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当前共找到 2200 篇文献，本页显示第 1861 - 1880 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1861 | 2026-01-22 |
Serum cytokines predict response and survival in esophageal squamous cell carcinoma receiving chemoradiotherapy combined with anti-PD-1 antibody: analyses of two phase II clinical trials
2026-Jan-12, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013065
PMID:41526165
|
研究论文 | 本研究通过分析血清细胞因子，构建了CYTOscore风险评分模型，用于预测食管鳞状细胞癌患者在接受放化疗联合抗PD-1抗体治疗后的反应和生存 | 首次在食管鳞状细胞癌中，基于血清细胞因子IL-8、CCL3和CCL4构建了预测放化疗联合免疫治疗疗效和生存的风险评分模型（CYTOscore），并进行了多组学分析以探索肿瘤微环境的差异 | 研究样本量相对较小（探索队列81例，验证队列61例），且为回顾性分析和单中心验证，需要更大规模的前瞻性研究进一步验证 | 识别能够预测食管鳞状细胞癌患者接受放化疗联合抗PD-1抗体治疗反应和生存的细胞因子生物标志物 | 局部晚期食管鳞状细胞癌患者 | 肿瘤免疫学 | 食管鳞状细胞癌 | 血清细胞因子检测、RNA-seq、全外显子组测序、空间转录组学 | 风险评分模型（CYTOscore）、诺模图 | 血清样本、肿瘤组织样本 | 探索队列81例患者，独立验证队列61例患者 | NA | RNA-seq, WES, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1862 | 2026-01-22 |
Non-neuronal cell microenvironment control retinal vascular remodeling by CST3 in the oxygen-induced retinopathy in mice
2026-Jan-12, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.110860
PMID:41534651
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了小鼠氧诱导视网膜病变模型中视网膜血管微环境的细胞组成及其在血管生成调控中的关键作用，并发现CST3在ROP发展中的潜在治疗靶点价值 | 首次在OIR模型中通过scRNA-seq系统解析五种视网膜血管微环境细胞类型的动态调控网络，并发现Müller胶质细胞通过CST3表达调控缺氧适应期血管形态发生的新机制 | 研究局限于小鼠动物模型，尚未在人类临床样本中验证；单细胞测序数据仅反映转录组水平变化，缺乏蛋白功能验证 | 阐明早产儿视网膜病变（ROP）中视网膜血管异常发育的分子机制 | 氧诱导视网膜病变（OIR）小鼠模型中的视网膜血管微环境细胞 | 数字病理学 | 视网膜病变 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 动物模型（小鼠OIR模型） | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量（基于OIR小鼠模型） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1863 | 2026-01-22 |
Multi-omics data mining reveals macrophage-mediated effects of cathepsin B on esophageal adenocarcinoma risk
2026-Jan, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149423
PMID:41349740
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研究论文 | 本研究通过整合多组学方法，揭示了组织蛋白酶B通过调节巨噬细胞表型影响食管腺癌风险的因果机制 | 首次采用整合多组学方法（包括孟德尔随机化、转录组关联研究、单细胞RNA测序和单细胞表达数量性状位点分析）系统阐明CTSB通过巨噬细胞清道夫受体调控巨噬细胞表型从而影响食管腺癌风险的因果路径 | 研究主要基于西方人群数据，结论在其他人群中的普适性有待验证；实验验证部分主要依赖免疫组化，后续需要更多功能实验支持 | 探究组织蛋白酶家族与食管腺癌的因果关系及潜在发病机制 | 食管腺癌患者样本及相关的多组学数据 | 生物信息学与计算生物学 | 食管腺癌 | 孟德尔随机化, 转录组关联研究, 单细胞RNA测序, 单细胞表达数量性状位点分析, 免疫组化, 蛋白质对接 | 多组学整合分析模型 | 基因组, 转录组, 单细胞表达, 蛋白质互作 | 未明确提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1864 | 2026-01-22 |
Protrichocysts: a hybrid defense extrusive organelle bridging mechanical projection and chemical secretion in ciliates
2026, Current research in microbial sciences
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.crmicr.2025.100539
PMID:41551587
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研究论文 | 本研究通过综合方法探究了纤毛虫中原毛囊的结构与功能，揭示了其作为一种结合机械投射与化学分泌的混合防御细胞器的新机制 | 首次系统揭示了原毛囊的三阶段喷射过程、生化成分及其作为混合防御细胞器的多功能性，提出了其在细胞间通讯中的潜在作用 | 研究主要基于特定纤毛虫物种，其机制在其他原生生物中的普适性仍需验证；单细胞转录组分析的样本量有限 | 探究纤毛虫中原毛囊这一喷射细胞器的结构、功能及其在真核生物分泌系统进化中的意义 | 纤毛虫中的原毛囊（一种喷射细胞器） | 细胞生物学 | NA | 捕食者-猎物互作实验、电子显微镜、组织化学分析、SDS-PAGE、HPLC-MS/MS、单细胞转录组分析 | NA | 显微图像、蛋白质电泳数据、质谱数据、转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及捕食互作实验、显微观察及单细胞转录组分析 | NA | 单细胞转录组分析 | NA | NA |
| 1865 | 2026-01-21 |
SHC Adaptor Protein 1 Drives Cancer-Associated Fibroblast-Mediated Immune Exclusion and Notch-Dependent Angiogenesis
2026-Jan, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149542
PMID:41386608
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研究论文 | 本研究探讨了SHC适配蛋白1在肺腺癌肿瘤血管生成和肿瘤微环境中的作用，开发了基于液相分离风险的预测模型 | 首次将SHC1的液相分离特性与肺腺癌的血管生成和免疫微环境联系起来，并构建了基于机器学习算法的液相分离风险特征模型 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，体内验证仅限于斑马鱼模型，缺乏更复杂的动物模型验证 | 探索SHC1在肺腺癌肿瘤血管生成和肿瘤微环境调控中的作用机制 | 肺腺癌患者、肿瘤相关成纤维细胞、肿瘤源性内皮细胞 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞转录组学、多重免疫组化、RNA测序、Western blotting | 机器学习算法组合 | 转录组数据、图像数据 | 未明确样本数量，但使用了101种机器学习算法组合进行分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1866 | 2026-01-21 |
Bacterial cellulose repairs asthmatic epithelial injury by reprogramming CDS1-mediated phosphatidylinositol metabolism to inhibit PI3K/AKT signaling
2026-Jan, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149695
PMID:41407218
|
研究论文 | 本研究评估了细菌纤维素（BC）通过调控CDS1介导的磷脂酰肌醇代谢来修复哮喘气道上皮损伤并抑制PI3K/AKT信号通路的治疗潜力 | 首次揭示了细菌纤维素通过下调上皮细胞CDS1，重编程磷脂酰肌醇代谢，从而抑制PI3K/AKT信号通路并修复上皮屏障的双重作用机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外样本，尚未在人类临床试验中验证BC的疗效和安全性 | 探索针对哮喘气道上皮损伤的新型治疗策略 | 屋尘螨诱导的过敏性哮喘小鼠模型以及人类哮喘患者的上皮样本 | NA | 哮喘 | 单细胞RNA测序，代谢组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1867 | 2026-01-21 |
CXCL10high Microglia in Cerebral Malaria: Toward Translational Validation
2026-Jan, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.70742
PMID:41518083
|
评论 | 本文对Wang等人关于CXCL10高表达小胶质细胞在实验性脑疟疾中驱动CD8 T细胞招募的研究进行了保守性重构，提出将其视为候选“神经免疫内型”，并强调其在人类疾病中的转化验证需求 | 提出将CXCL10小胶质细胞重新定义为需要转化验证的候选神经免疫内型，而非完全验证的新分类，并优先推荐人类尸检组织的单核与空间转录组学等验证步骤 | 研究基于实验性脑疟疾模型，其治疗推断需谨慎，转化工作需先建立可重复的人类小胶质细胞特征和临床相关性 | 探讨CXCL10高表达小胶质细胞在脑疟疾中的转化验证路径和临床相关性 | 小胶质细胞、CD8 T细胞、人类尸检组织、血浆/脑脊液生物标志物 | 神经免疫学 | 脑疟疾 | 单核转录组学、空间转录组学、生物标志物相关性分析、抗原呈递机制检测 | NA | 转录组数据、生物标志物数据 | NA | NA | 单核转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1868 | 2026-01-21 |
Surface Marker Identification to Capture Live Circulating Tumor Cells in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer
2026-Jan-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0536
PMID:41543394
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研究论文 | 本文开发了一种用于捕获活循环肿瘤细胞并进行单细胞RNA测序的工作流程，以增强转移性三阴性乳腺癌中CTC的检测 | 识别了四个新的CTC表面标志物（AHNAK2、CAVIN1、ODR4和TRIML2），结合传统标志物提高了检测灵敏度和覆盖率 | NA | 提高转移性三阴性乳腺癌中活循环肿瘤细胞的捕获和检测效率 | 转移性三阴性乳腺癌的循环肿瘤细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA | 多个TNBC小鼠模型和患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1869 | 2026-01-20 |
Angiogenic switching in cerebral cavernous malformations driven by MAP3K3-PIK3CA synergy
2026-Jan-19, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag017
PMID:41552909
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1870 | 2026-01-20 |
Single-Cell Transcriptome Profiling Reveals the Immune Dysregulation Characteristics of Mice Infected With Brucella abortus
2026-Jan-17, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiaf522
PMID:41074555
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序揭示了布鲁氏菌感染小鼠后免疫微环境的显著改变，并深入探究了其免疫逃避机制 | 首次在单细胞水平上系统描绘了布鲁氏菌感染小鼠的免疫图谱，并发现IFN-β信号通路和NK细胞免疫检查点CD94:NKG2A在感染过程中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果向人类疾病的直接转化需要进一步验证 | 阐明布鲁氏菌如何颠覆免疫反应以建立持续性感染的机制 | 感染布鲁氏流产杆菌的小鼠 | 单细胞组学 | 布鲁氏菌病 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但使用了转基因细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1871 | 2026-01-20 |
Integrated Single-Nucleus and Spatial Transcriptomics Elucidate Heterogeneity and Hypoxia-Driven Organization of Supratentorial Ependymoma
2026-Jan-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-2694
PMID:41150895
|
研究论文 | 本研究通过整合单核和空间转录组学，揭示了幕上室管膜瘤的异质性和缺氧驱动的空间组织 | 首次结合单核与空间转录组学分析ST-EPN，发现两个与细胞外基质重塑和ZFTA融合身份相关的新转录程序，并开发了对混合点转录组敏感的空间评分算法以识别缺氧的空间驱动作用 | 样本量相对有限（单核n=63，空间n=30），且研究聚焦于ST-EPN，结果可能不适用于其他类型脑肿瘤 | 阐明ST-EPN的分子异质性和空间组织，以促进未来靶向治疗策略的开发 | 幕上室管膜瘤（ST-EPN）肿瘤样本 | 数字病理学 | 脑肿瘤 | 单核转录组学，空间转录组学 | 空间评分算法 | 转录组数据 | 单核样本63个，空间样本30个 | NA | 单核RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1872 | 2026-01-20 |
Discovery of a chemical small molecule inducing umbilical cord mesenchymal stem cell differentiation to vascular endothelial cells
2026-Jan-16, Cell regeneration (London, England)
DOI:10.1186/s13619-025-00278-2
PMID:41543674
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研究论文 | 本文发现了一种名为CPP的新型小分子化学物质，可高效诱导人脐带间充质干细胞分化为功能性血管内皮细胞 | 首次通过系统筛选鉴定出CPP这一新型小分子诱导剂，能在5天内实现>90%的高效分化，并通过单细胞RNA测序揭示了分化轨迹 | 未明确说明CPP的具体化学结构、长期安全性及在大型动物模型中的验证结果 | 开发高效诱导hUC-MSCs分化为血管内皮细胞的方法，以解决血管疾病治疗中成熟内皮细胞来源不足的问题 | 人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs） | 干细胞与再生医学 | 血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、体外功能验证、体内功能验证 | NA | 基因表达数据、功能实验数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1873 | 2026-01-20 |
IL-9 signaling redirects CAR T cell fate toward CD8+ memory and CD4+ cycling states, enhancing antitumor efficacy
2026-Jan-13, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2025.10.021
PMID:41274291
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研究论文 | 本研究通过赋予CAR T细胞异位IL-9信号，重塑其在抗原压力下的命运，从而增强其在实体瘤模型中的抗肿瘤疗效 | 首次证明通过共表达IL-9受体赋予CAR T细胞IL-9信号，可使其在抗原压力下避免功能障碍，转向CD8+记忆/效应状态和CD4+增殖状态，从而显著提升抗肿瘤效果 | 研究目前处于临床前模型阶段，尚未在人体临床试验中得到验证 | 克服实体瘤免疫抑制微环境对CAR T细胞疗法的限制，提升其抗肿瘤疗效 | 经过基因工程改造的CAR T细胞 | 免疫治疗 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序 | 轨迹分析和RNA速率分析 | 单细胞转录组数据 | 临床前实体瘤模型（具体数量未明确说明） | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1874 | 2026-01-20 |
Single-cell RNA sequencing reveals the role of neutrophils in intestinal ischemia-reperfusion injury in mice
2026-Jan-13, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2026.124208
PMID:41539463
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了小鼠肠道缺血再灌注损伤中中性粒细胞的功能异质性及其通过ATF4介导的内质网应激通路驱动损伤的机制 | 首次在肠道缺血再灌注损伤中利用单细胞RNA测序技术鉴定出一个具有促炎特性的中性粒细胞亚群（C5），并阐明其通过ATF4介导的内质网应激通路加剧损伤的具体分子机制 | 研究仅使用小鼠模型，结论在人体中的适用性有待验证；单细胞测序样本量相对有限；未深入探讨其他免疫细胞亚群的可能相互作用 | 阐明中性粒细胞在肠道缺血再灌注损伤中的具体作用机制和功能异质性 | C57BL/6小鼠的肠道组织 | 单细胞组学 | 肠道缺血再灌注损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，使用小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1875 | 2026-01-20 |
Differential molecular signatures in response to CD19-CAR T cell therapy compared with conventional pharmacotherapy in systemic lupus erythematosus
2026-Jan, Annals of the rheumatic diseases
IF:20.3Q1
DOI:10.1016/j.ard.2025.06.2132
PMID:40701862
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研究论文 | 本研究比较了CD19-CAR T细胞疗法与传统药物治疗在系统性红斑狼疮患者中诱导的分子特征差异 | 首次在SLE中系统比较了CD19-CAR T细胞疗法与传统药物（利妥昔单抗、贝利木单抗、环磷酰胺）诱导缓解的分子特征差异，揭示了CAR T疗法对补体激活、I型干扰素等关键免疫通路的更强抑制作用 | 样本量较小（CAR T组仅7例），观察时间点有限，主要基于转录组数据，缺乏功能验证 | 比较CD19-CAR T细胞疗法与传统药物治疗在系统性红斑狼疮中诱导的生物学特征和分子改变 | 系统性红斑狼疮患者 | 单细胞组学 | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序，全血转录组测序 | NA | 基因表达数据 | 7例接受CD19-CAR T治疗的SLE患者（治疗前后），30例传统药物治疗缓解的SLE患者，31例接受利妥昔单抗/贝利木单抗/环磷酰胺治疗的SLE患者（治疗前及6个月后） | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1876 | 2026-01-20 |
Deciphering OCT4A-dose-dependent transcriptional profiles associated with tumorigenic potential in somatic cancer cells
2026-Jan, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2025.100381
PMID:41352420
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研究论文 | 本研究揭示了转录因子OCT4A在不同蛋白丰度下调控体细胞癌细胞肿瘤发生潜力的下游基因特征 | 首次系统阐明了OCT4A蛋白水平依赖性的功能多效性及其在体细胞癌细胞中调控肿瘤发生潜力的分子特征 | 研究主要基于体外细胞系模型，体内验证和临床转化应用仍需进一步探索 | 揭示OCT4A蛋白丰度依赖性调控体细胞癌细胞肿瘤发生潜力的下游基因网络特征 | 宫颈癌（HeLa）和肝癌（HepG2, Huh7）细胞系及体细胞癌组织 | 肿瘤生物学 | 宫颈癌, 肝癌 | CRISPR-Cas9基因敲除, 多西环素诱导表达系统, 单细胞测序, 空间转录组学, 批量RNA测序, WGCNA, RT-qPCR | 加权基因共表达网络分析（WGCNA）, 预后模型 | 单细胞测序数据, 空间转录组数据, 批量RNA测序数据, 生存分析数据 | 三种癌细胞系（HeLa, HepG2, Huh7）及未明确数量的体细胞癌组织样本 | NA | 单细胞测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1877 | 2026-01-20 |
Spatial transcriptomic modeling of vascular remodeling in aortic aneurysm using integrated single-cell RNA sequencing analysis
2026-Jan, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2025.100377
PMID:41360265
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研究论文 | 本研究开发了一个整合单细胞RNA测序与伪空间转录组推断的计算工作流，以细胞分辨率模拟主动脉瘤中的血管重塑 | 利用公开的单细胞RNA测序数据，通过伪空间转录组推断技术，首次在细胞水平上揭示了主动脉瘤形成过程中血管平滑肌细胞表型调控的空间和转录动态 | 研究基于伪空间推断而非真实的原位空间转录组数据，结果需要免疫组化和真实空间转录组学实验验证 | 探究主动脉瘤形成过程中血管平滑肌细胞表型调控的空间和转录动态 | 正常和高脂饮食小鼠升主动脉中的细胞 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | Seurat, Tangram, Monocle3 | 单细胞RNA测序数据 | 15,698个高质量细胞，来自正常和高脂饮食小鼠的升主动脉 | Broad Institute | 单细胞RNA-seq | SCP1361数据集 | 来自Broad Institute单细胞门户的公开数据集 |
| 1878 | 2026-01-20 |
Sustained diabetes remission induced by FGF1 involves a shift in transcriptionally distinct AgRP neuron subpopulations
2026-Jan, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2025.102300
PMID:41371441
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序和空间转录组学技术，揭示了FGF1诱导糖尿病持续缓解的机制，涉及AgRP神经元亚群的转录重编程 | 首次发现FGF1能诱导糖尿病状态下过度活跃的AgRP神经元亚群向野生型样静息状态转变，并揭示了空间定位特异的神经元-胶质细胞互作机制 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类中验证；机制研究主要基于转录组数据，需要进一步功能验证 | 探究FGF1诱导2型糖尿病持续缓解的神经机制 | 野生型和糖尿病（Lep）小鼠的下丘脑AgRP神经元 | 单细胞组学 | 2型糖尿病 | 单核RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 野生型和糖尿病小鼠在注射后第5天和第14天的下丘脑样本 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 1879 | 2026-01-20 |
17β-estradiol mediates sex-biased progesterone receptor expression via estrogen receptor α in chicken pituitary
2026-Jan, Poultry science
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.psj.2025.106210
PMID:41380332
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研究论文 | 本研究揭示了17β-雌二醇通过雌激素受体α介导鸡垂体中孕酮受体表达的性别偏倚机制 | 首次在鸡垂体中阐明了雌激素依赖的孕酮受体性别偏倚表达调控机制，涉及膜锚定ERα触发的快速非基因组通路和ERα相关的长效基因组作用 | 研究主要基于鸡模型，机制在其它鸟类或动物中的普适性有待验证 | 探究鸡垂体中孕酮受体性别偏倚表达的关键性腺类固醇及其调控机制 | 鸡垂体组织 | 分子生物学 | NA | 单细胞RNA-seq，体外实验，皮下注射 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1880 | 2026-01-20 |
Multi-omics atlas of ovarian cellular and molecular responses to diabetes
2026-Jan, Molecular metabolism
IF:7.0Q1
DOI:10.1016/j.molmet.2025.102307
PMID:41397560
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、DNA甲基化分析和代谢组学，全面表征了糖尿病雌性小鼠卵巢的细胞景观、表观遗传改变和代谢重编程 | 首次在糖尿病背景下，利用多组学方法系统揭示了卵巢功能障碍的细胞和分子机制，特别是发现了颗粒细胞中关键基因表达下降与DNA甲基化增加的相关性 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类样本中验证，且糖尿病模型的特定类型和病程可能影响结果的普适性 | 阐明糖尿病对卵巢功能的细胞和分子影响机制 | 糖尿病雌性小鼠的卵巢组织 | 数字病理学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序, DNA甲基化分析, 代谢组学 | NA | 基因表达数据, 表观遗传数据, 代谢数据 | 未明确指定样本数量，但基于糖尿病雌性小鼠卵巢 | NA | 单细胞RNA-seq, 代谢组学 | NA | NA |