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当前共找到 1652 篇文献，本页显示第 621 - 640 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 621 | 2026-03-03 |
Spatial transcriptomics reveals the mechanistic role of lactate metabolism in the pancreatic ductal adenocarcinoma microenvironment
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1743187
PMID:41766855
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术揭示了乳酸代谢在胰腺导管腺癌微环境中的机制作用 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学分析，系统探究了乳酸代谢在PDAC肿瘤微环境中的具体角色，并构建了基于机器学习的新型预后模型 | 样本量相对有限（8个PDAC样本），且研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质或代谢组层面的验证 | 探究乳酸代谢在胰腺导管腺癌（PDAC）微环境中的作用机制及其临床意义 | 胰腺导管腺癌（PDAC）患者肿瘤组织中的恶性细胞及其微环境 | 数字病理学 | 胰腺癌 | 高通量转录组测序、单细胞RNA测序、空间转录组学 | 集成机器学习（StepCox + Enet） | 转录组数据、单细胞数据、空间转录组数据 | 92名PDAC患者（ICGC队列），另有多组验证队列（GSE28735: 45例，GSE62452: 69例，GSE183795: 139例），单细胞分析涉及8个PDAC样本的50,795个细胞 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 622 | 2026-03-03 |
Reprogramming the immunosuppressive breast cancer microenvironment: integrating cellular, metabolic, and stromal targets for rational immunotherapy
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1760782
PMID:41766877
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综述 | 本文综述了乳腺癌肿瘤免疫微环境（TIME）的细胞、分子和代谢复杂性，并探讨了将免疫抑制性“冷”肿瘤转化为免疫反应性“热”肿瘤的免疫治疗策略 | 整合了代谢调节、基质重编程和精准联合疗法等新方向，以克服原发性和获得性耐药，并强调了结合空间转录组学和液体活检等新兴生物标志物策略 | NA | 探讨乳腺癌肿瘤免疫微环境的免疫抑制机制，并评估当前和新兴的免疫治疗方法，旨在改善治疗反应和克服耐药性 | 乳腺癌肿瘤免疫微环境（TIME） | NA | 乳腺癌 | 空间转录组学，液体活检 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 623 | 2026-03-03 |
Integrative omics and experimental validation reveal METTL17 and SLC27A1 as biomarkers and potential therapeutic targets in chronic kidney disease
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1724740
PMID:41766913
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研究论文 | 本研究通过整合组学分析和实验验证，揭示了METTL17和SLC27A1作为慢性肾脏病（CKD）的生物标志物和潜在治疗靶点 | 首次通过整合bulk RNA测序、单细胞转录组学和临床验证，系统性地鉴定了连接线粒体调控和巨噬细胞极化的关键基因METTL17和SLC27A1，并阐明了它们在CKD进展中的细胞特异性表达和细胞间通讯机制 | 研究主要基于转录组数据，蛋白质功能和调控机制需要进一步验证；动物模型为UUO模型，可能无法完全模拟人类CKD的所有病理特征 | 阐明慢性肾脏病（CKD）的分子机制，寻找新的生物标志物和治疗靶点 | 慢性肾脏病（CKD）患者外周血样本、单侧输尿管梗阻（UUO）小鼠模型、近端肾小管细胞（PTCs）和平滑肌细胞（SMCs） | 生物信息学 | 慢性肾脏病 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, qPCR, 免疫组织化学, Western blotting | 机器学习 | 转录组数据, 临床数据, 实验数据 | CKD患者外周血样本和UUO小鼠模型（具体样本数量未在摘要中明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 624 | 2026-03-03 |
Benign, persistent, and invasive: mechanistic and translational approaches to middle‑ear cholesteatoma
2026, Exploration of targeted anti-tumor therapy
DOI:10.37349/etat.2026.1002359
PMID:41767763
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综述 | 本文综述了中耳胆脂瘤的发病机制，并探讨了基于微环境的精准治疗策略 | 整合了单细胞转录组学、空间蛋白质组学和表观遗传学等最新机制研究，提出胆脂瘤的侵袭性源于微环境驱动而非遗传突变，为微环境导向的精准治疗提供了新视角 | 文章为综述性论文，未报告原始实验数据或具体临床研究结果，所提治疗策略大多处于临床前或早期实验阶段 | 阐明中耳胆脂瘤的发病机制并探索其转化治疗策略 | 中耳胆脂瘤（一种组织学良性但具有局部破坏性的角化鳞状上皮病变） | 数字病理学 | 耳部疾病（具体为中耳胆脂瘤） | 单细胞转录组学、空间蛋白质组学、表观遗传学分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 625 | 2026-03-03 |
Uncovering potential molecular biomarkers for cancer-associated secondary lymphedema through integrated analyses of RNA-sequencing, machine learning, and clinical data
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1760040
PMID:41768256
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研究论文 | 本研究通过整合RNA测序、机器学习和临床数据分析，揭示了癌症相关继发性淋巴水肿的潜在分子生物标志物 | 首次结合RNA测序、多种机器学习算法和单细胞RNA测序数据，识别出IL2RG、HOXD10和TSPAN1作为CASL的新型潜在分子标志物，并深入探讨了其与免疫细胞浸润及临床参数的关联 | 样本量相对较小（10例正常对照和40例CASL患者），且研究主要基于脂肪组织，可能无法全面反映CASL在其他组织中的分子机制 | 探索癌症相关继发性淋巴水肿的分子机制，并寻找其诊断和治疗的潜在生物标志物 | 脂肪组织样本（来自正常对照和CASL患者） | 机器学习 | 癌症相关继发性淋巴水肿 | RNA测序，单细胞RNA测序，RT-qPCR | 多种机器学习算法（包括SHAP解释性分析） | RNA测序数据，单细胞RNA测序数据，临床数据 | 50例（10例正常对照，40例CASL患者） | NA | RNA测序，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 626 | 2026-03-03 |
Uncovering mitochondrial dynamics-related genes as potential diagnostic biomarkers for acute myocardial infarction
2026, Frontiers in cardiovascular medicine
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fcvm.2026.1755024
PMID:41768570
|
研究论文 | 本研究通过转录组分析鉴定出与急性心肌梗死相关的线粒体动力学基因COX7B和SNORD54作为新型诊断生物标志物 | 首次将线粒体动力学相关基因COX7B和SNORD54识别为急性心肌梗死的潜在诊断生物标志物，并通过单细胞RNA测序分析揭示了单核细胞和自然杀伤细胞的关键作用 | 研究主要基于转录组数据，需要进一步的功能实验验证这些生物标志物的具体分子机制 | 探索急性心肌梗死中线粒体动力学相关基因作为诊断生物标志物的潜力 | 急性心肌梗死患者样本和对照样本 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 转录组分析，单细胞RNA测序，RT-qPCR | 多种机器学习模型 | 基因表达数据 | 未明确具体样本数量，但包括急性心肌梗死和对照样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 627 | 2026-03-02 |
Integrated Single-Cell and Spatial Transcriptomics Coupled with Machine Learning Uncovers MORF4L1 as a Critical Epigenetic Mediator of Radiotherapy Resistance in Colorectal Cancer Liver Metastasis
2026-Jan-26, Biomedicines
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/biomedicines14020273
PMID:41751172
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，结合机器学习，揭示了MORF4L1作为结直肠癌肝转移放疗抵抗的关键表观遗传介质 | 首次将单细胞RNA测序与空间转录组学整合，并应用机器学习框架，在结直肠癌肝转移中系统性地识别出MORF4L1这一关键的获得性放疗抵抗表观遗传调节因子 | 研究样本量较小（仅3名患者），且为观察性研究，需要更大规模的队列和功能验证实验来确认MORF4L1的因果作用 | 剖析结直肠癌肝转移肿瘤微环境的动态细胞景观，并识别介导放疗抵抗的关键表观遗传调节因子 | 来自三名不同结直肠癌肝转移患者的匹配放疗前和放疗后肿瘤组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 机器学习 | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 3名结直肠癌肝转移患者的匹配放疗前和放疗后肿瘤组织 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 628 | 2026-03-02 |
Host-derived interleukin-1α drives tumor immunosuppression by reprogramming tumor-associated myeloid cells
2026-Jan-17, NPJ breast cancer
IF:6.5Q1
DOI:10.1038/s41523-026-00890-8
PMID:41547846
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研究论文 | 本研究通过小鼠乳腺癌模型揭示了宿主来源的白细胞介素-1α（IL-1α）通过调控肿瘤相关髓系细胞分化，特别是通过PGE2信号轴驱动免疫抑制性肿瘤微环境的机制 | 首次在乳腺癌模型中系统阐明IL-1α通过调控CX3CR1⁺巨噬细胞分化和PGE2信号通路塑造免疫抑制性肿瘤微环境的具体机制 | 研究基于小鼠移植瘤模型，人体内验证尚不充分；机制研究主要聚焦PGE2通路，可能存在其他未探索的调控途径 | 探究IL-1α在肿瘤免疫抑制微环境形成中的作用机制 | 小鼠乳腺癌模型中的肿瘤相关髓系细胞（特别是巨噬细胞）和CD8⁺ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、细胞共培养、信号通路分析 | 正交移植小鼠乳腺癌模型 | 单细胞转录组数据、体外实验数据 | 未明确样本数量的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 629 | 2026-03-01 |
Integrative Multi-Omics and Machine Learning Identify ID1 as a Candidate Gene Associated with Abdominal Aortic Aneurysm
2026-Jan-30, Current issues in molecular biology
IF:2.8Q3
DOI:10.3390/cimb48020156
PMID:41751419
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研究论文 | 本研究通过整合多组学与机器学习方法，识别出ID1作为与腹主动脉瘤相关的候选基因，并探讨其在血管免疫重塑和细胞外基质通路中的作用 | 首次结合多组学数据（包括两个批量转录组数据集和单细胞RNA测序）与三种机器学习算法（LASSO、随机森林和SVM-RFE）系统识别并验证ID1在腹主动脉瘤中的稳定下调及其与免疫细胞浸润的关联 | 研究主要基于公共数据集的分析，缺乏实验验证以确认ID1的功能机制；样本来源和数量可能限制结果的普适性 | 探究腹主动脉瘤的分子机制，特别是ID1基因在疾病发生发展中的作用 | 腹主动脉瘤患者的相关基因表达数据，包括ID1和CYP4B1等候选基因 | 机器学习 | 心血管疾病 | RNA-seq | LASSO, Random Forest, SVM-RFE | 转录组数据 | 涉及两个批量转录组数据集（GSE232911和GSE183464）和一个单细胞RNA测序数据集（GSE226492），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 630 | 2026-03-01 |
Field-Evolved Resistance to Bt Cry Toxins in Lepidopteran Pests: Insights into Multilayered Regulatory Mechanisms and Next-Generation Management Strategies
2026-Jan-25, Toxins
IF:3.9Q1
DOI:10.3390/toxins18020060
PMID:41745726
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综述 | 本文综述了鳞翅目害虫对Bt Cry毒素田间进化抗性的多层次调控机制，并探讨了下一代管理策略 | 提出了一个综合统一的机制框架，整合了Bt毒素作用模式、多层抗性调控机制（包括信号转导、免疫逃避、微生物群互作）以及基于CRISPR、AlphaFold3和AI的下一代抗性管理策略 | 这是一篇综述文章，主要总结现有研究，未报告新的原始实验数据 | 阐明鳞翅目害虫对Bt Cry毒素田间进化抗性的机制，并提出可持续的管理策略 | 鳞翅目害虫及其对Bt Cry毒素的抗性 | NA | NA | 单细胞转录组学、CRISPR/Cas9基因编辑、噬菌体辅助连续进化(PACE)、AlphaFold3结构预测、AI加速蛋白质设计 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 631 | 2026-03-01 |
Multimodal single-cell protein and RNA profiling unveils dysregulated immature neutrophil dynamics in gestational diabetes mellitus
2026-Jan-07, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09468-9
PMID:41501166
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研究论文 | 本研究通过多模态单细胞蛋白质和RNA分析，揭示了妊娠期糖尿病中未成熟中性粒细胞动态的失调 | 首次结合InfinityFlow表面标记分析和单细胞RNA测序，在妊娠期糖尿病中识别出低密度未成熟中性粒细胞亚群及其与胰岛素敏感性的关联 | 研究样本量有限，且未深入探讨未成熟中性粒细胞功能机制 | 探究妊娠期糖尿病中中性粒细胞的异质性及其与疾病的关系 | 健康孕妇和妊娠期糖尿病孕妇的外周血中性粒细胞 | 数字病理学 | 妊娠期糖尿病 | InfinityFlow表面标记分析, 单细胞RNA测序 | NA | 蛋白质表达数据, RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 632 | 2026-03-01 |
Extracellular Matrix-Associated Biomarkers for Hepatocellular Carcinoma: Insights From Machine Learning and Single-Cell Analysis
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/6654142
PMID:41755885
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研究论文 | 本研究通过整合组学数据和机器学习，识别了肝细胞癌中与细胞外基质相关的关键生物标志物，并利用单细胞RNA测序验证了其表达模式 | 结合系统生物学框架、机器学习与单细胞分析，首次识别出八个上调的ECM相关基因作为诊断生物标志物，并揭示了它们在单细胞水平上的表达特异性 | 研究主要基于公共数据库（如TCGA）的数据，可能需要进一步实验验证这些生物标志物的功能机制和临床适用性 | 识别肝细胞癌中与细胞外基质相关的生物标志物，以改善早期检测、预后评估和治疗靶向 | 肝细胞癌患者的基因表达和调控网络 | 机器学习 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序 | 机器学习 | 基因表达数据 | 基于TCGA、GSE104310和GSE144269数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 633 | 2026-03-01 |
Machine learning and single-cell RNA sequencing analyses identify MS-related monocytes and a five-gene candidate biomarker signature
2026, Frontiers in neurology
IF:2.7Q3
DOI:10.3389/fneur.2026.1739231
PMID:41756175
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研究论文 | 本研究结合机器学习与单细胞RNA测序分析，识别了与多发性硬化相关的单核细胞及一个五基因候选生物标志物签名 | 首次整合机器学习算法与单细胞RNA测序数据，系统性识别并验证了五个关键基因作为多发性硬化的候选生物标志物 | 研究主要基于实验性自身免疫性脑脊髓炎模型数据，临床样本验证有限 | 识别与多发性硬化相关的单核细胞生物标志物，以改善疾病诊断和风险分层 | 多发性硬化相关的单核细胞及基因表达 | 机器学习 | 多发性硬化 | 单细胞RNA测序, qRT-PCR, 免疫荧光 | 逻辑回归, LDA, SVM, 朴素贝叶斯, KNN, Rpart, 随机森林 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 634 | 2026-03-01 |
Repurposed Acarbose Targets Nidogen-1 to Remodel the Tumor Stroma and Suppress Portal Vein Tumor Thrombus in Hepatocellular Carcinoma
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1161
PMID:41756725
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了肝细胞癌门静脉癌栓的免疫-基质特征，并发现阿卡波糖可通过靶向Nidogen-1重塑肿瘤基质，抑制癌栓进展 | 首次构建了PVTT微环境的空间图谱，揭示了巨噬细胞向肌成纤维样癌症相关成纤维细胞的转化过程，并首次将已获批药物阿卡波糖重新用于靶向NID1轴以改善免疫治疗反应 | 样本量相对有限（99个样本来自47名患者），且临床队列为回顾性分析，需要进一步的前瞻性临床试验验证 | 探究肝细胞癌门静脉癌栓的分子机制和免疫特征，并开发新的治疗策略 | 肝细胞癌患者样本（包括肿瘤组织和门静脉癌栓） | 数字病理学 | 肝细胞癌 | nCounter分析、单细胞RNA测序、数字空间分析、蛋白质组学 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、空间转录组数据、蛋白质数据 | 99个样本来自47名患者，另有一个独立临床队列包含810名肝细胞癌患者 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、蛋白质组学 | NA | NA |
| 635 | 2026-02-28 |
RNA2seg: a generalist model for cell segmentation in image-based spatial transcriptomics
2026-Jan-30, Genome biology
IF:10.1Q1
DOI:10.1186/s13059-025-03908-9
PMID:41618375
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研究论文 | 本文介绍了一种名为RNA2seg的通用细胞分割模型，用于基于成像的空间转录组学中的细胞分割 | 提出了一种新颖的细胞分割算法RNA2seg，它整合了RNA点云及所有可用的膜和核染色信息，并采用师生训练方案在超过400万个细胞上进行训练 | NA | 开发一种通用模型，用于在基于成像的空间转录组学中实现准确的细胞分割，以将每个RNA分子正确分配到细胞中 | 来自MERFISH和CosMx数据集的超过400万个细胞，涵盖七个器官 | 数字病理学 | NA | 基于成像的空间转录组学 | 师生训练方案 | 图像、RNA点云、膜和核染色数据 | 超过400万个细胞 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 636 | 2026-02-28 |
Differentiation in the human urothelia is defined by distinct alternative polyadenylation
2026-Jan-27, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116839
PMID:41533515
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研究论文 | 本研究揭示了在人类输尿管尿路上皮分化过程中，选择性多聚腺苷酸化（APA）作为转录组多样性的主要来源，独立于mRNA水平变化 | 首次在人类尿路上皮分化中系统性地将APA与细胞状态特异性转录组多样性联系起来，并通过单细胞成像和报告基因实验验证了APA对蛋白质表达的空间特异性调控 | 研究主要基于单细胞RNA测序数据，可能未完全捕捉到所有APA事件的动态变化，且机制研究仍处于初步阶段 | 探究人类尿路上皮分化过程中转录组多样性的产生机制 | 人类输尿管尿路上皮细胞，包括基底祖细胞、中间细胞和终末分化的伞状细胞 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序，单细胞成像，报告基因实验 | NA | 单细胞RNA测序数据，图像数据 | 13,544个尿路上皮细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 637 | 2026-02-28 |
Histone demethylase KDM7A negatively regulates fibrotic macrophage polarization and lung fibrosis progression
2026-Jan-23, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-026-09610-1
PMID:41578150
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研究论文 | 本研究揭示了组蛋白去甲基化酶KDM7A通过调控TLR8表达来抑制促纤维化巨噬细胞极化，从而限制肺纤维化进展的表观遗传机制 | 首次发现KDM7A-TLR8轴作为抑制促纤维化巨噬细胞极化的关键表观遗传调控通路，并揭示其表达随年龄下降与临床风险模式的关联 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证相对有限；性别差异的机制尚未完全阐明 | 探究表观遗传机制在调控巨噬细胞极化及肺纤维化进展中的作用 | Kdm7a基因敲除小鼠、肺纤维化患者肺组织、巨噬细胞体外培养体系 | 表观遗传学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、巨噬细胞功能实验、表观遗传分析 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据、组织样本数据 | 基因敲除小鼠模型及肺纤维化患者组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 638 | 2026-02-28 |
Single-cell transcriptome analysis reveals critical causative candidates for Down syndrome-related lung diseases
2026-Jan, Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao
DOI:10.1016/j.jgg.2025.05.009
PMID:40451386
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了唐氏综合征相关肺部疾病的关键致病候选因素 | 利用Dp16小鼠模型结合单细胞RNA测序技术，首次系统性地探索了染色体21三体对肺部疾病的影响，并发现了APP相关相互作用增强、MHC-II信号上调等新机制 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类中的直接适用性需进一步验证；样本量相对有限 | 探究唐氏综合征相关肺部疾病的致病机制 | Dp16小鼠模型的肺部细胞 | 数字病理学 | 肺部疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | Dp16小鼠模型（雄性和雌性）的肺部细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 639 | 2026-02-28 |
Fibroblast-driven MMP-9/TIMP-1 imbalance in bronchoalveolar lavage reflects fibrotic progression in interstitial lung disease
2026-Jan, European journal of clinical investigation
IF:4.4Q2
DOI:10.1111/eci.70162
PMID:41354972
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研究论文 | 本研究评估了间质性肺疾病患者支气管肺泡灌洗液中MMP-9/TIMP-1比值与纤维化严重程度的关系，并确定了成纤维细胞/肌成纤维细胞是导致该失衡的主要细胞来源 | 首次在人类ILD患者中系统评估BAL液中MMP-9/TIMP-1比值与纤维化进展的关联，并结合原代细胞培养和单细胞RNA测序数据分析，明确了成纤维细胞是驱动该失衡的关键细胞类型 | 样本量较小（48例），为单中心研究，需要更大规模的多中心研究进行验证 | 阐明MMP-9/TIMP-1平衡在间质性肺疾病纤维化进展中的作用，并探索其作为生物标志物的潜力 | 间质性肺疾病患者（包括非纤维化ILD、纤维化ILD和特发性肺纤维化患者）的支气管肺泡灌洗液样本及从中分离的成纤维细胞/肌成纤维细胞 | NA | 间质性肺疾病 | 酶联免疫吸附试验、明胶酶谱法、免疫荧光、单细胞RNA测序数据分析 | NA | 蛋白质浓度数据、酶活性数据、免疫荧光图像、单细胞RNA测序数据 | 48例连续入组的ILD患者 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 640 | 2026-02-28 |
Microglial heterogeneity: influence of human 2D, 3D, and co-culture models on gene expression and immune function
2026, Frontiers in cellular neuroscience
IF:4.2Q2
DOI:10.3389/fncel.2026.1770518
PMID:41757348
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析了人类单核细胞来源的小胶质细胞在不同培养模型（2D、3D单培养及3D神经胶质共培养）中的基因表达和免疫功能异质性 | 首次系统比较了不同培养维度（2D vs 3D）和细胞环境（单培养 vs 共培养）对人类小胶质细胞状态组成的影响，揭示了培养架构对小胶质细胞身份和免疫反应性的决定性作用 | 研究基于体外培养模型，可能无法完全模拟体内复杂的微环境；样本来源和培养条件的具体细节未明确说明 | 探究培养模型的维度（2D/3D）和细胞环境对小胶质细胞状态异质性和功能的影响 | 人类单核细胞来源的小胶质细胞（MDMi） | 单细胞组学 | 神经免疫疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 伪时间分析 | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |