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当前共找到 1426 篇文献，本页显示第 941 - 960 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 941 | 2026-01-22 |
TNFSF10 drives hyperactive immune responses via NLRP3 inflammasome and endoplasmic reticulum stress in autoimmune and inflammatory diseases
2026-Jan-16, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.029
PMID:41548870
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研究论文 | 本研究揭示了TNFSF10在自身免疫和炎症性疾病中通过激活NLRP3炎症小体和内质网应激驱动过度免疫反应的关键作用 | 首次将TNFSF10与NLRP3炎症小体激活、内质网应激及免疫原性细胞死亡联系起来，并发现其通过增强PPP1R15A表达放大内质网应激 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且疾病模型可能无法完全模拟人类疾病的复杂性 | 探究TNFSF10在自身免疫和炎症性疾病中的生物学功能及其分子机制 | 免疫细胞、小鼠模型（包括AA、ER应激、aGVHD、辐射诱导衰老和IBD模型） | NA | 自身免疫和炎症性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 942 | 2026-01-22 |
CBX3 confers ferroptosis resistance during blood-borne metastasis
2026-Jan-15, Journal of hematology & oncology
IF:29.5Q1
DOI:10.1186/s13045-025-01777-0
PMID:41540451
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了循环肿瘤细胞（CTCs）通过上调CBX3和GPX4抵抗铁死亡，从而促进血行转移的机制 | 首次在单细胞水平上发现CTCs通过CBX3-EP300轴上调GPX4来抵抗铁死亡，并证实了CBX3与GPX4共表达的CTCs与转移进展的临床关联 | 研究主要基于肺癌和黑色素瘤患者，其他癌症类型中的普适性有待验证，且体内功能验证的模型数量有限 | 探究循环肿瘤细胞在血行转移过程中抵抗细胞死亡的生存机制 | 肺癌和黑色素瘤患者的循环肿瘤细胞及脑转移肿瘤细胞 | 单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、全外显子组测序、转录组分析 | NA | 单细胞转录组数据、基因组数据 | 肺癌和黑色素瘤患者的前瞻性队列样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | 微流控富集的CTCs单细胞RNA测序 |
| 943 | 2026-01-22 |
Multi-omic Longitudinal Analysis of Canine Osteosarcoma Identifies Inter-Patient Heterogeneity and Immune Enrichment in Metastatic Lesions
2026-Jan-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.05.696411
PMID:41542617
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研究论文 | 本研究通过多组学纵向分析犬骨肉瘤，揭示了患者间异质性以及转移病灶中的免疫富集特征 | 首次在犬骨肉瘤中进行了配对原发和转移肿瘤样本的纵向多组学分析，强调了患者特异性基因组变化在肿瘤进展中的作用 | 样本量相对较小，且研究基于犬模型，可能不完全适用于人类骨肉瘤 | 理解骨肉瘤在肿瘤进化过程中获得的特征，特别是患者特异性耐药机制 | 犬自发性骨肉瘤的配对原发和转移肿瘤样本 | 数字病理学 | 骨肉瘤 | 全基因组测序, 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | 基因组数据, 转录组数据 | 配对原发和转移肿瘤样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 944 | 2026-01-22 |
Tumor-associated macrophages educated by IGSF9 exhibit a senescence-associated secretory phenotype to promote tumor immune escape
2026-Jan-14, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012889
PMID:41534903
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研究论文 | 本研究揭示了免疫球蛋白超家族成员9（IGSF9）通过结合TMUB1蛋白激活IL-6/STAT3信号通路，诱导肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）发生衰老并呈现衰老相关分泌表型，从而抑制T细胞活性、形成免疫抑制性肿瘤微环境并促进肿瘤免疫逃逸的过程，并证明抗IGSF9抗体治疗可逆转此过程并抑制肿瘤生长 | 首次发现TMUB1是IGSF9的结合蛋白，并阐明IGSF9通过诱导TAMs衰老和呈现衰老相关分泌表型来促进肿瘤免疫逃逸的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，其在人类肿瘤中的普适性及临床转化潜力仍需进一步验证 | 探究IGSF9如何影响肿瘤相关巨噬细胞的功能及其在肿瘤免疫逃逸中的作用机制 | 肿瘤相关巨噬细胞、T细胞、IGSF9蛋白、TMUB1蛋白 | 肿瘤免疫学 | 肿瘤 | 空间转录组学、RNA-seq、流式细胞术、膜系统酵母双杂交筛选、GST pull-down、免疫共沉淀、免疫荧光 | NA | 空间转录组数据、RNA-seq数据、流式细胞数据、免疫荧光图像 | 使用了来自公共数据集GSE189487的空间转录组数据，并进行了小鼠体内实验（C57BL/6、NSG、OT-II等品系） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 945 | 2026-01-22 |
Mutant calreticulin enables potent and selective CAR-T cell therapy in preclinical models of myeloproliferative neoplasms
2026-Jan-13, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-012706
PMID:41529908
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研究论文 | 本研究首次展示了利用靶向突变钙网蛋白（mCALR）的CAR-T细胞治疗骨髓增殖性肿瘤（MPNs）的临床前有效性 | 首次成功将CAR-T细胞疗法应用于靶向mCALR突变治疗MPNs，并揭示了凋亡抵抗机制及与venetoclax联合治疗的协同策略 | 研究处于临床前阶段，需进一步临床验证；样本量有限，主要基于细胞系和小鼠模型 | 开发针对BCR::ABL1阴性MPNs的新型CAR-T细胞疗法 | 突变钙网蛋白（mCALR）阳性的骨髓增殖性肿瘤细胞 | 免疫治疗 | 骨髓增殖性肿瘤 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | CAR-T细胞 | 基因表达数据，细胞功能数据 | 细胞系、患者来源细胞及小鼠异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 946 | 2026-01-22 |
Serum cytokines predict response and survival in esophageal squamous cell carcinoma receiving chemoradiotherapy combined with anti-PD-1 antibody: analyses of two phase II clinical trials
2026-Jan-12, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013065
PMID:41526165
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研究论文 | 本研究通过分析血清细胞因子，构建了CYTOscore风险评分模型，用于预测食管鳞状细胞癌患者在接受放化疗联合抗PD-1抗体治疗后的反应和生存 | 首次在食管鳞状细胞癌中，基于血清细胞因子IL-8、CCL3和CCL4构建了预测放化疗联合免疫治疗疗效和生存的风险评分模型（CYTOscore），并进行了多组学分析以探索肿瘤微环境的差异 | 研究样本量相对较小（探索队列81例，验证队列61例），且为回顾性分析和单中心验证，需要更大规模的前瞻性研究进一步验证 | 识别能够预测食管鳞状细胞癌患者接受放化疗联合抗PD-1抗体治疗反应和生存的细胞因子生物标志物 | 局部晚期食管鳞状细胞癌患者 | 肿瘤免疫学 | 食管鳞状细胞癌 | 血清细胞因子检测、RNA-seq、全外显子组测序、空间转录组学 | 风险评分模型（CYTOscore）、诺模图 | 血清样本、肿瘤组织样本 | 探索队列81例患者，独立验证队列61例患者 | NA | RNA-seq, WES, 空间转录组学 | NA | NA |
| 947 | 2026-01-22 |
Non-neuronal cell microenvironment control retinal vascular remodeling by CST3 in the oxygen-induced retinopathy in mice
2026-Jan-12, Experimental eye research
IF:3.0Q1
DOI:10.1016/j.exer.2026.110860
PMID:41534651
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了小鼠氧诱导视网膜病变模型中视网膜血管微环境的细胞组成及其在血管生成调控中的关键作用，并发现CST3在ROP发展中的潜在治疗靶点价值 | 首次在OIR模型中通过scRNA-seq系统解析五种视网膜血管微环境细胞类型的动态调控网络，并发现Müller胶质细胞通过CST3表达调控缺氧适应期血管形态发生的新机制 | 研究局限于小鼠动物模型，尚未在人类临床样本中验证；单细胞测序数据仅反映转录组水平变化，缺乏蛋白功能验证 | 阐明早产儿视网膜病变（ROP）中视网膜血管异常发育的分子机制 | 氧诱导视网膜病变（OIR）小鼠模型中的视网膜血管微环境细胞 | 数字病理学 | 视网膜病变 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 动物模型（小鼠OIR模型） | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量（基于OIR小鼠模型） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 948 | 2026-01-22 |
Divergent role of CD8 T cells with distinct metabolic phenotypes during curative radio-immunotherapy in hot versus cold tumors
2026-Jan-05, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.10.24.684274
PMID:41279819
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研究论文 | 本研究探讨了CD8 T细胞在热肿瘤与冷肿瘤中，在治愈性放疗-免疫疗法中的不同作用 | 开发了一种能治愈大型热和冷小鼠肿瘤的放疗-免疫疗法方案，并利用表达mCherry的CD8 T细胞免疫活性小鼠模型进行细胞追踪 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；未详细探讨其他免疫细胞类型的作用 | 改善免疫疗法在免疫学冷肿瘤中的反应 | 热结肠癌与冷黑色素瘤小鼠模型中的CD8 T细胞 | 免疫肿瘤学 | 结肠癌, 黑色素瘤 | 流式细胞术, 多光子成像, 单细胞RNA测序, 多重免疫荧光 | NA | 单细胞RNA测序数据, 流式细胞术数据, 成像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 949 | 2026-01-22 |
Designing 5' UTR sequences improves the capacity of mRNA therapeutics in preclinical models of aging and obesity
2026-Jan-02, Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy
IF:12.1Q1
DOI:10.1016/j.ymthe.2025.12.060
PMID:41485049
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研究论文 | 本研究通过设计5' UTR序列，在衰老和肥胖小鼠模型中提高了mRNA疗法的治疗潜力 | 发现RPL18、RPL35和RPS9的5' UTR能增强合成mRNA的蛋白质输出，特别是在高活性氧水平细胞中，且独立于其末端寡嘧啶基序 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床试验中验证 | 探索5' UTR序列设计对mRNA疗法在衰老和肥胖模型中的治疗潜力提升 | 小鼠模型（衰老和肥胖）、人类和小鼠细胞 | 生物信息学 | 衰老和肥胖 | RNA-seq、单细胞RNA-seq、核糖体分析、交联免疫沉淀测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 950 | 2026-01-22 |
Multi-omics data mining reveals macrophage-mediated effects of cathepsin B on esophageal adenocarcinoma risk
2026-Jan, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149423
PMID:41349740
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研究论文 | 本研究通过整合多组学方法，揭示了组织蛋白酶B通过调节巨噬细胞表型影响食管腺癌风险的因果机制 | 首次采用整合多组学方法（包括孟德尔随机化、转录组关联研究、单细胞RNA测序和单细胞表达数量性状位点分析）系统阐明CTSB通过巨噬细胞清道夫受体调控巨噬细胞表型从而影响食管腺癌风险的因果路径 | 研究主要基于西方人群数据，结论在其他人群中的普适性有待验证；实验验证部分主要依赖免疫组化，后续需要更多功能实验支持 | 探究组织蛋白酶家族与食管腺癌的因果关系及潜在发病机制 | 食管腺癌患者样本及相关的多组学数据 | 生物信息学与计算生物学 | 食管腺癌 | 孟德尔随机化, 转录组关联研究, 单细胞RNA测序, 单细胞表达数量性状位点分析, 免疫组化, 蛋白质对接 | 多组学整合分析模型 | 基因组, 转录组, 单细胞表达, 蛋白质互作 | 未明确提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 951 | 2026-01-22 |
Protrichocysts: a hybrid defense extrusive organelle bridging mechanical projection and chemical secretion in ciliates
2026, Current research in microbial sciences
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.crmicr.2025.100539
PMID:41551587
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研究论文 | 本研究通过综合方法探究了纤毛虫中原毛囊的结构与功能，揭示了其作为一种结合机械投射与化学分泌的混合防御细胞器的新机制 | 首次系统揭示了原毛囊的三阶段喷射过程、生化成分及其作为混合防御细胞器的多功能性，提出了其在细胞间通讯中的潜在作用 | 研究主要基于特定纤毛虫物种，其机制在其他原生生物中的普适性仍需验证；单细胞转录组分析的样本量有限 | 探究纤毛虫中原毛囊这一喷射细胞器的结构、功能及其在真核生物分泌系统进化中的意义 | 纤毛虫中的原毛囊（一种喷射细胞器） | 细胞生物学 | NA | 捕食者-猎物互作实验、电子显微镜、组织化学分析、SDS-PAGE、HPLC-MS/MS、单细胞转录组分析 | NA | 显微图像、蛋白质电泳数据、质谱数据、转录组数据 | 未明确具体样本数量，但涉及捕食互作实验、显微观察及单细胞转录组分析 | NA | 单细胞转录组分析 | NA | NA |
| 952 | 2026-01-22 |
Integrative Bioinformatics and Machine Learning Identify Novel Diagnostic Biomarkers and Molecular Mechanisms in Sjögren's Syndrome
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/5044551
PMID:41551935
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学和机器学习方法，识别了干燥综合征的新型诊断生物标志物并阐明了其分子机制 | 结合12种机器学习算法、加权基因共表达网络分析及单细胞RNA测序数据验证，识别出12个具有卓越诊断性能的枢纽基因，并进行了药物重定位分析 | 研究主要基于公共转录组数据集，缺乏独立的前瞻性临床队列验证，且未进行实验验证 | 识别干燥综合征的新型诊断生物标志物并阐明其分子机制 | 干燥综合征患者和健康对照者的外周血转录组数据 | 机器学习 | 干燥综合征 | 转录组测序，单细胞RNA测序 | 多种机器学习算法 | 基因表达数据 | 351名干燥综合征患者和91名健康对照者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 953 | 2026-01-21 |
RUNX1 N6-methyladenosine methylation enhances cytoskeleton remodeling and boosts cardiac fibrosis
2026-Jan-20, Cardiovascular research
IF:10.2Q1
DOI:10.1093/cvr/cvag010
PMID:41555207
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研究论文 | 本研究揭示了YTHDF1通过识别m6A修饰的Runx1 mRNA增强其翻译，进而驱动RUNX1介导的Ctgf转录，从而促进心脏成纤维细胞增殖和纤维化的新表观转录组学通路 | 首次阐明了m6A介导的YTHDF1-RUNX1轴在心脏纤维化中的调控机制，特别是发现了peak_21317位点特异性m6A修饰对于YTHDF1结合和促进Runx1翻译的关键作用 | 当前转录因子结合模型很少整合RNA修饰，且包含这些修饰的最新方法仍然有限，这阻碍了转录因子亲和力的准确分析 | 探究m6A介导的机制在心脏纤维化过程中调控RUNX转录因子的作用 | 人心房颤动组织、心脏成纤维细胞特异性Ythdf1条件性敲除小鼠、ISO/TAC诱导的心脏纤维化模型、TGF-β1刺激的心脏成纤维细胞 | 表观转录组学 | 心血管疾病 | MeRIP-seq, 单细胞RNA-seq, RNA-seq, ChIP-seq, RNA测序, 组织学和生化分析 | 条件性敲除小鼠模型, AAV9介导的基因敲低模型 | RNA测序数据, 单细胞RNA-seq数据, ChIP-seq数据, 组织学图像, 生化数据 | 人心房颤动组织样本、多组小鼠模型（包括Ythdf1条件性敲除鼠、Cre对照、野生型对照） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 954 | 2026-01-21 |
Integrated multi-omics identifies MCRS1 as a causal hub linking aging, metabolic syndrome, and breast cancer progression
2026-Jan-20, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004592
PMID:41556158
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，识别出MCRS1是连接衰老、代谢综合征和乳腺癌进展的核心因果枢纽 | 首次通过整合乳腺癌、代谢综合征和衰老队列的转录组数据集，结合机器学习、孟德尔随机化和单细胞RNA测序，识别并验证了MCRS1作为连接这些状态的核心因果驱动因子 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，需要在人类患者中进行进一步验证 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 955 | 2026-01-21 |
Deciphering CD4+ Naive T cell-mediated divergent pathogenic links between type 2 diabetes and pathologic scarring via an integrated multi-omics approach
2026-Jan-19, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004905
PMID:41556164
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研究论文 | 本研究通过整合多组学方法，揭示了2型糖尿病通过CD4+初始T细胞介导的免疫微环境调控，对增生性瘢痕和瘢痕疙瘩产生相反因果效应的潜在机制 | 首次采用表型范围孟德尔随机化结合单细胞RNA测序等多组学技术，系统阐明了2型糖尿病与不同病理性瘢痕之间的因果关联及CD4+初始T细胞的介导作用 | 研究主要基于遗传学和转录组学数据，缺乏直接的体内功能验证实验 | 探究糖尿病与病理性瘢痕（增生性瘢痕和瘢痕疙瘩）之间的因果关系及免疫细胞机制 | 糖尿病（1型和2型）与病理性瘢痕（增生性瘢痕和瘢痕疙瘩） | 多组学整合分析 | 糖尿病与皮肤纤维化疾病 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化、细胞间通讯推断、代谢通路分析、转录组差异表达分析 | 孟德尔随机化模型、伪时间轨迹分析 | 遗传数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 956 | 2026-01-21 |
Molecular Mechanisms of DBNL in Heart Failure: From Macrophage Immunometabolism to Therapeutic Implications
2026-Jan-02, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/69756
PMID:41553874
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研究论文 | 本研究采用整合多组学方法，结合孟德尔随机化和单细胞RNA测序，揭示了DBNL基因在心力衰竭中的关键作用，并预测了其作为治疗靶点的潜力 | 首次通过整合GWAS、eQTL、mQTL、pQTL和单细胞RNA测序数据，系统性地将DBNL鉴定为与心力衰竭风险相关的关键基因，并利用分子对接模拟预测了其潜在调节剂吡啶酸 | 研究结果主要基于计算预测和生物信息学分析，缺乏直接的实验验证，其临床疗效需要通过额外的实验验证和临床前研究来证实 | 识别心力衰竭的潜在生物标志物和治疗靶点，并阐明其分子机制 | 心力衰竭相关的遗传机制、心脏巨噬细胞的基因表达、DBNL基因的动态调控 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 多组学分析, 分子对接模拟, 伪时间分析 | NA | 基因组关联研究数据, 表达数量性状位点数据, 甲基化数量性状位点数据, 蛋白质数量性状位点数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 957 | 2026-01-21 |
SHC Adaptor Protein 1 Drives Cancer-Associated Fibroblast-Mediated Immune Exclusion and Notch-Dependent Angiogenesis
2026-Jan, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149542
PMID:41386608
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研究论文 | 本研究探讨了SHC适配蛋白1在肺腺癌肿瘤血管生成和肿瘤微环境中的作用，开发了基于液相分离风险的预测模型 | 首次将SHC1的液相分离特性与肺腺癌的血管生成和免疫微环境联系起来，并构建了基于机器学习算法的液相分离风险特征模型 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，体内验证仅限于斑马鱼模型，缺乏更复杂的动物模型验证 | 探索SHC1在肺腺癌肿瘤血管生成和肿瘤微环境调控中的作用机制 | 肺腺癌患者、肿瘤相关成纤维细胞、肿瘤源性内皮细胞 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞转录组学、多重免疫组化、RNA测序、Western blotting | 机器学习算法组合 | 转录组数据、图像数据 | 未明确样本数量，但使用了101种机器学习算法组合进行分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 958 | 2026-01-21 |
Bacterial cellulose repairs asthmatic epithelial injury by reprogramming CDS1-mediated phosphatidylinositol metabolism to inhibit PI3K/AKT signaling
2026-Jan, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149695
PMID:41407218
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研究论文 | 本研究评估了细菌纤维素（BC）通过调控CDS1介导的磷脂酰肌醇代谢来修复哮喘气道上皮损伤并抑制PI3K/AKT信号通路的治疗潜力 | 首次揭示了细菌纤维素通过下调上皮细胞CDS1，重编程磷脂酰肌醇代谢，从而抑制PI3K/AKT信号通路并修复上皮屏障的双重作用机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外样本，尚未在人类临床试验中验证BC的疗效和安全性 | 探索针对哮喘气道上皮损伤的新型治疗策略 | 屋尘螨诱导的过敏性哮喘小鼠模型以及人类哮喘患者的上皮样本 | NA | 哮喘 | 单细胞RNA测序，代谢组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 959 | 2026-01-21 |
CXCL10high Microglia in Cerebral Malaria: Toward Translational Validation
2026-Jan, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.70742
PMID:41518083
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评论 | 本文对Wang等人关于CXCL10高表达小胶质细胞在实验性脑疟疾中驱动CD8 T细胞招募的研究进行了保守性重构，提出将其视为候选“神经免疫内型”，并强调其在人类疾病中的转化验证需求 | 提出将CXCL10小胶质细胞重新定义为需要转化验证的候选神经免疫内型，而非完全验证的新分类，并优先推荐人类尸检组织的单核与空间转录组学等验证步骤 | 研究基于实验性脑疟疾模型，其治疗推断需谨慎，转化工作需先建立可重复的人类小胶质细胞特征和临床相关性 | 探讨CXCL10高表达小胶质细胞在脑疟疾中的转化验证路径和临床相关性 | 小胶质细胞、CD8 T细胞、人类尸检组织、血浆/脑脊液生物标志物 | 神经免疫学 | 脑疟疾 | 单核转录组学、空间转录组学、生物标志物相关性分析、抗原呈递机制检测 | NA | 转录组数据、生物标志物数据 | NA | NA | 单核转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 960 | 2026-01-21 |
Surface Marker Identification to Capture Live Circulating Tumor Cells in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer
2026-Jan-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0536
PMID:41543394
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研究论文 | 本文开发了一种用于捕获活循环肿瘤细胞并进行单细胞RNA测序的工作流程，以增强转移性三阴性乳腺癌中CTC的检测 | 识别了四个新的CTC表面标志物（AHNAK2、CAVIN1、ODR4和TRIML2），结合传统标志物提高了检测灵敏度和覆盖率 | NA | 提高转移性三阴性乳腺癌中活循环肿瘤细胞的捕获和检测效率 | 转移性三阴性乳腺癌的循环肿瘤细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA | 多个TNBC小鼠模型和患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |