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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2281 | 2026-08-23 |
A pretreatment 15-gene signature predicts non-pCR in response to neoadjuvant chemotherapy in breast cancer and reveals a pyruvate-CCND1-MET therapeutic vulnerability
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1829672
PMID:42625615
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研究论文 | 开发了一种预处理15基因风险评分预测乳腺癌新辅助化疗后的非病理完全缓解,并揭示丙酮酸-CCND1-MET治疗脆弱性 | 首次将预测性转录组信号与可解释的代谢-转录-信号传导机制联系起来,提出丙酮酸-CCND1-MET轴作为潜在治疗靶点 | 研究基于公共数据集和单中心临床队列,缺乏多中心前瞻性验证 | 开发预处理转录组预测因子以识别非pCR患者,并探索其背后的机制和治疗靶点 | 乳腺癌患者的新辅助化疗前肿瘤组织样本和血清样本 | 转录组学、生物信息学、药物靶点发现 | 乳腺癌 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、血清代谢组学、功能实验 | LASSO逻辑回归模型 | 基因表达数据、代谢组学数据、单细胞表达数据 | 三个GEO队列(GSE25066、GSE20194、GSE32646)及一个医院临床队列,样本数量未详细说明 | 未提及 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、代谢组学 | 未提及 | 未提及 |
| 2282 | 2026-08-23 |
Integrating single-cell analysis and machine learning algorithms to explore lactylation-related molecular mechanisms and therapeutic responses in clear cell renal cell carcinoma and identifying CDT1 as a potential biomarker
2026, Frontiers in endocrinology
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fendo.2026.1883553
PMID:42625671
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞分析和机器学习算法,探索乳酰化相关基因在透明细胞肾细胞癌中的分子机制和治疗反应,并识别CDT1作为潜在生物标志物 | 首次利用整合单细胞分析和机器学习方法系统解析乳酰化在ccRCC中的异质性,并构建包含13个基因的预后模型,同时确定CDT1为新型致癌基因 | CDT1对L-乳酸水平的影响是否直接反映代谢-表观遗传调控机制或继发于增殖变化尚需进一步阐明 | 探究乳酰化相关基因在ccRCC中的分子机制及其与治疗反应的关系,并识别潜在生物标志物 | 透明细胞肾细胞癌患者 | 机器学习 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序、批量转录组测序、基因集评分算法、加权基因共表达网络分析、差异表达分析、机器学习算法 | 机器学习模型(含10种算法) | 基因表达数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 2283 | 2026-08-23 |
Psoriasis as a spatial immune ecosystem: insights from single-cell and spatial transcriptomics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1915876
PMID:42625987
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综述 | 本文综述了单细胞和空间转录组学在银屑病研究中的最新进展,提出了将银屑病视为空间免疫生态系统的概念,并探讨了不同亚型的病理机制及未来精准医学策略 | 从单一细胞因子模型转向多维动态组织生态系统,强调角质形成细胞和成纤维细胞的主动作用,提出纵向omics研究揭示的时间级联模型和残余炎症环境导致疾病记忆的概念 | 未提及具体局限性,可能缺乏实证数据支持,仍处于概念性综述阶段 | 整合单细胞和空间转录组学证据,提出银屑病作为空间免疫生态系统的框架,为精准医学提供指导 | 银屑病不同亚型,包括斑块型、点滴型、泛发性脓疱型、掌跖脓疱病、红皮病型银屑病和银屑病关节炎 | 数字病理学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、空间转录组学(ST)、批量RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 2284 | 2026-08-23 |
Mutation-Immune Crosstalk Contextualizes CAF-Associated ARPC1A Programs and Cisplatin Response in Gastric Cancer
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/9607360
PMID:42626030
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研究论文 | 本研究通过多组学数据整合和实验验证,揭示了胃癌中CAF相关ARPC1A程序与顺铂反应间的联系,并提出了基于突变-免疫互作和拷贝数背景的解读框架 | 首次将CAF亚型与上皮ARPC1A程序关联,阐明其在顺铂反应中的作用,并整合突变-免疫互作与拷贝数分析,提出ARPC1A主要通过表达剂量而非重复功能获得性突变发挥作用 | 基于公开数据集和体外细胞实验,缺乏体内模型或临床验证;ARPC1A功能机制尚未深入解析;平台多样性有限 | 探索胃癌中CAF亚型与上皮效应因子在顺铂耐药中的作用,并建立突变-免疫互作与拷贝数背景的解读框架 | 胃癌组织样本(scRNA-seq)、TCGA-STAD数据、AGS和HGC-27细胞系 | 数字病理学, 机器学习 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 拷贝数推断, CellChat, hdWGCNA, CRISPR虚拟敲除, 实验敲低 | NA | 基因表达数据, 突变数据, 拷贝数数据, 细胞实验数据 | 未明确样本数,包括胃癌患者样本、TCGA-STAD队列及两种细胞系 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium 单细胞3' 转录组测序, Illumina NovaSeq 批量RNA测序 |
| 2285 | 2026-08-23 |
Spatial transcriptomics reveal heterogeneous cell‒cell interactions among brain regions in cuprizone model consistent with multiple sclerosis lesions
2026, Frontiers in bioinformatics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fbinf.2026.1832826
PMID:42626114
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研究论文 | 通过整合单细胞和空间转录组学,研究铜宗模型大脑区域中异质的细胞间相互作用,以评估其与多发性硬化症病变的一致性 | 首次整合单细胞和空间转录组学分析铜宗模型多个脑区的去髓鞘和再髓鞘过程中的空间细胞和分子相互作用,并预测了少突胶质细胞与微glia之间的新相互作用及MOL与OPC之间的新互作 | 未提及具体限制,但可能包括模型与人类MS病变的差异、样本量或技术分辨率限制 | 了解铜宗模型的病理机制,并评估其与多发性硬化症病变的可转化性 | 铜宗模型小鼠大脑多个脑区(包括胼胝体)的细胞类型,特别是少突胶质细胞、微glia和星形胶质细胞 | 空间转录组学 | 多发性硬化症 | 单细胞转录组学、空间转录组学 | 未明确指定深度学习模型,但可能涉及配体-受体配对分析 | 空间转录组数据、单细胞转录组数据 | 未明确指出样本数量,但涉及多个脑区 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 2286 | 2026-08-23 |
Genetic associations and candidate functional genes linking depression and obesity: a multi-omics integrative study
2026, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2026.1855173
PMID:42626419
|
研究论文 | 通过多组学整合研究,揭示抑郁症与肥胖之间的遗传关联和候选功能基因,提出两者分子程序虽分化但汇聚于共享通路的新观点 | 创新性地整合流行病学回归、双向孟德尔随机化、SMR/HEIDI分析、单细胞RNA测序和虚拟敲除模拟,从多组学角度重新定义抑郁症与肥胖的共病模型 | 反向关联因统计功效不足(<10%)而无法得出结论,部分候选基因仅达名义显著性,且结论需实验验证 | 阐明抑郁症与肥胖之间不对称的遗传结构和共享分子通路,探索治疗策略 | 抑郁症和肥胖相关的遗传关联及候选功能基因 | 多组学整合分析 | 抑郁症、肥胖 | 孟德尔随机化、SMR-HEIDI分析、单细胞RNA测序、虚拟敲除模拟 | NA | 遗传数据、单细胞转录组数据、流行病学调查数据 | 大规模人群数据(NHANES)和东亚遗传数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2287 | 2026-08-23 |
CD161 serves as a prognostic biomarker and predicts immunotherapy response in head and neck squamous cell carcinoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1855876
PMID:42630167
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研究论文 | 本研究评估了CD161在头颈鳞状细胞癌中的预后价值及其与免疫治疗反应的相关性 | 首次在头颈鳞状细胞癌中系统评估CD161作为预后生物标志物和免疫治疗反应预测因子的潜力,并结合多种数据来源进行验证 | 样本量相对较小,且主要基于公共数据库分析,需进一步前瞻性研究验证 | 探索CD161在头颈鳞状细胞癌中的预后意义及其作为免疫治疗反应预测标志物的可能性 | 头颈鳞状细胞癌患者 | 生物信息学 | 头颈鳞状细胞癌 | 转录组测序, 单细胞RNA测序, 免疫组化 | Cox回归模型 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 免疫组化图像 | TCGA队列(未明确数量),4个GEO数据集(GSE6631, GSE102349, GSE159067, GSE103322),20对肿瘤及癌旁组织,33例免疫治疗患者 | NA | NA | NA | NA |
| 2288 | 2026-08-22 |
Cell-dependent contributions of thrombospondin-1 to the rupture of abdominal aortic aneurysm in mice
2026-02-14, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvaf243
PMID:41252281
|
研究论文 | 本研究探讨了不同细胞类型中血小板反应蛋白1(TSP1)缺失对小鼠腹主动脉瘤破裂的影响,发现髓系细胞来源的TSP1在抑制动脉瘤破裂中起关键作用 | 首次通过细胞类型特异性敲除小鼠模型,揭示了髓系细胞来源的TSP1在抑制腹主动脉瘤破裂中的关键作用,而内皮细胞或平滑肌细胞来源的TSP1无显著影响 | 研究主要基于小鼠模型,且未深入探讨TSP1下游的具体分子机制 | 探究不同细胞类型中TSP1缺失对腹主动脉瘤破裂的影响及其机制 | 腹主动脉瘤小鼠模型中的TSP1表达细胞(巨噬细胞、内皮细胞、平滑肌细胞)及条件性敲除小鼠 | 数字病理学 | 腹主动脉瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、组织学分析 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 单细胞RNA测序数据、组织学图像 | 多种基因型小鼠模型,包括全球性Thbs1缺陷小鼠、细胞类型特异性Thbs1缺陷小鼠(内皮、平滑肌、髓系)及对照,具体样本量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2289 | 2026-08-22 |
Single-Cell and Spatial Transcriptomic Analysis Reveals Shared and Cancer-Type-Specific Cellular Interactions and Chemokine Signaling Associated With Tertiary Lymphoid Structures in Colorectal and Gastric Cancers
2026-02, Molecular carcinogenesis
IF:3.0Q2
DOI:10.1002/mc.70058
PMID:41252687
|
研究论文 | 本研究整合单细胞和空间转录组学数据,揭示了结直肠癌和胃癌中三级淋巴结构的空间分布、细胞互作网络及趋化因子信号,发现癌症类型特异的免疫招募机制 | 首次在单细胞分辨率下系统分析结直肠癌和胃癌中三级淋巴结构的细胞组成和空间分布,揭示了癌症类型特异的细胞互作网络及趋化因子配体-受体对(如CXCL16-CXCR6和CXCL10-CXCR3)介导的免疫招募机制 | 研究基于公开数据集的整合分析,缺乏功能实验验证;样本量有限,可能未覆盖全部TLS异质性;部分细胞群的相互作用仍需进一步验证 | 阐明三级淋巴结构在结直肠癌和胃癌中的调节机制,特别是细胞互作和趋化因子信号的空间组织 | 结直肠癌和胃癌肿瘤微环境中的三级淋巴结构区域及其细胞亚群(如效应CD8 T细胞、耗竭CD8 T细胞、巨噬细胞亚群等) | 数字病理学 | 结直肠癌, 胃癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 整合多个公开数据集,具体样本数量未在摘要中说明 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2290 | 2026-08-22 |
Single-cell transcriptome defines cell-type repertoire of adult Daphnia magna
2026-01-07, Genetics
IF:3.3Q2
DOI:10.1093/genetics/iyaf234
PMID:41145233
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研究论文 | 通过单细胞转录组测序定义了成年水蚤(Daphnia magna)的细胞类型组成,并进行了功能注释和跨物种比较。 | 首次对水蚤进行单细胞转录组分析,识别出超过25种细胞类型,并推测存在非循环的血细胞亚群。 | 部分细胞类型仅部分注释,且未对预测的非循环血细胞进行实验验证。 | 建立水蚤的单细胞转录组图谱,作为生态生理学、毒理学和进化基因组学研究的基线资源。 | 成年雌性和雄性水蚤(Daphnia magna)个体。 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 不适用 | 基因表达数据 | 2个scRNA-seq实验,包含成年雌性和雄性水蚤个体 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 2291 | 2026-08-21 |
The Ontogeny of Mouse Salivary Gland Macrophages Is Distinct between Sexes
2026-Sep, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345251411907
PMID:41673580
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研究论文 | 本研究比较了雄性和雌性小鼠唾液腺巨噬细胞的起源,发现性别间存在显著差异,雌性小鼠的巨噬细胞更多由单核细胞短期补充,且表达更多促炎基因。 | 首次揭示唾液腺巨噬细胞发育在性别间的差异,利用条件性谱系追踪方法结合单细胞RNA测序,阐明了雄性以局部维持为主、雌性以单核细胞持续补充为主的机制。 | 研究仅限于小鼠模型,未直接验证人类唾液腺中的性别差异;且未深入探讨这些差异在自身免疫疾病中的因果作用。 | 探究小鼠唾液腺巨噬细胞的发育起源是否存在性别差异,并评估其对干燥综合征等性别偏倚自身免疫疾病的潜在影响。 | 雄性和雌性小鼠的唾液腺巨噬细胞,包括其起源、表型和基因表达。 | 免疫学 | 干燥综合征 | 谱系追踪、单细胞RNA测序、流式细胞术 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、细胞表型数据 | 使用了雄性和雌性成年C57BL/6小鼠的唾液腺组织,具体样本数未在摘要中提供。 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 2292 | 2026-08-21 |
OralDB: A Transcriptomic Resource for Mechanistic Exploration in Oral Diseases
2026-Sep, Journal of dental research
IF:5.7Q1
DOI:10.1177/00220345251410498
PMID:41796996
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研究论文 | 介绍OralDB,一个首个针对口腔疾病的综合标准化交互式多组学转录组资源,整合了73个高质量数据集和多种组学类型,并提供多种交互分析模块 | 首个专门针对口腔疾病的综合、标准化、交互式多模态转录组资源,整合了多数据集并提供了多种分析模块 | 未提及 | 解决口腔疾病整合分析中的批次效应、元数据注释不一致和数据碎片化问题,提供资源以促进机制研究和转化应用 | 口腔疾病,包括口腔癌、牙周炎和口腔黏膜疾病 | 生物信息学 | 口腔疾病 | 转录组学,包括microarray、RNA-seq、单细胞RNA测序和空间转录组学 | NA | 转录组数据,包括基因表达数据 | 73个数据集,覆盖20种口腔疾病,共2027个组织样本 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、bulk RNA-seq、microarray | NA | NA |
| 2293 | 2026-08-21 |
CD34+ cell-derived endothelial cells orchestrate vascular and immune remodeling in the transplanted liver
2026-Sep, Journal of hepatology
IF:26.8Q1
DOI:10.1016/j.jhep.2026.04.028
PMID:42082110
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术,揭示了移植肝中CD34+细胞来源的内皮细胞通过CXCL12-CXCR4轴与T细胞相互作用,加剧急性排斥反应,并开发了基于血小板的靶向递送策略以减轻排斥 | 首次描绘了移植肝中内皮细胞的双重起源(供体和受体),并鉴定出受体来源的CD34+内皮细胞在排斥反应中的关键作用;提出了基于血小板的CXCL12单抗靶向递送系统,为肝移植免疫抑制提供了新策略 | 研究主要依赖小鼠模型和体外实验,人类样本数量有限;血小板递送系统的临床转化尚需进一步验证 | 阐明肝移植后内皮细胞与T细胞相互作用的机制,并开发靶向内皮细胞的抗排斥策略 | 肝移植后的内皮细胞和T细胞,包括人和小鼠的肝脏移植物 | 数字病理学 | 肝移植排斥反应 | 单细胞RNA测序、多重免疫组化、谱系追踪、体外共培养、血小板生物递送系统 | CNN | 文本 | 13个人类肝脏移植物和4个小鼠肝脏移植物 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 2294 | 2026-08-21 |
Predicting neoadjuvant breast cancer therapy response using BRIDGE from tumor transcriptomics and histopathology
2026-Sep, Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology
IF:56.7Q1
DOI:10.1016/j.annonc.2026.05.700
PMID:42203036
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研究论文 | 开发并验证了BRIDGE框架,利用预处理肿瘤转录组和组织病理学图像预测乳腺癌新辅助治疗反应 | 首次将转录组解卷积应用于肿瘤内异质性分析,结合组织病理学图像实现快速低成本的疗效预测,优于现有商业签名 | 需在更大队列中进一步验证,尤其是免疫检查点抑制剂治疗的泛化性 | 预测乳腺癌新辅助治疗反应,提高治疗决策准确性 | 乳腺癌肿瘤样本,包括ER阳性/HER2阴性、HER2阳性和三阴性乳腺癌 | 机器学习 | 乳腺癌 | 转录组测序、空间转录组学 | 深度学习、机器学习模型 | 转录组数据、组织病理学图像、空间转录组数据 | 训练10个转录组数据集,测试24个独立数据集,另有6个含组织学图像和反应数据的额外数据集 | NA | bulk RNA-seq, spatial transcriptomics | NA | NA |
| 2295 | 2026-08-21 |
PCK1 deficiency promotes MASH-HCC progression by 12-HETE-induced CD8+ T cell dysfunction
2026-Aug-06, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2024-334562
PMID:41407525
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研究论文 | 本研究探讨了糖异生酶PCK1在代谢相关脂肪性肝炎相关肝细胞癌(MASH-HCC)中的作用及其通过12-HETE诱导CD8+ T细胞功能障碍的机制 | 首次揭示肝细胞固有酶PCK1通过12-HETE-p38信号轴介导CD8+ T细胞功能障碍,并证明PCK1恢复或12-HETE抑制联合抗PD-1治疗可增强抗肿瘤能力 | 研究主要基于小鼠模型,需要进一步在人类样本中验证 | 阐明PCK1在MASH-HCC中的作用及其与肿瘤微环境的相互作用 | 肝细胞特异性Pten和Pck1双等位基因敲除小鼠、MASH-HCC患者肿瘤组织及肿瘤浸润CD8+ T细胞 | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、多参数流式细胞术、非靶向代谢组学 | NA | 基因表达数据、代谢组学数据、流式细胞术数据 | 小鼠模型和MASH-HCC患者样本 | 10x Genomics, BD Biosciences | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | 10x Chromium, BD流式细胞仪 | 10x Chromium单细胞RNA测序和BD多参数流式细胞术分析 |
| 2296 | 2026-08-21 |
Single-cell atlas of B cell heterogeneity in lacrimal IgG4-related disorders: Unraveling the transition from inflammatory exhaustion to clonal malignancy
2026-Aug, The FEBS journal
DOI:10.1111/febs.70498
PMID:41853890
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序分析泪腺IgG4相关疾病中B细胞异质性,揭示从炎症性耗竭向克隆性恶性转变的过程 | 首次构建泪腺IgG4相关疾病的单细胞B细胞图谱,揭示IgG4-ROD与MALT淋巴瘤在B细胞分化轨迹上的关键差异,并指出记忆B细胞分化状态可能是恶性转化的关键节点 | 样本数量较少(4例IgG4-ROD和2例MALT淋巴瘤),可能限制发现的普遍性;未提供功能验证实验 | 阐明泪腺IgG4相关疾病中B细胞异质性及其从炎症性病变向恶性淋巴瘤转变的机制 | 泪腺组织中的B细胞 | 单细胞转录组学 | IgG4相关眼病,MALT淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 6例患者(4例IgG4-ROD,2例MALT淋巴瘤) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2297 | 2026-08-21 |
The emergence of neurogenic lineage motifs in building the vertebrate retina
2026-08, Current opinion in genetics & development
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.gde.2026.102479
PMID:42054855
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综述 | 本文综述了脊椎动物视网膜发育中,单一祖细胞池如何产生多样视网膜神经元的分子和谱系逻辑 | 发现并强调神经源性谱系基序,揭示了物种间神经源性视网膜祖细胞的可重现神经元输出,约束同胞细胞命运协调,并作为理解细胞类型特化的基本单元 | 未提及具体局限性 | 综合理解视网膜祖细胞如何通过阶段特异性的转录和表观遗传状态产生主要细胞类别,并探讨调控时间能力转换的多层机制 | 视网膜祖细胞及其产生的各类视网膜神经元 | 单细胞组学,发育生物学 | NA | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据 | 来自多个发育阶段的样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2298 | 2026-08-21 |
Mastication-Induced Electrical Stimulation Activates Prg4+ Chondroprogenitors for Osteoarthritis Therapy
2026-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75725
PMID:42153977
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研究论文 | 本研究开发了一种咀嚼驱动的镁掺杂压电纳米纤维(MagPie),将关节负荷转化为局部电刺激并释放镁离子,用于治疗骨关节炎 | 创新性地利用咀嚼产生的生物力学信号转换为电刺激,激活Prg4+软骨祖细胞,实现组织修复,提出“变废为宝”的治疗策略 | 研究主要在动物模型中进行,尚未验证在人类中的应用效果,且未详细评估长期安全性 | 开发一种利用关节负荷激活内源性再生程序的骨关节炎治疗方法 | 大鼠颞下颌关节骨关节炎模型,以及Prg4+软骨祖细胞 | 组织工程与再生医学 | 骨关节炎 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | 大鼠颞下颌关节骨关节炎模型样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序 |
| 2299 | 2026-08-21 |
SSR4 Sustains Tertiary Lymphoid Structures by Regulation Quality Control of N-linked Glycosylation During B-cell Differentiation Into Plasmacyte in Colorectal Cancer
2026-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75790
PMID:42159884
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研究论文 | 本研究通过整合空间转录组和单细胞RNA测序,揭示SSR4在结直肠癌中调节B细胞向浆细胞分化过程中的N-连接糖基化质量控制,从而维持三级淋巴结构功能,并影响抗肿瘤免疫和抗体工程 | 首次鉴定SSR4作为三级淋巴结构中B细胞分化的关键内在调控因子,并揭示其通过调控BAFFR的N-连接糖基化影响NF-κB信号通路的新机制 | 研究主要在细胞系和小鼠模型中进行,尚需在更大规模临床样本中验证;SSR4在人类B细胞中的具体调控细节及其在其他癌症类型中的作用有待进一步探索 | 阐明肿瘤内三级淋巴结构中B细胞分化和抗体产生的内在分子机制,特别关注N-连接糖基化在其中的作用 | 结直肠癌肿瘤组织中的B细胞,小鼠B细胞特异性Ssr4敲除模型,CHO细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 空间转录组测序,单细胞RNA测序 | 无特定模型 | 基因表达数据,图像数据 | 结直肠癌肿瘤组织样本,小鼠模型,CHO细胞系 | 10x Genomics | 空间转录组学,单细胞RNA-seq | 10x Visium,10x Chromium | 10x Visium空间转录组,10x Chromium单细胞3'测序 |
| 2300 | 2026-08-21 |
SIRT6-Mediated Deacetylation of ATF3 Promotes Silica-Induced Lung Fibrosis by Enhancing its Nuclear Import via Binding to Importin α
2026-Aug, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.75782
PMID:42160006
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术,揭示了SIRT6介导的ATF3去乙酰化通过增强其核转位促进矽肺纤维化的机制,并发现靶向该通路的抑制剂伊曲康唑可减轻肺纤维化 | 首次阐明SIRT6介导的ATF3去乙酰化增强其核转位进而激活MGARP转录,导致线粒体功能障碍和巨噬细胞衰老,并通过SPP1-CD44信号通路促进成纤维细胞激活,为矽肺纤维化提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,尚需进一步临床验证;且未明确ATF3去乙酰化对其它细胞类型的影响 | 阐明SIRT6介导的ATF3去乙酰化在矽肺纤维化中的作用机制,并探索潜在的治疗靶点 | 健康和矽肺患者及小鼠的肺组织、巨噬细胞、成纤维细胞 | 单细胞转录组学 | 矽肺(肺纤维化) | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、实验数据 | 人类和小鼠肺组织样本(具体数量未提供) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |