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当前共找到 1426 篇文献，本页显示第 81 - 100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 2026-03-20 |
Antibody Generation Using Cancer-Derived Small Extracellular Vesicles (sEVs): A Platform for Targeted Cancer Therapy and Potential Personalized Applications
2026-Jan, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202506918
PMID:41311345
|
研究论文 | 本文开发了一种利用癌症来源的小细胞外囊泡（sEVs）生成肿瘤靶向单克隆抗体的新方法，并评估了其在靶向癌症治疗中的效果 | 创新点在于使用癌症来源的sEVs作为免疫原生成特异性单克隆抗体，并将其功能化到载药T细胞来源的sEVs上，实现靶向递送和免疫激活 | 研究主要基于卵巢癌细胞系OVCAR-8和小鼠模型，尚未在更广泛的癌症类型或临床环境中验证 | 开发更有效的肿瘤靶向配体，提高药物递送效率，应用于靶向癌症治疗和个性化肿瘤学 | 人类卵巢癌细胞系OVCAR-8、小鼠模型、癌症来源的小细胞外囊泡（sEVs）和单克隆抗体 | 靶向治疗与免疫学 | 卵巢癌 | 杂交瘤技术、RNA测序、空间转录组学 | NA | 测序数据、转录组数据 | 使用OVCAR-8细胞系和小鼠模型进行实验 | NA | RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 82 | 2026-03-20 |
Liver Sinusoidal Endothelial Cells Promote Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis Progression via Interleukin-1R1-mediated Chemokine Production Induced by Macrophage-derived Interleukin-1β
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101698
PMID:41344438
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研究论文 | 本研究揭示了巨噬细胞来源的IL-1β通过LSEC上的IL1R1信号通路诱导趋化因子产生，从而驱动MASH炎症和纤维化进展的机制 | 首次阐明了在MASH中，巨噬细胞与肝窦内皮细胞之间通过IL-1β/IL1R1轴相互作用，并利用空间转录组学技术定位了这种相互作用主要发生在门静脉周围区域 | 体外研究使用了细胞系而非原代细胞，动物模型为饮食诱导，可能无法完全模拟人类MASH的复杂性 | 阐明IL-1β在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）病理进展中的作用机制 | THP-1巨噬细胞系、TMNK-1肝窦内皮细胞系、内皮细胞特异性Il1r1敲除小鼠、Cxcl10全身敲除小鼠、MASH患者肝组织 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | RNA测序、空间转录组学分析 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 小鼠模型（Il1r1ΔEC和Cxcl10-/-小鼠）、MASH患者肝组织样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 83 | 2026-03-20 |
Repeated Dextran Sulfate Sodium Exposure Elicits Distinct Immune Responses Reflecting Human Ulcerative Colitis
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101714
PMID:41453640
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研究论文 | 本研究通过比较单次与重复DSS暴露诱导的小鼠结肠炎模型，评估其与人类溃疡性结肠炎的免疫反应相似性 | 首次系统比较了急性与重复DSS暴露模型在免疫细胞亚型状态、转录程序及微生物组变化方面的差异，并验证了重复暴露模型更贴近人类溃疡性结肠炎的免疫特征 | 研究基于小鼠模型，其免疫反应与人类疾病仍存在物种差异；样本量未明确说明，可能影响统计效力 | 评估不同DSS暴露模式（急性vs重复）作为溃疡性结肠炎研究模型的适用性，并确定更贴近人类疾病的实验条件 | DSS诱导的小鼠结肠炎模型，包括单次（急性）和两次（重复）DSS暴露组 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 组织病理学、流式细胞术、单细胞RNA测序、16S rRNA分析 | NA | 图像、文本（转录组数据）、微生物组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 84 | 2026-03-20 |
GPR65 as a Laryngeal Cancer Risk Gene Identified through Single-Cell Transcriptomics, Mendelian Randomization Analysis, and Experimental Validation
2026, Anti-cancer agents in medicinal chemistry
IF:2.6Q3
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学、孟德尔随机化分析和实验验证，识别出GPR65作为喉癌的潜在风险基因，并探讨其在癌症发生中的功能机制 | 首次结合单细胞转录组学、孟德尔随机化分析和体外实验验证，系统识别并验证GPR65作为喉癌风险基因的功能 | 研究主要基于体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证，且样本来源和数量可能有限 | 识别喉癌的潜在风险基因并研究其功能机制 | 喉鳞状细胞癌（LSCC）细胞系（TU686和Hep-2）、正常上皮细胞、肿瘤组织与正常组织 | 数字病理学 | 喉癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、全基因组关联研究（GWAS）、表达数量性状位点（eQTL）分析、qRT-PCR、免疫组化、细胞增殖、迁移和侵袭实验 | NA | 单细胞转录组数据、GWAS数据、TCGA数据、实验数据 | 未明确指定样本数量，但涉及LSCC细胞系、正常上皮细胞及组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 85 | 2026-03-20 |
A clustering method for single-cell RNA sequencing data based on denoising and masking learning
2026, Frontiers in bioinformatics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fbinf.2026.1758257
PMID:41852496
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研究论文 | 本文提出了一种基于去噪和掩码学习的单细胞RNA测序数据聚类方法scDMAC，旨在解决数据高维、稀疏和噪声问题 | 结合零膨胀负二项分布去噪自编码器和掩码自编码器，通过概率去噪和特征重建学习基因相关性，提升聚类性能 | 未在更广泛或更复杂的单细胞多组学数据上验证，且计算效率可能受数据规模影响 | 开发一种针对单细胞RNA测序数据的高效聚类方法，以应对数据稀疏性和噪声挑战 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 自编码器（包括ZINB去噪自编码器和掩码自编码器） | 基因表达数据 | 多个基准scRNA-seq数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 86 | 2026-03-19 |
ASB5 is a specific marker for muscle satellite cells but dispensable for skeletal muscle development and regeneration
2026-Jan-19, Skeletal muscle
IF:5.3Q2
DOI:10.1186/s13395-025-00409-y
PMID:41549311
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析发现ASB5是肌肉卫星细胞的特异性标记物，但通过基因敲除小鼠模型证实ASB5对骨骼肌发育和再生并非必需 | 首次通过单细胞RNA测序数据鉴定ASB5为肌肉卫星细胞特异性标记物，并系统评估了其在肌肉发育和再生中的功能 | 研究仅在正常生理条件下评估ASB5功能，未探索其在疾病或应激状态下的作用 | 鉴定新的肌肉卫星细胞分子标记物并阐明其在肌肉发育和再生中的功能 | 小鼠肌肉卫星细胞和骨骼肌组织 | 单细胞组学 | 肌肉疾病 | 单细胞RNA测序, CRISPR-Cas9基因编辑, 实时荧光定量PCR | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据, 基因表达数据 | 未明确样本数量，使用公共数据集Tabula Muris和GSE150366 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 87 | 2026-03-19 |
Whole genome sequence analysis of pulmonary function and COPD in 44,287 multi-ancestry participants
2026-Jan-15, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03921-y
PMID:41535900
|
研究论文 | 本研究通过全基因组测序分析，在44,287名多族裔参与者中探索了肺功能和慢性阻塞性肺病的遗传关联 | 利用多族裔样本的全基因组测序数据，发现了与肺功能和COPD相关的低频或群体特异性遗传变异，并通过单细胞RNA-seq数据验证了候选基因的细胞类型特异性表达 | 研究可能受限于样本的多样性和规模，且功能验证主要在细胞系中进行，需进一步在体内模型确认 | 识别与肺功能和慢性阻塞性肺病相关的遗传变异，并提高精细定位的分辨率 | 44,287名多族裔参与者，包括肺功能测量和COPD病例对照状态 | 基因组学 | 慢性阻塞性肺病 | 全基因组测序，单细胞RNA-seq，CRISPR靶向 | NA | 基因组序列数据，基因表达数据 | 44,287名多族裔参与者 | NA | 全基因组测序，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 88 | 2026-03-19 |
Screening Co-Diagnostic Genes for Lung Adenocarcinoma and Myocardial Infarction and Analysis of the Molecular Functions and Drug Value of the Genes
2026, Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets
|
研究论文 | 本研究通过生物信息学分析筛选了肺腺癌和心肌梗死的共同诊断基因，并分析了其分子功能和药物价值 | 首次将肺腺癌和心肌梗死两种疾病联系起来，通过多步骤生物信息学方法筛选出共同诊断基因MMP9，并揭示了其在炎症和免疫调节中的作用 | 研究主要基于公开数据库的转录组数据，缺乏实验验证，且样本来源可能存在异质性 | 发现肺腺癌和心肌梗死的共同诊断基因，分析其分子功能和潜在药物价值 | 肺腺癌和心肌梗死患者的基因表达数据 | 生物信息学 | 肺癌,心血管疾病 | 差异表达分析,WGCNA分析,功能富集分析,PPI网络分析,机器学习方法(LASSO,SVM-RFE),免疫浸润分析,药物预测,分子对接分析,单细胞测序分析 | LASSO,SVM-RFE | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 89 | 2026-03-19 |
Network toxicology and machine learning reveal the impact of acetyl tributyl citrate on erectile dysfunction and identify cathepsin S as a critical regulator
2026-01, Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.)
DOI:10.1016/j.reprotox.2025.109101
PMID:41187890
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研究论文 | 本研究利用网络毒理学和机器学习方法，探讨了乙酰柠檬酸三丁酯对勃起功能障碍的影响，并确定了组织蛋白酶S作为关键调控因子 | 首次结合网络毒理学、单细胞测序和多种机器学习算法，系统性地揭示了ATBC通过调控CTSS表达影响内皮功能并导致ED的分子机制 | 研究主要基于计算分析和体外实验，缺乏体内动物模型或临床样本的验证，且环境暴露的剂量效应关系未充分探讨 | 探究环境内分泌干扰物ATBC在勃起功能障碍中的具体作用和分子机制 | 乙酰柠檬酸三丁酯、勃起功能障碍、阴茎海绵体组织、内皮细胞 | 机器学习 | 勃起功能障碍 | 单细胞测序、分子对接、网络毒理学、富集分析 | 多种机器学习算法（未具体说明类型） | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 90 | 2026-03-19 |
Integrated Multiomics Analysis Reveals a Migrasome-Related Signature for Prognosis and Immunotherapy Response in Lung Adenocarcinoma
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/8778797
PMID:41523912
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，揭示了迁移体相关基因在肺腺癌中的特征，并构建了一个预后和免疫治疗响应的预测模型 | 首次在肺腺癌中系统性地表征迁移体相关分子特征，并构建了首个基于迁移体的预后模型，为肿瘤-免疫相互作用提供了新的生物学见解 | 研究主要基于公共数据库数据，需要进一步实验验证；模型在独立验证集中的AUC值（0.678）仍有提升空间 | 解析迁移体在肺腺癌中的分子特征及其临床意义，开发预后和免疫治疗响应的预测工具 | 肺腺癌（LUAD）患者样本 | 生物信息学 | 肺腺癌 | 多组学整合分析，包括bulk转录组、单细胞RNA-seq、WGCNA、差异表达分析、机器学习 | Lasso-Cox回归模型，结合10种算法的机器学习框架 | 转录组数据（bulk和单细胞RNA-seq） | 541个LUAD样本（来自TCGA/GEO），加上单细胞RNA-seq数据集GSE156632 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 91 | 2026-03-19 |
Interrogation of imaging-based interspecies dynamics in the oral microbiome
2026, Journal of oral microbiology
IF:3.7Q2
DOI:10.1080/20002297.2026.2640344
PMID:41816705
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综述 | 本文综述了基于成像技术研究口腔微生物群落中物种间和界间关系的空间生物地理学，重点关注这些相互作用以及与健康和疾病相关的功能/代谢变化 | 整合实时成像、分辨率增强方法、空间多组学和AI辅助分析，以提供对口腔微生物群动态和功能的更全面理解 | AI生成的预测和基于成像的观察数据存在局限性 | 研究口腔微生物群落中物种间和界间关系的空间生物地理学及其与健康和疾病的关联 | 口腔微生物群落 | 数字病理学 | NA | 成像技术、多组学分析、AI驱动方法 | NA | 成像数据 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 92 | 2026-03-19 |
Multi-omics analysis identifies CCNB1 as a cell cycle factor driving glioblastoma progression and its inhibition by resveratrol
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0344872
PMID:41838760
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研究论文 | 本研究通过多组学分析发现CCNB1是驱动胶质母细胞瘤进展的关键细胞周期因子，并揭示了白藜芦醇通过抑制CCNB1及其相互作用基因PLK1来抑制肿瘤生长的潜在治疗策略 | 首次整合单细胞转录组、空间转录组和功能实验，系统阐明CCNB1在GBM中的促癌作用及白藜芦醇的靶向抑制机制 | 研究主要基于体外和动物模型，临床转化效果需进一步验证；白藜芦醇的具体作用靶点和药代动力学特性未深入探讨 | 探究细胞周期因子CCNB1在胶质母细胞瘤进展中的作用及靶向治疗策略 | 胶质母细胞瘤组织样本、肿瘤细胞系、动物模型 | 数字病理学 | 胶质母细胞瘤 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、多组学分析 | NA | 转录组数据、蛋白质表达数据、空间基因表达数据 | 未明确样本数量，包含GBM组织与正常组织对比、患者预后数据、体外细胞实验及体内动物实验 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 93 | 2026-03-19 |
Increased expression of CD36 and CD163 in clear cell renal cell carcinoma suggests an association between lipid transport and an "M2-like" macrophage phenotype
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1773666
PMID:41846920
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研究论文 | 本研究探讨了透明细胞肾细胞癌中脂质转运蛋白CD36和代谢调节因子CD147的表达与M2样巨噬细胞表型之间的关联 | 首次在ccRCC中揭示了CD36和CD147与M2样巨噬细胞表型及脂质积累的关联，并提出了代谢-免疫轴的概念 | 样本量较小（n=23），部分分析基于有限样本（如脂质组学n=5），且为观察性研究，因果关系需进一步验证 | 探究ccRCC中脂质代谢标志物与肿瘤相关巨噬细胞表型之间的关联及其对肿瘤免疫的影响 | 透明细胞肾细胞癌患者肿瘤样本 | 数字病理学 | 肾癌 | 免疫组织化学、流式细胞术、脂质组学分析、单细胞RNA测序 | NA | 组织样本、RNA表达数据、单细胞RNA测序数据 | 23例ccRCC患者样本，5例用于脂质组学，TCGA数据集中533例用于验证 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 94 | 2026-03-19 |
Occupational silica exposure drives systemic immune dysregulation and tumor microenvironment susceptibility: evidence from a real-world study
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1775236
PMID:41846924
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研究论文 | 本研究通过整合机器学习、实验验证和多组学分析，揭示了职业性二氧化硅暴露通过巨噬细胞驱动的炎症信号促进早期癌胚抗原升高和肿瘤微环境重塑的分子机制 | 结合可解释机器学习模型（CatBoost）与SHAP值分析、体外实验验证以及单细胞RNA测序分析，构建了一个从职业暴露到肿瘤微环境变化的综合研究框架 | 研究基于特定地区（安徽省）的工业工人队列，可能限制了结果的普适性；体外实验使用THP-1单核细胞系，可能与体内巨噬细胞存在差异 | 探究职业性二氧化硅暴露如何通过免疫失调和肿瘤微环境变化增加癌症风险 | 5,482名安徽省工业工人（职业健康数据）、THP-1单核细胞系、结直肠癌细胞系、公共数据库（TCGA、GSE39582）的基因表达数据 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、多组学整合分析 | CatBoost（机器学习算法） | 职业健康数据、血液免疫参数、基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 5,482名工业工人 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 95 | 2026-03-19 |
Macrophage-derived CCL20 promotes abdominal aortic aneurysm progression via lymphocytes CCR6
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1780720
PMID:41846931
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研究论文 | 本研究探讨了巨噬细胞来源的CCL20通过CCR6促进淋巴细胞募集，从而加剧腹主动脉瘤进展的机制 | 首次在腹主动脉瘤中系统揭示了CCL20-CCR6轴在巨噬细胞介导的免疫细胞招募和疾病进展中的关键作用，并提出了其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，在人体中的直接验证尚需进一步临床研究 | 阐明CCL20-CCR6轴在腹主动脉瘤形成和发展中的作用机制 | 腹主动脉瘤相关的免疫细胞（特别是巨噬细胞和淋巴细胞）及小鼠模型 | 单细胞组学与血管疾病研究 | 腹主动脉瘤 | 单细胞RNA测序，bulk RNA测序，酶联免疫吸附试验，免疫荧光染色，CellChat分析 | 小鼠疾病模型 | 单细胞转录组数据，批量转录组数据，蛋白质检测数据，临床数据库数据 | 未明确具体样本数量，但使用了公开单细胞RNA测序数据集、bulk RNA测序数据集和UK Biobank数据库 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 96 | 2026-03-19 |
Host biological sex directs immune control of the Plasmodium parasite liver stage in mice
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1734587
PMID:41846936
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研究论文 | 本研究探讨了宿主生物性别如何通过影响肝脏先天免疫细胞组成来调控小鼠中疟原虫肝脏阶段的免疫控制和寄生虫存活 | 揭示了雄激素通过降低寄生虫感染肝细胞的清除来增加寄生虫存活，并首次系统比较了不同性别和雄激素状态下的肝脏免疫细胞组成与空间转录组差异 | 研究仅在小鼠模型中进行，尚未在人类或临床样本中验证，且主要关注先天免疫反应，适应性免疫的作用未深入探讨 | 阐明生物性别和雄激素在疟原虫感染期间调节肝脏宿主-寄生虫相互作用中的作用 | BALB/cJ小鼠（包括雄性、雌性、睾丸切除雄性和雄激素处理雄性）及约氏疟原虫孢子 | 数字病理学 | 疟疾 | 免疫荧光显微镜、RT-PCR、空间转录组学 | NA | 图像、基因表达数据 | 多组小鼠（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 97 | 2026-03-19 |
Network toxicology and single-cell analysis reveal key gene-mediated bisphenol a interference with granulosa cell function in polycystic ovary syndrome
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1754568
PMID:41847139
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研究论文 | 本研究结合网络毒理学和单细胞分析，揭示了双酚A通过调控关键基因干扰多囊卵巢综合征中颗粒细胞功能的分子机制 | 首次整合网络毒理学与单细胞RNA-seq分析，在细胞类型分辨率上揭示BPA通过调控关键基因（如PTAFR、RACGAP1、CYP19A1、FSHR、DMD）诱导颗粒细胞凋亡的分子机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞实验，缺乏体内动物模型的直接验证；单细胞分析数据来源于小鼠模型，与人类PCOS存在物种差异 | 阐明环境污染物双酚A在多囊卵巢综合征发病中的分子作用机制 | 多囊卵巢综合征患者颗粒细胞、KGN细胞系、小鼠卵巢单细胞数据 | 计算生物学 | 多囊卵巢综合征 | 单细胞RNA-seq、分子对接、流式细胞术、qPCR、Western blotting | PPI网络、GSEA、免疫浸润分析、列线图模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 三个GEO数据集、小鼠卵巢单细胞数据集GSE268919、PCOS患者和健康对照的原代颗粒细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 98 | 2026-03-19 |
ScRNA-Seq Deciphers an Autocrine EFNA1-EPHA1 Loop That Reprograms the Microenvironment in Hepatocellular Carcinoma
2026, Journal of hepatocellular carcinoma
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JHC.S577864
PMID:41847220
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了肝细胞癌中恶性肝细胞通过EFNA1-EPHA1轴的自分泌和旁分泌信号重塑肿瘤微环境，促进疾病进展 | 首次在单细胞水平上识别出EFNA1-EPHA1作为肝细胞癌中肝细胞与微环境交流的关键配体-受体对，并阐明了其自分泌和旁分泌机制 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析，缺乏体内实验验证和功能机制深入研究 | 探究肝细胞癌中肝细胞在单细胞水平上驱动肿瘤进展的机制 | 肝细胞癌组织、HepG2/LO2细胞系、TCGA-LIHC数据集 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光分析、生物信息学分析 | CellChat、UALCAN | 单细胞RNA测序数据、临床组织样本、细胞系数据 | 两个GEO数据集（GSE174748和GSE166635）、TCGA-LIHC数据集、临床HCC组织、HepG2/LO2细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 99 | 2026-03-19 |
Single-cell transcriptomics reveals heterogeneous neutrophil populations and diagnostic biomarkers in atherosclerosis
2026, Frontiers in physiology
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fphys.2026.1704443
PMID:41847341
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组数据，揭示了动脉粥样硬化中中性粒细胞的异质性，并鉴定了四个关键基因作为潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 首次在动脉粥样硬化中系统揭示了中性粒细胞群体的异质性，并利用加权基因共表达网络分析(WGCNA)和Lasso回归从该亚型中鉴定出四个新的关键基因作为诊断标志物 | 研究样本量相对较小（6个人类样本），动物模型验证仅为初步，需要更大规模的队列和功能实验进一步验证 | 探究动脉粥样硬化中中性粒细胞的异质性及其关键基因，以寻找新的诊断生物标志物和治疗靶点 | 人类动脉粥样硬化样本中的单细胞转录组数据，以及动脉粥样硬化动物模型的颈动脉组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | Lasso回归, 加权基因共表达网络分析(WGCNA) | 单细胞转录组数据 | 6个人类动脉粥样硬化样本，共47,604个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 100 | 2026-03-19 |
Identification and Validation of Key Purine Metabolism-Related Genes in Ulcerative Colitis Using Bioinformatics and Machine Learning
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S557806
PMID:41847428
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研究论文 | 本研究利用生物信息学和机器学习方法，识别并验证了溃疡性结肠炎中与嘌呤代谢相关的关键基因PDE4B | 首次结合WGCNA、多种机器学习算法及单细胞测序数据，系统筛选并验证了UC中与嘌呤代谢相关的关键生物标志物PDE4B | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，临床样本和实验验证的规模可能有限 | 寻找溃疡性结肠炎中与嘌呤代谢相关的生物标志物，以揭示其发病机制并提供新的治疗靶点 | 溃疡性结肠炎患者及小鼠模型中的基因表达数据、临床样本和实验动物 | 生物信息学 | 溃疡性结肠炎 | 生物信息学分析、机器学习、单细胞测序、体外和体内实验 | 加权基因共表达网络分析（WGCNA）及多种机器学习算法 | 基因表达数据、单细胞测序数据、临床样本数据 | 基于GEO数据库的多个数据集，包括独立的验证队列，以及临床样本和UC小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |