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当前共找到 1426 篇文献，本页显示第 1141 - 1160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1141 | 2026-01-12 |
The mechanism of Akkermansia muciniphila inhibiting the proliferation of colorectal cancer cells via ferroptosis
2026-Jan, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-03984-0
PMID:40637947
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研究论文 | 本研究探讨了Akkermansia muciniphila通过铁死亡途径抑制结直肠癌细胞增殖的机制 | 首次揭示了Akkermansia muciniphila的代谢物通过诱导铁死亡来抑制结直肠癌细胞增殖的具体机制 | 研究仅使用Caco-2细胞系进行体外实验，未进行动物模型验证 | 阐明Akkermansia muciniphila抑制结直肠癌细胞增殖的分子机制 | Caco-2结直肠癌细胞系 | 细胞生物学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组学分析、流式细胞术、细胞划痕实验 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1142 | 2026-01-12 |
Interplay between Matrix Viscoelasticity and Integrin Engagement Modulates Cancer-Associated Fibroblast States
2026-Jan, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202500389
PMID:40726283
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研究论文 | 本研究探讨了基质粘弹性和整合素结合如何调节癌症相关成纤维细胞（CAFs）的状态，首次在体外模型中展示了这些因素对CAF可塑性的影响 | 首次结合基质粘弹性和整合素结合来调控CAF状态，并利用海藻酸水凝胶模型在体外可控地重现CAF异质性 | 研究基于体外模型，可能无法完全模拟体内复杂的肿瘤微环境 | 理解CAF亚群的功能并开发CAF靶向治疗策略 | 癌症相关成纤维细胞（CAFs） | 数字病理学 | 癌症 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 患者来源的CAFs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1143 | 2026-01-12 |
Single Cell and Spatial Transcriptomics Define a Proinflammatory and Profibrotic Niche After Kidney Injury
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202503691
PMID:41042124
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了肾损伤后促炎和促纤维化微环境的形成机制 | 首次结合单细胞RNA测序与空间转录组学技术，系统描绘了肾纤维化过程中的细胞异质性、空间组织和分子相互作用，并明确了TNC在激活巨噬细胞中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类样本中验证；且未深入探讨其他潜在信号通路的影响 | 探究肾损伤后促炎和促纤维化微环境的形成机制及其在肾纤维化中的作用 | 小鼠肾脏组织，特别是单侧缺血再灌注损伤后的正常与纤维化肾脏 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA序列数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1144 | 2026-01-12 |
T-Cell Immune Dysfunction and Progression to Severe COVID-19 in Asthma Revealed by Single-Cell RNA Sequencing
2026-Jan, Tuberculosis and respiratory diseases
IF:2.5Q2
DOI:10.4046/trd.2025.0099
PMID:41253375
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了哮喘患者中T细胞免疫功能障碍与进展为重症COVID-19之间的关联 | 首次利用单细胞RNA测序技术，在哮喘患者中系统性地分析了COVID-19感染期间免疫细胞动态变化，并识别出T细胞比例减少和细胞毒性CD8+ T细胞比例增加与重症COVID-19相关 | 样本量较小（共12名患者），特别是哮喘/重症COVID-19组仅1名患者，可能限制结果的普遍性和统计效力 | 探究哮喘患者中驱动重症COVID-19的免疫信号通路 | 哮喘和非哮喘的COVID-19患者 | 数字病理学 | COVID-19, 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 12名患者（4名哮喘，8名非哮喘），共155,565个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1145 | 2026-01-12 |
Realgar-Induced CNS Toxicity: Exploring OTC-Mediated Ornithine Regulation of ZBTB7A Inhibits Astrocyte Glycolysis Based on the Liver-Brain Axis
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502591
PMID:41270212
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研究论文 | 本研究探讨了雄黄诱导中枢神经系统毒性的分子机制，重点关注OTC介导的鸟氨酸通过调节ZBTB7A抑制星形胶质细胞糖酵解的作用 | 首次基于肝-脑轴揭示了雄黄通过抑制肝脏鸟氨酸转氨酶（OTC）导致鸟氨酸积累，进而调控星形胶质细胞转录因子ZBTB7A，间接加剧砷的神经毒性，并发现大黄酚具有拮抗作用 | 研究主要基于动物模型和细胞系，临床转化需进一步验证；单细胞转录组测序样本量可能有限，需扩大以增强统计效力 | 阐明雄黄诱导中枢神经系统毒性的分子机制，为预防和治疗相关神经损伤提供新靶点 | 条件干预动物模型（Zbtb7a敲低/Otc过表达/大黄酚干预）和C8-D1A星形胶质细胞系 | 数字病理学 | 神经系统毒性 | 单细胞转录组测序、代谢组学分析、神经行为学、分子生物学、组织病理学实验 | 条件干预动物模型、细胞转染模型 | 转录组数据、代谢组数据、行为数据、分子数据、病理图像 | 未明确指定样本数量，涉及动物模型和细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1146 | 2026-01-12 |
Deep Learning-Based Quality Control Using Subcellular RNA Spatial Distribution Patterns for Cell Segmentation in Spatial Transcriptomics Data
2026-Jan, Small methods
IF:10.7Q1
DOI:10.1002/smtd.202500885
PMID:41311019
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研究论文 | 本文提出了一种基于深度学习的质量控制方法，利用亚细胞RNA空间分布模式来评估和改进空间转录组学数据中的细胞分割结果 | 通过深度神经网络利用不同类型RNA的亚细胞空间分布模式来评估分割细胞的质量，并首次将质量控制与基于Transformer的细胞分割方法结合，自动从训练数据集中移除低质量分割细胞以提高性能 | 方法主要应用于合成数据和真实Stereo-seq数据，可能在其他空间转录组学技术或数据集中需要进一步验证 | 提高空间转录组学数据中细胞分割的准确性和质量 | 空间转录组学数据中的细胞分割结果 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学 | 深度神经网络, Transformer | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | Stereo-seq | NA |
| 1147 | 2026-01-12 |
Loss of GNB2L1 promotes expansion of CD74+ dendritic cells and contributes to development of diabetic foot ulcers
2026-Jan, Molecular immunology
IF:3.2Q3
DOI:10.1016/j.molimm.2025.12.003
PMID:41344082
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研究论文 | 本研究探讨了GNB2L1基因缺失如何通过促进CD74+树突状细胞扩增来影响糖尿病足溃疡的发展 | 首次通过单细胞RNA测序分析揭示了GNB2L1在糖尿病足溃疡中调控CD74+树突状细胞扩增的具体机制 | 样本量相对较小，仅包含3名非DFU糖尿病患者和4名DFU患者的单细胞数据，以及66名患者的临床样本 | 探究GNB2L1在糖尿病足溃疡发展中的作用机制 | 糖尿病患者足部皮肤样本、临床伤口组织、db/db小鼠伤口模型以及患者血液样本中的CD74+树突状细胞 | 数字病理学 | 糖尿病足溃疡 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据、临床样本数据 | 3名非DFU糖尿病患者和4名DFU患者的单细胞数据，36名DFU患者和30名非DFU糖尿病患者的临床组织样本，db/db小鼠伤口模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1148 | 2026-01-12 |
Altered somatostatin receptor 3 expression and functional dysregulation in tuberous sclerosis complex
2026-Jan, Progress in neurobiology
IF:6.7Q1
DOI:10.1016/j.pneurobio.2025.102864
PMID:41352576
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和电生理学实验，揭示了结节性硬化症中生长抑素信号通路的异常及其对抑制性网络功能的影响 | 首次在单细胞水平上系统描述了结节性硬化症中生长抑素及其受体在不同脑细胞类型中的表达变化，并通过功能实验揭示了SSTR3受体在疾病中的代偿作用 | 研究主要基于体外电生理学实验和单细胞测序数据，缺乏在体动物模型的验证 | 探究生长抑素信号通路在结节性硬化症神经发育障碍中的具体作用和机制 | 对照和结节性硬化症患者的皮质样本、非洲爪蟾卵母细胞 | 神经科学 | 结节性硬化症 | 单细胞RNA测序、电生理学记录、药理学调控 | NA | RNA测序数据、电生理学记录数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及对照和TSC皮质样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1149 | 2026-01-12 |
Increased TNF-α in SJS/TEN induced by PD-1 inhibitors supports the combination therapy of etanercept and systemic corticosteroids
2026-Jan, Molecular immunology
IF:3.2Q3
DOI:10.1016/j.molimm.2025.12.006
PMID:41418419
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研究论文 | 本研究探讨了PD-1抑制剂诱发的SJS/TEN中TNF-α的表达，并评估了依那西普联合全身性皮质类固醇治疗的疗效与安全性 | 首次在PD-1抑制剂诱发的SJS/TEN中通过单细胞RNA测序证实了TNF-α表达上调，并评估了靶向TNF-α的联合疗法 | 样本量较小（n=5），且仅对一名患者进行了单细胞RNA测序分析 | 研究PD-1抑制剂诱发的SJS/TEN的发病机制并探索新的治疗方案 | PD-1抑制剂诱发的SJS/TEN患者 | 数字病理学 | 皮肤疾病 | 单细胞RNA测序，免疫荧光染色 | NA | RNA测序数据，图像数据 | 5名患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1150 | 2026-01-12 |
Soman-induced neurotoxicity in human iPSC-derived cerebral organoids: A whole-transcriptome analysis of ceRNA regulatory networks
2026-Jan, Neurotoxicology
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.neuro.2025.103373
PMID:41453570
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研究论文 | 本研究利用人诱导多能干细胞衍生的脑类器官模型，结合全转录组测序分析，揭示了梭曼诱导的神经毒性机制，并构建了竞争性内源RNA调控网络 | 首次在人脑类器官模型中系统评估梭曼的神经毒性，并通过单细胞RNA测序和全转录组分析构建了ceRNA调控网络，识别了关键lncRNAs、miRNAs和mRNAs作为潜在生物标志物和治疗靶点 | 研究基于体外类器官模型，可能无法完全模拟体内复杂的神经微环境和全身性反应；样本量相对有限；未进行长期暴露效应的评估 | 阐明梭曼诱导的神经毒性机制，并识别潜在的生物标志物和治疗靶点 | 人诱导多能干细胞衍生的脑类器官 | 数字病理学 | 神经毒性损伤 | 全转录组测序，单细胞RNA测序，免疫荧光，TUNEL检测，Fluoro-Jade C染色 | NA | RNA测序数据，图像数据 | 未明确具体样本数量，但包括梭曼暴露组和对照组脑类器官 | NA | 单细胞RNA-seq，全转录组测序 | NA | NA |
| 1151 | 2026-01-12 |
Endothelial BMP6 Drives Hemodynamic-Dependent VSMCs Calcification in Carotid Atherosclerosis
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502801
PMID:41082328
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研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞BMP6在颈动脉粥样硬化中通过血流动力学依赖机制驱动血管平滑肌细胞钙化的作用 | 首次通过单细胞RNA测序识别出高表达BMP6的内皮细胞亚群，并揭示其通过BMP信号通路与血管平滑肌细胞相互作用，以及血流动力学扰动通过抑制Krüppel样因子4上调BMP6表达的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本的验证可能有限，且具体信号通路的详细调控网络仍需进一步探索 | 探究BMP6在颈动脉粥样硬化血管钙化中的作用及分子机制 | 人类颈动脉粥样硬化斑块、内皮细胞、血管平滑肌细胞、基因工程小鼠（BMP6敲除和过表达） | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1152 | 2026-01-12 |
Elevated Apolipoprotein E Expression in Hippocampal Microglia Drives Temporal Lobe Epilepsy Progression
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202505778
PMID:41085045
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研究论文 | 本文通过整合生物信息学方法和生物标志物验证，揭示了载脂蛋白E（APOE）在颞叶癫痫（TLE）进展中的作用，特别是海马小胶质细胞中APOE高表达如何驱动疾病进程 | 首次发现APOE在海马小胶质细胞中的高表达是TLE进展的关键驱动因素，并揭示了其通过调节神经炎症、神经元凋亡和兴奋性来促进海马硬化和癫痫发作 | 研究主要基于小鼠模型和患者组织样本，临床转化潜力需进一步验证，且APOE下游信号通路的具体机制尚未完全阐明 | 阐明APOE在颞叶癫痫（TLE）进展中的作用机制，特别是其在小胶质细胞中的表达如何影响疾病进程 | TLE患者的海马组织样本和TLE小鼠模型，重点关注海马小胶质细胞 | 神经科学 | 颞叶癫痫 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、生物信息学分析、体外研究、体内功能实验 | NA | 基因表达数据、组织样本 | TLE患者海马组织和TLE小鼠模型，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1153 | 2026-01-12 |
Identify Diagnostic Biomarkers Related to Taurine Metabolism in Diabetic Foot Ulcers Using Bulk RNA-seq and ScRNA-seq Analysis
2026-Jan, Journal of diabetes
IF:3.0Q2
DOI:10.1111/1753-0407.70166
PMID:41503916
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研究论文 | 本研究通过整合bulk RNA-seq和scRNA-seq分析，识别了与牛磺酸代谢相关的糖尿病足溃疡诊断生物标志物 | 首次整合bulk RNA-seq和scRNA-seq多组学数据，深入解析DFU免疫微环境、细胞间通讯网络及分子调控机制，并构建了高精度的三基因诊断特征 | 研究基于公共GEO数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床队列验证；单细胞数据样本量有限 | 探究牛磺酸代谢在糖尿病足溃疡中的作用机制，并识别相关诊断生物标志物 | 糖尿病足溃疡患者组织样本的转录组数据 | 生物信息学 | 糖尿病足溃疡 | bulk RNA-seq, scRNA-seq | LASSO回归, MCODE, Seurat, CellChat | 转录组测序数据 | 多个GEO数据集（GSE68183, GSE80178, GSE37265, GSE134431, GSE223964） | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 1154 | 2026-01-12 |
Enhanced formation of tertiary lymphoid structures shapes the anti-tumor microenvironment in gastrointestinal stromal tumors after imatinib targeted therapy
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.123923
PMID:41510151
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了伊马替尼靶向治疗通过重塑肿瘤微环境增强三级淋巴结构形成，从而改善胃肠道间质瘤患者预后的机制 | 首次系统阐明了伊马替尼靶向治疗通过CXCR4-CXCL12轴招募B细胞驱动三级淋巴结构形成的机制，并鉴定了三种不同的GIST免疫分型及其临床意义 | 研究样本量相对有限，且部分机制验证主要在体外进行，需要更多体内实验和前瞻性临床研究进一步验证 | 探究胃肠道间质瘤中三级淋巴结构的临床意义、形成机制及其在靶向治疗中的作用 | 胃肠道间质瘤患者组织、血清样本及细胞模型 | 肿瘤免疫学 | 胃肠道间质瘤 | 单细胞RNA测序、转录组测序、多重免疫组化染色、细胞培养、趋化实验、抗体依赖性细胞吞噬实验 | NA | 单细胞RNA测序数据、转录组数据、组织病理图像、血清蛋白数据 | 单细胞RNA测序队列8例、公共转录组队列65例、公共单细胞RNA测序队列7例、组织队列197例、血清队列169例 | NA | 单细胞RNA测序, 转录组测序 | NA | NA |
| 1155 | 2026-01-12 |
MINI-EX Version 2: Cell-Type-Specific Gene Regulatory Network Inference Using an Integrative Single-Cell Transcriptomics Approach
2026, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-4972-5_12
PMID:41518505
|
研究论文 | 本文介绍了MINI-EX Version 2，一种用于推断细胞类型特异性基因调控网络的集成工具，特别针对植物单细胞转录组学数据 | MINI-EX Version 2整合了单细胞转录组学数据和转录因子基序信息，提高了基因调控网络推断的准确性，并支持缺乏基序信息的非模式物种 | NA | 开发一种工具来推断细胞类型特异性基因调控网络，以理解植物生物学中的转录因子功能 | 植物单细胞转录组学数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1156 | 2026-01-11 |
Transcriptomic disruption and hypoactivity in DYT-SGCE medial ganglionic eminence-patterned inhibitory neurons
2026-Jan-08, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf272
PMID:40711998
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研究论文 | 本研究探讨SGCE基因突变对内侧神经节隆起来源的抑制性GABA能神经元的影响，揭示了转录组失调和神经元活动降低的现象 | 首次在患者来源的诱导多能干细胞和基因编辑胚胎干细胞模型中，系统评估SGCE突变对抑制性神经元的影响，结合单细胞RNA测序和功能分析，揭示了神经元结构和功能的异常 | 研究基于体外细胞模型，可能无法完全模拟体内复杂的神经环路环境，且样本量有限 | 探究SGCE基因突变如何导致肌阵挛性肌张力障碍的神经病理机制，特别是抑制性神经元的功能异常 | 内侧神经节隆起来源的抑制性GABA能神经元 | 神经科学 | 肌阵挛性肌张力障碍 | 单细胞RNA测序, Ca2+成像, 多电极阵列, 单细胞膜片钳 | NA | 转录组数据, 电生理数据, 形态学数据 | 使用患者来源的诱导多能干细胞和基因编辑胚胎干细胞系，与同基因野生型对照进行比较 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1157 | 2026-01-11 |
Modeling human embryo implantation in vitro
2026-Jan-08, Cell
IF:45.5Q1
DOI:10.1016/j.cell.2025.10.027
PMID:41443191
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研究论文 | 本文建立了一种体外模型，模拟了人类胚胎植入子宫内膜的过程，并揭示了植入后早期发育的关键特征 | 开发了一种体外模型，能够模拟人类子宫内膜的腔上皮、腺体和基质区室，支持人类胚胎和类囊胚的植入，并首次在单细胞水平上揭示了胚胎-子宫内膜界面的分子相互作用 | 模型可能无法完全复制体内环境的复杂性，且研究仅基于体外实验，长期发育影响未知 | 研究人类胚胎植入子宫内膜的早期阶段，以理解妊娠起始和失败机制 | 人类胚胎、类囊胚和子宫内膜模型 | 发育生物学 | 生殖健康 | 单细胞RNA测序 | 体外模型 | 单细胞RNA测序数据 | 未明确指定具体样本数量，但涉及人类胚胎和子宫内膜模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1158 | 2026-01-11 |
Role of CD5 signalling for pro-inflammatory Th17 response in multiple sclerosis
2026-Jan-08, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awaf268
PMID:40853926
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研究论文 | 本研究探讨了表面分子CD5及其细胞内相互作用伙伴酪蛋白激酶2（CK2）在人类Th17效应功能中的作用，以及它们在多发性硬化症中的角色 | 首次通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析揭示了CD5-CK2-STAT3信号轴在人类Th17细胞炎症反应中的关键作用，并发现CD5表达与多发性硬化症中的炎症免疫谱相关 | 研究主要基于体外实验和相关性分析，未进行体内验证或临床试验 | 理解CD5和CK2在人类Th17细胞效应功能及多发性硬化症中的作用 | 多发性硬化症患者和非炎症性神经系统疾病患者的脑脊液、血清样本，以及分化为Th17极化表型的CD4+记忆T细胞 | 免疫学 | 多发性硬化症 | 单细胞RNA测序、邻近延伸分析（PEA）蛋白质组学、功能研究 | NA | RNA序列数据、蛋白质组数据 | 114名多发性硬化症患者的血清和脑脊液样本，以及脑脊液单细胞RNA测序样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 1159 | 2026-01-11 |
The gain-of-function TREM2-T96K mutation increases risk for Alzheimer's disease by impairing microglial function
2026-Jan-07, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2025.09.032
PMID:41109213
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研究论文 | 本文探讨了TREM2-T96K功能获得性突变通过损害小胶质细胞功能增加阿尔茨海默病风险的机制 | 首次揭示TREM2-T96K突变以性别依赖方式损害小胶质细胞功能，并影响其向疾病相关小胶质细胞的转变 | 研究主要基于小鼠模型和细胞培养，人类样本验证有限，且性别差异机制未完全阐明 | 探究TREM2-T96K突变在阿尔茨海默病发病中的作用机制 | TREM2-T96K突变、小胶质细胞、β-淀粉样蛋白斑块、5xFAD小鼠模型、人类小胶质细胞培养物 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 全基因组测序、单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | 基因组数据、单细胞转录组数据 | 家族性和病例对照样本的全基因组测序数据集、5xFAD小鼠模型、人类小胶质细胞培养物 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1160 | 2026-01-11 |
BST2 expression at astrocyte borders promotes microglial recruitment via the C3/C3aR signaling
2026-Jan-07, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2025.09.038
PMID:41138733
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序和空间转录组学，揭示了在脑损伤边界富集的表达BST2的星形胶质细胞通过C3/C3aR信号通路促进小胶质细胞招募，并探讨了其作为卒中后早期脑损伤治疗靶点的潜力 | 首次发现BST2在损伤边界星形胶质细胞中的表达及其通过PKCβII磷酸化增强C3表达，从而调控星形胶质细胞-小胶质细胞相互作用和边界形成 | 未明确BST2在其他中枢神经系统损伤模型中的作用，且治疗性抗体的长期效果和安全性需进一步验证 | 探究脑损伤后星形胶质细胞边界形成的分子机制及其与免疫细胞的相互作用 | 脑损伤模型中的星形胶质细胞和小胶质细胞 | 数字病理学 | 卒中 | 单细胞测序, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |