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当前共找到 2200 篇文献，本页显示第 1281 - 1300 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1281 | 2026-04-11 |
CD73 blockade enhances antitumor efficacy of oHSV in solid tumors by increasing macrophage-mediated antigen presentation
2026-Jan-08, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013640
PMID:41506791
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研究论文 | 本研究探讨了在实体瘤中，阻断CD73如何通过增强巨噬细胞介导的抗原呈递来提高溶瘤疱疹病毒（oHSV）的抗肿瘤疗效 | 首次揭示了免疫抑制性细胞外腺苷（eADO）信号是oHSV疗法的主要障碍，并证明CD73阻断能防止肿瘤免疫逃逸，联合疗法可促进实体瘤中抗肿瘤免疫记忆反应的形成 | 研究主要在两种实体瘤小鼠模型中进行，临床转化效果需进一步验证；单细胞测序样本来源和数量可能有限 | 探究免疫抑制性eADO信号在调节溶瘤疱疹病毒（oHSV）抗肿瘤免疫疗效中的作用 | 实体瘤（包括脑肿瘤模型）、CD73基因敲除小鼠模型、患者肿瘤标本、免疫细胞（如巨噬细胞、CD4+ T细胞） | 肿瘤免疫学 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序、流式细胞术免疫表型分析、免疫荧光成像、转录组分析 | CD73基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、单细胞测序数据、流式细胞术数据、影像数据 | 患者治疗前后肿瘤标本、两种不同实体瘤模型的小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1282 | 2026-04-11 |
Elevated Tumor-Associated Androgen Receptor Activity Correlates with Poor Immune Infiltration and Immunotherapy Response across Cancer Types
2026-01-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0409
PMID:41486951
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研究论文 | 本研究探讨了雄激素受体（AR）活性在多种癌症类型和性别中与肿瘤浸润白细胞、患者预后及免疫治疗反应的相关性 | 首次在泛癌种水平系统评估AR活性与免疫浸润及免疫治疗反应的关联，揭示了AR活性作为跨癌种免疫治疗反应预测生物标志物的潜力 | 研究主要基于回顾性数据分析，需要前瞻性临床试验进一步验证AR阻断在免疫治疗耐药肿瘤中的疗效 | 探究AR信号在调节抗肿瘤免疫反应中的广泛影响，评估AR活性作为免疫治疗反应生物标志物的价值 | 33种TCGA癌症类型的肿瘤样本、前列腺癌单细胞RNA-seq数据、免疫治疗队列患者、转移性前列腺癌纵向活检样本 | 计算生物学 | 泛癌种研究（包括前列腺癌、肉瘤、卵巢癌等） | RNA-seq、单细胞RNA-seq、通路分析、Cox回归、TIMER、单样本基因集富集分析、数字空间分析、免疫组化 | 网络分析方法、生存分析模型 | 转录组数据、单细胞数据、临床数据、空间蛋白质组数据 | 33种TCGA癌症类型的泛癌种队列、前列腺癌单细胞meta-atlas、多个免疫治疗队列 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1283 | 2026-04-11 |
Exploring hub genes related to adipocytokines in keloids: a combined analysis integrating single-cell, Mendelian randomization and bulk transcriptome data with experimental verification
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1740876
PMID:41889636
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞、孟德尔随机化和批量转录组数据分析，探索了与脂肪细胞因子相关的枢纽基因在瘢痕疙瘩中的作用，并进行了实验验证 | 首次结合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和批量转录组数据，识别了PIK3R3和ANGPTL5作为瘢痕疙瘩中与脂肪细胞因子相关的潜在枢纽基因，并提供了新的分子证据和机制见解 | ANGPTL5的表达验证结果不一致，可能受样本限制影响 | 识别瘢痕疙瘩的潜在治疗靶点并阐明与脂肪细胞因子相关的病理机制 | 瘢痕疙瘩组织 | 数字病理学 | 皮肤肿瘤 | 单细胞RNA测序, 批量转录组测序, RT-qPCR | 机器学习 | 转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及公开可用的转录组数据和临床样本验证 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1284 | 2026-04-11 |
CCS-mediated mechanistic link between gestational diabetes mellitus and carpal tunnel syndrome: a multi-omics MR framework
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1766134
PMID:41890708
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研究论文 | 本研究通过多组学孟德尔随机化框架揭示了妊娠期糖尿病与腕管综合征之间的因果关联，并识别出CCS基因作为关键分子介质 | 首次采用多组学整合方法（包括遗传相关性分析、孟德尔随机化、eQTL/pQTL分析、单细胞转录组等）系统阐明GDM通过CCS介导的氧化、免疫和纤维化通路导致CTS的机制 | 研究主要基于欧洲人群的遗传数据，可能限制其跨人群普适性；动物模型和分子对接结果需进一步实验验证 | 探究妊娠期糖尿病是否以及如何通过分子通路因果增加腕管综合征风险 | 妊娠期糖尿病女性与腕管综合征患者 | 生物信息学与多组学整合 | 妊娠期糖尿病与腕管综合征 | 连锁不平衡评分回归、双样本孟德尔随机化、全基因组关联研究、eQTL/pQTL分析、贝叶斯共定位、RNA-seq、单细胞RNA-seq、组织学、免疫荧光、分子对接 | 孟德尔随机化框架、贝叶斯模型 | 遗传数据、转录组数据、蛋白质组数据、单细胞数据、动物实验数据 | 基于FinnGen和UK Biobank的大规模人群队列，具体样本量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1285 | 2026-04-11 |
A lactylation modification-related prediction model for the diagnosis of ulcerative colitis based on machine learning
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1717232
PMID:41890712
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研究论文 | 本研究基于机器学习方法，通过分析GEO数据库中的溃疡性结肠炎数据集，识别了与乳酸化修饰相关的核心基因，并构建了一个高预测性能的诊断模型 | 首次将乳酸化修饰与溃疡性结肠炎诊断相结合，利用机器学习方法从多组学数据中筛选核心基因，并构建了具有高AUC值的诊断预测模型 | 研究主要基于公共数据集，缺乏大规模独立队列验证，体外实验验证范围有限 | 探究乳酸化修饰在溃疡性结肠炎发病机制中的作用，并开发基于乳酸化相关基因的诊断预测模型 | 溃疡性结肠炎患者样本数据及体外细胞实验 | 机器学习 | 溃疡性结肠炎 | RNA测序，单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 基因表达数据 | 三个GEO数据集（GSE206285、GSE75214、GSE87466） | NA | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序 | NA | NA |
| 1286 | 2026-04-11 |
Comprehensive management of hematopoietic stem cell transplantation complications: from infection prevention to immune microenvironment reconstruction
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1740067
PMID:41890754
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综述 | 本文系统综述了造血干细胞移植（HSCT）关键并发症（如感染、移植物抗宿主病、肝窦阻塞综合征）的管理，并探讨了从感染预防到免疫微环境重建的综合策略 | 强调了优化预处理方案以降低感染风险，讨论了来特莫韦等新型抗病毒药物在感染控制中的作用转变，分析了涉及效应与调节性T细胞失衡的GVHD发病机制，并指出肠道微生物群调节是一种有前景的干预措施 | 作为一篇综述文章，未报告原始研究数据，其结论基于现有文献的综合分析 | 系统回顾并探讨造血干细胞移植并发症的综合管理策略及未来研究方向 | 造血干细胞移植（HSCT）患者及其相关并发症 | NA | NA | 单细胞测序，微生物组分析 | 人工智能 | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1287 | 2026-04-11 |
Renshen-Baidu-San restores epithelial-immune crosstalk and drives type 2 immune repair in ulcerative colitis: an integrated multi-omics study
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1777808
PMID:41890762
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研究论文 | 本研究通过整合多组学方法，揭示了人参败毒散通过调节代谢通路、恢复上皮-免疫细胞互作并驱动2型免疫修复来治疗溃疡性结肠炎的机制 | 首次结合血清代谢组学、网络药理学、分子对接和单细胞RNA测序，系统阐明了人参败毒散在溃疡性结肠炎中恢复上皮-免疫串扰并促进2型免疫修复的多重作用机制 | 研究基于DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎模型，其结论在人类患者中的普适性仍需进一步验证 | 阐明人参败毒散治疗溃疡性结肠炎的潜在生物学机制 | DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型及结肠类器官 | 多组学整合分析 | 溃疡性结肠炎 | 血清代谢组学, 网络药理学, 分子对接, 单细胞RNA测序, 结肠类器官实验 | NA | 代谢组数据, 转录组数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1288 | 2026-04-11 |
M2-type tumor-associated macrophages promote invasion of canine breast cancer through ADAM9 upregulation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1777860
PMID:41890767
|
研究论文 | 本研究通过犬乳腺肿瘤模型和人类转录组数据集，揭示了ADAM9作为M2型肿瘤相关巨噬细胞促进肿瘤侵袭的关键效应分子 | 首次在跨物种水平上确认ADAM9在M2极化TAMs中的富集，并阐明其通过ECM重塑和细胞骨架调控介导肿瘤侵袭的机制 | 研究主要基于体外模型和转录组数据分析，缺乏体内实验验证；犬模型与人类疾病的直接可比性需进一步确认 | 探究肿瘤相关巨噬细胞驱动肿瘤侵袭的分子机制，并识别关键效应分子 | 犬乳腺肿瘤模型、人类转录组数据集、IL-4诱导的M2巨噬细胞、肿瘤球体模型 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、基因敲低、条件培养基实验 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1289 | 2026-04-11 |
Sparse dimensionality reduction for analyzing single-cell-resolved interactions
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbag047
PMID:41890810
|
研究论文 | 本文提出了一种针对单细胞细胞间相互作用数据的端到端降维工作流程，旨在简化细胞对间相互作用模式的分析 | 采用稀疏降维方法（特别是Boosting Autoencoder）来精确定位与细胞对簇相关的特定配体-受体相互作用，并提供包括结果可视化在内的全面工作流程 | 未在摘要中明确提及具体限制，但可能依赖于已知配体-受体相互作用的先验信息 | 增强单细胞转录组学数据中细胞间相互作用的重建和分析 | 单细胞细胞间相互作用数据，特别是基于配体-受体相互作用的细胞对 | 机器学习 | NA | 单细胞转录组学 | Boosting Autoencoder | 单细胞转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1290 | 2026-04-11 |
Signaling Through SCFA Receptors Gpr43 and Gpr109a Drives Pro-Inflammatory M1 Macrophage Polarization in Periodontitis
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/3542645
PMID:41948871
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研究论文 | 本研究探讨了牙周炎中微生物群衍生的短链脂肪酸失衡与宿主免疫失调之间的联系，重点关注炎症性巨噬细胞的代谢重编程 | 通过整合系统综述、meta分析、批量RNA测序和单细胞RNA测序数据，揭示了牙周炎中M1巨噬细胞极化受SCFA受体Gpr43和Gpr109a信号驱动的机制，并提出了“SCFA受体-代谢感应-炎症转录”的新疾病进展模型 | meta分析显示丁酸盐水平下降趋势不显著；研究主要基于转录组学数据，缺乏蛋白质或功能验证 | 阐明牙周炎中短链脂肪酸代谢失衡如何通过影响巨噬细胞极化驱动疾病进展 | 人类牙龈组织、小鼠骨髓细胞 | 生物信息学 | 牙周炎 | RNA-seq, scRNA-seq, 系统综述与meta分析 | CIBERSORT, 伪时间轨迹分析 | 转录组测序数据 | 人类牙龈组织样本24例，小鼠单细胞数据未明确样本数 | NA | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1291 | 2026-04-11 |
Combined single-cell transcriptome and Mendelian randomization to identify and validate prognostic genes associated with endoplasmic reticulum stress and butyrate metabolism in lung adenocarcinoma
2026, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2026.1781852
PMID:41960145
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研究论文 | 本研究整合单细胞转录组分析和孟德尔随机化方法，鉴定并验证了与内质网应激和丁酸代谢相关的肺腺癌预后基因 | 首次结合单细胞转录组与孟德尔随机化识别肺腺癌中内质网应激和丁酸代谢共调控的预后基因，并构建风险模型和列线图 | 需要临床队列和功能研究进一步验证以转化至临床应用 | 识别和验证与内质网应激和丁酸代谢相关的肺腺癌预后基因，以改善诊断、预后和潜在治疗靶点 | 肺腺癌患者数据及非小细胞肺癌细胞系 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞转录组分析, 孟德尔随机化, RT-qPCR | 加权基因共表达网络分析, 风险模型, 列线图 | 转录组数据, 单细胞数据 | 公共数据集及不同非小细胞肺癌细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1292 | 2026-04-10 |
PURE-seq integrates FACS and PIP-seq for single-cell genomics of ultra-rare cells
2026-Jan-21, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-68146-w
PMID:41565684
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研究论文 | 本文介绍了一种名为PURE-seq的新方法，该技术整合了FACS和PIP-seq，用于对超稀有细胞进行单细胞基因组学研究 | 开发了PURE-seq技术，通过直接FACS分选细胞到PIP-seq反应中，实现了对超稀有细胞（如稀有度达百万分之一的细胞）的高效捕获和单细胞测序 | NA | 开发一种高灵敏度的方法，用于单细胞测序超稀有细胞，以解决传统单细胞转录组学中稀有细胞群体被稀释的问题 | 循环肿瘤细胞（来自转移性黑色素瘤患者血液）以及年轻、老年和中年小鼠的造血干细胞和祖细胞 | 单细胞基因组学 | 黑色素瘤 | 单细胞转录组学，FACS，PIP-seq | NA | 基因表达谱 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1293 | 2026-04-10 |
CD19 CAR T-Cell Therapy for Autoimmune Hemolytic Anemia
2026-Jan-15, The New England journal of medicine
DOI:10.1056/NEJMoa2509820
PMID:41534043
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研究论文 | 本研究评估了CD19 CAR T细胞疗法在治疗多难治性自身免疫性溶血性贫血患者中的安全性和疗效 | 首次将CD19 CAR T细胞疗法应用于多难治性自身免疫性溶血性贫血，并利用多组学分析揭示了复发特异性B细胞生态位的细胞间相互作用 | 样本量较小（11例患者），中位随访时间仅12.2个月，需要更大规模和更长期的随访研究 | 评估CD19 CAR T细胞疗法在多难治性自身免疫性溶血性贫血患者中的安全性和疗效 | 多难治性自身免疫性溶血性贫血患者 | NA | 自身免疫性溶血性贫血 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、配对B细胞受体测序 | NA | 临床数据、多组学数据 | 11例患者（5例来自同情使用项目，6例来自1期研究） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1294 | 2026-04-09 |
Innovative approaches targeting innate immune cells to promote organ transplant tolerance
2026, Frontiers in transplantation
DOI:10.3389/frtra.2026.1776806
PMID:41737588
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综述 | 本文综述了通过靶向先天免疫细胞以促进器官移植耐受的创新策略 | 提出利用单细胞RNA测序和空间转录组学揭示的先天免疫细胞异质性，开发选择性调节先天免疫反应而不损害整体免疫力的精准疗法，包括靶向髓系抑制检查点、调节代谢重编程、使用CRISPR/Cas9基因编辑以及过继转移调节性细胞 | NA | 探讨在最小化全身免疫抑制的同时实现长期同种异体移植物存活的策略 | 先天免疫细胞（包括中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、髓源性抑制细胞、先天淋巴样细胞、自然杀伤细胞和γδ T细胞） | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学，CRISPR/Cas9基因编辑 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1295 | 2026-04-07 |
Single-cell RNA Sequencing Identifies Prognostic Biomarkers in Extramedullary Multiple Myeloma
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别了与多发性骨髓瘤髓外进展相关的预后生物标志物 | 利用单细胞RNA测序数据结合LASSO方法开发了一个基于七个特征基因的风险评分模型，并揭示了CD4+ T细胞在多发性骨髓瘤进展中的关键作用 | 研究依赖于公共数据库的数据，未进行独立的前瞻性验证，且样本来源和临床信息可能有限 | 探究多发性骨髓瘤髓外进展的克隆进化特征，识别新的预后生物标志物 | 多发性骨髓瘤患者 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序，转录组分析 | LASSO回归模型 | 单细胞RNA测序数据，转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1296 | 2026-04-07 |
ANGPTL3 in Podocytes Contributes to the Pathogenesis of Lupus Nephritis by Activating MSR1 in Macrophages
2026 Jan-Dec, Kidney diseases (Basel, Switzerland)
DOI:10.1159/000550803
PMID:41883862
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研究论文 | 本研究揭示了ANGPTL3在足细胞中通过激活巨噬细胞上的MSR1受体，驱动狼疮肾炎中干扰素偏向性炎症的关键机制 | 首次鉴定出ANGPTL3作为MSR1的配体，并揭示了其在狼疮肾炎中连接足细胞损伤与巨噬细胞驱动的炎症的新信号轴 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证相对有限，且未深入探讨ANGPTL3-MSR1轴在其他肾脏疾病中的普适性 | 探究ANGPTL3在足细胞中是否通过激活巨噬细胞的MSR1受体，驱动狼疮肾炎的干扰素偏向性炎症 | 狼疮肾炎的足细胞与巨噬细胞相互作用 | NA | 狼疮肾炎 | 分泌组蛋白-蛋白相互作用筛选、共免疫沉淀、RNA测序、siRNA沉默、单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、单细胞RNA-seq数据 | 使用pristane诱导的狼疮小鼠模型、人类LN肾脏标本及Nephroseq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1297 | 2026-04-07 |
Identification and Validation of a Novel Theranostic Target in Triple Negative Breast Cancer with Transcriptomics and Protein Analyses
2026, Breast cancer (Dove Medical Press)
DOI:10.2147/BCTT.S568001
PMID:41884418
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质分析，识别并验证了三阴性乳腺癌中潜在的治疗靶点LY6E | 首次结合单细胞RNA测序和蛋白质验证，在三阴性乳腺癌中识别出LY6E作为新型治疗靶点 | 研究样本量有限，且主要基于体外细胞系和异种移植模型，需要进一步临床验证 | 识别三阴性乳腺癌的潜在治疗靶点，以改善其成像和治疗策略 | 三阴性乳腺癌患者样本、正常乳腺组织、TNBC细胞系及小鼠异种移植肿瘤 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 蛋白质印迹分析 | NA | 转录组数据, 蛋白质表达数据 | 8名TNBC患者和11名正常患者的单细胞RNA测序数据，TCGA队列中162个TNBC和113个正常乳腺组织的批量RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 1298 | 2026-04-06 |
Integrating Single-Cell and Microarray Data to Explore the Role of Autophagy-Related Gene Atg7 in Osteoporosis
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S579167
PMID:41884166
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和微阵列数据，探索自噬相关基因Atg7在骨质疏松症中的作用 | 首次结合单细胞转录组学和芯片数据筛选骨质疏松相关自噬基因，并利用细胞通讯和伪时间分析揭示Atg7与EYA1间充质干细胞亚群的关系 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证不足，且临床转化潜力需进一步探索 | 探索自噬相关基因Atg7在骨质疏松症发生发展中的调控机制及其治疗潜力 | 骨质疏松症小鼠模型（OVX小鼠）的骨髓间充质干细胞（BMSCs） | 数字病理学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、微阵列芯片、微CT、免疫组化、双标三色荧光技术、qRT-PCR、Western blot | 伪时间轨迹分析、细胞通讯分析 | 单细胞转录组数据、微阵列芯片数据、影像数据、蛋白质表达数据 | 未明确样本数量，使用OVX小鼠模型及正常对照小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1299 | 2026-04-06 |
A Single-Cell Atlas of Pan-Cancer Liver Metastasis Reveals Dynamic Cellular Programs Driving Metastatic Progression and Immune Modulation
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1208
PMID:41884334
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研究论文 | 本研究构建了一个跨多种癌症类型的肝转移单细胞转录组图谱，揭示了驱动转移进展和免疫调节的动态细胞程序 | 首次在泛癌水平上系统描绘肝转移的细胞和分子景观，定义了4个代表性细胞程序，阐明了肿瘤微环境中细胞组成和细胞间相互作用如何驱动转移进展和免疫调节的动态转变 | 研究基于单细胞RNA测序数据，可能受限于样本数量和癌症类型的覆盖范围，未深入验证功能机制 | 理解肝转移的异质性和演化机制，为靶向转移肿瘤微环境的治疗策略提供信息 | 肝转移样本中的细胞 | 数字病理学 | 肝转移癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 100个单细胞RNA测序样本，超过460,000个细胞 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1300 | 2026-04-06 |
PD-1/PD-L1-CXCR3 Coexpression and CXCR3 on Intermediate Monocytes Predict Fibrosis, Leukemic Transformation, and Survival in Egyptian Philadelphia-Negative Myeloproliferative Neoplasms
2026, Clinical Medicine Insights. Oncology
DOI:10.1177/11795549261431360
PMID:41884604
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研究论文 | 本研究旨在探索PD-1/PD-L1-CXCR3共表达及CXCR3在中性单核细胞上的表达作为预测埃及费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者纤维化、白血病转化和生存的新型生物标志物的效用 | 首次将PD-1/PD-L1与CXCR3的共表达以及CXCR3在单核细胞亚群（特别是中间单核细胞）上的表达作为预测MPN疾病进展、纤维化分级和白血病转化的新型免疫炎症生物标志物，并构建了整合这些生物标志物的增强预后评分系统 | 研究人群仅限于埃及患者，样本量相对有限（n=90），外部验证队列规模较小（n=30），需要更大规模的多中心研究进行验证 | 评估新型免疫炎症生物标志物（包括PD-1/PD-L1-CXCR3共表达、CXCR3在单核细胞亚群的表达及系统性炎症指数）在预测费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者纤维化分级、白血病转化和生存结局中的预后价值 | 90名埃及费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者及90名匹配对照 | 数字病理学 | 骨髓增殖性肿瘤 | 流式细胞术, 靶向二代测序, 批量RNA测序, 单细胞RNA测序, 血清细胞因子分析 | 逻辑回归, Cox回归, 随机森林, 梯度提升 | 流式细胞数据, 测序数据, 临床数据, 患者报告结局 | 患者队列90人，对照组90人，外部验证队列30人，单细胞RNA测序子集15人（10名PMF患者，5名对照），批量RNA测序子集30人（20名PMF患者，10名对照） | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |