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当前共找到 3630 篇文献，本页显示第 2321 - 2340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2321 | 2026-01-18 |
Combining spatial and single-cell transcriptome data to analyze tertiary lymphoid structures in clear cell renal cell carcinoma reveals prognostic biomarkers
2026-Jan-15, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07713-1
PMID:41540415
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2322 | 2026-02-14 |
Immune dysregulation triggered by inflammatory cytokines in patients with severe respiratory infections
2026-Jan-15, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-025-03465-6
PMID:41540425
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析，揭示了重症呼吸道感染患者中由炎症细胞因子触发的免疫失调机制，并评估了高剂量重组蛋白疫苗的潜在保护作用 | 构建了包含299,527个PBMCs的高分辨率免疫细胞图谱，首次系统性地描绘了COVID-19不同严重程度（中度、重度、危重、恢复期）患者的免疫特征，并发现高剂量重组蛋白疫苗可抑制单细胞炎症反应、增强保护性免疫 | 样本量相对较小（17例患者），且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性研究验证结论 | 探究重症呼吸道病毒感染中免疫失调的潜在机制，并评估疫苗接种对免疫反应的影响 | 17例不同严重程度（中度、重度、危重、恢复期）的COVID-19患者的外周血单个核细胞（PBMCs） | 单细胞组学 | 呼吸道感染（COVID-19） | 单细胞转录组测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 17例COVID-19患者（包括中度、重度、危重及恢复期病例）的PBMCs，共299,527个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2323 | 2026-02-14 |
Activating KRAS mutations mark premalignant cystic structures in congenital pulmonary airway malformations
2026-Jan-15, Respiratory research
IF:4.7Q1
DOI:10.1186/s12931-025-03491-4
PMID:41540433
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，探讨了先天性肺气道畸形中KRAS突变作为恶性转化风险因子的作用 | 首次在先天性肺气道畸形中利用单细胞RNA测序结合气道类器官模型，系统比较KRAS突变与非突变区域的细胞组成和基因表达差异，揭示了KRAS突变与肺癌相似的转录组特征 | 样本量较小（n=3），可能限制统计功效和结论的普适性；研究基于类器官模型，可能与体内实际情况存在差异 | 评估KRAS突变作为先天性肺气道畸形恶性转化风险标志物的潜力，以指导临床治疗策略 | 先天性肺气道畸形患者的切除肺组织，包括病变区域（囊肿）和非病变区域（对照） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，免疫荧光染色，类器官培养 | 气道类器官模型 | 单细胞转录组数据，图像数据 | 3例患者（KRAS突变与非突变对比） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2324 | 2026-02-14 |
Spatiotemporal transcriptomic mapping reveals region-specific glial activation and astrocyte shifts in epileptogenesis beyond the hippocampus
2026-Jan-15, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-026-02224-y
PMID:41540500
|
研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术，绘制了癫痫发生过程中大鼠脑内基因表达的时空动态图谱，揭示了海马以外区域的胶质细胞激活和星形胶质细胞功能亚型转变 | 首次在癫痫发生模型中应用Visium空间转录组学技术，系统性地揭示了癫痫发生过程中海马以外区域（如白质束和多个丘脑核团）的胶质细胞激活和星形胶质细胞功能亚型转变，挑战了传统上以海马为中心的癫痫发生观点 | 研究基于锂-毛果芸香碱诱导的癫痫持续状态大鼠模型，其结果在人类颞叶癫痫中的普适性有待验证；样本量相对较小（n=16）；空间转录组学技术本身的分辨率限制 | 探究颞叶癫痫发生过程中，大脑不同区域在分子和细胞水平上的动态变化，特别是胶质细胞的激活模式和星形胶质细胞的功能转变 | 锂-毛果芸香碱诱导的癫痫持续状态大鼠模型（实验组）和对照组大鼠的冠状脑切片 | 空间转录组学 | 颞叶癫痫 | 空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | 16只大鼠（包括实验组和对照组） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | Visium空间基因表达技术 |
| 2325 | 2026-02-14 |
Single-cell and immune-context integration identifies basement-membrane/metastasis signatures that sharpen bladder-cancer diagnosis and prognosis
2026-Jan-14, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04440-3
PMID:41533176
|
研究论文 | 本研究开发了一个基于转移-基底膜相关基因（MBRGs）的可解释预后模型，用于改善膀胱癌的临床和个性化治疗策略 | 通过整合单细胞和免疫背景分析，识别出基底膜/转移相关基因特征，并构建了一个六基因风险模型，该模型在TCGA和GEO队列中显示出良好的预后预测能力，并利用SHAP分析量化了特征贡献 | 模型在TCGA和GEO队列中的AUC值范围较宽（0.602-0.742），表明预测性能有待进一步优化，且研究主要基于公共数据库数据，缺乏前瞻性临床验证 | 增强膀胱癌的临床诊断和预后预测，并探索个性化治疗策略 | 膀胱癌患者 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 免疫组化, 功能富集分析 | LASSO回归, Cox回归, 风险模型 | 基因表达数据, 单细胞数据, 空间转录组数据 | TCGA和GEO队列中的膀胱癌患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2326 | 2026-02-14 |
Integrating single-cell and bulk transcriptomes with machine learning reveals a CAF signature for immunotherapy response in dMMR endometrial cancer
2026-Jan-14, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04414-5
PMID:41535649
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组数据，结合机器学习方法，构建了一个基于Wnt相关癌症相关成纤维细胞（CAF）的风险特征模型，用于预测错配修复缺陷子宫内膜癌（dMMR EC）的预后和免疫治疗反应 | 首次在dMMR EC中系统识别Wnt相关CAF亚群，并应用包含10种算法和101种组合的机器学习框架筛选最优基因特征，构建了结合临床病理特征和风险评分的列线图模型 | 研究主要基于公共数据库数据，缺乏独立的前瞻性临床队列验证，且CAF功能机制需进一步实验验证 | 探索CAF在dMMR EC预后和免疫治疗反应中的作用，并构建预测模型 | 错配修复缺陷子宫内膜癌（dMMR EC）患者 | 机器学习 | 子宫内膜癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），批量RNA测序（bulk RNA-seq），拷贝数变异（CNV）分析 | CoxBoost+Enet [alpha=0.6] 模型，列线图（nomogram） | 转录组数据 | 单细胞数据包含9,682个肿瘤细胞和5,476个正常细胞（具体患者样本数未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 2327 | 2026-02-14 |
Microbiome-Derived Metabolites Shape CD4+ T-Cell Differentiation and Immune Aging in Chronic HIV-1 Infection
2026-Jan-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.13.699280
PMID:41648363
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研究论文 | 本研究探讨了肠道菌群衍生的芳香族代谢物（如p-甲酚硫酸盐）如何影响HIV-1感染者CD4+ T细胞的代谢、分化和免疫衰老，并揭示了这些代谢物与HIV-1病毒库持久性的潜在关联 | 首次将细胞相关肠道菌群代谢物（而非系统性水平）与CD4+ T细胞的代谢功能状态及HIV-1病毒库大小联系起来，并深入研究了p-甲酚硫酸盐作为机制原型的作用 | 研究主要基于体外实验和HIV-1感染者样本，因果关系和普遍性需进一步验证 | 探究肠道菌群代谢物在慢性HIV-1感染中对CD4+ T细胞免疫代谢和衰老的影响 | HIV-1感染者（PLWH）的配对血浆和CD4 T细胞 | 免疫代谢学 | HIV-1感染 | 代谢组学分析、流式细胞术、单细胞RNA测序、转录组学、蛋白质组学 | NA | 代谢物数据、细胞表型数据、基因表达数据 | HIV-1感染者的配对血浆和CD4 T细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2328 | 2026-02-14 |
MIF-mediated reprogramming of myeloid lineage within the glioma tumor microenvironment impacts the efficacy of immune stimulatory gene therapy
2026-Jan-14, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.13.699283
PMID:41648606
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析野生型和突变型IDH1胶质瘤的细胞异质性，揭示MIF-CD74轴在调控胶质瘤免疫微环境中的关键作用，并探索其与免疫刺激基因疗法联合的治疗潜力 | 首次在单细胞水平上比较wtIDH1和mIDH1胶质瘤的髓系细胞异质性，发现MIF表达降低与表观遗传重编程相关，并验证MIF-CD74轴调控肿瘤免疫微环境，联合免疫刺激基因疗法可显著延长生存期 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化需进一步验证；单细胞测序样本量可能有限，未涵盖所有胶质瘤亚型 | 探究胶质瘤肿瘤微环境中髓系细胞的重编程机制及其对免疫治疗疗效的影响 | 野生型IDH1和突变型IDH1胶质瘤的肿瘤微环境，特别是髓系细胞群 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及wtIDH1和mIDH1胶质瘤的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2329 | 2026-02-14 |
Single-cell and spatial transcriptomic profiling of cardiac fibroblasts following myocardial infarction
2026-Jan-13, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-06533-0
PMID:41526391
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术，揭示了心肌梗死后心脏成纤维细胞的转录动态和修复性亚群的出现过程 | 结合了bulk RNA测序、RNAscope原位杂交和空间转录组学，首次在解剖和时间维度上映射了心脏成纤维细胞向修复性亚群转变的基因表达变化 | 研究主要关注心肌梗死早期阶段，长期动态和功能验证可能不足 | 探究心肌梗死后心脏成纤维细胞的异质性及修复性途径 | 心脏成纤维细胞，特别是修复性心脏成纤维细胞亚群 | 单细胞生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，RNAscope原位杂交，bulk RNA测序 | NA | 转录组数据，空间表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2330 | 2026-02-14 |
Combined Vibrio and nanoplastics stress promotes nanoplastic accumulation while reducing bacterial lethality in shrimp
2026-Jan-13, NPJ science of food
IF:6.3Q1
DOI:10.1038/s41538-025-00697-0
PMID:41530206
|
研究论文 | 本研究首次揭示了副溶血弧菌能捕获纳米塑料并促进其在凡纳滨对虾体内的转运，同时纳米塑料通过降低病原体毒力影响感染过程 | 首次证明细菌可作为纳米塑料载体影响其生物转运，并发现纳米塑料能通过激活宿主能量代谢和免疫通路增强抗病能力 | 研究仅针对单一虾种和特定病原体，自然环境中的多因素交互作用未充分探讨 | 探究纳米塑料与病原细菌对水生生物的交互影响机制 | 凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）及其病原体副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus） | 环境毒理学 | 细菌感染 | 单细胞转录组学分析 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2331 | 2026-02-14 |
Single-cell immune transcriptomics reveals an inflammatory-inhibitory set-point spectrum in autoimmune diabetes
2026-Jan-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.199050
PMID:41325163
|
研究论文 | 本研究通过单细胞免疫转录组学揭示了自身免疫性糖尿病中炎症-抑制设定点的连续谱，并识别了潜在的免疫治疗靶点 | 首次在单细胞水平上比较了LADA和T1D的免疫特征，定义了NF-κB/EGFR-JAK/STAT梯度和HLA-C-KIR轴作为关键调控机制 | 样本量相对有限，且仅基于外周血单核细胞，未直接分析胰腺组织中的免疫细胞 | 探究自身免疫性糖尿病（包括T1D和LADA）中决定不同炎症状态的免疫学机制 | LADA患者、新诊断T1D患者和健康对照者的外周血单核细胞 | 单细胞组学 | 自身免疫性糖尿病 | 单细胞RNA测序，配对T和B细胞受体分析 | NA | 单细胞转录组数据，V(D)J序列数据 | 超过400,000个PBMCs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2332 | 2026-02-14 |
Chronic macrophage activation derails muscle repair by disrupting mannose-receptor-linked plasticity revealed by endogenous irg1/acod1 tracking
2026-Jan-07, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-68204-3
PMID:41501052
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研究论文 | 本研究利用靶向irg1/acod1的GFP敲入斑马鱼模型，追踪了在急性和慢性炎症条件下巨噬细胞状态在肌肉损伤修复过程中的动态转变，揭示了慢性巨噬细胞活化通过破坏甘露糖受体（mrc1b/cd206）相关的可塑性来损害肌肉修复的机制 | 首次在体内实时追踪了巨噬细胞在急性和慢性炎症下的动态状态转变，发现了混合M1/M2巨噬细胞状态的存在，并阐明了慢性炎症通过MyD88依赖性途径抑制mrc1b表达、限制巨噬细胞异质性从而损害肌肉修复的新机制 | 研究主要基于斑马鱼模型，其在哺乳动物中的普适性有待验证；慢性炎症模型通过基因突变诱导，可能与人类疾病中的慢性炎症状态存在差异 | 探究慢性炎症如何改变巨噬细胞功能并影响肌肉损伤修复过程 | 斑马鱼巨噬细胞在肌肉损伤修复过程中的动态行为与功能 | 发育生物学与免疫学 | 肌肉损伤与慢性炎症 | GFP敲入斑马鱼模型、单细胞转录组测序、基因突变模型 | 斑马鱼遗传模型 | 活体成像数据、单细胞转录组数据、基因表达数据 | 未明确具体样本数量，但涉及野生型、nlrc3l突变型及慢性感染模型等多组斑马鱼 | NA | 单细胞转录组测序 | NA | NA |
| 2333 | 2026-02-14 |
Integrated multi-omics, spatial profiling and organoid modeling drive transformative advances in chronic liver disease and hepatocellular carcinoma immunomicroenvironment research
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1743439
PMID:41668742
|
综述 | 本文综述了单细胞测序、空间转录组学和类器官模型等前沿技术在慢性肝病及肝细胞癌免疫微环境研究中的突破性应用 | 强调了多组学分析、空间定位和类器官建模的协同整合，推动研究范式从静态细胞描述转向时空机制解码，从群体水平认知转向个体化病理生理和治疗预测 | NA | 系统理解慢性肝病的复杂免疫病理机制，为构建针对肝脏免疫微环境时空调控的精准免疫治疗策略奠定技术基础 | 慢性肝病（CLD）及肝细胞癌（HCC）的免疫微环境 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序，空间转录组学，类器官建模，多组学整合 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 2334 | 2026-02-14 |
Molecular crosstalk between MASLD and IVDD revealed through integrated biomarker discovery analysis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1703972
PMID:41668749
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析和实验验证，揭示了代谢功能障碍相关脂肪肝病（MASLD）与椎间盘退变（IVDD）之间潜在的分子串扰 | 首次通过整合bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq数据，系统性地研究了MASLD与IVDD之间的共享分子机制，并识别出多个共同的生物标志物和信号通路 | 研究为初步证据，需要更大规模的队列和功能实验来验证所识别的生物标志物和通路的因果作用 | 探究MASLD与IVDD之间的共享致病机制和分子串扰 | MASLD和IVDD患者及对照组的血液样本、公开的转录组数据集 | 生物信息学 | 代谢功能障碍相关脂肪肝病、椎间盘退变 | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、加权基因共表达网络分析、LASSO回归、Scissor分析 | LASSO回归、Scissor分析 | 转录组数据、单细胞数据 | 10,388个NAFLD细胞、35,846个IVDD细胞，以及患者和对照的血液样本 | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2335 | 2026-02-14 |
Single cell atlas of the comorbidity mechanism between chronic obstructive pulmonary disease and lung adenocarcinoma: a study of multi-omics combined analysis
2026, PeerJ
IF:2.3Q2
DOI:10.7717/peerj.20672
PMID:41669548
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研究论文 | 本研究通过多组学联合分析，揭示了慢性阻塞性肺疾病与肺腺癌共病机制中的关键基因和通路 | 首次结合孟德尔随机化、多组学分析和单细胞RNA测序，系统性地识别并验证了连接COPD与LUAD的炎症相关关键基因 | 研究主要基于公共数据集和患者血液样本验证，缺乏组织样本的直接验证和功能实验 | 揭示COPD与LUAD之间的共病分子机制，识别潜在的生物标志物和治疗靶点 | 慢性阻塞性肺疾病和肺腺癌患者 | 生物信息学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序, qPCR, 全基因组关联研究, 孟德尔随机化 | LASSO回归 | 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据 | 涉及多个公共数据集（GSE76925, GSE116959, GSE270667, GSE189357）和患者血液样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2336 | 2026-02-13 |
T cell populations are negatively correlated with natural killer and macrophage cell populations in aspirate samples of peripheral lymphadenopathies
2026-Dec, Virulence
IF:5.5Q1
DOI:10.1080/21505594.2026.2624191
PMID:41606824
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术分析结核病患者肉芽肿淋巴结细针穿刺样本，揭示了细胞组成、感染细胞识别及细胞间通讯网络 | 首次在结核病肉芽肿淋巴结穿刺样本中应用单细胞RNA测序技术，同时检测宿主细胞转录组和结核分枝杆菌RNA，实现感染细胞的单细胞水平识别 | 样本量较小（19例患者），个体间细胞亚群丰度差异较大，穿刺样本可能无法完全代表整个淋巴结的细胞组成 | 解析结核病肉芽肿淋巴结的细胞组成特征和细胞间通讯网络 | 结核病患者的肉芽肿淋巴结细针穿刺样本 | 单细胞组学 | 结核病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 19例结核病患者的淋巴结穿刺样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2337 | 2026-02-13 |
Machine learning identifies key cells and therapeutic targets during ferroptosis after spinal cord injury
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00037
PMID:39104165
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研究论文 | 本研究通过机器学习方法识别了脊髓损伤后铁死亡过程中的关键细胞类型和治疗靶点，并验证了潜在药物的疗效 | 结合bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq数据，利用随机森林和LASSO算法识别关键铁死亡基因，并在单细胞水平揭示了铁死亡与巨噬细胞/小胶质细胞状态转变的关系，最后通过动物模型验证了环己酰亚胺的治疗潜力 | 研究主要基于公共数据库的测序数据，动物模型验证仅在小鼠T8脊髓损伤模型中进行，需要进一步临床验证 | 探究脊髓损伤后铁死亡的细胞机制并寻找潜在治疗靶点 | 脊髓损伤后的铁死亡过程及相关细胞类型 | 机器学习 | 脊髓损伤 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 随机森林, LASSO | 基因表达数据 | 来自GSE47681、GSE5296和GSE162610数据集的测序样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2338 | 2026-02-13 |
RBAD: The first database dedicated alterations of blood RNA in individuals with Alzheimer's disease and their clinical relevance
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-01165
PMID:40145964
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研究论文 | 本研究开发了首个专注于阿尔茨海默病患者血液RNA变化的数据库RBAD，并利用该数据库分析了血液RNA特征与临床相关性 | 首次建立了专门针对阿尔茨海默病血液RNA变化的数据库，整合了多物种和多类型RNA测序数据，并进行了大规模比较分析 | 研究主要基于现有数据集的整合分析，缺乏独立的前瞻性验证队列 | 探究阿尔茨海默病患者血液RNA变化及其临床意义 | 阿尔茨海默病患者和模型小鼠的血液样本 | 生物信息学 | 阿尔茨海默病 | bulk RNA-seq, microRNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | RNA测序数据 | 1468个血液样本（包括人类和小鼠研究） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, microRNA-seq | NA | NA |
| 2339 | 2026-02-13 |
Single-cell RNA sequencing of the post-spinal cord injury dorsal root ganglia in cynomolgus monkeys: Elucidation of the cellular immune microenvironment of the central nervous system
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-24-00974
PMID:40145972
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，首次全面描绘了食蟹猴脊髓损伤后背根神经节（DRG）的细胞免疫微环境，并重点解析了巨噬细胞亚群在其中的作用 | 首次在食蟹猴脊髓损伤模型中，通过单细胞RNA测序对背根神经节进行全面的转录组分析，鉴定了11个巨噬细胞亚群，并揭示了它们通过特定配体-受体对（如SPP1-CD44）与微胶质细胞互作，从而调控轴突再生的新机制 | 研究基于单一的食蟹猴脊髓挫伤模型，样本量有限，且为横断面研究，未能动态追踪损伤后不同时间点的细胞变化 | 阐明脊髓损伤后背根神经节免疫细胞微环境的变化，探究其是否以及如何促进轴突再生 | 食蟹猴的中胸段脊髓挫伤模型中的背根神经节和脊髓组织 | 数字病理 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2340 | 2026-02-13 |
Modulation of mitochondrial dysfunction: Mechanisms and strategies for the use of natural products to treat stroke
2026-Jun-01, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-25-00016
PMID:40618255
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综述 | 本文综述了天然产物通过调节线粒体功能障碍治疗脑卒中的机制与策略 | 系统总结了天然产物通过多靶点调控线粒体功能障碍（包括生物合成、动力学平衡、自噬、抗凋亡、氧化应激调节和细胞间线粒体转运）来发挥神经保护作用的机制，并提出了整合单细胞测序和类器官模型等新技术进行深入研究的方向 | 天然产物的成分复杂性导致标准化困难，跨区域临床数据不足，且缺乏长期安全性评估 | 探讨利用天然产物靶向线粒体功能障碍以预防和治疗脑卒中的机制与策略 | 天然产物及其在脑卒中（包括缺血性和出血性卒中）模型中的线粒体靶向作用 | NA | 脑卒中 | 单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |