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当前共找到 1426 篇文献，本页显示第 141 - 160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 2026-03-14 |
Long noncoding RNAs in tumor stemness: emerging mechanisms and therapeutic opportunities
2026, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2026.1772938
PMID:41822755
|
综述 | 本文是一篇关于长链非编码RNA在肿瘤干细胞特性中作用机制及治疗潜力的迷你综述 | 系统总结了lncRNAs调控肿瘤干细胞生物学的多种机制，并探讨了利用高通量组学技术识别相关lncRNAs及开发靶向治疗的新策略 | 作为一篇综述性文章，主要基于现有文献进行总结，未提出新的实验数据或模型 | 阐明长链非编码RNA在维持肿瘤干细胞特性和肿瘤可塑性中的作用，并探索其作为治疗靶点的潜力 | 肿瘤干细胞及长链非编码RNA | 肿瘤生物学 | 癌症 | 高通量组学技术（包括单细胞和空间转录组学） | NA | NA | NA | NA | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 142 | 2026-03-14 |
Lung scRNA-seq reveals chronic inflammation and emphysemous phenotype in mice with osteogenesis imperfecta
2026, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2026.1713393
PMID:41822759
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了成骨不全症小鼠模型中肺部异常的新分子和细胞机制，包括慢性炎症和肺气肿表型 | 首次使用单细胞RNA测序技术系统分析成骨不全症小鼠模型的肺部细胞变化，揭示了AT2向AT1细胞过渡异常、成纤维细胞激活及慢性炎症表型等新机制 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；样本量未明确说明；未涉及临床干预验证 | 探究成骨不全症中肺部并发症的分子和细胞机制 | 成骨不全症小鼠模型（Aga2小鼠）的肺组织 | 单细胞组学 | 成骨不全症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 143 | 2026-03-14 |
Single-Cell Sequencing Data Revealed Mechanisms of Interactions Between Tumor Cells and Cancer-Associated Fibroblasts in Metastatic Colorectal Cancer
2026, BioMed research international
IF:2.6Q3
DOI:10.1155/bmri/8830690
PMID:41823347
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序数据揭示了转移性结直肠癌中肿瘤细胞与癌症相关成纤维细胞之间的相互作用机制 | 识别了转移性和原发性结直肠癌中的特征性细胞亚群，并基于这些亚群间的相互作用基因构建了预后模型 | 研究依赖于公开数据集，可能受样本来源和测序技术的限制，且未进行实验验证 | 探究结直肠癌转移机制中肿瘤细胞与微环境成分的相互作用及其对患者预后的影响 | 转移性和原发性结直肠癌患者的单细胞测序数据 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | Cox比例风险模型 | 单细胞测序数据 | 来自GSE225857和GSE166555数据集的转移性和非转移性结直肠癌患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 144 | 2026-03-13 |
Stc1-expressing myofibroblasts are a developmentally distinct lineage cleared through apoptosis in the neonatal lung
2026-Jan-27, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116750
PMID:41428484
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研究论文 | 本研究利用Stc1小鼠模型，揭示了肺肌成纤维细胞中一个独特的发育谱系——次级嵴肌成纤维细胞的生命周期及其在肺泡发育中的作用 | 首次通过Stc1谱系示踪技术，在体内明确区分了次级嵴肌成纤维细胞与肺泡管肌成纤维细胞，并揭示了前者通过克隆增殖和凋亡被清除的独特发育命运 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类肺发育中的直接相关性尚需进一步验证；单细胞RNA测序的样本量和时间点覆盖可能有限 | 阐明肺肌成纤维细胞不同谱系在肺泡发育过程中的独特贡献和命运 | 小鼠肺组织中的Stc1表达肌成纤维细胞谱系 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序，胚胎谱系示踪，基因敲除 | NA | 基因表达数据，谱系示踪数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 145 | 2026-03-13 |
Altered hepatic metabolism in Down syndrome
2026-Jan-27, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116835
PMID:41538324
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了唐氏综合征患者中肝脏代谢的改变，特别是胆汁酸水平升高和肝脏功能障碍的蛋白质标志物 | 首次在唐氏综合征中系统性地结合血浆多组学分析、小鼠模型和单细胞转录组学，揭示了肝脏代谢异常与饮食调控的潜在关联 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本的因果机制仍需进一步验证，且样本量相对有限 | 探究唐氏综合征中肝脏代谢的改变及其与饮食因素的相互作用 | 唐氏综合征患者血浆样本和小鼠模型（Dp16模型） | 代谢组学与转录组学 | 唐氏综合征 | 多组学分析、bulk RNA测序、单细胞转录组学 | 小鼠模型（Dp16模型） | 血浆代谢组数据、RNA测序数据 | 超过400人的血浆样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 146 | 2026-03-13 |
OGFRL1 Deficiency Causes Chronic Recurrent Multifocal Osteomyelitis Via Pathologic Osteoclastogenesis, With Therapeutic Response to Tumor Necrosis Factor Inhibitor
2026-Jan-22, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70057
PMID:41568604
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研究论文 | 本研究通过全外显子测序和单细胞RNA测序等方法，验证了OGFRL1功能缺失变异导致慢性复发性多灶性骨髓炎的发病机制，并揭示了其在抑制炎症反应和破骨细胞分化中的作用 | 首次将OGFRL1缺陷确定为慢性复发性多灶性骨髓炎的新病因，并揭示了其在抑制炎症反应和破骨细胞分化中的先前未被认识的作用 | 研究主要基于单个患者和动物模型，样本量较小，且机制研究主要在体外进行，需要进一步验证 | 验证OGFRL1功能缺失变异在慢性复发性多灶性骨髓炎中的致病机制，并探索其潜在治疗靶点 | 一名慢性复发性多灶性骨髓炎患者及其血液样本，以及Ogfrl1敲除小鼠模型 | NA | 慢性复发性多灶性骨髓炎 | 全外显子测序, Sanger测序, 定量PCR, 酶联免疫吸附试验, 细胞因子微球阵列, 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 微计算机断层扫描 | NA | 基因组数据, RNA测序数据, 影像数据 | 1名患者与健康对照，以及Ogfrl1敲除和野生型小鼠 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 147 | 2026-03-13 |
Repurposing Resmetirom suppresses MASH-associated hepatocellular carcinoma, with mechanistic implications of MDK/LRP1-mediated metabolic reprogramming and immunosuppression
2026-Jan-12, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001675
PMID:41525571
|
研究论文 | 本研究探索了已获批药物Resmetirom在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）相关肝细胞癌（HCC）中的再利用潜力，并揭示了其通过靶向MDK/LRP1轴抑制肿瘤的机制 | 首次提出将已临床批准的甲状腺激素受体β激动剂Resmetirom重新用于治疗MASH相关HCC，并阐明了MDK/LRP1轴在驱动MASH向HCC进展及免疫抑制微环境形成中的关键作用 | 研究主要基于临床前动物模型，其结论在人体中的有效性和安全性仍需进一步临床试验验证 | 探索MASH相关HCC的治疗新策略并阐明其发病机制 | MASH相关肝细胞癌 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 148 | 2026-03-13 |
Cannabidiol exerts antiinflammatory effects but maintains T effector memory cell differentiation in humans
2026-Jan-09, JCI insight
IF:6.3Q1
DOI:10.1172/jci.insight.198590
PMID:41252210
|
研究论文 | 本研究在单细胞水平上评估了稳态下口服大麻二酚（CBD）联合他克莫司治疗对人体免疫细胞的调节作用 | 首次在稳态CBD浓度下，结合他克莫司治疗，利用单细胞RNA测序等技术在单细胞水平系统评估了CBD对人体免疫细胞的混合免疫调节作用 | 这是一项体外研究，样本量相对较小（23名参与者），且未评估长期临床结局 | 阐明CBD在人体内的免疫调节作用，特别是在移植受者疼痛管理中的潜在安全性 | 23名口服CBD（Epidiolex）参与者的外周血单个核细胞 | NA | NA | 单细胞RNA测序，单核RNA测序，流式细胞术，细胞因子测定，串联质谱法 | NA | RNA测序数据，流式细胞数据，细胞因子蛋白数据，质谱浓度数据 | 23名参与者 | NA | 单细胞RNA测序，单核RNA测序 | NA | NA |
| 149 | 2026-03-13 |
A single-cell transcriptomic atlas of the periventricular proliferative zone in the late gestation fetal brain in the pigtail macaque
2026-Jan-08, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.08.698393
PMID:41542632
|
研究论文 | 本研究构建了食蟹猴晚期妊娠胎儿大脑脑室周围增殖区的单细胞转录组图谱 | 首次在非人灵长类动物中创建了晚期妊娠胎儿大脑脑室周围增殖区的单细胞转录组参考图谱，为研究灵长类神经发育关键期的细胞状态提供了独特资源 | 研究仅基于单个样本，且样本来源为食蟹猴，虽然与人类高度相似，但仍存在物种差异 | 构建晚期妊娠胎儿大脑脑室周围增殖区的单细胞转录组图谱，以研究灵长类神经发育关键期的细胞状态 | 食蟹猴（Macaca nemestrina）晚期妊娠胎儿大脑的脑室周围增殖区细胞 | 单细胞转录组学 | 神经发育 | 单细胞RNA测序（scRNA-Seq） | Seurat, Monocle3 | 单细胞转录组数据 | 一个食蟹猴晚期妊娠胎儿大脑样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10X Genomics pipeline | 10X Genomics单细胞测序流程，包括细胞分离和文库构建 |
| 150 | 2026-03-13 |
Chlorpromazine induces hyposalivation by inhibiting muscarinic Ca2+ signaling in salivary glands
2026-01, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04438-8
PMID:40699237
|
研究论文 | 本研究揭示了抗精神病药物氯丙嗪通过抑制唾液腺中的毒蕈碱受体和钙信号通路导致唾液分泌减少的分子机制 | 首次阐明了氯丙嗪在唾液腺细胞中不通过多巴胺受体，而是通过抑制毒蕈碱受体介导的钙信号通路（包括内质网钙释放和SOCE）导致唾液分泌减少的具体机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在临床患者中进行验证 | 探究氯丙嗪引起唾液分泌减少的分子机制 | 小鼠唾液腺模型、人唾液腺细胞 | 分子药理学 | 精神分裂症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、钙信号检测 | NA | 基因表达数据、钙成像数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 151 | 2026-03-13 |
Multiomics data reveal microglia's promotion for choroidal neovascularization in endothelial cells
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110701
PMID:41130334
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研究论文 | 本研究通过多组学数据分析揭示了小胶质细胞在脉络膜新生血管形成中对内皮细胞的促进作用 | 首次通过整合组织、血液样本的单细胞RNA测序数据，识别CSRP2作为关键生物标志物，并阐明其在VEGF和TGF-β信号通路调控下介导小胶质细胞与内皮细胞交互的新机制 | 研究主要依赖GEO数据库的回顾性数据，样本来源可能受限；体外实验未能完全模拟体内复杂的微环境 | 阐明脉络膜新生血管形成的细胞类型与分子机制，探索CSRP2在病理过程中的作用 | 年龄相关性黄斑变性患者的视网膜组织、RPE/脉络膜复合体、血液样本及健康对照 | 数字病理学 | 年龄相关性黄斑变性 | 单细胞RNA测序, 差异基因表达分析, 免疫浸润分析, 基因集富集分析 | NA | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 来自GEO数据库的湿性AMD患者与健康对照的组织及血液样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 152 | 2026-03-13 |
Commentary: Toward a global atlas of ocular surface biology: Rationale, design, and clinical applications
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110705
PMID:41130333
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评论 | 本文提出并阐述了构建全球眼表生物学图谱的倡议，旨在通过整合单细胞和空间组学技术，全面绘制眼表组织在健康和疾病状态下的分子图谱 | 倡议建立一个全球性的眼表生物学图谱，模仿人类细胞图谱和脑计划，首次系统性地整合多组学数据来解析眼表微环境动态，并制定了明确的临床转化路线图 | NA | 构建一个全面的眼表生物学图谱，以支持精准眼科中的AI引导诊断、分子分层和个性化干预 | 眼表组织，包括角膜、结膜和泪膜装置，以及相关的疾病状态如干眼病、圆锥角膜和角膜移植排斥 | 数字病理学 | 眼科疾病 | 单细胞/单核RNA测序, ATAC测序, 空间转录组学, 泪液蛋白质组学/代谢组学 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 153 | 2026-03-13 |
Insights and advancements in molecular biology techniques in ophthalmology
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110706
PMID:41135834
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综述 | 本文综述了眼科领域分子生物学技术的最新进展及其在理解疾病机制、发现生物标志物和推动个性化医疗方面的应用 | 系统整合了新一代测序、单细胞分析、空间转录组学等前沿技术，并强调了它们在揭示眼部疾病细胞异质性和空间转录景观方面的突破性作用 | 作为一篇综述文章，未报告原始实验数据或具体临床验证结果，主要基于现有文献进行总结 | 总结和探讨先进分子生物学技术在眼科疾病研究、诊断和治疗中的应用与前景 | 眼部疾病及其相关的分子机制、细胞类型和生物标志物 | 分子生物学 | 眼科疾病 | 新一代测序，单细胞分析，空间转录组学，流式细胞术，质谱，代谢组学 | NA | 基因组数据，转录组数据，蛋白质组数据，代谢组数据 | NA | NA | 单细胞 RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 154 | 2026-03-13 |
The influence of oxygen concentration on the fate determination of retinal ganglion cells
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110751
PMID:41241340
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综述 | 本文综述了氧浓度对视网膜神经节细胞命运决定的影响及其机制，并比较了不同模型在模拟视网膜发育中的效用 | 强调了在模型（如类器官芯片）中利用微流控等先进技术精确调控氧水平的重要性，并提出了将传统技术与单细胞转录组学、CRISPR/Cas9等新技术结合以深化机制研究 | NA | 探讨氧浓度在视网膜发育过程中对视网膜神经节细胞命运决定的影响及其机制 | 视网膜神经节细胞 | 发育生物学 | 视神经疾病 | 单细胞转录组学，CRISPR/Cas9基因组编辑，微流控技术，类器官芯片，遗传扰动，细胞成像 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 155 | 2026-03-13 |
Role of Mitophagy in Ischemia-Reperfusion Renal Injury: New Insights from Bioinformatics Analysis
2026, Nephron
IF:2.3Q2
DOI:10.1159/000548962
PMID:41166509
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析结合单细胞测序，探讨了线粒体自噬在缺血再灌注肾损伤中的作用，并筛选出关键基因SLC3A2作为潜在治疗靶点 | 结合转录组测序与单细胞测序，应用机器学习算法筛选线粒体自噬相关差异表达基因，并验证其在临床样本中的表达变化 | TXN基因在细胞实验中的结果与先前分析不符，需进一步验证其机制 | 阐明线粒体自噬在急性肾损伤（AKI）发病机制中的分子作用，探索新的治疗靶点 | 缺血再灌注损伤（IRI）相关的急性肾损伤（AKI） | 生物信息学 | 急性肾损伤 | 转录组测序，单细胞测序 | 机器学习算法 | 转录组数据，单细胞数据 | 包括体外、体内实验及临床样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 156 | 2026-03-13 |
Pericytes and Lung Vascular Remodeling
2026-Jan, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.322518
PMID:41342143
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综述 | 本文综述了周细胞在肺血管重塑中的作用，特别是在肺动脉高压中的病理生物学机制 | 利用单细胞RNA测序技术识别了新的特异性周细胞标记物，揭示了周细胞亚型，并阐明了其在缺氧信号、TGF-β等机制下的表型转换和形态变化 | 由于周细胞与其他壁细胞共享标记物和谱系关系，导致识别困难，在单细胞数据集中代表性不足 | 探讨周细胞在肺血管重塑和肺动脉高压病理过程中的功能与机制 | 周细胞（毛细血管壁细胞）及其在肺等器官中的生物学特性 | NA | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 157 | 2026-03-13 |
Susceptibility and protective genes in diabetic retinopathy: A comprehensive single-cell RNA sequencing analysis
2026-Jan, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2025.110673
PMID:41076048
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析糖尿病视网膜病变患者的遗传基础，识别了与疾病易感性和严重性相关的关键基因 | 通过单细胞RNA测序揭示糖尿病视网膜病变的遗传机制，构建了糖尿病视网膜调控网络，并识别了DDR1等风险基因和TELO2等保护基因 | 研究主要基于外周血单核细胞数据，可能未完全反映视网膜组织的局部病理变化；样本量未明确说明，可能限制统计效力 | 阐明糖尿病视网膜病变的遗传基础，识别风险和保护基因，为治疗策略提供新方向 | 糖尿病及糖尿病视网膜病变患者的外周血单核细胞 | 数字病理学 | 糖尿病视网膜病变 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 158 | 2026-03-13 |
Genetic susceptibility to PM2.5 exposure and transcriptional responses in pediatric asthma: insights from single-cell transcriptomics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1644537
PMID:41710897
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学探讨了儿童哮喘中PM2.5暴露的遗传易感性及其与转录响应的关联 | 首次结合PM2.5敏感性多基因风险评分与单细胞RNA测序，识别TGF-β1-SMAD/MAPK信号通路作为PM2.5遗传易感性的潜在生物学轴 | 样本量较小且基于富集分析的推断为间接性，结果需视为假设生成并需要后续功能验证 | 确定PM2.5敏感性的遗传变异是否汇聚于特定生物通路或转录调控因子，并验证高sPRS儿童是否表现出与PM2.5易感性增强一致的免疫转录特征 | 儿童哮喘患者的外周血单个核细胞 | 单细胞转录组学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 小规模匹配队列（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 159 | 2026-03-13 |
Identification and Verification of Mitochondria-Related Diagnostic Markers of Spinal Cord Injury by WGCNA and Machine Learning
2026, Behavioural neurology
IF:2.7Q2
DOI:10.1155/bn/1749750
PMID:41810912
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研究论文 | 本研究通过WGCNA和机器学习方法，识别并验证了脊髓损伤中与线粒体相关的诊断标志物 | 结合WGCNA和机器学习算法，从线粒体相关基因中筛选出六个具有高诊断潜力的枢纽基因，并利用单细胞RNA测序数据揭示其在特定免疫细胞中的表达模式 | 研究主要基于公共数据库的RNA测序数据，缺乏实验验证，且样本来源和数量可能限制结果的普适性 | 识别脊髓损伤的线粒体相关诊断标志物和潜在治疗靶点 | 脊髓损伤患者与对照样本的RNA测序数据 | 生物信息学 | 脊髓损伤 | RNA测序，单细胞RNA测序，WGCNA，机器学习 | 机器学习算法 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 160 | 2026-03-13 |
GCDCA promotes hepatocellular carcinoma progression through S1PR2/PI3K/AKT-mediated polarization of M2-type macrophages
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1640450
PMID:41808818
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研究论文 | 本研究揭示了胆汁酸GCDCA通过激活S1PR2/PI3K/AKT信号通路诱导巨噬细胞向M2型极化，从而促进肝细胞癌进展的新机制 | 首次阐明了胆汁酸GCDCA通过S1PR2受体介导的巨噬细胞极化重塑肿瘤微环境，进而促进肝癌干细胞恶性表型的分子机制 | 研究主要基于动物模型和体外实验，缺乏临床患者样本的直接验证；信号通路的具体调控细节仍需进一步探索 | 探究胆汁酸代谢紊乱在肝细胞癌进展中的作用机制，特别是GCDCA如何通过调控肿瘤微环境促进癌症发展 | 肝细胞癌、肿瘤微环境、肿瘤相关巨噬细胞、癌症干细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序、动物模型、信号通路分析 | NA | 单细胞测序数据、体内实验数据、分子生物学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |