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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 801 | 2026-01-15 |
D-Mannose-Modified M2 Macrophage Membrane-Derived Decoy Nanovesicles for Synergistic Immunotherapy of Asthma
2026-Jan-13, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.5c04996
PMID:41441854
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研究论文 | 本研究开发了一种基于M2巨噬细胞膜的纳米诱饵,用于协同免疫治疗哮喘 | 利用M2巨噬细胞膜衍生的纳米诱饵高效捕获多种2型细胞因子,并通过D-甘露糖修饰增强细胞因子清除,实现协同免疫抑制 | 研究基于小鼠模型,尚未在人体中进行验证 | 开发一种针对哮喘的纳米技术免疫疗法 | 哮喘(特别是嗜酸性粒细胞性哮喘) | NA | 哮喘 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 802 | 2026-01-15 |
Unveiling personalised targets of PD-1 blockade hyperprogression in a cervical adenocarcinoma via longitudinal single-cell and spatial monitoring
2026-Jan-13, NPJ precision oncology
IF:6.8Q1
DOI:10.1038/s41698-025-01270-4
PMID:41530529
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研究论文 | 通过纵向单细胞和空间监测揭示宫颈腺癌中PD-1阻断超进展的个性化靶点 | 首次结合单细胞RNA测序、T细胞受体分析和空间转录组学,纵向分析单个宫颈腺癌患者在接受抗PD-1免疫治疗后发生超进展的肿瘤及其微环境,揭示了与超进展相关的关键分子机制和潜在治疗靶点 | 研究仅基于单个病例,样本量有限,结果可能需要更大规模的队列验证 | 探究宫颈腺癌患者在接受抗PD-1免疫治疗后发生超进展的分子和细胞机制 | 单个宫颈腺癌患者的肿瘤组织及其微环境 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序, T细胞受体分析, 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序数据, 空间转录组学数据 | 1例宫颈腺癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 803 | 2026-01-15 |
Neoadjuvant Therapy-Induced Remodeling in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: Multimodal Spatial Analysis and Prognosis
2026-Jan-13, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70320
PMID:41531168
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研究论文 | 本研究通过整合空间病理组学和转录组学,分析了新辅助治疗对胰腺导管腺癌肿瘤微环境的系统性重塑作用及其预后意义 | 首次采用多模态空间分析方法,系统揭示了新辅助治疗对胰腺癌肿瘤微环境的全面重塑,包括成纤维细胞重编程、基质纤维化和免疫空间重组,并发现纤维化程度与患者生存期相关 | 样本量相对较小(13例未治疗和23例治疗后病例),部分免疫指标(如B细胞密度)仅显示有利趋势而未达统计学显著性 | 评估新辅助治疗对胰腺导管腺癌肿瘤微环境的改变及其临床预后价值 | 胰腺导管腺癌患者组织样本(包括未治疗和接受新辅助治疗后的病例) | 数字病理学 | 胰腺癌 | 空间转录组学,单细胞空间分析,空间病理组学 | NA | 空间转录组数据,病理图像数据 | 36例胰腺导管腺癌患者(13例未治疗,23例治疗后),并使用独立单细胞空间数据集进行验证 | NA | 空间转录组学,单细胞空间分析 | NA | NA |
| 804 | 2026-01-15 |
In-Tumor CRISPR-Cas9 Knockout Screening and Novel Therapy Development for Malignant Transformation of Ovarian Teratoma
2026-Jan-13, Cancer science
IF:4.5Q1
DOI:10.1111/cas.70315
PMID:41531187
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研究论文 | 本研究通过CRISPR-Cas9基因敲除筛选,结合空间转录组学分析,鉴定出SOD1是卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶性转化的关键治疗靶点,并验证了其抑制剂LCS-1的抗肿瘤效果 | 首次在卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶性转化中应用全基因组CRISPR-Cas9敲除筛选,并结合空间转录组学数据验证靶点,提出了氧化还原调控作为该罕见耐药卵巢癌亚型的新治疗策略 | 研究主要基于单一细胞系和患者来源异种移植模型,临床样本量有限,需要进一步扩大样本验证 | 鉴定卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶性转化的治疗靶点并开发新型疗法 | 卵巢成熟性囊性畸胎瘤恶性转化细胞系及患者肿瘤组织 | 功能基因组学 | 卵巢癌 | CRISPR-Cas9基因敲除筛选,空间转录组学,siRNA敲低,小分子抑制剂 | NA | 基因表达数据,空间转录组数据 | 1个细胞系,3例患者肿瘤样本,患者来源异种移植模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 805 | 2026-01-15 |
Spatiotemporal transcriptomic and metabolomic landscapes of wild soybean seed development reveal regulatory mechanisms of nutrient accumulation
2026-Jan-12, Plant communications
IF:9.4Q1
DOI:10.1016/j.xplc.2025.101580
PMID:41169047
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研究论文 | 本研究结合空间转录组学和代谢组学,解析了野生大豆种子发育中期细胞分化和营养物质积累的时空动态机制 | 首次将空间转录组学与代谢组学相结合,系统揭示了野生大豆种子发育中期的细胞分化轨迹和营养物质空间积累的调控网络,并鉴定出关键调控基因GsMAPK23-4 | 研究仅聚焦于种子发育的中期阶段,未涵盖完整的发育过程;功能验证主要在突变体中进行,在野生型中的调控机制有待进一步阐明 | 解析野生大豆种子发育过程中细胞分化和营养物质积累的时空调控机制 | 野生大豆(Glycine soja)种子 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学, 代谢组学 | NA | 空间转录组数据, 代谢组数据 | 野生大豆种子发育中期样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 806 | 2026-01-15 |
Single-cell integration and multi-modal profiling reveals phenotypes and spatial organization of neutrophils in colorectal cancer
2026-Jan-12, Cancer cell
IF:48.8Q1
DOI:10.1016/j.ccell.2025.12.003
PMID:41529665
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研究论文 | 本研究通过单细胞整合与多模态分析,揭示了结直肠癌中中性粒细胞的表型、空间组织及其在肿瘤微环境中的免疫调节作用 | 构建了包含427万单细胞的大规模图谱,结合空间转录组学和蛋白质谱数据,首次识别出具有抗原呈递特性的中性粒细胞亚群,并揭示了KRAS依赖的中性粒细胞促肿瘤极化及IL-1信号介导的中性粒细胞-成纤维细胞相互作用 | NA | 探究结直肠癌肿瘤微环境中免疫细胞的组成、表型及空间相互作用,以理解其对治疗反应的影响 | 结直肠癌患者样本中的单细胞,包括中性粒细胞等免疫细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 蛋白质谱分析 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 蛋白质数据 | 1,670例患者样本(含4.27百万单细胞),补充了266例患者的单细胞谱,以及3.7百万细胞的空间转录组和0.7百万细胞的蛋白质谱 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 单细胞多组学 | NA | NA |
| 807 | 2026-01-15 |
Identification of Crohn's disease subtypes in single-cell RNA sequencing signatures of treatment-naive samples across the pediatric gastrointestinal tract
2026-Jan-09, Journal of Crohn's & colitis
DOI:10.1093/ecco-jcc/jjaf225
PMID:41369126
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术,在未接受治疗的儿童克罗恩病患者中,识别了跨胃肠道多个区域的疾病亚型 | 开发了聚类稳定性评估工作流程以确保结果的稳健性,并首次在未治疗儿科队列中应用张量分解技术来识别疾病亚型 | 研究样本仅限于未接受治疗的儿童患者,且炎症对细胞比例的影响因供体和组织异质性而较弱 | 研究克罗恩病的发病机制,识别疾病亚型以推动个性化医疗 | 未接受治疗的儿童克罗恩病患者的回肠、结肠和直肠活检样本 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序 | 张量分解 | 单细胞转录组数据 | 一个未治疗儿科克罗恩病队列的多个胃肠道区域活检样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 808 | 2026-01-15 |
The role of insulin-like growth factor binding proteins in TGF-β1-induced fibroblast-myofibroblast transition during endometriosis fibrosis
2026-Jan-09, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2026.112362
PMID:41520746
|
研究论文 | 本研究探讨了胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBPs)在子宫内膜异位症纤维化过程中TGF-β1诱导的成纤维细胞-肌成纤维细胞转化(FMT)中的作用 | 首次定义了IGFBPs在子宫内膜异位症纤维化中的角色,并突出了IGFBP6作为潜在的抗纤维化因子和治疗靶点 | NA | 研究IGFBPs在子宫内膜异位症相关纤维化中TGF-β1诱导的FMT过程中的作用 | 子宫内膜异位症患者的异位子宫内膜细胞,特别是异位子宫内膜基质细胞(EcESCs) | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 809 | 2026-01-15 |
A co-evolutionary perspective on humans and Mycobacterium tuberculosis in the era of systems biology
2026-Jan-07, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.108175
PMID:41499279
|
综述 | 本文从系统生物学的角度探讨了人类与结核分枝杆菌的共进化关系,强调了宿主-病原体相互作用的复杂性 | 提出单一免疫机制研究阻碍进展,倡导采用系统生物学方法(如单细胞和空间转录组学)来全面理解结核病的多路径发病机制 | 未具体说明如何在实际研究中整合这些新兴方法以克服现有分析的缺陷 | 理解人类与结核分枝杆菌在共进化背景下的宿主-病原体相互作用,以推动结核病防控 | 人类与结核分枝杆菌(Mtb)的共进化关系及免疫学过程 | 系统生物学 | 结核病 | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 810 | 2026-01-15 |
Single cell transcriptomic atlas reveals distinct immune signatures following transfusion of COVID-19 convalescent plasma in severe COVID-19
2026-Jan-05, Genomics
IF:3.4Q2
DOI:10.1016/j.ygeno.2025.111191
PMID:41500480
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了重症COVID-19患者输注康复者血浆前后外周血单个核细胞的免疫特征变化 | 首次在单细胞水平揭示了COVID-19康复者血浆输注后T细胞和B细胞中S100A8的上调,以及NK细胞与适应性免疫细胞间通讯的选择性中断 | 样本量较小且仅观察了输注后24小时的变化,缺乏长期随访数据 | 阐明重症COVID-19患者输注康复者血浆后的免疫反应和潜在促炎因子 | 重症COVID-19患者的外周血单个核细胞 | 数字病理学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 重症COVID-19患者输注康复者血浆前后的PBMCs样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 811 | 2026-01-15 |
Cigarette smoke-mediated YTHDC2 suppression drives macrophage senescence and a tumor-promoting microenvironment in lung cancer
2026-Jan, Immunology and cell biology
IF:3.2Q3
DOI:10.1111/imcb.70068
PMID:41292214
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研究论文 | 本研究揭示了香烟烟雾通过抑制m6A阅读器YTHDC2诱导巨噬细胞衰老,从而在肺癌中形成促肿瘤微环境的机制 | 首次发现YTHDC2在香烟烟雾诱导的巨噬细胞衰老及促肿瘤微环境形成中的关键调控作用 | 研究主要基于体外实验和动物模型,尚未在人体临床试验中验证 | 探究香烟烟雾如何通过调控YTHDC2影响巨噬细胞功能及肺癌微环境 | 肺癌组织、巨噬细胞、香烟烟雾暴露模型 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 吸烟者与非吸烟者的肺癌组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 812 | 2026-01-15 |
Single-cell transcriptome analysis reveals macrophage-specific apolipoprotein C1 as a key regulator of polarization and progression in triple-negative breast cancer
2026-Jan, Immunology and cell biology
IF:3.2Q3
DOI:10.1111/imcb.70066
PMID:41294154
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了载脂蛋白C1(APOC1)在调控三阴性乳腺癌中肿瘤相关巨噬细胞极化和促进肿瘤进展中的关键作用 | 首次在单细胞水平上系统解析了三阴性乳腺癌中巨噬细胞的异质性,并鉴定出APOC1作为调控巨噬细胞向促肿瘤M2表型极化的关键分子,其通过激活糖酵解通路发挥作用 | 研究主要基于体外细胞实验和单细胞测序数据分析,缺乏体内动物模型的直接验证;APOC1调控糖酵解的具体下游分子机制尚未完全阐明 | 探究三阴性乳腺癌中肿瘤相关巨噬细胞的异质性及其促进肿瘤进展的分子机制 | 三阴性乳腺癌组织中的巨噬细胞(特别是脂质相关巨噬细胞LA-TAMs) | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 813 | 2026-01-15 |
Antibody Generation Using Cancer-Derived Small Extracellular Vesicles (sEVs): A Platform for Targeted Cancer Therapy and Potential Personalized Applications
2026-Jan, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
DOI:10.1002/smll.202506918
PMID:41311345
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研究论文 | 本文开发了一种利用癌症来源的小细胞外囊泡(sEVs)生成肿瘤靶向单克隆抗体的新方法,并评估其在靶向癌症治疗中的应用 | 首次使用癌症来源的sEVs作为免疫原生成肿瘤靶向单克隆抗体,并将其功能化于载药T细胞来源的sEVs上,实现特异性靶向和增强肿瘤积累 | 研究仅基于人类卵巢癌细胞系(OVCAR-8)和小鼠模型,尚未在更广泛的癌症类型或临床环境中验证 | 开发更有效的肿瘤靶向配体以提高实体瘤的药物递送效率 | 人类卵巢癌细胞系(OVCAR-8)来源的小细胞外囊泡(sEVs)及小鼠模型 | 靶向癌症治疗 | 卵巢癌 | 杂交瘤技术、RNA测序、空间转录组学 | NA | NA | 使用OVCAR-8细胞系及肿瘤小鼠模型 | NA | RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 814 | 2026-01-15 |
A Transcriptional Map of Human Tonsil Architecture: Beyond the Sum of (Single Cell) Parts
2026-Jan, European journal of immunology
IF:4.5Q2
DOI:10.1002/eji.70121
PMID:41518352
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研究论文 | 本文利用成像空间转录组学数据,绘制了人类扁桃体的转录图谱,并比较了其与单细胞RNA测序在细胞组成分析中的优势 | 开发了一个多尺度分析流程,专注于空间数据的组织、相互作用和功能特性,揭示了扁桃体的空间结构和免疫过程 | 数据仍存在分析挑战和标准化不足的问题 | 研究免疫反应在原生组织环境中的空间转录组学应用,并展示其在细胞组成分析中的优势 | 人类扁桃体组织 | 数字病理学 | NA | 成像空间转录组学,单细胞RNA测序 | NA | 空间转录组学数据,单细胞RNA测序数据 | 约200万个细胞 | NA | 空间转录组学,单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 815 | 2026-01-15 |
Co-targeting MRPS7-23 synergistically enhances cisplatin efficacy to suppress nasopharyngeal carcinoma growth and metastasis
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.115523
PMID:41522354
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研究论文 | 本研究通过整合多组学分析,揭示了MRPS7和MRPS23通过稳定β-catenin驱动鼻咽癌顺铂耐药的新机制,并发现靶向其上游调控因子USP10可协同增强顺铂疗效 | 首次鉴定出线粒体核糖体蛋白MRPS7和MRPS23是鼻咽癌顺铂耐药的关键驱动因子,并阐明了其通过抑制β-catenin泛素化促进癌症干细胞特性和上皮-间质转化的分子机制,同时发现了USP10作为上游调控因子的新作用 | 研究主要基于细胞和动物模型,临床转化效果仍需进一步验证;耐药机制可能涉及其他未被发现的通路 | 阐明鼻咽癌顺铂耐药的分子机制,并寻找逆转耐药的治疗策略 | 鼻咽癌细胞系、动物模型以及相关的分子通路 | 癌症生物学 | 鼻咽癌 | 整合多组学分析、单细胞RNA测序、质谱分析、功能研究 | NA | 基因组学数据、转录组学数据、蛋白质组学数据 | 未在摘要中明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 816 | 2026-01-15 |
Dual Phosphorylation of STAT1 at Y701/S727 by TNFα Drives AIM2-Mediated PANoptosis of Renal Tubular Epithelial Cells and Fibrotic Progression in Renal Allografts
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.123441
PMID:41522348
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研究论文 | 本研究揭示了TNF-α通过双重磷酸化STAT1激活AIM2,驱动肾小管上皮细胞发生PANoptosis,进而促进肾移植间质纤维化的分子机制 | 首次阐明了TNF-α/STAT1/AIM2轴在触发PANoptosis及其下游EMT-纤维化级联反应中的作用,为慢性移植肾功能障碍提供了新的治疗靶点 | NA | 探究慢性移植肾功能障碍中肾移植间质纤维化的分子机制 | 肾移植组织、肾小管上皮细胞 | 数字病理 | 慢性移植肾功能障碍 | 单细胞测序 | NA | 测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 817 | 2026-01-15 |
Acute anti-Aβ antibody exposure induces microglial changes and significantly alters chemokine signaling
2026 Jan-Mar, Alzheimer's & dementia (New York, N. Y.)
DOI:10.1002/trc2.70201
PMID:41522370
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序分析,探讨了抗淀粉样蛋白β抗体(3D6)急性暴露对大脑免疫反应的影响,特别是小胶质细胞的变化和趋化因子信号通路的改变 | 首次在急性时间点(3天)通过单细胞测序揭示抗Aβ抗体如何快速改变小胶质细胞亚型和趋化因子信号,特别是CCL通路靶向稳态小胶质细胞而非疾病相关亚型的新发现 | 研究仅基于短期(3天)观察,未评估长期效应;颅内注射模型可能无法完全模拟临床免疫治疗的实际给药方式 | 阐明抗淀粉样蛋白β抗体治疗阿尔茨海默病时大脑的即时免疫反应机制 | 小鼠大脑皮层组织中的小胶质细胞 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 单细胞测序分析 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明样本数量,但涉及3D6抗体注射组和IgG对照组的小鼠大脑皮层 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 818 | 2026-01-15 |
Single-Cell RNA-seq Reveals Deubiquitination Genes as Prognostic Markers in Hepatocellular Carcinoma
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/4893924
PMID:41523581
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析,揭示了去泛素化基因在肝细胞癌中的预后标志物作用 | 首次在单细胞水平整合分析HCC肿瘤样本,结合TCGA和ICGC大样本队列,构建了基于去泛素化酶基因的预后风险模型 | 需要进一步的实验验证来确认研究结果 | 探究去泛素化在肝细胞癌进展中的作用及其作为预后生物标志物的潜力 | 肝细胞癌肿瘤样本、TCGA和ICGC数据库中的RNA测序数据 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | LASSO-Cox机器学习模型 | 单细胞RNA测序数据、bulk RNA测序数据 | 13个初治HCC肿瘤样本的单细胞数据,374个TCGA样本和243个ICGC样本的bulk RNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 819 | 2026-01-15 |
Itaconate-Related Gene Signatures as Prognostic Markers in Colon Cancer: Insights From Transcriptomic and Spatial Analysis
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/7928082
PMID:41523911
|
研究论文 | 本研究首次综合运用批量转录组学、单细胞转录组学和空间转录组学数据,全面分析了衣康酸及其相关通路基因在结肠癌中的表达、生物学作用和预后价值,并构建了一个优于现有模型的预后预测模型 | 首次在结肠癌中系统分析衣康酸相关基因的预后价值,并整合了单细胞和空间转录组学数据来阐明这些基因在肿瘤微环境中的细胞特异性表达和空间分布特征 | 研究主要基于TCGA和GEO的回顾性数据,需要前瞻性临床研究进一步验证模型的预测效能 | 开发用于结肠癌患者精确预后评估和分层治疗的新型生物标志物和预测模型 | 结肠癌患者 | 数字病理学 | 结肠癌 | 批量转录组测序,单细胞RNA测序,空间转录组学,组织微阵列 | 弹性网络回归模型 | 转录组数据,空间表达数据,单细胞数据 | 训练集:TCGA数据库中的448例结肠癌患者;验证集:GEO数据库中的7个预后模型,共1473例 | NA | 单细胞RNA-seq,空间转录组学,批量RNA-seq | NA | NA |
| 820 | 2026-01-15 |
Integrated Multiomics Analysis Reveals a Migrasome-Related Signature for Prognosis and Immunotherapy Response in Lung Adenocarcinoma
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/8778797
PMID:41523912
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研究论文 | 本研究通过多组学整合分析,揭示了迁移体相关基因在肺腺癌中的预后和免疫治疗反应预测价值 | 首次构建了基于迁移体的肺腺癌预后模型,并验证了其在识别免疫治疗受益者方面的临床实用性 | 研究主要基于公共数据库数据,需要进一步实验验证和前瞻性临床研究确认 | 解析迁移体在肺腺癌中的分子特征及其临床意义 | 肺腺癌患者样本 | 生物信息学 | 肺腺癌 | 多组学整合分析,包括bulk转录组和单细胞RNA-seq | 机器学习框架,包含10种算法,最优模型为Lasso-Cox | 转录组数据,单细胞RNA-seq数据 | 541个TCGA/GEO肺腺癌样本,以及GSE156632单细胞RNA-seq数据 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |