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当前共找到 1234 篇文献，本页显示第 641 - 660 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 641 | 2026-01-21 |
Integration of imaging-based and sequencing-based spatial omics mapping on the same tissue section via DBiTplus
2026-Jan-15, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-025-02948-0
PMID:41540123
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为DBiTplus的多模态空间组学方法，可在同一组织切片上整合基于测序的空间转录组学和多重蛋白质成像技术 | 开发了DBiTplus这一创新方法，首次实现了在同一组织切片上同时进行测序型空间转录组学和多重蛋白质成像的整合分析，并开发了相应的计算流程进行多模态数据整合 | 未明确说明样本数量的具体限制或技术适用范围，需要进一步验证在更广泛样本类型中的应用效果 | 开发一种能够整合成像和测序数据的空间组学技术，以深入理解细胞异质性和功能 | 冷冻小鼠胚胎、福尔马林固定石蜡包埋的人淋巴结和淋巴瘤组织 | 空间组学 | 淋巴瘤 | 空间条形码技术、RNase H介导的cDNA回收、多重蛋白质成像 | NA | 空间转录组数据、蛋白质成像数据 | 多种样本类型（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学、多重蛋白质成像 | DBiTplus | DBiTplus整合工作流程，包含空间条形码、RNase H介导的cDNA回收和多重蛋白质成像技术 |
| 642 | 2026-01-17 |
Altered trophoblasts, macrophages, and immunologic microenvironment in the placenta: Implications of poorly controlled type 2 diabetes mellitus revealed by single-cell transcriptomics
2026-Jan-14, Chinese medical journal
IF:7.5Q1
DOI:10.1097/CM9.0000000000003853
PMID:41537453
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 643 | 2026-01-21 |
Altered hepatic metabolism in Down syndrome
2026-Jan-14, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116835
PMID:41538324
|
研究论文 | 本文通过多组学分析揭示了唐氏综合征患者血浆中的广泛代谢变化，特别是胆汁酸水平升高和肝脏功能障碍的蛋白质标志物 | 首次在唐氏综合征中系统性地结合多组学分析、小鼠模型和单细胞转录组学，揭示了肝脏代谢异常及其与饮食脂肪调控的关联 | 研究主要基于小鼠模型和血浆样本，人类肝脏组织的直接证据有限，且样本量虽大但可能未涵盖所有亚群 | 探究唐氏综合征中肝脏代谢的改变及其潜在机制 | 唐氏综合征患者血浆样本和小鼠模型（Dp16模型） | 代谢组学 | 唐氏综合征 | 多组学分析、bulk RNA测序、单细胞转录组学 | 小鼠模型（Dp16模型） | 血浆样本、RNA测序数据 | 超过400人的血浆样本 | NA | 单细胞转录组学、bulk RNA测序 | NA | NA |
| 644 | 2026-01-21 |
Molecular Mechanisms of DBNL in Heart Failure: From Macrophage Immunometabolism to Therapeutic Implications
2026-Jan-02, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/69756
PMID:41553874
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研究论文 | 本研究采用整合多组学方法，结合孟德尔随机化和单细胞RNA测序，揭示了DBNL基因在心力衰竭中的关键作用，并预测了其作为治疗靶点的潜力 | 首次通过整合GWAS、eQTL、mQTL、pQTL和单细胞RNA测序数据，系统性地将DBNL鉴定为与心力衰竭风险相关的关键基因，并利用分子对接模拟预测了其潜在调节剂吡啶酸 | 研究结果主要基于计算预测和生物信息学分析，缺乏直接的实验验证，其临床疗效需要通过额外的实验验证和临床前研究来证实 | 识别心力衰竭的潜在生物标志物和治疗靶点，并阐明其分子机制 | 心力衰竭相关的遗传机制、心脏巨噬细胞的基因表达、DBNL基因的动态调控 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 多组学分析, 分子对接模拟, 伪时间分析 | NA | 基因组关联研究数据, 表达数量性状位点数据, 甲基化数量性状位点数据, 蛋白质数量性状位点数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 645 | 2026-01-21 |
SHC Adaptor Protein 1 Drives Cancer-Associated Fibroblast-Mediated Immune Exclusion and Notch-Dependent Angiogenesis
2026-Jan, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149542
PMID:41386608
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研究论文 | 本研究探讨了SHC适配蛋白1在肺腺癌肿瘤血管生成和肿瘤微环境中的作用，开发了基于液相分离风险的预测模型 | 首次将SHC1的液相分离特性与肺腺癌的血管生成和免疫微环境联系起来，并构建了基于机器学习算法的液相分离风险特征模型 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，体内验证仅限于斑马鱼模型，缺乏更复杂的动物模型验证 | 探索SHC1在肺腺癌肿瘤血管生成和肿瘤微环境调控中的作用机制 | 肺腺癌患者、肿瘤相关成纤维细胞、肿瘤源性内皮细胞 | 机器学习 | 肺癌 | 单细胞转录组学、多重免疫组化、RNA测序、Western blotting | 机器学习算法组合 | 转录组数据、图像数据 | 未明确样本数量，但使用了101种机器学习算法组合进行分析 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 646 | 2026-01-21 |
Bacterial cellulose repairs asthmatic epithelial injury by reprogramming CDS1-mediated phosphatidylinositol metabolism to inhibit PI3K/AKT signaling
2026-Jan, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149695
PMID:41407218
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研究论文 | 本研究评估了细菌纤维素（BC）通过调控CDS1介导的磷脂酰肌醇代谢来修复哮喘气道上皮损伤并抑制PI3K/AKT信号通路的治疗潜力 | 首次揭示了细菌纤维素通过下调上皮细胞CDS1，重编程磷脂酰肌醇代谢，从而抑制PI3K/AKT信号通路并修复上皮屏障的双重作用机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外样本，尚未在人类临床试验中验证BC的疗效和安全性 | 探索针对哮喘气道上皮损伤的新型治疗策略 | 屋尘螨诱导的过敏性哮喘小鼠模型以及人类哮喘患者的上皮样本 | NA | 哮喘 | 单细胞RNA测序，代谢组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 647 | 2026-01-21 |
CXCL10high Microglia in Cerebral Malaria: Toward Translational Validation
2026-Jan, CNS neuroscience & therapeutics
IF:4.8Q1
DOI:10.1002/cns.70742
PMID:41518083
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评论 | 本文对Wang等人关于CXCL10高表达小胶质细胞在实验性脑疟疾中驱动CD8 T细胞招募的研究进行了保守性重构，提出将其视为候选“神经免疫内型”，并强调其在人类疾病中的转化验证需求 | 提出将CXCL10小胶质细胞重新定义为需要转化验证的候选神经免疫内型，而非完全验证的新分类，并优先推荐人类尸检组织的单核与空间转录组学等验证步骤 | 研究基于实验性脑疟疾模型，其治疗推断需谨慎，转化工作需先建立可重复的人类小胶质细胞特征和临床相关性 | 探讨CXCL10高表达小胶质细胞在脑疟疾中的转化验证路径和临床相关性 | 小胶质细胞、CD8 T细胞、人类尸检组织、血浆/脑脊液生物标志物 | 神经免疫学 | 脑疟疾 | 单核转录组学、空间转录组学、生物标志物相关性分析、抗原呈递机制检测 | NA | 转录组数据、生物标志物数据 | NA | NA | 单核转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 648 | 2026-01-21 |
Surface Marker Identification to Capture Live Circulating Tumor Cells in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer
2026-Jan-01, Cancer research communications
IF:2.0Q3
DOI:10.1158/2767-9764.CRC-25-0536
PMID:41543394
|
研究论文 | 本文开发了一种用于捕获活循环肿瘤细胞并进行单细胞RNA测序的工作流程，以增强转移性三阴性乳腺癌中CTC的检测 | 识别了四个新的CTC表面标志物（AHNAK2、CAVIN1、ODR4和TRIML2），结合传统标志物提高了检测灵敏度和覆盖率 | NA | 提高转移性三阴性乳腺癌中活循环肿瘤细胞的捕获和检测效率 | 转移性三阴性乳腺癌的循环肿瘤细胞 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA | 多个TNBC小鼠模型和患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 649 | 2026-01-20 |
ASB5 is a specific marker for muscle satellite cells but dispensable for skeletal muscle development and regeneration
2026-Jan-19, Skeletal muscle
IF:5.3Q2
DOI:10.1186/s13395-025-00409-y
PMID:41549311
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA-seq数据分析发现ASB5是肌肉卫星细胞的特定标记物，并通过CRISPR-Cas9基因编辑技术生成Asb5敲除小鼠，探究其在骨骼肌发育和再生中的作用 | 首次通过单细胞RNA-seq数据识别ASB5作为肌肉卫星细胞的特定标记物，并系统评估其功能缺失对骨骼肌发育和再生的影响 | 研究仅在小鼠模型中进行，未涉及人类样本；且未深入探讨ASB5在病理条件下的潜在作用 | 探究ASB5作为肌肉卫星细胞标记物的特异性及其在骨骼肌发育和再生中的功能 | 小鼠肌肉卫星细胞及Asb5敲除小鼠模型 | 单细胞转录组学 | 肌肉相关疾病 | 单细胞RNA-seq, CRISPR-Cas9基因编辑, 实时PCR | NA | 单细胞RNA-seq数据, 基因表达数据 | 小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 650 | 2026-01-20 |
Angiogenic switching in cerebral cavernous malformations driven by MAP3K3-PIK3CA synergy
2026-Jan-19, Brain : a journal of neurology
IF:10.6Q1
DOI:10.1093/brain/awag017
PMID:41552909
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 651 | 2026-01-20 |
ENPP1-Regulated Extracellular Purine Metabolism Drives Pancreatitis-Mediated Pancreatic Cancer
2026-Jan-19, Gastroenterology
IF:25.7Q1
DOI:10.1053/j.gastro.2025.09.032
PMID:41553309
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了ENPP1调控的细胞外嘌呤代谢在胰腺炎介导的胰腺癌发生中的关键作用 | 首次系统阐明了ENPP1通过调控细胞外嘌呤代谢驱动胰腺炎向胰腺癌转化的分子机制，并验证了ENPP1作为免疫治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，临床转化效果需进一步验证 | 探究慢性胰腺炎促进胰腺导管腺癌发生的分子机制 | 人类胰腺样本（慢性胰腺炎和胰腺癌患者）、基因工程小鼠模型 | NA | 胰腺癌 | 多组学分析（转录组、蛋白质组、代谢组）、单细胞测序 | NA | 多组学数据、单细胞测序数据 | 人类胰腺样本（CP和CP-PDAC患者）、Ptf1aCre/+; LSL-KrasG12D/+和Ptf1aCre/+; LSL-KrasG12D/+; Enpp1基因工程小鼠 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 652 | 2026-01-20 |
Single-Cell Transcriptome Profiling Reveals the Immune Dysregulation Characteristics of Mice Infected With Brucella abortus
2026-Jan-17, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiaf522
PMID:41074555
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序揭示了布鲁氏菌感染小鼠后免疫微环境的显著改变，并深入探究了其免疫逃避机制 | 首次在单细胞水平上系统描绘了布鲁氏菌感染小鼠的免疫图谱，并发现IFN-β信号通路和NK细胞免疫检查点CD94:NKG2A在感染过程中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，结果向人类疾病的直接转化需要进一步验证 | 阐明布鲁氏菌如何颠覆免疫反应以建立持续性感染的机制 | 感染布鲁氏流产杆菌的小鼠 | 单细胞组学 | 布鲁氏菌病 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，但使用了转基因细胞系和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 653 | 2026-01-20 |
Integrated Single-Nucleus and Spatial Transcriptomics Elucidate Heterogeneity and Hypoxia-Driven Organization of Supratentorial Ependymoma
2026-Jan-16, Cancer research
IF:12.5Q1
DOI:10.1158/0008-5472.CAN-25-2694
PMID:41150895
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研究论文 | 本研究通过整合单核和空间转录组学，揭示了幕上室管膜瘤的异质性和缺氧驱动的空间组织 | 首次结合单核与空间转录组学分析ST-EPN，发现两个与细胞外基质重塑和ZFTA融合身份相关的新转录程序，并开发了对混合点转录组敏感的空间评分算法以识别缺氧的空间驱动作用 | 样本量相对有限（单核n=63，空间n=30），且研究聚焦于ST-EPN，结果可能不适用于其他类型脑肿瘤 | 阐明ST-EPN的分子异质性和空间组织，以促进未来靶向治疗策略的开发 | 幕上室管膜瘤（ST-EPN）肿瘤样本 | 数字病理学 | 脑肿瘤 | 单核转录组学，空间转录组学 | 空间评分算法 | 转录组数据 | 单核样本63个，空间样本30个 | NA | 单核RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 654 | 2026-01-20 |
Targeting the N-acetyltransferase 10/DKK2 axis enhances CD8+ T cell antitumor activity in colorectal cancer models
2026-Jan-16, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI196722
PMID:41542770
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研究论文 | 本研究揭示了NAT10通过ac4C依赖性mRNA稳定化促进结直肠癌免疫逃逸的机制，并发现靶向NAT10/DKK2轴可增强CD8+ T细胞的抗肿瘤活性 | 首次阐明NAT10通过ac4C修饰稳定DKK2 mRNA，进而通过LRP6/AKT-mTOR通路诱导CD8+ T细胞胆固醇积累并损害其细胞毒性的新免疫逃逸机制 | 研究主要基于小鼠模型和临床样本，需进一步在人体临床试验中验证NAT10/DKK2靶向治疗的疗效与安全性 | 探究NAT10在结直肠癌肿瘤微环境中的免疫调节作用及其分子机制 | 结直肠癌细胞、CD8+ T细胞、小鼠模型（MC38/CT-26）、患者来源类器官及临床样本 | 肿瘤免疫学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、多组学整合分析、ac4C修饰检测 | 条件性基因敲除小鼠模型、患者来源类器官模型 | RNA-seq数据、临床病理数据、蛋白质表达数据 | 小鼠模型、患者来源类器官及临床标本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 655 | 2026-01-20 |
Discovery of a chemical small molecule inducing umbilical cord mesenchymal stem cell differentiation to vascular endothelial cells
2026-Jan-16, Cell regeneration (London, England)
DOI:10.1186/s13619-025-00278-2
PMID:41543674
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研究论文 | 本文发现了一种名为CPP的新型小分子化学物质，可高效诱导人脐带间充质干细胞分化为功能性血管内皮细胞 | 首次通过系统筛选鉴定出CPP这一新型小分子诱导剂，能在5天内实现>90%的高效分化，并通过单细胞RNA测序揭示了分化轨迹 | 未明确说明CPP的具体化学结构、长期安全性及在大型动物模型中的验证结果 | 开发高效诱导hUC-MSCs分化为血管内皮细胞的方法，以解决血管疾病治疗中成熟内皮细胞来源不足的问题 | 人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs） | 干细胞与再生医学 | 血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、体外功能验证、体内功能验证 | NA | 基因表达数据、功能实验数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 656 | 2026-01-20 |
Cross-scale causal inference integrated with single-cell profiling and molecular simulations reveals a macrophage CSF1R-CD68-LYZ axis linking benzo[a]pyrene to erectile dysfunction
2026-Jan-16, Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.)
DOI:10.1016/j.reprotox.2026.109169
PMID:41548764
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化、网络毒理学、分子模拟和单细胞RNA测序，揭示了苯并[a]芘通过巨噬细胞CSF1R-CD68-LYZ轴导致勃起功能障碍的分子机制 | 首次采用跨尺度因果推断方法，结合单细胞分析和分子模拟，系统阐明了环境污染物苯并[a]芘诱发勃起功能障碍的巨噬细胞介导机制，并识别出关键治疗靶点 | 研究结果主要基于计算分析和单细胞数据，未来需要通过实验验证靶点有效性，并探索针对巨噬细胞驱动炎症的具体治疗策略 | 探究环境污染物苯并[a]芘暴露与勃起功能障碍之间的因果关系及分子机制 | 勃起功能障碍患者相关数据、苯并[a]芘暴露人群、巨噬细胞及相关分子靶点 | 生物信息学与计算生物学 | 勃起功能障碍 | 孟德尔随机化、网络毒理学、分子模拟、单细胞RNA测序、虚拟基因敲除 | 因果推断模型、分子对接模拟、单细胞数据分析模型 | 基因组数据、单细胞转录组数据、分子结构数据、临床关联数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 657 | 2026-01-20 |
Current Overview of Multi-omics Analyses in Microscopic Polyangiitis and Granulomatosis with Polyangiitis
2026-Jan-15, Internal medicine (Tokyo, Japan)
DOI:10.2169/internalmedicine.5951-25
PMID:40866261
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综述 | 本文综述了多组学分析在显微镜下多血管炎和肉芽肿性多血管炎中的最新进展 | 整合了基因组学、表观基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学等多组学数据，以全面理解AAV的复杂病理生理机制 | 作为综述文章，未涉及原始研究数据，主要依赖现有文献总结，可能未涵盖所有最新研究 | 旨在通过多组学分析开发基于分子和遗传特征的个性化诊断与治疗策略 | 抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎（AAV），特别是显微镜下多血管炎和肉芽肿性多血管炎 | 数字病理学 | 自身免疫性疾病 | 基因组学、表观基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | 多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 658 | 2026-01-20 |
miR-22-Galectin-1 as an integral signaling axis in regulating metabolism and immunity in HCC
2026-Jan-15, Biomarker research
IF:9.5Q1
DOI:10.1186/s40364-025-00838-3
PMID:41540504
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研究论文 | 本研究探讨了miR-22-Gal-1信号轴在肝细胞癌发展和治疗中的关键作用 | 揭示了miR-22-Gal-1轴作为HCC预后生物标志物的新功能，并阐明了其在调节代谢和肿瘤免疫中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型和数据库分析，需要进一步临床验证 | 探究miR-22-Gal-1轴在HCC发展和治疗中的意义 | 肝细胞癌患者数据、小鼠HCC模型 | 癌症生物学 | 肝细胞癌 | 空间转录组学、基因治疗、siRNA沉默、抑制剂治疗、转录组学分析 | NA | 基因表达数据、转录组数据、空间转录组数据 | 人类HCC患者数据（来自癌症基因组图谱数据库）、小鼠HCC模型 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 659 | 2026-01-20 |
IL-9 signaling redirects CAR T cell fate toward CD8+ memory and CD4+ cycling states, enhancing antitumor efficacy
2026-Jan-13, Immunity
IF:25.5Q1
DOI:10.1016/j.immuni.2025.10.021
PMID:41274291
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研究论文 | 本研究通过赋予CAR T细胞异位IL-9信号，重塑其在抗原压力下的命运，从而增强其在实体瘤模型中的抗肿瘤疗效 | 首次证明通过共表达IL-9受体赋予CAR T细胞IL-9信号，可使其在抗原压力下避免功能障碍，转向CD8+记忆/效应状态和CD4+增殖状态，从而显著提升抗肿瘤效果 | 研究目前处于临床前模型阶段，尚未在人体临床试验中得到验证 | 克服实体瘤免疫抑制微环境对CAR T细胞疗法的限制，提升其抗肿瘤疗效 | 经过基因工程改造的CAR T细胞 | 免疫治疗 | 实体瘤 | 单细胞RNA测序 | 轨迹分析和RNA速率分析 | 单细胞转录组数据 | 临床前实体瘤模型（具体数量未明确说明） | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 660 | 2026-01-20 |
An innovative in vitro system unveils IGF1R signaling regulating Merkel cell generation
2026-Jan-13, Stem cell reports
IF:5.9Q2
DOI:10.1016/j.stemcr.2025.102756
PMID:41455470
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研究论文 | 本研究开发了新型体外培养系统，包括短期离体触须外植体、小鼠皮肤类器官和人干细胞来源的皮肤类器官，以研究Merkel细胞的发育过程 | 首次建立了包括短期离体触须外植体、小鼠皮肤类器官和人干细胞来源皮肤类器官的新型培养系统，并发现PRC抑制剂能有效促进Merkel细胞生成，同时识别IGF1R和FGFR2信号通路在其中的调控作用 | NA | 研究Merkel细胞的发育机制及其调控信号通路 | Merkel细胞、小鼠触须外植体、小鼠皮肤类器官、人干细胞来源皮肤类器官 | 发育生物学 | NA | 单细胞转录组学、空间转录组学、药理学筛选 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |