本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1101 | 2026-01-14 |
Drug and single-cell gene expression integration identifies sensitive and resistant glioblastoma cell populations
2026-Jan-07, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67783-5
PMID:41501023
|
研究论文 | 本研究开发了scFOCAL平台,通过整合单细胞基因表达数据与药物数据库,识别胶质母细胞瘤中对靶向疗法敏感和耐药的细胞亚群,并预测协同治疗组合 | 开发了scFOCAL(单细胞组学连接与分析框架),首次将单细胞RNA测序数据与LINCS L1000药物数据库的转录反应特征进行整合,量化细胞对药物的敏感性和耐药性景观,并预测药物组合协同作用 | 研究主要基于转录组数据,未全面评估表观遗传、蛋白质组等其他层面的异质性;临床前验证虽涵盖体外、离体和体内模型,但尚未进行临床试验 | 开发一个预测平台,以解决胶质母细胞瘤肿瘤内异质性和可塑性对治疗开发的阻碍,识别对不同治疗敏感或耐药的细胞状态,并发现新的协同治疗组合 | 新诊断和复发性胶质母细胞瘤肿瘤样本中的肿瘤细胞 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1102 | 2026-01-14 |
Mapping isoforms and regulatory mechanisms from spatial transcriptomics data with SPLISOSM
2026-Jan-05, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-025-02965-6
PMID:41491254
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为SPLISOSM的方法,用于从空间转录组学数据中检测异构体分辨率模式,并应用于小鼠大脑和人类胶质母细胞瘤的分析 | SPLISOSM方法首次使用非参数核的多变量测试来处理点水平和异构体水平的依赖性,从而在稀疏数据上实现高统计功效,揭示了空间转录多样性的新调控关系 | 方法可能依赖于数据质量和覆盖度,且分析主要聚焦于大脑组织,在其他组织中的适用性未验证 | 研究旨在理解转录多样性(包括剪接和替代3'端使用)的空间协调机制及其在正常和肿瘤条件下的作用 | 小鼠大脑和人类胶质母细胞瘤组织 | 空间转录组学 | 胶质母细胞瘤 | 空间转录组学 | SPLISOSM(空间异构体统计建模) | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1103 | 2026-01-14 |
Radial-glia-to-astrocyte trans-differentiation and astrocyte transcriptional convergence are coordinated by CEH-43/DLX in C. elegans
2026-Jan-03, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.17.682973
PMID:41279325
|
研究论文 | 本研究通过线虫模型揭示了CEH-43/DLX转录因子在调控放射状胶质细胞向星形胶质细胞转分化和转录收敛过程中的关键作用 | 首次在C. elegans中解析了不依赖细胞分裂的放射状胶质细胞向星形胶质细胞转分化的两阶段分子程序,并发现CEH-43/DLX转录因子的保守调控机制 | 研究基于线虫模型,在哺乳动物系统中的直接适用性需进一步验证 | 揭示放射状胶质细胞向星形胶质细胞转分化过程中的分子调控机制 | 线虫CEPsh星形胶质细胞及其前体细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序,比较转录组学 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1104 | 2026-01-14 |
STAHD: a scalable and accurate method to detect spatial domains in high-resolution spatial transcriptomics data
2026-Jan-02, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf619
PMID:41212773
|
研究论文 | 本文提出了一种名为STAHD的可扩展且高效的方法,用于检测高分辨率空间转录组学数据中的空间域 | 结合图注意力自编码器与多层次k路图分割,将大型图分解为紧凑子图并生成低维嵌入,从而提升计算效率和聚类精度 | NA | 开发一种可扩展且精确的解决方案,以应对大规模、高分辨率空间转录组学数据在空间域检测中的效率与准确性挑战 | 人类和小鼠的空间转录组学数据集 | 空间转录组学 | 肿瘤微环境 | 空间转录组学 | 图注意力自编码器 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1105 | 2026-01-14 |
Spider: a flexible and unified framework for simulating spatial transcriptomics data
2026-Jan-02, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf562
PMID:41237053
|
研究论文 | 本文提出了一个名为Spider的灵活统一框架,用于模拟空间转录组学数据,以解决现有基准数据集在多样性和准确性方面的不足 | Spider框架无需真实ST数据作为参考,通过细胞类型比例和相邻细胞间转移矩阵来表征空间模式,能生成更真实、多样的模拟数据,并提供交互功能以定制空间域 | 未在摘要中明确提及 | 开发一个用于模拟空间转录组学数据的框架,以促进ST分析工具的基准测试 | 空间转录组学数据模拟 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学模拟 | NA | 基因表达谱和细胞位置信息 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1106 | 2026-01-14 |
Disruption of Pre-Bötzinger Complex neuropeptidergic tonality controls fear and metabolic response
2026-Jan-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.01.697304
PMID:41509333
|
研究论文 | 本文识别了preBötzinger复合体作为协调应激与代谢适应的关键中枢,揭示了PACAP信号在此回路中的调控作用 | 首次将脑干呼吸节律生成器preBötzinger复合体定义为整合应激、呼吸和代谢的神经肽能脑干-外周回路的关键枢纽 | NA | 探索连接应激反应与外围代谢调节的中枢神经回路 | preBötzinger复合体神经元、棕色脂肪组织和肝脏 | 神经科学 | NA | 病毒追踪、全脑c-Fos映射、空间转录组学 | NA | 神经解剖学数据、转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1107 | 2026-01-14 |
Single cell RNA-sequencing reveals an association between testosterone treatment and reduced hormone signaling in the human mammary gland
2026-Jan-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.31.697241
PMID:41509433
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,比较了接受睾酮替代治疗(TRT)的跨性别男性和顺性别女性的乳腺组织,揭示了睾酮治疗与乳腺中激素信号通路减少的关联 | 首次在单细胞水平上系统分析了睾酮治疗对乳腺激素信号通路的影响,并发现TRT能显著降低雌激素信号下游基因的表达 | 样本量相对较小,且未涉及长期随访数据,可能限制结果的普遍性 | 探究睾酮治疗对乳腺生物学的影响,评估TRT的长期安全性 | 接受睾酮替代治疗的跨性别男性和顺性别女性的乳腺组织 | 单细胞组学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | 一个人口统计学匹配的队列,包括顺性别女性和接受TRT的跨性别男性 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1108 | 2026-01-14 |
Integrative Single-Cell and Machine Learning Analysis Identifies a Nucleotide Metabolism-Related Signature Predicting Prognosis and Immunotherapy Response in LUAD
2026-Jan-02, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18010160
PMID:41514669
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据和机器学习算法,构建了一个核苷酸代谢相关特征(NMRS),用于预测肺腺癌(LUAD)的预后和免疫治疗反应 | 首次在单细胞水平上系统描绘了肺腺癌中核苷酸代谢的异质性,并构建了一个跨队列稳健的预后和免疫治疗反应预测特征(NMRS),同时通过实验验证了关键基因ENO1的功能 | 研究主要基于公开的回顾性数据集,需要前瞻性临床队列进一步验证NMRS的预测效能;体外实验仅初步验证了ENO1的功能,缺乏体内模型和机制深入探索 | 探究肺腺癌中核苷酸代谢的细胞异质性及其对肿瘤进展、免疫微环境和治疗反应的影响,并开发相关的预后和预测标志物 | 肺腺癌(LUAD)患者肿瘤组织中的细胞,特别是恶性上皮细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),机器学习算法组合 | 多种机器学习算法组合(共101种组合),inferCNV,Monocle2,CellChat | 单细胞RNA测序数据,批量RNA测序数据 | 来自独立LUAD患者的公开scRNA-seq数据集,TCGA-LUAD队列和多个GEO队列 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1109 | 2026-01-14 |
Endothelial CEPT1 Promotes Angiogenesis Through PPARα and VEGF-A Signaling
2026-Jan, Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology
DOI:10.1161/ATVBAHA.125.323302
PMID:41263082
|
研究论文 | 本研究探讨了内皮细胞中CEPT1通过PPARα和VEGF-A信号通路促进血管生成的作用 | 首次揭示了CEPT1在糖尿病背景下通过PPARα和VEGF-A信号通路促进缺血后血管生成和恢复的机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,人类样本验证有限,且未探讨CEPT1在其他疾病模型中的作用 | 探究CEPT1在糖尿病背景下促进缺血后血管生成和恢复的分子机制 | 人类外周动脉疾病患者样本、条件性内皮细胞特异性Cept1过表达小鼠、小鼠主动脉和内皮细胞 | 分子生物学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、分子通路分析 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据 | 人类患者样本和小鼠模型,具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1110 | 2026-01-14 |
CausalGenDiff: Generative causal diffusion bridges scRNA-seq and spatial transcriptomics
2026-Jan, Journal of biomedical informatics
IF:4.0Q2
DOI:10.1016/j.jbi.2025.104966
PMID:41354118
|
研究论文 | 提出了一种名为CausalGenDiff的生成因果扩散模型,用于有效整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据 | 首次将扩散和自回归过程相结合以利用基因间的因果依赖关系,并将原本用于图像生成的因果注意力变换器扩展应用于高维基因表达数据,无需依赖预定义关系即可捕捉基因调控机制 | 未明确说明模型的计算复杂度或对计算资源的需求,也未讨论模型在更广泛组织类型或疾病状态下的泛化能力 | 提高单细胞RNA测序和空间转录组学数据整合的性能,以更好地理解空间背景下的基因表达 | 基因表达数据 | 计算生物学 | NA | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | 扩散模型,自回归模型,因果注意力变换器,VAE | 基因表达数据 | 10个组织数据集 | NA | 单细胞RNA测序,空间转录组学 | NA | NA |
| 1111 | 2026-01-14 |
Optimization of Brain Tissue Preservation for Nucleic Acid Stability
2026 Jan-Feb, The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society
DOI:10.1369/00221554251400421
PMID:41489252
|
研究论文 | 本文通过优化脑组织保存方案,旨在提高空间转录组学研究中核酸稳定性与细胞结构完整性 | 首次系统比较了不同保存条件对羊脑组织RNA质量和细胞结构的影响,为空间转录组学样本制备提供实证指导 | 研究基于羊脑模型,尚未在人类样本中验证;冷冻方案仍需改进以达到FFPE组织的细胞结构水平 | 优化脑组织保存方法以提升空间转录组学研究的样本质量 | 羊脑组织(n=16)的FFPE和冷冻样本 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学、RNA完整性分析、组织形态学分析 | NA | RNA质量数据、组织切片图像 | 16个羊脑样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1112 | 2026-01-14 |
Transcriptional Heterogeneity Reveals a Synaptic Gene Program in Developing and Adult Human Oligodendrocyte Precursor Cells
2026-Jan-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.01.697017
PMID:41509247
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了人类胚胎和成年大脑皮层中少突胶质前体细胞(OPCs)的转录异质性,并鉴定出一个表达突触相关基因的新型亚群 | 首次在人类胚胎大脑皮层中鉴定出一个表达突触发育、突触信号传导和神经调节相关基因的新型少突胶质前体细胞亚群(eSyn-OPCs),并在成年大脑中发现了其转录相似的对应亚群(aSyn-OPCs) | 研究主要基于转录组数据,功能验证相对有限;样本主要来自孕周12-22周的胚胎组织,成年样本来自公开数据集 | 揭示人类少突胶质前体细胞在发育过程中的异质性及其在神经元-胶质细胞通讯中的潜在作用 | 人类胚胎和成年大脑皮层中的少突胶质前体细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序,空间转录组学,免疫组织化学分析 | 无监督聚类分析 | 单细胞转录组数据,空间转录组数据,组织学图像 | 超过2300个纯化的少突胶质前体细胞,来自孕周17的人类大脑皮层;孕周12-22的胚胎组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学 | NA | NA |
| 1113 | 2026-01-13 |
New insight into the risk stratification and treatment priority of breast cancer: TMT scoring system
2026-Jan-13, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004615
PMID:41427575
|
研究论文 | 本研究引入了一种基于17个核心基因的肿瘤线粒体转移(TMT)评分系统,用于评估线粒体动力学及其对肿瘤微环境的影响,并探讨其与乳腺癌临床结局的关联 | 开发了新的TMT评分系统,结合多细胞和单细胞分辨率分析线粒体转移与免疫代谢特征的关联,并通过共培养实验验证发现 | 研究主要基于TCGA和GEO数据库的回顾性数据,需要进一步的前瞻性临床验证 | 改善乳腺癌的风险分层和治疗优先级,探索线粒体动力学作为预后生物标志物和治疗靶点 | 乳腺癌患者及其肿瘤样本 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),共培养实验 | NA | 基因表达数据,单细胞RNA测序数据 | 基于TCGA-BRCA和GEO数据库的综合数据集,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1114 | 2026-01-13 |
Extracellular matrix-derived mechanical force induces CDK4/6 inhibitor resistance by inhibiting NEK10 dependent cell cycle regulation in breast cancer
2026-Jan-12, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004527
PMID:41427545
|
研究论文 | 本研究探讨了细胞外基质来源的生物力学信号如何通过抑制NEK10依赖的细胞周期调控,介导HR+、HER2-乳腺癌对CDK4/6抑制剂的耐药性 | 首次揭示了ECM生物力学信号通过细胞骨架依赖途径下调NEK10,进而抑制p53/CDKN1A轴并激活CDK2信号,导致CDK4/6抑制剂耐药的分子机制 | 研究主要基于体外模型和有限临床样本,体内验证和更大规模的前瞻性临床研究仍需进行 | 探究ECM来源的生物力学信号在乳腺癌CDK4/6抑制剂耐药中的作用及机制 | HR+、HER2-乳腺癌细胞、患者肿瘤组织及临床样本 | 肿瘤生物学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、Western blotting | NA | 基因表达数据、蛋白质印迹数据、临床预后数据 | 23例乳腺癌患者的单细胞测序数据、1092例TCGA患者数据、25例临床样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1115 | 2026-01-13 |
RTCB is Essential for Early Mouse Embryogenesis
2026-Jan-12, Biology of reproduction
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/biolre/ioag008
PMID:41524728
|
研究论文 | 本研究通过构建Rtcb条件性敲除小鼠模型,揭示了RTCB在早期小鼠胚胎发育中的关键作用及其通过YY1-RTCB-NUSAP1轴调控原肠胚形成的机制 | 首次在小鼠模型中系统证明了RTCB对早期胚胎发育的必需性,并提出了一个由转录因子YY1调控、通过RTCB稳定Nusap1 mRNA来维持细胞增殖的原肠胚形成新调控轴 | 研究主要基于小鼠模型,在人类胚胎中的保守性需要进一步验证;YY1-RTCB-NUSAP1轴的具体分子机制仍需深入解析 | 探究RTCB在哺乳动物生殖和早期胚胎发育中的功能 | 小鼠胚胎、NIH 3T3细胞系 | 发育生物学 | 胚胎发育障碍 | 条件性基因敲除、组织学分析、免疫组化、定量PCR、单细胞RNA测序 | Ddx4-Cre条件敲除小鼠模型 | 基因表达数据、组织图像、单细胞转录组数据 | 未明确样本数量的小鼠胚胎及细胞系实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1116 | 2026-01-13 |
Single-cell and spatial transcriptomics reveal mTOR-driven cellular fate of spindle cells and immune evasion in classic Kaposi's sarcoma
2026-Jan-12, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04063-0
PMID:41525037
|
研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学揭示了经典卡波西肉瘤中mTOR驱动的纺锤状细胞命运和免疫逃逸机制,并评估了二甲双胍的治疗潜力 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术,系统解析了经典卡波西肉瘤中纺锤状细胞的分化状态及其与免疫细胞的相互作用机制 | 研究仅纳入两名患者样本,样本量较小,需要更大规模研究验证 | 评估mTOR抑制剂二甲双胍在经典卡波西肉瘤中的治疗潜力及其分子机制 | 经典卡波西肉瘤患者组织样本 | 数字病理学 | 卡波西肉瘤 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据 | 2名经典卡波西肉瘤患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1117 | 2026-01-13 |
Prior high fiber intake impinges on the cellular responses of mesenteric adipose and intestinal tissues to subsequent high fat feeding
2026-Jan-10, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116801
PMID:41520334
|
研究论文 | 本研究通过饮食转换实验,利用单核及空间转录组学技术,揭示了高纤维饮食预处理如何重塑肠系膜脂肪和肠道组织对后续高脂饮食的细胞反应 | 首次结合单核转录组学和空间转录组学,系统描绘了饮食转换过程中脂肪和肠道组织的时空动态响应,并发现了性别二态性细胞群重塑现象 | 研究基于小鼠模型,人类组织的直接适用性需进一步验证;长期饮食效应的分子机制仍需深入探索 | 探究高纤维饮食预处理对后续高脂饮食挑战下组织特异性反应的调控机制 | C57BL/6J小鼠的肠系膜白色脂肪组织和肠道组织(十二指肠和结肠) | 空间转录组学 | 肥胖症 | 单核转录组测序、空间转录组测序 | NA | 转录组数据、空间基因表达数据 | C57BL/6J小鼠群体(具体数量未在摘要中说明) | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1118 | 2026-01-13 |
Rumen microbiome biogeography and ventral epithelial architecture in three ruminant species
2026-Jan-10, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116779
PMID:41520335
|
研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示了三种反刍动物(狍、梅花鹿和绵羊)瘤胃微生物组的空间生物地理分布及腹侧瘤胃上皮的遗传多样性 | 首次系统揭示了瘤胃微生物组的空间异质性及腹侧瘤胃上皮的单细胞转录组特征,并发现维生素B对上皮生长的促进作用 | 研究仅涵盖三种反刍动物,样本量有限,且未探讨环境因素对微生物组空间分布的影响 | 探究反刍动物瘤胃微生物组的空间分布规律及腹侧上皮的细胞功能分化 | 狍、梅花鹿和绵羊的瘤胃微生物组及腹侧瘤胃上皮组织 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、转座酶可及染色质测序(ATAC-seq)、批量RNA测序(RNA-seq) | NA | 单细胞转录组数据、表观基因组数据、代谢组数据 | 三种反刍动物的11个瘤胃囊区域样本 | NA | 单细胞RNA-seq, ATAC-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1119 | 2026-01-13 |
FDX1-mediated cuproptosis promotes cholestatic liver injury exacerbated by taurocholic acid-enhanced copper accumulation
2026-Jan-09, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02861-7
PMID:41513631
|
研究论文 | 本研究揭示了胆汁淤积性肝损伤中铜过载通过牛磺胆酸增强和FDX1介导的铜死亡机制驱动肝损伤 | 首次发现胆汁淤积条件下牛磺胆酸能增强肝脏铜积累,并阐明FDX1通过稳定DLAT单体和LIAS介导的脂酰化在铜死亡中的复杂调控作用 | 单中心回顾性研究,样本量有限,主要基于动物和细胞模型,临床转化需进一步验证 | 探究铜在胆汁淤积性肝损伤中的作用及其具体分子机制 | 胆汁淤积患者肝组织、胆道闭锁患者肝标本、胆汁淤积大鼠模型、肝细胞 | 数字病理学 | 肝病 | 单细胞测序、转录组分析 | NA | 测序数据、临床数据、实验数据 | 胆汁淤积患者和胆道闭锁患者的肝组织样本,以及大鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1120 | 2026-01-13 |
Characterize Oral-to-Blood Microbial DNA Translocation in Individuals with Cocaine Use Disorder
2026-Jan-04, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.03.686400
PMID:41280052
|
研究论文 | 本研究首次证明通过吸烟或鼻吸方式摄入可卡因的个体存在口腔微生物失调及选择性口腔-血液微生物易位 | 首次在人体中证实可卡因使用障碍(CUD)通过吸烟或鼻吸方式导致口腔微生物失调及选择性口腔-血液微生物易位,并发现口腔屏障受损(而非可卡因本身)是免疫紊乱的主要驱动因素 | 样本量较小(10例CUD患者,24例对照),横断面研究设计无法确定因果关系 | 探究口腔是否为可卡因使用障碍患者循环微生物DNA易位的来源 | 可卡因使用障碍患者(CUD)及人口统计学匹配的非药物对照组 | 微生物组学 | 物质使用障碍 | 16S rRNA V4区测序,单细胞RNA测序(scRNAseq) | NA | 微生物DNA序列,单细胞转录组数据 | 10例可卡因使用障碍患者,24例非药物对照 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |