本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1141 | 2026-01-26 |
Discovery of New Markers for Haemogenic Endothelium and Haematopoietic Progenitors in the Mouse Yolk Sac
2026-Jan-06, Journal of developmental biology
IF:2.2Q3
DOI:10.3390/jdb14010004
PMID:41562864
|
研究论文 | 本研究通过重新注释小鼠卵黄囊单细胞RNA测序数据,发现了造血内皮和红系-髓系祖细胞的新分子标记物 | 通过亚聚类和拟时序分析,鉴定了造血内皮细胞和红系-髓系祖细胞的新型细胞表面标记物(FXYD5、SCARF1、FCER1G),并揭示了可能调控卵黄囊造血发生的候选信号和代谢通路 | 研究基于公开可用的单细胞RNA测序数据集,可能受限于原始数据的质量和覆盖度;研究结果主要在小鼠模型中验证,在人类或其他哺乳动物中的适用性有待进一步确认 | 阐明小鼠卵黄囊中造血内皮和红系-髓系祖细胞的起源、身份和分化动力学 | 小鼠胚胎卵黄囊中的造血-血管细胞群体 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | 拟时序分析 | 单细胞转录组数据 | 公开可用的单细胞RNA测序数据集(未指定具体样本数量) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1142 | 2026-01-26 |
GDF3 promotes adipose tissue macrophage-mediated inflammation via altered chromatin accessibility during aging
2026-Jan, Nature aging
IF:17.0Q1
DOI:10.1038/s43587-025-01034-6
PMID:41398392
|
研究论文 | 本文揭示了巨噬细胞通过自分泌GDF3-SMAD2/3信号维持炎症表型并加剧内毒素血症的机制 | 发现GDF3-SMAD2/3轴通过限制甲基化依赖性染色质压缩驱动年龄相关染色质重塑和巨噬细胞炎症 | NA | 探究衰老过程中巨噬细胞炎症表型维持的机制及其与内毒素血症的关系 | 小鼠巨噬细胞、人类脂肪组织样本及11,084名社区动脉粥样硬化风险研究参与者 | NA | NA | 单细胞RNA测序、转座酶可及染色质测序分析 | NA | RNA测序数据、染色质可及性数据 | 人类脂肪组织样本及11,084名参与者 | NA | 单细胞RNA-seq, ATAC-seq | NA | NA |
| 1143 | 2026-01-26 |
Dynamics of lung-infiltrating virus-specific T cells associated with age-dependent SARS-CoV-2 pneumonia severity
2026-Jan, PLoS pathogens
IF:5.5Q1
DOI:10.1371/journal.ppat.1013866
PMID:41533733
|
研究论文 | 本研究利用Nr4a3-Tocky小鼠模型,探究了年龄相关的T细胞功能障碍与SARS-CoV-2肺炎严重程度之间的关联 | 建立了一种新型的鼠适应SARS-CoV-2毒株感染Nr4a3-Tocky小鼠模型,该模型能够通过荧光Timer蛋白在体内实时分析抗原反应性T细胞的动态和诱导过程 | 研究基于小鼠模型,其结果向人类临床的转化需要进一步验证 | 阐明SARS-CoV-2肺炎年龄依赖性发病的免疫学机制 | 成年和老年Nr4a3-Tocky小鼠 | 免疫学 | COVID-19肺炎 | 单细胞RNA测序,Timer蛋白荧光分析,细胞因子检测 | NA | RNA序列数据,荧光成像数据,细胞因子浓度数据 | 未明确说明具体数量,但涉及成年和老年两组小鼠,并在感染后多个时间点(1-8 d.p.i.)进行分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1144 | 2026-01-26 |
Immune checkpoint TIM-3 defines hyperactivated NK cells and predicts fatal outcome in severe fever with thrombocytopenia syndrome
2026-Jan, PLoS neglected tropical diseases
IF:3.4Q1
DOI:10.1371/journal.pntd.0013928
PMID:41544143
|
研究论文 | 本研究探讨了TIM-3在严重发热伴血小板减少综合征患者外周血NK细胞上的表达特征及其与疾病预后的关系 | 首次在SFTS中系统表征TIM-3⁺ NK细胞的表达谱,发现其与致死结局相关,并鉴定sTIM-3和sGalectin-9作为新型预后生物标志物 | 样本量较小(21例患者),单中心研究,需要更大规模队列验证 | 阐明TIM-3在SFTS免疫失调中的作用机制并寻找预后生物标志物 | 严重发热伴血小板减少综合征患者的外周血NK细胞及血清样本 | 免疫学 | 病毒感染性疾病 | 单细胞RNA测序,流式细胞术,细胞因子检测 | 加权基因共表达网络分析 | 单细胞转录组数据,流式细胞数据,血清蛋白数据 | 21例SFTS患者和14例健康供者的外周血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1145 | 2026-01-26 |
Integrative Multiomics Nominate GGCT as a Crucial Regulator of Immunosuppression in Colorectal Cancer
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/7013449
PMID:41573091
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和批量转录组数据,系统探索了结直肠癌中的免疫逃逸相关特征,并鉴定出GGCT作为一个关键的免疫抑制调节因子和预后生物标志物 | 首次在单细胞水平上系统表征结直肠癌的免疫逃逸机制,并通过多组学整合和高维加权基因共表达网络分析鉴定出GGCT作为新的预后生物标志物和治疗靶点 | 研究主要基于公共队列数据,缺乏实验验证;单细胞数据分析可能受样本异质性和批次效应影响 | 探索结直肠癌中免疫逃逸机制并鉴定关键调控因子 | 结直肠癌肿瘤微环境中的细胞群体 | 生物信息学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 批量转录组测序 | 高维加权基因共表达网络分析 | 基因表达数据 | 多个公共队列数据(具体样本数未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1146 | 2026-01-25 |
LMTK3 regulates breast cancer angiogenesis via a context-dependent mesenchymal-epithelial transition program
2026-Jan-23, Cancer gene therapy
IF:4.8Q1
DOI:10.1038/s41417-026-01001-2
PMID:41577842
|
研究论文 | 本文揭示了LMTK3通过调控间充质-上皮转化程序在乳腺癌血管生成中的关键作用 | 发现了LMTK3在乳腺癌血管生成中的“辛普森悖论”现象,即在间充质样三阴性乳腺癌中促进血管生成,而在管腔样细胞中抑制血管生成 | 研究主要基于细胞模型和单细胞测序数据,缺乏体内实验验证和临床样本的直接证据 | 探索乳腺癌血管生成的上游分子调控机制 | 乳腺癌细胞,特别是三阴性乳腺癌和管腔样乳腺癌细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1147 | 2026-01-25 |
Defining the cellular and molecular identities of histologic subtypes in lung adenocarcinoma
2026-Jan-23, Experimental hematology & oncology
IF:9.4Q1
DOI:10.1186/s40164-025-00740-6
PMID:41578368
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析,揭示了肺腺癌不同组织学亚型的细胞和分子特征,特别是实体亚型中的免疫抑制微环境 | 首次整合单细胞转录组学和空间信息,识别出组织学亚型特异的癌细胞亚群和免疫抑制表型,并发现HMGA1作为实体亚型的潜在生物标志物和治疗靶点 | 样本量相对较小(18例患者),且仅针对初治肺腺癌,可能无法完全代表所有临床情况 | 探究肺腺癌组织学亚型的细胞和分子基础,以理解疾病异质性和开发亚型特异性治疗策略 | 肺腺癌患者肿瘤组织中的细胞,包括癌细胞和肿瘤微环境中的免疫细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),空间转录组学分析 | NA | 单细胞转录组数据,空间转录组数据 | 18例初治肺腺癌患者,共117,266个细胞 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | 10x Visium | 10x Visium空间转录组平台 |
| 1148 | 2026-01-25 |
Lenvatinib plus transarterial chemoembolization and PD-1 inhibitors as conversion therapies for unresectable intermediate-advanced hepatocellular carcinoma: a phase 2 trial and exploratory biomolecular study
2026-Jan-22, Signal transduction and targeted therapy
IF:40.8Q1
DOI:10.1038/s41392-025-02498-z
PMID:41565617
|
研究论文 | 本研究是一项前瞻性II期多中心临床试验,评估了Lenvatinib联合TACE和PD-1抑制剂(LEN-TAP方案)对比单独TACE作为转化疗法治疗不可切除的中晚期肝细胞癌的疗效和安全性 | 首次在前瞻性II期试验中系统评估了Lenvatinib、TACE和PD-1抑制剂三联方案作为转化疗法的疗效,并通过单细胞测序和流式细胞术探索了循环HLA-DR+CD38+CD8+ T细胞作为潜在生物标志物的价值 | 研究为II期试验,样本量相对有限(142例),需要更大规模的III期试验验证;LEN-TAP组3级治疗相关不良事件发生率较高(60.6%) | 评估LEN-TAP方案作为转化疗法治疗不可切除肝细胞癌的疗效和安全性,并探索相关生物标志物 | 不可切除的中晚期肝细胞癌患者 | 临床肿瘤学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序, 流式细胞术 | NA | 临床数据, 单细胞测序数据, 流式细胞术数据 | 142例符合条件的患者(LEN-TAP组71例,TACE单药组71例) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1149 | 2026-01-25 |
Rab37-mediated OPN secretion enriches SPP1+ macrophages through autocrine-paracrine signaling to drive lung tumor progression
2026-Jan-14, Oncogenesis
IF:5.9Q1
DOI:10.1038/s41389-026-00596-3
PMID:41535255
|
研究论文 | 本研究揭示了Rab37通过介导骨桥蛋白(OPN)分泌,以自分泌-旁分泌信号方式富集SPP1+巨噬细胞,从而驱动肺癌进展的机制 | 首次鉴定Rab37是重塑肺肿瘤微环境中巨噬细胞状态的关键调控因子,并阐明了其通过Rab37-OPN-STAT3信号轴调控巨噬细胞表型和功能的分子机制 | 未明确Rab37调控OPN分泌的具体分子通路,且临床样本的验证主要基于相关性分析,缺乏功能性干预实验的直接证据 | 探究肿瘤相关巨噬细胞功能异质性的分子决定因素及其在肺癌进展中的作用 | 肺癌肿瘤微环境中的巨噬细胞 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 临床肺癌标本(具体数量未明确) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1150 | 2026-01-25 |
Single-cell RNA analysis reveals unexpected hemocyte plasticity and immune cell specialization in a Drosophila overgrowth model
2026-Jan-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.09.698745
PMID:41542540
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术分析了果蝇过生长模型中的血细胞,揭示了血细胞的可塑性和免疫细胞的特化 | 发现了13种先前未知的血浆细胞亚型,并识别出表达Jonah家族丝氨酸蛋白酶的高表达基质重塑血浆细胞群体 | 研究基于果蝇模型,结果可能不完全适用于其他生物或人类疾病 | 探究先天免疫细胞如何适应慢性凋亡信号,并解析肿瘤样过生长中的免疫景观 | 果蝇幼虫中的循环和固着血细胞,特别是血浆细胞 | 单细胞转录组学 | 肿瘤样过生长 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 近50,000个血细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1151 | 2026-01-25 |
Harnessing machine learning-driven multiomics integration: deciphering programmed cell death networks for prognostication and immunotherapy prediction in lung adenocarcinoma
2026-Jan-07, Cell biology and toxicology
IF:5.3Q1
DOI:10.1007/s10565-025-10125-4
PMID:41501264
|
研究论文 | 本研究通过整合14种程序性细胞死亡(PCD)模式,利用101种机器学习算法组合构建了一个包含7个基因的PCD特征,用于预测肺腺癌(LUAD)患者的预后和免疫治疗效果 | 首次整合多种PCD模式,并应用101种机器学习算法组合构建PCD特征,结合多组学数据(包括bulk RNA-seq和scRNA-seq)和mIHC验证,揭示了PCD特征与免疫治疗反应的关系,并识别出NAPSA作为新的免疫治疗预测标志物 | 研究主要基于回顾性数据集(如TCGA和GEO),样本量有限(如mIHC验证仅涉及38例患者),且机器学习模型组合虽多但可能未完全覆盖所有潜在算法,需要进一步前瞻性研究验证 | 通过多组学整合和机器学习,解析PCD网络以预测肺腺癌患者的预后和免疫治疗反应 | 肺腺癌(LUAD)患者,包括来自TCGA、GEO数据库的样本以及接受抗PD-1治疗的38例患者 | 机器学习 | 肺腺癌 | bulk RNA-seq, scRNA-seq, 多重免疫组化(mIHC), 免疫组化(IHC) | 101种机器学习算法组合 | 基因表达数据(RNA-seq), 单细胞RNA-seq数据, 图像数据(mIHC/IHC) | 多个数据集(TCGA和GEO)的样本,以及38例接受抗PD-1治疗的LUAD患者 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1152 | 2026-01-25 |
Integrated in vivo combinatorial functional genomics and spatial transcriptomics of tumours to decode genotype-to-phenotype relationships
2026-Jan, Nature biomedical engineering
IF:26.8Q1
DOI:10.1038/s41551-025-01437-1
PMID:40721510
|
研究论文 | 本研究开发了PERTURB-CAST和CHOCOLAT-G2P方法,结合空间转录组学与体内功能基因组学,以解析肿瘤中基因型与表型的关系 | 开发了PERTURB-CAST方法,利用RNA模板连接探针和商业10X Visium平台,首次在同一组织切片中整合扰动映射与全转录组表型分析;并提出了CHOCOLAT-G2P框架,用于研究模拟肿瘤异质性的高阶组合扰动 | NA | 解码肿瘤中基因型到表型的关系,并研究组合扰动在组织水平上的表型效应 | 自发性镶嵌性肝肿瘤 | 空间转录组学 | 肝肿瘤 | 空间转录组学,RNA模板连接探针 | NA | 空间转录组数据 | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10X Visium | 商业10X Visium空间转录组学平台 |
| 1153 | 2025-09-09 |
Comments on "Tracking adipose-derived stem cell exosomes applied in a mouse crush injury model: insights from fluorescent labeling and spatial transcriptomics - an experimental study"
2026-Jan-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003382
PMID:40919925
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1154 | 2026-01-25 |
Immunological microenvironment differences between left and right colon cancer: dynamic interactions of CASC15+KLK6+ epithelial subpopulation with T cells and mast cells
2026-Jan-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003453
PMID:40932351
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了左右半结肠癌免疫微环境的差异,并鉴定出一个与预后不良相关的CASC15+KLK6+上皮亚群 | 首次在单细胞水平系统比较左右半结肠癌的免疫微环境差异,并发现了一个具有高拷贝数变异和恶性通路活性的特异性上皮亚群,其与T细胞、肥大细胞的相互作用通过MIF和CD99信号通路驱动免疫抑制 | 样本量较小(单细胞测序仅6例),验证队列规模有限(70例),且未进行功能性实验验证信号通路的具体机制 | 探究左右半结肠癌免疫微环境的差异及其对临床行为的潜在影响 | 左半结肠癌和右半结肠癌患者的肿瘤组织 | 数字病理学 | 结肠癌 | 单细胞RNA测序,免疫荧光 | Seurat, inferCNV, Monocle2, GSVA, CellChat | 单细胞转录组数据,图像数据 | 单细胞测序:3例左半结肠癌和3例右半结肠癌;验证队列:70例患者(30例左半结肠癌,40例右半结肠癌) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1155 | 2026-01-25 |
Single-cell transcriptome analysis reveals regulatory programs associated with tumor resistance during immunotherapy in colorectal cancer
2026-Jan-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003459
PMID:40932376
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了结直肠癌免疫治疗耐药期间T细胞亚群的调控程序 | 首次在转移性dMMR结直肠癌患者中系统比较了耐药与敏感组的单细胞转录组差异,并识别出TSTR和γδ T细胞的转录网络失调是耐药的核心机制 | 研究主要基于单细胞测序数据的生物信息学分析,缺乏体内外功能实验验证;临床样本量相对有限(190例) | 探究结直肠癌免疫治疗耐药的分子机制 | 转移性DNA错配修复缺陷(dMMR)结直肠癌患者 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、临床组织样本 | 190例结直肠癌患者及其配对癌旁正常组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1156 | 2026-01-25 |
Polyethylene terephthalate microplastics exposure enhances the risk of ulcerative colitis: insights from multiomics integration, machine learning, and molecular docking reveal intestinal toxicity mechanisms
2026-Jan-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003476
PMID:40981471
|
研究论文 | 本研究通过多组学整合、机器学习和分子对接揭示了聚乙烯对苯二甲酸酯微塑料暴露增加溃疡性结肠炎风险的肠道毒性机制 | 首次整合多组学数据、机器学习算法和分子对接技术,系统性识别了PET-MPs诱导UC的关键靶点基因,并构建了高精度的风险预测模型 | 研究主要基于公共数据库数据和动物模型,缺乏直接的人类临床验证,且PET-MPs暴露剂量和时长可能无法完全反映真实环境暴露情况 | 探究PET微塑料暴露与溃疡性结肠炎风险增加的分子机制 | PET微塑料、溃疡性结肠炎相关基因靶点、动物模型肠道组织 | 机器学习 | 溃疡性结肠炎 | 多组学整合、机器学习、分子对接、单细胞测序分析、Western blot | 多种机器学习算法(包括SHAP分析) | 基因表达数据、蛋白质表达数据、分子对接模拟数据 | 未明确具体样本数量,但使用了公共数据库数据和动物模型 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 1157 | 2026-01-25 |
Selenomethionine alleviates aortic dissection via PGC-1α/NRF2/TFAM-mediated mitochondrial biosynthesis against ferroptosis: an experimental study
2026-Jan-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003561
PMID:41208796
|
研究论文 | 本研究探讨了硒代蛋氨酸通过PGC-1α/NRF2/TFAM轴介导的线粒体生物合成抑制铁死亡,从而缓解主动脉夹层的治疗效果和机制 | 首次揭示了硒代蛋氨酸通过激活PGC-1α/NRF2/TFAM轴抑制铁死亡,从而减轻主动脉夹层的具体分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验,临床转化仍需进一步验证 | 探索硒代蛋氨酸治疗主动脉夹层的疗效及其潜在分子机制 | 小鼠主动脉夹层模型和血小板衍生生长因子-BB诱导的血管平滑肌细胞 | 心血管疾病 | 主动脉夹层 | 单细胞测序、转录组分析、小干扰RNA敲低技术 | 小鼠模型、细胞模型 | 基因表达数据、细胞表型数据 | 未明确指定样本数量,涉及小鼠模型和患者VSMCs | NA | 单细胞RNA-seq、转录组测序 | NA | NA |
| 1158 | 2026-01-25 |
Metformin Restores Mitochondrial Function and Neurogenesis in POLG Patient-Derived Brain Organoids
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202417721
PMID:41355579
|
研究论文 | 本研究利用患者来源的iPSC皮质类器官模拟POLG相关神经退行性疾病,并评估了二甲双胍在恢复线粒体功能和神经发生方面的治疗潜力 | 首次在POLG患者来源的脑类器官模型中,通过单细胞RNA-seq揭示不同神经元亚型的特异性脆弱性,并证明二甲双胍能恢复神经元身份、线粒体功能和代谢通路 | 研究基于体外类器官模型,可能无法完全模拟体内复杂环境;治疗剂量和时间窗口需进一步优化;未涉及长期疗效和潜在副作用评估 | 探究二甲双胍对POLG相关线粒体功能障碍和神经发生损伤的治疗作用及机制 | POLG患者来源的诱导多能干细胞(iPSC)皮质类器官 | 神经科学 | 线粒体疾病 | 单细胞RNA-seq,功能测定(线粒体膜电位、质量、氧化应激),钙测量,非靶向代谢组学 | 脑类器官模型 | 单细胞转录组数据,功能测定数据,代谢组数据 | 患者来源的iPSC皮质类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1159 | 2026-01-08 |
Spatial transcriptomics decodes the cellular landscape of plant-pathogen interaction
2026-Jan, Nature plants
IF:15.8Q1
DOI:10.1038/s41477-025-02204-5
PMID:41495461
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 1160 | 2026-01-25 |
Integrated analysis of bulk RNA and single-cell RNA sequencing data reveals potential biomarkers and immune infiltrates associated with N7-methylguanosine in osteoarthritis
2026-Jan-01, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000003571
PMID:41056007
|
研究论文 | 本研究通过整合分析bulk RNA和单细胞RNA测序数据,揭示了与骨关节炎中N7-甲基鸟苷修饰相关的潜在生物标志物和免疫浸润特征 | 首次在骨关节炎中系统研究m7G修饰的作用,识别了四个关键m7G调节因子作为新型生物标志物,并探索了其与免疫浸润和软骨退化的关系 | 需要进一步实验来阐明骨关节炎的分子机制 | 识别与骨关节炎中m7G修饰相关的基因,并研究其诊断价值和免疫浸润特征 | 骨关节炎患者样本(106个OA样本) | 生物信息学 | 骨关节炎 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序 | LASSO回归, 无监督聚类分析 | RNA测序数据 | 106个骨关节炎样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |