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当前共找到 1772 篇文献，本页显示第 181 - 200 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 2026-02-10 |
A Comprehensive Benchmarking Study on Computational Tools for Cross-omics Label Transfer from Single-cell RNA to ATAC Data
2026-Feb-08, G3 (Bethesda, Md.)
DOI:10.1093/g3journal/jkag026
PMID:41655240
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研究论文 | 本研究对27种用于从单细胞RNA数据向ATAC数据跨组学标签转移的计算工具进行了全面基准测试 | 首次系统评估多种跨组学标签转移方法，特别关注scRNA-seq到scATAC-seq的数据转换，并识别了最佳性能工具 | 研究可能受限于所选数据集和评估指标，未涵盖所有潜在应用场景 | 评估和比较计算工具在单细胞RNA到ATAC数据标签转移中的性能 | 人类和小鼠组织的单细胞RNA和ATAC数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | 深度学习, 分类器 | 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 182 | 2026-02-10 |
Engineered TIGIT-Blockade Membrane Vesicles Synergize with Microwave Ablation to Mediate Liver Metastases Eradication
2026-Feb-08, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202522918
PMID:41655262
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研究论文 | 本研究开发了一种工程化膜囊泡（Bev@TPNVs），联合微波消融治疗肝转移，旨在清除术后残留肿瘤细胞并抑制复发 | 首次利用单细胞RNA测序揭示微波消融后坏死过渡区的免疫抑制微环境特征，并创新性地设计了靶向CD155髓系细胞、封装贝伐珠单抗并融合TIGIT表达膜与血小板膜的工程囊泡，实现了对过渡区残留肿瘤细胞的精准靶向与免疫微环境重塑 | 研究基于实验性肝转移模型，尚未进行临床验证；长期疗效与安全性需进一步评估；囊泡的大规模制备与稳定性可能面临挑战 | 开发一种联合微波消融的新型免疫治疗策略，以消除肝转移术后残留肿瘤细胞并防止复发 | 肝转移小鼠模型、微波消融后的坏死过渡区微环境、CD155+髓系细胞、CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫治疗 | 肝转移癌 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 实验性肝转移小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 183 | 2026-02-10 |
A novel nanotherapeutic strategy: rescuing nucleus pulposus cells from fatty acid metabolic disorder and pyroptosis through ACOT13 by Chinese herbal formula nanoparticles
2026-Feb-08, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-026-04104-y
PMID:41656235
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研究论文 | 本研究从脂肪酸代谢角度探索了椎间盘退变的新机制，并开发了一种基于中药配方的自组装纳米颗粒，通过靶向ACOT13调节AMPK/ACC通路，改善代谢紊乱和线粒体功能，从而抑制细胞焦亡并缓解椎间盘退变 | 首次从脂肪酸代谢角度揭示ACOT13在椎间盘退变中的关键作用，并创新性地开发了基于中药配方的自组装纳米颗粒作为治疗策略 | NA | 探究椎间盘退变的病理机制并开发新的治疗策略 | 椎间盘髓核细胞 | NA | 椎间盘退变 | 单细胞测序、多组学分析、分子动力学模拟 | NA | 临床样本、分子模拟数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 184 | 2026-02-10 |
Integrating multi-omics analysis identifies DNA damage-related gene CLSPN as a biomarker in gastric cancer
2026-Feb-08, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-39387-6
PMID:41656416
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，识别出DNA损伤相关基因CLSPN作为胃癌的潜在生物标志物 | 首次通过整合Bulk RNA测序、单细胞RNA测序数据及多种机器学习方法，系统筛选并验证了CLSPN作为胃癌诊断和预后相关的新型生物标志物 | 需要进一步的临床评估验证其在胃癌管理策略中的实际应用价值 | 探索DNA损伤相关基因与胃癌的关联，以深入了解其分子机制并发现潜在生物标志物 | 胃癌（GC） | 生物信息学 | 胃癌 | Bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 免疫组化实验 | 多种机器学习方法 | RNA测序数据, 单细胞RNA测序数据, 免疫组化图像 | 来自TCGA和GEO数据库的胃癌样本数据，具体样本数量未明确说明 | NA | Bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 185 | 2026-02-10 |
Integrating single-cell and spatial transcriptomics to dissect mast-cell heterogeneity and arginine-metabolism-associated markers in BRCA
2026-Feb-07, Neoplasia (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.neo.2026.101281
PMID:41655499
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序、空间转录组学和bulk RNA测序数据，解析了乳腺癌中肥大细胞的异质性及其与精氨酸代谢相关的标志物 | 首次通过精氨酸代谢评分将乳腺癌中的肥大细胞分为高活性与低活性亚群，并揭示了这些亚群在肿瘤微环境中的功能差异和预后价值 | 研究主要基于公共数据集和体外实验，缺乏体内模型的验证，且样本来源可能受批次效应影响 | 探究乳腺癌中肥大细胞的异质性及其精氨酸代谢相关标志物的功能与预后意义 | 乳腺癌组织中的肥大细胞、临床组织样本及乳腺癌细胞系 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, bulk RNA测序 | LASSO-Cox, Monocle2, CellChat, hdWGCNA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 272,592个细胞（来自GSE161529数据集），以及TCGA和GSE42568的bulk RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 186 | 2026-02-10 |
The CD74-MIF axis contributes to acute uveitic injury by upregulating proinflammatory cytokine secretion in murine cytomegalovirus intracameral infection mouse models
2026-Feb-07, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.110907
PMID:41655503
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研究论文 | 本研究通过小鼠巨细胞病毒前房感染模型，揭示了CD74-MIF轴通过上调促炎细胞因子分泌，在急性葡萄膜炎损伤中的关键作用 | 首次在MCMV前房感染模型中，利用单细胞测序技术发现CD74在C57BL/6小鼠眼内CD45免疫细胞中的显著上调，并系统阐明了CD74-MIF轴驱动葡萄膜炎损伤的分子机制 | 研究主要基于C57BL/6小鼠模型，在BALB/c小鼠中观察到的表型差异机制尚未完全阐明，且体外实验主要使用PBMCs，未涵盖其他眼内免疫细胞类型 | 探究CD74-MIF轴在巨细胞病毒诱导的急性葡萄膜炎发病机制中的作用 | C57BL/6和BALB/c小鼠的巨细胞病毒前房感染模型，以及原代外周血单个核细胞 | 单细胞测序 | 葡萄膜炎 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | C57BL/6和BALB/c小鼠感染模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 187 | 2026-02-10 |
YTHDF2-orchestrated m6A methylation of BECN1 induces Scoparone-mediated hepatic stellate cell ferroptosis to attenuate liver fibrosis
2026-Feb-07, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2026.157912
PMID:41655543
|
研究论文 | 本研究揭示了Scoparone通过YTHDF2介导的m6A甲基化调控BECN1，诱导肝星状细胞铁死亡以减轻肝纤维化的新机制 | 首次发现Scoparone通过YTHDF2介导的m6A甲基化调控BECN1，进而诱导肝星状细胞铁死亡，为肝纤维化治疗提供了新的表观转录组学机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，临床样本验证有限，且Scoparone与YTHDF2相互作用的直接证据需进一步确认 | 阐明Scoparone通过m6A表观转录组调控肝星状细胞铁死亡改善肝纤维化的分子机制 | 小鼠肝纤维化模型和人类肝星状细胞 | 表观转录组学 | 肝纤维化 | 单细胞测序、空间转录组测序、转录组测序、免疫共沉淀、激光共聚焦 | NA | 测序数据、蛋白质互作数据、显微成像数据 | 小鼠模型和人类细胞系，具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 188 | 2026-02-10 |
SPP1⁺ macrophage-FADS1⁺ tumor cell crosstalk via the PDGFB-PDGFRB axis drives liver metastasis in colorectal cancer
2026-Feb-07, Translational oncology
IF:4.5Q1
DOI:10.1016/j.tranon.2026.102696
PMID:41655559
|
研究论文 | 本文通过整合多组学框架揭示了结直肠癌肝转移中SPP1⁺巨噬细胞与FADS1⁺肿瘤细胞通过PDGFB-PDGFRB轴驱动转移的机制 | 识别了三种具有不同预后和免疫代谢特征的分子亚型，并首次发现SPP1⁺巨噬细胞分泌PDGFB激活FADS1⁺肿瘤细胞中PDGFRB信号通路，从而触发上皮-间质转化并促进肝转移 | NA | 探究结直肠癌肝转移的肿瘤-微环境相互作用机制 | 结直肠癌肝转移患者样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组学、遗传扰动、共培养实验 | NA | 多组学数据 | 涉及1,156个转移相关基因的分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 189 | 2026-02-10 |
Heterochronic transcription factor expression drives cone-dominant retina development in 13-lined ground squirrels
2026-Feb-06, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.108485
PMID:41649260
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和染色质可及性分析，揭示了十三线地松鼠视锥细胞优势视网膜发育的分子调控机制 | 发现了视锥细胞不仅来源于早期神经源性祖细胞，还来源于晚期神经源性祖细胞，这一扩展的生成期由转录因子表达的异时性转变驱动 | 研究主要聚焦于十三线地松鼠这一特定物种，其发现是否普遍适用于其他视锥细胞优势物种尚需进一步验证 | 探究视锥细胞优势视网膜发育的分子调控机制 | 十三线地松鼠的视网膜发育过程 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞染色质可及性数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 190 | 2026-02-10 |
Divergent stem cell mechanisms govern the primary body axis and appendage regeneration in the axolotl
2026-Feb-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adx5697
PMID:41650255
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研究论文 | 本研究探讨了蝾螈尾部与肢体再生过程中肌肉干细胞（MuSCs）命运决定机制的差异，揭示了TGF-β信号通路在调控干细胞多能性中的关键作用 | 首次发现蝾螈尾部再生时肌肉干细胞会重编程为胚胎样中胚层状态并获得多谱系分化潜能，而肢体再生时则保持谱系特异性，并证明TGF-β信号水平是决定其命运的关键内在因素 | 研究主要基于蝾螈模型，哺乳动物中是否存在类似机制仍需验证；TGF-β信号下游的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究器官再生的基本机制，比较脊椎动物主躯干轴与附肢再生过程中干细胞行为的差异 | 墨西哥钝口螈（蝾螈）的尾部与肢体再生过程 | 再生生物学 | 组织损伤与再生 | 单细胞RNA测序、遗传操作（组成型激活TGF-β受体过表达）、交叉移植实验 | NA | 单细胞转录组数据、组织学图像 | 未明确说明具体样本数量，但涉及多个发育与再生阶段的蝾螈组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 191 | 2026-02-10 |
Mesothelial cells promote peritoneal invasion and metastasis of ascites-derived ovarian cancer cells through spheroid formation
2026-Feb-06, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adu5944
PMID:41650261
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研究论文 | 本研究探讨了间皮细胞如何通过促进卵巢癌细胞形成球状体来增强其腹膜侵袭和转移能力 | 揭示了间皮细胞在卵巢癌腹膜转移中的关键作用，特别是通过形成聚集性癌-间皮球状体（ACMSs）来启动侵袭过程 | 研究主要基于体外实验和单细胞RNA测序分析，缺乏体内模型的验证，且样本来源和数量未明确说明 | 探究卵巢癌细胞与腹膜转移前非恶性细胞（特别是间皮细胞）之间的相互作用机制 | 上皮性卵巢癌（EOC）细胞和腹水中的间皮细胞 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序、免疫组织化学/免疫荧光染色、多光子显微镜观察 | NA | 图像、RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 192 | 2026-02-10 |
The Poly(rC) binding protein 2 is required for spermatogenesis by regulating alternative splicing and mRNA stability
2026-Feb-06, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2026.150796
PMID:41655928
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研究论文 | 本研究揭示了RNA结合蛋白PCBP2通过调控关键转录本的mRNA稳定性和可变剪接，在精子发生过程中发挥不可或缺的作用 | 首次阐明了PCBP2在精子发生中的功能，发现其通过招募hnRNPU和DDX5调控减数分裂和精子形成相关基因的mRNA命运，为男性不育症提供了新的机制见解 | 研究主要基于小鼠模型，在人类中的直接功能验证尚需进一步研究 | 探究PCBP2在精子发生过程中的功能及其分子机制 | 小鼠生殖细胞、非梗阻性无精子症患者的睾丸组织 | 生殖生物学 | 男性不育症 | RNA-seq, scRNA-seq, IP-MS, RIP-Seq | 基因敲除小鼠模型 | 转录组数据、蛋白质互作数据 | 患者睾丸组织数据集、条件性敲除小鼠 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 193 | 2026-02-10 |
PFKFB3 nuclear translocation improves diabetic retinopathy by attenuating endothelial cell senescence through inhibition of USP7-p53 axis
2026-Feb-06, Metabolism: clinical and experimental
DOI:10.1016/j.metabol.2026.156553
PMID:41655956
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研究论文 | 本研究揭示了PFKFB3核转位通过抑制USP7-p53轴减轻内皮细胞衰老，从而改善糖尿病视网膜病变的机制 | 首次阐明PFKFB3核转位在糖尿病视网膜病变中通过调控USP7-p53轴抑制内皮细胞衰老的新机制 | 研究主要基于体外细胞模型和动物实验，尚未在临床患者中验证 | 探究PFKFB3在糖尿病视网膜病变内皮细胞衰老中的分子机制 | 糖尿病视网膜病变中的内皮细胞 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序，Western blotting，SA-β-gal染色，免疫荧光，细胞周期流式细胞术，共免疫沉淀，质谱分析 | NA | 单细胞RNA测序数据，蛋白质印迹数据，免疫荧光图像，流式细胞术数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 194 | 2026-02-10 |
Obesity- and tumor-derived signals drive cancer-associated state transitions in breast mesenchymal stromal/stem cells reprogrammed by IL1RA or JAK inhibition
2026-Feb-05, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-026-00747-7
PMID:41645323
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研究论文 | 本研究探讨了肥胖和肿瘤信号如何驱动乳腺癌间充质基质/干细胞的状态转变，揭示了IL1RA或JAK抑制在重编程这些细胞中的作用 | 首次识别肥胖和瘦型乳腺癌患者中肿瘤教育基质细胞的不同表型，并发现IL1/JAK信号轴作为可治疗靶点来重编程肿瘤微环境 | 研究基于体外和单细胞RNA-seq数据，需进一步体内验证；样本来源有限，可能未涵盖所有乳腺癌亚型 | 探究肥胖和肿瘤信号对乳腺癌间充质基质/干细胞状态转变的影响，并评估IL1/JAK抑制的治疗潜力 | 乳腺癌患者的乳腺脂肪组织来源的基质/干细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA-seq | NA | RNA-seq数据 | 来自乳腺癌患者肿瘤邻近和远处脂肪组织的原代bASCs样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 195 | 2026-02-10 |
ADAM12-programmed ECM-CAF remodeling activates PI3K-AKT and enforces an immune-excluded microenvironment to drive bladder cancer progression and therapy resistance
2026-Feb-05, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112398
PMID:41651177
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组、GWAS和TCGA等多组学数据，结合实验验证，揭示了ADAM12在膀胱癌中通过调控肿瘤相关成纤维细胞介导的基质重塑，激活PI3K-AKT通路并形成免疫排斥微环境，从而驱动癌症进展和治疗抵抗的机制 | 首次系统性地将单细胞转录组、GWAS和TCGA数据去卷积结合，识别出ADAM12作为连接基质重塑、PI3K-AKT信号通路和膀胱癌免疫抑制的核心驱动因子，并验证其预后和治疗分层潜力 | 研究主要基于膀胱癌模型，结果在其他癌症类型中的普适性未验证；体内外实验虽验证了ADAM12的功能，但具体分子机制细节仍需进一步探索 | 探究膀胱癌中肿瘤相关成纤维细胞介导的基质重塑的致病机制，并寻找潜在治疗靶点 | 膀胱癌组织、细胞系（膀胱癌细胞）和动物模型（膀胱癌异种移植和肺转移模型） | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞转录组测序、GWAS、TCGA和GEO数据去卷积、WGCNA、药物反应预测、多重免疫荧光、体外和体内验证实验 | NA | 转录组数据、基因表达数据、图像数据（免疫荧光） | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 196 | 2026-02-10 |
Cell-cell fusion and immunostimulatory cytokines significantly impact oncolytic vaccinia virus immunotherapeutic potential
2026-Feb-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.10.055
PMID:41174883
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研究论文 | 本研究开发了一种携带IL-12和CCL21细胞因子的融合型溶瘤痘苗病毒，通过增强细胞间融合和免疫刺激，显著提升了对远处转移肿瘤的免疫治疗效果 | 首次将细胞间融合机制与双细胞因子（IL-12/CCL21）武装相结合，构建了新型溶瘤病毒系统，通过单细胞转录组分析揭示了该疗法如何重塑肿瘤免疫微环境并增强T细胞受体多样性 | 研究基于小鼠双侧肿瘤模型，尚未在人体临床试验中验证；对病毒长期安全性和免疫耐受性的评估不足 | 提高溶瘤病毒对远处转移肿瘤的系统性抗肿瘤免疫反应 | 融合型溶瘤痘苗病毒（FUVAC）及其工程化变体（FUVAC-IL-12/CCL21） | 免疫治疗 | 转移性肿瘤 | 病毒工程改造、单细胞转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 小鼠双侧肿瘤模型（具体样本量未明确说明） | NA | NA | NA | NA |
| 197 | 2026-02-10 |
Niche environment remodeling promotes long-term endometrium stromal stem cell engraftment and tissue regeneration in thin endometrium
2026-Feb-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.10.053
PMID:41176621
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研究论文 | 本研究通过改造干细胞微环境，提高了自体子宫内膜基质干细胞在薄型子宫内膜模型中的移植存活率，促进了组织再生和妊娠结局改善 | 提出了一种结合免疫抑制（通过免疫抑制剂或Cd47 mRNA表达）和血管重建（通过VEGF mRNA工程）的微环境重塑策略，显著提升了干细胞移植效果 | 研究主要基于大鼠模型，人类异种移植模型的验证仍需进一步临床研究确认 | 探索提高子宫内膜基质干细胞移植存活率以治疗薄型子宫内膜的新策略 | 大鼠薄型子宫内膜模型及人类子宫内膜基质干细胞 | 数字病理学 | 妇科疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 198 | 2026-02-10 |
Extracellular cyclophilin a binding to CD146 is critical for Th17 cell differentiation in rheumatoid arthritis
2026-Feb-04, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.10.047
PMID:41137392
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研究论文 | 本文揭示了细胞外亲环素A通过结合CD146受体促进Th17细胞分化，从而驱动类风湿关节炎进展的机制，并提出了靶向该通路的新治疗策略 | 首次发现细胞外亲环素A通过结合CD4 T细胞表面的CD146受体，促进其二聚化，进而激活STAT3信号通路驱动Th17细胞分化 | 研究主要基于小鼠模型，人体内的验证和临床转化仍需进一步研究 | 探究类风湿关节炎中Th17细胞分化的关键调控机制，并寻找新的治疗靶点 | 类风湿关节炎患者样本、胶原诱导关节炎和胶原抗体诱导关节炎小鼠模型 | NA | 类风湿关节炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 199 | 2026-02-10 |
An in vivo and in vitro spatiotemporal profile of human midbrain development
2026-Feb-03, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67779-1
PMID:41633979
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析，比较了人类胎儿中脑与体外中脑模型的时空发育特征 | 首次整合单细胞和空间转录组学数据，系统评估了体外中脑模型与胎儿中脑的相似性，并应用于疾病模型验证 | 研究主要基于胎儿样本，可能未完全覆盖成年中脑的复杂性，且体外模型的长期成熟度仍需进一步验证 | 评估诱导多能干细胞衍生的中脑模型在模拟人类中脑发育方面的准确性 | 人类胎儿中脑组织（第一和第二孕期）及体外中脑模型（包括脑类器官） | 单细胞组学与空间转录组学 | 神经系统疾病（如多巴胺转运体缺乏综合征） | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 人类胎儿中脑组织（第一和第二孕期样本）及体外中脑模型 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 200 | 2026-02-10 |
β-Adrenergic Signaling Contributes to Circadian and Lipid Dysregulation in Meibomian Glands During Chronic Psychological Stress
2026-Feb-02, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.2.15
PMID:41636425
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研究论文 | 本研究探讨了慢性心理压力如何通过交感神经过度激活破坏睑板腺的稳态，影响昼夜节律、免疫反应和脂质代谢，并评估了β-肾上腺素能阻断剂在缓解这些效应中的疗效 | 揭示了慢性心理压力通过β-肾上腺素能信号通路导致睑板腺昼夜节律和脂质失调的新机制，并首次证明β-肾上腺素能阻断剂能部分逆转这些变化 | 研究仅使用雄性C57BL/6J小鼠模型，未涉及雌性动物或人类样本，且β-肾上腺素能阻断剂的逆转效果仅为部分恢复 | 研究慢性心理压力对睑板腺昼夜节律、免疫和脂质调控网络的影响，并评估β-肾上腺素能阻断的治疗潜力 | 雄性C57BL/6J小鼠的睑板腺 | 数字病理学 | 干眼症 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 非靶向脂质组学, 免疫组织化学 | NA | RNA测序数据, 脂质组学数据, 免疫组织化学图像 | 雄性C57BL/6J小鼠，分为对照组、压力组、压力加普萘洛尔组和压力加甲吡酮组，在24小时内每3小时收集睑板腺样本 | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |