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当前共找到 2200 篇文献，本页显示第 801 - 820 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 801 | 2026-06-15 |
FKBP10 promotes M2 polarization of macrophage via MEK/ERK/CXCL8 axis and facilitates tumor progression in clear cell renal cell carcinoma
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.117535
PMID:41694575
|
研究论文 | 整合单细胞转录组数据构建透明细胞肾细胞癌免疫生态系统图谱，揭示FKBP10通过MEK/ERK/CXCL8轴促进巨噬细胞M2极化及肿瘤进展的机制 | 首次基于大规模单细胞RNA测序数据对ccRCC生态系统进行分型，识别出四种TIME亚型和六种肿瘤细胞功能状态，并揭示FKBP10介导的免疫抑制新机制 | 缺乏功能验证实验及前瞻性临床队列数据支持 | 解析透明细胞肾细胞癌肿瘤微环境异质性及寻找新的免疫治疗靶点 | 透明细胞肾细胞癌患者肿瘤微环境中的恶性细胞和免疫细胞 | 数字病理学 | 肾癌 | 单细胞RNA测序，机器学习 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自118例ccRCC患者的194份样本共计1,172,154个细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 802 | 2026-06-15 |
The immunopathological crosstalk of diabetic periodontitis: Single-cell insights into monocyte dysregulation
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0341333
PMID:41701724
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析糖尿病牙周炎患者外周血单核细胞的异质性和功能改变，揭示糖尿病加剧牙周炎症的免疫病理机制 | 首次系统描绘糖尿病牙周炎患者单核细胞亚群的功能重编程和信号通路失调，鉴定关键转录因子PBX1、TAL1、IRF9调控单核细胞分化缺陷和过度炎症表型 | 仅分析外周血单核细胞，未涉及牙周组织局部免疫微环境，且样本量较小可能限制单核细胞亚群多样性发现 | 阐明糖尿病如何通过单核细胞重编程和信号通路失调加剧牙周炎症的免疫病理机制 | 健康对照、牙周炎患者、糖尿病牙周炎患者的外周血单核细胞 | 数字病理学, 机器学习 | 糖尿病, 牙周炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 健康对照组、牙周炎组、糖尿病牙周炎组共三组样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 803 | 2026-06-15 |
A multi-dimensional omics framework identifies GPR35 as a driver of M2 macrophage activation and poor prognosis in colorectal cancer
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1783260
PMID:41789103
|
研究论文 | 通过构建结直肠癌肿瘤微环境的多维单细胞组学图谱，鉴定GPR35为M2巨噬细胞活化和不良预后的驱动因子 | 首次整合多队列单细胞RNA测序数据构建CRC肿瘤微环境综合图谱，通过非负矩阵分解鉴定出与M2巨噬细胞活化相关的MP8元程序，并发现GPR35作为肿瘤细胞内在的免疫逃逸驱动因子和免疫治疗耐药的关键调节因子 | 研究主要基于公共数据库分析，缺乏大规模前瞻性临床队列验证；GPR35促进免疫逃逸的具体分子机制尚需进一步实验阐明；体外功能实验未在体内模型中进行验证 | 阐明结直肠癌肿瘤微环境中免疫逃逸的分子机制，鉴定新的治疗靶点以改善免疫治疗效果 | 结直肠癌肿瘤微环境中的单细胞转录组、肿瘤细胞功能与免疫细胞互作 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 非负矩阵分解、高维WGCNA | 单细胞转录组数据 | 多队列结直肠癌患者单细胞RNA测序数据（具体样本量未在摘要中明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 804 | 2026-06-15 |
scCNMF: an integrated analysis model for paired single-cell RNA sequencing and assay for transposase-accessible chromatin sequencing data leveraging cell similarity and cis-regulatory potential
2026, PeerJ
IF:2.3Q2
DOI:10.7717/peerj.20836
PMID:41800139
|
研究论文 | 提出scCNMF模型，整合单细胞RNA测序和ATAC测序数据，利用细胞相似性和顺式调控潜力提升分析准确性 | 首次同时考虑scATAC-seq数据的高稀疏性和细胞水平的调控相互作用，并基于非负矩阵分解整合细胞相似结构和先验调控信息 | 未明确说明，但可能受限于先验调控信息的完整性和数据集规模 | 实现配对单细胞RNA-seq和scATAC-seq数据的整合分析，提升细胞嵌入和聚类准确性 | 单细胞RNA-seq和scATAC-seq配对数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 单细胞ATAC测序(scATAC-seq) | 非负矩阵分解(NMF) | 单细胞基因表达数据, 单细胞染色质可及性数据 | 多个真实数据集（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞ATAC测序 | NA | NA |
| 805 | 2026-06-15 |
Peripheral CD4+ naïve T cell remodeling and MMP1-associated inflammatory signatures in acute gouty arthritis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1828679
PMID:42273695
|
研究论文 | 结合孟德尔随机化、质谱流式细胞术、单细胞转录组分析和血浆蛋白质组学，研究了急性痛风性关节炎中外周CD4+初始T细胞重塑和MMP1相关炎症特征 | 首次整合双向孟德尔随机化、CyTOF免疫图谱、单细胞转录组分析、血浆蛋白质组学和前瞻性临床随访数据，揭示急性痛风性关节炎中CD4+初始T细胞重塑和MMP1相关炎症特征在复发风险分层中的探索潜力 | 未提及具体限制，但暗示MMP1的机制角色仍需进一步功能验证 | 探索急性痛风性关节炎中适应性免疫重塑及其与复发相关的炎症特征 | 急性痛风性关节炎患者（GA-A组、GA-R组）及健康对照 | 机器学习和生物信息学 | 痛风性关节炎 | CyTOF、单细胞RNA测序、Olink蛋白质组学、孟德尔随机化 | NA | 基因表达数据、蛋白质表达数据、免疫细胞表型数据 | PBMC样本：GA-A组25例、GA-R组22例、健康对照组9例；血浆蛋白质组学训练队列40例和验证队列64例 | Olink | 血浆蛋白质组学、单细胞RNA测序、质谱流式细胞术 | Olink平台 | Olink平台用于血浆炎症蛋白定量 |
| 806 | 2026-06-15 |
Integrative Multiomics and Network Pharmacology Exploration of Active Components and Mechanisms of Action of Qufu Shengxin Ointment in Treating Chronic Nonhealing Wounds
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/1280142
PMID:42287035
|
研究论文 | 通过整合多组学与网络药理学，揭示祛腐生新软膏治疗慢性难愈合伤口的活性成分与作用机制 | 首次结合多组学分析、孟德尔随机化、分子对接和体内实验，系统阐明祛腐生新软膏通过PI3K/Akt/mTOR通路调控自噬和炎症促进伤口愈合的机制，并识别AKR1B1和VCAM1为潜在治疗靶点 | 该研究主要基于生物信息学分析和动物实验验证，缺乏临床样本的直接验证机制研究 | 探究祛腐生新软膏治疗慢性难愈合伤口的药理学机制 | 慢性难愈合伤口（CNHWs）组织样本 | 自然语言处理 | 慢性难愈合伤口 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | WGCNA | 转录组学数据 | 来自GEO数据集的慢性难愈合伤口与正常伤口组织样本 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 807 | 2026-06-14 |
Case Report: dynamic monocyte reprogramming during ALSS therapy in type B HBV-ACLF revealed by single-cell transcriptomics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1801893
PMID:42273678
|
病例报告 | 通过单细胞转录组学揭示B型HBV-ACLF患者在人工肝支持系统治疗期间单核细胞的动态重编程 | 首次在单细胞水平上追踪HBV-ACLF患者ALSS治疗前后外周血单核细胞的动态变化，并鉴定出促炎性单核细胞亚群Mono4及其与治疗相关的减少 | 基于单个病例，样本量有限，结果需在更大队列中验证 | 探究ALSS治疗方案对HBV-ACLF患者单核细胞免疫重编程的影响 | 一位B型HBV-ACLF患者的外周血单核细胞 | 机器学习和生物信息学 | 乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 1例患者，ALSS治疗前后各采集外周血单核细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 808 | 2026-06-14 |
Precision immunopharmacology in peri-implantitis management: from molecular mechanisms to advanced therapeutic strategies
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1748582
PMID:42273687
|
综述 | 综述种植体周围炎从传统机械清创向宿主调节和免疫药理概念的转变，重点关注分子发病机制、候选治疗靶点和需进一步验证的高级药物递送系统 | 率先将免疫药理学概念系统引入种植体周围炎治疗，整合单细胞RNA测序和纳米递送平台等新技术证据 | 多数候选疗法仍处于临床前或早期转化阶段，缺乏前瞻性临床验证 | 阐明种植体周围炎的免疫药理机制并探索精准治疗策略 | 种植体周围炎的分子机制和治疗靶点 | 自然语言处理 | 口腔疾病 | 单细胞RNA测序 | 机器学习 | 文本 | 不适用 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 809 | 2026-06-14 |
Tracing the stemness and malignant transition in a heritable colorectal cancer Lynch Syndrome by single-cell RNA-seq analysis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1722806
PMID:42266697
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析遗传性结直肠癌林奇综合征的干性和恶性转变 | 首次利用单细胞RNA测序和单核RNA测序技术，结合整合计算分析，系统描绘林奇综合征从良性状态到结直肠癌恶性转变过程中癌细胞干性标记物、突变负荷和肿瘤免疫的动态变化图谱 | 研究样本量较小（仅3例林奇综合征患者的新鲜活检样本和1例冰冻活检样本），可能限制结果的普遍性 | 探究林奇综合征良性结肠组织向恶性结直肠癌转变过程中的分子和细胞变化 | 林奇综合征患者的配对新鮮活检组织（癌组织与癌旁组织）以及冰冻活检组织 | 数字病理学 | 结直肠癌, 林奇综合征 | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序, 免疫组织荧光染色 | NA | 单细胞转录组数据, 图像数据 | 3例林奇综合征患者的配对新鮮癌与癌旁组织，1例林奇综合征患者的冰冻活检组织 | NA | 单细胞RNA测序, 单核RNA测序 | NA | NA |
| 810 | 2026-06-13 |
Decoding the role of RPL38 in lung adenocarcinoma: a multi-omics approach
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1778481
PMID:41766901
|
研究论文 | 通过多组学方法解码RPL38在肺腺癌中的作用 | 首次结合多组学分析（包括泛癌队列和空间转录组学）系统揭示RPL38在肺腺癌中的肿瘤促进功能及免疫抑制微环境关联 | 未提及具体局限性 | 阐明RPL38在肺腺癌发展中的功能和临床意义 | 肺腺癌细胞系及皮下异种移植模型 | 机器学习 | 肺癌 | RNA-seq、空间转录组学 | NA | 转录组数据（TCGA数据库）、空间转录组数据 | TCGA-LUAD队列（样本数量未明确） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 811 | 2026-06-13 |
Increased secreted PLA2 in epithelial cells promotes the progression of chronic non-atrophic gastritis to chronic atrophic gastritis through the TGF-β signaling
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0343531
PMID:41779702
|
研究论文 | 研究上皮细胞中分泌型磷脂酶A2通过TGF-β信号促进慢性非萎缩性胃炎向慢性萎缩性胃炎进展的机制 | 首次发现PLA2G10在慢性胃炎进展中的关键作用，并揭示其通过TGF-β信号通路调控炎症反应 | 未提及明确局限性 | 探究PLA2G10是否通过TGF-β信号促进CNAG向CAG的进展 | 人胃黏膜上皮细胞（GES-1）和SD大鼠 | 数字病理学 | 胃炎 | RNA微阵列， 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据， 图像 | SD大鼠（CNAG模型）和GES-1细胞系 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | NA |
| 812 | 2026-06-13 |
Integrating computational engines to identify TSPAN6 as a migrasome-associated target for immunotherapy sensitization
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1782717
PMID:41782878
|
研究论文 | 整合计算引擎鉴定TSPAN6为迁移体相关免疫治疗增敏靶点 | 首次发现迁移体相关蛋白TSPAN6在免疫治疗耐药中的关键作用，并通过大规模多组学数据、空间转录组学和药物筛选验证其作为治疗靶点的潜力 | 未明确 | 鉴定调控癌症免疫治疗的迁移体相关靶点 | TSPAN6蛋白及其在免疫治疗中作用的机制 | 机器学习 | 癌症 | 空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据、临床样本数据 | 来自17种肿瘤类型5957名患者，以及44名癌症患者的配对血清样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 813 | 2026-06-13 |
Single-cell sequencing reveals reversible glial remodeling in the visual cortex during visual deprivation and recovery
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1730619
PMID:41789061
|
研究论文 | 利用单细胞RNA测序技术揭示视觉剥夺与恢复过程中视觉皮层胶质细胞的可逆重塑动态变化 | 首次在单细胞水平上系统描绘了视觉剥夺与恢复过程中非神经元细胞（尤其是小胶质细胞和少突胶质细胞）的转录组动态变化，并揭示小胶质细胞-少突胶质细胞轴在皮层可塑性中的关键作用 | 基于豚鼠模型，结果向人类转化的普适性尚需验证；仅观察了短期恢复（1周），长期恢复效应未涉及 | 阐明视觉剥夺（形觉剥夺性近视）及恢复过程中视觉皮层非神经元细胞的动态变化及其功能角色 | 豚鼠初级视觉皮层中的非神经元细胞（小胶质细胞和少突胶质细胞） | 数字病理学 | 近视 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 3组豚鼠：正常对照组、形觉剥夺组（单眼剥夺5周）、恢复组（剥夺4周+恢复1周） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 814 | 2026-06-13 |
Identification of FTO as a key m6A demethylase linking immune dysregulation to sepsis pathogenesis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1756059
PMID:41789088
|
研究论文 | 通过综合生物信息学和实验分析，鉴定FTO作为关键m6A去甲基化酶，连接免疫失调与脓毒症发病机制 | 利用多种机器学习算法共识特征选择方法，首次鉴定FTO作为脓毒症的潜在诊断生物标志物，并揭示其在巨噬细胞极化和中性粒细胞炎症反应中的调控作用 | 未提及 | 鉴定脓毒症的潜在诊断生物标志物并阐明其分子机制 | 脓毒症患者与健康对照的转录组数据集、单细胞RNA测序数据、体外巨噬细胞和中性粒细胞模型 | 机器学习 | 脓毒症 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | LASSO, 机器学习算法 | 转录组数据, 单细胞转录组数据 | 5个公开数据集（GSE13904, GSE26440, GSE28750, GSE95233, GSE57065），包含脓毒症和健康对照样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 815 | 2026-06-13 |
ScRNA-seq reveals dynamic macrophage heterogeneity in chronic liver disease progression and prognostic biomarkers KLF2/SPP1 in HCC
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1766301
PMID:41789089
|
研究论文 | 通过单细胞RNA测序解析慢性肝病进展过程中巨噬细胞的动态异质性，并鉴定HCC预后生物标志物KLF2/SPP1 | 首次构建涵盖健康肝脏、MASH、肝硬化和HCC的单细胞分辨率全阶段细胞图谱，揭示巨噬细胞亚型在慢性肝病进展中的动态变化及转录特征，并鉴定SPP1和KLF2作为HCC的预后生物标志物 | 部分发现（如巨噬细胞与T细胞的空间相互作用）未在体外或体内直接验证功能性抑制作用或耗竭 | 解析慢性肝病进展过程中各阶段的免疫和转录特征，并鉴定预后生物标志物 | 健康肝脏、MASH、肝硬化及HCC患者的单细胞RNA测序数据 | 机器学习和生物信息学 | 肝癌, 非酒精性脂肪性肝炎, 肝硬化 | 单细胞RNA测序, RNA荧光原位杂交 | NA | 单细胞转录组数据, 临床基因表达数据 | 整合多来源单细胞RNA测序数据集（具体数量未提供）及TCGA-LIHC临床数据集 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序 |
| 816 | 2026-06-13 |
Identification of MTURN as a trained immunity-related biomarker for heart failure via integrative transcriptomic machine learning analysis and experimental validation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1739660
PMID:41789108
|
研究论文 | 通过整合转录组学和机器学习分析，识别MTURN作为心力衰竭训练免疫相关生物标志物，并经过实验验证 | 首次将训练免疫与心力衰竭生物标志物联系起来，利用多队列转录组数据、单细胞RNA-seq和机器学习方法筛选出MTURN，并验证其与PIEZO1介导的心脏重塑的潜在关联 | 未明确提及局限性 | 鉴定心力衰竭的训练免疫相关生物标志物，以改善诊断和个性化治疗 | 心力衰竭患者和THP-1衍生巨噬细胞训练免疫模型 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 基因集富集分析，加权基因共表达网络分析 | 机器学习算法 | 基因表达数据 | 五个独立心力衰竭队列和一个训练免疫模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 817 | 2026-06-13 |
Identification of programmed cell death-related subtypes reveals immune heterogeneity and therapeutic divergence in colon cancer
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.126314
PMID:41799193
|
研究论文 | 通过整合12种程序性细胞死亡通路，利用非负矩阵分解对结肠腺癌患者进行亚型分类，并揭示其免疫异质性和治疗差异 | 首次将程序性细胞死亡通路整合用于结肠癌亚型分类，并发现PCDS3亚型与肿瘤微环境重塑和治疗耐药的新关联，识别出MDK-SDC2轴作为潜在治疗靶点 | 仅依赖于转录组数据，缺乏蛋白水平的验证；亚型分类的临床适用性需进一步前瞻性研究确认；药物重定位结果缺乏体内实验验证 | 揭示程序性细胞死亡通路在结肠癌肿瘤微环境异质性和治疗反应中的作用 | 结肠腺癌患者的肿瘤组织样本及转录组、单细胞和空间转录组数据 | 机器学习 | 结肠癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 非负矩阵分解 | 转录组数据 | 1140名结肠腺癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 818 | 2026-06-13 |
CEBPB-high dormant tumor cells drive immune evasion via S100A8 orchestrated tumor-associated macrophages reprogramming
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.124789
PMID:41799200
|
研究论文 | 本研究揭示了三阴性乳腺癌中CEBPB高表达的休眠肿瘤细胞通过S100A8介导肿瘤相关巨噬细胞重编程驱动免疫逃逸的机制 | 首次阐明休眠肿瘤细胞通过CEBPB-S100A8轴调控巨噬细胞极化形成免疫抑制微环境，并证明靶向该轴可克服免疫检查点阻断治疗耐药 | 未提及 | 探究三阴性乳腺癌中休眠肿瘤细胞对免疫检查点阻断治疗耐药的分子机制 | 三阴性乳腺癌休眠肿瘤细胞及肿瘤微环境中的巨噬细胞和CD8+ T细胞 | 机器学习和数字病理学 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序、RNA测序、染色质免疫共沉淀测序、流式细胞术、多重免疫荧光 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据、染色质免疫共沉淀数据 | 公共单细胞RNA测序数据及体内/体外实验样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 819 | 2026-06-13 |
The B-cell-autoantibody axis in lung cancer immunity
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.131046
PMID:41799207
|
综述 | 本文整合单细胞RNA测序和空间转录组学证据，系统剖析了非小细胞肺癌中B细胞-自身抗体轴的时空动态，并探讨了靶向该轴以克服免疫检查点抑制剂耐药性的临床转化前景 | 不同于以往仅列举B细胞丰度的综述，本文通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据，揭示了三级淋巴结构成熟状态对B细胞功能可塑性的调控机制，并系统阐明了自身抗体通过补体激活和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用双向调控肿瘤免疫微环境 | 仅整合现有证据，未提供原始实验数据验证所提出的机制模型 | 系统阐明非小细胞肺癌中B细胞-自身抗体轴的免疫调控机制及其在免疫检查点抑制剂耐药中的临床转化潜力 | 肿瘤浸润B淋巴细胞、三级淋巴结构、自身抗体、肿瘤免疫微环境 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 文本 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞3'端测序平台用于单细胞RNA测序，10x Visium用于空间转录组分析 |
| 820 | 2026-06-13 |
Ectopic CD11c Drives SMAD3-Mediated Aberrant Antigen Presentation and Epithelial-Mesenchymal Transition in Esophageal Squamous Cell Carcinoma
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0014
PMID:41799568
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研究论文 | 本研究揭示了食管鳞状细胞癌中异位CD11c通过SMAD3介导的异常抗原呈递和上皮-间充质转化驱动免疫逃逸的机制 | 首次发现p53失活导致CD11c异位表达，通过激活SMAD3抑制共刺激因子并促进免疫抑制性CD4 T细胞反应，揭示了免疫逃逸与恶性表型获得的新机制 | 主要基于小鼠模型和体外实验，需进一步在临床样本中验证CD11c-SMAD3轴的靶向治疗潜力 | 探究食管鳞状细胞癌肿瘤细胞表型转变如何调节免疫微环境 | 食管鳞状细胞癌肿瘤细胞、小鼠食管鳞癌模型及人食管多阶段样本 | 数字病理学 | 食管癌 | 多重免疫荧光、空间转录组学、单细胞RNA测序、蛋白质组学 | NA | 图像、基因表达数据、蛋白质表达数据 | 小鼠食管鳞癌模型和人食管多阶段样本 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |