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当前共找到 1921 篇文献，本页显示第 1041 - 1060 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1041 | 2026-03-09 |
Unveiling the Role of SLC6A17 in Lung Adenocarcinoma: Prognosis, Pathways, and Therapeutic Implications
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
|
研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证，揭示了SLC6A17基因在肺腺癌中的异常表达、预后价值、相关通路及治疗意义 | 首次系统性地研究了SLC6A17在肺腺癌中的表达模式、预后关联、免疫浸润相关性及药物反应，并利用单细胞测序数据进行了深入分析 | 研究主要基于公共数据库和细胞系数据，缺乏大规模临床样本的直接验证，且机制研究有待进一步深入 | 阐明SLC6A17在肺腺癌中的作用，评估其作为预后生物标志物和免疫治疗靶点的潜力 | 肺腺癌患者数据、细胞系 | 生物信息学 | 肺癌 | 生物信息学分析、qRTPCR、单细胞测序数据分析 | NA | 基因表达数据、临床数据、单细胞测序数据 | TCGA数据库中的肺腺癌患者数据、GSE87340数据集、多种细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1042 | 2026-03-09 |
Identification of public neoantigens with broad HLA class I coverage as candidates for off-the-shelf cancer vaccine development in colorectal cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1686224
PMID:41789101
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研究论文 | 本研究通过整合TCGA突变数据和HLA I类结合预测，开发了一个结直肠癌特异性、即用型新抗原面板，并在越南患者队列中进行了功能验证 | 开发了一个针对亚洲和高加索人群、具有广泛HLA I类覆盖的结直肠癌即用型新抗原面板，并首次在越南患者队列中对TP53_R273H新抗原进行了功能免疫原性验证 | 研究队列规模有限（n=67），功能验证仅在7名患者中进行，需要更大规模、多人群的临床研究来确认面板的普适性和疗效 | 开发一种具有广泛人群覆盖和功能验证的即用型癌症疫苗新抗原面板，用于结直肠癌免疫治疗 | 结直肠癌患者，特别是亚洲和高加索人群，以及患者来源的CD8⁺ T细胞 | 癌症免疫学 | 结直肠癌 | TCGA突变数据分析，HLA I类结合预测，IFN-γ ELISpot检测，单细胞RNA测序 | NA | 基因组突变数据，HLA分型数据，免疫反应功能数据，单细胞转录组数据 | TCGA数据库的结直肠癌突变数据，越南结直肠癌患者队列（n=67），其中7名患者进行了功能验证 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1043 | 2026-03-09 |
PAH-former: Transfer learning for efficient discovery of pulmonary arterial hypertension-associated genes
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0344084
PMID:41790620
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研究论文 | 本研究开发了一个名为PAH-former的迁移学习平台，用于从有限的公开单细胞RNA测序数据中高效发现与肺动脉高压相关的基因 | 通过微调Geneformer深度学习模型，创建了专门针对肺动脉高压的PAH-former模型，并利用其进行计算机模拟扰动分析来识别新的疾病相关基因 | 研究依赖于公开可用的有限患者样本数据，且体外验证仅在人类肺动脉内皮细胞中进行 | 高效识别肺动脉高压的新型功能相关疾病基因 | 肺动脉高压相关的基因 | 机器学习 | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序 | 深度学习模型（基于Geneformer） | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1044 | 2026-03-08 |
Liver Macrophage Changes during Early Adaptation to Alcohol Exposure
2026-Jan, The American journal of pathology
DOI:10.1016/j.ajpath.2025.10.004
PMID:41177326
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研究论文 | 本研究探讨了酒精暴露早期对小鼠和人类肝脏巨噬细胞（包括Kupffer细胞和浸润巨噬细胞）的影响，揭示了其表型变化和炎症反应动态 | 首次通过单细胞RNA测序结合流式细胞术和体外细胞培养，系统比较了酒精暴露早期小鼠Kupffer细胞与浸润巨噬细胞的表型变化，并在人类肝脏中验证了无肝病状态下的类似表型转变 | 研究主要关注早期酒精暴露效应，未探讨长期酒精摄入或已形成肝病的情况，且人类样本来源于尸检和移植患者，可能无法完全代表健康人群 | 阐明酒精暴露早期肝脏巨噬细胞（特别是Kupffer细胞与浸润巨噬细胞）的表型变化及其在维持肝脏稳态中的作用 | 小鼠模型（Lieber-Decarli乙醇饮食）和人类肝脏组织（来自尸检和移植患者的不同酒精表型个体） | NA | 酒精相关性肝病 | 流式细胞术、体外细胞培养、单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞数据、组织学数据 | 未明确具体数量，包括小鼠模型和人类肝脏组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1045 | 2026-03-07 |
CEBPB Expression in Tumor Cells Drives Immune Evasion in Colorectal Cancer via CTLA4 Up-regulation in T Cells
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0013
PMID:41743630
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了结直肠癌中CEBPB表达如何通过上调T细胞中的CTLA4驱动免疫逃逸 | 首次发现肿瘤细胞中CEBPB表达与T细胞CTLA4上调之间的直接关联，并阐明p53突变通过CEBPB介导的免疫抑制机制 | 研究主要基于小鼠模型和细胞共培养实验，人类样本验证相对有限，且机制细节需进一步探索 | 阐明结直肠癌免疫逃逸的分子机制 | 结直肠癌患者肿瘤组织、小鼠模型及细胞系 | 单细胞测序 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 30名结直肠癌患者肿瘤组织及小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1046 | 2026-03-07 |
Multi-omics profiling of sodium-overload (NECSO) programs identifies NEK8 as a central driver of colorectal cancer progression through single-cell and spatial transcriptomics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1765055
PMID:41743703
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学分析，揭示了钠超载细胞死亡程序在结直肠癌进展中的核心作用，并识别NEK8为关键驱动因子 | 首次整合单细胞RNA测序和空间转录组学来研究NECSO程序在结直肠癌中的作用，并开发了一个基于NECSO的五基因预后模型 | 研究主要基于TCGA和GEO数据集进行验证，可能缺乏前瞻性临床队列的独立验证 | 探究钠超载细胞死亡程序在结直肠癌进展中的作用及其与免疫调节的关联 | 结直肠癌患者样本和细胞系 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | LASSO-Cox回归模型 | 基因表达数据, 空间转录组数据 | TCGA和GEO数据集中的结直肠癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 1047 | 2026-03-07 |
Systematic Comparison of Droplet-Based and Microwell-Based Platforms for Comprehensive Single-Cell Transcriptomic Analysis in Clinical Samples
2026, IET nanobiotechnology
IF:3.8Q3
DOI:10.1049/nbt2/9314222
PMID:41755812
|
研究论文 | 本研究系统比较了基于液滴和微孔板的单细胞RNA测序平台在临床样本分析中的性能，揭示了平台间在mRNA偏好、细胞类型恢复和基因表达模式等方面的差异 | 首次在临床样本中全面比较了基于液滴和微孔板的scRNA-seq平台，揭示了平台特异性技术偏差对数据解释的影响，为跨平台数据整合提供了新见解 | 研究可能未涵盖所有临床样本类型或平台变体，且批次效应校正后仍存在残留差异 | 比较不同单细胞RNA测序平台在临床样本分析中的性能差异，以优化平台选择和数据整合策略 | 临床样本（具体肿瘤类型未明确说明） | 单细胞转录组学 | 肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 基于液滴和基于微孔板的scRNA-seq平台 |
| 1048 | 2026-03-07 |
Salidroside targets the Notch1/Hes5 axis to reconstruct the molecular innate immune-vascular network and correlates with repair after ischemic stroke
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1756559
PMID:41756274
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了缺血性中风后神经分子先天免疫-血管网络的失调，并发现红景天主要活性成分红景天苷通过靶向Notch1/Hes5轴调节星形胶质细胞状态，从而促进神经修复 | 首次在单细胞分辨率下，将红景天苷的神经保护作用与Notch1+Hes5+星形胶质细胞亚群的调控联系起来，并系统描绘了缺血性中风后先天免疫微环境的细胞图谱和调控网络 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类疾病中的转化意义尚需进一步验证；单细胞测序数据主要来自特定时间点，动态变化过程仍需更全面的时序分析 | 阐明缺血性中风后神经分子先天免疫-血管网络的失调机制，并探究中药红景天活性成分红景天苷的细胞类型特异性免疫调节作用 | 缺血性中风小鼠模型的脑组织细胞 | 数字病理学 | 缺血性中风 | 单细胞RNA测序，网络药理学，分子对接，生物信息学分析 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1049 | 2026-03-07 |
Metabolic reprogramming of glioma-associated macrophages identifies detoxification and energetic macrophages as drivers of immunosuppression and therapeutic vulnerability
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1752553
PMID:41756290
|
研究论文 | 本研究通过代谢重编程对胶质瘤相关巨噬细胞进行分型，鉴定出解毒与能量型巨噬细胞是免疫抑制和潜在治疗靶点的关键驱动因素 | 首次基于代谢特征对胶质瘤相关巨噬细胞进行系统分型，并构建了结合代谢风险模型与EGFR/IDH状态的临床预后工具 | 研究主要基于生物信息学分析，实验验证部分相对有限，需要更多功能实验证实代谢亚型的具体机制 | 阐明胶质瘤相关巨噬细胞的代谢重编程特征及其临床预后价值 | 胶质瘤患者样本中的肿瘤相关巨噬细胞 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序，转录组测序，Western blot | 逐步Cox回归 + 随机生存森林 | 单细胞RNA-seq数据，批量转录组数据，临床数据 | 未明确指定具体样本数量，但包含胶质瘤患者的单细胞和批量测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1050 | 2026-03-07 |
Characterizing tumor microenvironment heterogeneity in EBV+ nTNKL vs ENKTL using spatial transcriptomics and MIF
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1717844
PMID:41756304
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学和多重免疫荧光技术，比较了EBV阳性淋巴结T/NK细胞淋巴瘤（EBV+ nTNKL）与结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）的肿瘤微环境异质性 | 首次通过空间转录组学揭示ENKTL与EBV+ nTNKL在免疫微环境、细胞间通讯和分子特征上的根本差异，为这一罕见淋巴瘤亚型提供了新的生物学见解 | 样本量有限（仅14例EBV+ nTNKL患者），可能影响结果的普遍性 | 阐明EBV+ nTNKL与ENKTL的免疫学和分子结构差异，探索其临床意义和治疗策略 | EBV阳性淋巴结T/NK细胞淋巴瘤（EBV+ nTNKL）和结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）患者组织样本 | 数字病理学 | 淋巴瘤 | 空间转录组学，多重免疫荧光 | NA | 空间转录组数据，免疫荧光图像 | 14例EBV+ nTNKL患者（回顾性队列）及代表性ENKTL标本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 1051 | 2026-03-07 |
Annotation-free prediction of immunotherapy response in melanoma using single-cell transcriptomic data
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0343633
PMID:41758825
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研究论文 | 本研究开发了一种基于人工智能的模型，利用单细胞RNA测序数据预测黑色素瘤患者对免疫检查点抑制剂的反应，无需细胞类型注释 | 提出了一种无需细胞类型注释的AI模型，直接从单细胞转录组数据预测免疫治疗反应，并识别出29个关键预测生物标志物，如CCR7和MTRNR2L2 | 研究基于公共数据集，样本量相对有限，且模型在独立验证中可能受批次效应或技术差异影响 | 预测黑色素瘤患者对免疫检查点抑制剂的治疗反应 | 黑色素瘤患者的肿瘤浸润细胞 | 机器学习 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | Extreme Gradient Boosting, Random Forest, Logistic Regression, Support Vector Machine, Feedforward Neural Network, Convolutional Neural Network | 单细胞转录组数据 | 16,290个肿瘤浸润细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | Smart-seq2 | Smart-seq2平台 |
| 1052 | 2026-03-07 |
Fcer1g and St3gal1: Macrophage-associated angiogenesis biomarkers and therapeutic targets in sepsis-induced acute lung injury
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0343449
PMID:41758834
|
研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和机器学习算法，鉴定出Fcer1g和St3gal1作为脓毒症相关急性肺损伤中巨噬细胞相关的血管生成关键生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次系统性地结合WGCNA、多种机器学习算法和单细胞RNA测序技术，在脓毒症相关急性肺损伤中鉴定出巨噬细胞相关的血管生成关键基因Fcer1g和St3gal1，并揭示了它们通过糖免疫信号通路介导巨噬细胞-内皮细胞相互作用的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和生物信息学分析，尚未在人类患者中进行充分验证；基因表达模式和机制在人类SALI中的适用性需要进一步实验证实 | 鉴定脓毒症相关急性肺损伤中巨噬细胞相关的血管生成相关基因，作为新型诊断生物标志物和治疗靶点 | 脓毒症相关急性肺损伤（SALI）中的巨噬细胞和血管生成过程 | 生物信息学 | 急性肺损伤 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-PCR | LASSO回归, 随机森林, SVM | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 未在摘要中明确说明具体样本数量，使用了GEO数据库的转录组数据集和独立验证集 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 1053 | 2026-03-07 |
Dapagliflozin mitigates myocardial inflammation and metabolic stress in heart failure through STAT1 inhibition: Evidence from multi-omics analyses and experimental exploration
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0343296
PMID:41758878
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学分析和实验验证，揭示了达格列净通过抑制STAT1信号通路减轻心力衰竭中的心肌炎症和代谢应激的分子机制 | 首次将STAT1确定为连接心力衰竭中代谢应激与免疫失衡的关键枢纽基因，并通过单细胞转录组学分析在特定髓系细胞亚群中验证了其异常表达 | 研究主要基于动物模型和细胞实验，临床样本验证有限；单细胞测序数据来自公共数据库，样本量相对较小 | 探究达格列净在心力衰竭中的分子作用机制，特别是其对STAT1信号通路的调控作用 | 心力衰竭患者的心肌组织样本、心肌梗死诱导的心力衰竭大鼠模型以及H9C2心肌细胞系 | 生物信息学与计算生物学 | 心血管疾病 | RNA测序、单细胞RNA测序、Western blot、ELISA、流式细胞术、qPCR | 加权基因共表达网络分析（WGCNA）、Seurat、Harmony | 转录组数据、单细胞转录组数据、蛋白质表达数据、细胞表型数据 | 公共数据集GSE57345（批量RNA-seq）、GSE145154（单细胞RNA-seq，包含4例正常对照、8例扩张型心肌病、6例缺血性心肌病梗死区、6例非梗死区样本），以及大鼠模型（对照组、HF组、HF+DAPA组各若干） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 1054 | 2026-03-07 |
Dynamic activation and dual roles of SOX9+ hepatocytes in liver regeneration under acute and chronic injury by single-cell transcriptomics
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1743286
PMID:41788307
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学，系统性地描述了SOX9+肝细胞在急性和慢性肝损伤中的动态激活和双重作用 | 首次系统性地揭示了SOX9+肝细胞在急性和慢性肝损伤中的动态激活模式及其在再生和纤维化中的双重作用 | 研究主要基于公开数据集，缺乏实验验证，且样本来源有限 | 探究SOX9+肝细胞在急性和慢性肝损伤中的动态激活和功能角色 | 小鼠肝损伤模型（部分肝切除术和乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤）以及人类非酒精性脂肪肝病组织 | 数字病理学 | 肝病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1055 | 2026-03-07 |
Integrative multi-omics analysis reveals cellular and molecular insights into gestational diabetes mellitus
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1706588
PMID:41788625
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了妊娠期糖尿病（GDM）的细胞和分子机制，并识别了潜在的生物标志物和治疗靶点 | 首次结合基因组学、转录组学和单细胞RNA测序数据，利用孟德尔随机化（MR）优先筛选与GDM有因果关联的基因，并通过qPCR在胎盘样本中进行验证 | 需要进一步研究以阐明这些基因的具体作用机制，并开发针对性的治疗方法 | 揭示GDM的分子基础并探索潜在的治疗靶点 | 妊娠期糖尿病（GDM）患者及对照组的胎盘样本 | 多组学分析 | 妊娠期糖尿病 | 基因组学、转录组学、单细胞RNA测序、孟德尔随机化（MR）、定量PCR（qPCR） | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及人类和小鼠胎盘样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 1056 | 2026-03-07 |
Unveiling prognostic genes and regulatory mechanisms of stress granules in gastric cancers: an integrated analysis of bulk transcriptomics and single-cell RNA sequencing
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1750088
PMID:41789004
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研究论文 | 本研究通过整合批量转录组学和单细胞RNA测序数据，揭示了应激颗粒相关基因在胃癌中的预后价值，并构建了一个预测模型 | 首次整合批量转录组学和单细胞RNA测序数据，系统性地识别了胃癌中与应激颗粒相关的预后基因，并构建了具有临床潜力的风险评分模型 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，缺乏前瞻性临床验证，且分子机制尚未通过实验完全阐明 | 识别胃癌中与应激颗粒相关的预后基因，阐明其临床和生物学意义，并验证其作为患者总体生存预测指标的潜力 | 胃癌患者及其转录组和单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | 胃癌 | 单细胞RNA测序，批量转录组学分析 | Cox回归风险评分模型 | 转录组数据，单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，数据来源于公共数据库 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 1057 | 2026-03-07 |
Bronchoalveolar lavage fluid in immune checkpoint inhibitor-related pneumonitis: from pathophysiological window to a precision diagnostic tool
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1788186
PMID:41789086
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综述论文 | 探讨支气管肺泡灌洗液在免疫检查点抑制剂相关性肺炎中的病理生理学窗口及精准诊断工具作用 | 通过单细胞测序揭示异常T细胞激活和髓系细胞重编程在免疫检查点抑制剂相关性肺炎发病中的核心作用，并识别潜在生物标志物如CCL18、IL-6和IP-10 | 缺乏标准化的采样和解释方法，限制了结果的可重复性和临床广泛应用 | 理解免疫检查点抑制剂相关性肺炎的病理生物学机制以改善临床管理 | 支气管肺泡灌洗液 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞测序 | NA | 细胞学、分子和多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1058 | 2026-03-06 |
Large-scale single-cell analysis and in silico perturbation reveal dynamic evolution of HCC: from initiation to therapeutic targeting
2026-Jan-30, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01307-2
PMID:41617928
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组学和空间分析数据，系统解析了肝细胞癌（HCC）从起始到治疗靶向的动态演化过程，揭示了肿瘤内异质性、微环境生态系统及潜在治疗靶点 | 整合跨正常肝组织、原发肿瘤、门静脉癌栓和转移淋巴结的单细胞转录组与空间分析，首次系统描绘HCC进展的细胞生态系统；识别了四种具有不同临床轨迹和治疗脆弱性的恶性肝细胞转录元程序；通过空间映射揭示了基质结构与恶性表型的空间关联；利用Geneformer虚拟敲除筛选鉴定出HSP90B1作为关键依赖性靶点 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质组或表观遗传层面的验证；虚拟筛选结果需进一步实验验证；样本来源和数量可能限制某些亚群的普适性 | 系统解析肝细胞癌（HCC）的肿瘤内异质性和微环境动态演化，识别驱动疾病进展的关键细胞状态和潜在治疗靶点 | 肝细胞癌（HCC）患者样本，包括正常肝组织、原发肿瘤、门静脉癌栓（PVTT）和转移淋巴结（MLN） | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞转录组测序，空间转录组分析，虚拟敲除筛选 | Geneformer | 单细胞RNA测序数据，空间转录组数据 | 大规模单细胞样本（具体数量未明确说明），涵盖正常肝、原发肿瘤、PVTT和MLN | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 1059 | 2026-03-06 |
Mitochondrial complex I subunit NDUFS4 overexpression drives glioma progression by regulating mitochondrial function and COX5B
2026-Jan-30, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-026-01281-9
PMID:41617910
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研究论文 | 本研究探讨了线粒体蛋白NDUFS4在胶质瘤细胞中的表达、功能意义及潜在机制 | 首次通过单细胞RNA测序定位NDUFS4在胶质瘤细胞中的高表达，并揭示其通过调控线粒体功能和COX5B驱动胶质瘤进展 | NA | 探究NDUFS4在胶质瘤进展中的作用机制 | 胶质瘤细胞、患者组织、胶质瘤异种移植模型 | NA | 胶质瘤 | 单细胞RNA测序, CRISPR/Cas9, shRNA, 多组学整合 | NA | 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 1060 | 2026-03-06 |
Notch3 regulates pericyte phenotypic plasticity in colorectal cancer
2026-Jan-30, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09629-4
PMID:41618002
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研究论文 | 本研究探讨了Notch3信号在结直肠癌中周细胞表型和功能中的作用，揭示了其调控周细胞表型可塑性及影响肿瘤血管生成的机制 | 首次将Notch3信号通路与结直肠癌周细胞的表型可塑性直接关联，并通过单细胞RNA测序揭示了周细胞异质性中Notch3活性的差异 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化潜力需进一步验证 | 阐明Notch3信号在结直肠癌周细胞表型调控中的作用及其对肿瘤进展的影响 | 小鼠和人类结直肠癌中的周细胞 | 肿瘤微环境研究 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、谱系追踪、体内基因操作 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | 小鼠模型和人类结直肠癌样本（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |