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当前共找到 1234 篇文献，本页显示第 601 - 620 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 601 | 2026-01-22 |
The topographical distribution of spermatogonial subpopulations during the cycle of seminiferous epithelium in Macaca Fascicularis†
2026-Jan-21, Biology of reproduction
IF:3.1Q2
DOI:10.1093/biolre/ioag018
PMID:41562564
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研究论文 | 本研究通过免疫组化染色和定量分析，探讨了猕猴（Macaca fascicularis）精原细胞亚群在生精上皮周期中的空间分布模式 | 首次描述了灵长类动物中不同精原细胞亚群（PIWIL4+、GFRA1+、NANOS3+和KIT+）在生精小管基底室中的阶段依赖性空间定位，揭示了其与生精上皮周期的协调关系 | 研究仅基于猕猴样本，可能无法完全代表其他灵长类或哺乳动物；且依赖于固定组织样本的免疫组化分析，可能受技术限制影响空间分辨率的精确性 | 旨在解析灵长类动物精原细胞亚群的空间拓扑分布及其与生精上皮微环境的动态关系 | 猕猴（Macaca fascicularis）睾丸组织中的精原细胞亚群 | 生殖生物学 | NA | 免疫组化染色、单细胞RNA测序（作为背景参考）、Strauss线性选择性指数分析 | NA | 组织图像、定量空间分布数据 | 未明确指定样本数量，但基于Bouin固定的猕猴睾丸样本 | NA | NA | NA | NA |
| 602 | 2026-01-22 |
Multi-omics integrative analysis of stemness-associated pathological signatures to guide prognosis and therapeutic strategies in uveal melanoma
2026-Jan-21, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004914
PMID:41563241
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、批量转录组数据和病理全切片图像，系统研究了葡萄膜黑色素瘤中与干性相关的异质性，并构建了一个基于机器学习的病理图像衍生预后评分系统 | 提出了一个结合病理组学和单细胞RNA测序的新颖整合框架，以解码葡萄膜黑色素瘤中干性驱动的异质性，并构建了一个非侵入性的预后评分模型用于风险分层和治疗指导 | 预后评分模型仅在单个TCGA-UVM队列中推导和内部验证，其普适性需要在独立的多中心队列中进行验证 | 研究葡萄膜黑色素瘤中与干性相关的病理特征，以指导预后和治疗策略 | 葡萄膜黑色素瘤患者 | 数字病理学 | 葡萄膜黑色素瘤 | 单细胞RNA测序, 批量转录组测序 | 机器学习模型 | 图像, 文本 | TCGA-UVM队列 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 603 | 2026-01-22 |
Genetic and embryonic transcriptome analyses reveal the molecular and developmental basis of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome
2026-Jan-20, Journal of medical genetics
IF:3.5Q2
DOI:10.1136/jmg-2025-110805
PMID:41233206
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研究论文 | 本研究通过基因和胚胎转录组分析，揭示了Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征的分子和发育基础 | 整合外显子测序/基因组测序数据与单细胞RNA测序数据，识别了新的候选基因和潜在的双基因遗传模式，并将遗传信号与特定胚胎细胞类型和发育阶段关联 | 遗传病因仍不完全清楚，且研究样本量相对有限 | 探究MRKHS的遗传病因和发育机制 | 727名MRKHS患者和2504名女性对照个体，以及人类和小鼠胚胎后肾组织 | 遗传学与发育生物学 | Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征 | 外显子测序，基因组测序，单细胞RNA测序 | NA | 基因序列数据，转录组数据 | 727名患者和2504名对照，加上人类和小鼠胚胎组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 604 | 2026-01-22 |
Genetic and chemical correction of cystic fibrosis reduces airway susceptibility to SARS-CoV-2
2026-Jan-20, American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology
DOI:10.1152/ajplung.00223.2025
PMID:41556834
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研究论文 | 本研究探讨了囊性纤维化（CF）患者通过基因和化学方法（如ETI疗法）纠正CFTR功能后，如何降低气道上皮对SARS-CoV-2感染的易感性 | 首次使用iPSC衍生的气道上皮模型和单细胞RNA测序技术，揭示了CFTR调节剂ETI不仅保护CF患者，还能在非CF气道上皮中增强抗病毒反应，抑制炎症 | 研究主要基于体外iPSC模型和原代上皮细胞，缺乏体内临床验证；样本来源和规模可能有限 | 探究CFTR调节剂（如ETI）如何降低气道上皮对SARS-CoV-2感染的易感性及其机制 | 囊性纤维化（CF）患者的气道上皮细胞，包括iPSC衍生的CF模型、CFTR纠正细胞以及非CF野生型气道上皮 | 生物医学研究 | 囊性纤维化 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | iPSC衍生气道上皮模型 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 605 | 2026-01-22 |
Mechanisms of DDR1 in Reinforcing the Resistance to Radiotherapy in Breast Cancer Through the AMPK/SIRT1/PGC-1α Pathway
2026-Jan-20, Biochemical genetics
IF:2.1Q3
DOI:10.1007/s10528-025-11314-w
PMID:41557071
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研究论文 | 本研究探讨了DDR1通过AMPK/SIRT1/PGC-1α通路增强乳腺癌放疗抵抗的机制 | 首次揭示了DDR1在乳腺癌放疗抵抗中的作用，并阐明了其通过AMPK/SIRT1/PGC-1α通路调控的分子机制 | 研究主要基于体外和体内实验，临床样本验证有限，且未涉及其他潜在通路或DDR1抑制剂的具体应用 | 探究DDR1在乳腺癌放疗抵抗中的作用及其分子机制 | 乳腺癌细胞及建立的放疗抵抗株 | 肿瘤生物学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、qPCR、CCK-8、集落形成实验、流式细胞术、Western blot、免疫组化 | NA | 基因表达数据、蛋白质水平数据、细胞功能数据 | 未明确具体样本数量，但涉及乳腺癌细胞系及体内实验模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 606 | 2026-01-22 |
Malignant cell-secreted chemokines drive colorectal cancer progression through endothelial cell activation
2026-Jan-20, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04188-2
PMID:41557142
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序等技术，揭示了结直肠癌中恶性细胞分泌的CXCL2通过激活内皮细胞上的ACKR1受体驱动肿瘤进展的机制 | 首次通过单细胞测序结合T分期分层分析，鉴定出CXCL2-ACKR1轴在晚期结直肠癌中驱动肿瘤侵袭的关键作用，并提出了针对内皮细胞ACKR1的阶段性干预新策略 | 研究样本量相对较小（26例患者），且主要基于体外细胞实验验证，缺乏体内动物模型或更大规模临床队列的进一步验证 | 解析结直肠癌肿瘤微环境中细胞互作如何驱动肿瘤进展，并寻找阶段特异性的治疗靶点 | 结直肠癌患者肿瘤组织、恶性细胞、内皮细胞、LoVo细胞系、人脐静脉内皮细胞 | 单细胞组学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、拷贝数变异推断、非负矩阵分解 | NA | 单细胞转录组数据 | 26例结直肠癌患者（按T分期分层：T2、T3、T4a） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 607 | 2026-01-22 |
Molecular analysis of tumor recurrence using established cancer stem cell-line and drug discovery
2026-Jan-20, International journal of clinical oncology
IF:2.4Q3
DOI:10.1007/s10147-025-02948-2
PMID:41557221
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综述 | 本文综述了通过建立癌症干细胞系和药物发现来研究肿瘤复发机制的一系列研究 | 开发了LGR5特异性单克隆抗体和高灵敏度免疫荧光方法用于可视化临床肿瘤中的干细胞标志物，并建立了具有强干细胞特性的结直肠癌细胞系PLR123及体外复发模型 | NA | 阐明癌症干细胞在肿瘤复发中的作用并开发预防复发的新疗法 | 结直肠癌干细胞、肿瘤复发机制 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、小分子筛选、免疫荧光 | NA | 图像、测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 608 | 2026-01-22 |
Inflammasome activation and oxidative stress in SARS-CoV-2 infection and symptomatic rebound
2026-Jan-20, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiag037
PMID:41557260
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研究论文 | 本研究通过分析接种疫苗个体的外周血单核细胞，探讨了SARS-CoV-2感染及症状反弹期间炎症小体激活和氧化应激的机制 | 揭示了临床反弹期间炎症、应激和抗病毒反应的部分复苏，并识别出具有独特抗原呈递和I型干扰素信号通路的单核细胞亚群 | 样本量较小（EA组n=6，LA组n=6，反弹组n=8，健康志愿者n=7），且仅基于外周血分析，可能未全面反映组织特异性免疫反应 | 阐明COVID-19反弹症状的驱动机制，并探索潜在的治疗策略 | 接种疫苗后出现早期急性症状、晚期急性症状或临床反弹的个体，以及健康志愿者的外周血单核细胞 | 数字病理学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，Imagestream分析 | NA | 单细胞RNA测序数据，流式细胞术数据，血清抗原数据 | 27名参与者（EA组6人，LA组6人，反弹组8人，健康志愿者7人） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 609 | 2026-01-22 |
scDGCL: a Dual-level and Graph-constrained Contrastive Learning Method for Single-cell RNA Sequencing Data Clustering
2026-Jan-20, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2026.3655670
PMID:41557577
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研究论文 | 本文提出了一种名为scDGCL的新型双层次图约束对比学习方法，用于单细胞RNA测序数据的聚类分析 | 提出了一种结合双层次对比学习（DCL）和图约束对比学习（GCL）的新型框架，通过同时考虑细胞和簇级别的相似性与差异性来优化细胞表征，并将学习到的表征与图关系先验对齐 | NA | 提高单细胞RNA测序数据的聚类性能 | 单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 对比学习 | 基因表达数据 | 12个真实数据集和8个模拟数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 610 | 2026-01-22 |
Intermittent fasting inhibits Tp53-driven glioma through gut microbiota-mediated methionine-m6A regulation
2026-Jan-20, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68512-2
PMID:41559043
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研究论文 | 本研究揭示了间歇性禁食通过肠道微生物群介导的甲硫氨酸-m6A调控抑制Tp53驱动型胶质瘤的分子机制 | 首次将间歇性禁食的抗肿瘤疗效与胶质母细胞瘤的分子亚型（Tp53 vs Cdkn2a）相关联，并通过多组学测序系统阐明了肠道微生物群-甲硫氨酸-m6A修饰-TGF-β信号轴这一全新作用通路 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类患者中的普适性仍需进一步临床验证；对Cdkn2a亚型胶质瘤响应不佳的机制尚未完全阐明 | 探究间歇性禁食对不同分子亚型胶质母细胞瘤的治疗效果差异及其作用机制 | Tp53驱动型和Cdkn2a驱动型胶质母细胞瘤小鼠模型 | 多组学整合分析 | 胶质母细胞瘤 | 空间转录组测序、空间代谢组学、单细胞转录组测序、单细胞RNA甲基化测序、代谢组学、微生物组学 | NA | 多组学测序数据 | 胶质母细胞瘤小鼠模型（具体数量未明确说明） | NA | 空间转录组学, 空间代谢组学, 单细胞转录组学, 单细胞RNA甲基化测序, 代谢组学, 微生物组学 | NA | NA |
| 611 | 2026-01-22 |
Identification and verification of SPP1 in anoikis as a prognostic biomarker for intestinal metaplasia and gastric cancer
2026-Jan-20, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-026-36714-9
PMID:41559138
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研究论文 | 本研究探索了失巢凋亡相关基因SPP1在胃黏膜正常-肠化生-胃癌级联中的多组学特征，并验证其作为预后生物标志物的潜力 | 首次将SPP1与肠化生和胃癌的进展联系起来，并系统研究了其在肿瘤微环境中的免疫学作用 | 免疫治疗意义需要进一步研究，体外实验样本量有限 | 探索SPP1在胃癌发生发展中的生物学功能及其作为预后生物标志物的价值 | 肠化生和胃癌患者组织样本及胃癌细胞系 | 生物信息学与肿瘤学 | 胃癌 | 转录组分析、单细胞RNA测序、RT-qPCR、Western blot、体外功能实验 | 加权基因共表达网络分析、竞争性内源RNA网络、Cox比例风险回归模型 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、实验验证数据 | 32例人体组织样本（用于RT-qPCR/Western blot验证） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 612 | 2026-01-22 |
Impact and correction of segmentation errors in spatial transcriptomics
2026-Jan-20, Nature genetics
IF:31.7Q1
DOI:10.1038/s41588-025-02497-4
PMID:41559218
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研究论文 | 本文研究了空间转录组学中细胞分割错误对下游分析的影响，并提出了一种基于矩阵分解的校正方法 | 首次系统评估了多种组织和平台中分割错误对细胞状态分析的广泛影响，并提出了一种类似单细胞RNA测序中双峰过滤的局部分子邻域矩阵分解校正方法 | NA | 评估空间转录组学中细胞分割错误的影响并开发校正方法 | 多种组织和平台的空间转录组学数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学 | 矩阵分解 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 613 | 2026-01-22 |
Distinct sympathetic projections to brown fat regulate thermogenesis and glucose tolerance
2026-Jan-20, Nature metabolism
IF:18.9Q1
DOI:10.1038/s42255-025-01429-0
PMID:41559445
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研究论文 | 本文通过识别小鼠星状神经节中支配肩胛间棕色脂肪组织（iBAT）的不同交感神经元亚群，揭示了这些神经元在调节产热和血糖耐受性方面的独特功能 | 开发了工具包来解析交感神经元亚类的功能，包括靶向化学遗传学激活iBAT投射和单细胞转录组学结合逆行追踪，首次区分了支配iBAT实质和血管的交感神经元在产热与血糖调节中的独立作用 | 研究仅在小鼠模型中进行，未涉及人类或其他物种，且可能未全面评估所有潜在的交感神经回路或长期效应 | 探究棕色脂肪组织（BAT）中产热和血糖代谢功能如何通过不同交感神经回路协调 | 小鼠的肩胛间棕色脂肪组织（iBAT）及其支配的交感神经元亚群 | 神经生物学与代谢研究 | 代谢性疾病 | 靶向化学遗传学激活、单细胞转录组学、逆行追踪 | NA | 基因表达数据、生理测量数据 | 小鼠模型 | NA | NA | NA | NA |
| 614 | 2026-01-22 |
Loss of biomechanical features reveals smooth muscle disruption and disease progression in prostate cancer
2026-Jan-20, Cancer cell international
IF:5.3Q1
DOI:10.1186/s12935-026-04169-7
PMID:41559633
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据揭示了生物力学特征丧失与前列腺癌进展的关系，并开发了预后指数MRPX用于风险分层和治疗指导 | 首次系统性地将生物力学特征与前列腺癌平滑肌破坏及疾病进展联系起来，并构建了基于生物力学调控基因的预后指数MRPX，该指数在预测免疫治疗和化疗反应方面表现出强泛化能力 | 研究主要基于回顾性队列数据，需要前瞻性临床验证；体外机械刺激实验仅使用PC-3细胞系，可能无法完全代表肿瘤异质性 | 阐明生物力学特征在前列腺癌进展中的作用及机制 | 前列腺癌患者组织样本和细胞系 | 生物信息学 | 前列腺癌 | 转录组测序、单细胞RNA测序、RT-qPCR、共识聚类、WGCNA、机器学习、免疫浸润分析、药物敏感性分析、共培养模型 | 机器学习模型（具体类型未指定） | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、临床数据 | 1693例前列腺癌患者（来自10个公共队列）和19例前列腺癌样本（单细胞RNA测序） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 615 | 2026-01-22 |
CCL14, identified by multi-omics approach, serves as a novel indicator of disease severity and progression in lymphangioleiomyomatosis
2026-Jan-20, Orphanet journal of rare diseases
IF:3.4Q2
DOI:10.1186/s13023-025-04193-2
PMID:41559739
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研究论文 | 本研究通过多组学方法鉴定CCL14作为淋巴管平滑肌瘤病（LAM）疾病严重程度和进展的新型生物标志物 | 首次结合血浆蛋白质组学和单细胞RNA测序揭示CCL14在LAM中的上调及其在淋巴和血管内皮细胞中的定位，并发现其与疾病进展的临床相关性 | 样本量相对较小（53名LAM患者和25名对照），且为观察性研究，需要更大规模的前瞻性研究验证 | 探索CCL14在淋巴管平滑肌瘤病中的作用及其作为疾病生物标志物的潜力 | 淋巴管平滑肌瘤病患者和健康对照者的血浆及肺组织样本 | 生物信息学 | 淋巴管平滑肌瘤病 | 蛋白质组学分析, 单细胞RNA测序, ELISA | NA | 蛋白质组数据, 单细胞转录组数据, 临床数据 | 53名LAM患者和25名健康对照用于血浆分析；6名LAM患者和5名健康供体的肺组织用于单细胞测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 616 | 2026-01-22 |
Transthyretin-mediated regulation of neuropathic pain and anxiety-like behavior in the lateral parabrachial nucleus
2026-Jan-19, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116860
PMID:41557503
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研究论文 | 本研究揭示了在神经病理性疼痛模型中，外侧臂旁核（LPBN）内转甲状腺素蛋白（TTR）通过结合其受体RAGE并激活NF-κB信号通路，调控疼痛-焦虑共病的关键作用 | 首次在单细胞水平上发现神经病理性疼痛模型中LPBN的TTR表达上调，并通过双向条件性敲除和过表达实验，证实了LPBN谷氨酸能神经元中的TTR是疼痛-焦虑共病的必要且充分的调节因子 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人类中的普适性有待进一步验证；TTR-RAGE-NF-κB轴下游的具体效应分子和细胞类型间的相互作用网络尚未完全阐明 | 探究神经病理性疼痛及其共病焦虑的分子、细胞和环路机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 小鼠的外侧臂旁核（LPBN）神经元，特别是谷氨酸能神经元 | 神经科学 | 神经病理性疼痛 | 单细胞测序，双向条件性基因敲除（cKO），基因过表达 | NA | 单细胞基因表达数据，行为学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 617 | 2026-01-22 |
Upregulation of ZAP70 in CD8+ T cells enhances its anti-tumor function and correlates with a favorable prognosis in hepatocellular carcinoma
2026-Jan-19, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116238
PMID:41558300
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研究论文 | 本研究揭示了ZAP70在CD8+ T细胞中的上调通过增强其抗肿瘤功能与肝细胞癌患者良好预后相关 | 首次将单细胞RNA测序数据与体外体内实验结合，系统性地证明了ZAP70在CD8+ T细胞中的表达水平是影响肝细胞癌免疫微环境及患者预后的关键因素，并明确了其作为潜在免疫治疗靶点的价值 | 研究主要基于公共数据库（TCGA, GEO）和实验模型，需要在更大规模的前瞻性临床队列中进一步验证ZAP70的预后预测价值及其作为治疗靶点的有效性 | 探究肝细胞癌肿瘤免疫微环境中免疫细胞浸润模式及免疫相关基因的表达特征，并阐明其影响预后的机制，以寻找新的免疫治疗靶点 | 肝细胞癌患者样本（来自TCGA数据库和GEO数据库的单细胞RNA测序数据）、CD8+ T细胞、肝细胞癌细胞系、小鼠异种移植和原位肿瘤模型 | 生物信息学与肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单样本基因集富集分析（ssGSEA）、转录组分析、LASSO-Cox回归分析、单细胞RNA测序、体外共培养实验、体内小鼠模型（异种移植和原位模型） | 预后风险特征模型、预后列线图（Nomogram） | 基因表达数据（转录组数据）、单细胞RNA测序数据 | TCGA-HCC样本（具体数量未在摘要中明确，但被分为3个亚型进行分析）、来自GEO数据库的单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 618 | 2026-01-22 |
Succinate-mediated activation of the GPR91/MALT1/NF-κB/CCL2 pathway in macrophages contributes to pulmonary fibrosis
2026-Jan-19, International immunopharmacology
IF:4.8Q1
DOI:10.1016/j.intimp.2026.116213
PMID:41558297
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研究论文 | 本研究揭示了琥珀酸通过激活巨噬细胞中的GPR91/MALT1/NF-κB/CCL2通路加剧肺纤维化的分子机制 | 首次阐明了琥珀酸通过GPR91/MALT1/NF-κB轴促进巨噬细胞CCL2分泌从而驱动肺纤维化的具体信号通路 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；琥珀酸抑制剂的长期安全性未评估 | 阐明琥珀酸在肺纤维化发展中的具体作用机制 | 野生型和GPR91敲除小鼠、原代小鼠巨噬细胞和成纤维细胞 | 分子病理学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序、RNA测序 | 动物模型（小鼠） | 基因表达数据 | 未明确样本数量的小鼠模型和细胞实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 619 | 2026-01-22 |
Single-cell transcriptomic profiling of platelet-adherent circulating tumor cells using a microcavity-gel manipulation platform
2026-Jan-19, Journal of bioscience and bioengineering
IF:2.3Q3
DOI:10.1016/j.jbiosc.2025.12.007
PMID:41558870
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研究论文 | 本研究开发了一种结合微腔阵列和凝胶细胞操作技术的单细胞转录组分析平台，用于分析胰腺癌患者循环肿瘤细胞（CTCs）的转录组特征 | 开发了一种不依赖标记物的微腔-凝胶操作平台，用于高质量单细胞RNA测序，并首次揭示了胰腺癌CTCs具有血小板驱动的上皮-间质转化（EMT）特征和G1期细胞周期停滞现象 | 研究样本量有限，仅针对胰腺癌患者，且未验证平台在其他癌症类型中的适用性 | 开发一种用于循环肿瘤细胞单细胞转录组分析的新平台，并探索胰腺癌转移的生物学机制 | 转移性胰腺癌患者的循环肿瘤细胞（CTCs） | 单细胞测序技术 | 胰腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 胰腺癌患者来源的CTCs（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | 微腔-凝胶操作平台（研究自建平台） | 结合微腔阵列（MCA）和凝胶细胞操作（GCM）技术的单细胞捕获与测序平台 |
| 620 | 2026-01-22 |
TNFSF10 drives hyperactive immune responses via NLRP3 inflammasome and endoplasmic reticulum stress in autoimmune and inflammatory diseases
2026-Jan-16, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2026.01.029
PMID:41548870
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研究论文 | 本研究揭示了TNFSF10在自身免疫和炎症性疾病中通过激活NLRP3炎症小体和内质网应激驱动过度免疫反应的关键作用 | 首次将TNFSF10与NLRP3炎症小体激活、内质网应激及免疫原性细胞死亡联系起来，并发现其通过增强PPP1R15A表达放大内质网应激 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证有限，且疾病模型可能无法完全模拟人类疾病的复杂性 | 探究TNFSF10在自身免疫和炎症性疾病中的生物学功能及其分子机制 | 免疫细胞、小鼠模型（包括AA、ER应激、aGVHD、辐射诱导衰老和IBD模型） | NA | 自身免疫和炎症性疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |