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当前共找到 1921 篇文献，本页显示第 921 - 940 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 921 | 2026-03-24 |
ZNF683+ NK cells govern chemotherapy sensitivity in advanced HPSCC via reshaping immune microenvironment
2026-01-21, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68676-x
PMID:41565699
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，揭示了ZNF683+ NK细胞通过重塑免疫微环境调控晚期下咽鳞状细胞癌化疗敏感性的机制 | 首次通过纵向单细胞测序鉴定出ZNF683+ NK细胞作为化疗疗效的关键调控者，并发现其通过MHC-I依赖性方式激活多功能的GZMK+ CD8+效应记忆T细胞 | 研究样本量有限，主要基于配对治疗前后的标本分析，需要更大规模的前瞻性队列验证 | 探究下咽鳞状细胞癌化疗耐药背后的免疫学机制 | 晚期下咽鳞状细胞癌患者的配对治疗前后肿瘤标本 | 数字病理学 | 头颈癌 | 单细胞RNA测序，空间多重免疫组化，体外共培养实验 | NA | 单细胞转录组数据，空间蛋白质表达数据 | 配对治疗前后的HPSCC标本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 922 | 2026-03-24 |
Sirt6 deficiency in mast cells promotes adipose fibroinflammation in obesity through galectin-3 signaling
2026-01-06, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66040-z
PMID:41495031
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研究论文 | 本研究揭示了肥大细胞中Sirt6缺失通过galectin-3信号通路加剧肥胖相关的脂肪组织纤维化炎症 | 首次发现肥大细胞中Sirt6通过表观遗传调控galectin-3表达，影响巨噬细胞极化和脂肪组织纤维化，并鉴定出新的纤维炎症性肥大细胞亚群 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证有限；Sirt6激活剂或galectin-3抑制剂的具体治疗策略尚未开发 | 阐明肥胖条件下肥大细胞功能失调导致脂肪组织炎症和代谢紊乱的分子机制 | 肥大细胞、脂肪组织、巨噬细胞 | 单细胞组学 | 肥胖症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 雄性小鼠模型及人类样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 923 | 2026-03-24 |
Single-cell RNA sequencing analysis combined with bulk RNA sequencing revealed changes in the micro-environment of bone marrow aging
2026-01-02, The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences
DOI:10.1093/gerona/glaf261
PMID:41269108
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序和批量RNA测序，揭示了骨髓衰老微环境的变化，识别了关键细胞类型和基因，并筛选了潜在抗衰老药物 | 整合单细胞与批量RNA测序分析骨髓衰老微环境，结合机器学习识别关键衰老基因，并通过分子对接筛选最佳抗衰老药物 | 研究基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证 | 更好地理解衰老引起的骨髓微环境变化 | 年轻和衰老小鼠的骨髓细胞 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 机器学习 | RNA测序数据 | 年轻和衰老小鼠的骨髓样本 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 924 | 2026-03-24 |
Single-cell dissection of hepatocellular carcinoma immunity: from heterogeneous subtypes to precision therapeutics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1744845
PMID:41756301
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综述 | 本文综述了单细胞测序在解析肝细胞癌肿瘤微环境免疫细胞异质性、亚型分类及其在精准治疗中的应用 | 利用单细胞测序技术系统解析肝细胞癌肿瘤微环境的免疫细胞异质性和功能状态，为精准免疫治疗提供新见解 | NA | 总结肝细胞癌肿瘤微环境中免疫细胞亚群的单细胞分辨率分类、功能意义及治疗价值 | 肝细胞癌肿瘤微环境中的免疫细胞亚群 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 925 | 2026-03-24 |
Integrated Multi-Omics Analysis Reveals IRF1-Driven Microglial PANoptosis via ZBP1 in Spinal Cord Injury
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S574990
PMID:41867458
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析揭示了IRF1通过ZBP1驱动脊髓损伤后小胶质细胞发生PANoptosis的调控机制 | 首次在脊髓损伤中揭示小胶质细胞发生PANoptosis，并发现IRF1-ZBP1轴作为其调控机制 | 研究主要基于动物和细胞模型，临床转化潜力需进一步验证 | 探究脊髓损伤后小胶质细胞程序性死亡机制及潜在治疗靶点 | 脊髓损伤模型中的小胶质细胞 | 生物信息学 | 脊髓损伤 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 机器学习算法 | 多种机器学习算法 | 转录组数据 | 动物和细胞模型 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 926 | 2026-03-24 |
Expression of immune-related genes and possible regulatory mechanisms in ulcerative colitis
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1621643
PMID:41868106
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和批量测序数据，结合生物信息学分析和实验验证，探索了溃疡性结肠炎中免疫相关基因的表达及其调控机制 | 结合单细胞RNA测序与批量测序数据，利用SingleR包和手动检查方法注释细胞类型，并通过WGCNA和伪时间分析识别关键免疫相关基因及调控转录因子HNF4A，实验验证了CD28在UC模型中的上调 | 研究主要基于生物信息学分析和小鼠模型验证，人类样本的直接实验验证有限，且调控机制的具体分子通路尚未完全阐明 | 探究溃疡性结肠炎中免疫相关基因的表达模式及其调控机制，以理解疾病发病机制并开发潜在治疗靶点 | 溃疡性结肠炎患者的单细胞RNA测序数据和批量测序数据，以及DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型的结肠组织 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, qRT-PCR, 免疫组织化学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 批量测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 927 | 2026-03-24 |
A network pharmacology-guided multi-omics and spatial single-cell framework nominates WT1 as a spironolactone-linked immune biomarker in prostate cancer
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1770261
PMID:41868121
|
研究论文 | 本研究通过整合网络药理学、多组学与空间单细胞技术，揭示了螺内酯（SPI）与肾母细胞瘤基因1（WT1）之间的调控轴，并证实WT1是前列腺癌中一个与免疫相关的潜在生物标志物 | 首次将网络药理学与多组学（包括单细胞RNA测序和空间转录组学）相结合，系统性地揭示了螺内酯在前列腺癌微环境中的作用机制，并提名WT1为关键的免疫相关生物标志物 | 分子对接预测的螺内酯与WT1直接结合尚未通过实验证实，且体外功能验证仅限于DU145和PC-3两种细胞系 | 阐明螺内酯在前列腺癌微环境中调节免疫和抑制肿瘤的分子机制，为药物再利用提供理论依据 | 前列腺癌（PCa） | 生物信息学与计算生物学 | 前列腺癌 | 网络药理学，单细胞RNA测序（scRNA-seq），空间转录组学（ST），分子对接，体外功能实验（增殖、迁移、克隆形成、凋亡） | NA | 转录组数据（bulk RNA-seq， scRNA-seq， ST），临床数据（TCGA， GEO），分子结构数据 | 利用TCGA和GEO数据库的临床队列数据，并在DU145和PC-3两种前列腺癌细胞系中进行体外实验 | NA | 单细胞RNA-seq， 空间转录组学， bulk RNA-seq | NA | NA |
| 928 | 2026-03-24 |
Development of a prognostic model for sepsis based on gut microbiota-associated genes and identification of potential targets
2026, Frontiers in medicine
IF:3.1Q1
DOI:10.3389/fmed.2026.1766359
PMID:41868226
|
研究论文 | 本研究开发了一个基于肠道菌群相关基因的脓毒症预后模型，并识别了潜在的治疗靶点 | 整合了转录组和单细胞RNA测序数据，构建了名为GMGscore的预后模型，并首次将RORA确定为受肠道菌群代谢物调控的关键靶点，揭示了其通过效应T细胞和NK细胞调节免疫平衡的新机制 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，需要前瞻性临床队列进行进一步验证；分子对接预测的相互作用有待实验证实 | 开发脓毒症的预后工具并阐明肠道菌群与宿主免疫相互作用的机制 | 脓毒症患者与健康对照者的基因表达数据及外周血样本 | 生物信息学 | 脓毒症 | 转录组测序，单细胞RNA测序，RT-qPCR，分子对接 | LASSO-Cox回归模型 | 基因表达数据，单细胞数据 | 来自GEO数据库的多个数据集（GSE154918, GSE65682, GSE95233, GSE167363）及患者外周血样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 929 | 2026-03-24 |
Trends in peripheral nerve injury research: a bibliometric analysis focused on molecular mechanisms
2026, Frontiers in neurology
IF:2.7Q3
DOI:10.3389/fneur.2026.1771375
PMID:41868501
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综述 | 本文通过文献计量学方法分析了2005年至2025年间关于周围神经损伤分子机制的研究现状、热点及发展趋势 | 首次对周围神经损伤分子机制研究领域进行系统的文献计量学分析，揭示了研究热点、关键贡献者及未来趋势，并特别强调了生物信息学技术（如单细胞测序）对该领域的推动作用 | 分析基于特定数据库的文献，可能未涵盖所有相关研究；文献计量学方法主要反映趋势和热点，而非机制本身的深度评估 | 探索周围神经损伤分子机制研究的现状、热点及发展趋势，为开发更有效的治疗策略提供参考 | 2005年1月1日至2025年11月22日期间发表的关于周围神经损伤及其分子机制的文献 | 生物信息学 | 周围神经损伤 | 文献计量学分析、生物信息学技术（包括高通量基因组学、蛋白质组学、转录组学、单细胞测序） | NA | 文献数据 | 1799篇出版物 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 930 | 2026-03-24 |
TOPK Suppresses the CD8+ T Cell Antitumor Immunity via Modulation of IRF5 Expression
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0021
PMID:41868885
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研究论文 | 本研究揭示了TOPK在黑色素瘤CD8+ T细胞中的表达模式及其通过调控IRF5抑制抗肿瘤免疫的机制 | 首次将TOPK鉴定为限制CD8+ T细胞功能的免疫检查点，并证明其抑制剂HI-TOPK-032与抗PD-1联合可增强抗肿瘤效果 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证相对有限，且具体信号通路细节需进一步阐明 | 阐明TOPK在CD8+ T淋巴细胞抗肿瘤反应中的表达模式和免疫调节功能 | 黑色素瘤患者和小鼠模型中的肿瘤浸润CD8+ T细胞 | 免疫肿瘤学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 流式细胞术, 肿瘤细胞共培养杀伤实验 | 遗传缺失模型, 药理学抑制模型 | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据, 体外杀伤数据 | 未明确具体样本数量，但涉及人类黑色素瘤患者样本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 931 | 2026-03-24 |
Macrophage-derived CXCL8 as a mediator of inflammatory attacks in Meniere's disease
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1683879
PMID:41869317
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研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示了巨噬细胞通过分泌CXCL8在梅尼埃病炎症发作中的关键作用 | 提出了梅尼埃病的“低免疫-高炎症转换”新模型，并首次将巨噬细胞确定为通过CXCL8介导环境触发炎症反应的核心细胞 | 研究样本量有限，且环境触发因素（如真菌）的具体作用机制仍需进一步验证 | 阐明梅尼埃病从缓解期向急性炎症发作转变的免疫学机制 | 梅尼埃病患者的外周血单个核细胞（PBMCs）、血清样本及体外培养的巨噬细胞 | 生物信息学与免疫学 | 梅尼埃病 | 生物信息学分析、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、免疫浸润分析、细胞通讯分析（CellChat）、体外巨噬细胞刺激实验、免疫荧光染色、血清细胞因子检测 | NA | 基因表达数据（RNA-seq）、单细胞测序数据、蛋白质相互作用数据、细胞因子浓度数据、图像数据（免疫荧光） | 使用了公共数据集GSE109558和GSE269117中的PBMCs样本，并包含一个独立验证队列的患者与健康对照血清及细胞样本（具体人数未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序, 生物信息学分析 | NA | NA |
| 932 | 2026-03-24 |
The transcription factor ZNF683 marks an exhaustion-like GZMB+CD8+ T cell in sepsis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1756339
PMID:41869345
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据和动物模型，揭示了脓毒症中一种由转录因子ZNF683标记的、具有耗竭样特征的GZMB+CD8+ T细胞亚群 | 首次将转录因子ZNF683与脓毒症中具有耗竭样特征的GZMB+CD8+ T细胞状态联系起来，并利用LAG3阻断实验初步探索了其功能 | 研究尚未通过直接扰动ZNF683来验证其因果作用，其具体机制和治疗潜力有待进一步研究 | 阐明脓毒症晚期T细胞功能障碍的机制 | 脓毒症患者和小鼠模型中的CD8+ T细胞 | 单细胞组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，RNA荧光原位杂交 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据，RNA FISH图像数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及公开的人类PBMC单细胞RNA-seq数据和CLP小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 933 | 2026-03-24 |
Distinct immunologic patterns of response and resistance to anti-PD-1/PD-L1-based immunotherapy in patients with soft tissue sarcoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1783216
PMID:41869350
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研究论文 | 本研究通过分析软组织肉瘤（STS）患者的突变谱和纵向血液样本，探索了抗PD-1/PD-L1免疫疗法的免疫反应模式与耐药机制 | 首次在STS患者中结合突变分析和单细胞RNA测序，识别了循环免疫细胞特征作为预测免疫检查点抑制剂疗效的候选生物标志物 | 样本量较小（n=13），单细胞测序仅针对一名患者，结果可能缺乏普遍性 | 预测和监测软组织肉瘤患者对抗PD-1/PD-L1免疫疗法的反应 | 软组织肉瘤（STS）患者，特别是接受抗PD-1/PD-L1治疗的患者 | 数字病理学 | 软组织肉瘤 | 单细胞RNA测序，突变分析 | NA | 血液样本，单细胞RNA测序数据 | 13名STS患者，其中一名患者进行了单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 934 | 2026-03-23 |
Soluble guanylate cyclase deficiency drives retinal ganglion cell neurodegeneration with age in female mice through disrupted oxidative metabolism
2026-Jan-09, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-34243-5
PMID:41513693
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研究论文 | 本研究探讨了可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）缺失如何通过破坏氧化代谢导致雌性小鼠视网膜神经节细胞随年龄增长而退化 | 揭示了cGMP信号在维持视网膜代谢完整性和RGC功能中的潜在性别特异性作用，并首次将sGC-cGMP信号通路与雌性年龄相关视网膜神经退行性变联系起来 | 研究仅在小鼠模型中进行，未涉及人类样本，且机制细节仍需进一步验证 | 探究sGC在年龄和性别依赖性视网膜神经节细胞功能中的作用 | 缺乏sGCα1亚基的雌性和雄性小鼠的视网膜神经节细胞 | 神经科学 | 青光眼 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, Western blotting, 线粒体超微结构分析, 视力测量, 视网膜氧化代谢体内测量 | NA | RNA测序数据, 蛋白质印迹数据, 图像数据, 生理测量数据 | 雌性和雄性sGCα1缺失小鼠 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 935 | 2026-03-23 |
Losartan Alleviates Chemical Burn-Induced Limbal Stem Cell Deficiency: Repurposing a Venerable Anti-Hypertension Drug
2026-Jan-05, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.1.35
PMID:41537756
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研究论文 | 本研究通过氮芥诱导的角膜损伤模型，探索了抗高血压药物氯沙坦在缓解角膜缘干细胞缺乏症中的作用 | 首次发现氯沙坦能够通过减少单核细胞/巨噬细胞浸润，显著减轻角膜缘干细胞缺乏症的炎症和新生血管形成，为该药物的新治疗用途提供了证据 | 研究基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证，且长期疗效和安全性需进一步评估 | 评估氯沙坦在治疗角膜缘干细胞缺乏症中的潜在疗效 | 氮芥诱导角膜损伤的小鼠模型 | 数字病理学 | 角膜缘干细胞缺乏症 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | RNA测序数据，流式细胞数据 | 未明确样本数量的小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10X Genomics平台 | 未指定具体产品细节 |
| 936 | 2026-03-21 |
Molecular signatures of resilience to Alzheimer's disease in neocortical layer 4 neurons
2026-01-31, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68920-4
PMID:41620473
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研究论文 | 本研究通过单核和空间转录组学分析，识别了阿尔茨海默病中具有韧性的神经元亚群及其分子特征 | 首次在阿尔茨海默病中识别出初级视觉皮层第4层中表达RORB、CUX2和EYA4的韧性兴奋性神经元群体，并发现KCNIP4作为关键韧性因子在疾病早期上调 | 研究主要基于男性App小鼠模型，可能未完全反映人类疾病复杂性，且样本来源和数量未在摘要中详细说明 | 探究阿尔茨海默病中神经元韧性的分子基础 | 阿尔茨海默病患者和App小鼠模型中的新皮质神经元 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单核转录组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 937 | 2026-01-18 |
Molecular Improvement of IL-23 Inhibition Revealed by Single-Cell RNA Sequencing in Concurrent Psoriasis and Systemic Lupus Erythematosus
2026-Jan, Experimental dermatology
IF:3.5Q1
DOI:10.1111/exd.70209
PMID:41546169
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 938 | 2026-03-21 |
INPP5D/SHIP1-mediated immunometabolic remodeling of renal monocytes in idiopathic membranous nephropathy
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1755723
PMID:41853261
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研究论文 | 本研究通过分析公共数据集和动物模型，揭示了INPP5D/SHIP1介导的肾脏单核细胞免疫代谢重编程在特发性膜性肾病中的作用 | 首次在IMN中系统描绘了以INPP5D/SHIP1为中心的肾脏单核细胞免疫代谢程序，并发现其通过SPP1介导的单核细胞-足细胞通讯参与疾病进程 | 主要依赖公共数据集和动物模型进行验证，缺乏来自IMN患者的前瞻性队列数据以直接证实临床相关性 | 阐明特发性膜性肾病中先天免疫细胞的免疫代谢调控机制及其与足细胞的病理交互作用 | 人类IMN肾脏转录组数据、被动Heymann肾炎大鼠模型、肾脏单核细胞与足细胞 | 计算生物学与免疫代谢研究 | 肾脏疾病（特发性膜性肾病） | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, 生物信息学去卷积分析（CIBERSORT, ESTIMATE）, 轨迹重建, 配体-受体互作推断 | NA | 转录组测序数据（bulk和单细胞）、组织病理学数据、蛋白质表达数据 | 来自公共数据库的人类IMN与对照肾脏转录组数据集、被动Heymann肾炎大鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 939 | 2026-03-21 |
Distinct landscapes of T-cell immunity and TCR repertoire between sepsis and pre-septic high-risk states
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1754842
PMID:41853277
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学和单细胞T细胞受体测序技术，比较了尿源性脓毒症高风险患者与脓毒症患者的T细胞免疫状态和TCR库特征 | 首次在单细胞水平上系统比较了脓毒症高风险状态与确诊脓毒症患者的T细胞免疫图谱和TCR库差异，并发现了一个独特的CD4 T细胞亚群及其潜在调控靶点 | 研究样本量有限，且主要聚焦于尿源性脓毒症，结论在其他类型脓毒症中的普适性有待验证 | 探究脓毒症及其高风险状态下T细胞免疫应答和T细胞受体库的动态变化 | 尿源性脓毒症高风险患者和确诊脓毒症患者的外周血T细胞 | 单细胞组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序，单细胞T细胞受体测序 | NA | 单细胞转录组数据，TCR序列数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及高风险患者和脓毒症患者 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞TCR-seq | NA | NA |
| 940 | 2026-03-21 |
Sex-associated transcriptional changes to synovial macrophages in the aging joint
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1724385
PMID:41853281
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，比较了年轻与老年雄性和雌性小鼠关节滑膜巨噬细胞的转录异质性，揭示了年龄和性别对巨噬细胞功能的影响 | 首次在关节滑膜巨噬细胞中系统比较了年龄和性别因素对转录谱的影响，并识别了五个主要亚群及其在衰老过程中的变化 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；样本量相对有限，且未深入探讨功能验证 | 探究年龄和性别如何影响关节滑膜巨噬细胞的转录异质性及其在关节炎等年龄相关疾病中的作用 | 雄性和雌性小鼠的关节滑膜巨噬细胞 | 单细胞转录组学 | 关节炎 | 单细胞RNA测序与细胞表面蛋白检测（CITE-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 年轻与老年雄性和雌性小鼠的关节滑膜巨噬细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |