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当前共找到 2200 篇文献，本页显示第 1781 - 1800 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1781 | 2026-01-28 |
International workshop report on "Animal resilience and organismal response to environmental change: insights from basal metazoans", Tutzing (Germany), 22-25 September 2025
2026-Jan-25, Frontiers in zoology
IF:2.6Q1
DOI:10.1186/s12983-025-00592-0
PMID:41580841
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会议报告 | 本文是关于2025年在德国图青举行的“动物恢复力与生物对环境变化的反应：来自基础后生动物的见解”国际研讨会的报告 | 汇集了来自全球的最新研究成果，涵盖了从分子进化、功能基因组学到生态学、发育生物学和共生等多个领域，并重点关注利用基础后生动物来研究多细胞性起源、组织再生机制和环境适应等基本问题 | NA | 探讨动物恢复力与生物对环境变化的反应机制，并利用基础后生动物模型来研究多细胞性起源、组织再生和环境适应等基本生物学问题 | 基础后生动物，包括刺胞动物（水螅、海葵、水母、珊瑚）、海绵和栉水母 | NA | NA | 单细胞转录组学、基因组组装、表观遗传调控分析 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1782 | 2026-01-28 |
Itaconate Promotes Cold Adaptation and Myocardial Protection by Enhancing Brown Adipose Tissue Metabolism
2026-Jan-12, Metabolites
IF:3.4Q2
DOI:10.3390/metabo16010066
PMID:41590674
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研究论文 | 本研究揭示了免疫代谢物衣康酸在棕色脂肪组织中的表达模式及其通过增强棕色脂肪代谢功能促进冷适应和心肌保护的作用 | 首次阐明了衣康酸合成关键基因Irg1在棕色脂肪组织不同发育阶段的细胞特异性表达，并证明了外源性衣康酸通过依赖棕色脂肪组织的机制增强产热和改善心脏损伤 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中验证；衣康酸的具体作用机制和信号通路仍需进一步探索 | 揭示衣康酸在棕色脂肪组织中的表达模式及其对冷适应和心肌保护的影响 | 小鼠棕色脂肪组织、心肌组织 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、生物信息学分析、气相色谱-三重四极杆质谱 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据、代谢物数据 | P7新生小鼠和成年小鼠的棕色脂肪组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1783 | 2026-01-28 |
Macrophage-Targeted Magnesium Ion-Nourisher for NLRP3 Inflammasome Inhibition to Enhance Liver Inflammatory Disease Treatment
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513798
PMID:41194407
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研究论文 | 本文设计了一种靶向巨噬细胞的纳米镁离子营养剂MgC，通过增强细胞内镁离子水平来抑制NLRP3炎症小体激活，从而改善肝脏炎症性疾病 | 利用巨噬细胞的胞葬作用实现靶向递送镁离子，并整合干细胞成分以增强肠道屏障完整性，在单细胞水平揭示了库普弗细胞的抗炎和抗氧化基因表达变化 | 镁离子的具体作用机制尚未完全阐明，且纳米递送系统的长期安全性和体内分布需进一步评估 | 开发靶向巨噬细胞的镁离子递送策略，以抑制过度炎症反应并促进组织修复 | 巨噬细胞（特别是库普弗细胞）和肝脏炎症性疾病模型 | 免疫学 | 肝脏炎症性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1784 | 2026-01-28 |
Stromal Cell-Mast Cell Communication Orchestrates Anti-Viral Immunity in the Meninges
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514842
PMID:41195564
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研究论文 | 本研究揭示了肥大细胞在脑膜抗病毒免疫中的关键作用，通过单细胞RNA测序和机制分析，阐明了肥大细胞与基质细胞之间的通讯如何协调抗病毒反应 | 首次绘制了肥大细胞在脑膜血管周围的分布模式，并发现了一个断奶后成熟过程；揭示了肥大细胞通过IL-33受体响应基质细胞来源的IL-33，协同上调细胞因子和趋化因子以增强抗病毒免疫的新机制 | 研究主要基于LCMV感染模型，可能不适用于所有病毒类型；未深入探讨肥大细胞与其他免疫细胞在脑膜中的具体相互作用网络 | 探究肥大细胞在脑膜抗病毒免疫中的空间定位和功能作用 | 肥大细胞、基质细胞、CD8 T细胞以及LCMV感染的脑膜组织 | 免疫学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1785 | 2026-01-28 |
MCUB Inhibits PRKN-Dependent Mitophagic Degradation of PD-L1 to Promote Immune Evasion in Bladder Cancer
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202514764
PMID:41221601
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研究论文 | 本研究揭示了线粒体钙单向转运调节亚基MCUB通过抑制PRKN依赖性线粒体自噬来稳定PD-L1蛋白，从而促进膀胱癌免疫逃逸的新机制 | 首次发现MCUB-PRKN-PD-L1轴是膀胱癌免疫逃逸的关键驱动因素，并提出了靶向MCUB-PRKN相互作用作为克服免疫抵抗的精准治疗策略 | 未明确提及 | 探究MCUB在肌层浸润性膀胱癌免疫逃逸中的作用机制 | 肌层浸润性膀胱癌 | 肿瘤免疫学 | 膀胱癌 | bulk RNA-seq, scRNA-seq, 蛋白质组学分析, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 蛋白质组数据, 空间转录组数据, 临床组织染色图像 | 未明确提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1786 | 2026-01-28 |
Single-cell analysis of adult mouse testes exposed to cigarette smoke
2026-Jan, Journal of assisted reproduction and genetics
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10815-025-03703-2
PMID:41240254
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研究论文 | 本研究通过建立被动吸烟小鼠模型，利用单细胞RNA测序技术分析了香烟烟雾暴露对成年小鼠睾丸细胞转录组的影响 | 首次在单细胞水平上系统揭示了香烟烟雾暴露导致睾丸细胞比例时间依赖性变化，并明确了其对细胞骨架、鞭毛发育、凋亡、外分泌功能和线粒体能量代谢的多重损害机制 | 研究仅使用小鼠模型，未涉及人类样本；被动吸烟模型可能无法完全模拟主动吸烟的所有效应；单细胞测序样本量有限 | 探究香烟烟雾暴露对睾丸组织结构和精子发生过程的损害机制 | 成年小鼠睾丸组织 | 数字病理学 | 男性生殖系统疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），基因本体分析（GO），基因集富集分析（GSEA），凋亡实验，病理评估 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但包含对照组和吸烟组小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1787 | 2026-01-28 |
Integrated multi-Omics and network toxicology elucidate the multi-target mechanisms of environmental hormones in driving hepatocellular carcinoma
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.119519
PMID:41371106
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研究论文 | 本研究通过整合多组学与网络毒理学，系统揭示了环境激素通过多靶点、多通路机制驱动肝细胞癌发生发展的机制，并构建了一个九基因风险模型用于诊断、预后和药物敏感性预测 | 首次系统性地整合了环境内分泌干扰物（EDCs）的潜在靶点预测、多种机器学习算法构建诊断模型、分子对接与动力学模拟验证、以及单细胞转录组学分析，从多靶点、多通路角度揭示了EDCs在HCC中的作用机制，并构建了一个具有跨癌种适用性的风险模型 | 研究主要基于生物信息学分析和公开数据库，缺乏体内或体外实验的直接功能验证；EDCs与靶蛋白相互作用的模拟结果需要实验确认；风险模型的临床转化价值需在前瞻性队列中进一步验证 | 阐明环境内分泌干扰物（EDCs）在肝细胞癌（HCC）发生发展中的多靶点作用机制，并构建用于诊断、预后和药物敏感性预测的风险模型 | 肝细胞癌（HCC）相关的基因表达数据、患者临床数据、环境内分泌干扰物（EDCs）的潜在靶点 | 生物信息学，计算生物学 | 肝细胞癌 | 多组学整合分析，网络毒理学，机器学习，分子对接模拟，分子动力学模拟，单细胞转录组学分析 | CatBoost， Cox比例风险模型，以及包括SHAP框架在内的14种机器学习算法 | 基因表达数据（来自GEO、TCGA数据库），单细胞转录组数据，药物敏感性数据（来自GDSC数据库），化学物质-靶点相互作用数据 | 涉及来自GEO和TCGA-LIHC等多个公共数据库的HCC患者样本，具体数量未在摘要中明确，但包括用于模型构建和验证的队列 | NA | 单细胞RNA-seq， bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1788 | 2026-01-28 |
Single-cell transcriptomics unveils atrazine's impact on neurons and microglia in C57BL/6 mice
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.119545
PMID:41371109
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了环境相关剂量的阿特拉津暴露如何通过神经元-小胶质细胞相互作用驱动帕金森病样病理 | 首次利用单细胞RNA测序结合CellChat算法，系统阐明了阿特拉津通过破坏神经元钙稳态和小胶质细胞极化，并经由CX3CL1信号通路介导神经免疫功能障碍的双重机制，为阿特拉津的神经毒性提供了新的机制证据 | 研究仅在小鼠模型中进行，未在人类样本中验证；暴露时间为28天，未能反映长期慢性暴露效应；样本量相对较小（每组n=6） | 探究环境相关剂量的阿特拉津暴露如何破坏神经元-小胶质细胞相互作用，从而驱动帕金森病样病理 | C57BL/6小鼠 | 单细胞转录组学 | 帕金森病 | 单细胞RNA测序，定量实时PCR，组织病理学，行为表型分析 | CellChat算法 | 单细胞转录组数据，行为数据，组织病理图像 | 每组6只C57BL/6小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1789 | 2026-01-28 |
Artificial Intelligence Revolution in Transcriptomics: From Single Cells to Spatial Atlases
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202518949
PMID:41387122
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综述 | 本文综述了人工智能在单细胞RNA测序和空间转录组学数据分析中的应用、发展趋势及挑战 | 系统梳理了AI在转录组学分析工作流中的演进趋势，并提供了模型选择和新工具开发的实用指南 | 作为综述文章，未涉及原创实验数据或模型验证 | 探讨人工智能如何变革转录组学数据分析，以应对数据规模和复杂性的增长 | 单细胞RNA测序和空间转录组学数据 | 自然语言处理, 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1790 | 2026-01-28 |
M6A-methylated MUC1 drives silica-induced lung inflammation and fibrosis
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.119576
PMID:41411794
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研究论文 | 本研究探讨了N6-甲基腺苷修饰的MUC1在二氧化硅诱导的肺部炎症和纤维化中的作用 | 首次揭示了MUC1的m6A修饰在矽肺病发病机制中的关键驱动作用，并阐明了其通过METTL3介导的修饰和YTHDF2识别促进炎症和纤维化的分子机制 | 研究主要基于细胞和动物模型，临床样本验证相对有限，且未探讨其他m6A阅读蛋白的可能作用 | 探究m6A修饰的MUC1在二氧化硅诱导的肺部炎症和纤维化中的功能与机制 | 矽肺病患者血液样本、肺上皮细胞、支气管上皮细胞及动物模型 | 分子生物学与病理学 | 矽肺病 | 单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀、体外功能实验 | NA | 基因表达数据、表观遗传修饰数据、临床样本数据 | 矽肺病患者血液样本及细胞与动物模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1791 | 2026-01-28 |
Molecular mechanisms of environmental bisphenol exposure in major depressive disorder: A multimodal analysis
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2026.119716
PMID:41529471
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研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学、机器学习、单细胞分析、分子对接、分子动力学模拟和动物实验，系统地揭示了双酚类化合物通过影响特定靶点和通路参与重度抑郁症发病的分子机制 | 首次采用多模态分析方法，结合计算预测与实验验证，系统阐明了双酚类环境污染物与重度抑郁症之间的分子互作网络，并识别出五个高置信度生物标志物 | 研究主要基于动物模型和计算模拟，在人类样本中的直接验证仍需进一步扩大，且环境暴露的剂量和时间效应有待更深入探讨 | 探究环境双酚暴露在重度抑郁症发病中的分子机制 | 双酚类化合物、重度抑郁症相关分子靶点与通路、小鼠模型 | 计算生物学、神经科学、环境毒理学 | 重度抑郁症 | 网络毒理学、机器学习、单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟、qPCR、Western blot | 机器学习模型（未指定具体类型） | 基因表达数据、蛋白质数据、分子结构数据、行为学数据 | 涉及123个共享靶点的网络分析，以及MDD患者和小鼠模型的实验数据（具体样本数未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1792 | 2026-01-28 |
Enhanced MiRISC expression noise reduction by self-feedback regulation of mRNA degradation
2026, Computational and structural biotechnology journal
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.csbj.2025.12.025
PMID:41550138
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研究论文 | 本研究通过数学建模和单细胞RNA-seq数据分析，探讨了miRISC通过负向自反馈调节mRNA降解来增强表达噪声抑制的机制 | 首次同时分析mRNA降解动力学和表达噪声，并直接证明通过mRNA降解的自反馈调节实现噪声降低 | NA | 研究miRNA介导的噪声抑制子系统中miRISC通过自反馈调节增强表达噪声减少的机制 | miRNA靶向的mRNAs和miRISC mRNAs（AGO1/2/3和TNRC6A/B/C） | 机器学习 | NA | 单细胞RNA-seq | 数学建模 | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1793 | 2026-01-28 |
Multi-modal data to identify key factors influencing lung injury in ARDS patients undergoing invasive mechanical ventilation: A prospective multi-center observational study protocol
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0332985
PMID:41575959
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研究论文 | 本研究是一项前瞻性多中心观察性研究，旨在通过多模态数据分析，识别影响接受有创机械通气的ARDS患者肺损伤的关键因素 | 整合多组学分析（包括宏基因组/宏转录组测序、单细胞RNA测序、蛋白质组学和代谢组学）与临床生理参数，以揭示ARDS的异质性并识别核心预后标志物 | 研究设计为观察性，样本量相对有限（计划招募165名患者），且依赖于多中心协调，可能存在数据收集的变异性 | 研究机械通气期间ARDS发生和发展的机制，为未来治疗提供理论基础和实践指导 | 中度至重度ARDS并接受机械通气的患者 | 数字病理学 | 肺损伤/ARDS | 宏基因组/宏转录组测序、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、蛋白质组学检测、代谢组学分析 | 预测模型（通过早期或晚期融合构建） | 多模态数据（包括组学数据、临床参数、影像学数据） | 计划招募超过165名患者，来自10个医疗中心 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, 宏基因组测序, 宏转录组测序, 蛋白质组学, 代谢组学 | NA | NA |
| 1794 | 2026-01-27 |
FAST: Scalable Factor Analysis for Spatial Dimension Reduction of Multi-section Spatial Transcriptomics
2026-Jan-24, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzag006
PMID:41581212
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研究论文 | 本文开发了一种名为FAST的可扩展因子分析模型，用于多切片空间转录组数据的空间降维处理 | FAST模型能同时处理多切片计数数据，并利用局部空间依赖性进行可扩展计算，是唯一能在2小时内分析超过230万个空间位置数据的方法 | 论文未明确说明模型在处理极高维度或噪声数据时的具体限制 | 开发高效可扩展的空间降维方法以处理大规模多切片空间转录组数据 | 空间转录组数据，包括模拟数据集、真实数据集（小鼠胚胎Stereo-seq数据和乳腺癌Xenium数据） | 空间转录组学 | 乳腺癌 | 空间转录组学技术 | 概率因子分析模型 | 空间转录组计数数据 | 超过230万个空间位置（来自小鼠胚胎Stereo-seq数据集） | NA | 空间转录组学 | Stereo-seq, Xenium | 小鼠胚胎Stereo-seq数据集和乳腺癌Xenium数据集 |
| 1795 | 2026-01-27 |
Endothelial stem cells of the retinal vasculature reside in the optic nerve
2026-Jan-23, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-68201-6
PMID:41577708
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序、集落形成实验和谱系追踪分析，揭示了视网膜血管内皮细胞由视神经中的干细胞/祖细胞库供应的新调控系统 | 首次发现视神经中存在视网膜血管内皮细胞的干细胞/祖细胞库，为视网膜血管供应提供了新的调控机制 | NA | 研究视网膜血管内皮细胞的维持和修复机制 | 视网膜血管内皮细胞和视神经中的干细胞/祖细胞 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序, 集落形成实验, 谱系追踪分析 | NA | RNA测序数据, 实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1796 | 2026-01-27 |
Discovery of Anoikis-correlated Biomarkers for Ovarian Cancer Through Integrated Transcriptome and Single-cell RNA Sequencing Analyses
2026-Jan-15, Current topics in medicinal chemistry
IF:2.9Q3
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研究论文 | 本研究通过整合转录组和单细胞RNA测序分析，发现了与卵巢癌免疫浸润和药物敏感性相关的两个失巢凋亡相关生物标志物STAT3和BCL2L1 | 整合了批量转录组学和单细胞RNA测序数据，识别出与失巢凋亡相关的生物标志物，并关联了免疫浸润和药物敏感性 | 需要通过功能和临床实验进一步验证STAT3/BCL-xL轴靶向和联合免疫治疗的策略 | 识别卵巢癌的精确可靠预后生物标志物 | 卵巢癌患者 | 生物信息学 | 卵巢癌 | 转录组测序，单细胞RNA测序 | LASSO回归，支持向量机-递归特征消除 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1797 | 2026-01-27 |
Imputation integrates single-cell and spatial gene expression data to resolve transcriptional networks in barley shoot meristem development
2026-Jan, Nature plants
IF:15.8Q1
DOI:10.1038/s41477-025-02176-6
PMID:41501532
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研究论文 | 本文通过整合深度单细胞RNA测序和空间基因表达数据，研究了大麦发育过程中的转录变化，从分生组织和器官创始细胞的指定到不同花器官的起始 | 采用一种整合单细胞RNA测序与空间基因表达数据的插补方法，实现了在细胞分辨率下分析超过40,000个基因的表达谱，并通过BARVISTA网络图形界面进行虚拟微解剖 | 当前技术无法完全实现基因表达谱的精确时空信息，可能影响对局部微环境的理解 | 解析大麦分生组织发育中的转录网络，以理解复杂发育过程的遗传基础 | 大麦分生组织和器官创始细胞，包括花器官的起始和发育 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序，空间基因表达分析 | NA | 基因表达数据 | 多个大麦组织中的超过40,000个基因 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1798 | 2026-01-26 |
Bimekizumab long-term response in psoriasis: Mechanistic insights into efficacy level and durability
2026-Jan-22, The Journal of allergy and clinical immunology
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jaci.2025.12.1013
PMID:41580158
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研究论文 | 本文评估了bimekizumab在银屑病患者中长达4年的临床反应持久性，并探讨了其分子机制 | 通过单细胞RNA测序揭示了病变皮肤中表达IL17A和/或IL17F的组织驻留记忆T细胞亚群，并发现其与bimekizumab疗效持久性相关 | 研究基于回顾性临床数据整合和转录组分析，可能受样本选择和测序技术限制 | 评估bimekizumab治疗银屑病的长期疗效持久性并探究其分子机制 | 银屑病患者 | 数字病理学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 转录组数据 | 503名患者（来自临床试验），另加三个独立单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1799 | 2026-01-26 |
A Nanovesicle-Sericin-Based Hydrogel Scaffold for RGC Survival in Glaucoma via Regulation of Microglial Polarization
2026-Jan-21, ACS applied materials & interfaces
IF:8.3Q1
DOI:10.1021/acsami.5c18589
PMID:41490471
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研究论文 | 本研究开发了一种负载干细胞和纳米囊泡的丝胶基水凝胶支架，旨在通过调节小胶质细胞极化来促进青光眼模型中视网膜神经节细胞的存活 | 开发了一种新型的、集成了源自牙周膜干细胞的纳米囊泡（负载原花青素）的丝胶基光交联水凝胶支架，用于协同调节神经炎症微环境 | NA | 开发一种生物材料支架，以改善青光眼病理条件下视网膜神经节细胞的存活 | 视网膜神经节细胞、小胶质细胞、牙周膜干细胞 | 生物材料与组织工程 | 青光眼 | 单细胞RNA测序、RNA测序、超速离心、脂质体挤出 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1800 | 2026-01-26 |
APM⁺ macrophages associated with plaque vulnerability via MIF-CD74 signaling: a multi-omics study
2026-Jan-21, Human genomics
IF:3.8Q2
DOI:10.1186/s40246-025-00869-9
PMID:41566509
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研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示了与斑块脆弱性相关的APM⁺巨噬细胞及其通过MIF-CD74信号通路的作用机制 | 首次结合代谢组学、单细胞RNA测序和空间转录组学，系统性地解析了APM⁺巨噬细胞在动脉粥样硬化斑块不稳定中的核心作用 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化需进一步验证 | 探究动脉粥样硬化与缺血性心肌病共享的代谢失调机制及斑块不稳定性的细胞基础 | 动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞亚群 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 代谢组学, 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 机器学习 | 代谢组数据, 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 涉及ApoE-/-小鼠模型及多个队列的人类样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |