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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 461 | 2026-03-19 |
Occupational silica exposure drives systemic immune dysregulation and tumor microenvironment susceptibility: evidence from a real-world study
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1775236
PMID:41846924
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研究论文 | 本研究通过整合机器学习、实验验证和多组学分析,揭示了职业性二氧化硅暴露通过巨噬细胞驱动的炎症信号促进早期癌胚抗原升高和肿瘤微环境重塑的分子机制 | 结合可解释机器学习模型(CatBoost)与SHAP值分析、体外实验验证以及单细胞RNA测序分析,构建了一个从职业暴露到肿瘤微环境变化的综合研究框架 | 研究基于特定地区(安徽省)的工业工人队列,可能限制了结果的普适性;体外实验使用THP-1单核细胞系,可能与体内巨噬细胞存在差异 | 探究职业性二氧化硅暴露如何通过免疫失调和肿瘤微环境变化增加癌症风险 | 5,482名安徽省工业工人(职业健康数据)、THP-1单核细胞系、结直肠癌细胞系、公共数据库(TCGA、GSE39582)的基因表达数据 | 机器学习 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、多组学整合分析 | CatBoost(机器学习算法) | 职业健康数据、血液免疫参数、基因表达数据、单细胞RNA测序数据 | 5,482名工业工人 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 462 | 2026-03-19 |
Macrophage-derived CCL20 promotes abdominal aortic aneurysm progression via lymphocytes CCR6
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1780720
PMID:41846931
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研究论文 | 本研究探讨了巨噬细胞来源的CCL20通过CCR6促进淋巴细胞募集,从而加剧腹主动脉瘤进展的机制 | 首次在腹主动脉瘤中系统揭示了CCL20-CCR6轴在巨噬细胞介导的免疫细胞招募和疾病进展中的关键作用,并提出了其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,在人体中的直接验证尚需进一步临床研究 | 阐明CCL20-CCR6轴在腹主动脉瘤形成和发展中的作用机制 | 腹主动脉瘤相关的免疫细胞(特别是巨噬细胞和淋巴细胞)及小鼠模型 | 单细胞组学与血管疾病研究 | 腹主动脉瘤 | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序,酶联免疫吸附试验,免疫荧光染色,CellChat分析 | 小鼠疾病模型 | 单细胞转录组数据,批量转录组数据,蛋白质检测数据,临床数据库数据 | 未明确具体样本数量,但使用了公开单细胞RNA测序数据集、bulk RNA测序数据集和UK Biobank数据库 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 463 | 2026-03-19 |
Network toxicology and single-cell analysis reveal key gene-mediated bisphenol a interference with granulosa cell function in polycystic ovary syndrome
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1754568
PMID:41847139
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研究论文 | 本研究结合网络毒理学和单细胞分析,揭示了双酚A通过调控关键基因干扰多囊卵巢综合征中颗粒细胞功能的分子机制 | 首次整合网络毒理学与单细胞RNA-seq分析,在细胞类型分辨率上揭示BPA通过调控关键基因(如PTAFR、RACGAP1、CYP19A1、FSHR、DMD)诱导颗粒细胞凋亡的分子机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外细胞实验,缺乏体内动物模型的直接验证;单细胞分析数据来源于小鼠模型,与人类PCOS存在物种差异 | 阐明环境污染物双酚A在多囊卵巢综合征发病中的分子作用机制 | 多囊卵巢综合征患者颗粒细胞、KGN细胞系、小鼠卵巢单细胞数据 | 计算生物学 | 多囊卵巢综合征 | 单细胞RNA-seq、分子对接、流式细胞术、qPCR、Western blotting | PPI网络、GSEA、免疫浸润分析、列线图模型 | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 三个GEO数据集、小鼠卵巢单细胞数据集GSE268919、PCOS患者和健康对照的原代颗粒细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 464 | 2026-03-19 |
ScRNA-Seq Deciphers an Autocrine EFNA1-EPHA1 Loop That Reprograms the Microenvironment in Hepatocellular Carcinoma
2026, Journal of hepatocellular carcinoma
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JHC.S577864
PMID:41847220
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析揭示了肝细胞癌中恶性肝细胞通过EFNA1-EPHA1轴的自分泌和旁分泌信号重塑肿瘤微环境,促进疾病进展 | 首次在单细胞水平上识别出EFNA1-EPHA1作为肝细胞癌中肝细胞与微环境交流的关键配体-受体对,并阐明了其自分泌和旁分泌机制 | 研究主要基于公共数据库的回顾性分析,缺乏体内实验验证和功能机制深入研究 | 探究肝细胞癌中肝细胞在单细胞水平上驱动肿瘤进展的机制 | 肝细胞癌组织、HepG2/LO2细胞系、TCGA-LIHC数据集 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、免疫荧光分析、生物信息学分析 | CellChat、UALCAN | 单细胞RNA测序数据、临床组织样本、细胞系数据 | 两个GEO数据集(GSE174748和GSE166635)、TCGA-LIHC数据集、临床HCC组织、HepG2/LO2细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 465 | 2026-03-19 |
Single-cell transcriptomics reveals heterogeneous neutrophil populations and diagnostic biomarkers in atherosclerosis
2026, Frontiers in physiology
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fphys.2026.1704443
PMID:41847341
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞转录组数据,揭示了动脉粥样硬化中中性粒细胞的异质性,并鉴定了四个关键基因作为潜在的诊断生物标志物和治疗靶点 | 首次在动脉粥样硬化中系统揭示了中性粒细胞群体的异质性,并利用加权基因共表达网络分析(WGCNA)和Lasso回归从该亚型中鉴定出四个新的关键基因作为诊断标志物 | 研究样本量相对较小(6个人类样本),动物模型验证仅为初步,需要更大规模的队列和功能实验进一步验证 | 探究动脉粥样硬化中中性粒细胞的异质性及其关键基因,以寻找新的诊断生物标志物和治疗靶点 | 人类动脉粥样硬化样本中的单细胞转录组数据,以及动脉粥样硬化动物模型的颈动脉组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | Lasso回归, 加权基因共表达网络分析(WGCNA) | 单细胞转录组数据 | 6个人类动脉粥样硬化样本,共47,604个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 466 | 2026-03-19 |
Identification and Validation of Key Purine Metabolism-Related Genes in Ulcerative Colitis Using Bioinformatics and Machine Learning
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S557806
PMID:41847428
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研究论文 | 本研究利用生物信息学和机器学习方法,识别并验证了溃疡性结肠炎中与嘌呤代谢相关的关键基因PDE4B | 首次结合WGCNA、多种机器学习算法及单细胞测序数据,系统筛选并验证了UC中与嘌呤代谢相关的关键生物标志物PDE4B | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据,临床样本和实验验证的规模可能有限 | 寻找溃疡性结肠炎中与嘌呤代谢相关的生物标志物,以揭示其发病机制并提供新的治疗靶点 | 溃疡性结肠炎患者及小鼠模型中的基因表达数据、临床样本和实验动物 | 生物信息学 | 溃疡性结肠炎 | 生物信息学分析、机器学习、单细胞测序、体外和体内实验 | 加权基因共表达网络分析(WGCNA)及多种机器学习算法 | 基因表达数据、单细胞测序数据、临床样本数据 | 基于GEO数据库的多个数据集,包括独立的验证队列,以及临床样本和UC小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 467 | 2026-03-19 |
Development of a Prognostic Stratification Model and Identification of BDH1 as an Oncoprotein in Breast Cancer Based on Subcluster-Specific Markers of B-Cell Subsets
2026, Breast cancer (Dove Medical Press)
DOI:10.2147/BCTT.S580906
PMID:41847519
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序数据开发乳腺癌预后分层模型,并鉴定BDH1作为潜在治疗靶点 | 通过单细胞RNA测序识别B细胞亚群特异性标志物,构建基于机器学习的预后风险模型,并首次发现BDH1作为乳腺癌致癌蛋白 | 研究样本量有限,单细胞数据仅来自17个肿瘤样本,且验证数据集的异质性可能影响模型泛化能力 | 分析乳腺癌微环境,开发预后分层模型并识别治疗靶点 | 乳腺癌患者肿瘤样本及细胞系 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序,分子对接,细胞热位移分析 | LASSO-Cox算法 | 单细胞RNA测序数据,批量转录组数据,临床信息 | 17个肿瘤样本(单细胞数据),1039个肿瘤样本(TCGA),545个肿瘤样本(GEO数据库) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 468 | 2026-03-18 |
[Recent Advances in the Interorgan Regulatory Roles of Adipose Tissue]
2026-Jan-20, Sichuan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Sichuan University. Medical science edition
DOI:10.12182/20260160201
PMID:41834951
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综述 | 本文综述了脂肪组织作为关键信号枢纽,在肝脏、肠道、大脑和骨骼等器官间通讯中的作用及其与肿瘤进展的关联,并强调了单细胞测序和人工智能等前沿技术在脂肪组织研究中的应用 | 系统性地回顾了以脂肪组织为中心的器官间调控网络,克服了单器官研究的局限,并突出了单细胞测序和人工智能等新技术在该领域的应用潜力 | 作为一篇综述文章,它主要总结现有研究,未提出新的实验数据或模型,且可能未涵盖所有最新进展 | 探讨脂肪组织在器官间通讯中的调控作用及其在健康和疾病中的意义,以期为疾病治疗和健康管理提供新见解 | 脂肪组织及其与肝脏、肠道、大脑、骨骼和肿瘤的相互作用 | NA | 慢性疾病(与脂肪组织相关) | 单细胞测序,人工智能 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 469 | 2026-03-18 |
Single-Cell Resolution Drug Effects of Renin-Angiotensin-Aldosterone Blockade in ZSF1 Rat Diabetic Kidney Disease
2026-Jan-07, Journal of the American Society of Nephrology : JASN
IF:10.3Q1
DOI:10.1681/ASN.0000000995
PMID:41563360
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学技术,探究了依那普利在ZSF1大鼠糖尿病肾病中对远端肾单位损伤状态的影响,并发现组织蛋白酶D是依那普利效应的关键调节因子 | 首次在单细胞分辨率下揭示了依那普利在糖尿病肾病中对远端肾单位损伤状态的作用机制,并识别了组织蛋白酶D作为药物效应的关键调节因子 | 研究主要基于动物模型,人类样本验证有限,且未全面评估其他肾单位段落的潜在贡献 | 探究依那普利在糖尿病肾病中的细胞作用类型和分子机制 | Zucker自发性高血压肥胖大鼠的肾脏细胞和人类肾脏样本 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | 动物模型和人类肾脏样本,具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 470 | 2026-03-18 |
CCL5-Mediated Immune Interactions Drive Osteosarcoma Progression: Insights from Mendelian Randomization, Single-Cell Analysis, and Functional Validation
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S559167
PMID:41835111
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研究论文 | 本研究通过整合孟德尔随机化、单细胞RNA测序和功能实验,揭示了趋化因子CCL5在骨肉瘤免疫微环境中的核心作用及其促进肿瘤进展的机制 | 首次结合孟德尔随机化、单细胞分析和功能验证,系统阐明了CCL5在骨肉瘤中的因果作用和细胞来源 | 研究主要基于观察性数据和体外实验,体内功能和临床转化验证尚需进一步研究 | 探究炎症细胞因子和免疫细胞在骨肉瘤进展中的因果作用和机制 | 骨肉瘤组织、免疫细胞(单核/巨噬细胞、成纤维细胞、T细胞等) | 生物信息学与肿瘤免疫学 | 骨肉瘤 | 孟德尔随机化、单细胞RNA测序、批量转录组分析、qPCR、CCK-8、EdU、集落形成实验 | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞数据 | 未明确样本数量,使用了TARGET数据集和功能实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 471 | 2026-03-18 |
Inhibition of Airway Epithelial CTSC Attenuates Type 2 Inflammation: Implications for Eosinophilic Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S560502
PMID:41835123
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研究论文 | 本研究探讨了组织蛋白酶C(CTSC)在鼻黏膜上皮中的功能与亚细胞定位,特别是在嗜酸性慢性鼻窦炎伴鼻息肉中的作用 | 首次通过单细胞RNA测序揭示CTSC在鼻上皮杯状细胞和基底细胞中的特异性定位,并证实其在2型炎症中的调控作用 | 样本量相对较小(共82例),且体外实验基于细胞系模型,可能无法完全模拟体内复杂环境 | 探究CTSC在慢性鼻窦炎特别是嗜酸性亚型中的致病机制与治疗潜力 | 嗜酸性与非嗜酸性慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者及对照组的鼻黏膜组织与16HBE细胞系 | NA | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、免疫组化、qPCR、Western blot、siRNA敲低 | NA | RNA测序数据、图像数据、蛋白质数据 | 82例(34例eNP、32例neNP、16例对照) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 472 | 2026-03-18 |
gLeiden: accelerated community detection algorithms using directed and undirected graphs on GPUs
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbaf327
PMID:41835304
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研究论文 | 本文介绍了gLeiden,一种基于CUDA C++的GPU加速Leiden社区检测算法实现,支持有向和无向图,旨在提升单细胞RNA测序和质谱流式数据分析中的计算效率 | gLeiden是首个支持有向图的GPU实现Leiden算法,相比现有仅支持无向图的实现,能利用边方向性信息,并在大型数据集上实现显著加速 | 有向图版本相比无向图需要近两倍的计算时间和内存资源,且性能比较主要基于现有Java和Python实现,未广泛对比其他GPU加速社区检测工具 | 开发高性能GPU加速社区检测算法,以应对单细胞RNA测序和质谱流式数据规模增长带来的计算挑战 | 社区检测算法在生物信息学中的应用,特别是针对图数据的并行计算优化 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序,质谱流式 | Leiden算法 | 图数据(有向和无向图) | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 473 | 2026-03-18 |
FAM-related prognostic molecular subtype screening identified epithelial-derived MAOA-inhibiting bladder cancer
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1732999
PMID:41836296
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研究论文 | 本研究开发并验证了一个基于脂肪酸代谢相关基因的新型预后特征模型,用于预测膀胱癌患者的预后,并识别出MAOA作为潜在的肿瘤抑制因子 | 首次构建了基于脂肪酸代谢相关基因的四基因风险评分模型,并通过单细胞RNA测序分析揭示了AEBP1和MAOA在肿瘤微环境中的细胞特异性表达模式 | 研究样本量相对有限,且体外实验仅在T24和5637两种膀胱癌细胞系中进行,需要更多临床样本和体内实验验证 | 开发膀胱癌的脂肪酸代谢相关预后特征模型并探讨其生物学和临床意义 | 膀胱癌患者样本和膀胱癌细胞系 | 生物信息学 | 膀胱癌 | 单细胞RNA测序,体外功能实验 | 风险评分模型 | 基因表达数据 | 359个膀胱癌样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 474 | 2026-03-18 |
Combination of single-cell and bulk RNA-seq reveals changes in the immune landscape in osteomyelitis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1746323
PMID:41836400
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研究论文 | 本研究通过单细胞和批量RNA-seq联合分析,揭示了骨髓炎免疫微环境的变化,识别了疾病进展的关键驱动基因和致病细胞群,并发现了潜在的治疗靶点 | 结合单细胞和批量转录组学数据,首次全面表征骨髓炎的免疫微环境动态变化,并识别出特定的巨噬细胞亚群及其信号通路在疾病进展中的核心作用 | 研究基于小鼠模型数据(GSE168896),结果在人类骨髓炎中的适用性需要进一步验证 | 表征骨髓炎的免疫微环境,识别疾病进展的驱动基因和致病细胞群,并探索潜在治疗靶点 | 小鼠骨髓炎样本 | 生物信息学 | 骨髓炎 | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | 模糊c均值聚类 | 转录组测序数据 | 数据集GSE168896中的小鼠骨髓炎样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 475 | 2026-03-18 |
Single-cell profiling of PBMCS reveals an immune signature of irAEs in anti-PD-1-treated acral melanoma patients
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1758205
PMID:41836384
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析抗PD-1治疗的肢端黑色素瘤患者外周血单个核细胞,揭示了与免疫相关不良事件相关的免疫特征 | 首次在肢端黑色素瘤患者中,通过单细胞测序揭示了CD8+ T细胞分化失衡(特别是过渡性细胞与细胞毒性细胞比例下降)与免疫相关不良事件发生之间的关联,并提出了潜在的生物标志物 | 样本量较小(仅8名患者),需要在更大的前瞻性队列中进行验证 | 探究抗PD-1治疗的肢端黑色素瘤患者发生免疫相关不良事件的潜在外周免疫机制 | 肢端黑色素瘤患者的外周血单个核细胞 | 单细胞组学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序 | 伪时间轨迹分析 | 单细胞转录组数据 | 8名肢端黑色素瘤患者(3名发生irAEs,3名未发生irAEs,2名未治疗对照)的54,793个高质量细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 476 | 2026-03-18 |
Decoding the role of macrophage LAP3 in lung cancer - integration of single-cell technologies and machine learning reveals an orchestrating immunometabolic circuit at the tumor-epithelial interface
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1749190
PMID:41836418
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序与空间转录组学技术,结合机器学习方法,揭示了巨噬细胞LAP3在非小细胞肺癌中作为免疫代谢枢纽的关键作用 | 首次通过整合单细胞和空间转录组学技术,结合非负矩阵分解方法,解析了LAP3在肿瘤上皮-髓系细胞界面中的免疫代谢调控网络,并验证了其过表达对肿瘤恶性表型的抑制作用 | 需要进一步的机制研究和临床验证来确认LAP3作为生物标志物的潜力 | 探究氨基酸代谢在非小细胞肺癌肿瘤-免疫互作中的关键细胞介质作用 | 非小细胞肺癌肿瘤微环境中的肿瘤上皮细胞和髓系细胞,特别是巨噬细胞亚群 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, qRT-PCR, Western blot, CCK-8, 集落形成, 伤口愈合, Transwell实验 | 非负矩阵分解 | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | A549和PC9细胞系, 裸鼠皮下移植瘤模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 477 | 2026-03-18 |
Spatiotemporal immune gradients in gout: immune response-driven activation of the NLRP3-IL-1β axis and its transition to trained immunity
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1776479
PMID:41836392
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综述 | 本文系统总结了痛风在时空免疫框架下的免疫病理学特征,包括急性发作期的NLRP3-IL-1β轴激活和缓解期的训练免疫状态 | 提出了痛风的时空免疫梯度概念,整合单细胞和空间转录组学证据,从时间(急性发作到缓解)和空间(关节、骨骼、循环系统)维度系统解释疾病的复发性和多系统受累机制 | 作为综述文章,主要基于现有证据进行总结和整合,未涉及新的原始实验数据或临床验证 | 系统阐明痛风的免疫病理学机制,特别是急性炎症发作向训练免疫状态转变的时空动态过程 | 痛风患者的免疫细胞(如单核细胞/巨噬细胞、调节性T细胞、中性粒细胞)及其在关节、骨骼和循环系统中的时空分布与功能 | 数字病理学 | 痛风 | 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 478 | 2026-03-18 |
Integrative pan-cancer analysis reveals AARS2 as a lactylation-associated biomarker and therapeutic target in colon adenocarcinoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1732811
PMID:41836446
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研究论文 | 通过整合多组学分析,揭示了AARS2作为结肠腺癌中乳酸化相关的生物标志物和治疗靶点 | 首次通过整合多组学方法系统研究乳酸化相关基因在结肠腺癌中的作用,并识别出AARS2作为关键候选基因,连接了肿瘤代谢、乳酸化修饰和免疫抑制微环境 | 研究结果主要是相关性观察,需要进一步的机制验证来确定因果关系和评估转化潜力 | 系统研究乳酸化在结肠腺癌中的作用,并识别关键介导基因以发现新的治疗靶点和策略 | 结肠腺癌患者样本、公共数据库中的多组学数据、HCT116结肠腺癌细胞系 | 生物信息学 | 结肠腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 免疫组化, Western blot, qRT-PCR | Cox回归, 时间依赖性ROC分析, 机器学习框架 | 转录组数据, 单细胞数据, 空间转录组数据, 蛋白质表达数据 | 来自TCGA和GEO等公共数据库的结肠腺癌和泛癌队列数据,以及独立的临床结肠腺癌标本队列 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 479 | 2026-03-18 |
Mitochondrial dysfunction and immune microenvironment in gestational diabetes mellitus: insights from bioinformatics analysis and experimental validation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1771616
PMID:41836449
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证,探讨了线粒体功能障碍在妊娠期糖尿病(GDM)中对胎盘免疫微环境促炎性重编程的影响 | 结合转录组数据与线粒体基因列表,识别出GDM中差异表达的线粒体相关基因(DHRS2、STX17、TIMM44),并利用机器学习算法构建预测模型,同时通过单细胞RNA测序揭示了胎盘细胞类型比例变化及通路富集情况 | 研究主要基于生物信息学分析和动物模型验证,人类样本的临床验证可能有限,且线粒体功能障碍与免疫微环境的具体机制仍需进一步探索 | 探究线粒体功能障碍在GDM胎盘免疫微环境促炎性重编程中的作用,并识别潜在的治疗靶点 | 人类胎盘组织和GDM小鼠模型 | 生物信息学 | 妊娠期糖尿病 | 转录组学分析、单细胞RNA测序、免疫组织化学 | LASSO、随机森林、XGBoost | 转录组数据、单细胞RNA测序数据 | 未明确指定具体样本数量,涉及人类胎盘组织和GDM小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 480 | 2026-03-18 |
DOT1L promotes immune evasion in lung adenocarcinoma through H3K79me2-mediated epigenetic activation of immune checkpoints
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1719299
PMID:41836439
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研究论文 | 本研究揭示了组蛋白甲基转移酶DOT1L通过H3K79me2介导的表观遗传激活免疫检查点,促进肺腺癌免疫逃逸的机制 | 首次阐明DOT1L通过H3K79me2修饰表观遗传激活JAK1/STAT3通路及多个免疫检查点(如PD-L1、LAG3、CD276),从而塑造肿瘤免疫微环境并促进免疫逃逸 | 研究主要基于体外实验和临床样本分析,缺乏体内功能验证的动物模型数据;DOT1L抑制剂SGC0946的临床转化潜力需进一步评估 | 探究DOT1L在肺腺癌免疫微环境调控中的作用及其表观遗传机制 | 肺腺癌细胞、临床肿瘤样本、单细胞RNA-seq数据 | 表观遗传学与肿瘤免疫学 | 肺癌 | ChIP-seq、单细胞RNA-seq、TCGA数据分析、药理学抑制实验 | NA | 基因组数据、转录组数据、临床样本数据 | TCGA数据库肺腺癌样本及单细胞RNA-seq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq、ChIP-seq | NA | NA |