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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2301 | 2026-02-14 |
scII: Dual-Threshold Adaptive Integration of Single-Cell Multiomics Data Driven by Imputation
2026-Feb-09, Journal of chemical information and modeling
IF:5.6Q1
DOI:10.1021/acs.jcim.5c02396
PMID:41537610
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研究论文 | 本文提出了一种名为scII的自适应框架,用于整合单细胞RNA测序和染色质可及性测序数据,通过双重阈值自适应选择机制和基于贝叶斯信息准则的优化来提高整合的准确性和可扩展性 | scII引入了scRNA-seq引导的信号插补以增强scATAC-seq的信息完整性,采用带Maxout激活函数的多层感知器建模复杂非线性关系,并设计了动态双重阈值自适应选择机制和基于BIC的优化来自动确定高斯混合模型组件数量 | NA | 开发一种能够高效整合未配对的单细胞多组学数据并实现细胞类型注释准确转移的方法 | 单细胞多组学数据,特别是scRNA-seq和scATAC-seq数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序,单细胞ATAC测序 | 多层感知器,高斯混合模型 | 基因表达数据,染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq,单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 2302 | 2026-02-14 |
First-in-child phase I trial of p-STAT3 inhibitor WP1066 in pediatric brain tumor patients
2026-Feb-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.194823
PMID:41379553
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研究论文 | 本文报告了p-STAT3抑制剂WP1066在儿童脑肿瘤患者中的首次儿童I期临床试验结果 | 首次在儿童脑肿瘤患者中评估口服p-STAT3抑制剂WP1066的安全性和耐受性,并确定了最大可行剂量 | 单中心、单臂、样本量较小(10名患者),且为I期试验,主要关注安全性而非疗效 | 评估WP1066在儿童脑肿瘤患者中的安全性、耐受性、最大耐受剂量/最大可行剂量,并探索其抗肿瘤免疫反应 | 儿童脑肿瘤患者(包括H3.3G34R/V突变的高级别胶质瘤患者) | NA | 脑肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、单细胞RNA测序数据 | 10名参加I期试验的儿童脑肿瘤患者,外加3名同情用药的H3.3G34R/V突变高级别胶质瘤患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2303 | 2026-02-14 |
Single-cell RNA sequencing unveils CCDC86-driven immune modulation and antigen-presenting cell dynamics in head and neck squamous cell carcinoma
2026-Feb-09, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04134-2
PMID:41661401
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据,揭示了CCDC86基因在头颈鳞状细胞癌免疫微环境中的表达模式及其在抗原呈递细胞动态和免疫调节中的关键作用 | 首次在头颈鳞状细胞癌中表征了免疫相关基因CCDC86的表达模式及其在抗原呈递细胞中的特异性功能,揭示了其通过调控APC-T细胞相互作用在免疫调节和免疫逃逸中的双重作用 | 研究主要基于生物信息学分析,实验验证仅限于FaDu细胞系的qPCR,缺乏体内功能验证和临床样本的广泛验证 | 阐明CCDC86基因在头颈鳞状细胞癌免疫微环境中的表达模式、免疫学功能及其在肿瘤免疫调节中的作用 | 头颈鳞状细胞癌患者样本(来自TCGA和GEO数据库)及FaDu细胞系 | 数字病理学 | 头颈鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序,qPCR | NA | RNA测序数据,单细胞转录组数据 | 来自TCGA和GEO数据库的批量RNA测序数据及单细胞RNA测序数据(GSE139324),具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2304 | 2026-02-14 |
Safety, immunogenicity, and baseline immune correlates of vaccine JNJ-0535 in participants with or without CHB
2026-Feb-05, NPJ vaccines
IF:6.9Q1
DOI:10.1038/s41541-025-01364-x
PMID:41644953
|
研究论文 | 本研究评估了通过电穿孔肌肉注射给药的HBV特异性治疗性DNA疫苗JNJ-0535在健康志愿者和慢性乙型肝炎患者中的安全性、耐受性和免疫原性,并探索了与疫苗反应相关的免疫相关生物标志物 | 首次在CHB患者中评估了通过电穿孔给药的HBV特异性治疗性DNA疫苗JNJ-0535,并采用单细胞RNA测序和血清蛋白质组学探索了与疫苗反应相关的基线免疫特征 | 研究样本量较小,发现的免疫相关生物标志物需要在未来更大规模的研究中进一步确认 | 评估JNJ-0535疫苗的安全性、免疫原性,并探索与疫苗反应相关的基线免疫特征 | 健康志愿者和慢性乙型肝炎患者 | NA | 慢性乙型肝炎 | 酶联免疫斑点试验, 细胞内细胞因子染色, 单细胞RNA测序, 血清蛋白质组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质组学数据 | 涉及两项I期临床试验的参与者(健康志愿者和慢性乙型肝炎患者),具体人数未在摘要中明确说明 | Olink | 单细胞RNA测序, 血清蛋白质组学 | Olink Explore 3072 | Olink Explore 3072用于血清蛋白质组学分析 |
| 2305 | 2026-02-14 |
Azoospermia phenotype and scRNA-seq reveal hnRNPK as a factor essential for male germ cell development in mice
2026-Feb-05, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag108
PMID:41665013
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研究论文 | 本研究通过构建生殖细胞特异性Hnrnpk敲除小鼠模型并结合多组学分析,揭示了hnRNPK作为维持分化精原细胞正常发育的关键因子,其缺失导致细胞周期失调和凋亡,进而引发小鼠不育 | 首次在生殖细胞特异性敲除模型中系统阐明了hnRNPK在分化精原细胞发育中的关键作用,并揭示了其在转录后水平通过调控翻译效率和剪接参与减数分裂、细胞周期等过程的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型,其在人类中的保守性和具体功能仍需进一步验证;机制研究虽涉及多组学,但具体信号通路和下游靶基因的调控网络尚未完全解析 | 探究哺乳动物雄性生殖细胞发育的遗传调控机制,特别是hnRNPK在分化精原细胞发育中的功能与作用机制 | 生殖细胞特异性Hnrnpk敲除小鼠模型及其睾丸组织中的分化精原细胞 | 生殖生物学 | 男性不育症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、多组学分析 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据、多组学数据 | 生殖细胞特异性hnRNPK敲除成年小鼠及其对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2306 | 2026-02-14 |
Sporoplasm: The initial cell in microsporidia life cycle
2026-Feb-05, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.085
PMID:41654293
|
综述 | 本文综述了微孢子虫生活周期起始细胞——孢子质的最新研究进展,包括其结构特征、基因表达模式、感染过程中的相互作用以及体外培养方法 | 系统总结了孢子质研究的最新进展,特别是利用冷冻电镜解析孢子质形成过程,以及通过单细胞RNA测序技术表征微孢子虫不同发育阶段的基因表达特征 | NA | 阐明微孢子虫孢子质的生物学特性及其在感染和增殖过程中的作用机制 | 微孢子虫(特别是家蚕微孢子虫Nosema bombycis)的孢子质 | NA | 寄生虫感染 | 冷冻电镜(Cryo-EM),单细胞RNA测序 | NA | 图像数据,基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2307 | 2026-02-14 |
Spatial multi-omics unveils the monoclonal origin, neuroendocrine plasticity, and microenvironment niches in combined small cell lung cancer
2026-Feb-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.31.702982
PMID:41684943
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研究论文 | 本研究通过空间多组学技术揭示了联合小细胞肺癌的单克隆起源、神经内分泌可塑性及微环境生态位 | 首次在联合小细胞肺癌中整合空间全外显子组测序、空间转录组学和单核RNA测序,揭示了其单克隆起源、组织学分化机制、肿瘤微环境异质性以及活跃的谱系可塑性,并开发了基于突变的诊断工具cSCLC Detector | 研究样本量相对较小(19例未经治疗的肿瘤),且为回顾性研究,需要更大规模的前瞻性队列验证 | 阐明联合小细胞肺癌的分子生物学特征、谱系可塑性及肿瘤微环境相互作用,以改进其诊断和治疗策略 | 19例未经治疗、涵盖所有主要组织学亚型的联合小细胞肺癌肿瘤样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 空间全外显子组测序, 空间转录组学, 单核RNA测序 | NA | 基因组测序数据, 转录组测序数据, 空间转录组数据 | 19例治疗初治的联合小细胞肺癌肿瘤 | NA | 空间转录组学, 单核RNA测序, 全外显子组测序 | NA | NA |
| 2308 | 2026-02-14 |
LPS-Binding Hydrogel for TLR4-Mediated Microbiota-Immune Modulation
2026-Feb, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.202514484
PMID:41255157
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研究论文 | 本研究开发了一种协同LPS结合水凝胶(OCMC-PMBP),用于治疗口鼻穿孔伤口,通过靶向脂质A的细菌裂解和静电捕获LPS,调节微生物群-免疫相互作用以促进愈合 | 结合多粘菌素B和聚乙烯亚胺的协同水凝胶设计,同时实现抗菌和免疫调节功能,针对LPS-TLR4信号通路在复杂黏膜伤口中的应用 | NA | 开发一种生物材料以解决微生物失调引起的炎症并增强复杂黏膜伤口的再生愈合 | 口鼻穿孔伤口(如腭裂修复相关)中的微生物群和免疫细胞 | 生物材料学 | 伤口愈合障碍 | 16S rRNA测序、宏基因组学、单细胞转录组学 | NA | 微生物组数据、转录组数据 | 临床微生物组分析和鼠类模型 | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 2309 | 2026-02-14 |
Impact and correction of segmentation errors in spatial transcriptomics
2026-Feb, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-025-02497-4
PMID:41559218
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研究论文 | 本文探讨了空间转录组学中细胞分割错误对下游分析的影响,并提出了一种基于矩阵分解的校正方法 | 首次系统评估了分割错误在空间转录组学中的普遍影响,并引入类似单细胞RNA测序中双峰过滤的矩阵分解技术来识别和隔离错误分配的分子 | 方法可能依赖于特定平台和数据质量,未在所有组织类型中验证,且校正效果可能受分子邻域定义的影响 | 评估和校正空间转录组学中的细胞分割错误,以提升下游分析的准确性 | 来自多个组织和平台的空间转录组学数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学成像 | 矩阵分解 | 图像和分子数据 | 多个组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2310 | 2026-02-14 |
The pathological accumulation of EVTs within the trophoblast shell in preeclampsia revealed by spatial transcriptomics
2026-Feb, Journal of reproductive immunology
IF:2.9Q2
DOI:10.1016/j.jri.2026.104840
PMID:41576512
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术,比较分析了先兆子痫与正常妊娠的胎盘组织,揭示了细胞滋养层壳中绒毛外滋养细胞(EVTs)的病理性积聚及其在先兆子痫发病机制中的作用 | 首次利用空间转录组学技术,在空间分辨率上系统揭示了先兆子痫胎盘组织中EVTs在细胞滋养层壳的病理性积聚,并识别出KRT8是EVT分化的关键调控分子 | 研究样本量未在摘要中明确说明,且研究结果主要基于转录组学分析,需要进一步的实验验证其功能机制 | 阐明先兆子痫(PE)的发病机制,特别是EVT功能障碍的分子基础 | 先兆子痫患者和正常妊娠女性的胎盘组织 | 空间转录组学 | 先兆子痫 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2311 | 2026-02-14 |
Nectin-4 reduces T cell effector function and is a therapeutic target in pancreatic cancer
2026-Jan-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.194290
PMID:41364531
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研究论文 | 本研究通过分析胰腺导管腺癌(PDAC)中TIGIT轴配体和受体,发现Nectin-4在肿瘤细胞中特异性表达,与不良预后相关,并能抑制T细胞效应功能,而抗体药物偶联物enfortumab vedotin靶向Nectin-4可抑制肿瘤生长 | 首次在PDAC中揭示Nectin-4作为T细胞功能抑制因子和潜在治疗靶点,并通过患者来源的类器官模型验证了靶向Nectin-4的治疗效果 | 研究主要基于体外实验和类器官模型,缺乏体内临床试验验证,且样本来源和规模可能有限 | 探索PDAC中TIGIT轴相关分子在肿瘤免疫微环境中的作用,并寻找新的治疗靶点 | 胰腺导管腺癌(PDAC)患者肿瘤组织、血液样本、患者来源的PDAC类器官 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 多色流式细胞术、免疫组化(IHC)、单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 图像、文本(基因表达数据) | 来自不同阶段PDAC患者的肿瘤和血液样本、原发性肿瘤和肝转移样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2312 | 2026-02-14 |
EGFR-mutant transformed small cell lung cancer harbors intratumoral heterogeneity targetable with MEK inhibitor combination therapy
2026-Jan-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.197008
PMID:41574603
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了EGFR突变型小细胞肺癌的瘤内异质性,并提出了针对MEK抑制剂的联合治疗策略 | 首次在EGFR突变型小细胞肺癌中通过单细胞RNA测序识别出神经内分泌和非神经内分泌细胞亚群,并发现MEK抑制剂对非神经内分泌细胞具有选择性敏感性 | 研究样本来源于恶性胸腔积液,可能无法完全代表原发肿瘤的异质性;体外和体内实验的样本量有限 | 探索EGFR突变型小细胞肺癌的瘤内异质性及其治疗靶点 | EGFR突变型小细胞肺癌患者恶性胸腔积液中的癌细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 来自经历SCLC转化的患者的恶性胸腔积液样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2313 | 2026-02-14 |
Small molecule inhibition rescues the skeletal dysplasia phenotype of Trpv4 mutant mice
2026-Jan-23, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.182439
PMID:41574606
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研究论文 | 本研究通过构建表达TRPV4 p.R594H突变的敲入小鼠模型,探究TRPV4骨骼发育不良的机制,并测试TRPV4特异性抑制剂GSK2798745的治疗效果 | 首次在TRPV4骨骼发育不良小鼠模型中,通过体内实验证明TRPV4特异性抑制剂能显著改善骨骼表型并挽救生长板组织学异常,为靶向治疗提供了临床前证据 | 研究基于小鼠模型,其治疗结果向人类转化的有效性尚需进一步验证,且长期安全性和剂量优化未在本文中探讨 | 探究TRPV4骨骼发育不良的疾病机制,并验证TRPV4通道抑制作为治疗策略的可行性 | 表达p.R594H Trpv4突变的敲入小鼠模型及其软骨细胞 | 数字病理学 | 骨骼发育不良 | 单细胞RNA测序(scRNA-Seq) | 敲入小鼠模型 | 转录组数据 | 未在摘要中明确指定样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2314 | 2026-02-14 |
Transcriptomic characters of cochlear vascular cells with pericyte-driven angiogenetic activity
2026-Jan-23, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8535400/v1
PMID:41646339
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了成年小鼠耳蜗的内皮细胞和周细胞,揭示了耳蜗血管的分子特征和周细胞在血管生成中的关键作用 | 首次使用单细胞RNA测序技术全面解析耳蜗血管细胞的转录组特征,并发现周细胞具有向尖端细胞转化的能力,这为耳蜗血管再生提供了新靶点 | 研究主要基于小鼠模型,结果在人类中的适用性尚需验证,且体外实验模型可能无法完全模拟体内复杂环境 | 探究耳蜗血管细胞的遗传和分子特性,以理解其在听觉功能维持和血管再生中的作用 | 成年小鼠耳蜗的内皮细胞和周细胞 | 单细胞转录组学 | 听力障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 成年小鼠耳蜗细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2315 | 2026-02-14 |
SAGE-FM: A lightweight and interpretable spatial transcriptomics foundation model
2026-Jan-21, ArXiv
PMID:41647237
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研究论文 | 本文提出了一种轻量级且可解释的空间转录组学基础模型SAGE-FM,该模型基于图卷积网络,通过掩码中心点预测目标进行训练 | 开发了首个基于图卷积网络的轻量级空间转录组学基础模型,能够学习空间一致的嵌入表示,并在下游任务中表现出良好的泛化能力 | 模型仅在人类Visium样本上进行训练,尚未在其他平台或物种数据上验证其通用性 | 构建一个参数高效、可解释且具有空间感知能力的空间转录组学基础模型 | 空间转录组学数据 | 空间转录组学 | 口咽鳞状细胞癌、胶质母细胞瘤 | 空间转录组学 | 图卷积网络(GCN) | 空间基因表达数据 | 416个人类Visium样本,涵盖15个器官 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间基因表达平台 |
| 2316 | 2026-02-14 |
Parasympathetic nerves in the kidney pelvis contribute to blood pressure regulation
2026-Jan-19, Kidney international
IF:14.8Q1
DOI:10.1016/j.kint.2026.01.002
PMID:41565024
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研究论文 | 本研究通过解剖学、分子生物学和光遗传学方法,证实了肾脏骨盆存在副交感神经支配,并揭示了其在血压调节中的功能作用 | 首次通过光遗传学激活和纤维光度法直接监测肾脏神经中乙酰胆碱的释放,验证了副交感神经在肾脏骨盆的功能活性及其在血压调节中的具体作用 | 研究主要聚焦于肾脏骨盆区域,未全面评估其他肾脏区域的神经支配;生理角色和具体调控机制仍需进一步探索 | 探究肾脏骨盆的副交感神经支配及其在血压调节中的生理功能 | 肾脏骨盆的神经支配、乙酰胆碱受体表达及神经递质释放 | NA | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、定量逆转录聚合酶链反应、荧光原位杂交、纤维光度法、光遗传学 | NA | 基因表达数据、神经活动数据、生理参数数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2317 | 2026-02-14 |
Nephron-associated Support Cell Transcriptional Plasticity Expands in Hypertension
2026-Jan-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.16.699969
PMID:41648558
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序分析高血压小鼠肾脏中的肾单位相关支持细胞,揭示了其在高血压条件下的转录可塑性变化 | 首次在高血压模型中鉴定出肾单位相关支持细胞的转录可塑性,并发现其相比淋巴管内皮细胞对炎症诱导变化更具抵抗力 | 研究仅基于小鼠模型,尚未在人类样本中验证;样本量相对有限 | 探究高血压对肾脏细胞类型(特别是支持细胞)转录组的影响 | 高血压小鼠肾脏中的CD31+和podoplanin+细胞,重点关注肾单位相关支持细胞和淋巴管内皮细胞 | 单细胞转录组学 | 高血压 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 来自两种高血压小鼠模型的肾脏细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2318 | 2026-02-14 |
Klotho protects the osteogenic function of human periodontal ligament stem cells in periodontitis by inhibiting NOX4-mediated ferroptosis
2026-Jan-16, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-026-04894-w
PMID:41540434
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研究论文 | 本研究揭示了Klotho蛋白通过抑制NOX4介导的铁死亡,保护人牙周膜干细胞在牙周炎环境中的成骨功能 | 首次发现Klotho在牙周炎炎症环境中通过抑制NOX4表达来对抗hPDLSCs的铁死亡,从而保护其成骨功能 | 研究主要在体外炎症环境和动物模型中进行,尚未在人体临床试验中验证 | 探究Klotho蛋白是否能在炎症环境中保护人牙周膜干细胞免受铁死亡影响并维持其成骨功能 | 人牙周膜干细胞(hPDLSCs) | 干细胞生物学与组织工程 | 牙周炎 | 单细胞RNA测序,细胞培养,动物模型 | NA | 基因表达数据,细胞表型数据 | C57BL/6小鼠模型及体外培养的hPDLSCs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2319 | 2026-02-14 |
Targeting the CCL7-STAT1 axis attenuates microglial neurotoxicity and photoreceptor degeneration in retinitis pigmentosa
2026-Jan-16, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-026-03692-8
PMID:41545890
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序鉴定出CCL7-STAT1轴是视网膜色素变性中驱动小胶质细胞功能障碍和光感受器退化的关键通路 | 首次在视网膜色素变性模型中通过单细胞RNA测序鉴定出CCL7hi小胶质细胞亚群,并揭示了CCL7-STAT1信号轴作为小胶质细胞介导的神经炎症和光感受器退化的核心分子机制 | 研究主要基于rd10小鼠模型,其发现是否完全适用于人类视网膜色素变性患者尚需进一步验证 | 阐明视网膜色素变性中驱动小胶质细胞功能障碍和光感受器退化的分子机制,并探索潜在的治疗靶点 | rd10小鼠模型的视网膜小胶质细胞和光感受器 | 单细胞组学 | 视网膜色素变性 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | rd10小鼠模型的视网膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2320 | 2026-02-14 |
Macrophage Niche Reconstitution Reveals Dynamic Transcriptional and Communication Networks Renal Macrophage-Epithelial Communication
2026-Jan-16, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8467072/v1
PMID:41646422
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研究论文 | 本研究通过诱导性hCD59 ILY消融系统结合纵向单细胞RNA测序,揭示了肾脏驻留巨噬细胞在急性耗竭后再生过程中的动态转录和细胞间通讯网络 | 首次系统性地描绘了肾脏巨噬细胞再生过程中的转录调控和细胞间通讯网络,并识别了上皮细胞来源的CX3CL1在驱动巨噬细胞招募和维持中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型,其发现向人类肾脏的转化需要进一步验证 | 阐明肾脏驻留巨噬细胞在急性耗竭后再生过程中的细胞和分子机制 | 肾脏驻留巨噬细胞和肾上皮细胞 | 单细胞组学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序 | SCENIC, STRING | 单细胞转录组数据 | 小鼠肾脏样本在基线及消融后第1、3、7天进行纵向采集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |