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当前共找到 1921 篇文献，本页显示第 801 - 820 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 801 | 2026-04-23 |
Multi-Omics Analysis Reveals m7G Methylation-Related Genes May Be Involved in TGF-β Signaling-Mediated Anti-PD-L1 Response in Bladder Cancer
2026, ImmunoTargets and therapy
IF:6.2Q1
DOI:10.2147/ITT.S583577
PMID:42016541
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，揭示了m7G甲基化相关基因可能通过调控TGF-β信号通路参与膀胱癌抗PD-L1免疫治疗的耐药过程 | 首次整合bulk、单细胞和空间转录组数据，结合机器学习，系统研究了m7G甲基化相关基因在膀胱癌免疫治疗耐药中的作用，并鉴定出关键基因NUDT10 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，实验验证仅限于体外细胞模型，缺乏体内实验和更大规模的临床队列验证 | 探究m7G甲基化相关基因在膀胱癌免疫治疗耐药中的潜在作用机制 | 膀胱癌 | 生物信息学 | 膀胱癌 | 多组学分析（转录组学、甲基化分析）、机器学习、siRNA转染、qRT-PCR、Western blot、免疫组化、CCK-8、伤口愈合实验 | 机器学习模型 | 转录组数据（bulk、单细胞、空间）、甲基化数据 | 来自多个公共数据库（TCGA、GEO、IMvigor210）的膀胱癌队列数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 802 | 2026-04-23 |
Long-Read Sequencing Reveals RNA Splicing Complexity in Human Diseases
2026, Computational and structural biotechnology journal
IF:4.4Q2
DOI:10.34133/csbj.0052
PMID:42017050
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综述 | 本文综述了长读长RNA测序技术在揭示人类疾病中RNA剪接复杂性方面的应用与优势 | 强调了长读长RNA测序在无需转录本组装的情况下，精确解析外显子-内含子结构、可变剪接模式及非经典RNA加工事件的能力，并探讨了其与单细胞和空间转录组学的整合趋势 | 作为一篇综述文章，未涉及具体实验数据或样本量的局限性分析 | 概述长读长RNA测序的工作原理、技术创新及其在疾病研究中的应用，以推动疾病诊断和精准医学 | 人类疾病相关的转录组，特别是RNA剪接复杂性 | 自然语言处理 | NA | 长读长RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 长读长RNA测序, 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 803 | 2026-04-21 |
Gene editing and multi-omics approaches to study early embryogenesis in cattle
2026-Jan-09, Reproduction, fertility, and development
DOI:10.1071/RD25167
PMID:41292010
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综述 | 本文综述了多组学分析和靶向分子功能工具在牛早期胚胎发育研究中的应用与进展 | 整合了单细胞多组学技术（如scRNA-seq、ATAC-seq）与基因编辑功能工具（如CRISPR-Cas9、碱基编辑），以高分辨率解析牛早期胚胎发育的复杂动态 | NA | 通过多组学与功能工具的结合，深入理解牛早期胚胎发育机制，以改善牛生育力 | 牛早期胚胎（第一周胚胎发育阶段） | 多组学与发育生物学 | 生育力障碍 | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、代谢组学、蛋白质组学、CRISPR-Cas9、RNA编辑、碱基编辑、Trim-Away | NA | 多组学数据（转录组、表观基因组、代谢组、蛋白质组） | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 代谢组学, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 804 | 2026-04-21 |
CD4+ Effector Memory T Cells Related Marker Gene Signatures in Osteoporosis and Aging: Insight From Single-Cell Analysis and Mendelian Randomization
2026, Combinatorial chemistry & high throughput screening
IF:1.6Q3
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞数据、孟德尔随机化分析和动物实验，探讨了骨质疏松症与衰老之间的关系及共享分子机制，识别了CD4+效应记忆T细胞作为核心细胞亚群，并揭示了KLRB1、NR4A2和S100A4基因在骨质疏松症发生中的因果作用 | 首次结合单细胞RNA测序与孟德尔随机化分析，系统性地识别了骨质疏松症和衰老共享的核心细胞亚群（CD4+效应记忆T细胞）及其关键基因（KLRB1、NR4A2、S100A4），并通过动物实验验证了NR4A2的下调，为骨质疏松症的分子靶向和免疫治疗提供了新见解 | 研究样本可能有限，单细胞数据仅来自外周血，未涉及骨组织或其他相关组织；孟德尔随机化分析依赖于公开的遗传数据，可能存在混杂因素；动物模型的结果需在人类中进一步验证 | 探讨骨质疏松症与衰老之间的关系及共享分子机制 | 骨质疏松症患者、衰老个体、健康对照者的外周血单细胞数据，以及大鼠骨质疏松模型 | 数字病理学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、孟德尔随机化（MR）分析、RT-qPCR | NA | 单细胞RNA测序数据、遗传数据、基因表达数据 | 骨质疏松症患者、衰老个体和健康对照者的外周血单细胞数据（具体样本数未明确），以及大鼠骨质疏松模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 805 | 2026-04-21 |
Preliminary Study on GZMA- and GSDMB-Associated Pyroptosis and CD8+ T Cell-Mediated Immune Evasion in Skin Cutaneous Melanoma
2026, Current topics in medicinal chemistry
IF:2.9Q3
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研究论文 | 本研究基于皮肤黑色素瘤中的细胞焦亡特征，探讨了GZMA和GSDMB相关焦亡及CD8+ T细胞介导的免疫逃逸机制 | 结合单细胞和批量RNA-seq数据，首次揭示了GZMA在CD8+ T细胞中的特异性过表达及其通过CD99-CD99和HLA-C-KIR2DL3配体-受体对与黑色素细胞的相互作用，为肿瘤免疫逃逸提供了新见解 | 研究未检测到显著的焦亡相关差异表达基因，且焦亡通路在肿瘤组中未激活，样本来源依赖于公共数据库，实验验证仅限于体外细胞模型 | 揭示皮肤黑色素瘤基于焦亡特征的潜在发病机制，特别是免疫逃逸过程 | 皮肤黑色素瘤患者样本及细胞系 | 生物信息学 | 皮肤黑色素瘤 | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, qRT-PCR, CCK-8, 伤口愈合实验, Transwell实验 | NA | RNA-seq数据, 临床信息 | 来自TCGA和GEO数据库的皮肤黑色素瘤患者数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 806 | 2026-04-21 |
Elucidating a Myofibroblast-dominated Fibrotic Niche in Crohn's Disease-associated Fibrostenosis Through High-resolution Spatial Transcriptomics
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101701
PMID:41344440
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研究论文 | 本研究通过高分辨率空间转录组学技术，揭示了克罗恩病相关纤维狭窄中一个以肌成纤维细胞为主的纤维化微环境，并明确了其细胞来源和分子机制 | 首次在克罗恩病纤维狭窄中应用高分辨率空间转录组学，系统性地描绘了纤维化微环境的细胞组成和空间组织，并识别了肌成纤维细胞的起源及周细胞的表型重编程 | 研究仅分析了两个样本（一个非纤维化和一个纤维狭窄样本）进行空间转录组学，样本量较小，且主要基于回顾性数据和公共数据集进行验证 | 阐明克罗恩病相关纤维狭窄中纤维化微环境的细胞身份和分子机制，以寻找抗纤维化治疗的新靶点 | 克罗恩病患者的回肠组织，包括正常、非狭窄和狭窄病例 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 高分辨率空间转录组学，单细胞RNA测序，免疫荧光，原代周细胞培养，定量聚合酶链反应 | NA | 空间转录组数据，单细胞RNA测序数据，图像数据 | 空间转录组学分析2个样本（1个非纤维化，1个纤维狭窄），公共单细胞RNA测序数据集包含158个样本，组织学分析涉及104个病例（25正常，35非狭窄CD，44狭窄CD） | NA | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 807 | 2026-04-21 |
DOCK10 Regulates Insulin Hypersecretion in Insulinoma and Serves as a Diagnostic and Therapeutic Target
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101705
PMID:41389876
|
研究论文 | 本研究揭示了DOCK10在胰岛素瘤中调控胰岛素过度分泌的分子机制，并评估了其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 首次发现DOCK10在胰岛素瘤的胰岛素分泌成分中特异性过表达，并揭示了DOCK10-Cdc42轴在调控胰岛素分泌中的新作用 | 研究主要基于体外细胞模型、小鼠异种移植模型和类器官，需要进一步在人体临床试验中验证DOCK10作为治疗靶点的有效性 | 阐明胰岛素瘤中胰岛素过度分泌的分子机制，并寻找新的诊断和治疗靶点 | 人胰岛素瘤手术标本、匹配的类器官、MIN6小鼠胰岛素瘤细胞 | NA | 胰岛素瘤 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 定量PCR, 免疫组织化学 | NA | RNA测序数据, 基因表达数据, 组织图像 | 人胰岛素瘤手术标本及其匹配类器官组成的生物样本库 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 808 | 2026-04-21 |
Single-Cell Maps Reveal Novel Mechanisms of Ferroptosis and Biomarkers in Diabetic Nephropathy
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析糖尿病肾病小鼠肾脏组织，筛选了早期诊断生物标志物，并揭示了铁死亡在疾病发展中的新机制 | 首次在糖尿病肾病病理状态下发现系膜上皮细胞与移行上皮细胞间细胞通讯增强，并揭示了热休克蛋白家族成员通过调控GPX4促进铁死亡经典表型脂质过氧化的新机制 | 研究结果需要进一步的临床验证才能实现临床转化 | 在单细胞水平筛选糖尿病肾病的潜在生物标志物并揭示其新的分子发病机制 | 对照组和糖尿病肾病小鼠的肾脏组织 | 单细胞组学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 对照组和糖尿病肾病小鼠肾脏组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 809 | 2026-04-21 |
Construction of an E3 Ubiquitin Ligase Gene Model to Predict the Prognosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis Patients Using Integrated Bioinformatics Analysis
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
|
研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析，构建了一个基于E3泛素连接酶基因的风险特征模型，用于预测特发性肺纤维化患者的预后 | 首次开发了一个基于5个E3泛素连接酶基因（CDCA3、TRIM47、SH3RF1、SPAG16、LONRF3）的预后特征模型，并利用单细胞RNA-seq分析揭示了肺泡上皮细胞与巨噬细胞之间的强相互作用，以及这些基因在IPF中的潜在作用 | 研究依赖于公开的GEO数据库数据，样本量可能有限，且模型需要进一步在独立队列中进行验证 | 开发一个基于E3泛素连接酶基因的风险特征模型，以预测特发性肺纤维化患者的预后 | 特发性肺纤维化患者 | 生物信息学 | 特发性肺纤维化 | 生物信息学分析、LASSO回归、多变量Cox回归分析、功能富集分析、免疫细胞浸润分析、共识聚类分析、单细胞RNA-seq分析、Western blot | 预后特征模型 | 基因表达数据 | 使用GSE70866数据集，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 810 | 2026-04-21 |
Single-Cell Transcriptomic Atlas Reveals Metabolic Reprogramming and Transdifferentiation Trajectories in Tubular Epithelial Cells During Chronic Kidney Disease Progression
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/9747425
PMID:42004979
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了慢性肾脏病中肾小管上皮细胞的异质性、代谢重编程和转分化轨迹 | 首次在单细胞水平上系统描绘了CKD中肾小管上皮细胞的转录组图谱，结合代谢通路评分和伪时间轨迹分析揭示了细胞状态转变的关键驱动基因 | 机器学习分类模型的预测性能中等（ROC AUC=0.673），样本量可能有限 | 阐明慢性肾脏病进展中肾小管上皮细胞的细胞异质性、代谢重编程机制和转分化轨迹 | 慢性肾脏病患者的肾细胞，重点关注肾小管上皮细胞群体 | 数字病理学 | 慢性肾脏病 | 单细胞RNA测序 | 机器学习分类模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但近端小管细胞约占测序细胞的70% | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 811 | 2026-04-20 |
upsML: A high-accuracy machine learning classifier for predicting Plasmodium falciparum var gene upstream groups
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0344557
PMID:41990100
|
研究论文 | 本文开发了一个名为upsML的高精度机器学习分类器，用于预测恶性疟原虫var基因的上游分组 | upsML基于2,530个经过筛选的var基因训练，能基于不同部分基因区域的序列特征准确分配上游分组，在DBLα标签序列上达到83%的准确率，在全长PfEMP1序列上达到92%的准确率，显著优于现有工具 | NA | 开发一个高精度的机器学习分类器，以改进恶性疟原虫var基因上游分组的预测，从而更好地理解寄生虫生物学和临床结果 | 恶性疟原虫的var基因家族，特别是其上游分组（upsA、upsB、upsC、upsE） | 机器学习 | 疟疾 | RNA-seq | 支持向量机、随机森林、XGBoost、HMMER | 序列数据 | 2,530个经过筛选的var基因 | NA | NA | NA | NA |
| 812 | 2026-04-18 |
Single cell RNA sequencing analysis and molecular biology experiments identify NAFLD-related fibroblasts and highlights seven hub genes in NAFLD
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0332881
PMID:41628143
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析结合分子生物学实验，识别了与非酒精性脂肪肝病相关的成纤维细胞亚群，并鉴定了七个关键基因 | 首次利用单细胞RNA测序数据结合多种机器学习方法，识别了NAFLD中独特的成纤维细胞亚群及其相关基因，并通过湿实验验证了这些基因的表达差异 | 研究依赖于公开数据集GSE182365，样本量可能有限，且湿实验验证主要在模型中进行，需要进一步临床验证 | 探索非酒精性脂肪肝病的发病机制，识别关键的成纤维细胞亚群和相关基因 | 健康和非酒精性脂肪肝病患者的肝脏样本 | 数字病理学 | 非酒精性脂肪肝病 | 单细胞RNA测序, 高维加权基因共表达网络分析, 机器学习算法, 分子生物学实验 | 多种机器学习方法 | 单细胞RNA测序数据 | 来自GSE182365数据集的健康和非酒精性脂肪肝病患者肝脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 813 | 2026-04-18 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals Biomarkers for NK Cell Dysfunction in Endometriosis-Associated Immune Dysregulation
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/9028037
PMID:41640571
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了子宫内膜异位症中NK细胞功能障碍的生物标志物 | 整合单细胞RNA测序与批量RNA测序数据，结合机器学习方法识别出三个关键基因（GNLY、PRF1、ENTPD1）作为潜在诊断标志物，并发现ENTPD1具有免疫调节和促进基质细胞迁移的双重功能 | 样本量较小（仅3例患者和3例正常样本），外部验证队列的AUC值存在波动（0.67-0.84），需进一步实验验证ENTPD1的机制 | 探究子宫内膜异位症中免疫失调的机制，特别是NK细胞功能障碍的作用 | 子宫内膜异位症患者的病变组织和正常子宫内膜样本 | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、批量RNA测序、qPCR、伤口愈合实验、Transwell实验 | LASSO、SVM-RFE | RNA测序数据、基因表达数据 | 3例患者病变组织、3例正常子宫内膜样本，整合3个GEO批量RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 814 | 2026-04-18 |
Encoding functional edges in graphs to model spatially varying relationships in the tumor microenvironment
2026, NPJ artificial intelligence
DOI:10.1038/s44387-026-00075-5
PMID:41783808
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研究论文 | 本文介绍了一种名为SPIFEE的灵活图深度学习框架，旨在建模肿瘤微环境并揭示跨多个生物组织层次的空间见解 | SPIFEE通过直接在图的边中编码空间变化的功能向量，增加了基于图的表示的表达能力，并采用图注意力机制揭示与疾病状态和患者生存最相关的多尺度空间相互作用 | NA | 全面表征肿瘤微环境以理解癌症进展并开发有效的患者特异性疗法 | 肿瘤微环境中的细胞类型、表型簇和分子通路 | 数字病理学 | 癌症 | 图深度学习 | 图注意力网络 | 图像、空间转录组学数据 | NA | NA | 多重免疫荧光、H&E组织病理学、空间转录组学 | NA | NA |
| 815 | 2026-04-18 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals Riluzole as an Osteoarthritis Candidate Drug via OB-NE Signaling Modulation and CTSS/NOS1 Inhibition
2026, Drug design, development and therapy
DOI:10.2147/DDDT.S544803
PMID:41993107
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，揭示了骨关节炎中成骨细胞与中性粒细胞信号通路的关键作用，并利用药物重定位方法鉴定出利鲁唑为潜在治疗药物 | 首次通过单细胞转录组学结合药物重定位和孟德尔随机化分析，系统揭示了骨关节炎中成骨细胞-中性粒细胞信号轴的作用，并鉴定出利鲁唑通过抑制CTSS/NOS1靶点发挥治疗潜力 | 样本量相对较小，且需要在临床环境中进行进一步的转化验证 | 探索骨关节炎的发病机制并寻找潜在的治疗药物 | 人股骨头组织、三氯卡班诱导的斑马鱼骨关节炎模型 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序、孟德尔随机化分析、网络药理学、分子对接、转录组测序 | NA | 单细胞转录组数据、基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 816 | 2026-04-18 |
An endothelial-centered regulatory framework reveals context-dependent roles of MYLK in lung adenocarcinoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1719296
PMID:41993190
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序分析，构建了肺腺癌中以内皮细胞为中心的调控框架，并揭示了MYLK在肿瘤-内皮-免疫界面中的细胞类型特异性作用 | 提出了一个以内皮细胞为中心的调控框架，结合网络药理学和计算模拟敲除方法，系统性地揭示了MYLK在肺腺癌中依赖于细胞背景的调控作用 | 研究主要基于计算分析和体外实验，缺乏体内实验验证，且免疫细胞eQTL分析仅为探索性结果 | 阐明肺腺癌肿瘤微环境中内皮细胞的调控程序及其生物学功能 | 肺腺癌肿瘤微环境中的内皮细胞和肿瘤细胞 | 数字病理学 | 肺腺癌 | scRNA-seq, hdWGCNA, RT-qPCR, 免疫组织化学, 功能获得/丧失实验, 网络药理学, 计算模拟敲除, eQTL分析 | NA | 单细胞RNA测序数据, 基因表达数据, 临床数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 817 | 2026-04-18 |
IGLC3- tumor cells drive chemoresistance in colorectal cancer by polarizing SPP1+ macrophages via the CD44-Wnt-BTF3 axis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1731216
PMID:41993204
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研究论文 | 本研究揭示了结直肠癌中IGLC3-肿瘤细胞通过CD44-Wnt-BTF3轴极化SPP1+巨噬细胞，从而驱动化疗耐药的新机制 | 首次发现IGLC3-肿瘤细胞通过分泌TGF-β极化巨噬细胞为SPP1+ M2样表型，并阐明CD44-Wnt-BTF3信号通路在介导化疗耐药中的作用，同时验证了HH1抑制剂的安全性和治疗潜力 | 研究主要基于公共数据库和模型系统，缺乏大规模临床队列验证；HH1抑制剂的具体作用机制和长期安全性需进一步研究 | 探究肿瘤-巨噬细胞相互作用在结直肠癌进展和化疗耐药中的作用机制 | 结直肠癌细胞、巨噬细胞、患者来源类器官模型、小鼠模型 | 单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量（使用公共数据库、患者类器官和小鼠模型） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 818 | 2026-04-18 |
Aflatoxin B1 Impairs TACE Efficacy Through Downregulated Carbonic Anhydrase 2: A Bioinformatics Analysis
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/8343866
PMID:41993224
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研究论文 | 本研究通过整合转录组分析、单细胞RNA测序、免疫浸润分析和分子对接技术，揭示了黄曲霉毒素B1通过下调碳酸酐酶2表达，从而影响肝细胞癌经动脉化疗栓塞疗效的分子机制 | 首次系统阐明了环境致癌物AFB1对TACE治疗反应的影响机制，并确定了CA2作为连接AFB1暴露与TACE无应答的核心分子，提出了CA2作为潜在生物标志物和基因开关模式的新见解 | 研究主要基于公共数据库和生物信息学分析，缺乏体内实验验证；样本量有限，且未考虑其他环境致癌物的潜在影响 | 探究AFB1暴露与肝细胞癌患者对TACE治疗无应答之间的分子机制，并寻找可靠的预测生物标志物 | 肝细胞癌患者样本、AFB1处理的肝细胞、公共数据库（GSE104580、TCGA-LIHC）中的转录组数据 | 生物信息学 | 肝细胞癌 | 转录组分析、单细胞RNA测序、免疫浸润分析、分子对接 | 生物信息学分析模型 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 来自公共数据库GSE104580和TCGA-LIHC的样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 819 | 2026-04-18 |
Functions and mechanisms of circular RNAs in cancer stem cells and therapy resistance
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1809429
PMID:41993596
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综述 | 本文综述了环状RNA在癌症干细胞中的作用机制及其在治疗抵抗中的潜在应用 | 系统总结了circRNAs通过多种机制调控癌症干细胞特性，并探讨了其作为生物标志物和治疗靶点的新颖性 | 机制理解不完全、癌症干细胞异质性以及临床验证有限 | 探讨circRNAs在癌症干细胞和治疗抵抗中的功能与机制 | 癌症干细胞和环状RNA | 分子生物学 | 多种癌症 | 单细胞测序、circRNA干扰、纳米载体递送 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 820 | 2026-04-18 |
Single-cell and spatial dissection of IGF2BP3-driven endothelial reprogramming underlying microvascular invasion in hepatocellular carcinoma
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1781301
PMID:41993588
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组学数据，揭示了肝细胞癌中与微血管侵袭相关的内皮细胞亚群及其调控机制 | 首次结合单细胞和空间转录组学技术，系统性地描绘了与肝细胞癌微血管侵袭相关的内皮细胞异质性，并鉴定出IGF2BP3作为调控血管重编程的关键因子 | 研究主要基于转录组数据，功能验证主要在体外进行，缺乏更深入的体内机制研究和临床干预验证 | 探究肝细胞癌中微血管侵袭的细胞和分子机制，特别是内皮细胞异质性的作用 | 肝细胞癌组织样本，重点关注肿瘤相关内皮细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，机器学习 | 机器学习风险模型 | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 多个肝细胞癌队列样本（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |