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当前共找到 1426 篇文献，本页显示第 781 - 800 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 781 | 2026-01-29 |
Mast cell-5-HT-HTR2A axis involvement in chronic itch induced by SADBE
2026 Jan-Dec, Molecular pain
IF:2.8Q2
DOI:10.1177/17448069251410452
PMID:41378780
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研究论文 | 本研究揭示了肥大细胞-5-HT-HTR2A轴在SADBE诱导的慢性瘙痒中的作用机制 | 首次明确了在SADBE诱导的ACD模型中，肥大细胞来源的5-HT通过作用于背根神经节神经元上表达的HTR2A受体介导慢性瘙痒，并确定了HTR2A在DRG神经元亚群中的特异性表达模式 | 研究主要基于小鼠模型，人体中的验证尚不充分；对HTR2A下游信号通路的解析不够深入 | 探究肥大细胞来源的5-HT及其受体HTR2A在SADBE诱导的慢性瘙痒中的作用 | SADBE诱导的过敏性接触性皮炎小鼠模型、背根神经节神经元 | NA | 过敏性接触性皮炎 | 单细胞RNA测序、RNAscope原位杂交、药理学干预 | NA | 基因表达数据、行为学数据 | 未明确样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 782 | 2026-01-29 |
Immune dysregulation driven by elevated platelet-to-lymphocyte ratio aggravates myasthenia gravis
2026-Jan, The Journal of international medical research
IF:1.4Q4
DOI:10.1177/03000605251412108
PMID:41575277
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研究论文 | 本研究通过回顾性队列和单细胞RNA测序分析，探讨了血小板与淋巴细胞比值（PLR）与重症肌无力（MG）严重程度之间的关联及其免疫学机制 | 首次整合临床队列与单细胞RNA测序数据，系统揭示了PLR升高与MG严重程度相关的免疫失调机制，特别是先天免疫激活和免疫协调受损的特征 | 研究为回顾性设计，样本量相对有限（229例），且单细胞RNA测序数据可能未完全覆盖所有相关免疫细胞亚群 | 探究血小板与淋巴细胞比值（PLR）与重症肌无力（MG）疾病严重程度之间的关联，并阐明其潜在的免疫学机制 | 重症肌无力（MG）患者 | 数字病理学 | 重症肌无力 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 临床数据，单细胞RNA测序数据 | 229例重症肌无力患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 783 | 2026-01-29 |
Temporal Stretch-Induced Nuclear Mechanosensing Coordinates Early Chromatin Accessibility and Genome Protection
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202510554
PMID:41057974
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研究论文 | 本研究探讨了人类真皮成纤维细胞在时间性循环拉伸下的核机械感知反应，揭示了细胞骨架重塑、染色质可及性和基因表达之间的级联机制 | 首次阐明了时间性机械拉伸如何通过核周肌动蛋白组装和emerin易位协调染色质解凝聚与基因组保护，并在体内皮肤组织模型中通过空间转录组学验证了该机制 | 研究主要聚焦于真皮成纤维细胞，其他细胞类型的响应机制可能不同；体内验证仅使用了皮肤组织模型 | 探究核机械感知的时空动力学及其在基因组保护中的作用机制 | 人类真皮成纤维细胞及皮肤组织模型 | 细胞生物学与生物物理学 | NA | 空间转录组学、基因组可及性分析、免疫荧光染色 | NA | 基因组数据、转录组数据、图像数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 784 | 2026-01-29 |
TREM2-Mediated Cholesterol Efflux in Macrophages Inhibits Anti-Tumor Immunity via Limitation of CD4+ T and NK Cells
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202506995
PMID:41114464
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研究论文 | 本研究揭示了TREM2通过调控巨噬细胞胆固醇外流抑制抗肿瘤免疫的机制，并提出了靶向TREM2的潜在治疗策略 | 首次通过单细胞测序结合Trem2敲除小鼠模型，阐明TREM2通过下调ABCA1导致巨噬细胞胆固醇积累，进而影响CX3CL1分泌及CD4+ T和NK细胞招募的具体机制，并筛选出FDA批准药物bortezomib和ataluren作为TREM2抑制剂 | 研究主要基于小鼠皮下肺癌模型，人类肿瘤中的验证及临床转化仍需进一步探索 | 探究TREM2在肿瘤相关巨噬细胞中抑制抗肿瘤免疫的分子机制 | 野生型与Trem2敲除小鼠的皮下肺癌组织、肿瘤相关巨噬细胞、CD4+ T细胞、自然杀伤细胞 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 野生型与Trem2敲除小鼠的肿瘤组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 785 | 2026-01-29 |
Chronic ER Stress Triggers Cell-Surface Chaperones as the Therapeutic Targets of CAR Cells in Acute Myeloid Leukemia
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202511573
PMID:41126722
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研究论文 | 本研究利用多组学方法发现急性髓系白血病（AML）细胞经历伴侣蛋白介导的慢性内质网应激，并鉴定出HSP90B1和P4HB等内质网伴侣蛋白可作为潜在的新抗原和治疗靶点，进而开发了靶向HSP90B1的CAR-NK细胞疗法 | 首次将慢性内质网应激与AML细胞表面伴侣蛋白的暴露联系起来，并以此为基础开发了靶向HSP90B1的CAR-NK细胞疗法，为AML的精准免疫治疗提供了新策略 | 研究主要聚焦于FLT3-ITD AML亚型，在其他AML亚型中的普适性有待验证；CAR-NK细胞的长期安全性和体内持久性需进一步评估 | 识别AML的特定治疗靶点并开发基于免疫疗法的精准治疗策略 | 急性髓系白血病（AML）细胞，特别是FLT3-ITD突变亚型 | 单细胞组学 | 急性髓系白血病 | 单细胞RNA测序，细胞表面蛋白质组学，细胞生物学分析 | CAR-NK细胞（嵌合抗原受体-自然杀伤细胞） | 单细胞转录组数据，蛋白质组数据，体外和体内实验数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 786 | 2026-01-29 |
Intrahepatic Lymphangiogenesis Is Associated with Early Post-Hepatectomy Liver Regeneration, in Part via IL-6/STAT3 Signaling
2026, International journal of medical sciences
IF:3.2Q1
DOI:10.7150/ijms.106849
PMID:41583514
|
研究论文 | 本研究探讨了肝内淋巴管生成在肝部分切除术后早期肝脏再生中的作用及其机制 | 首次揭示肝内淋巴管生成通过IL-6/STAT3信号通路促进肝脏再生的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化需进一步验证 | 探究肝内淋巴管生成在肝脏再生中的作用及分子机制 | 小鼠肝脏组织及淋巴管内皮细胞 | 单细胞组学 | 肝脏疾病 | 单细胞RNA测序，qRT-PCR，Western blot，免疫荧光染色 | 小鼠70%肝部分切除模型 | 单细胞转录组数据，蛋白质表达数据，图像数据 | 未明确样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 787 | 2026-01-29 |
Single-cell and transcriptomic profiling reveal stemness-driven immune evasion in obstructive sleep apnea (OSA) associated lung cancer
2026, Journal of Cancer
IF:3.3Q2
DOI:10.7150/jca.126708
PMID:41584048
|
研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序和转录组数据，揭示了阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）相关的间歇性缺氧通过驱动肿瘤干细胞特性，导致肺癌免疫逃逸和不良临床结局的机制 | 首次将OSA相关的间歇性缺氧与肺癌干细胞特性、免疫重塑及治疗抵抗联系起来，并构建了一个基于干细胞特性的六基因预后特征模型 | 研究主要基于生物信息学分析，缺乏体内外实验验证；部分结论依赖于预测性评分（如TIDE），需要临床队列进一步确认 | 探究间歇性缺氧如何通过影响肿瘤干细胞特性，重塑肿瘤免疫微环境，并导致肺癌治疗抵抗和不良预后 | 小鼠肺组织（暴露于间歇性缺氧）、人类肺腺癌（LUAD）患者队列（TCGA-LUAD、GSE31210） | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、转录组测序 | LASSO Cox回归模型 | 基因表达数据（单细胞及批量转录组） | 小鼠单细胞数据（GSE301350）、人类LUAD队列（TCGA-LUAD及GSE31210） | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 788 | 2026-01-29 |
IPO9 Promotes Ovarian Cancer Progression by Suppressing HMOX1-Dependent Ferroptosis
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/8545131
PMID:41584724
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，识别出卵巢癌中的核心细胞亚群MALAT1上皮细胞，并发现IPO9基因通过抑制HMOX1依赖性铁死亡促进肿瘤进展 | 首次将MALAT1上皮细胞识别为卵巢癌免疫抑制的核心驱动细胞亚群，并揭示IPO9通过抑制HMOX1依赖性铁死亡促进肿瘤进展的新机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内动物模型验证和临床样本的直接验证 | 探索卵巢癌的新型治疗靶点和免疫微环境动态 | 卵巢癌患者的多组学数据及体外细胞模型 | 生物信息学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序、scPagwas、BayesPrism、WGCNA、EdU、集落形成、Transwell实验、铁死亡标志物检测 | NA | 多组学数据、单细胞RNA测序数据、基因组数据 | 来自TCGA、GEO和IEU-Open-GWAS数据库的多组学数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 789 | 2026-01-29 |
Exploring the Dynamic Changes of Intercellular Connections in Cervical Cancer: Insights From Transcriptomic Data Combined With Single-Cell Sequencing
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/8140041
PMID:41584728
|
研究论文 | 本研究结合转录组数据和单细胞测序技术，探索宫颈癌中细胞间连接的动态变化，并构建了一个有效的预后模型 | 利用单细胞测序结合转录组数据揭示宫颈癌上皮细胞亚群间的相互作用，并基于此构建预后模型，同时通过实验验证COL4A1作为潜在治疗靶点 | 未明确说明样本来源、数量及单细胞测序平台的具体细节，可能影响结果的普适性 | 探索宫颈癌肿瘤微环境中细胞间连接的动态变化，并开发预后模型和潜在治疗靶点 | 宫颈癌上皮细胞、肿瘤微环境中的不同细胞簇 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞测序、转录组数据分析、细胞功能实验（CCK-8、克隆形成、EdU、Transwell） | 预后模型（基于LASSO和Cox分析） | 转录组数据、单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 790 | 2026-01-29 |
Unveiling the molecular mechanisms of burn injury through integrated single-cell and bulk transcriptomic analysis
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0341725
PMID:41592030
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞和bulk转录组分析，揭示了烧伤微环境的分子机制和免疫细胞特征 | 首次结合单细胞RNA测序和机器学习方法（LASSO回归、随机森林）系统解析烧伤微环境的细胞图谱，并识别出巨噬细胞的关键标志基因（如AP2A2、CCL7、TF）及其在免疫信号中的核心作用 | 样本量较小，且缺乏实验验证 | 探究烧伤损伤的分子机制，为靶向免疫治疗策略提供基础 | 烧伤微环境中的细胞 | 数字病理学 | 烧伤 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、bulk转录组分析 | LASSO回归、随机森林 | 转录组数据 | 9,248个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 791 | 2026-01-29 |
Molecular mechanisms and clinical insights of benzo[a]pyrene-related lung adenocarcinoma: New discoveries in multi-scale approaches
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.119603
PMID:41601038
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研究论文 | 本研究通过多尺度方法揭示了苯并[a]芘（BaP）在肺腺癌（LUAD）中的分子机制，并识别了核心靶点基因，为风险评估、早期诊断和靶向治疗提供了转化见解 | 首次结合预后模型、诊断模型、单细胞RNA测序、空间转录组学、分子对接与动力学模拟等多种方法，系统性地阐明了BaP驱动LUAD的分子机制，并识别出五个核心靶点基因（SOD1、HK2、ACSS1、ANGPTL4、CTBP2） | 研究主要基于在线数据分析与计算模拟，缺乏体内或体外实验的直接功能验证 | 阐明苯并[a]芘（BaP）在肺腺癌（LUAD）发生发展中的分子机制，并为相关人群的风险评估、早期诊断和靶向治疗提供依据 | 肺腺癌（LUAD）患者数据、与BaP暴露相关的基因和蛋白质 | 生物信息学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、分子对接、分子动力学模拟、机器学习算法 | 预后模型、诊断模型（具体机器学习算法未明确说明） | 基因表达数据、单细胞数据、空间转录组数据、蛋白质结构数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 792 | 2026-01-29 |
Exploring key genes related to air pollutants in polycystic ovary syndrome: A comprehensive analysis from transcriptome and single-cell analysis combined with network toxicology
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.119623
PMID:41601053
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研究论文 | 本研究通过整合转录组和单细胞分析，结合网络毒理学，探索了空气污染物在多囊卵巢综合征中的关键基因作用 | 首次将空气污染物相关分子靶点与PCOS的转录组和单细胞数据整合，识别出ESR2、FAAH和MAOB作为潜在介导基因，并通过分子对接模拟揭示了其与甲苯的强相互作用 | 研究主要基于计算分析和模拟，缺乏实验验证，且样本来源和污染物暴露的具体机制需进一步探究 | 探索空气污染物在多囊卵巢综合征发展中的分子机制，识别关键基因和生物标志物 | 多囊卵巢综合征患者及相关基因表达数据 | 生物信息学 | 多囊卵巢综合征 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 差异表达分析, 机器学习, 功能富集分析, 分子对接分析 | 机器学习模型（未指定具体类型） | 转录组数据, 单细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 793 | 2026-01-29 |
Evaluation of the causal effects of PFOS on atherosclerosis and its potential toxicological mechanisms: Integrated Mendelian randomization and network toxicology analysis
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.119618
PMID:41601048
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化与网络毒理学分析，评估了PFOS与动脉粥样硬化之间的因果关系及其潜在毒性机制 | 首次结合孟德尔随机化分析与网络毒理学方法，系统探究PFOS与动脉粥样硬化的因果关系及多靶点毒性机制，并利用单细胞RNA测序分析核心靶点在斑块细胞亚群中的表达异质性 | 研究主要基于公共数据库和计算预测，缺乏实验验证；孟德尔随机化分析可能受遗传工具变量限制；网络毒理学预测需进一步体内外实验确认 | 探究全氟辛烷磺酸（PFOS）与动脉粥样硬化（AS）的因果关系及其毒性作用机制 | PFOS（全氟辛烷磺酸）与动脉粥样硬化相关的潜在靶点及信号通路 | 生物信息学与计算毒理学 | 心血管疾病 | 孟德尔随机化分析、网络毒理学、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、分子对接 | PPI网络分析、富集分析 | 遗传数据、基因表达数据、蛋白质互作数据、单细胞转录组数据 | 基于多个公共数据库的整合数据，未明确具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 794 | 2026-01-29 |
Network toxicology and multidimensional bioinformatics analysis reveal the shared mechanism of action of bisphenol A and phthalates in glioblastoma
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.119650
PMID:41601077
|
研究论文 | 本研究通过整合网络毒理学、单细胞RNA测序、TCGA分析和文献计量学等多种方法，系统探索了双酚A和邻苯二甲酸盐在胶质母细胞瘤中的共同作用靶点和信号通路 | 首次系统性地整合网络毒理学、单细胞测序和文献计量学等多种先进方法，揭示了双酚A和邻苯二甲酸盐这两种常见内分泌干扰物在胶质母细胞瘤中的共享分子机制 | 研究主要基于生物信息学分析和现有数据库，缺乏体内或体外实验验证 | 探索双酚A和邻苯二甲酸盐在胶质母细胞瘤发生发展中的共同分子机制 | 双酚A、邻苯二甲酸盐与胶质母细胞瘤之间的相互作用 | 生物信息学 | 胶质母细胞瘤 | 网络毒理学，单细胞RNA测序，TCGA分析，文献计量学，分子对接 | NA | 基因表达数据，单细胞测序数据，文献数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 795 | 2026-01-29 |
Combining multi-omics analysis and network toxicology to explore the role and underlying mechanisms of an environmental pollutant in gastric cancer: A study of Diisononyl Phthalate
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety
IF:6.2Q1
DOI:10.1016/j.ecoenv.2025.119645
PMID:41601071
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研究论文 | 本研究结合计算毒理学、网络毒理学和多组学分析，探讨了邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）在胃癌中的潜在作用及其分子机制 | 首次整合网络毒理学与多组学分析（包括单细胞RNA测序）来系统研究DINP在胃癌中的致癌机制，并识别出核心基因MAPK14作为关键靶点 | 研究主要基于计算和体外实验，缺乏体内动物模型或大规模人群流行病学数据的直接验证 | 探究环境污染物DINP在胃癌发生发展中的具体角色及其潜在分子机制 | 邻苯二甲酸二异壬酯（DINP）、胃癌细胞系（如AGS细胞）、正常胃上皮细胞以及TCGA-STAD队列中的胃癌患者数据 | 计算毒理学与多组学分析 | 胃癌 | 计算毒理学、网络毒理学、单细胞RNA测序、qRT-PCR、分子对接 | 预后风险模型（基于核心基因） | 基因表达数据、单细胞转录组数据、化学毒性预测数据 | TCGA-STAD队列的胃癌患者数据、AGS细胞系及正常胃上皮细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 796 | 2026-01-28 |
CCL19+ fibroblast-CCR7+ T-cell crosstalk coordinates immunofibrotic signalling networks in systemic sclerosis
2026-Jan-27, The British journal of dermatology
DOI:10.1093/bjd/ljaf444
PMID:41321019
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了系统性硬化症中CCL19+成纤维细胞与CCR7+ T细胞之间的相互作用如何协调免疫纤维化信号网络 | 首次在系统性硬化症中识别出CCL19+成纤维细胞亚群，并阐明其通过CCL19-CCR7轴促进CCR7+ T细胞浸润和纤维化进展的机制 | 样本量较小（7名患者和4名健康对照），且主要基于小鼠模型验证，需要更大规模的人类研究进一步确认 | 探索系统性硬化症中成纤维细胞如何通过免疫调节信号和与免疫细胞的相互作用促进纤维化 | 系统性硬化症患者的皮肤和血液样本，以及健康对照参与者的样本 | 单细胞组学 | 系统性硬化症 | 单细胞RNA测序，多重免疫组织化学，流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据，免疫组织化学图像，流式细胞术数据 | 7名系统性硬化症患者和4名健康对照参与者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 797 | 2026-01-28 |
CXCR2+ Neutrophils Drive Neutrophil Extracellular Traps Formation and Exacerbate Pulpitis in Rats: An In Vitro and In Vivo Laboratory Investigation
2026-Jan-27, International endodontic journal
IF:5.4Q1
DOI:10.1111/iej.70098
PMID:41589026
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研究论文 | 本研究通过转录组学和单细胞RNA测序分析，结合体外和体内实验，揭示了CXCR2+中性粒细胞亚群在牙髓炎中驱动中性粒细胞胞外诱捕网形成并加剧炎症的作用机制 | 首次在牙髓炎中鉴定出专门的CXCR2+中性粒细胞亚群，并阐明其通过巨噬细胞来源的CXCL8-CXCR2信号轴驱动NETs释放，同时证明靶向CXCR2可减轻炎症并促进牙本质修复 | 研究主要基于大鼠模型和体外细胞系，人体组织样本验证有限；样本量较小（每组5只大鼠）；未探讨长期治疗效果 | 阐明牙髓炎中中性粒细胞胞外诱捕网的调控机制，并评估靶向中性粒细胞亚群的治疗潜力 | 大鼠牙髓炎模型、HL-60来源的中性粒细胞、THP-1巨噬细胞、人牙髓细胞 | 单细胞组学 | 牙髓炎 | 单细胞RNA测序, 微阵列分析, 免疫荧光, 显微CT | NA | 转录组数据, 图像数据 | 每组5只健康雄性Sprague-Dawley大鼠（7-8周龄） | NA | 单细胞RNA测序, 微阵列 | NA | NA |
| 798 | 2026-01-28 |
Substantially Altered Local and Systemic Immunity in Ischemia-Free Versus Conventional Liver Transplantation
2026-Jan-27, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202502854
PMID:41589704
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研究论文 | 本研究比较了无缺血肝移植与传统肝移植对局部和全身免疫的影响 | 揭示了无缺血肝移植通过STAT3-HIF-1α通路抑制ANXA1-FPR1信号，减少受体来源单核细胞浸润，并通过上调HMOX1表达保护移植物 | NA | 研究无缺血肝移植对局部和全身免疫的影响 | 肝移植患者 | 数字病理学 | 肝移植相关疾病 | 免疫组化、免疫荧光染色、单细胞RNA测序、多重细胞因子检测 | NA | 图像、单细胞RNA测序数据、细胞因子数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 799 | 2026-01-28 |
Engineered ETS1-Nanoconjugate Restores Immune Homeostasis through Dual Immune-Vascular Modulation in Relapsing and Progressive Multiple Sclerosis
2026-Jan-27, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202504951
PMID:41589763
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研究论文 | 本文开发了一种多功能纳米递送平台IMNP，通过双重免疫-血管调节，在复发性和进展性多发性硬化模型中恢复免疫稳态 | 通过单细胞RNA测序识别IL7R作为内皮细胞和致病性T细胞的共同靶点，并构建了结合ETS1质粒DNA、PBAE聚合物、IL7R靶向肽和巨噬细胞膜涂层的仿生纳米平台，实现协同的血管和免疫调节 | 研究主要基于动物模型，尚未在人类临床试验中验证其安全性和有效性 | 开发一种新型纳米治疗平台，以恢复多发性硬化中的免疫稳态并减轻神经炎症 | 内皮细胞和T淋巴细胞，特别是在复发缓解型多发性硬化和继发进展型多发性硬化模型中的应用 | 生物医学工程 | 多发性硬化 | 单细胞RNA测序 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 800 | 2026-01-28 |
Targeting LRRC15 in Cancer-Associated Fibroblasts Modifies the Extracellular Matrix and Enhances Tumor Immune Responses to Suppress Lung Cancer Progression
2026-Jan-27, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-2871
PMID:41591362
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研究论文 | 本研究识别了肺癌中LRRC15+癌症相关成纤维细胞（CAFs）作为肿瘤特异性亚群，并探索了靶向LRRC15以调节肿瘤微环境、增强免疫反应并抑制肺癌进展的治疗策略 | 首次将LRRC15+ CAFs鉴定为肺癌特异性亚群，并开发了靶向LRRC15和TGF-β的双特异性抗体，通过调节细胞外基质和巨噬细胞极化来增强CD8+ T细胞活性 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床试验中验证；对LRRC15在CAFs中的具体信号通路机制阐述可能不够全面 | 探索靶向癌症相关成纤维细胞（CAFs）以抑制肺癌进展的新型治疗策略 | 肺癌中的癌症相关成纤维细胞（CAFs）、巨噬细胞和CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞转录组学、双特异性抗体开发 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |