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当前共找到 1426 篇文献，本页显示第 161 - 180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 2026-03-13 |
Modulation of Inflammatory and Oxidative Stress Pathways in COPD: Unraveling the Mechanisms of Fenugreek Through Network Pharmacology and Single-Cell RNA Sequencing
2026, International journal of chronic obstructive pulmonary disease
IF:2.7Q2
DOI:10.2147/COPD.S567735
PMID:41808731
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研究论文 | 本研究结合网络药理学和单细胞RNA测序技术，探讨了葫芦巴作为汉川祖帕颗粒的关键成分在治疗COPD中的潜在靶点和信号通路 | 首次整合网络药理学与单细胞RNA测序数据，系统分析葫芦巴在COPD中的多靶点作用机制，特别是针对衰老肺泡巨噬细胞和IL1R1/CCL2轴 | 研究主要基于生物信息学分析和分子对接模拟，缺乏体内外实验验证，且样本来源单一（GSE173896数据集） | 探究葫芦巴治疗COPD的分子机制和潜在治疗靶点 | COPD患者的肺组织单细胞RNA测序数据及葫芦巴的活性化合物 | 生物信息学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序, 网络药理学, 分子对接 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 39,240个高质量单细胞（来自COPD患者肺组织） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 162 | 2026-03-13 |
NOTCH3 attenuates cytotoxicity via RBPJ-dependent PVR upregulation to influence immunotherapy outcomes in colorectal cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1741261
PMID:41808828
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研究论文 | 本研究阐明了NOTCH3在泛癌和结直肠癌进展中的功能，及其通过RBPJ-PVR轴调控肿瘤免疫微环境并影响免疫治疗结局的机制 | 揭示了NOTCH3通过结合转录因子RBPJ转录上调免疫检查点分子PVR，从而抑制CD8+ T细胞毒性，并首次证明NOTCH3突变或低表达可独立预测免疫治疗患者的生存改善 | 研究主要基于体外细胞系实验和小鼠异种移植模型，临床验证队列样本量有限（102例），且机制研究在CRC细胞系中进行，需在更多癌症类型中验证 | 阐明NOTCH3在癌症进展和免疫治疗中的作用机制，探索其作为治疗靶点和预测生物标志物的价值 | 结直肠癌（CRC）及泛癌分析，包括TCGA数据库、CRC患者scRNA-seq数据、CRC细胞系、免疫活性小鼠模型和免疫治疗患者队列 | 癌症生物学与免疫治疗 | 结直肠癌 | 多组学分析、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、共免疫沉淀、染色质免疫沉淀（ChIP）、荧光素酶报告基因检测、CD8+ T细胞毒性共培养、免疫组化 | 小鼠异种移植模型 | 基因组表达、突变、拷贝数变异、甲基化数据、scRNA-seq数据、临床生存数据 | TCGA泛癌数据、CRC患者scRNA-seq数据、102例机构队列患者、体外细胞系实验及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 163 | 2026-03-13 |
AJUBA: The Master Regulator Bridging EMT and Immune Evasion in Colorectal Cancer
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/7828477
PMID:41814682
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研究论文 | 本研究揭示了AJUBA作为结直肠癌中连接上皮-间质转化（EMT）与免疫调节的关键调控因子 | 首次将AJUBA鉴定为连接EMT与免疫逃避的桥梁，并利用空间转录组学数据揭示其与癌症相关成纤维细胞在免疫排斥微环境中的共定位 | 研究主要基于回顾性队列和体外/体内模型，需要进一步的前瞻性临床验证 | 阐明结直肠癌中EMT与免疫微环境调控的分子机制 | 结直肠癌患者样本、细胞系和异种移植模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、定量PCR、Western blotting、免疫组化 | 机器学习、深度学习 | 转录组数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 90例CRC患者样本+多队列转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 164 | 2026-03-13 |
Luteolin Disrupts Keratinocyte-Dendritic Cell Communication in Psoriasis by Targeting Rh Family C Glycoprotein
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/9564209
PMID:41814938
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研究论文 | 本研究揭示了木犀草素通过靶向Rh家族C糖蛋白（RHCG）破坏角质形成细胞与树突状细胞之间的通讯，从而改善银屑病样炎症 | 首次发现木犀草素可直接结合RHCG，并通过空间转录组学证实其优先靶向树突状细胞富集区域，同时恢复桥粒蛋白表达 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，尚未在人体临床试验中验证 | 探究木犀草素对银屑病中角质形成细胞-树突状细胞通讯的调控机制及治疗潜力 | 角质形成细胞、树突状细胞、咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型 | 空间转录组学 | 银屑病 | 空间转录组学、体外结合实验、计算模拟 | NA | 空间转录组数据、体外实验数据、小鼠模型表型数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及体外细胞实验和咪喹莫特诱导的小鼠模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 165 | 2026-03-13 |
Mapping Immune-Inflammatory Niches on Zirconia Bone Implants: Single-Cell Transcriptomic Profiling
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1162
PMID:41815528
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，比较了锆基和钛基骨植入物周围的免疫炎症微环境，揭示了影响骨整合差异的细胞和分子机制 | 首次在单细胞分辨率下绘制了锆基和钛基骨植入物界面的免疫-基质细胞动态图谱，并识别出材料特异性的细胞亚群和配体-受体信号轴 | 研究主要基于动物模型，其发现向临床转化的有效性仍需进一步验证 | 阐明锆基植入物骨整合能力低于钛基植入物的潜在生物学机制，特别是骨免疫反应，以指导锆基植入物的骨生成功能化设计 | 锆基和钛基骨植入物植入后的骨-植入物界面微环境 | 单细胞组学 | 骨科植入 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据，bulk转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 166 | 2026-03-13 |
Molecular remodeling of cancer-associated fibroblasts in breast cancer patients receiving anti-PD-1 immunotherapy
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1754311
PMID:41815540
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研究论文 | 本研究通过重新分析接受抗PD-1免疫治疗的乳腺癌患者的单细胞RNA测序数据，并结合空间转录组学验证，揭示了癌症相关成纤维细胞（CAF）亚型在调节免疫治疗反应中的分子重塑机制 | 识别了四种不同的CAF亚型，并阐明了它们在抗PD-1治疗应答者和非应答者中的空间分布和功能转变，特别是iCAF向促炎CXCL9-CXCR3轴的功能重编程，以及apCAF-like和vCAF驱动的耐药机制 | 研究基于重新分析现有数据，样本量可能有限，且未进行实验验证来确认CAF亚型的功能机制 | 阐明CAF亚型在乳腺癌抗PD-1免疫治疗中的具体作用，以探索增强免疫治疗疗效的潜在靶点 | 乳腺癌患者，特别是接受抗PD-1免疫治疗的患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据，空间转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 167 | 2026-03-13 |
Aging-dependent expression of vascular endothelial growth factor receptor-1 is associated with T-cell immune senescence in carotid atherosclerosis
2026 Jan-Mar, Brain circulation
IF:2.3Q3
DOI:10.4103/bc.bc_57_24
PMID:41815814
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研究论文 | 本研究探讨了衰老相关基因VEGFR1通过调节记忆T细胞衰老影响颈动脉粥样硬化斑块进展的机制 | 首次将衰老相关基因VEGFR1的表达与颈动脉粥样硬化中的T细胞免疫衰老联系起来，并揭示了VEGF信号通路在此过程中的作用 | 研究主要基于生物信息学分析和单细胞测序数据，需要进一步的体内实验验证 | 揭示衰老相关基因如何通过免疫细胞调节影响颈动脉粥样硬化斑块的发展 | 人类晚期颈动脉粥样硬化斑块 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞测序，生物信息学分析 | 随机森林，CIBERSORT算法，CellChat分析 | 基因表达数据，单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 168 | 2026-03-13 |
Cross-tissue integrative transcriptomic and multimodal analyses suggest shared immune signatures linking lupus nephritis and cutaneous lupus erythematosus
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1716516
PMID:41816342
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研究论文 | 本研究通过整合转录组和多模态分析，探索狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮之间的共享免疫特征 | 首次通过跨组织整合分析（包括批量转录组、单细胞RNA测序和机器学习）揭示LN与CLE之间的共享分子特征，并识别出具有诊断潜力的枢纽基因 | 研究主要基于生物信息学分析，体内验证仅在Lpr小鼠模型中进行，需要在更大队列和临床样本中进一步验证 | 探索狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮之间共享的分子特征，并寻找潜在的治疗靶点 | 狼疮性肾炎和皮肤红斑狼疮患者的基因表达数据，以及C57BL/6-FasLpr狼疮小鼠模型 | 生物信息学 | 系统性红斑狼疮 | 批量转录组分析，单细胞RNA测序，机器学习 | LASSO, SVM-RFE, 随机森林 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 169 | 2026-03-11 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals Dynamic Cellular Interactions and Molecular Mechanisms in Myocardial Infarction Recovery
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/4888573
PMID:41798077
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了心肌梗死后恢复过程中的动态细胞相互作用和分子机制 | 在单细胞分辨率下全面描绘了心肌梗死后细胞和分子动态的全景图，识别了关键细胞通信网络和调控基因，为心脏修复治疗策略提供了新靶点 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本的验证尚需进一步研究 | 探究心肌梗死后修复和重塑过程中的细胞异质性、时间动态及分子机制 | 心肌梗死后不同时间点的心脏组织，包括基因敲除组和健康对照组 | 单细胞转录组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | UMAP, t-SNE, 伪时间轨迹分析 | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但包括不同时间点、基因敲除和健康对照组的心脏组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 170 | 2026-03-11 |
Alveolar echinococcosis drives functional reprogramming of hepatic CD8+ T cells
2026, Frontiers in cellular and infection microbiology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcimb.2026.1747682
PMID:41798755
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研究论文 | 本研究通过建立继发性泡型包虫病小鼠模型，利用单细胞RNA测序等技术，揭示了肝脏CD8+ T细胞在感染过程中的功能重编程和谱系多样化 | 首次在泡型包虫病中系统描绘了肝脏CD8+ T细胞从急性炎症到慢性免疫调控的动态转录重编程过程，并发现了DC-T细胞相互作用的Thy1-Adgre5轴 | 研究基于小鼠模型，人体内的免疫反应可能存在差异；单细胞测序样本仅包含两个时间点 | 阐明泡型包虫病感染过程中肝脏T细胞亚群的组成变化、转录程序及其与树突状细胞的相互作用 | C57BL/6小鼠肝脏组织中的免疫细胞（特别是CD8+ T细胞和树突状细胞） | 单细胞组学 | 寄生虫感染（泡型包虫病） | 单细胞RNA测序，流式细胞术，多重免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据，空间成像数据 | 78,290个高质量细胞（来自感染后3天和3个月的小鼠肝脏） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 171 | 2026-03-11 |
Multimodal Spatial Transcriptomics Reveals the Developing Human Liver Niche at Single-Cell Resolution
2026, Gastro hep advances
DOI:10.1016/j.gastha.2026.100893
PMID:41798887
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学技术，在单细胞分辨率下揭示了人类发育期肝脏微环境的多模态特征 | 首次在人类发育关键窗口期（第三孕期快速增长前）应用单细胞分辨率空间分子成像技术，同时结合组织学验证，解析肝脏作为主要造血器官时的独特微环境 | 研究仅基于9个FFPE样本，样本量有限；研究聚焦特定发育阶段，未覆盖完整发育轨迹 | 解析人类发育期肝脏微环境的细胞组成、空间组织和功能特征 | 人类发育期肝脏组织（第三孕期前） | 空间转录组学 | NA | 空间转录组分析、单细胞转录组分析、多重RNA荧光单分子原位杂交 | NA | 空间转录组数据、单细胞转录组数据、组织图像数据 | 9个福尔马林固定石蜡包埋的人类发育期肝脏样本 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA-seq | NA | 单细胞分辨率空间分子成像技术 |
| 172 | 2026-03-11 |
Neuroimmunological Mechanisms of Xiao-Yao-San Against Chronic Stress-Induced Colorectal Cancer: A Bioinformatics and Single-Cell Sequencing Study
2026, Cancer management and research
IF:2.5Q3
DOI:10.2147/CMAR.S567746
PMID:41798904
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研究论文 | 本研究整合生物信息学、网络药理学和单细胞测序技术，探索中药逍遥散通过调节神经递质相关受体基因来改善慢性应激诱导的结直肠癌进展的潜在神经免疫机制 | 首次将生物信息学、网络药理学、分子对接与单细胞转录组测序相结合，系统研究中药复方逍遥散在慢性应激结直肠癌模型中的神经免疫调节机制，并识别出关键神经递质受体基因 | 研究主要基于动物模型和生物信息学预测，临床转化仍需进一步验证；单细胞测序样本量有限；网络药理学预测的靶点需要更多实验证实 | 探索逍遥散改善慢性应激诱导结直肠癌进展的神经免疫机制 | 结直肠癌患者转录组数据、逍遥散活性成分、慢性不可预知温和应激结合原位结直肠癌移植小鼠模型 | 生物信息学、单细胞测序 | 结直肠癌 | 生物信息学分析、网络药理学、分子对接、单细胞RNA测序、质谱分析 | 网络药理学模型、分子对接模型、动物疾病模型 | 转录组数据、质谱数据、单细胞转录组数据 | 来自TCGA和GEO数据库的结直肠癌患者转录组数据；建立慢性应激结直肠癌小鼠模型并进行单细胞测序分析 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10x Chromium | 10x Genomics单细胞转录组测序平台 |
| 173 | 2026-03-11 |
Mechanisms inducing differentiation of adult islet progenitor-like cells into functional islet-like organoids
2026, Frontiers in transplantation
DOI:10.3389/frtra.2026.1740314
PMID:41798991
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研究论文 | 本研究揭示了诱导成人胰岛祖样细胞分化为功能性胰岛样类器官的分子和表观遗传机制 | 首次在成人胰腺组织中鉴定出CD9+ PROCR+ RGS16+的胰岛祖样细胞亚群，并阐明了小分子ISX9通过钙依赖性染色质重塑（NFAT募集p300并置换HDAC1-3）诱导RFX6和NEUROD1表达的分化机制 | 研究基于供体组织样本，样本来源和数量可能受限；体外分化体系与体内生理环境的差异未充分探讨 | 阐明成人胰腺组织中具有再生潜能的细胞群扩增和分化为内分泌谱系的分子机制 | 成人供体胰腺组织中的胰岛祖样细胞 | 再生医学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、功能测定 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质表达数据、功能测定数据 | 成人供体胰腺组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 174 | 2026-03-11 |
Identification of programmed cell death-related subtypes reveals immune heterogeneity and therapeutic divergence in colon cancer
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.126314
PMID:41799193
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研究论文 | 本研究通过整合12种程序性细胞死亡通路，识别了结肠癌的程序性细胞死亡相关亚型，揭示了免疫异质性和治疗差异 | 首次建立了基于程序性细胞死亡通路的结肠癌分子亚型分类，并揭示了MDK-SDC2轴在介导免疫治疗抵抗中的新机制 | 研究主要基于计算分析和回顾性数据，需要进一步的实验验证和前瞻性临床试验来确认治疗策略的有效性 | 探索程序性细胞死亡通路失调在结肠癌肿瘤微环境重塑和治疗反应中的作用，以识别新的治疗靶点 | 结肠腺癌患者 | 计算生物学 | 结肠癌 | RNA测序，单细胞RNA测序，空间转录组学，多组学数据分析，分子对接 | 非负矩阵分解 | 转录组数据，单细胞数据，空间转录组数据 | 1,140名结肠癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 175 | 2026-03-11 |
Blocking AREG-EGFR signaling attenuates pan-arterial fibrosis in chronic cardiac allograft rejection
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.125318
PMID:41799192
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和动物模型，揭示了心脏同种异体移植物血管病变中全动脉纤维化的机制，并验证了阻断AREG-EGFR信号通路作为潜在治疗靶点 | 首次发现心脏同种异体移植物血管病变中的纤维化不仅限于冠状动脉，而是广泛发生于主动脉、肺动脉和冠状动脉的全动脉过程，并确定了T细胞通过AREG-EGFR信号通路促进成纤维细胞活化的新机制 | NA | 探究心脏同种异体移植物血管病变中血管纤维化的机制并寻找潜在治疗靶点 | 临床心脏移植患者的主动脉、肺动脉和冠状动脉标本，以及小鼠动脉移植模型 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 176 | 2026-03-11 |
CEBPB-high dormant tumor cells drive immune evasion via S100A8 orchestrated tumor-associated macrophages reprogramming
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.124789
PMID:41799200
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研究论文 | 本研究揭示了CEBPB高表达的休眠肿瘤细胞通过S100A8调控肿瘤相关巨噬细胞重编程，从而驱动免疫逃逸的机制 | 首次将肿瘤休眠与免疫逃逸机制联系起来，并确定了CEBPB-S100A8轴作为克服三阴性乳腺癌免疫检查点阻断疗法耐药的新治疗靶点 | 研究主要基于公共单细胞RNA-seq数据和体外/体内实验，临床样本验证有限，且机制研究可能未涵盖所有相关通路 | 探究三阴性乳腺癌中休眠肿瘤细胞导致免疫检查点阻断疗法耐药的分子机制 | 三阴性乳腺癌患者的肿瘤细胞、巨噬细胞和CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | scRNA-seq, RNA-seq, ChIP-seq, ChIP-qPCR, qPCR, Western blot, 流式细胞术, 免疫组织化学, 多重免疫荧光 | NA | 单细胞RNA-seq数据, RNA-seq数据, ChIP-seq数据, 实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, RNA-seq, ChIP-seq | NA | NA |
| 177 | 2026-03-11 |
The B-cell-autoantibody axis in lung cancer immunity
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.131046
PMID:41799207
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综述 | 本文综述了非小细胞肺癌中B细胞-自身抗体轴的免疫机制及其在免疫治疗中的意义 | 整合单细胞RNA测序和空间转录组学证据，深入解析B细胞亚群的时空动态，并系统探讨自身抗体在肿瘤免疫微环境中的双重作用 | 作为综述文章，主要基于现有文献整合，未提供原始实验数据验证 | 阐明B细胞-自身抗体轴在非小细胞肺癌免疫中的作用机制及临床转化潜力 | 非小细胞肺癌中的肿瘤浸润B淋巴细胞、三级淋巴结构和自身抗体 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 178 | 2026-03-11 |
TDO2-Associated Tryptophan Metabolism Correlates with Impaired Tertiary Lymphoid Structure Maturation and Reduced B Cell Class Switching in Breast Cancer
2026, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2026.071122
PMID:41799509
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研究论文 | 本研究探讨了TDO2相关的色氨酸代谢如何影响乳腺癌中三级淋巴结构的成熟和B细胞类别转换 | 首次将TDO2相关的色氨酸代谢与三级淋巴结构成熟缺陷及B细胞类别转换抑制联系起来，并利用空间转录组学揭示了TDO2表达与TLS核心组分的空间负相关性 | 空间转录组学样本量较小（n=1），部分验证样本量有限（如多重免疫荧光n=12） | 研究TDO2相关的色氨酸代谢对乳腺癌三级淋巴结构成熟和B细胞功能的影响 | 乳腺癌患者样本 | 生物信息学，肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | bulk RNA-seq，单细胞RNA测序，空间转录组学，免疫组织化学，多重免疫荧光 | 基因集变异分析，免疫反卷积，空间热点分析，条件空间共现模型 | 转录组数据，单细胞数据，空间转录组数据，组织图像数据 | TCGA-BRCA队列1055例，scRNA-seq 26例，空间转录组1例，IHC 38例，多重免疫荧光12例 | NA | bulk RNA-seq，单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 179 | 2026-03-11 |
Ectopic CD11c Drives SMAD3-Mediated Aberrant Antigen Presentation and Epithelial-Mesenchymal Transition in Esophageal Squamous Cell Carcinoma
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0014
PMID:41799568
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研究论文 | 本研究揭示了食管鳞状细胞癌中异位表达的CD11c通过SMAD3介导的异常抗原呈递和上皮-间质转化驱动免疫抑制和恶性表型获得的新机制 | 首次在ESCC中发现了一个异位表达CD11c的肿瘤细胞亚群，并阐明了其通过激活SMAD3磷酸化来损害抗原呈递、促进EMT并导致免疫逃逸的具体分子机制，为联合靶向CD11c-SMAD3轴以提高免疫疗法疗效提供了新策略 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞系实验，在人体内的直接验证和临床转化仍需进一步探索；CD11c异位表达的具体上游调控网络尚未完全阐明 | 探究食管鳞状细胞癌中肿瘤细胞表型转变如何调控免疫微环境，并阐明其分子机制 | 小鼠4-NQO诱导的多阶段ESCC模型、人类多阶段食管样本（包括癌前和癌组织）、人类ESCC细胞系、人源化小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 食管鳞状细胞癌 | 多重免疫荧光、空间转录组学、单细胞RNA测序、蛋白质组学、体外细胞实验、体内治疗模型 | NA | 图像数据、转录组数据、蛋白质组数据 | 涉及多阶段小鼠ESCC模型和人类食管样本的多组学数据集，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 180 | 2026-03-11 |
Identification of Key Genes via Integrated Multi-Omics and Machine Learning Uncovers Tumor Biological Features and Prognostic Biomarkers in Uterine Leiomyosarcoma
2026, International journal of medical sciences
IF:3.2Q1
DOI:10.7150/ijms.126491
PMID:41799759
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据和机器学习算法，识别了子宫平滑肌肉瘤的关键基因，构建了诊断模型，并探索了这些基因与肿瘤免疫微环境的关系 | 首次整合多队列数据（包括单细胞测序）和113种机器学习算法来识别子宫平滑肌肉瘤的关键基因和构建诊断模型，并应用孟德尔随机化探索基因与疾病的因果关系 | 孟德尔随机化分析未发现关键基因与子宫平滑肌肉瘤之间存在遗传因果关系，且研究依赖于公共数据库数据 | 探索子宫平滑肌肉瘤的发病机制、识别诊断生物标志物，并阐明关键基因与肿瘤免疫微环境的关系 | 子宫平滑肌肉瘤患者的多组学数据 | 机器学习 | 子宫平滑肌肉瘤 | 单细胞测序, 多组学整合分析, 机器学习, 孟德尔随机化 | GBM | 基因表达数据, 单细胞数据 | 多个公共数据集（4个GEO数据集、TCGA-SARC、单细胞测序数据） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |