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当前共找到 1234 篇文献，本页显示第 541 - 560 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 541 | 2026-01-24 |
Diverse Programmed Cell Death Patterns and Diagnostic Value in Osteoarthritis Analyzed by Integrative Multiomics Data
2026-Jan-14, Current stem cell research & therapy
IF:2.1Q4
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据分析骨关节炎中13种程序性细胞死亡模式，构建了诊断模型并验证了相关基因的表达 | 首次对骨关节炎中13种程序性细胞死亡模式进行综合多组学分析，并基于机器学习算法构建了高准确度的诊断模型 | 研究主要基于公共数据库的转录组数据，样本来源和实验验证可能有限 | 分析骨关节炎中程序性细胞死亡模式的多样性及其诊断价值 | 骨关节炎患者样本、大鼠模型以及OA软骨细胞 | 生物信息学 | 骨关节炎 | 转录组测序、单细胞RNA测序、机器学习算法 | 机器学习算法（具体未指定）、CIBERSORT算法 | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但使用了GEO数据库的批量转录组数据和scRNA-seq数据集GSE169454 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 542 | 2026-01-24 |
Single-Cell Regulatory Network Analysis Identifies Adjunctive Drug Candidates in Early Risankizumab-Treated Psoriasis
2026-Jan-14, Current pharmaceutical design
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析，在银屑病早期risankizumab治疗期间，识别了CD4⁺ T细胞中的关键转录因子及其下游基因，并预测了五种潜在的小分子辅助药物 | 首次在银屑病早期risankizumab治疗阶段，利用单细胞调控网络分析识别关键转录因子变化，并基于此预测辅助药物候选物 | 结果需在更大队列和实验模型中进一步验证 | 识别risankizumab的潜在替代或辅助疗法，以应对其长期使用的挑战 | 成熟树突状细胞和CD4⁺ T细胞 | 单细胞组学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序 | 转录因子调控网络分析 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 543 | 2026-01-24 |
Single-cell Sequencing Reveals Key Biological Insights into Intervertebral Disc Development and Degeneration
2026-Jan-13, Current molecular medicine
IF:2.2Q3
|
综述 | 本文综述了利用单细胞RNA测序技术研究椎间盘发育与退变的关键生物学见解 | 系统总结了scRNA-seq在椎间盘退变研究中的多方面应用，包括细胞亚群分型、转录组变化检测、信号通路调控和细胞间相互作用的阐明，并强调了其在椎间盘组织维持与修复中的潜在作用 | 作为一篇综述文章，未提出新的实验数据或模型，主要基于现有研究进行总结和展望 | 理解椎间盘退变的发生和退变过程中的生物学过程，为开发潜在治疗方法提供基础 | 椎间盘组织及其在发育和退变过程中的细胞 | 数字病理学 | 椎间盘退变 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 544 | 2026-01-24 |
Cabozantinib induces NLRP3-CASP1-GSDMD-dependent pyroptosis in hepatocellular carcinoma
2026-Jan-12, Life sciences
IF:5.2Q1
DOI:10.1016/j.lfs.2026.124210
PMID:41534776
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研究论文 | 本研究揭示了卡博替尼通过经典NLRP3-CASP1-GSDMD通路诱导肝细胞癌细胞和髓源性抑制细胞发生焦亡的新免疫调节机制 | 首次阐明卡博替尼通过诱导焦亡发挥抗肿瘤和免疫调节作用的分子机制，为卡博替尼与免疫治疗的临床联合应用提供了理论依据 | 研究主要基于细胞系和动物模型，临床样本验证不足，且未探讨其他潜在信号通路的影响 | 探究卡博替尼在肝细胞癌治疗中的新型免疫调节机制，特别是其诱导焦亡的作用 | 肝细胞癌细胞系、髓源性抑制细胞以及免疫健全小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 流式细胞术、单细胞RNA测序、磷酸化蛋白质组学 | 基因敲除模型（Nlrp3敲除小鼠、Gsdmd敲除细胞） | 单细胞转录组数据、蛋白质组学数据、流式细胞数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及细胞系和动物模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 545 | 2026-01-24 |
Single-Cell RNA Sequencing Revealing Dysregulated Perturbations of Tregs in Psoriasis and Construction of a Treg-Related Diagnostic Model via a 101- Combination Machine Learning Computational Framework
2026-Jan-12, Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和机器学习方法，揭示了银屑病中调节性T细胞（Tregs）的异质性及其关键基因特征，并构建了一个高精度的诊断模型 | 整合单细胞转录组学和机器学习框架，首次系统分析了银屑病中Tregs的代谢重编程、发育停滞和细胞间相互作用，并基于Treg相关基因特征构建了诊断模型 | 研究主要基于单细胞转录组数据，功能验证仅限于体外细胞模型，缺乏体内实验验证 | 揭示银屑病中Tregs的失调扰动机制，并构建基于Treg相关基因的诊断模型 | 银屑病患者和健康对照者的皮肤组织样本 | 数字病理学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | LASSO, XGBoost, 多种机器学习算法 | 单细胞转录组数据 | 银屑病患者和健康对照者的皮肤组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 546 | 2026-01-24 |
Exploring CD4+ T Cell-Mediated Metabolism in Serous Ovarian Cancer via Mendelian Randomization and Single-Cell RNA-Sequencing
2026-Jan-12, Current topics in medicinal chemistry
IF:2.9Q3
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研究论文 | 本研究通过孟德尔随机化和单细胞RNA测序，探索了1-棕榈酰-GPG与浆液性卵巢癌之间的因果关系及CD4+ T细胞介导的代谢机制 | 首次结合孟德尔随机化、单细胞RNA测序和机器学习算法，系统揭示了1-棕榈酰-GPG通过初始CD4+ T细胞比例和PIGB等代谢基因表达影响浆液性卵巢癌的双重机制 | 研究主要基于观察性数据和计算模型，需要进一步的实验验证来确认因果机制和生物学功能 | 探究1-棕榈酰-GPG与浆液性卵巢癌的因果关系及其潜在的代谢和免疫机制 | 浆液性卵巢癌患者样本中的CD4+ T细胞及其代谢相关基因 | 生物信息学 | 卵巢癌 | 单细胞RNA测序，孟德尔随机化，机器学习算法 | Lasso回归，CatBoost，SHAP分析 | 单细胞RNA测序数据，批量RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 547 | 2026-01-24 |
A Transcriptional Atlas of Endothelial Cell Zonation Along the Pulmonary Vascular Tree
2026-Jan-11, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.05.17.654540
PMID:41542612
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，构建了小鼠肺血管树内皮细胞的转录图谱，揭示了内皮细胞沿血管连续体的转录组梯度，并开发了一个分析框架来分类细胞基于血管大小和位置 | 开发了一个分析框架，利用扩散伪时间分析来描绘转录组梯度并分配血管大小评分，从而将单个内皮细胞沿血管连续体分类，包括毛细血管的动静脉极性 | 研究主要基于P3小鼠肺数据，虽然已应用于其他数据集，但可能受物种和发育阶段限制，且空间推断依赖于计算模型而非直接空间测量 | 旨在全面映射肺血管树内皮细胞的转录特征，以理解血管连续体中的细胞异性和空间组织 | 小鼠肺内皮细胞，包括动脉、静脉和毛细血管细胞 | 单细胞转录组学 | 肺血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），荧光原位杂交（FISH） | 扩散伪时间分析 | 单细胞转录组数据，图像数据 | P3小鼠肺样本，并应用于多个已发表的小鼠和人类数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 548 | 2026-01-24 |
CA9+ cancer-associated fibroblasts cooperate with SPP1+ tumor-associated macrophages driving immune resistance in triple-negative breast cancer
2026-Jan-09, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-025-06056-2
PMID:41511527
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA数据和多组学分析，揭示了CA9+癌症相关成纤维细胞与SPP1+肿瘤相关巨噬细胞在驱动三阴性乳腺癌免疫抵抗中的关键作用 | 首次识别CA9+CAF作为免疫检查点阻断非应答者的关键亚群，并发现其与SPP1+TAM通过VEGFA/NRP2轴形成基质-髓系轴促进免疫逃逸 | 研究主要基于回顾性数据分析，体内实验验证有限，临床样本量相对较小 | 探究三阴性乳腺癌免疫抵抗的肿瘤微环境机制，以改善个性化精准治疗 | 三阴性乳腺癌患者样本、人类乳腺成纤维细胞、TNBC细胞系 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、批量RNA测序、多重免疫荧光染色 | NA | 单细胞RNA数据、空间转录组数据、批量RNA数据、免疫荧光图像 | 12个TNBC队列的单细胞RNA数据，以及来自本中心的新辅助免疫治疗TNBC样本 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、批量RNA-seq | NA | NA |
| 549 | 2026-01-24 |
CXCR6+ T Cells Drive Immune Checkpoint Inhibitor Myocarditis
2026-Jan-07, Circulation
IF:35.5Q1
|
研究论文 | 本研究探讨了CXCR6+ T细胞在免疫检查点抑制剂（ICI）心肌炎中的作用，并识别CXCR6为潜在治疗靶点 | 首次在抗LAG-3/PD-1联合治疗背景下，识别CXCR6作为驱动ICI心肌炎的关键T细胞标记物，并通过抗体治疗验证其治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和临床数据库分析，人类样本验证有限，且机制细节需进一步探索 | 阐明ICI心肌炎的发病机制，特别是抗LAG-3/PD-1治疗相关的心肌炎，并寻找治疗靶点 | 小鼠模型（Lag3-/-, Pdcd1-/-小鼠）、临床患者数据、国际药物警戒数据库（VigiBase） | 免疫学 | 心肌炎 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、组织学分析、心电图、抗体诱导细胞耗竭 | NA | 基因表达数据、临床数据、图像数据 | 小鼠模型及临床数据库数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 550 | 2026-01-24 |
Analyzing cell-type-specific isoform expression using IsoDiffR and long-read single-cell RNA sequencing
2026-Jan-02, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf664
PMID:41400872
|
研究论文 | 本文介绍了IsoDiffR，一种用于分析长读长单细胞RNA测序数据中细胞类型特异性RNA异构体表达的工具 | 开发了IsoDiffR工具，专门针对长读长单细胞RNA测序技术，能够识别跨细胞类型中表达模式不同于对应基因或主要异构体的RNA异构体，支持成对和多细胞类型比较 | 未在摘要中明确提及具体限制 | 开发新型分析工具以匹配长读长单细胞RNA测序技术的快速发展，并研究基因表达调控在单细胞水平 | Macaca fascicularis的角膜缘和人类前额叶皮层的长读长单细胞RNA测序数据 | 自然语言处理 | NA | 长读长单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 未在摘要中明确提及具体样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 551 | 2026-01-24 |
Single-Cell transcriptomic analysis reveals distinct cellular and molecular signatures of human oral mucosa and skin
2026-Jan-02, Cellular and molecular life sciences : CMLS
IF:6.2Q1
DOI:10.1007/s00018-025-06007-x
PMID:41483202
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序比较了人类口腔黏膜和皮肤在稳态条件下的细胞和分子特征，揭示了其与不同愈合能力相关的内在差异 | 首次在稳态条件下对人类口腔黏膜和皮肤进行单细胞转录组比较分析，构建了全面的单细胞转录组图谱，并识别出与无瘢痕愈合相关的候选靶点 | 数据来源于未受伤的组织，因此推断的调控网络与愈合行为的关联是推测性的，需要后续功能实验验证 | 探究口腔黏膜比皮肤愈合更快且瘢痕更少的细胞和分子机制 | 来自同一供体的配对、未受伤的人类口腔黏膜和皮肤组织 | 单细胞组学 | 伤口愈合 | 单细胞RNA测序 (scRNA-seq), RT-PCR | NA | 单细胞转录组数据 | 来自不同年龄和性别组的自体及同种异体样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 552 | 2026-01-24 |
A Dynamic DNA Nano-Antioxidant Targeting Galectin-3 Attenuates Liver Fibrosis via Reducing Macrophage Oxidative Stress
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202509977
PMID:41168966
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研究论文 | 本文开发了一种动态DNA纳米抗氧化剂，靶向Galectin-3以减少巨噬细胞氧化应激，从而减轻肝纤维化 | 开发了动态DNA纳米抗氧化剂用于肝巨噬细胞特异性siRNA递送，靶向Galectin-3以降低氧化应激，并通过单细胞RNA测序分析验证了Galectin-3与巨噬细胞氧化应激的正相关性 | 研究基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证，且长期安全性和疗效需进一步评估 | 开发靶向治疗肝纤维化的新策略，通过减少巨噬细胞氧化应激来抑制纤维化进展 | 肝巨噬细胞和Galectin-3蛋白，以及四氯化碳诱导的肝纤维化小鼠模型 | 生物医学工程 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序，IVIS成像，转录组分析 | NA | 基因表达数据，荧光成像数据 | 四氯化碳诱导的肝纤维化小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 553 | 2026-01-24 |
Ex Vivo Spatiotemporal Characterization of Spermatogenesis in Mouse Testicular Organoids
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512670
PMID:41173796
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研究论文 | 本研究开发了一种将新生小鼠睾丸单细胞悬液自重组为包含主要睾丸细胞类型、管状样结构并产生单倍体精子的睾丸类器官的策略 | 开发了一种能够自我重组并支持完整体外精子发生过程的睾丸类器官培养策略，其时空特征与体内睾丸相似，并能在不同遗传背景的体细胞嵌合类器官中支持生殖细胞发育 | 单倍体精子样细胞仅占总生殖细胞的约2.43%，比例相对较低 | 研究睾丸类器官的构建及其在体外精子发生和生育力保存中的应用 | 新生小鼠睾丸细胞 | 生殖生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 554 | 2026-01-24 |
Exploration of Novel Biomarkers Through a Precision Medicine Approach Using Multi-Omics and Brain Organoids in Patients With Atypical Depression and Psychotic Symptoms
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202508383
PMID:41173797
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研究论文 | 本研究通过结合临床数据、白细胞单细胞RNA测序、血浆蛋白质组学和脑类器官模型，探索了伴有精神病性症状的非典型抑郁症患者的新型生物标志物 | 首次将白细胞单细胞RNA测序、血浆蛋白质组学和患者来源的脑类器官模型整合到一个精准医学框架中，以揭示该精神疾病亚型的免疫和神经学改变 | 白细胞计数在年龄调整后差异不显著，且研究样本可能有限，需要进一步验证 | 探索伴有精神病性症状的非典型抑郁症的病理生理学机制和新型生物标志物 | 伴有精神病性症状的非典型抑郁症患者 | 精准医学 | 抑郁症 | 单细胞RNA测序、血浆蛋白质组学、脑类器官模型 | 脑类器官模型 | 临床数据、scRNA-seq数据、蛋白质组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 555 | 2026-01-24 |
Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles Modulate the Course of Peritoneal Inflammation Through Metabolic and Epigenetic Regulation
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202508645
PMID:41293953
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研究论文 | 本研究揭示了间充质干细胞来源的细胞外囊泡通过代谢和表观遗传调控调节腹膜炎症过程 | 首次发现乳酸积累通过促进组蛋白H3K18乳酸化激活CCL2转录，驱动腹膜纤维化，并证明MSC-EVs通过重编程糖酵解代谢抑制这一过程 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床转化效果需进一步验证 | 探究腹膜纤维化的代谢-表观遗传机制及MSC-EVs的治疗潜力 | 腹膜间皮细胞、巨噬细胞、小鼠腹膜纤维化模型 | NA | 腹膜纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 556 | 2026-01-24 |
Single-cell transcriptome reveals that immune cells inhibit the repairment of IGFBP3 + stromal cells in thin endometrium
2026-Jan, Immunobiology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.imbio.2025.153152
PMID:41496196
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学结合组织病理学和多重免疫荧光验证，揭示了薄型子宫内膜（TE）中基质细胞修复受损和促纤维化重塑的协调失调机制 | 首次在单细胞分辨率上系统描绘了TE中基质细胞与免疫细胞的相互作用网络，识别出IGFBP3+基质细胞的修复抑制是TE的核心病理特征，并发现了GZMA-PARD3和APOE-TREM2轴抑制以及LAMA3通路过度激活等新的驱动机制 | 研究样本量相对有限，且主要基于转录组数据，功能验证和机制研究有待进一步深入 | 探究薄型子宫内膜（TE）的病理机制，寻找恢复子宫内膜修复和微环境稳态的治疗靶点 | 薄型子宫内膜（TE）患者的子宫内膜组织 | 数字病理学 | 妇科疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），多重免疫荧光（TSA），空间转录组验证 | CellChat分析 | 单细胞转录组数据，组织图像数据 | 未明确说明具体样本数量，但涉及薄型子宫内膜患者组织 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 557 | 2026-01-24 |
Prediction of myeloid malignant cells in Fanconi anemia using machine learning
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0340578
PMID:41557613
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研究论文 | 本研究开发了一种深度神经网络模型，用于预测范可尼贫血患者骨髓样本中是否存在AML样恶性细胞 | 首次将公开的AML患者单细胞RNA-seq数据训练的深度神经网络模型应用于范可尼贫血患者，以单细胞分辨率预测恶性细胞，并揭示了预测细胞中与恶性转化相关的转录特征和免疫逃逸线索 | 模型训练数据来源于公开的AML数据集，可能无法完全代表范可尼贫血患者中出现的所有恶性细胞亚型；需要进一步在更大的范可尼贫血患者队列中进行验证 | 开发一种早期识别范可尼贫血患者骨髓中髓系恶性细胞的机器学习方法，以改善患者监测和临床干预 | 范可尼贫血患者的骨髓样本 | 机器学习 | 范可尼贫血 | 单细胞RNA测序 | 深度神经网络 | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 558 | 2026-01-24 |
Simulated Aeromedical Evacuation Causes Hippocampal Neuronal Damage in Rats With Acute Lung Injury
2026-Jan-01, Military medicine
IF:1.2Q2
DOI:10.1093/milmed/usaf377
PMID:40719041
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研究论文 | 本研究探讨了模拟航空医疗后送对急性肺损伤大鼠海马神经元的影响 | 与以往主要关注肺组织二次损伤的研究不同，本研究首次利用单细胞RNA测序技术分析了模拟航空医疗后送环境下急性肺损伤大鼠海马神经元的损伤机制，并揭示了NRG1/ErbB4信号通路在其中的潜在重要作用 | 研究仅使用大鼠模型，未涉及人类样本，且模拟环境可能无法完全复现实际航空医疗后送的所有复杂因素 | 研究低气压缺氧环境对急性肺损伤大鼠脑组织的影响 | 脂多糖诱导的急性肺损伤Sprague-Dawley大鼠 | NA | 急性肺损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 未明确指定样本数量，但使用Sprague-Dawley大鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 559 | 2026-01-23 |
Development and Characterization of a Novel Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension Rat Model: Identifying Sell-Podxl as Potential Regulators
2026-Jan-22, Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
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研究论文 | 开发并表征了一种新型慢性血栓栓塞性肺动脉高压大鼠模型，并识别Sell-Podxl作为潜在调控因子 | 首次结合明胶海绵与SU5416建立慢性血栓栓塞性肺动脉高压大鼠模型，并通过单细胞RNA测序揭示Sell-Podxl配体-受体对在疾病中的新作用 | 模型仅使用雄性Sprague-Dawley大鼠，未考虑性别差异；研究结果需在人类样本中进一步验证 | 研究慢性血栓栓塞性肺动脉高压的发病机制，特别是肺血管重塑的分子机制 | Sprague-Dawley大鼠的肺组织及肺血管细胞 | NA | 肺动脉高压 | 单细胞RNA测序，免疫荧光，细胞实验 | NA | RNA测序数据，图像数据 | 未明确样本数量，使用Sprague-Dawley大鼠 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 560 | 2026-01-23 |
OGFRL1 deficiency causes CRMO via pathological osteoclastogenesis, with therapeutic response to TNF inhibitor
2026-Jan-22, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70057
PMID:41568604
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研究论文 | 本研究验证了OGFRL1功能缺失变异导致慢性复发性多灶性骨髓炎（CRMO）的发病机制，并揭示了其通过促进病理性破骨细胞生成的作用机制 | 首次发现OGFRL1缺陷是CRMO的新病因，揭示了OGFRL1在抑制炎症反应中先前未被认识的作用，为这种自身炎症性疾病的治疗提供了新见解 | 研究样本量较小（单例患者），动物模型为胶原抗体诱导的关节炎模型，与人类CRMO的病理生理可能存在差异 | 验证OGFRL1功能缺失变异在CRMO发病中的作用并探究其潜在机制 | CRMO患者、健康对照、Ogfrl1基因敲除小鼠和野生型小鼠 | 医学遗传学与免疫学 | 慢性复发性多灶性骨髓炎（CRMO） | 全外显子组测序、Sanger测序、qPCR、ELISA、CBA、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、微CT扫描 | NA | 基因组数据、转录组数据、细胞因子数据、影像数据 | 1例CRMO患者、健康对照、Ogfrl1 KO和WT小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |