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当前共找到 1426 篇文献，本页显示第 701 - 720 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 701 | 2026-02-05 |
Multi-Omics Evidence Based on Spatial Transcriptomics Data Reveals the Therapeutic Value of Copper Death Genes in Glioblastoma
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/6453352
PMID:41626626
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研究论文 | 本研究基于空间转录组学数据，通过多组学分析揭示了铜死亡基因在胶质母细胞瘤中的治疗价值 | 首次构建了基于铜死亡相关microRNAs的预后特征模型，并验证其在低级别胶质瘤预后预测和免疫治疗评估中的新框架 | 研究主要依赖于TCGA和CGGA等公共数据库数据，需要进一步实验验证临床适用性 | 探索铜死亡相关基因在胶质瘤预后预测和免疫治疗评估中的价值 | 低级别胶质瘤患者和胶质母细胞瘤细胞 | 生物信息学 | 胶质瘤 | 空间转录组学，多组学分析，单变量Cox回归，Lasso回归，多变量Cox回归，Kaplan-Meier生存分析，基因集富集分析，基因集变异分析 | 预后特征模型 | 转录组数据，临床数据，突变数据 | TCGA数据库和CGGA外部验证队列的低级别胶质瘤患者样本 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 702 | 2026-02-04 |
High-Resolution Laser Microdissection to Investigate Transcriptional States in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Samples
2026, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-5154-4_5
PMID:41629710
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研究论文 | 本文介绍了一种结合激光显微切割与RNA测序的高分辨率方法，用于分析福尔马林固定石蜡包埋样本的转录状态 | 强调激光显微切割在特定研究问题中相对于新兴空间转录组学技术的优势，特别是在形态注释精度、对FFPE样本的兼容性、成本效益及大规模回顾性研究可扩展性方面 | 未明确说明方法的具体操作限制或样本处理中的潜在技术挑战 | 开发并验证一种适用于常规组织学样本（尤其是FFPE样本）的高空间分辨率转录组分析方法 | 福尔马林固定石蜡包埋的组织样本 | 空间转录组学 | NA | 激光显微切割, RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 激光显微切割, RNA-seq | NA | NA |
| 703 | 2026-02-04 |
From Laser Microdissection to Spatial Glycomics: Lectin Microarray Protocols for Tissue Glycome Mapping with High-End Scanners
2026, Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
DOI:10.1007/978-1-0716-5154-4_3
PMID:41629708
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研究论文 | 本文介绍了基于激光显微切割和凝集素微阵列的空间糖组学协议，用于组织糖组图谱绘制 | 将激光显微切割整合到凝集素微阵列工作流中，实现微尺度组织区域（约0.1 mm²，5 μm厚度）的精确糖组分析，并利用高端扫描仪提高灵敏度 | NA | 开发空间糖组学方法以揭示组织内和组织间的特异性糖基化模式 | 福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织 | 数字病理学 | NA | 激光显微切割（LMD），凝集素微阵列（LMA），糖组学 | NA | 图像，荧光信号 | NA | NA | 空间糖组学 | GSR2300扫描仪 | 高端渐逝场荧光扫描仪（GSR2300） |
| 704 | 2026-02-03 |
Single-cell transcriptomics identifies altered neutrophil dynamics and accentuated T-cell cytotoxicity in tobacco-flavored e-cigarette-exposed mouse lungs
2026-Jan-29, eLife
IF:6.4Q1
DOI:10.7554/eLife.106380
PMID:41609631
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了不同口味电子烟暴露对小鼠肺部免疫细胞的差异化影响，特别是烟草口味电子烟导致的中性粒细胞动态改变和T细胞毒性增强 | 首次利用单细胞转录组学技术系统比较了不同口味电子烟暴露对肺部免疫景观的影响，并发现了口味依赖性的免疫细胞功能失调模式 | 研究仅基于急性暴露模型，未评估长期暴露效应；样本量相对有限；机制性研究不足 | 探究不同口味电子烟暴露对肺部免疫反应的细胞特异性影响 | 小鼠肺部免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 呼吸系统疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 71,725个肺细胞（来自对照组和暴露组小鼠） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 705 | 2026-02-03 |
Deep neural network-based biostatistical analysis for disease marker screening
2026-Jan-29, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-34115-y
PMID:41611762
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研究论文 | 本文提出了一种基于深度神经网络的新型生物标志物筛选框架，并与传统统计方法进行比较，在乳腺癌数据集上验证了其优越性 | 结合注意力机制与SHAP值分析，增强了模型的可解释性，并设计了可扩展的综合模型用于多组学数据整合 | 未明确提及具体局限性 | 开发一种用于疾病标志物筛选的深度神经网络框架，提高筛选准确性和可解释性 | 乳腺癌数据集 | 机器学习 | 乳腺癌 | 单细胞测序 | 深度神经网络（DNN） | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 706 | 2026-02-03 |
DUSP22 dephosphorylates LGALS1 to enhance T cell-driven antitumor immunity
2026-Jan-28, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013142
PMID:41611244
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研究论文 | 本研究通过全基因组筛选发现DUSP22通过去磷酸化LGALS1增强CD8+ T细胞浸润，提出了一种克服乳腺癌免疫检查点阻断耐药的新治疗策略 | 揭示了DUSP22-LGALS1这一新的磷酸化依赖性轴在重编程免疫抑制肿瘤微环境中的作用，并证明了靶向该轴可增强抗PD-1疗法的抗肿瘤反应 | 研究主要基于小鼠乳腺癌模型和人类样本分析，临床前模型的转化潜力需进一步验证 | 识别肿瘤细胞内在的T细胞浸润调控因子并阐明其作用机制，以改善癌症免疫治疗效果 | 小鼠乳腺癌模型、人类乳腺癌样本、CD8+ T细胞 | 癌症免疫学 | 乳腺癌 | Sleeping Beauty转座子诱变筛选、质谱分析、共免疫沉淀、RT-qPCR、Western blotting、流式细胞术、免疫组织化学、多重免疫组化、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、生物信息学分析、磷酸模拟突变实验、体外T细胞跨内皮迁移实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、测序数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序 | NA | NA |
| 707 | 2026-02-03 |
Multi-omics prediction of key proteases regulating scar formation and neural repair after spinal cord injury
2026-Jan-27, Neural regeneration research
IF:5.9Q1
DOI:10.4103/NRR.NRR-D-25-01391
PMID:41622454
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞测序和bulk RNA测序数据，识别了脊髓损伤后调控疤痕形成和神经修复的关键蛋白酶及其作用机制 | 首次结合多组学数据（单细胞测序与bulk RNA测序）系统识别脊髓损伤后关键蛋白酶，并通过体内外实验验证了选择性抑制关键蛋白酶（如Mmp12和Adam17）可减轻轴突脱髓鞘和纤维疤痕形成，为脊髓损伤治疗提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型，其在人类中的转化应用仍需进一步验证；蛋白酶抑制剂的长期安全性和特异性有待评估 | 识别调控脊髓损伤后疤痕形成和神经修复的关键蛋白酶及其作用机制，并探索其作为治疗靶点的潜力 | 脊髓损伤小鼠模型、巨噬细胞、成纤维细胞、单核细胞等免疫与基质细胞 | 计算生物学与生物信息学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序, bulk RNA测序, 基因集变异分析, LASSO回归, 随机森林, 加权基因共表达网络分析, 分子对接, 体内外实验 | LASSO回归, 随机森林, 机器学习算法 | 基因表达数据（单细胞与bulk RNA-seq） | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 708 | 2026-02-03 |
BMP6 as a therapeutic target for preeclampsia: enhancing trophoblast invasion and vascular mimicry
2026-Jan-23, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-025-06040-w
PMID:41577865
|
研究论文 | 本研究探讨了BMP6通过ID1介导的SERPINE2和PlGF上调促进滋养层细胞侵袭和血管拟态，并发现早期补充BMP6可缓解大鼠子痫前期模型的相关表型 | 揭示了BMP6通过ID1-SERPINE2/PlGF轴调控滋养层细胞侵袭的新机制，并首次在体内模型中证明早期补充BMP6对子痫前期具有治疗潜力 | 研究主要基于体外细胞模型和啮齿动物模型，在人类妊娠早期的直接证据尚不充分 | 阐明BMP6在滋养层细胞侵袭和血管拟态中的调控机制，评估其作为子痫前期治疗靶点的潜力 | 人原代滋养层细胞、HTR8/SVneo细胞系、子痫前期患者胎盘组织、Ad Flt1诱导的子痫前期大鼠模型 | 生殖医学与发育生物学 | 子痫前期 | RNA-seq, scRNA-seq, 腺病毒载体技术 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、生理表型数据 | 未明确样本数量，包含人类胎盘组织和大鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 709 | 2026-02-03 |
Decoding metabolic reprogramming heterogeneity across bladder cancer stages using single-cell and spatial multi-omics approaches
2026-Jan-21, Computer methods and programs in biomedicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1016/j.cmpb.2026.109261
PMID:41621229
|
研究论文 | 本研究利用单细胞和空间多组学方法解码膀胱癌不同阶段的代谢重编程异质性 | 首次结合单细胞测序、空间转录组和批量RNA测序数据，系统分析膀胱癌不同阶段代谢重编程异质性，并识别出核黄素代谢通路中的关键预后生物标志物 | 研究主要基于现有测序数据，实验验证部分相对有限，且样本量可能不足以覆盖所有膀胱癌亚型 | 分析膀胱癌不同阶段的代谢重编程及其对患者生存的影响 | 膀胱癌患者的上皮细胞及其亚群 | 数字病理学 | 膀胱癌 | 单细胞测序, 空间转录组测序, 批量RNA测序, RT-qPCR, 孟德尔随机化, 共定位分析 | NA | 单细胞测序数据, 空间转录组数据, 批量RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 710 | 2026-02-03 |
scXDR: drug response prediction across single-cell datasets via heterogeneous network transfer learning
2026-Jan-08, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09418-5
PMID:41507436
|
研究论文 | 本研究提出了一种名为scXDR的异质网络迁移学习模型，用于跨单细胞数据集的药物反应预测 | 通过异质网络整合药物、基因和细胞间的特征与关联，进行消息传递、特征与结构对齐、结构重建和药物-细胞评分预测，避免了传统方法依赖批量RNA测序与单细胞RNA测序数据整合的局限性 | 未明确提及模型在处理大规模数据集时的计算效率或对罕见细胞类型的预测能力 | 提高单细胞水平药物反应预测的准确性，为药物开发和精准治疗提供指导 | 药物、基因、细胞（包括个体细胞和细胞群） | 机器学习 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | 异质网络迁移学习模型 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 711 | 2026-02-03 |
Evaluating genetic ancestry inference from single-cell transcriptomic datasets
2026-Jan-08, HGG advances
DOI:10.1016/j.xhgg.2026.100564
PMID:41508611
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研究论文 | 本文提出一个评估从单细胞转录组数据推断遗传祖先方法的框架，并应用于人类细胞图谱数据集 | 首次系统评估单细胞转录组数据中遗传祖先推断方法的准确性，并揭示了现有数据集中祖先代表性不平衡的问题 | 仅评估了10个数据集中的401名供体，样本多样性可能有限；未考虑不同测序深度对变异检测的影响 | 评估单细胞转录组数据中遗传祖先推断方法的准确性，促进遗传多样性在单细胞研究中的代表性 | 单细胞转录组数据集中的遗传多态性 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | ADMIXTURE等群体遗传学工具 | 单细胞转录组测序数据 | 来自10个人类细胞图谱数据集的401名供体 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 712 | 2026-02-03 |
Type I interferon drives dysfunction of a distinct CD8+ HLA-DRB1+ T cell subset in systemic lupus erythematosus
2026-Jan-03, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.01.02.26343348
PMID:41607660
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研究论文 | 本研究全面表征了系统性红斑狼疮中一个独特的CD8+ HLA-DRB1+ T细胞亚群，揭示了I型干扰素如何驱动其功能失调状态 | 首次全面表征了SLE中一个独特的CD8+ HLA-DRB1+ T细胞亚群，揭示了I型干扰素通过促进耗竭和损害脱颗粒来驱动其功能失调的机制 | 研究主要基于外周血样本，对肾脏浸润细胞的验证依赖于现有数据集分析 | 旨在全面表征系统性红斑狼疮中CD8+ HLA-DRB1+ T细胞的功能和分子特征 | 系统性红斑狼疮患者和健康对照者的外周血CD8+ T细胞 | 免疫学 | 系统性红斑狼疮 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、TCR测序 | NA | 单细胞转录组数据、TCR序列数据、流式细胞数据 | SLE患者和健康对照者的外周血CD8+ T细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 713 | 2026-02-03 |
Potential Key Genes for Giant Cell Arteritis Revealed Based on Single-Cell Sequencing and Mendelian Randomization Analysis
2026, International archives of allergy and immunology
IF:2.5Q3
DOI:10.1159/000546323
PMID:40349694
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序、表达数量性状位点和全基因组关联研究数据，采用双样本孟德尔随机化方法，识别了与巨细胞动脉炎风险降低相关的三个关键基因RCAN3、RPS6和HLA-DQB1 | 首次结合单细胞RNA测序数据和孟德尔随机化分析来探索巨细胞动脉炎的致病基因，并通过共定位分析验证了基因与疾病之间的因果关系 | 未在文中明确说明样本量或数据来源的具体限制，且研究主要基于生物信息学分析，缺乏实验验证 | 识别与巨细胞动脉炎相关的关键基因并探索其潜在致病机制 | CD4+ T细胞中的标志基因与巨细胞动脉炎之间的因果关系 | 生物信息学 | 巨细胞动脉炎 | 单细胞RNA测序, 表达数量性状位点分析, 全基因组关联研究, 孟德尔随机化, 共定位分析 | 孟德尔随机化模型 | 基因表达数据, 遗传变异数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 714 | 2026-02-03 |
Tissue-resident macrophage and dendritic cells drive type I IFN immunity to enteroviruses in the liver
2026-Jan, PLoS pathogens
IF:5.5Q1
DOI:10.1371/journal.ppat.1013891
PMID:41592119
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研究论文 | 本研究通过结合表达人FcRn的小鼠模型和单细胞RNA测序，揭示了肝脏中库普弗细胞和树突状细胞亚群是驱动早期I型干扰素应答以抵抗艾柯病毒感染的关键先天免疫细胞 | 首次明确了在艾柯病毒肝脏感染中，库普弗细胞和特定树突状细胞亚群是启动早期I型干扰素应答的主要细胞来源，并证明肝细胞的保护依赖于这些免疫细胞产生的干扰素信号 | 研究主要基于小鼠模型，其免疫反应与人类可能存在差异；未详细探讨III型干扰素在保护中的具体作用机制 | 阐明在艾柯病毒肝脏感染中，负责启动抗病毒I型干扰素应答的特定先天免疫细胞类型及其保护机制 | 表达人FcRn的转基因小鼠、Ifnar1/Ifnlr1基因敲除小鼠、肝细胞条件性Ifnar1敲除小鼠及肝脏中的各类细胞（肝细胞、库普弗细胞、树突状细胞等） | 免疫学 | 病毒感染（艾柯病毒） | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、条件性基因敲除小鼠模型、体内感染模型 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及多种基因工程小鼠品系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 715 | 2026-02-02 |
A Glucose-Responsive Intelligent Antibacterial and Oxygen-Producing Hydrogel Promotes the Healing of Diabetic Wounds by Regulating Cellular Heterogeneity
2026-Jan-31, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202517028
PMID:41619261
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研究论文 | 本研究开发了一种葡萄糖响应型智能抗菌产氧水凝胶CF-CPGaMPN，用于促进糖尿病感染伤口的愈合 | 通过结合PVP@CaO纳米颗粒、过氧化氢酶和GaMPN纳米颗粒，实现了葡萄糖触发的按需药物释放，并利用单细胞RNA测序分析了伤口周围的多细胞生态系统 | NA | 开发一种智能水凝胶以促进糖尿病感染伤口的愈合 | 糖尿病感染伤口及其周围的多细胞生态系统 | 数字病理学 | 糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 716 | 2026-02-02 |
COL14A1 drives ischemic cardiac injury in PCOS: an artificial intelligence-identified biomarker
2026-Jan-31, QJM : monthly journal of the Association of Physicians
DOI:10.1093/qjmed/hcag033
PMID:41619759
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据与人工智能方法，鉴定出COL14A1是多囊卵巢综合征与缺血性心肌病共享的关键生物标志物，并揭示了其在免疫-纤维化轴中的作用机制 | 首次通过整合多组学数据与105种机器学习模型组合，系统鉴定出连接PCOS与缺血性心脏损伤的共享生物标志物COL14A1，并利用单细胞及空间转录组学解析其细胞特异性与组织定位 | 研究结论主要基于生物信息学分析与体外数据，缺乏体内实验验证；候选药物罗非昔布的疗效尚未经过临床验证 | 鉴定PCOS与缺血性心肌病之间的共享诊断生物标志物并阐明其生物学基础 | 多囊卵巢综合征患者与缺血性心肌病患者的转录组数据 | 机器学习 | 心血管疾病 | 转录组测序，单细胞RNA测序，空间转录组学，分子对接 | Elastic Net | 基因表达数据 | 来自多个GEO队列的PCOS与ICM转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 717 | 2026-02-02 |
Runx1 transcription factor modulates opioid analgesia and withdrawal in humans and rodents
2026-Jan-30, Neuron
IF:14.7Q1
DOI:10.1016/j.neuron.2025.11.018
PMID:41619726
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研究论文 | 本研究揭示了Runx1转录因子通过调控小胶质细胞转录组，影响人类和啮齿类动物的阿片类镇痛效果和戒断反应 | 首次将Runx1确定为阿片类镇痛反应和戒断的遗传决定因素，并通过单细胞RNA测序和染色质免疫沉淀测序揭示了其在小胶质细胞中的独特调控机制 | 研究主要基于动物模型，人类关联分析可能需要更大样本验证，且未详细探讨Runx1在其他细胞类型中的作用 | 探究Runx1转录因子在阿片类镇痛和戒断反应个体差异中的作用机制 | 小鼠模型和人类个体 | 神经科学 | 疼痛管理 | 单细胞RNA测序, 染色质免疫沉淀测序 | NA | 基因组数据, 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 718 | 2026-02-02 |
Stem cell specification and niche formation in developing incisor require actomyosin forces
2026-Jan-29, Stem cells (Dayton, Ohio)
DOI:10.1093/stmcls/sxaf074
PMID:41296682
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研究论文 | 本研究探讨了小鼠切牙发育过程中干细胞规范和生态位形成的精确时间，揭示了肌动球蛋白网络在维持干细胞未分化状态中的作用 | 首次发现表达Sox2的干细胞样群体在功能生态位形成之前就已存在，并揭示了肌动球蛋白网络产生的收缩张力在限制干细胞位置和维持其干性中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类或其他物种中的普适性尚不明确，且对肌动球蛋白网络的具体调控机制仍需进一步探索 | 探究小鼠切牙发育过程中干细胞规范和生态位形成的时间关系及其调控机制 | 小鼠胚胎切牙的牙上皮组织 | 发育生物学 | NA | 遗传谱系追踪，单细胞RNA测序 | NA | 遗传谱系数据，单细胞RNA测序数据 | 不同发育阶段的小鼠胚胎切牙样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 719 | 2026-02-02 |
Resolving clonal evolution and selection of extrachromosomal DNA at single-cell resolution
2026-Jan-29, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-026-03933-2
PMID:41606654
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研究论文 | 本研究提出了一种名为ecSingle的计算方法，利用单细胞RNA测序数据解析肿瘤中染色体外DNA的异质性和克隆进化 | 开发了一种基于单细胞RNA测序数据解析染色体外DNA异质性的新计算方法，并首次在单细胞水平上揭示了ecDNA的克隆选择和转录状态关联 | 方法依赖于标准单细胞RNA测序数据，可能受限于测序深度和覆盖范围，且需要基因组测序验证 | 研究肿瘤中染色体外DNA的克隆进化和选择机制 | 肿瘤样本中的染色体外DNA | 计算生物学 | 癌症 | 单细胞RNA测序，单分子长读长测序，基因组测序 | 计算方法（ecSingle） | 单细胞RNA测序数据，基因组测序数据 | 未明确指定具体样本数量，涉及肿瘤样本 | NA | 单细胞RNA-seq，单分子长读长测序 | NA | NA |
| 720 | 2026-02-02 |
Injured epithelial cell states impact kidney allograft survival after T-cell-mediated rejection
2026-Jan-28, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68397-1
PMID:41605921
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序和空间转录组学技术，揭示了T细胞介导的排斥反应（TCMR）诱导的肾脏上皮细胞损伤状态及其对移植生存的影响 | 首次在跨物种（小鼠和人类）水平上，结合单核RNA测序、空间转录组学和免疫荧光技术，系统性地识别了TCMR中上皮细胞损伤状态作为移植结果的决定因素，并发现这些状态在TCMR缓解后仍持续存在 | 研究主要基于实验模型和有限的人类样本数据，可能无法完全反映所有临床情境的复杂性，且空间转录组学的分辨率限制可能影响细胞互作的精确解析 | 探究T细胞介导的排斥反应（TCMR）在肾脏移植中的分子机制及其对移植生存的临床影响 | 小鼠肾脏移植模型和人类肾脏移植活检样本，特别是近端小管和厚升支的上皮细胞 | 数字病理学 | 肾脏移植排斥 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、空间转录组学、免疫荧光、单细胞反卷积分析 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、图像数据 | 小鼠模型和人类TCMR及稳定移植样本，具体数量未在摘要中明确 | NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |