本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1121 | 2026-01-13 |
Lipidomics and single-cell transcriptomics uncover aberrant lipid metabolism in metaplasia lesions during gastric carcinogenesis
2026-Jan, Journal of gastroenterology
IF:6.9Q1
DOI:10.1007/s00535-025-02315-y
PMID:41239006
|
研究论文 | 本研究通过脂质组学和单细胞转录组学分析,揭示了胃黏膜肠化生病变中异常的脂质代谢特征,特别是甘油三酯和脂滴的积累,并探索了靶向脂质代谢的治疗潜力 | 首次结合脂质组学和单细胞转录组学技术,系统揭示了胃黏膜肠化生病变中独特的脂质代谢特征,并利用基因敲除小鼠模型和患者来源的类器官模型验证了靶向脂质代谢通路(如DGAT1)的治疗效果 | 研究主要基于小鼠模型和有限的临床样本,需要在更大规模的人群队列中验证脂质代谢标志物的临床意义和治疗靶点的有效性 | 阐明胃黏膜肠化生在胃癌发生过程中的脂质代谢特征,并探索靶向脂质代谢的预防和治疗策略 | 幽门螺杆菌感染的Ddit4基因敲除小鼠、人类胃黏膜肠化生组织、慢性非萎缩性胃炎组织、患者来源的胃癌类器官 | 数字病理学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序、脂质组学分析、免疫组织化学、免疫荧光、BODIPY染色 | NA | 单细胞转录组数据、脂质组学数据、组织图像数据 | 未明确说明具体样本数量,但涉及小鼠模型、人类组织样本和类器官模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1122 | 2026-01-13 |
Meta single-cell atlas and xQTL post-GWAS analysis revealed the pathogenic features of thyroid cancer for target therapy: A multi-omics study
2026-Jan, Cancer gene therapy
IF:4.8Q1
DOI:10.1038/s41417-025-00988-4
PMID:41249621
|
研究论文 | 本研究整合单细胞转录组学、批量转录组学和GWAS数据,通过多组学方法揭示甲状腺癌的致病特征,并构建机器学习模型用于疾病预测 | 首次结合单细胞图谱、xQTL后GWAS分析和多机器学习建模,系统识别甲状腺癌的致病基因和免疫亚型,并开发交互式网页应用 | 未明确说明样本来源的种族或地理多样性,可能影响结果的普适性 | 识别甲状腺癌的致病基因特征和免疫微环境,开发诊断预测模型 | 甲状腺癌患者样本 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞转录组学, 批量转录组学, GWAS, 免疫组化 | 多机器学习建模(包括glmBoost, RF等) | 转录组数据, 遗传数据, 图像数据 | 未明确指定具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1123 | 2026-01-13 |
Lung Microphysiological System Validates Novel Cell Therapy for Acute Respiratory Distress Syndrome
2026-Jan, Advanced biology
IF:3.2Q3
DOI:10.1002/adbi.202500225
PMID:41263118
|
研究论文 | 本研究开发了一种新型肺微生理系统来模拟急性呼吸窘迫综合征(ARDS)环境,并评估了人脐带血来源的间充质干细胞(hUCB-pMSCs)作为潜在替代疗法的疗效 | 开发了一种新型肺微生理系统(MPS)来模拟ARDS环境,并首次将hUCB-pMSCs与地塞米松在该系统中进行比较评估 | 研究基于体外微生理系统模拟,可能无法完全复制体内复杂的生理环境 | 评估hUCB-pMSCs作为ARDS替代治疗方法的疗效 | 人脐带血来源的间充质干细胞(hUCB-pMSCs)和地塞米松在模拟ARDS的肺微生理系统中的治疗效果 | 数字病理学 | 急性呼吸窘迫综合征 | 单细胞RNA测序,荧光成像 | NA | 图像,测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1124 | 2026-01-13 |
Single cell transcriptional profiling of monocytes from asthma patients show a predisposition for an inflammatory response
2026-Jan, Cytotherapy
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.jcyt.2025.07.008
PMID:41263748
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析比较了哮喘患者和健康对照者血液单核细胞的基因表达差异,并评估了γMSCs输注对哮喘患者单核细胞转录组的影响 | 首次在单细胞水平上揭示了哮喘患者单核细胞对干扰素反应的增强倾向,并展示了γMSCs输注能显著改变单核细胞的基因表达谱,包括降低HLA I类和干扰素信号通路基因的表达 | 样本量相对较小,且研究仅基于单次γMSCs输注后的观察,缺乏长期随访数据 | 比较哮喘患者与健康对照者血液单核细胞的转录组差异,并评估γMSCs治疗对哮喘患者单核细胞转录组的影响 | 哮喘患者和健康对照者的血液单核细胞 | 单细胞转录组学 | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 包括哮喘患者(严重和轻度)和健康对照者的血液单核细胞样本,具体数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1125 | 2026-01-13 |
Scaling Large Language Models for Next-Generation Single-Cell Analysis
2026-Jan-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.04.14.648850
PMID:41279114
|
研究论文 | 本文基于Cell2Sentence框架,通过训练大型语言模型整合单细胞转录组数据与文本信息,以提升单细胞分析的预测和生成能力 | 首次将大型语言模型扩展至270亿参数规模,用于单细胞分析,实现了转录组与文本数据的统一处理,并支持多细胞上下文信息合成 | 模型在训练期间未接触的人类细胞模型中的实验验证有限,可能影响泛化能力 | 开发可扩展的单细胞分析平台,整合转录组和文本数据以支持下一代单细胞研究 | 单细胞RNA测序数据、生物文本和元数据 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | 大型语言模型 | 文本 | 超过十亿个转录组数据、生物文本和元数据标记 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1126 | 2026-01-13 |
Single-cell transcriptomics reveals dynamics of natural killer cell expansion in a feeder cell-free culture of peripheral blood mononuclear cells-implications for immunotherapy
2026-Jan, Cytotherapy
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.jcyt.2025.10.004
PMID:41308233
|
研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学分析外周血单个核细胞在无饲养细胞培养中自然杀伤细胞扩增的动态变化,为免疫治疗提供新见解 | 首次在无饲养细胞培养系统中,通过单细胞转录组学揭示NK细胞扩增的早期(培养第3至8天)关键影响因素,并识别出与CCL信号通路相关的潜在生物标志物 | 研究仅基于三个供体样本,样本量较小,可能限制结果的普遍性 | 探究影响供体间NK细胞体外扩增变异性的因素,以优化免疫治疗中的NK细胞供应 | 外周血单个核细胞(PBMCs)及其在体外培养中扩增的自然杀伤细胞 | 单细胞转录组学 | 癌症 | 单细胞转录组测序 | 轨迹推断和差异基因表达分析 | 单细胞RNA测序数据 | 三个供体的外周血单个核细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1127 | 2026-01-13 |
Restoring NR4A3 function in neutrophils alleviates sepsis by limiting NF-κB-dependent NETs formation and organ damage
2026-Jan, Molecular immunology
IF:3.2Q3
DOI:10.1016/j.molimm.2025.11.013
PMID:41443148
|
研究论文 | 本研究揭示了孤儿核受体NR4A3在脓毒症中通过抑制中性粒细胞NF-κB信号通路,减少NETs形成和器官损伤的保护作用 | 首次阐明NR4A3通过调控NF-κB信号通路抑制中性粒细胞NETosis在脓毒症中的具体机制,并证明其治疗潜力 | 研究主要基于细胞和小鼠模型,临床转化需进一步验证;未深入探讨NR4A3下游具体靶基因 | 阐明NR4A3在脓毒症中性粒细胞NETosis中的功能及治疗潜力 | 脓毒症患者外周血单个核细胞、ATRA分化的HL-60中性粒细胞细胞系、CLP诱导的脓毒症小鼠模型 | 单细胞转录组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据、组织病理学数据 | 来自GEO数据库的GSE175453和GSE167363数据集(脓毒症患者和对照者PBMCs)、细胞实验、小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1128 | 2026-01-13 |
LIMPACAT: Multi-omics attention transformer for immune prediction in liver cancer using whole-slide imaging
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0339667
PMID:41511965
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为LIMPACAT的深度学习框架,利用全玻片图像预测肝细胞癌中的免疫细胞水平 | 提出了一种结合多组学注意力的Transformer模型,首次使用全玻片图像直接预测肝癌免疫微环境中的细胞组成 | 研究依赖于TCGA-LIHC数据集,该数据集缺乏直接的免疫细胞组成数据,需通过反卷积方法推断 | 开发一个深度学习框架,从组织病理学图像中预测肝癌的免疫细胞水平,以支持预后评估和个性化治疗 | 肝细胞癌(HCC)的全玻片图像和相关的免疫细胞组成数据 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序,反卷积方法,多重实例学习 | 注意力Transformer,深度学习 | 图像,RNA-seq数据 | 基于TCGA-LIHC数据集,具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq,bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1129 | 2026-01-12 |
Constructing the spatiotemporal atlas of single-cell lineage trajectories in stereotypic biological structures
2026-Jan-16, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114307
PMID:41509909
|
研究论文 | 本文开发了一种单细胞分辨率时空映射方法,用于构建生物样本在发育时间线上的空间分子图谱 | 整合空间转录组学和单细胞RNA测序技术,提出一种包含分层算法的数学方法,显著提升单细胞空间映射精度 | NA | 构建典型生物结构中单细胞谱系轨迹的时空图谱 | 生物样本中的单细胞 | 数字病理学 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | 3D数学模型 | 空间转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1130 | 2026-01-12 |
Tumor-associated macrophages promote chemoresistance to Paclitaxel via activating NOTCH2-JAG1 juxtacrine signaling
2026-Jan-10, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02546-w
PMID:41519773
|
研究论文 | 本研究揭示了肿瘤相关巨噬细胞通过激活NOTCH2-JAG1近分泌信号通路促进卵巢癌细胞对紫杉醇化疗耐药的分子机制 | 首次发现紫杉醇通过细胞质多聚腺苷酸化选择性诱导NOTCH2的翻译上调,并阐明巨噬细胞通过JAG1-NOTCH2轴形成正反馈环路驱动化疗耐药的新机制 | 研究主要聚焦于卵巢癌模型,在其他肿瘤类型中的普适性需要进一步验证;临床样本分析规模有限 | 阐明肿瘤微环境中巨噬细胞介导紫杉醇化疗耐药的具体分子机制 | 卵巢癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞、小鼠移植瘤模型、患者来源异种移植模型、卵巢癌患者样本 | 肿瘤生物学 | 卵巢癌 | 翻译组分析、活细胞成像、基因敲除/敲低、共培养实验、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、成像数据、测序数据 | 多种卵巢癌小鼠模型(异种移植、同系移植、PDX模型)及患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1131 | 2026-01-12 |
MHC-II-restricted neoantigen vaccine reverses immune microenvironment and overcomes resistance to immune-checkpoint inhibitors in cold tumors
2026-Jan-09, Med (New York, N.Y.)
DOI:10.1016/j.medj.2025.100936
PMID:41308654
|
研究论文 | 本研究探讨了MHC-II限制性新抗原疫苗如何重塑冷肿瘤的免疫抑制微环境,并与TIGIT阻断剂联合使用以克服免疫检查点抑制剂耐药性 | 首次证明MHC-II限制性新抗原疫苗可重编程冷肿瘤的免疫抑制微环境,并通过NicheNet分析发现PVR-TIGIT轴是潜在联合治疗靶点,提出疫苗与TIGIT阻断的协同抗肿瘤策略 | 研究基于B16F10小鼠模型,其结论在人类肿瘤中的普适性仍需进一步验证;单细胞RNA测序样本量有限,可能未完全捕获肿瘤微环境的异质性 | 探究MHC-II限制性新抗原疫苗能否逆转冷肿瘤的免疫抑制微环境并克服免疫检查点抑制剂耐药性 | B16F10小鼠黑色素瘤模型 | 肿瘤免疫学 | 黑色素瘤 | 流式细胞术,单细胞RNA测序,NicheNet分析 | NA | 单细胞转录组数据,流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1132 | 2026-01-12 |
Divergent routes to specialization: Guard cells, myrosin cells, and beyond
2026-Jan-09, Current opinion in plant biology
IF:8.3Q1
DOI:10.1016/j.pbi.2025.102853
PMID:41518696
|
综述 | 本文探讨了植物中保守的bHLH转录因子如何通过调控不同下游靶基因,驱动保卫细胞和芥子酶细胞等不同细胞类型的特化 | 揭示了FAMA转录因子通过调控WSB和SCAP1等不同下游靶基因,在保卫细胞成熟和芥子酶细胞身份建立中的双重作用,并发现了拟南芥根中来源不同的意外芥子酶细胞 | NA | 探讨植物细胞类型多样性的转录调控机制,特别是保守转录因子的重复利用如何驱动新细胞类型的演化 | 植物细胞类型(保卫细胞、芥子酶细胞)、bHLH转录因子(FAMA及其同源物)、下游靶基因(WSB、SCAP1等) | 植物发育生物学 | NA | 单细胞转录组深度测序分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1133 | 2026-01-12 |
3D post-implantation co-culture of human embryo and endometrium
2026-Jan-08, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.12.002
PMID:41443195
|
研究论文 | 本研究开发了一种支持人类胚胎与子宫内膜类器官三维共培养的生理相关平台,用于研究胚胎-母体相互作用 | 首次建立了人类胚胎与子宫内膜类器官完全整合的三维共培养系统,实现了胚胎与母体间的双向通讯 | 未明确说明样本数量及来源的具体细节 | 解析人类围着床期及着床后发育过程 | 人类胚胎与子宫内膜类器官 | 发育生物学 | 生殖医学相关疾病 | 单细胞转录组学、功能实验 | 三维共培养系统 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1134 | 2026-01-12 |
Cumulative environmental exposures adversely impact social behaviour and are associated with dysregulation of genes and proteins involved in epigenetic, ribosomal, and immune regulation in male mice
2026-Jan-08, Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.]
IF:4.8Q2
DOI:10.1007/s00011-025-02152-y
PMID:41504877
|
研究论文 | 本研究通过开发一种新型“三重打击”小鼠模型,探究了累积环境暴露对后代行为和大脑及外周免疫系统中炎症相关分子特征的影响 | 开发了结合孕前社会压力、产前高脂饮食和产后免疫挑战的“三重打击”小鼠模型,并利用单细胞RNA测序和蛋白质组学揭示了雄性特异性行为缺陷与炎症、核糖体通路改变之间的关联 | 研究结果仅为初步假设,需要独立验证以确认其机制意义,且样本量有限(N=70) | 研究累积环境暴露如何影响后代行为和大脑及外周免疫系统的炎症相关分子特征 | C57Bl/6JAusB小鼠(N=70)及其后代,重点关注雄性三重打击后代 | 神经科学 | 神经发育障碍 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),蛋白质组学 | NA | 基因表达数据,蛋白质丰度数据 | 70只C57Bl/6JAusB小鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1135 | 2026-01-12 |
Spatial multi-omics mapping of tumor microanatomy dynamics following radiotherapy combined with targeted-immunotherapy in hepatocellular carcinoma
2026-Jan-08, Biomarker research
IF:9.5Q1
DOI:10.1186/s40364-025-00876-x
PMID:41508252
|
研究论文 | 本研究利用空间多组学技术,揭示了靶向-免疫-放疗三联疗法在晚期肝细胞癌中重塑肿瘤微环境的时空动态与细胞机制 | 首次在晚期肝细胞癌中,结合单细胞空间转录组学和空间蛋白质组学,构建了高分辨率的整合多组学图谱,以空间分辨率阐明了三联疗法诱导的肿瘤微环境重塑机制,特别是细胞毒性免疫细胞与抑制性免疫成分的空间分离现象 | 是一项回顾性临床队列研究,样本量有限,且主要针对伴有门静脉癌栓的晚期肝细胞癌患者 | 探究靶向-免疫-放疗三联疗法在晚期肝细胞癌中的疗效及重塑肿瘤微环境的时空与细胞机制 | 晚期肝细胞癌患者,特别是伴有门静脉癌栓的患者 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞空间转录组学,空间蛋白质组学 | NA | 空间多组学数据(转录组、蛋白质组) | NA | NA | 单细胞空间转录组学,空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 1136 | 2026-01-12 |
Bovine formative embryonic stem cell plasticity in embryonic and extraembryonic differentiation
2026-Jan-08, Stem cells (Dayton, Ohio)
DOI:10.1093/stmcls/sxaf068
PMID:41129285
|
研究论文 | 本文报道了牛形成性胚胎干细胞(bFSCs)的生成,这些细胞在体外和体内均具有多能性,并能高效分化为神经祖细胞和原始生殖细胞样细胞 | 首次生成了具有独特形态和完全分化能力的牛形成性胚胎干细胞,展示了其在胚胎和胚胎外组织中的双重发育可塑性 | 未明确说明bFSCs在长期培养中的稳定性或其在更广泛疾病模型中的应用限制 | 研究牛胚胎干细胞的发育可塑性,以促进对牛胚胎发育的理解及农业生物技术应用 | 牛形成性胚胎干细胞(bFSCs) | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、转录组分析 | NA | 转录组数据、单细胞RNA-seq数据 | 未明确指定样本数量,但涉及牛和小鼠胚胎的嵌合实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1137 | 2026-01-12 |
The dorsal aortic compartment is a developmental source of brown adipose tissue in mice
2026-Jan-07, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-68147-9
PMID:41501080
|
研究论文 | 本研究揭示了小鼠棕色脂肪组织的一个非体节性发育来源,即背主动脉区室的多能间充质祖细胞 | 发现背主动脉区室是肩胛下、外侧、颈部和主动脉周围棕色脂肪组织的部分来源,挑战了传统认为棕色脂肪组织仅来源于体节中胚层的观点 | 研究主要基于小鼠模型,未在人类或其他物种中验证,且对背主动脉祖细胞的具体分化机制和调控网络仍需进一步探索 | 探究小鼠棕色脂肪组织的发育起源,特别是非体节性来源 | 小鼠胚胎发育过程中的背主动脉区室细胞及棕色脂肪组织 | 发育生物学 | NA | 单细胞测序,遗传谱系追踪 | NA | 单细胞测序数据,遗传谱系数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1138 | 2026-01-12 |
BRRIAR lncRNA alters breast cancer risk by modulating interferon signaling in cis and in trans
2026-Jan-07, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02510-8
PMID:41501810
|
研究论文 | 本研究功能性表征了乳腺癌相关长链非编码RNA BRRIAR,揭示了其通过顺式和反式作用调节干扰素信号通路,从而影响乳腺癌风险和治疗潜力 | 首次发现BRRIAR作为3p26乳腺癌风险区域的关键靶基因,通过核内顺式调节BHLHE40表达和胞质内反式结合RIG-I受体,双重机制激活干扰素信号,为lncRNA在肿瘤免疫中的调控作用提供了新见解 | 研究主要基于ER+乳腺癌模型,在其他乳腺癌亚型或实体瘤中的普适性尚未验证;体内实验采用异种移植模型,可能无法完全模拟人类肿瘤微环境 | 探究BRRIAR lncRNA在乳腺癌发生发展中的作用机制及其作为治疗靶点的潜力 | 雌激素受体阳性乳腺癌细胞、乳腺癌异种移植模型、人外周血单个核细胞 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | qPCR、原位杂交、CRISPR干扰、染色质相互作用分析、ChIP测序、CRISPR-Cas9全基因组筛选、RNA测序、RNA pull-down结合质谱分析、流式细胞术、细胞因子谱分析 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、单细胞RNA测序数据、蛋白质互作数据 | ER+乳腺癌细胞系、乳腺癌异种移植模型、人外周血单个核细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1139 | 2026-01-12 |
CellMap: precision mapping of cellular landscape in spatial transcriptomics
2026-Jan-05, Nucleic acids research
IF:16.6Q1
DOI:10.1093/nar/gkaf1484
PMID:41505103
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为CellMap的计算工具,用于将空间转录组学数据解析至单细胞分辨率 | 结合种子基因共线性、随机森林模型和线性分配算法,实现单细胞到空间点的最优分配,并在多种平台和组织类型中表现优于现有方法 | NA | 开发一种计算工具以提高空间转录组学数据的解析精度 | 空间转录组学数据中的细胞 | 计算生物学 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 随机森林模型 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 1140 | 2026-01-12 |
Extracellular vesicles secreted by LRP1+ ligament-derived stem cells promote tendon-bone healing after ACL reconstruction via miR-708-5p/Bambi axis
2026-Jan-03, Biomaterials
IF:12.8Q1
|
研究论文 | 本研究揭示了LRP1阳性韧带源性干细胞分泌的细胞外囊泡通过miR-708-5p/Bambi轴促进前交叉韧带重建后腱骨愈合的机制 | 首次在单细胞水平鉴定了具有更强干性和成软骨分化潜能的LRP1阳性韧带源性干细胞亚群,并发现其分泌的细胞外囊泡通过miR-708-5p靶向抑制Bambi激活BMP信号通路,为腱骨愈合提供了新的无细胞治疗策略 | 研究主要基于大鼠模型,其结论在人体中的有效性有待进一步验证;细胞外囊泡的具体作用机制和最佳递送方案仍需深入探索 | 探究LRP1阳性韧带源性干细胞来源的细胞外囊泡促进前交叉韧带重建后腱骨愈合的分子机制 | 人前交叉韧带残端样本、大鼠前交叉韧带重建模型、LRP1阳性韧带源性干细胞及其分泌的细胞外囊泡 | 单细胞组学 | 运动系统损伤 | 单细胞RNA测序、miRNA测序 | 动物模型 | 单细胞转录组数据、miRNA表达数据 | 未明确说明具体样本数量,涉及人ACL残端样本和大鼠ACLR模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |