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当前共找到 9441 篇文献，本页显示第 2061 - 2080 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2061 | 2026-08-27 |
Integrated multi-target pharmacology of ginseng in acute myeloid leukemia through single-cell sequencing, molecular docking, network pharmacology, and in vitro experiments
2026-Mar-10, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-026-04747-1
PMID:41806205
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序、网络药理学、分子对接及体外实验，综合探究人参在急性髓系白血病中的多靶点治疗作用及其分子机制 | 首次整合单细胞RNA测序与网络药理学方法，揭示人参活性成分在克服AML化疗耐药中的潜在靶点与信号通路，并验证了人参二醇与Ara-C的协同抗白血病效应 | 研究样本量较小（仅10例患者），且体外实验未能完全模拟体内微环境，未进行动物模型或临床验证 | 探索人参在治疗急性髓系白血病中的潜在治疗靶点和分子机制，特别是其克服化疗耐药的机制 | 10例接受标准化疗方案的急性髓系白血病患者的单细胞数据，以及人参的关键活性成分（如人参皂苷Rh4、戈米辛B、人参二醇） | 计算机视觉 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序、网络药理学、分子对接、体外实验 | NA | 基因表达数据、分子结构数据、实验数据 | 10例AML患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2062 | 2026-08-27 |
Integrated multi-omics analysis identifies and validates endoplasmic reticulum stress and mitophagy-related biomarkers in MASLD
2026-Mar-08, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-43311-3
PMID:41796234
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研究论文 | 本研究整合多组学数据分析，识别并验证内质网应激和线粒体自噬相关的代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）生物标志物，并探索潜在治疗策略。 | 首次整合GEO数据挖掘、机器学习和单细胞RNA测序分析，揭示内质网应激和线粒体自噬在MASLD进展中的协同作用，并通过高通量虚拟筛选和分子对接识别潜在治疗化合物 | 未提及具体局限性，但可能包括样本量有限、验证实验主要基于细胞和小鼠模型等 | 阐明内质网应激和线粒体自噬介导MASLD进展的潜在机制，并识别靶向这些通路的候选治疗药物 | MASLD患者肝脏组织、脂肪肝小鼠模型、游离脂肪酸处理肝细胞 | 机器学习和数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD） | GEO数据挖掘、机器学习、单细胞RNA测序、高通量虚拟筛选、分子对接 | 机器学习模型（未具体说明类型，如随机森林等） | 转录组测序数据、单细胞RNA测序数据、临床样本表达数据 | 未明确提及样本数量，涉及GEO数据集、MASLD小鼠、人类肝脏组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2063 | 2026-08-27 |
Unique phenotypic and T cell receptor characteristics of CD8+ T cells accumulated in the brains of Alzheimer's disease mice
2026-Mar-07, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-38351-8
PMID:41794902
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研究论文 | 重新分析阿尔茨海默病小鼠脑内CD8+ T细胞的单细胞RNA测序数据，揭示了两种表型和克隆型不同的组织驻留记忆T细胞群，并预测其可能具有相反的功能 | 首次在阿尔茨海默病小鼠模型中区分出两种表型和克隆型完全不同的CD8+组织驻留记忆T细胞群，其中一种具有干细胞样特征，并通过结构建模预测其T细胞受体与淀粉样β42肽稳定结合 | 基于公共数据集的再分析，未进行湿实验验证；细胞群的功能差异主要依赖计算预测 | 阐明阿尔茨海默病中CD8+组织驻留记忆T细胞的表型和功能差异，探索其在疾病进展中的作用 | 正常衰老、野生型AD和Cxcr6缺陷AD小鼠脑内CD8+ T细胞 | 单细胞转录组学、免疫学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序、细胞通讯分析、结构建模 | 聚类分析、CellChat、结构预测模型 | 单细胞转录组数据 | 公共数据集中的小鼠脑内CD8+ T细胞（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2064 | 2026-08-27 |
Opportunities and Challenges in Implementing Large Language Models (LLMs) in Oncology
2026-03, JCO clinical cancer informatics
IF:3.3Q2
DOI:10.1200/CCI-26-00031
PMID:41805367
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综述 | 本文探讨了大型语言模型在肿瘤学中的应用机遇与挑战，涵盖临床应用、转化研究及伦理监管等方面 | 系统性地分析了LLM在肿瘤学中的多维度应用潜力，并强调了负责任实施所需的审慎态度和验证框架 | 未提供实证数据或案例研究，主要基于概念性分析 | 评估LLM在肿瘤学应用中的机遇与挑战，并提出负责任实施的原则 | 大型语言模型在肿瘤临床、转化研究及患者支持中的应用 | 自然语言处理 | 肿瘤 | NA | 大型语言模型 | 文本、图像、基因组数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 2065 | 2026-08-27 |
STING activation induces polarized cytokine secretion of IFN-β and IL-17A promoting photoreceptor death and choroidal disruption in age-related macular degeneration
2026-Feb-27, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-026-08491-w
PMID:41760600
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研究论文 | 本研究揭示了STING通路在年龄相关性黄斑变性中通过双相、阶段依赖性功能调控免疫介导的视网膜变性，并确定其作为统一治疗靶点 | 首次阐明STING通路在AMD中具有阶段依赖性的双相功能，从健康组织中的细胞保护转变为早期AMD进展中的致病性炎症驱动，并发现空间组织的细胞因子分泌模式（顶端IFN-β和基底IL-17A） | 摘要中未明确提及局限性 | 阐明STING通路在年龄相关性黄斑变性发病机制中的作用，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 人眼组织、患者来源的iPSC-RPE、人视网膜类器官、Cryba1条件敲除小鼠模型、Il17a敲入小鼠、AAV2介导的IFN-β过表达模型、Cryba1/Sting双杂合小鼠 | 数字病理学 | 年龄相关性黄斑变性 | 免疫组织化学、单细胞转录组学、条件基因敲除、药理学抑制 | NA | 图像、基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2066 | 2026-08-27 |
Beyond macrophages: FIPV tropism includes T and B lymphocytes
2026-Feb, Veterinary microbiology
IF:2.4Q1
DOI:10.1016/j.vetmic.2025.110864
PMID:41499853
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序等多种技术，发现FIPV不仅感染单核细胞/巨噬细胞，还感染T和B淋巴细胞，并揭示了其在免疫细胞中的复制和持续存在机制 | 首次证明FIPV可感染T和B淋巴细胞并支持亚基因组RNA复制，挑战了FIPV仅感染单核/巨噬细胞的传统模型，并发现了治疗后残留的病毒RNA阳性淋巴细胞，为冠状病毒免疫逃逸和持续感染提供了新机制 | 研究样本仅限于自然发生的渗出性FIP猫的肠系膜淋巴结，可能无法代表其他组织或非渗出性FIP的情况，且未深入探究病毒进入淋巴细胞的分子机制 | 阐明FIPV的细胞嗜性范围及免疫细胞感染机制，并利用FIP作为自然动物模型研究冠状病毒相关的免疫失调和持续感染 | 自然发生渗出性猫传染性腹膜炎的猫，涉及肠系膜淋巴结穿刺液和福尔马林固定石蜡包埋的淋巴结组织 | 数字病理 | 猫传染性腹膜炎 | 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光, 原位杂交 | NA | 单细胞转录组数据, 组织图像 | NA（摘要未提供具体样本数量） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 2067 | 2026-08-27 |
GeoMx and RNAscope: A Comparative Assessment of Their Utility for Spatial mRNA Expression Profiling in Formalin-Fixed Breast Cancer Tissue
2026-02, Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology
DOI:10.1002/cyto.a.70020
PMID:41795633
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研究论文 | 对比GeoMx数字空间分析仪与RNAscope在福尔马林固定乳腺癌组织中进行空间mRNA表达分析的实用性 | 首次系统比较GeoMx高多重空间转录组学与RNAscope低多重原位杂交在乳腺癌组织中的定量表达一致性及各自优势 | PD-L1表达仅在一个组织芯中高表达，无法进行相关性分析 | 评估GeoMx和RNAscope在福尔马林固定乳腺癌组织中空间mRNA表达定量的一致性及各自特点 | 包含三阴性乳腺癌（n=48）和不同ER/HER2状态的乳腺癌（n=45）的组织微阵列 | 空间转录组学 | 乳腺癌 | 空间转录组学（GeoMx）和RNA原位杂交（RNAscope） | NA | 图像 | 93个乳腺癌组织芯 | NanoString, Advanced Cell Diagnostics | 空间转录组学, 原位杂交 | GeoMx Digital Spatial Profiler, RNAscope | GeoMx CTA，RNAscope探针（GATA3, SOX10, PD-L1） |
| 2068 | 2026-08-27 |
Antibody Generation Using Cancer-Derived Small Extracellular Vesicles (sEVs): A Platform for Targeted Cancer Therapy and Potential Personalized Applications
2026-Jan, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202506918
PMID:41311345
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研究论文 | 开发了一种利用癌症来源的小细胞外囊泡（sEVs）生成肿瘤靶向单克隆抗体的新方法，并评估了抗体功能化的sEVs在靶向癌症治疗中的潜力。 | 首次利用癌症来源的sEVs作为免疫原生成肿瘤靶向单克隆抗体，这些抗体具有高特异性或细胞毒性，并能通过功能化sEVs增强肿瘤靶向递送，同时诱导免疫激活和肿瘤抑制相关的转录变化。 | 摘要未明确提及局限性。 | 开发一种基于癌症来源sEVs的抗体生成平台，以提高肿瘤靶向治疗的药物递送效率。 | 人卵巢癌细胞系（OVCAR-8）来源的sEVs及生成的单克隆抗体。 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单克隆抗体生成（杂交瘤技术）、RNA测序、空间转录组学 | NA | RNA测序数据、空间转录组数据 | OVCAR-8荷瘤小鼠（具体样本量未报告） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 2069 | 2026-08-26 |
MAN1A1 promotes colorectal cancer liver metastasis by maintaining TGFBR2 protein stability
2026-Aug-28, Acta biochimica et biophysica Sinica
IF:3.3Q1
DOI:10.3724/abbs.2025164
PMID:40999906
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研究论文 | 本研究通过整合分析公共数据库中的单细胞RNA测序数据，发现MAN1A1在结直肠癌肝转移的恶性上皮细胞中持续上调，并通过维持TGFBR2蛋白稳定性促进转移，同时作为预后生物标志物和治疗靶点。 | 首次通过单细胞RNA测序数据识别出MAN1A1在结直肠癌肝转移中特异性上调，并揭示其通过延长TGFBR2蛋白半衰期促进迁移和侵袭的新机制。 | 研究主要基于体外实验和公共数据，缺乏体内验证及临床样本的进一步确认。 | 阐明结直肠癌肝转移的分子机制，识别关键调控因子MAN1A1及其作为预后标志物和治疗靶点的潜力。 | 结直肠癌肝转移的恶性上皮细胞及结直肠癌细胞系。 | 机器学习和数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 公共数据库中的单细胞RNA测序数据，未指定具体样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2070 | 2026-08-25 |
TimeVault turns vault particles into molecular memory of transcriptional states: how to decode the cellular black box
2026-12, Cell cycle (Georgetown, Tex.)
DOI:10.1080/15384101.2026.2639760
PMID:41789510
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研究论文 | TimeVault通过改造穹窿体核糖核蛋白颗粒，在活细胞内储存内源性转录组，实现转录状态的时间记忆和回顾性重建。 | 首次利用穹窿体颗粒作为分子记忆装置，实现活细胞内的转录组存档，从而在非破坏性条件下连接过去的转录状态与细胞命运。 | 摘要未提及，但可能包括对mRNA的捕获效率和长期稳定性，以及在复杂组织中的适用性。 | 开发一种细胞内转录组记忆工具，以揭示转录程序与细胞长期行为之间的因果关系。 | 活细胞中的转录组记录，包括应激反应和癌症模型中的持久细胞。 | 分子生物学 | 癌症 | RNA-seq（用于验证） | NA | 基因表达数据 | 未明确 | NA | RNA-seq | NA | NA |
| 2071 | 2026-08-25 |
Exploratory multi-omics links CCL2/TIMP1 axis to immunosuppressive TME in glioblastoma
2026-12, Cell cycle (Georgetown, Tex.)
DOI:10.1080/15384101.2026.2703934
PMID:42454783
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研究论文 | 通过多组学整合分析，研究胶质母细胞瘤中CCL2/TIMP1轴与免疫抑制肿瘤微环境的关联 | 整合了差异表达分析、WGCNA、单细胞RNA-seq、空间转录组学和虚拟基因敲除模拟等多组学方法，首次识别CCL2/TIMP1轴作为驱动胶质母细胞瘤极端侵袭性的关键枢纽 | 研究基于计算和回顾性队列，存在固有的局限性，需要在独立队列中进行验证 | 探索胶质母细胞瘤中最具侵袭性肿瘤的分子特征，特别是免疫抑制微环境的驱动因素 | TCGA-GBM患者，按1年总生存期阈值分为高风险和低风险组 | 多组学、生物信息学 | 胶质母细胞瘤 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | WGCNA | 转录组数据、单细胞表达数据、空间转录组数据 | TCGA-GBM队列（具体样本数未在标题和摘要中注明） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 2072 | 2026-08-25 |
Identification of PGF+ endothelial cells associated with plaque instability in carotid atherosclerosis by scRNA-seq and RNA-seq analysis
2026-12, Cell cycle (Georgetown, Tex.)
DOI:10.1080/15384101.2026.2688663
PMID:42365589
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和批量RNA测序的综合分析，识别与颈动脉粥样硬化斑块不稳定性相关的PGF+内皮细胞亚群 | 首次通过整合scRNA-seq和bulk RNA-seq数据，识别出与颈动脉斑块不稳定性相关的三个促炎性内皮细胞亚群，并发现PGF在这些细胞中高表达，为动脉粥样硬化的发病机制提供了新见解 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型验证，缺乏临床样本的功能验证，且未深入探讨PGF+内皮细胞导致斑块不稳定的具体分子机制 | 揭示动脉粥样硬化斑块中内皮细胞的异质性，并识别与斑块不稳定性相关的关键内皮细胞亚群及其功能特征 | 颈动脉粥样硬化斑块中的内皮细胞，以及ApoE-/-小鼠模型中的动脉粥样硬化病变 | 数字病理学 | 动脉粥样硬化 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、基因集变异分析、KEGG通路富集分析 | 聚类分析模型 | 基因表达数据（scRNA-seq和RNA-seq数据） | 未明确说明，但包括人类颈动脉斑块样本和ApoE-/-小鼠模型（数量未在摘要中提及） | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 2073 | 2026-08-25 |
Novel cell markers with altered expression in brain aging and Alzheimer's disease: A review
2026-Dec, IBRO neuroscience reports
IF:2.0Q3
DOI:10.1016/j.ibneur.2026.08.010
PMID:42633445
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综述 | 本文综述了脑衰老和阿尔茨海默病中免疫、胶质和神经元细胞中表达改变的细胞标志物，并讨论了其潜在应用 | 汇总了近年来通过基因组学、蛋白质组学和单细胞RNA测序等技术发现的具有独特基因表达模式的细胞标志物，并强调细胞异质性对理解疾病进展的贡献 | 未提及具体局限性 | 编译衰老和阿尔茨海默病中免疫、胶质和神经元细胞的近期标志物，以提高诊断准确性和监测疾病进展 | 脑衰老和阿尔茨海默病中的免疫细胞、胶质细胞和神经元细胞标志物 | 基因组学、蛋白质组学、单细胞测序 | 阿尔茨海默病 | 基因组学、蛋白质组学、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2074 | 2026-08-25 |
GPR30 Functions as a Shared Inhibitory Signal for Both Pericyte-Mediated Angiogenesis and Oligodendrocyte Myelination
2026-Oct, Glia
IF:5.4Q1
DOI:10.1002/glia.70206
PMID:42584200
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研究论文 | 本研究揭示GPR30在血管周细胞和少突胶质前体细胞中作为共享抑制信号，调节血管生成和髓鞘形成，并提出GPR30拮抗是促进髓鞘修复的潜在策略 | 首次发现GPR30作为血管细胞和少突胶质细胞共有的抑制性信号，同步调节血管生成和髓鞘形成，并通过细胞特异性敲除和药物拮抗验证其治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型，未在人类样本中验证GPR30的调控作用，且具体分子机制尚待深入探索 | 探索促进髓鞘修复的同步血管-髓鞘耦联策略，通过靶向GPR30增强血管生成和少突胶质细胞分化 | 血管周细胞和少突胶质前体细胞（OPCs） | 神经科学, 分子生物学 | 髓鞘相关疾病, 脱髓鞘疾病 | 单细胞测序、原位杂交、条件性基因敲除、药物处理（G15） | 条件性敲除小鼠模型 | 基因表达数据、组织学图像、行为学数据 | 小鼠模型，具体样本数量未在摘要中提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2075 | 2026-08-25 |
Fishing with two lines: a hybrid approach to spatial transcriptomics discovery
2026-Oct, Life science alliance
IF:3.3Q1
DOI:10.26508/lsa.202603690
PMID:42509025
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研究论文 | 开发了一种结合10x Genomics Xenium V1定制面板与Prime 5K面板的双化学方法，在同一组织切片上进行空间转录组分析，以提高基因检测的灵敏度与覆盖度 | 提出了一种“双化学”策略，通过共杂交和顺序解码，在单张组织切片上同时实现高灵敏度和广泛覆盖的基因检测，从而突破了空间转录组学中基因数量与灵敏度之间的权衡 | 摘要中未提及研究的局限性 | 开发一种结合高灵敏度和广覆盖度的空间转录组学方法，以提高单细胞分辨率下的基因表达检测能力 | 人类肺组织微阵列 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组测序 | NA | 空间转录组数据 | 人类肺组织微阵列（具体样本数量未提及） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Xenium V1, 10x Xenium Prime 5K | 10x Genomics Xenium V1定制面板（最多480个基因）和Prime 5K面板（5,001个基因） |
| 2076 | 2026-08-25 |
Hashimoto's thyroiditis influences tumor cell states and intratumoral microbiota in papillary thyroid carcinoma
2026-Sep-18, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2026.117167
PMID:42633169
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和瘤内16S核糖体RNA基因测序，探究桥本甲状腺炎对甲状腺乳头状癌恶性上皮细胞状态和瘤内微生物组的影响 | 首次联合单细胞RNA测序与瘤内微生物组测序，揭示桥本甲状腺炎重塑肿瘤上皮转录状态及瘤内微生物环境，并发现脂多糖可增强甲状腺癌细胞迁移 | 未明确说明研究的局限性 | 探究桥本甲状腺炎如何影响甲状腺乳头状癌的肿瘤细胞状态和瘤内微生物组，以及其对肿瘤进展的潜在影响 | 桥本甲状腺炎合并甲状腺乳头状癌患者及单纯甲状腺乳头状癌患者的肿瘤组织 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序、16S核糖体RNA基因测序 | NA | 基因表达数据、微生物组数据 | 未明确说明样本数量，涉及桥本甲状腺炎合并甲状腺乳头状癌和单纯甲状腺乳头状癌的肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA测序、16S核糖体RNA基因测序 | NA | NA |
| 2077 | 2026-08-25 |
Loss of α-catenin in germ cells impairs spermatogenesis and flagellar function associated with teratozoospermia
2026-Sep-18, Zoological research
IF:4.0Q1
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研究论文 | 本研究通过分析公开的RNA阵列数据和单细胞RNA测序，揭示α-连环蛋白在生殖细胞中的缺失会损害精子发生和鞭毛功能，导致畸形精子症和男性不育 | 首次揭示α-连环蛋白在生殖细胞发育和精子功能中的关键作用，并阐明其通过调控粘附连接和细胞间相互作用影响精子发生的机制 | 研究主要基于小鼠模型和公开数据集，未在人类样本中直接验证α-连环蛋白的治疗潜力，且未探索其他潜在的分子通路 | 探究α-连环蛋白在生殖细胞发育和精子功能中的作用，及其在畸形精子症相关男性不育中的病理机制 | 畸形精子症患者和正常对照的公开RNA阵列数据，以及生殖细胞特异性α-连环蛋白敲除小鼠模型 | 基因组学 | 男性不育、畸形精子症 | RNA阵列、单细胞RNA测序 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 公开RNA阵列数据（患者与对照）、敲除小鼠与对照小鼠 | NA | RNA阵列、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2078 | 2026-08-25 |
USP15 mutation associated with autism spectrum disorder alters progenitor fate and neuronal maturation in human brain organoids
2026-Sep, Molecules and cells
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.mocell.2026.100387
PMID:42526765
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研究论文 | 通过人脑类器官和单细胞转录组学，研究USP15突变如何影响神经祖细胞命运和神经元成熟，并与自闭症谱系障碍相关联 | 首次利用同源人iPSC来源的脑类器官和单细胞转录组学，系统解析USP15杂合和纯合突变对皮层发育的基因型依赖性影响，并揭示其转录特征与自闭症风险基因及小鼠扰动图谱的显著重叠 | 摘要未提及明显的局限性 | 阐明USP15突变对神经发育的影响及其在自闭症谱系障碍中的功能机制 | 人诱导多能干细胞来源的脑类器官（杂合和纯合USP15突变） | 神经发育、单细胞转录组学 | 自闭症谱系障碍 | 单细胞RNA测序 | 脑类器官模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量，涉及杂合和纯合USP15突变类器官 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2079 | 2026-08-25 |
Maternal obesity disrupts trophoblast differentiation and causes female-specific labyrinth defects in the mouse placenta
2026-Sep-01, American journal of physiology. Cell physiology
DOI:10.1152/ajpcell.00357.2026
PMID:42538850
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研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序分析了母体肥胖对小鼠胎盘细胞组成和发育的影响，揭示了滋养层细胞分化受损及性别特异性迷宫区缺陷 | 首次利用单细胞RNA测序在单细胞水平揭示母体肥胖导致滋养层祖细胞减少、代谢程序下调及性别差异性胎盘缺陷 | 未明确提及局限性 | 探究母体肥胖对胎盘细胞组成、发育和形态的影响 | C57BL/6J小鼠的胎盘组织 | 单细胞转录组学 | 母体肥胖相关胎盘疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确提及样本量，涉及C57BL/6J小鼠的胎盘样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 2080 | 2026-08-25 |
NAT10 aggravates psoriasis by promoting keratinocytes fatty acid synthesis via stable FASN transcription
2026-Sep, Journal of pharmaceutical analysis
IF:6.1Q1
DOI:10.1016/j.jpha.2026.101590
PMID:42633271
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研究论文 | 本研究揭示NAT10通过稳定FASN转录促进角质形成细胞脂肪酸合成，从而加重银屑病，并鉴定NAT10为潜在治疗靶点 | 首次阐明RNA乙酰化修饰（ac4C）在银屑病发病中的作用，揭示NAT10-ac4C-FASN轴连接表观转录调控与代谢重编程 | 摘要未提及研究的局限性 | 探究RNA修饰在银屑病发病机制中的作用，并评估NAT10作为治疗靶点的潜力 | 银屑病患者表皮、咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型、角质形成细胞 | 表观转录组学、皮肤病学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序、RNA测序、ac4C免疫沉淀测序 | NA | 基因表达数据、RNA修饰数据 | 涉及银屑病患者样本和小鼠模型样本，具体数量未在摘要中提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |