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当前共找到 1426 篇文献，本页显示第 101 - 120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 2026-03-19 |
Development of a Prognostic Stratification Model and Identification of BDH1 as an Oncoprotein in Breast Cancer Based on Subcluster-Specific Markers of B-Cell Subsets
2026, Breast cancer (Dove Medical Press)
DOI:10.2147/BCTT.S580906
PMID:41847519
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据开发乳腺癌预后分层模型，并鉴定BDH1作为潜在治疗靶点 | 通过单细胞RNA测序识别B细胞亚群特异性标志物，构建基于机器学习的预后风险模型，并首次发现BDH1作为乳腺癌致癌蛋白 | 研究样本量有限，单细胞数据仅来自17个肿瘤样本，且验证数据集的异质性可能影响模型泛化能力 | 分析乳腺癌微环境，开发预后分层模型并识别治疗靶点 | 乳腺癌患者肿瘤样本及细胞系 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，分子对接，细胞热位移分析 | LASSO-Cox算法 | 单细胞RNA测序数据，批量转录组数据，临床信息 | 17个肿瘤样本（单细胞数据），1039个肿瘤样本（TCGA），545个肿瘤样本（GEO数据库） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 102 | 2026-03-18 |
[Recent Advances in the Interorgan Regulatory Roles of Adipose Tissue]
2026-Jan-20, Sichuan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Sichuan University. Medical science edition
DOI:10.12182/20260160201
PMID:41834951
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综述 | 本文综述了脂肪组织作为关键信号枢纽，在肝脏、肠道、大脑和骨骼等器官间通讯中的作用及其与肿瘤进展的关联，并强调了单细胞测序和人工智能等前沿技术在脂肪组织研究中的应用 | 系统性地回顾了以脂肪组织为中心的器官间调控网络，克服了单器官研究的局限，并突出了单细胞测序和人工智能等新技术在该领域的应用潜力 | 作为一篇综述文章，它主要总结现有研究，未提出新的实验数据或模型，且可能未涵盖所有最新进展 | 探讨脂肪组织在器官间通讯中的调控作用及其在健康和疾病中的意义，以期为疾病治疗和健康管理提供新见解 | 脂肪组织及其与肝脏、肠道、大脑、骨骼和肿瘤的相互作用 | NA | 慢性疾病（与脂肪组织相关） | 单细胞测序，人工智能 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 103 | 2026-03-18 |
Single-Cell Resolution Drug Effects of Renin-Angiotensin-Aldosterone Blockade in ZSF1 Rat Diabetic Kidney Disease
2026-Jan-07, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000000995
PMID:41563360
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学技术，探究了依那普利在ZSF1大鼠糖尿病肾病中对远端肾单位损伤状态的影响，并发现组织蛋白酶D是依那普利效应的关键调节因子 | 首次在单细胞分辨率下揭示了依那普利在糖尿病肾病中对远端肾单位损伤状态的作用机制，并识别了组织蛋白酶D作为药物效应的关键调节因子 | 研究主要基于动物模型，人类样本验证有限，且未全面评估其他肾单位段落的潜在贡献 | 探究依那普利在糖尿病肾病中的细胞作用类型和分子机制 | Zucker自发性高血压肥胖大鼠的肾脏细胞和人类肾脏样本 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 动物模型和人类肾脏样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 104 | 2026-03-18 |
CCL5-Mediated Immune Interactions Drive Osteosarcoma Progression: Insights from Mendelian Randomization, Single-Cell Analysis, and Functional Validation
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S559167
PMID:41835111
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化、单细胞RNA测序和功能实验，揭示了趋化因子CCL5在骨肉瘤免疫微环境中的核心作用及其促进肿瘤进展的机制 | 首次结合孟德尔随机化、单细胞分析和功能验证，系统阐明了CCL5在骨肉瘤中的因果作用和细胞来源 | 研究主要基于观察性数据和体外实验，体内功能和临床转化验证尚需进一步研究 | 探究炎症细胞因子和免疫细胞在骨肉瘤进展中的因果作用和机制 | 骨肉瘤组织、免疫细胞（单核/巨噬细胞、成纤维细胞、T细胞等） | 生物信息学与肿瘤免疫学 | 骨肉瘤 | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、批量转录组分析、qPCR、CCK-8、EdU、集落形成实验 | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞数据 | 未明确样本数量，使用了TARGET数据集和功能实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 105 | 2026-03-18 |
Inhibition of Airway Epithelial CTSC Attenuates Type 2 Inflammation: Implications for Eosinophilic Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S560502
PMID:41835123
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研究论文 | 本研究探讨了组织蛋白酶C（CTSC）在鼻黏膜上皮中的功能与亚细胞定位，特别是在嗜酸性慢性鼻窦炎伴鼻息肉中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序揭示CTSC在鼻上皮杯状细胞和基底细胞中的特异性定位，并证实其在2型炎症中的调控作用 | 样本量相对较小（共82例），且体外实验基于细胞系模型，可能无法完全模拟体内复杂环境 | 探究CTSC在慢性鼻窦炎特别是嗜酸性亚型中的致病机制与治疗潜力 | 嗜酸性与非嗜酸性慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者及对照组的鼻黏膜组织与16HBE细胞系 | NA | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、免疫组化、qPCR、Western blot、siRNA敲低 | NA | RNA测序数据、图像数据、蛋白质数据 | 82例（34例eNP、32例neNP、16例对照） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 106 | 2026-03-18 |
gLeiden: accelerated community detection algorithms using directed and undirected graphs on GPUs
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbaf327
PMID:41835304
|
研究论文 | 本文介绍了gLeiden，一种基于CUDA C++的GPU加速Leiden社区检测算法实现，支持有向和无向图，旨在提升单细胞RNA测序和质谱流式数据分析中的计算效率 | gLeiden是首个支持有向图的GPU实现Leiden算法，相比现有仅支持无向图的实现，能利用边方向性信息，并在大型数据集上实现显著加速 | 有向图版本相比无向图需要近两倍的计算时间和内存资源，且性能比较主要基于现有Java和Python实现，未广泛对比其他GPU加速社区检测工具 | 开发高性能GPU加速社区检测算法，以应对单细胞RNA测序和质谱流式数据规模增长带来的计算挑战 | 社区检测算法在生物信息学中的应用，特别是针对图数据的并行计算优化 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序，质谱流式 | Leiden算法 | 图数据（有向和无向图） | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 107 | 2026-03-18 |
FAM-related prognostic molecular subtype screening identified epithelial-derived MAOA-inhibiting bladder cancer
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1732999
PMID:41836296
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研究论文 | 本研究开发并验证了一个基于脂肪酸代谢相关基因的新型预后特征模型，用于预测膀胱癌患者的预后，并识别出MAOA作为潜在的肿瘤抑制因子 | 首次构建了基于脂肪酸代谢相关基因的四基因风险评分模型，并通过单细胞RNA测序分析揭示了AEBP1和MAOA在肿瘤微环境中的细胞特异性表达模式 | 研究样本量相对有限，且体外实验仅在T24和5637两种膀胱癌细胞系中进行，需要更多临床样本和体内实验验证 | 开发膀胱癌的脂肪酸代谢相关预后特征模型并探讨其生物学和临床意义 | 膀胱癌患者样本和膀胱癌细胞系 | 生物信息学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序，体外功能实验 | 风险评分模型 | 基因表达数据 | 359个膀胱癌样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 108 | 2026-03-18 |
Combination of single-cell and bulk RNA-seq reveals changes in the immune landscape in osteomyelitis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1746323
PMID:41836400
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和批量RNA-seq联合分析，揭示了骨髓炎免疫微环境的变化，识别了疾病进展的关键驱动基因和致病细胞群，并发现了潜在的治疗靶点 | 结合单细胞和批量转录组学数据，首次全面表征骨髓炎的免疫微环境动态变化，并识别出特定的巨噬细胞亚群及其信号通路在疾病进展中的核心作用 | 研究基于小鼠模型数据（GSE168896），结果在人类骨髓炎中的适用性需要进一步验证 | 表征骨髓炎的免疫微环境，识别疾病进展的驱动基因和致病细胞群，并探索潜在治疗靶点 | 小鼠骨髓炎样本 | 生物信息学 | 骨髓炎 | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | 模糊c均值聚类 | 转录组测序数据 | 数据集GSE168896中的小鼠骨髓炎样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 109 | 2026-03-18 |
Single-cell profiling of PBMCS reveals an immune signature of irAEs in anti-PD-1-treated acral melanoma patients
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1758205
PMID:41836384
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析抗PD-1治疗的肢端黑色素瘤患者外周血单个核细胞，揭示了与免疫相关不良事件相关的免疫特征 | 首次在肢端黑色素瘤患者中，通过单细胞测序揭示了CD8+ T细胞分化失衡（特别是过渡性细胞与细胞毒性细胞比例下降）与免疫相关不良事件发生之间的关联，并提出了潜在的生物标志物 | 样本量较小（仅8名患者），需要在更大的前瞻性队列中进行验证 | 探究抗PD-1治疗的肢端黑色素瘤患者发生免疫相关不良事件的潜在外周免疫机制 | 肢端黑色素瘤患者的外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | 伪时间轨迹分析 | 单细胞转录组数据 | 8名肢端黑色素瘤患者（3名发生irAEs，3名未发生irAEs，2名未治疗对照）的54,793个高质量细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 110 | 2026-03-18 |
Decoding the role of macrophage LAP3 in lung cancer - integration of single-cell technologies and machine learning reveals an orchestrating immunometabolic circuit at the tumor-epithelial interface
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1749190
PMID:41836418
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序与空间转录组学技术，结合机器学习方法，揭示了巨噬细胞LAP3在非小细胞肺癌中作为免疫代谢枢纽的关键作用 | 首次通过整合单细胞和空间转录组学技术，结合非负矩阵分解方法，解析了LAP3在肿瘤上皮-髓系细胞界面中的免疫代谢调控网络，并验证了其过表达对肿瘤恶性表型的抑制作用 | 需要进一步的机制研究和临床验证来确认LAP3作为生物标志物的潜力 | 探究氨基酸代谢在非小细胞肺癌肿瘤-免疫互作中的关键细胞介质作用 | 非小细胞肺癌肿瘤微环境中的肿瘤上皮细胞和髓系细胞，特别是巨噬细胞亚群 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, qRT-PCR, Western blot, CCK-8, 集落形成, 伤口愈合, Transwell实验 | 非负矩阵分解 | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | A549和PC9细胞系, 裸鼠皮下移植瘤模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 111 | 2026-03-18 |
Spatiotemporal immune gradients in gout: immune response-driven activation of the NLRP3-IL-1β axis and its transition to trained immunity
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1776479
PMID:41836392
|
综述 | 本文系统总结了痛风在时空免疫框架下的免疫病理学特征，包括急性发作期的NLRP3-IL-1β轴激活和缓解期的训练免疫状态 | 提出了痛风的时空免疫梯度概念，整合单细胞和空间转录组学证据，从时间（急性发作到缓解）和空间（关节、骨骼、循环系统）维度系统解释疾病的复发性和多系统受累机制 | 作为综述文章，主要基于现有证据进行总结和整合，未涉及新的原始实验数据或临床验证 | 系统阐明痛风的免疫病理学机制，特别是急性炎症发作向训练免疫状态转变的时空动态过程 | 痛风患者的免疫细胞（如单核细胞/巨噬细胞、调节性T细胞、中性粒细胞）及其在关节、骨骼和循环系统中的时空分布与功能 | 数字病理学 | 痛风 | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 112 | 2026-03-18 |
Integrative pan-cancer analysis reveals AARS2 as a lactylation-associated biomarker and therapeutic target in colon adenocarcinoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1732811
PMID:41836446
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研究论文 | 通过整合多组学分析，揭示了AARS2作为结肠腺癌中乳酸化相关的生物标志物和治疗靶点 | 首次通过整合多组学方法系统研究乳酸化相关基因在结肠腺癌中的作用，并识别出AARS2作为关键候选基因，连接了肿瘤代谢、乳酸化修饰和免疫抑制微环境 | 研究结果主要是相关性观察，需要进一步的机制验证来确定因果关系和评估转化潜力 | 系统研究乳酸化在结肠腺癌中的作用，并识别关键介导基因以发现新的治疗靶点和策略 | 结肠腺癌患者样本、公共数据库中的多组学数据、HCT116结肠腺癌细胞系 | 生物信息学 | 结肠腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 免疫组化, Western blot, qRT-PCR | Cox回归, 时间依赖性ROC分析, 机器学习框架 | 转录组数据, 单细胞数据, 空间转录组数据, 蛋白质表达数据 | 来自TCGA和GEO等公共数据库的结肠腺癌和泛癌队列数据，以及独立的临床结肠腺癌标本队列 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 113 | 2026-03-18 |
Mitochondrial dysfunction and immune microenvironment in gestational diabetes mellitus: insights from bioinformatics analysis and experimental validation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1771616
PMID:41836449
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证，探讨了线粒体功能障碍在妊娠期糖尿病（GDM）中对胎盘免疫微环境促炎性重编程的影响 | 结合转录组数据与线粒体基因列表，识别出GDM中差异表达的线粒体相关基因（DHRS2、STX17、TIMM44），并利用机器学习算法构建预测模型，同时通过单细胞RNA测序揭示了胎盘细胞类型比例变化及通路富集情况 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型验证，人类样本的临床验证可能有限，且线粒体功能障碍与免疫微环境的具体机制仍需进一步探索 | 探究线粒体功能障碍在GDM胎盘免疫微环境促炎性重编程中的作用，并识别潜在的治疗靶点 | 人类胎盘组织和GDM小鼠模型 | 生物信息学 | 妊娠期糖尿病 | 转录组学分析、单细胞RNA测序、免疫组织化学 | LASSO、随机森林、XGBoost | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确指定具体样本数量，涉及人类胎盘组织和GDM小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 114 | 2026-03-18 |
DOT1L promotes immune evasion in lung adenocarcinoma through H3K79me2-mediated epigenetic activation of immune checkpoints
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1719299
PMID:41836439
|
研究论文 | 本研究揭示了组蛋白甲基转移酶DOT1L通过H3K79me2介导的表观遗传激活免疫检查点，促进肺腺癌免疫逃逸的机制 | 首次阐明DOT1L通过H3K79me2修饰表观遗传激活JAK1/STAT3通路及多个免疫检查点（如PD-L1、LAG3、CD276），从而塑造肿瘤免疫微环境并促进免疫逃逸 | 研究主要基于体外实验和临床样本分析，缺乏体内功能验证的动物模型数据；DOT1L抑制剂SGC0946的临床转化潜力需进一步评估 | 探究DOT1L在肺腺癌免疫微环境调控中的作用及其表观遗传机制 | 肺腺癌细胞、临床肿瘤样本、单细胞RNA-seq数据 | 表观遗传学与肿瘤免疫学 | 肺癌 | ChIP-seq、单细胞RNA-seq、TCGA数据分析、药理学抑制实验 | NA | 基因组数据、转录组数据、临床样本数据 | TCGA数据库肺腺癌样本及单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq、ChIP-seq | NA | NA |
| 115 | 2026-03-18 |
Mechanotransduction-driven macrophage polarization via Integrin-SRC-STAT6 pathway in distraction osteogenesis
2026-Jan, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2025.10.016
PMID:41836547
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研究论文 | 本研究探讨了在牵张成骨过程中，机械刺激如何通过整合素-SRC-STAT6通路驱动巨噬细胞向M2表型极化，从而促进骨再生 | 揭示了牵张成骨中一种新的机械-免疫调控轴，即整合素-SRC-STAT6通路介导的巨噬细胞M2极化，并确认TGF-β为关键细胞因子 | 研究主要基于动物模型和体外细胞实验，临床转化仍需进一步验证；通路抑制剂的局部应用可能具有脱靶效应 | 探究巨噬细胞如何响应机械刺激并调控牵张成骨过程中的骨再生 | 小鼠牵张成骨模型、骨折愈合模型、RAW264.7巨噬细胞系 | 骨再生与免疫调控 | 骨缺损 | 免疫组织化学、流式细胞术、PCR、Western blot、单细胞RNA测序分析、微CT、力学测试 | 动物模型、体外细胞拉伸模型、间接共培养系统 | 图像、文本（基因表达数据）、蛋白质印迹数据 | 未明确具体样本数量，涉及动物模型和细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 116 | 2026-03-18 |
Asymmetrical paravertebral muscles fibrosis causes progression of adolescent idiopathic scoliosis via myostatin signalling in fibro-adipogenic progenitors
2026-Jan, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2025.11.003
PMID:41836551
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研究论文 | 本研究揭示了青少年特发性脊柱侧凸中椎旁肌不对称纤维化的分子机制，发现肌肉生长抑制素信号通路在纤维脂肪祖细胞中驱动不对称纤维化，从而促进脊柱侧凸进展 | 首次在单细胞水平上揭示了椎旁肌中纤维脂肪祖细胞的肌肉生长抑制素信号通路激活在脊柱侧凸进展中的作用，并通过体内外实验验证了该通路的致病机制 | 样本量较小（10例患者），且研究主要基于动物模型，临床转化仍需进一步验证 | 探究青少年特发性脊柱侧凸中椎旁肌不对称纤维化的分子机制及其在疾病进展中的作用 | 青少年特发性脊柱侧凸患者的椎旁肌组织、小鼠骨骼肌来源的纤维脂肪祖细胞、双足小鼠模型 | 数字病理学 | 青少年特发性脊柱侧凸 | RNA测序, 单细胞RNA测序, 组织学分析, 基因集富集分析 | NA | RNA测序数据, 单细胞RNA测序数据, 组织学图像 | 10例青少年特发性脊柱侧凸患者的椎旁肌活检样本（凹侧与凸侧配对），5对样本用于批量RNA测序数据分析 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 117 | 2026-03-18 |
Macrophage iron overload promotes osteoporosis via Cxcl3- and Cxcl7-mediated paracrine signaling in ovariectomized mice
2026-Jan, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2025.09.012
PMID:41836560
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞铁过载通过Cxcl3和Cxcl7介导的旁分泌信号促进去卵巢小鼠骨质疏松的机制 | 首次发现骨髓来源巨噬细胞中的铁过载是去卵巢诱导骨丢失的新致病驱动因素，并确定了Cxcl3/Cxcl7-Cxcr2轴作为关键信号枢纽 | 研究基于小鼠模型，尚未在人类临床样本中验证，且铁螯合剂和Cxcr2阻断疗法的长期安全性需进一步评估 | 探究铁过载与骨质疏松之间的关系，并评估铁螯合剂和Cxcr2抑制剂在治疗雌激素缺乏性骨质疏松中的潜力 | 去卵巢小鼠模型、骨髓来源巨噬细胞、骨髓间充质干细胞 | NA | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序、铁和F4/80共染色、单基因敲低 | NA | 基因表达数据、组织染色图像 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 118 | 2026-03-18 |
Profibrotic macrophage-derived CXCL4 promotes pericyte-to-myofibroblast transition after spinal cord injury
2026-Jan, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2025.101032
PMID:41836554
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研究论文 | 本研究探讨了脊髓损伤后促纤维化巨噬细胞来源的CXCL4如何通过激活CXCR3/PI3K/Akt信号通路驱动周细胞向肌成纤维细胞转化，从而促进纤维化瘢痕形成，并评估了阻断该轴的治疗潜力 | 首次揭示了脊髓损伤后Spp1+Fn1+巨噬细胞亚群作为CXCL4的主要来源，通过CXCL4/CXCR3轴驱动周细胞向肌成纤维细胞转化，并证明阻断此轴可减少纤维化、促进轴突再生和运动功能恢复 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化需进一步验证；体内干预效果可能受其他信号通路影响 | 探究CXCL4在脊髓损伤后驱动周细胞向肌成纤维细胞转化的作用机制及其治疗潜力 | 小鼠脊髓损伤模型、原代周细胞、Spp1+Fn1+巨噬细胞 | 神经科学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序、RT-qPCR、Western blot、免疫荧光、流式细胞术、免疫染色、Masson三色染色、基因表达谱分析、CST追踪、血清素能纤维标记 | NA | 单细胞RNA测序数据、基因表达数据、图像数据 | 未明确指定样本数量，但涉及小鼠脊髓损伤模型和原代细胞培养 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 119 | 2026-03-18 |
Systemic inflammatory perturbations triggered by neuropathic pain in L5 compressed mouse and rat model
2026-Jan, Journal of orthopaedic translation
IF:5.9Q1
DOI:10.1016/j.jot.2025.10.006
PMID:41836581
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研究论文 | 本研究通过L5神经压迫小鼠和大鼠模型，揭示了神经病理性疼痛可引发全身性炎症反应，并重新定义了其为一种多器官疾病 | 首次系统性地揭示了神经病理性疼痛可引发全身性炎症反应，并通过多组学分析（转录组、单细胞测序、ATAC测序）绘制了跨器官的炎症图谱，识别了髓系免疫信号通路作为潜在治疗靶点 | 研究结果需要进一步的功能验证以确认潜在干预靶点的治疗效果 | 探究神经病理性疼痛是否以及如何诱导全身性炎症及其潜在机制 | L5神经压迫诱导的神经病理性疼痛小鼠和大鼠模型 | 神经科学，免疫学 | 神经病理性疼痛 | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, ATAC-seq | NA | 基因表达数据，染色质可及性数据 | 使用L5神经压迫小鼠和大鼠模型，对多个器官系统（局部压迫神经L4-6、大脑、骨髓、心脏、肝脏、肺、肾脏、结肠、小肠、脊柱和脾脏）进行分析 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, ATAC-seq | NA | NA |
| 120 | 2026-03-18 |
CEBPB-Regulated Gastric Cell Plasticity Promotes Liver Metastasis of Gastric Cancer
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0016
PMID:41836678
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研究论文 | 本研究揭示了胃癌肝转移的关键分子机制，发现CEBPB介导的转录和表观遗传重编程驱动胃癌细胞获得高可塑性，促进肝转移并逃避免疫监视 | 首次通过单细胞RNA测序等多组学方法系统揭示CEBPB在胃癌肝转移中的核心调控作用，并发现CD155-TIGIT轴作为潜在治疗靶点 | 未明确CEBPB激活的具体上游信号通路，且体内实验模型可能无法完全模拟人类肿瘤微环境 | 揭示胃癌肝转移的分子机制并探索治疗靶点 | 胃癌原发灶、配对肝转移灶、循环肿瘤细胞及正常癌旁组织 | 单细胞组学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、转录组学、表观基因组学 | NA | 单细胞RNA测序数据、转录组数据、表观遗传数据 | 未明确具体样本数量，但包含原发灶、转移灶、循环肿瘤细胞等多类样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |