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当前共找到 2200 篇文献，本页显示第 1901 - 1920 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1901 | 2026-01-19 |
CGRP/TSP1 Signaling Dampens Corneal Inflammation and Fibrosis by Targeting A2M During Corneal Stromal Wound Healing
2026-Jan-05, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.1.10
PMID:41533912
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研究论文 | 本研究探讨了血小板反应蛋白-1（TSP1）在角膜基质伤口愈合中的具体作用及其机制，揭示了CGRP/TSP1/A2M信号轴在调节炎症和纤维化中的关键角色 | 首次通过单细胞测序和转录组分析，确定了TSP1通过调控A2M表达来抑制角膜炎症和纤维化，并发现CGRP信号可诱导TSP1和A2M，为角膜修复提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，人类患者数据仅作为验证，样本量有限，且未深入探讨CGRP/TSP1/A2M轴在其他类型角膜损伤中的普适性 | 研究TSP1在角膜基质伤口愈合中的作用及其分子机制 | 小鼠角膜基质损伤模型、人类端粒酶永生化角膜细胞、以及碱烧伤或真菌感染导致角膜瘢痕的患者样本 | 数字病理 | 角膜疾病 | 单细胞测序、bulk RNA测序 | NA | 基因表达数据、组织样本 | 野生型和Thbs1缺陷型小鼠模型、人类细胞系及患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1902 | 2026-01-05 |
Single-cell RNA sequencing unveils enhanced antitumor immunity in colorectal cancer with PD-1 blockade and LINC00673 deletion
2026-Jan-03, Biomarker research
IF:9.5Q1
DOI:10.1186/s40364-025-00888-7
PMID:41484808
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1903 | 2026-01-19 |
Detection of viral sequences at single-cell resolution identifies novel viruses associated with host gene expression changes
2026-Jan, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-025-02614-y
PMID:40263451
|
研究论文 | 本文介绍了一种基于高度保守的RdRP蛋白，在批量及单细胞转录组学数据中准确快速检测病毒序列的方法，能够检测超过10万种RNA病毒物种 | 该方法不依赖参考基因组，通过细胞条形码追踪保持单细胞分辨率，首次实现单细胞水平上病毒存在与宿主基因表达的并行分析 | 方法主要针对RNA病毒检测，可能不适用于DNA病毒；在单细胞水平预测病毒存在仍需进一步验证 | 开发一种新型病毒检测方法，用于病毒多样性监测和病毒-疾病相关性研究 | 恒河猴外周血单个核细胞中的病毒序列 | 生物信息学 | 埃博拉病毒病 | 高通量测序，单细胞转录组学 | NA | 转录组测序数据 | 来自患有埃博拉病毒病的恒河猴的外周血单个核细胞数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1904 | 2026-01-19 |
Interleukin-4-mediated Pro-Regenerative Cellular Reprogramming in 3-dimensional Liver Culture
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101626
PMID:40907663
|
研究论文 | 本研究利用小鼠精密肝切片（PCLS）这一三维组织培养系统，探究了白细胞介素-4（IL-4）在肝脏细胞重编程中的作用，并通过纵向单细胞转录组学和蛋白质水平验证，揭示了IL-4的促再生潜力 | 首次在保持肝脏复杂细胞相互作用的三维培养模型中，系统研究IL-4对肝脏细胞重编程的影响，并验证其在损伤肝脏组织中的促再生效果 | 研究基于小鼠模型，结果在人类肝脏中的适用性尚需进一步验证；三维培养系统虽能模拟体内环境，但仍与完整器官存在差异 | 探究IL-4在肝脏再生中的具体作用机制及其治疗潜力 | 小鼠精密肝切片（PCLS），包括正常和硫代乙酰胺诱导的肝坏死/纤维化模型 | 单细胞转录组学 | 肝坏死/肝纤维化 | 单核RNA测序，免疫组织化学染色，细胞内ATP检测 | NA | 单细胞转录组数据，蛋白质表达数据 | 8至10周龄C57BL/6小鼠的肝切片，培养5天，包括IL-4处理组和对照组 | NA | 单核RNA测序 | NA | NA |
| 1905 | 2026-01-19 |
Activation and Spatial Redistribution of RNA Splicing Factors Trigger Hepatic Regeneration
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101654
PMID:41033443
|
研究论文 | 本研究通过时空测序和单细胞RNA测序揭示了剪接因子在肝脏再生中的关键作用及其空间分布变化 | 首次结合时空测序和单细胞RNA测序技术，系统阐明了剪接因子在肝脏再生启动中的空间重塑和分子机制，并识别出HNRNPU作为关键因子 | 研究主要基于小鼠模型和类器官，人类样本验证相对有限，且具体信号通路细节有待进一步探索 | 探究肝脏再生启动的精确空间和分子变化，以开发肝病潜在治疗靶点 | 再生肝脏、肝细胞类器官（Hep-Orgs）、基因敲除小鼠模型 | 单细胞测序 | 肝病 | 时空测序、单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 未明确指定具体样本数量，涉及再生肝脏、类器官和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1906 | 2026-01-19 |
Integrated Single Cell Spatial Analysis Reveals Dysregulated Basal Progenitor Cells in Ulcerative Colitis Pathogenesis: A Multi Omics Study
2026-Jan, Health science reports
IF:2.1Q3
DOI:10.1002/hsr2.71659
PMID:41542331
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞空间分析，揭示了溃疡性结肠炎发病机制中基底祖细胞的空间失调及其在疾病进展中的作用 | 首次结合单细胞RNA测序、空间转录组学和机器学习，系统解析了UC中基底祖细胞的空间动态和功能基因矩阵，特别是FABP1主导的调控网络 | 研究样本量有限，且主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平验证和更深入的机制研究 | 探究溃疡性结肠炎中基底祖细胞的空间动态、功能角色及其在疾病进展中的作用 | 溃疡性结肠炎患者和健康对照的肠道组织样本 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 机器学习 | 机器学习模型 | 单细胞转录组数据, 空间表达数据 | UC和健康样本的单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1907 | 2026-01-18 |
Integrative spatial multi-omics reveal niche-specific inflammatory signaling and differentiation hierarchies in AML
2026-Jan-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114289
PMID:41536977
|
研究论文 | 本研究通过整合空间多组学技术，揭示了急性髓系白血病（AML）在骨髓和髓外组织中的微环境特异性炎症信号和分化层次 | 开发了基于Visium的空间转录组学工作流程，结合GeoMX数字空间分析和Opal多重荧光免疫组化，首次系统性地描绘了AML在骨髓和髓外组织中的空间生物学特征 | 研究样本可能有限，未明确提及样本数量，且技术方法可能受限于空间分辨率或组织复杂性 | 探索AML在骨髓和髓外微环境中的空间组织、细胞间通讯和分化层次 | 急性髓系白血病（AML）患者的骨髓和髓外组织样本 | 数字病理学 | 白血病 | 空间转录组学、数字空间分析、多重荧光免疫组化 | NA | 空间转录组数据、免疫组化图像 | NA | 10x Genomics, NanoString | 空间转录组学, 数字空间分析 | 10x Visium, GeoMX | Visium-based spatial transcriptomics, GeoMX digital spatial profiling |
| 1908 | 2026-01-18 |
SLC39A10 drives M2 macrophage polarization and gastric cancer progression through the MAPK14(p38α) pathway
2026-Jan-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114400
PMID:41536985
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研究论文 | 本研究揭示了锌转运蛋白SLC39A10通过激活MAPK14(p38α)通路驱动M2型巨噬细胞极化，从而促进胃癌进展的机制 | 首次在单细胞水平阐明SLC39A10通过MAPK14通路调控肿瘤细胞与巨噬细胞亚群间通讯，并鉴定出SLC39A10-MAPK14-M2巨噬细胞调控轴 | 未明确SLC39A10在其它免疫细胞亚群中的作用，且体内验证实验有待进一步完善 | 探究SLC39A10在胃癌微环境中对细胞亚群特异性调控机制及其对肿瘤进展的影响 | 胃癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)及其构成的肿瘤微环境 | 单细胞组学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1909 | 2026-01-18 |
Discovery of disease-associated cellular states using ResidPCA in single-cell RNA and ATAC sequencing data
2026-Jan-15, HGG advances
DOI:10.1016/j.xhgg.2025.100538
PMID:41157948
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研究论文 | 本文介绍了一种名为ResidPCA的稳健方法，用于从单细胞RNA和ATAC测序数据中发现与疾病相关的细胞状态 | ResidPCA通过显式建模细胞类型异质性，在检测跨多种细胞类型表达的状态方面，比传统PCA和非负矩阵分解方法具有更高的准确性 | NA | 推进对单细胞测序数据中疾病相关细胞异质性的理解 | 小鼠视觉皮层细胞和阿尔茨海默病队列的单核数据集 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA测序, 单核ATAC测序 | ResidPCA | 单细胞RNA测序数据, 单核ATAC测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单核ATAC-seq | NA | NA |
| 1910 | 2026-01-17 |
Correction to 'inDrops-2: a flexible, versatile and cost-efficient droplet microfluidic approach for high-throughput scRNA-seq of fresh and preserved clinical samples'
2026-Jan-14, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkag009
PMID:41533593
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1911 | 2026-01-18 |
NNMT inhibition counteracts tubular senescence and fibrosis in early stages of chronic kidney disease
2026-Jan-14, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116823
PMID:41543936
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研究论文 | 本文发现NNMT是肾小管衰老和肾纤维化的关键介质，并证明其抑制可减少早期慢性肾病中的衰老和纤维化 | 首次将NNMT鉴定为肾小管衰老和纤维化的关键介质，并通过空间转录组学揭示其在人类活检组织中的表达模式，同时展示选择性NNMT抑制在细胞、类器官和体内模型中的保护作用 | 研究主要基于早期慢性肾病模型，未涉及晚期疾病阶段；体内实验主要在动物模型中进行，人类临床验证有限 | 探索NNMT在慢性肾病肾小管衰老和纤维化中的作用，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 人类慢性肾病微阵列、糖尿病肾病活检组织、小鼠模型、肾小管上皮细胞、肾脏类器官 | 数字病理学 | 慢性肾病 | 微阵列、空间转录组学、蛋白质分析 | NA | 转录组数据、蛋白质数据、空间转录组数据 | 人类活检组织、小鼠模型、细胞和类器官样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1912 | 2026-01-18 |
Myeloid-Driven Inflammation Highlights ADGRE2 as a Biomarker in Prurigo Nodularis: Integrated Multi-Omics Analysis
2026-Jan-14, The Journal of investigative dermatology
IF:5.7Q1
DOI:10.1016/j.jid.2025.12.023
PMID:41544890
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析，揭示了痒疹结节病（PN）中髓系细胞驱动的炎症特征，并鉴定出ADGRE2作为与临床瘙痒严重程度相关的生物标志物 | 首次在蛋白水平上系统比较PN与特应性皮炎（AD），并整合单细胞RNA测序数据，识别出PN特异的髓系富集分子ADGRE2，其表达与瘙痒严重程度显著相关 | 样本量相对有限，且部分数据依赖公开数据集，需要进一步功能验证和更大规模队列研究 | 阐明痒疹结节病的病理机制，特别是在蛋白水平和与特应性皮炎的对比中，寻找潜在的生物标志物和治疗靶点 | 痒疹结节病（PN）、特应性皮炎（AD）患者及健康对照（HC）的皮肤病变组织 | 数字病理学 | 皮肤疾病 | 4D-DIA蛋白质组学、单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质组数据、单细胞RNA测序数据 | PN、AD和HC的病变组织样本（具体数量未明确），整合公开数据集如GSE222840 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1913 | 2026-01-18 |
Single-cell and Bulk RNA-Seq Analyses Reveal TOMM7-mediated Multi-cell Death Mechanisms Driving Muscle-invasive Bladder Cancer Progression
2026-Jan-08, Recent patents on anti-cancer drug discovery
IF:2.5Q3
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研究论文 | 本研究通过单细胞和批量RNA-Seq分析，揭示了TOMM7介导的多细胞死亡机制在肌层浸润性膀胱癌进展中的关键作用 | 整合单细胞与批量RNA-Seq数据，结合机器学习算法构建了基于MIBC相关细胞死亡基因的预后模型，并首次发现TOMM7作为核心基因调控多种细胞死亡通路 | 研究主要基于体外细胞实验和生物信息学分析，缺乏体内动物模型验证，且临床样本队列的多样性和规模可能有限 | 探究肌层浸润性膀胱癌的分子异质性、进展机制及潜在治疗靶点 | 膀胱癌患者样本（特别是肌层浸润性亚型）及T24细胞系 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，机器学习算法，分子对接分析 | 机器学习算法（未指定具体模型） | RNA-seq数据（单细胞和批量） | 多个患者队列（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1914 | 2026-01-18 |
Predicting Immunotherapy Outcomes in NSCLC Using RNA and Pathology from Multicenter Clinical Trials
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502037
PMID:41159493
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研究论文 | 本研究开发了一个基于RNA的模型LIRA，用于预测非小细胞肺癌患者的免疫治疗结果，并结合深度学习分析病理图像 | 开发了LIRA模型，通过交互分析和随机森林算法预测免疫治疗结果，优于PD-L1表达和肿瘤突变负荷，并能识别早期进展风险 | 研究基于多中心临床试验数据，但可能存在样本选择偏倚，且模型在更广泛人群中的验证尚需进一步研究 | 预测非小细胞肺癌患者的免疫治疗结果，识别可能无法受益的患者并探索联合治疗策略 | 1127名晚期非小细胞肺癌患者，来自多中心随机临床试验（OAK、POPLAR、ORIENT-11）和内部队列 | 数字病理学 | 肺癌 | bulk RNA-seq, scRNA-seq | 随机森林, 深度学习模型 | RNA-seq转录组数据, 全切片图像 | 1127名晚期非小细胞肺癌患者 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1915 | 2026-01-18 |
FXYD3 Promotes Tumor Progression by Binding With IRF7 to Regulate JAK2/STAT5 Signaling in Intrahepatic Cholangiocarcinoma
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510782
PMID:41164952
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研究论文 | 本研究揭示了FXYD3通过与IRF7结合调控JAK2/STAT5信号通路，从而促进肝内胆管癌进展的机制，并开发了靶向FXYD3的纳米递送系统以增强化疗敏感性 | 首次发现FXYD3通过其60-87aa结构域直接与IRF7相互作用，并通过cGAS/STING通路介导的正反馈环路持续激活JAK2/STAT5信号，驱动ICC恶性进展 | 未明确说明研究样本的具体数量及来源，且体内外实验模型的临床转化潜力需进一步验证 | 探究FXYD3在肝内胆管癌进展中的作用机制及治疗靶点 | 肝内胆管癌 | 数字病理学 | 肝内胆管癌 | 单细胞转录组测序，空间转录组分析，生物信息学分析，体外及体内实验 | NA | 转录组数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1916 | 2026-01-18 |
Methodologies for Sample Multiplexing and Computational Deconvolution in Single-Cell Sequencing
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513396
PMID:41255264
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综述 | 本文全面综述了单细胞测序中的样本多重标记与计算解卷积方法及其应用 | 提供了单细胞多重标记领域的综合集成视角，强调实验设计与计算准确性之间的关键联系 | 作为综述文章，未提出新的实验方法或算法，主要总结现有技术 | 综述单细胞测序中样本多重标记与计算解卷积的方法学，以指导研究者选择合适方法加速生物医学发现 | 单细胞测序技术中的样本多重标记策略与计算解卷积算法 | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 1917 | 2026-01-18 |
Targeting the SOX9/TIMP1 Axis with iRGD-Conjugated Nanoplatform Enhances Dendritic Cell Function and Photodynamic Immunotherapy in Gastric Cancer
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510500
PMID:41270217
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研究论文 | 本研究开发了一种iRGD偶联的纳米平台，通过靶向SOX9/TIMP1轴来增强树突状细胞功能，并将其与光动力疗法相结合，用于胃癌的免疫治疗 | 首次揭示了SOX9/TIMP1/FAK/PI3K轴在胃癌免疫抑制微环境中的作用，并开发了一种多功能纳米平台（iRGD NPs@si-SOX9/CL）来同时破坏该轴并放大光动力疗法 | 研究主要基于临床前模型（体外和异种移植瘤模型），尚未在人体中进行验证 | 开发一种增强胃癌免疫治疗效果的策略 | 胃癌细胞、树突状细胞、CD8⁺ T细胞 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1918 | 2026-01-18 |
Midkine-Mediated Microglia Activation after Renal Injury Promotes Cognitive Impairment Following Ischemic Renal Injury
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202507832
PMID:41276912
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研究论文 | 本研究探讨了在缺血性肾损伤后，由肾脏上调表达的中介蛋白（MDK）通过MDK-LRP1轴激活海马小胶质细胞，从而导致认知功能障碍的机制 | 首次揭示了MDK-LRP1信号轴作为连接肾脏损伤与大脑认知功能障碍的关键分子通路，并证实抑制肾脏MDK表达可改善认知功能 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类患者中的普适性有待进一步验证 | 探究急性肾损伤（AKI）后认知功能障碍的潜在分子机制 | 小鼠（经历单侧肾缺血-再灌注损伤模型） | 单细胞组学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序，配体-受体相互作用分析 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1919 | 2026-01-18 |
Licochalcone B targets neural cell adhesion molecule 1 to inhibit osteosarcoma progression and ferroptosis resistance via extracellular signal-regulated kinase 5 and nuclear factor kappa B pathways
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157584
PMID:41349457
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研究论文 | 本文探讨了神经细胞粘附分子1（NCAM1）在骨肉瘤进展中的作用，以及甘草查尔酮B通过靶向NCAM1抑制骨肉瘤生长和铁死亡抵抗的机制 | 首次揭示NCAM1在骨肉瘤中的致癌作用，并发现甘草查尔酮B通过下调NCAM1表达抑制ERK5和NF-κB通路，从而促进铁死亡并改善免疫抑制微环境 | 研究主要基于体外和体内实验，临床转化潜力需进一步验证；NCAM1调控铁死亡的具体分子机制尚未完全阐明 | 阐明NCAM1的致癌特性，并评估甘草查尔酮B作为靶向NCAM1的治疗剂在骨肉瘤中的疗效 | 骨肉瘤细胞系、动物模型以及临床队列数据 | 癌症生物学 | 骨肉瘤 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, 体外实验, 体内实验 | NA | RNA-seq数据, 临床数据 | 未明确指定样本数量，但涉及临床队列和实验模型 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1920 | 2026-01-18 |
Integrated bioinformatics and pharmacology reveal esculin's mechanism against pancreatic adenocarcinoma drug resistance
2026-Jan, Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.phymed.2025.157583
PMID:41351980
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学和药理学方法，揭示了七叶苷对抗胰腺腺癌耐药性的机制 | 利用单细胞RNA测序识别关键驱动基因，构建了九基因风险模型，并首次评估了天然化合物七叶苷靶向TP53、EP300和PIAS1蛋白以克服胰腺腺癌耐药性的潜力 | 研究未详细说明样本的具体来源和数量，且体外和体内模型的验证范围可能有限 | 构建基于基因的风险模型并探索克服胰腺腺癌肿瘤耐药性的靶向方法 | 胰腺腺癌患者、单细胞RNA测序数据、天然化合物七叶苷 | 生物信息学 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序、Lasso Cox回归、免疫组化、RT-qPCR | 九基因风险模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |