单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 1234 篇文献，本页显示第 121 - 140 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | 2026-02-07 |
Adult leptomeningeal vestigial neural crest-derived multipotent cells promote vascular repair after stroke
2026-Jan-27, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116747
PMID:41456275
|
研究论文 | 本研究通过谱系追踪、单细胞与空间转录组学等方法，在成年小鼠软脑膜中发现了一群神经嵴来源的多能细胞，并揭示了其在脑卒中后通过特定信号通路促进血管修复的作用机制 | 首次在成年哺乳动物软脑膜中发现并证实了胚胎神经嵴来源的多能细胞持续存在，并阐明了其在脑损伤后被重新激活、迁移至血管损伤部位并通过分泌多效蛋白等机制促进血管修复的全新生物学过程 | 研究目前仅限于小鼠模型，尚未在人类组织中验证；这些多能细胞在长期修复中的具体命运及其在其它神经系统疾病中的作用仍需进一步探索 | 探究成年大脑中是否存在胚胎神经嵴来源的残留多能细胞及其在脑卒中后血管修复中的潜在功能 | 成年小鼠软脑膜中的神经嵴来源多能细胞及其在缺血性脑卒中模型中的行为与功能 | 单细胞生物学与神经血管修复 | 脑卒中 | 神经嵴谱系追踪、单细胞转录组学、空间转录组学、相互作用组建模、活体成像 | NA | 单细胞RNA测序数据、空间转录组数据、活体成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 122 | 2026-02-07 |
Multimodal single-cell network analysis uncovers BSG/CD147 as an early biomarker and signaling hub in hepatocellular carcinoma
2026-Jan-27, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8593693/v1
PMID:41646335
|
研究论文 | 本研究通过多模态单细胞网络分析，发现BSG/CD147作为肝细胞癌早期生物标志物和信号枢纽 | 首次结合单细胞RNA测序、高维加权基因共表达网络分析和细胞通讯分析，识别出BSG/CD147作为肝细胞癌早期恶性转化的中心枢纽基因 | 研究依赖于公开数据集，样本量有限，且需进一步在更大队列中验证BSG/CD147的临床实用性 | 识别肝细胞癌早期恶性转化的分子标志物，以改善早期诊断 | 肝细胞癌组织与非肿瘤肝组织中的肝细胞亚群 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序, 定量免疫荧光 | hdWGCNA, CytoTRACE, CellChat | 单细胞RNA测序数据, 蛋白质表达数据 | 两个独立scRNA-seq数据集（GSE149614和GSE189903），包含非肿瘤和HCC组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 123 | 2026-02-07 |
Intracerebral hemorrhage induces monocyte TNF signaling that is suppressed by Siponimod (BAF312): a single-cell transcriptomics study in patients
2026-Jan-27, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.01.22.26344292
PMID:41646803
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和血浆细胞因子分析，探讨了脑出血后免疫反应及免疫调节药物BAF312的抑制作用 | 首次在脑出血患者中应用单细胞转录组学分析免疫细胞动态，并揭示BAF312对单细胞TNF信号通路的特异性抑制 | 样本量较小，未直接评估脑组织内免疫反应，血浆细胞因子浓度未受药物影响 | 研究脑出血后免疫反应机制及BAF312的免疫调节作用 | 脑出血患者的外周血样本 | 单细胞转录组学 | 脑出血 | 单细胞RNA测序，血浆细胞因子分析 | NA | 单细胞转录组数据，血浆细胞因子数据 | 脑出血患者的外周血样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 124 | 2026-02-07 |
ICI-induced Granulomatous Sialadenitis is Responsive to Prednisone
2026-Jan-26, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.01.21.26344113
PMID:41646709
|
研究论文 | 本文报告了首例免疫检查点抑制剂诱导的肉芽肿性涎腺炎病例，并探讨了其病理机制及对皮质类固醇治疗的反应 | 首次报道了免疫检查点抑制剂诱导的肉芽肿性涎腺炎病例，并利用单细胞RNA测序和空间转录组学揭示了其由巨噬细胞和T细胞介导的上皮损伤机制 | 研究仅基于单个病例，样本量有限，且尽管皮质类固醇治疗改善了症状，但广泛的纤维化持续存在 | 研究免疫检查点抑制剂引起的免疫相关不良事件（irAEs）的病理机制及治疗反应 | 一名患有BRAF-V600E突变乳头状甲状腺癌的五十多岁男性患者 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 组织学图像, 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据 | 1例患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 125 | 2026-02-07 |
Spatially resolved transcriptome-metabolome integration reveals region-specific glial lipid dysregulation associated with Alzheimer's pathology
2026-Jan-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.23.701345
PMID:41648223
|
研究论文 | 本研究开发了iMIST集成平台，结合代谢物成像、组织学和空间转录组学，揭示了阿尔茨海默病小鼠模型中胶质细胞脂质失调的区域特异性模式 | 首次开发了iMIST集成平台，能够在单个组织切片中整合MALDI代谢物成像、组织学和空间转录组学数据，直接展示胶质细胞稳态衰竭如何在不同脑区和微环境中表现 | 研究基于小鼠模型，结果需要进一步在人类样本中验证；技术平台整合多种方法，可能增加数据分析复杂性 | 研究阿尔茨海默病中胶质细胞脂质代谢失调的空间分布及其与病理特征的关系 | 晚发性阿尔茨海默病小鼠模型中的脑组织 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | MALDI代谢物成像，空间转录组学，组织学分析 | NA | 空间代谢组数据，空间转录组数据，组织图像 | NA | NA | 空间转录组学，代谢物成像 | NA | iMIST集成平台（结合MALDI代谢物成像、组织学和空间转录组学） |
| 126 | 2026-02-07 |
Single-Cell RNA Sequencing Reveals Commensal Microbes Amplify Sex-Specific Immune Programming in the Murine Lung
2026-Jan-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.22.700627
PMID:41648295
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和流式细胞术，揭示了共生微生物如何放大小鼠肺部性别特异性免疫编程 | 首次探索共生微生物在塑造性别特异性肺部免疫中的作用，并发现微生物暴露能放大基线免疫差异 | 研究仅基于小鼠模型，未涉及人类样本，且未详细探讨具体微生物种类或机制 | 探究性别差异在呼吸道疾病中的免疫学机制，特别是共生微生物的作用 | 雄性及雌性小鼠的肺部免疫细胞 | 单细胞组学 | 呼吸道疾病 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据 | 雄性及雌性小鼠，在特定病原体无或无菌条件下饲养 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 127 | 2026-02-07 |
Epigenetic Programming of Macrophage Phenotypes by STING-IRF3 Drives Inflammation in Ascending Thoracic Aortic Dissection
2026-Jan-24, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.22.701198
PMID:41648393
|
研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术揭示了STING-IRF3信号轴通过表观遗传编程调控巨噬细胞表型，驱动升主动脉夹层炎症的机制 | 首次在升主动脉夹层中整合单细胞RNA测序、单细胞ATAC测序和空间转录组学，揭示了STING-IRF3介导的巨噬细胞表观遗传重编程是主动脉炎症的关键驱动因素 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，需要更大规模的人类队列验证；机制细节如BRG1依赖的染色质重塑需进一步实验证实 | 探究巨噬细胞表观遗传重编程是否调控其表型命运并促进升主动脉夹层的发病机制 | 人类升主动脉组织（对照组、升主动脉瘤患者、急性升主动脉夹层患者）及血管紧张素II灌注的小鼠模型 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 空间转录组学 | 基因敲除小鼠模型（MΦ-Sting -/- 和 MΦ-Irf3 -/-） | 单细胞转录组数据, 染色质可及性数据, 空间基因表达数据 | 人类主动脉组织样本（对照组、ATAA患者、ATAD患者）及Ang II诱导的小鼠ATAD模型 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 128 | 2026-02-07 |
Distinct Endothelial Phenotype Associates with Macrophage-Enriched Microenvironments in Triple-Negative Breast Cancer
2026-Jan-23, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8595402/v1
PMID:41646309
|
研究论文 | 本研究通过小鼠模型和单细胞RNA测序，揭示了三阴性乳腺癌中巨噬细胞富集微环境与血管状态之间的关联，特别是巨噬细胞富集肿瘤表现出血管正常化特征和免疫活性内皮细胞 | 首次在三阴性乳腺癌中系统性地将巨噬细胞丰度与内皮细胞表型联系起来，并发现巨噬细胞富集肿瘤中内皮细胞上调炎症和巨噬细胞-单核细胞相互作用基因，包括干扰素-γ响应通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据为验证性分析，样本量有限，且未深入探讨巨噬细胞与内皮细胞相互作用的分子机制 | 探究三阴性乳腺癌中巨噬细胞富集微环境如何影响肿瘤血管状态和免疫-血管协调动态 | 三阴性乳腺癌小鼠模型和人类单细胞数据集中的肿瘤血管内皮细胞和巨噬细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 基于先前建立的小鼠TNBC模型和人类TNBC单细胞数据集，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 129 | 2026-02-07 |
Transcriptomic characters of cochlear vascular cells with pericyte-driven angiogenetic activity
2026-Jan-23, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8535400/v1
PMID:41646339
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了成年小鼠耳蜗血管内皮细胞和周细胞的转录组特征，并首次发现周细胞具有驱动血管生成的能力 | 首次系统描绘耳蜗血管细胞的单细胞转录组图谱；首次发现周细胞可表达NG2/PECAM-1信号并转化为尖端细胞；揭示了耳蜗血管屏障与血脑屏障不同的分子特征 | 研究基于小鼠模型，人类耳蜗血管可能存在差异；体外实验模型可能无法完全模拟体内微环境 | 探究耳蜗血管系统的分子特征和血管生成机制 | 成年小鼠耳蜗的内皮细胞和周细胞 | 单细胞组学 | 听力障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 成年小鼠耳蜗血管细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 130 | 2026-02-07 |
Astrocytic response to traumatic brain injury to rescue neuronal mitochondrial dysfunction through mitochondrial transfer
2026-Jan-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.22.701145
PMID:41648326
|
研究论文 | 本研究探讨了创伤性脑损伤后，星形胶质细胞通过线粒体转移来拯救神经元线粒体功能障碍的内在神经保护机制 | 揭示了星形胶质细胞在TBI后通过直接接触和细胞外囊泡两种方式向神经元转移功能性线粒体，并首次证明EV介导的线粒体转移能显著改善兴奋性毒性诱导的神经元线粒体功能障碍 | 研究未观察到线粒体转移至神经元突触的增加，且主要基于急性TBI模型（24小时），长期效应和临床转化潜力仍需进一步探索 | 探究创伤性脑损伤后中枢神经系统内细胞间线粒体转移的机制及其神经保护作用 | 表达线粒体荧光标记（mtD2/mtGFP）的转基因小鼠、原代皮层星形胶质细胞和神经元 | 神经科学 | 创伤性脑损伤 | 单细胞RNA测序、线粒体生物能量学分析、共培养实验、细胞外囊泡分离 | NA | 基因表达数据、荧光成像数据、生物能量学数据 | 使用特定转基因小鼠品系（Aldh1l1-CreER; mtD2/mtGFP 和 CamK2aCre; mtD2/mtGFP）及原代细胞进行实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 131 | 2026-02-07 |
Super-resolved, three-dimensional spatial transcriptomics reveals cell-type and brain-region-specific modulation of key epitranscriptomic switches following adolescent alcohol exposure
2026-Jan-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.22.698893
PMID:41648353
|
研究论文 | 本研究开发了一种超分辨率三维空间转录组学方法，用于量化大鼠大脑中关键表观转录组开关的表达，揭示了青少年酒精暴露后细胞类型和脑区特异性的调控模式 | 开发了超分辨率三维空间转录组学方法，首次实现了在完整大脑中对关键表观转录组调节因子进行细胞类型和脑区特异性的精确量化 | 方法可能受限于技术分辨率或样本处理过程，且研究仅针对特定表观转录组开关，未涵盖所有相关调节因子 | 研究青少年酒精暴露对大脑表观转录组调控的影响，并开发高分辨率空间转录组学方法 | 大鼠大脑中的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞，以及特定脑区如杏仁核和海马体 | 空间转录组学 | 神经精神疾病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 132 | 2026-02-07 |
Uncovering the molecular logic of cortical wiring between neuronal subtypes across development through ligand-receptor inference
2026-Jan-22, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-68059-8
PMID:41565644
|
研究论文 | 本文通过单细胞转录组学追踪小鼠17个发育阶段主要神经元群体的基因表达动态，揭示了皮层神经元亚型间配体-受体相互作用的分子逻辑 | 识别了NEOGENIN-1作为CBLN4在围产期的主要受体，并发现钙粘蛋白超家族成员在突触特异性中的上下文依赖性作用 | 研究基于小鼠模型，可能不完全适用于人类皮层发育，且功能验证有限 | 解码皮层神经元亚型间精确连接的分子机制 | 小鼠大脑皮层中的兴奋性和抑制性神经元亚型 | 神经科学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 基因表达数据 | 多个发育阶段的小鼠神经元群体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 133 | 2026-02-07 |
Identification of Lupus Immune Complex-Driven Pathogenic Pro-inflammatory Monocytes and Macrophages in Systemic Lupus Erythematosus
2026-Jan-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.21.700902
PMID:41648138
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了狼疮免疫复合物驱动促炎性单核细胞和巨噬细胞在系统性红斑狼疮中的异质性、功能及其在疾病发病机制中的关键作用 | 首次在单细胞水平上系统描述了狼疮免疫复合物刺激下促炎性单核细胞的转录组变化，并将体外发现与狼疮患者皮肤、肾脏和外周血中的细胞群体相关联，揭示了NLRP3表达与狼疮肾炎治疗结局的关联 | 研究主要基于体外刺激实验和现有数据集分析，需要更多体内功能验证和纵向临床数据来确认这些细胞亚群在疾病进展中的动态作用 | 探究狼疮免疫复合物驱动的单核吞噬细胞（包括单核细胞和巨噬细胞）的异质性、功能及其在系统性红斑狼疮发病机制中的作用 | 人类单核细胞、狼疮患者的皮肤、肾脏和外周血样本 | 单细胞组学 | 系统性红斑狼疮 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、蛋白质组学分析 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质表达数据 | 人类单核细胞体外培养样本及来自狼疮患者的皮肤、肾脏和外周血scRNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 134 | 2026-02-07 |
Fibroblast-specific Deletion of Yap/Taz Impairs Mouse Postnatal Dermal Development by Suppressing Collagen Production and Deposition
2026-Jan-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.19.700422
PMID:41648482
|
研究论文 | 本研究探讨了YAP/TAZ在成纤维细胞中对小鼠出生后皮肤真皮发育的关键作用，特别是通过抑制胶原蛋白的生产和沉积来影响真皮成熟 | 揭示了YAP/TAZ在成纤维细胞中调控细胞外基质（ECM）稳态的新机制，特别是在出生后皮肤发育过程中胶原蛋白合成和沉积的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类皮肤；未详细探讨YAP/TAZ在其他细胞类型或疾病状态下的作用 | 探究YAP/TAZ在成纤维细胞中对出生后皮肤真皮发育和ECM稳态的调控作用 | 小鼠皮肤成纤维细胞和出生后皮肤组织 | 分子生物学与细胞生物学 | 皮肤发育与再生相关疾病 | 基因敲除、RNA-seq、空间转录组学、蛋白质组学 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、空间转录组数据 | 使用基因敲除小鼠模型，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、蛋白质组学 | NA | NA |
| 135 | 2026-02-07 |
SAGE-FM: A lightweight and interpretable spatial transcriptomics foundation model
2026-Jan-21, ArXiv
PMID:41647237
|
研究论文 | 本文提出了一种基于图卷积网络的轻量级空间转录组学基础模型SAGE-FM，用于捕获空间条件下的基因调控关系 | 开发了首个基于图卷积网络的轻量级空间转录组学基础模型，采用掩码中心点预测目标进行训练，在保持参数高效的同时实现了生物可解释性和空间感知能力 | 模型仅在人类Visium样本上进行训练，尚未在其他平台或物种上验证通用性 | 构建一个轻量级且可解释的空间转录组学基础模型，用于分析空间基因表达数据 | 空间转录组学数据中的基因表达模式和空间调控关系 | 空间转录组学 | 口咽鳞状细胞癌, 胶质母细胞瘤 | 空间转录组学 | 图卷积网络 | 空间基因表达数据 | 416个人类Visium样本，涵盖15个器官 | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium | Visium空间基因表达平台 |
| 136 | 2026-02-07 |
MANTIS: Analytics toolkit for spatial metabolomics with matching spatial transcriptomics data
2026-Jan-21, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.20.700581
PMID:41648596
|
研究论文 | 介绍了一个名为MANTIS的计算工具，用于分析配对的空间代谢组学与空间转录组学数据，以发现代谢物空间分布模式和基因-代谢物关系 | 首次在单一框架内统一空间代谢组学、空间转录组学、细胞类型信息和空间域，强调空间统计和严格的假设检验，采用新颖的置换测试策略控制代谢物分布的空间自相关 | NA | 开发一个分析工具，用于探索空间代谢组学与空间转录组学数据之间的生物学关系 | 配对的空间代谢组学与空间转录组学数据，以及空间域或细胞类型信息 | 生物信息学 | NA | 空间代谢组学，空间转录组学 | NA | 空间代谢组学数据，空间转录组学数据 | 三个数据集，涵盖不同空间技术、组织和物种 | NA | 空间代谢组学，空间转录组学 | NA | NA |
| 137 | 2026-02-07 |
Macrophage efferocytosis mediated by the TP63-RAC2 pathway promotes immunosuppressive remodeling in esophageal cancer
2026-Jan-20, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102529
PMID:41418775
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和体内外实验，探讨了巨噬细胞胞葬作用在食管鳞状细胞癌中的作用及其免疫抑制机制 | 首次揭示了TP63和RAC2作为关键调节因子，介导巨噬细胞胞葬作用，从而促进食管癌的免疫抑制微环境重塑 | 样本量较小（仅9名患者的27个样本），且主要基于食管鳞状细胞癌，结果在其他癌症类型中的普适性有待验证 | 探究胞葬作用在食管癌肿瘤微环境中的作用机制及其对免疫反应的影响 | 食管鳞状细胞癌患者肿瘤样本中的巨噬细胞和凋亡肿瘤细胞 | 数字病理学 | 食管癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 9名患者的27个样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 138 | 2026-02-07 |
Restoring immune homeostasis in atherosclerotic plaques via inorganic violet phosphorus nano-immunotherapy
2026-Jan-20, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102528
PMID:41494534
|
研究论文 | 本文开发了一种无机纳米颗粒平台（聚乙二醇化紫磷纳米片），用于通过免疫调节治疗动脉粥样硬化 | 首次利用无机紫磷纳米片作为纳米免疫疗法平台，通过单细胞RNA测序揭示其调节斑块内四种关键免疫细胞群并重塑细胞间通讯的机制 | 未在人类临床试验中验证，且未详细探讨长期副作用或与其他疗法的比较 | 开发一种靶向免疫调节的纳米疗法以治疗动脉粥样硬化 | 动脉粥样硬化小鼠模型中的免疫细胞（如巨噬细胞、单核细胞、T/B细胞） | 纳米医学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，但基于小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 139 | 2026-02-07 |
BCG vaccination induces antibacterial effector functions among Vδ1/3 T cells that are associated with protection against tuberculosis
2026-Jan-20, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102536
PMID:41529694
|
研究论文 | 本研究通过多模态单细胞测序等技术，揭示了BCG疫苗接种如何激活Vδ1/3 T细胞并使其在肺部积累，从而增强对结核分枝杆菌的免疫保护作用 | 首次系统揭示了Vδ1/3 T细胞在BCG疫苗诱导的抗结核免疫中的关键作用，并证实其在气道中的富集与保护效果相关 | 研究样本量有限，且主要在婴儿和猕猴模型中进行，人类成人数据不足 | 探究BCG疫苗接种后Vδ1/3 T细胞在抗结核免疫中的作用机制 | 人类婴儿和猕猴的γδ T细胞（特别是Vδ1/3+ T细胞） | 免疫学 | 结核病 | 多模态单细胞RNA测序、质谱流式细胞术、流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质表达数据 | 人类婴儿和猕猴样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 140 | 2026-02-07 |
Integrated Stress Response and Drug-Induced Acute Kidney Injury: Involvement of ATF4-STAT1-GBP2 Signaling
2026-Jan-20, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000000984
PMID:41563239
|
研究论文 | 本研究揭示了ATF4通过STAT1-GBP2信号通路促进药物诱导的急性肾损伤中细胞焦亡的机制 | 首次确定了ATF4作为药物诱导急性肾损伤中炎症的关键调节因子，并阐明了其通过STAT1-GBP2信号通路激活NLRP3炎症小体、驱动肾小管上皮细胞焦亡的具体机制 | 研究主要基于动物模型和体外实验，在人体中的直接验证和临床转化仍需进一步探索 | 阐明药物诱导急性肾损伤中细胞焦亡的调控机制，为开发新的治疗策略提供理论基础 | 肾小管上皮细胞、转基因小鼠模型、人类和小鼠的AKI模型 | 分子生物学与病理学 | 急性肾损伤 | 单细胞RNA测序、RNA测序、转录组分析、免疫组织化学、免疫荧光、荧光素酶报告基因检测、免疫共沉淀、Western blotting | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、组织图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |