单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 2341 - 2360 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2341 | 2026-08-20 |
NCTDA: Nearest Neighbor Gaussian Process-Based Cell Type-Specific Spatially Variable Gene Detection Analysis
2026-Oct, Journal of computational biology : a journal of computational molecular cell biology
IF:1.4Q2
DOI:10.1177/15578666261466689
PMID:42429099
|
研究论文 | 提出了一种基于最近邻高斯过程的细胞类型特异性空间可变基因检测分析框架NCTDA | NCTDA框架利用最近邻高斯过程模型，将细胞类型组成纳入基因表达的空间建模中，与大多数方法的立方级可扩展性相比，能够随空间点数量线性扩展，从而高效检测空间可变基因和细胞类型特异性空间可变基因 | 未在摘要中明确说明限制 | 旨在检测空间可变基因和细胞类型特异性空间可变基因，以更深入地理解基因空间表达特征和细胞功能异质性 | 空间转录组数据中的基因表达和细胞类型 | 空间转录组学 | 不适用 | 空间转录组学 | 最近邻高斯过程 | 空间转录组数据 | 未在摘要中明确说明 | 不适用 | 空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |
| 2342 | 2026-08-20 |
Multimodal characterization of age-dependent neurovascular phenotypes in Notch3R170C CADASIL mice by ultra-high-field MRI and histological analyses
2026-Oct-01, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
|
研究论文 | 本研究通过超高场MRI、定量组织学和单细胞RNA测序，整合多尺度框架，表征Notch3R170C CADASIL小鼠模型中年龄依赖的神经血管表型 | 建立了一个整合超高场MRI、定量组织学和单细胞RNA测序的多尺度框架，首次将体内静息脑灌注成像与组织学和分子改变联系起来，提供了年龄分辨的神经血管表型表征 | 研究仅限于小鼠模型，可能无法完全反映人类CADASIL的复杂性；神经元和少突胶质细胞相关改变相对有限，可能未完全捕捉所有病理变化 | 整合多尺度方法，表征Notch3 CADASIL小鼠模型中年龄依赖的神经血管表型，并建立影像学发现与细胞和分子变化的关系 | Notch3R170C CADASIL小鼠模型 | 神经影像学, 数字病理学 | CADASIL（脑常染色体显性动脉病伴皮层下梗死和白质脑病） | 超高场MRI, 定量组织学, 单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 影像数据, 组织学图像, 单细胞转录组数据 | Notch3R170C小鼠（具体数量未在摘要中提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2343 | 2026-08-20 |
Urolithin B ameliorates depressive-like behavior and hippocampal neuronal damage in depressed rats via regulation of the SLP2/PINK1/Parkin signaling pathway
2026-Oct-01, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
|
研究论文 | 本研究探讨了尿石素B通过调控SLP2/PINK1/Parkin信号通路改善抑郁大鼠的抑郁样行为和海马神经元损伤 | 首次揭示尿石素B通过上调SLP2表达并调节PINK1/Parkin介导的线粒体自噬途径发挥抗抑郁和神经保护作用，为基于天然化合物的抑郁症治疗提供了新靶点 | 未在临床样本中验证尿石素B的效果，且其作用机制在其他脑区或长期效应尚需进一步研究 | 探究尿石素B对抑郁大鼠模型抑郁样行为及海马神经元损伤的影响及其潜在分子机制 | 慢性不可预见性轻度应激（CUMS）诱导的抑郁大鼠模型及其海马神经元 | 神经科学 | 抑郁症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、ELISA、免疫荧光、组织病理学、行为学测试 | 大鼠模型（CUMS抑郁模型）及体外敲低/过表达实验 | 基因表达数据、行为学数据、病理图像 | 动物实验样本量未在摘要中明确；scRNA-seq数据来自GEO数据库 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2344 | 2026-08-20 |
Lactylation-related prognostic signature characterized in pancreatic ductal adenocarcinoma through public scRNA-seq dataset and machine learning algorithms: the TOP2A-H3K18la-NQO1 axis orchestrates malignant progression
2026-Sep, British journal of cancer
IF:6.4Q1
DOI:10.1038/s41416-026-03477-z
PMID:42209673
|
研究论文 | 本研究基于公共单细胞RNA测序数据，利用机器学习算法构建了胰腺导管腺癌的乳酸化相关预后风险评分模型，并揭示了TOP2A-H3K18la-NQO1轴促进恶性进展的机制。 | 首次在胰腺导管腺癌中建立乳酸化相关风险评分模型，并揭示乳酸-TOP2A-H3K18la-NQO1正反馈环路，为靶向治疗提供了新基础。 | 摘要未提及局限性，但可能涉及样本量有限、缺乏多中心验证或机制研究深度不足。 | 探讨乳酸化在胰腺导管腺癌中的作用，并开发预后预测模型及揭示其分子机制。 | 胰腺导管腺癌患者样本及细胞系，包括来自公共数据库的转录组和单细胞数据。 | 机器学习 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序、CUT&Tag、CCK-8实验、集落形成实验、伤口愈合实验、Transwell迁移实验、Western blotting、qRT-PCR | 机器学习算法 | 基因表达数据、单细胞RNA测序数据、临床数据、实验数据 | 使用公共数据集（GSE154778、TCGA-PAAD、GSE57495、GSE79668）以及皮下异种移植模型，具体样本量未说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2345 | 2026-08-20 |
Cross-scale bioanalytical integration for decoding tumour regulatory plasticity in oncology
2026-Sep, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2026.105466
PMID:42379504
|
综述 | 本文综述了跨尺度生物分析整合技术在解码肿瘤调控可塑性中的应用，涵盖液体活检、单细胞与空间组学、质谱成像、多组学分析和AI计算框架，并讨论了其在精准肿瘤学中的前景与挑战 | 强调跨尺度生物分析技术整合，结合分子分辨率与空间和时间背景，以解码肿瘤调控可塑性，并推动多组学融合和临床可解释工具开发 | 面临跨尺度数据整合、动态疾病追踪和临床可解释分析工具开发等挑战 | 探讨先进生物分析方法在肿瘤生物学研究中的应用，以支持精准诊断、预后评估和个性化治疗 | 肿瘤细胞及其微环境，包括肿瘤免疫生态系统 | 计算生物学、多组学分析 | 癌症 | 液体活检、单细胞转录组学、单细胞染色质可及性分析、空间转录组学、多重成像、质谱成像、蛋白质组学、代谢组学、AI计算分析 | NA | 分子数据、成像数据、空间数据、时间序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序、空间转录组学、质谱成像、蛋白质组学、代谢组学 | NA | NA |
| 2346 | 2026-08-20 |
High salt supplementation of a MASH-inducing diet causes lean MASH phenotype with increased hepatic urea cycle activity and EIF5A hypusination
2026-Sep, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2026.102417
PMID:42419570
|
研究论文 | 该研究建立了一种瘦型MASH饮食小鼠模型，并发现高盐补充饮食可通过调节尿素循环活性和EIF5A羟化来减少脂肪变性但加剧炎症和纤维化 | 首次建立了瘦型MASH的饮食诱导小鼠模型，并揭示了其与肥胖型MASH在肝尿素循环、线粒体蛋白合成和免疫细胞激活方面的差异 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类中的适用性尚需验证；未深入探讨高盐影响免疫细胞的具体分子机制 | 探究瘦型MASH的环境诱因和分子机制，并建立合适的动物模型 | 小鼠（喂食WDF或HSWDF饮食） | 数字病理学 | 肝脏疾病 | 单细胞测序 | NA | 图像 | 未明确 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 2347 | 2026-08-20 |
Restricted TCR Diversity and Expansion of CD177+CD8+ and TLR4+CD4+T Cell Subsets in Septic Shock-Associated Immunosuppression: A Single-Cell Multi-Omics Study
2026-Sep, MedComm
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/mco2.70927
PMID:42609522
|
研究论文 | 通过单细胞多组学分析揭示脓毒性休克相关免疫抑制中T细胞受体克隆多样性受限及CD177+CD8+和TLR4+CD4+T细胞亚群扩增的现象 | 首次在单细胞水平上整合scRNA-seq、scTCR-seq、bulk RNA-seq和流式细胞术，证明CD4 T细胞克隆受限是脓毒性免疫抑制的标志，并识别出两个与疾病相关的T细胞亚群及其致病特征 | 摘要未提及明确局限性，可能包括样本量较小或需要进一步功能验证 | 探究脓毒性休克相关免疫抑制中T细胞功能障碍的机制，并评估TCR克隆性作为生物标志物的潜力 | 脓毒性休克患者的外周血CD8和CD4 T细胞 | 单细胞组学、免疫学 | 脓毒性休克、免疫抑制 | 单细胞RNA测序、单细胞T细胞受体测序、bulk RNA测序、流式细胞术 | 不适用 | 单细胞转录组、TCR序列、基因表达数据、流式细胞数据 | 未明确（涉及脓毒性休克患者样本） | 不适用 | 单细胞RNA测序、单细胞T细胞受体测序、bulk RNA测序、流式细胞术 | 不适用 | 不适用 |
| 2348 | 2026-08-20 |
Conserved transcriptional co-regulation of pyrophosphate homeostasis genes governs systemic mineralization factors in mice and humans
2026-Sep, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2026.102415
PMID:42431310
|
研究论文 | 研究小鼠和人类中焦磷酸盐稳态基因的保守转录共调控，及其对系统性矿化因子的影响 | 首次揭示进化保守的转录因子网络调控PPi稳态基因，结合多组学分析确认肝细胞为关键细胞类型 | 未提供明确的局限性信息 | 探究PPi稳态基因的转录调控机制及其在生理和病理状态下的作用 | 小鼠（包括Abcc6基因敲除小鼠）和人类（包括ABCC6缺陷的弹性纤维性假黄瘤患者） | 基因组学 | 弹性纤维性假黄瘤 | ATAC-seq, RNA-seq, 单细胞RNA-seq, RT-qPCR | 转录因子网络推断 | 基因表达数据、染色质开放性数据 | 小鼠和人类样本，具体数量未提供 | NA | ATAC-seq, 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2349 | 2026-08-20 |
Single-cell transcriptomics decodes the immunological landscape of thyroid cancer: Implications for immunotherapeutic targeting and precision oncology
2026-Sep, Critical reviews in oncology/hematology
DOI:10.1016/j.critrevonc.2026.105490
PMID:42463025
|
综述 | 该综述总结了单细胞RNA测序在解析甲状腺癌肿瘤微环境免疫生态系统中的应用，并探讨了其对免疫治疗靶向和精准肿瘤学的意义 | 强调通过单细胞RNA测序发现甲状腺癌中主导的免疫抑制网络及潜在的免疫调节信号轴（如MIF-(CD74+CXCR4)、CCL20-CCR6和NECTIN2-TIGIT），并讨论了这些发现对免疫治疗靶点开发的启示 | 目前发现的相关性性质、技术伪影和肿瘤间异质性阻碍了转化进展，需要功能验证和空间多组学等进一步研究 | 综述单细胞RNA测序在甲状腺癌免疫病理学中的主要发现，并探讨其在免疫治疗靶向和精准肿瘤学中的潜在应用 | 甲状腺癌肿瘤微环境中的免疫细胞，包括耗竭性CD8+ T细胞、调节性T细胞、耐受性树突状细胞（如LAMP3+ DC）和肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2350 | 2026-08-20 |
[A multi-level study of androgen deprivation therapy on the immune microenvironment in prostate cancer]
2026-Aug-18, Beijing da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Peking University. Health sciences
PMID:42493444
|
研究论文 | 系统评估雄激素剥夺治疗对前列腺癌免疫微环境的影响，揭示其肿瘤免疫重塑特征 | 多水平研究ADT对前列腺癌免疫微环境的影响，包括系统免疫、动物模型转录组和单细胞组学，并发现ADT可能促进免疫抑制性肿瘤微环境形成 | 样本量较小，且单细胞测序样本仅4例，结果初步且需进一步验证 | 阐明ADT介导的前列腺癌肿瘤免疫重塑特征及其影响 | 接受ADT的前列腺癌患者、PDX模型样本、前列腺癌组织样本 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、细胞因子检测 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、临床样本数据 | 12例患者、5例PDX模型、4例前列腺癌组织样本 | Illumina | 单细胞RNA-seq、批量RNA-seq | Illumina NovaSeq | 单细胞RNA测序平台，用于前列腺癌组织样本分析 |
| 2351 | 2026-08-20 |
Single-cell RNA sequencing identifies uterine stromal cells as a previously unrecognized target of an alphacoronavirus underlying reproductive disorders
2026-Aug-18, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.00237-26
PMID:42484330
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现猪流行性腹泻病毒（PEDV）能感染猪子宫，且优先靶向子宫基质细胞，并引发炎症和细胞外基质紊乱，为PEDV相关的生殖障碍提供了机制解释 | 突破了PEDV仅感染肠道的传统观念，首次确定子宫基质细胞为PEDV的新靶点，并发现其感染机制不依赖胰蛋白酶，区别于肠道感染模式 | 未明确说明研究局限性 | 探究PEDV感染与母猪生殖障碍之间的关联机制 | 猪子宫组织、原代子宫内膜细胞、子宫基质细胞 | 单细胞转录组学 | 猪流行性腹泻病毒感染引起的生殖障碍 | 单细胞RNA测序、免疫荧光分析、原代细胞感染模型 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2352 | 2026-08-20 |
Integrated bulk, single-cell and spatial transcriptomic analyses identify KIFC1 as a driver of malignant progression in lung adenocarcinoma
2026-Aug-18, Molecular biology reports
IF:2.6Q3
DOI:10.1007/s11033-026-12597-x
PMID:42611083
|
研究论文 | 本研究通过整合批量、单细胞和空间转录组数据，发现KIFC1在肺腺癌中高表达，与恶性进展、干性和上皮间质转化相关，并评估其作为预后标志物和治疗靶点的潜力 | 首次综合运用批量、单细胞和空间转录组分析揭示KIFC1在肺腺癌恶性细胞中的分布及其与肿瘤微环境信号的关系，并结合虚拟敲除、药物敏感性预测和分子对接进行探索 | 药物敏感性预测和分子对接结果需实验验证；研究主要基于计算分析和体外实验，缺乏体内实验验证 | 探究KIFC1在肺腺癌恶性进展中的作用及其作为预后标志物和治疗靶点的潜力 | 肺腺癌患者的肿瘤组织及细胞系数据 | 数字病理学 | 肺腺癌 | RNA测序、单细胞RNA测序、空间转录组测序 | NA | 基因表达数据、单细胞数据、空间转录组数据 | TCGA-LUAD队列、E-MTAB-6149单细胞数据集、GSE307534空间转录组数据集 | NA | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 2353 | 2026-08-20 |
Epigenetic inactivation of COL4A4 orchestrates JAK2/STAT3-driven progression and microenvironment reprogramming in renal cell carcinoma
2026-Aug-18, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.117305
PMID:42612346
|
研究论文 | 本研究探讨了COL4A4基因在肾细胞癌中的表观遗传失活及其通过JAK2/STAT3信号通路促进肿瘤进展和微环境重编程的机制 | 首次揭示COL4A4作为肾细胞癌中的甲基化沉默肿瘤抑制因子，并阐明其通过负调控JAK2/STAT3信号通路影响肿瘤微环境的新机制 | 本研究主要基于体外实验和异种移植模型，缺乏大规模临床验证；COL4A4的调控网络及其与其他信号通路的相互作用仍需进一步探索 | 阐明COL4A4在肾细胞癌中的表达、表观遗传调控、临床意义及其与肿瘤微环境的关系 | 肾细胞癌患者样本、细胞系和异种移植模型 | 数字病理学 | 肾细胞癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, DNA甲基化分析 | NA | 基因表达数据, 甲基化数据, 临床数据 | 未提供具体样本量 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2354 | 2026-08-20 |
Astragaloside IV Protects against PM2.5-Induced Spermatocyte Injury via the cGAS-STING/Nrf2/HMOX1 Axis
2026-Aug-18, Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.)
DOI:10.1016/j.reprotox.2026.109328
PMID:42612738
|
研究论文 | 本研究通过整合网络药理学、转录组分析、分子对接、单细胞RNA测序和体外验证，揭示了黄芪甲苷IV通过抑制cGAS-STING信号通路和激活Nrf2/HMOX1轴来保护PM2.5诱导的精母细胞损伤 | 首次证实PM2.5诱导的精母细胞损伤涉及cGAS-STING天然免疫通路，并证明黄芪甲苷IV通过双重机制（抑制cGAS-STING和激活Nrf2/HMOX1）发挥保护作用，且通过表面等离子共振验证了其直接结合cGAS和STING蛋白 | 研究仅在体外GC-2精母细胞系中进行，缺乏体内动物模型验证；且未探讨PM2.5暴露的长期效应及其他潜在信号通路 | 探究黄芪甲苷IV对PM2.5诱导精母细胞损伤的保护机制，以及cGAS-STING通路在此过程中的作用 | GC-2精母细胞系，PM2.5暴露模型，以及GSE189187转录组数据 | 机器学习 | 男性生殖系统疾病 | RNA-seq、单细胞RNA测序、网络药理学、分子对接、表面等离子共振 | NA | 转录组数据、单细胞测序数据、分子对接结构数据 | 体外实验使用GC-2细胞系；转录组分析基于GSE189187数据集，包含多个样本 | NA | 单细胞RNA测序、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2355 | 2026-08-20 |
Inhibition of Salt-Inducible Kinases 2 and 3 reduces inflammatory signature in Psoriasis
2026-Aug-18, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2026.07.033
PMID:42612789
|
研究论文 | 本研究通过空间转录组学和单细胞测序，评估了SIK2/SIK3抑制剂GLPG3970在银屑病中的作用机制，发现其通过抑制炎症通路和中性粒细胞募集来减轻病变 | 首次在银屑病中结合空间转录组学和单细胞测序，阐明SIK2/SIK3抑制的分子机制，并利用临床试验样本验证了药物反应 | 摘要中未提及研究的局限性，如样本量、实验条件控制或长期效果评估 | 探究SIK2/SIK3抑制剂GLPG3970在银屑病中发挥有益作用的分子机制 | 银屑病患者的皮肤活检样本、外周血单个核细胞、T细胞、成纤维细胞和角质形成细胞 | 数字病理学 | 银屑病 | 空间转录组学、单细胞测序、批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确具体数量，包括银屑病皮肤活检样本（治疗与未治疗）及临床试验受试者样本 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 2356 | 2026-08-20 |
WISP1 Drives Intestinal Fibrosis in Crohn's Disease via Metabolic and Rho/ROCK/MRTF-mediated cytoskeletal Remodeling
2026-Aug-18, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2026.07.030
PMID:42612881
|
研究论文 | 本研究探讨了WISP1在克罗恩病肠道纤维化中的作用机制，发现其通过代谢重编程和Rho/ROCK/MRTF介导的细胞骨架重塑驱动纤维化，并验证了WISP1中和抗体的抗纤维化效果 | 首次阐明WISP1通过将成纤维细胞代谢从脂肪酸氧化转向糖酵解、促进脂质积累和细胞外基质沉积来驱动克罗恩病纤维化，并证实WISP1中和抗体在体内具有治疗潜力 | 尚未在人类临床试验中验证WISP1中和抗体的效果，且空间转录组和脂质组学分析仅限于回肠组织，可能未能全面反映肠道纤维化的复杂性 | 阐明WISP1在克罗恩病肠道纤维化中调控成纤维细胞活化、代谢重编程和细胞外基质重塑的机制，评估其作为狭窄型克罗恩病治疗靶点的潜力 | 克罗恩病患者的纤维化、炎症和非纤维化回肠组织，以及原代人肠道成纤维细胞和鼠纤维化模型 | 数字病理学 | 克罗恩病 | bulk RNA测序、空间转录组学、脂质组学、代谢通量分析、蛋白质组学/分泌组学分析 | NA | RNA测序数据、空间转录组数据、脂质组数据、蛋白质组数据、组织图像 | 匹配的克罗恩病患者纤维化、炎症和非纤维化回肠组织样本，以及体外培养的原代人肠道成纤维细胞和鼠纤维化模型 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组平台用于分析组织切片中基因表达的空间分布 |
| 2357 | 2026-08-20 |
Dual-Targeting Biomimetic Nanozymes Loaded Microneedle Patch Promotes Scarless Wound Healing Through Anti-Inflammatory and Anti-Fibrotic Effects
2026-Aug-17, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.77192
PMID:42606143
|
研究论文 | 开发了一种双靶向仿生纳米酶负载微针贴片，通过抗炎和抗纤维化作用促进无疤痕伤口愈合 | 首次将成纤维细胞活化蛋白靶向肽（FTP）整合到双靶向仿生纳米酶系统中，并利用凋亡小体膜实现巨噬细胞靶向和M2极化，结合微针结构实现深层递送和高效利用 | 摘要未提及具体局限性 | 开发一种双靶向仿生纳米酶微针贴片，通过调节成纤维细胞-肌成纤维细胞转化和巨噬细胞极化，促进伤口愈合并抑制疤痕形成 | 小鼠和兔子的全阶段伤口模型 | 生物材料学 | 皮肤病/伤口愈合 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠和兔子模型，具体数量未提及 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium 单细胞3' 测序 |
| 2358 | 2026-08-20 |
Single-cell profiling reveals IFI44L as a central regulator of immune dysregulation in high HIV viral load
2026-Aug-17, Medical microbiology and immunology
IF:5.5Q1
DOI:10.1007/s00430-026-00884-0
PMID:42606736
|
研究论文 | 通过单细胞测序分析，揭示了IFI44L在高病毒载量HIV感染中作为免疫失调中枢调节因子的作用 | 首次在单细胞水平上系统描绘了不同HIV病毒载量下的免疫细胞图谱，并发现IFI44L作为潜在的疾病枢纽基因，可作为新的生物标志物 | 样本量较小，且依赖公共数据集，缺乏功能验证实验 | 探究HIV不同病毒载量对免疫细胞异质性、功能和调控机制的影响 | 外周血单个核细胞（PBMC）中的免疫细胞亚群 | 单细胞转录组学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 7例样本（3例高病毒载量HIV感染者、3例低病毒载量HIV感染者、1例健康对照） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 公共数据集GSE157829 |
| 2359 | 2026-08-20 |
Prdx2 suppresses the erythroid differentiation by modulating the ROS-JNK1 signaling axis
2026-Aug-17, Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
DOI:10.1016/j.bbadis.2026.168422
PMID:42607897
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，发现PRDX2通过调控ROS-JNK1信号轴抑制红细胞分化，促进红白血病进展 | 首次探索PRDX2在红白血病发病机制中的作用，并揭示其通过ROS-JNK1信号轴调控红细胞分化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和细胞系，尚未在人类患者样本中验证，且未探讨PRDX2在其他信号通路中的潜在作用 | 阐明PRDX2在红白血病红细胞分化阻滞中的作用及其分子机制，评估其作为治疗靶点的潜力 | F-MuLV诱导的红白血病小鼠模型及人红白血病细胞系K562和HEL | 数字病理学 | 红白血病 | 单细胞RNA测序，功能实验，免疫印迹 | NA | 单细胞转录组数据，细胞功能数据 | 未明确说明（小鼠骨髓样本和两个细胞系） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2360 | 2026-08-20 |
A novel adrenomedullin receptor signaling-based prognostic model predicts immunosuppressive microenvironment and informs therapeutic stratification in hepatocellular carcinoma: A retrospective bioinformatics study
2026-Aug-14, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000050066
PMID:42601689
|
研究论文 | 基于肾上腺髓质素受体信号相关基因构建并验证肝癌预后模型，并分析其与免疫微环境、药物敏感性和体细胞突变的关系 | 首次基于肾上腺髓质素受体信号相关基因构建多基因预后模型，并结合116种机器学习算法组合进行优化 | 药物敏感性预测结果仅为假设生成，需实验验证 | 开发并验证基于肾上腺髓质素受体信号相关基因的预后模型，阐明其与临床特征、免疫微环境、药物敏感性和体细胞突变的关系 | 肝细胞癌患者 | 生物信息学 | 肝细胞癌 | 转录组测序、单细胞RNA测序 | 随机生存森林 | 转录组数据、临床数据、单细胞RNA测序数据 | TCGA和GSE14520队列，包括训练和验证队列 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |