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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 2321 - 2340 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2321 | 2026-08-21 |
DisConST: Distribution-aware Contrastive Learning for Spatial Domain Identification
2026-03-27, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzaf085
PMID:40990806
|
研究论文 | 提出一种名为DisConST的分布感知对比学习方法，用于提高空间转录组数据中空间域识别的准确性 | 引入零膨胀负二项分布和图对比学习策略，分布感知地整合空间位置、转录组谱和细胞类型比例，生成更具信息量的潜在表示 | 未明确提及局限性 | 提高空间转录组数据中空间域识别的准确性，以促进组织组织、胚胎发育和疾病机制研究 | 多种组织、器官和胚胎的空间转录组数据集，涵盖不同测序平台和正常及疾病状态 | 机器学习 | 肿瘤（免疫微环境相关） | 空间转录组测序 | 对比学习模型（DisConST） | 空间转录组数据（基因表达和空间位置） | 多种数据集，具体数量未说明 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2322 | 2026-08-21 |
Spatial Transcriptomics of Human Decidua Identifies Molecular Signatures in Recurrent Pregnancy Loss
2026-03-27, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzaf080
PMID:41031483
|
研究论文 | 对人类蜕膜进行空间转录组分析，识别复发性流产中的分子特征 | 首次对人类蜕膜进行空间转录组分析，揭示植入区和腺体分泌区两个空间结构域，并识别FOSL2作为调控dNK1细胞空间转化的关键因子 | 未明确提及局限性 | 阐明人类蜕膜在复发性流产中的免疫耐受空间和调控机制 | 健康供体和复发性流产患者的早期妊娠人类蜕膜 | 空间转录组学 | 复发性流产 | 空间转录组学、单细胞染色质可及性分析、转录因子占用分析 | NA | 空间转录组数据、单细胞染色质可及性数据、转录因子占用数据 | 健康供体和复发性流产患者的蜕膜样本（具体数量未说明） | NA | 空间转录组学、单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 2323 | 2026-08-21 |
The Evolution of Spatial Omics Technologies Introduces A Novel Avenue for Lung Cancer Research
2026-03-27, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzag010
PMID:41619173
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综述 | 本文综述了空间组学技术的发展及其在肺癌研究中的应用，包括肿瘤异质性、疾病进展、耐药机制和生物标志物发现等方面 | 系统总结了空间组学技术及其数据分析算法的最新进展，并提出将空间组学整合到肺癌研究中的策略，为精准医学提供新视角 | 讨论了当前空间组学技术的局限性，如分辨率、通量和成本等问题 | 探讨空间组学技术在肺癌研究中的应用前景，以推动精准医学发展 | 肺癌肿瘤生态系统，包括肿瘤细胞及其微环境 | 空间组学 | 肺癌 | 空间组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2324 | 2026-08-21 |
Integrative cross-tissue and spatially resolved single-cell profiling uncovers tumour-educated inflammatory remodelling of tissue-resident macrophage ecosystem with immunotherapeutic prognostic significance in pan-cancer
2026-02, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70608
PMID:41655028
|
研究论文 | 整合跨组织单细胞和空间转录组数据，揭示泛癌中组织驻留巨噬细胞的炎症重塑及其免疫治疗预后意义 | 首次构建泛癌组织驻留巨噬细胞跨组织单细胞图谱，并鉴定保守的炎症性TRM亚型（iTRM），发现TRM和单核细胞来源的肿瘤相关巨噬细胞（Mono-TAMs）的趋同分化现象，提出统一的泛癌巨噬细胞可塑性框架，并开发了具有临床可操作性的TIR-Sig生物标志物 | 摘要未提及具体限制，但可能包括样本类型和覆盖恶性肿瘤有限、TIR-Sig的验证范围等 | 探究组织驻留巨噬细胞在肿瘤微环境中的炎症重塑及其与临床结局和免疫治疗反应的关系 | 涵盖五种恶性肿瘤的139万个细胞和2318个批量RNA-seq样本中的组织驻留巨噬细胞（TRMs）及单核细胞来源的肿瘤相关巨噬细胞（Mono-TAMs） | 数字病理学 | 泛癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组测序、批量RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据、空间转录组数据、批量RNA测序表达数据 | 139万个细胞（五种恶性肿瘤）和2318个批量RNA-seq样本 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 2325 | 2026-08-21 |
Targeting modulated vascular smooth muscle cells in atherosclerosis via FAP-directed immunotherapy
2026-Jan-29, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adx1736
PMID:41610194
|
研究论文 | 通过多组学单细胞分析、表位定位和空间转录组学，在人类冠状动脉粥样硬化中识别成纤维细胞激活蛋白（FAP）作为调节性血管平滑肌细胞的标记，并开发针对FAP的双特异性T细胞衔接器以减轻斑块负担。 | 首次将FAP确定为动脉粥样硬化中调节性血管平滑肌细胞的标记，并开发了基于FAP的免疫疗法，为脂质非依赖性靶点提供新的治疗策略。 | 研究主要基于小鼠模型和人类冠状动脉样本，临床转化应用仍需进一步验证。 | 阐明动脉粥样硬化中血管平滑肌细胞状态转变的调节机制，并探索靶向FAP的免疫治疗潜力。 | 人类冠状动脉和动脉粥样硬化斑块中的血管平滑肌细胞 | 单细胞多组学、空间转录组学、免疫治疗 | 动脉粥样硬化性冠状动脉疾病 | 单细胞多组学、表位定位、空间转录组学、谱系追踪、PET成像 | 双特异性T细胞衔接器 | 单细胞转录组、空间转录组、影像数据 | 27个人类冠状动脉样本 | NA | 单细胞多组学、空间转录组学 | NA | NA |
| 2326 | 2026-08-21 |
3D post-implantation co-culture of human embryo and endometrium
2026-01-08, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.12.002
PMID:41443195
|
研究论文 | 开发了一种生理相关的3D共培养平台，支持人类胚胎与子宫内膜类器官的共培养，实现胚胎与母体间的双向通讯，并维持发育至受精后第14天 | 首个整合人类胚胎和子宫内膜类器官的3D共培养系统，能够模拟胚胎-母体相互作用并支持到Carnegie阶段的发育 | 未提及 | 建立人类胚胎与子宫内膜的3D共培养模型，以研究着床后发育和胚胎-母体通讯 | 人类胚胎和子宫内膜类器官 | 发育生物学 | 早期妊娠丢失 | 单细胞转录组学 | 共培养系统 | 单细胞基因表达数据 | 未提及具体数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2327 | 2026-08-21 |
Generation of human pineal gland organoids with melatonin production for disease modeling
2026-01-08, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.12.004
PMID:41475351
|
研究论文 | 开发了具有褪黑素分泌功能的人类松果体类器官，用于疾病建模和细胞治疗 | 首次从多能干细胞生成人类松果体类器官，并证明其能产生褪黑素、表达肾上腺素能受体并对去甲肾上腺素响应；利用Angelman综合征患者iPSCs构建疾病模型，揭示分化缺陷和褪黑素合成减少；移植到去松果体小鼠中恢复循环褪黑素水平 | 未提及 | 生成人类松果体类器官以模拟松果体发育和功能，并探索其在疾病建模和细胞治疗中的潜力 | 人类多能干细胞衍生的松果体类器官，Angelman综合征患者iPSCs衍生的类器官 | 细胞生物学、疾病建模 | Angelman综合征、神经发育障碍、睡眠相关疾病 | 单细胞RNA测序 | 类器官模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确提及具体样本数量 | 未明确提及 | 单细胞RNA测序 | 未明确提及 | 未明确提及 |
| 2328 | 2026-08-21 |
Etiology-based Molecular Characterization of Hepatocellular Carcinoma Reveals SQLE's Contribution to Immunosuppressive Microenvironment
2026, Current cancer drug targets
IF:2.3Q3
|
研究论文 | 本研究基于病因对肝细胞癌进行分子表征，发现SQLE在病毒性肝炎相关HCC中高表达并促进免疫抑制微环境 | 首次对HCC进行全病因的分子表征，整合RNA-seq、遗传变异、拷贝数变异及单细胞和空间转录组数据，揭示SQLE在调节免疫细胞浸润中的新作用 | 主要依赖TCGA公共数据，缺乏独立验证队列；功能实验和机制验证不足 | 探索HCC的病因特异性特征，增进对肿瘤发生的理解，并揭示潜在治疗靶点 | 肝细胞癌患者，特别是不同病因（如病毒性肝炎相关）的亚群 | 机器学习和数字病理学 | 肝细胞癌 | RNA-seq、遗传变异分析、拷贝数变异分析、单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | RNA-seq数据、遗传变异数据、拷贝数数据、单细胞转录组数据、空间转录组数据、临床病理数据 | TCGA-LIHC队列（未指定具体样本数） | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2329 | 2026-08-21 |
Dissolvable microneedles loaded with denosumab alleviate knee osteoarthritis in rodent and canine models by inhibiting macrophage senescence
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.116970
PMID:41328338
|
研究论文 | 本研究开发了一种装载地舒单抗的可溶性微针贴片，通过在啮齿动物和犬模型中抑制巨噬细胞衰老来减轻膝骨关节炎的进展。 | 首次采用可溶性微针平台实现地舒单抗的局部经皮关节内递送，避免了全身暴露和关节内注射的侵入性，同时达到相似的疗效。 | 摘要中未明确提及研究的局限性。 | 开发一种微创的微针平台，局部递送地舒单抗，以实现与关节内注射相当的疗效，同时避免全身暴露。 | 啮齿动物和比格犬的膝骨关节炎模型，以及巨噬细胞-软骨细胞共培养体系。 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序、免疫荧光 | NA | 基因表达数据、组织学图像、行为学数据 | 啮齿动物和比格犬模型，具体数量未在摘要中提及。 | 10x Genomics（推测，基于单细胞RNA测序） | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2330 | 2026-08-21 |
Enhancer-mediated NR2F2 recruitment activates BGN to promote tumor growth and shape tumor microenvironment in papillary thyroid cancer
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.113712
PMID:41328346
|
研究论文 | 本研究探讨了增强子介导的NR2F2招募激活BGN在甲状腺乳头状癌中促进肿瘤生长和塑造肿瘤微环境的作用机制 | 首次揭示NR2F2-BGN轴在甲状腺乳头状癌中的关键调控作用，并通过多组学整合、单细胞RNA测序及CRISPR干扰等技术全面解析其分子机制 | 摘要中未提及研究的局限性 | 阐明BGN在甲状腺乳头状癌中的内分泌和旁分泌作用及其驱动肿瘤发展的分子机制，并评估靶向NR2F2-BGN轴的治疗潜力 | 甲状腺乳头状癌肿瘤细胞、免疫细胞及小鼠模型 | 数字病理学 | 甲状腺乳头状癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 流式细胞术, CRISPR干扰, 荧光素酶报告基因检测 | NA | 转录组数据、单细胞数据、细胞功能数据 | 未在摘要中明确提及样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 2331 | 2026-08-21 |
Single-cell RNA sequence analysis reveals USP32 as a therapeutic target to mitigate PD-L1-driven colorectal tumorigenesis in vitro and in vivo
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.117900
PMID:41356798
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析发现USP32作为潜在治疗靶点，调控PD-L1驱动的结直肠癌发生 | 首次利用单细胞RNA测序结合CRISPR/Cas9功能筛选，揭示USP32通过抑制PD-L1的K-48连接多泛素化来稳定其蛋白，从而促进结直肠癌肿瘤发生 | 研究主要基于体外细胞实验和异种移植小鼠模型，需进一步在人类临床样本中进行验证 | 阐明结直肠癌中PD-L1蛋白丰度的翻译后调控机制，并评估USP32作为治疗靶点的潜力 | 结直肠癌患者和健康对照的单细胞转录组数据、结直肠癌细胞系以及异种移植小鼠模型 | 单细胞转录组学、癌症生物学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、CRISPR/Cas9敲除、免疫沉淀 | NA | 单细胞转录组数据、细胞系和异种移植小鼠模型的实验数据 | 涉及结直肠癌患者和正常对照的多队列单细胞数据，以及异种移植小鼠模型（具体数量未在标题和摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2332 | 2026-08-21 |
Repeated Dextran Sulfate Sodium Exposure Elicits Distinct Immune Responses Reflecting Human Ulcerative Colitis
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101714
PMID:41453640
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研究论文 | 该研究比较了急性与重复硫酸葡聚糖钠（DSS）诱导的小鼠结肠炎模型，发现重复暴露能更好地模拟人类溃疡性结肠炎的免疫反应 | 首次通过单细胞RNA测序和跨物种转录组比较，揭示重复DSS暴露与急性暴露在免疫细胞亚型和转录程序上的差异，并确定重复模型更接近人类活动性UC | 研究仅限于小鼠模型，未包含人类样本的直接对比验证，且未探讨长期重复暴露的潜在副作用 | 评估急性与重复DSS暴露模型在模拟人类溃疡性结肠炎免疫反应方面的相似性，以确定更优的实验模型 | 小鼠结肠组织、免疫细胞（中性粒细胞、T细胞、巨噬细胞）及肠道微生物组 | 免疫学、转录组学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、16S rRNA微生物组分析、组织病理学 | 小鼠结肠炎模型（急性与重复DSS诱导） | 基因表达数据、微生物组测序数据、组织病理图像、流式细胞术数据 | 未明确说明具体样本量，涉及小鼠分组（急性组、重复组）及多组学分析 | 未明确提及 | 单细胞RNA测序、16S rRNA测序 | 未明确提及具体产品 | 未提供配置细节 |
| 2333 | 2026-08-21 |
Roll with the punches: Fibroblast growth factor 10 alleviates pyroptosis of alveolar epithelial cells in different immune niches
2026-01, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70569
PMID:41482636
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研究论文 | 本研究探讨了成纤维细胞生长因子10（FGF10）在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）中的作用，发现FGF10通过抑制肺泡上皮细胞的焦亡来减轻肺损伤，并评估了其作为治疗策略的潜力。 | 首次揭示了FGF10在不同免疫细胞微环境中通过不同机制抑制肺泡上皮细胞焦亡，具体通过AMPK-RIPK1/caspase-8/caspase-3/GSDME信号通路，并发现了FGF10调节ATP水平来影响RIPK1磷酸化。 | 未详细说明样本来源和患者群体的多样性，未进行长期临床随访，机制研究主要在体外和小鼠模型中进行，可能不完全代表人类ARDS的复杂性。 | 评估FGF10在ARDS中的临床相关性和机制作用，探索其作为治疗靶点的可能性。 | ARDS患者血清样本、LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型、肺泡上皮细胞、巨噬细胞和中性粒细胞。 | 分子生物学 | 急性呼吸窘迫综合征 | 单细胞RNA测序、血清ELISA、共培养系统 | NA | 基因表达数据、血清蛋白水平、临床数据 | 未提供具体样本数量，但包括ARDS患者血清样本和小鼠模型。 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于谱系追踪的肺泡上皮细胞的单细胞RNA测序 |
| 2334 | 2026-08-21 |
HBx hijacks the miR-19a-3p/BAMBI/TGF-β1 axis to impair the anti-tumour activity of CD4+ T cells in diffuse large B-cell lymphoma
2026-01, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70578
PMID:41492119
|
研究论文 | 该研究揭示了HBx通过miR-19a-3p/BAMBI/TGF-β1轴损害弥漫大B细胞淋巴瘤中CD4+ T细胞的抗肿瘤活性 | 首次阐明HBV感染通过HBx下调miR-19a-3p激活BAMBI/Wnt信号通路，增强TGF-β1分泌，导致CD4+ T细胞功能障碍的机制 | 研究主要在体外和小鼠模型中验证，临床样本验证可能有限 | 探究HBV感染介导的DLBCL细胞与CD4+ T细胞相互作用的分子机制及其对预后的影响 | HBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤细胞和CD4+ T细胞 | 数字病理学 | 弥漫大B细胞淋巴瘤 | 单细胞RNA测序、qRT-PCR、蛋白质印迹、染色质免疫沉淀、免疫共沉淀、流式细胞术、酶联免疫吸附试验、免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据、蛋白质表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2335 | 2026-08-21 |
Multi-omics analysis identifies PUS7 as an immune modulator driving NETs-mediated macrophage polarization in pancreatic cancer
2026-01, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70581
PMID:41496500
|
研究论文 | 通过多组学分析发现PUS7作为免疫调节因子，通过诱导中性粒细胞胞外陷阱形成并介导巨噬细胞M2极化，促进胰腺癌进展 | 首次揭示PUS7通过NETs介导的巨噬细胞极化重塑胰腺癌免疫微环境的新机制，提出PUS7-NET-M2/M1轴作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于细胞和动物模型，缺乏临床样本验证；具体分子机制尚未完全阐明 | 评估假尿苷酸合成酶基因在胰腺癌免疫中的作用，特别是PUS7对肿瘤微环境的影响 | 胰腺导管腺癌细胞系和原位小鼠模型 | 多组学分析 | 胰腺癌 | 多组学分析（基因组学、转录组学）、单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞表达数据 | NA（涉及细胞系和小鼠模型，但未提供具体数量） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2336 | 2026-08-21 |
Decoding innate lymphoid cell heterogeneity and plasticity in colorectal cancer
2026-01, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70593
PMID:41527493
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序和空间转录组学解析结直肠癌中固有淋巴样细胞的异质性和可塑性，揭示其起源、功能及与预后的关联 | 首次构建了结直肠癌中来自多种组织（骨髓、血液、肠道）的固有淋巴样细胞图谱，揭示胎儿肠道和骨髓两个不同起源，并发现骨髓源性ILC2在三级淋巴结构中支持B细胞成熟，与良好预后和免疫治疗响应相关 | 未提及 | 阐明结直肠癌中固有淋巴样细胞的起源、异质性和可塑性，及其在疾病进展和治疗响应中的作用 | 结直肠癌中来自骨髓、血液和肠道的固有淋巴样细胞亚群 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，免疫荧光，体外共培养，批量RNA测序，流式细胞术 | NA | 基因表达数据，空间表达数据，图像 | 未提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 2337 | 2026-08-21 |
Protocol: A multi-factorial, multi-centre study, for biomarker identification in healthy controls for comparison to babies with moderate-severe NESHIE
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0346798
PMID:41950213
|
研究方案 | 一项多中心观察性研究方案，旨在通过临床与分子数据综合比较中重度新生儿脑病（NESHIE）与健康足月对照，以识别生物标志物并阐明疾病机制 | 多维度整合临床数据、全基因组测序、甲基化、转录组、蛋白质组、代谢组、胎盘微生物组和组织病理学分析，在南非队列中提供NESHIE的分子和微生物全景视图 | 尚未提及具体局限性 | 识别NESHIE相关临床风险因素，并开发用于早期诊断、风险分层和指导新型治疗策略的生物标志物 | 中重度NESHIE新生儿和健康足月对照新生儿 | 基因组学、转录组学、表观遗传学、蛋白质组学、代谢组学、微生物组学 | 新生儿脑病（疑似缺氧缺血性脑病） | 全基因组测序、亚硫酸盐测序、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、液相色谱-质谱、组织病理学 | NA | 临床数据、基因组数据、甲基化数据、转录组数据、蛋白质组数据、代谢组数据、微生物组数据、组织病理图像 | 中重度NESHIE新生儿（既往招募）和健康足月对照（新招募），具体数量未提供 | 未提及 | 全基因组测序、亚硫酸盐测序、bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、液相色谱-质谱 | 未提及 | 未提及 |
| 2338 | 2026-08-20 |
Hippocampal LANCL1 attenuates postoperative cognitive dysfunction via the SIRT1/PGC-1α-mediated mitochondrial biogenesis
2026-Nov, Experimental neurology
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.expneurol.2026.115904
PMID:42431351
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研究论文 | 本研究探讨海马LANCL1通过SIRT1/PGC-1α介导的线粒体生物发生减轻术后认知功能障碍的作用 | 首次揭示LANCL1在术后认知功能障碍中的保护作用及其通过SIRT1/PGC-1α信号轴增强线粒体生物发生的机制 | 研究主要基于小鼠模型，未在人类样本中验证，且未探讨长期效应或潜在副作用 | 阐明LANCL1在术后认知功能障碍中的作用机制，并评估其治疗潜力 | 老年小鼠海马组织的LANCL1表达及其对术后认知功能的影响 | 神经科学 | 术后认知功能障碍 | 慢病毒载体介导的基因过表达、单细胞测序、线粒体功能分析、组织学分析 | 小鼠模型 | 基因表达数据、线粒体功能数据、组织学图像、单细胞测序数据 | 未明确样本量，使用老年小鼠（具体数量未提供） | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 2339 | 2026-08-20 |
Targeting DYNC1I1 attenuates Parkinsonian neurodegeneration and α-synuclein accumulation in cellular and mouse models
2026-Oct-01, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究旨在探究靶向DYNC1I1在帕金森病细胞和小鼠模型中的神经保护作用及其机制 | 首次将DYNC1I1作为帕金森病干预靶点，结合单细胞转录组分析、细胞和动物模型验证，揭示其通过改善自噬-溶酶体通路和激活PI3K/AKT信号减轻α-突触核蛋白积累 | 仅基于单一scRNA-seq数据集和特定细胞系及小鼠模型，未进行人类临床样本验证或长期效应评估 | 评估靶向DYNC1I1对帕金森病相关表型的改善效果及其潜在分子机制 | 帕金森病患者黑质组织（源自GSE243639数据集）、SH-SY5Y细胞、雄性C57BL/6小鼠 | 数字病理学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序、siRNA基因沉默、腺相关病毒介导的基因干预、免疫印迹、免疫荧光 | 细胞模型（SH-SY5Y）和动物模型（小鼠） | 单细胞转录组数据、荧光图像、行为学数据 | 未明确样本量；使用细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2340 | 2026-08-20 |
Lgals3high macrophages orchestrate neuroinflammation and extracellular matrix remodelling via NF-κB pathway in acute spinal cord injury
2026-Oct-01, Brain research bulletin
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序与体内外实验，揭示了Lgals3high巨噬细胞通过NF-κB通路在急性脊髓损伤中介导神经炎症和细胞外基质重塑，并验证了抑制剂GB1107的潜在治疗作用 | 首次鉴定出Lgals3high巨噬细胞（Mac-1）在急性脊髓损伤早期主导细胞外基质重塑，并阐明Lgals3/NF-κB/p65/Ccl2信号轴作为巨噬细胞极化的关键调控机制，提出“免疫-基质”双靶向治疗策略 | 研究主要基于小鼠和细胞模型，缺乏人类样本验证；未深入探讨其他信号通路或细胞类型在急性脊髓损伤中的潜在作用 | 阐明Lgals3high巨噬细胞在急性脊髓损伤中介导神经炎症和细胞外基质重塑的分子机制，并评估GB1107的治疗潜力 | 急性脊髓损伤大鼠模型，LPS+IFN-γ诱导的RAW264.7巨噬细胞，以及单细胞RNA测序数据 | 数字病理学 | 急性脊髓损伤 | 单细胞RNA测序、多重免疫组化、蛋白质印迹、实时定量PCR、SiRNA敲低、药理学抑制 | 无特定的深度学习模型，主要使用生物信息学分析和传统统计模型 | 基因表达数据、图像数据 | SD大鼠急性脊髓损伤模型（具体数量未在摘要中提及）、RAW264.7巨噬细胞系 | NA | 单细胞RNA测序、多重免疫组化 | NA | NA |