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当前共找到 2200 篇文献，本页显示第 441 - 460 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 441 | 2026-08-14 |
Uric acid-associated mechanisms of coronary artery calcification in diabetic kidney disease: evidence, hypotheses, and translational perspectives
2026, Frontiers in cardiovascular medicine
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fcvm.2026.1798922
PMID:42368849
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综述 | 本文提出一个尿酸-肾脏-免疫-血管框架，解释糖尿病肾病中冠状动脉钙化的加速进展，并整合新兴技术与转化视角 | 提出一个假设生成的尿酸-肾脏-免疫-血管框架，整合单细胞测序、空间转录组学、细胞外囊泡分析、影像组学和AI分析等互补工具，以生成可检验的假设 | 未将尿酸确定为CAC的独立因果决定因素，强调证据支持的机制和转化差距，但缺乏直接的实验验证 | 理解糖尿病肾病中冠状动脉钙化的加速机制，并整合相关证据与假说 | 糖尿病肾病患者的冠状动脉钙化机制 | 机器学习 | 糖尿病肾病、冠状动脉钙化 | 单细胞测序、空间转录组学、细胞外囊泡分析、影像组学、AI分析 | NA | 多组学数据、影像数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 442 | 2026-08-13 |
Deficiency of SMARCB1 drives an immunosuppressive microenvironment in meningioma
2026-01-24, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-025-02217-3
PMID:41578352
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研究论文 | 本研究探讨SMARCB1缺陷如何通过IL-17/CSF1轴驱动脑膜瘤中的免疫抑制微环境，特别是CD163+巨噬细胞的富集。 | 首次揭示SMARCB1缺陷通过IL-17/CSF1轴调控CD163+巨噬细胞浸润，从而形成免疫抑制微环境，并提出了一个14基因特征来识别免疫原性亚型。 | 研究样本量相对较小，且机制验证主要依赖于体外和生物信息学分析，缺乏体内功能实验。 | 阐明SMARCB1缺陷在脑膜瘤免疫微环境中的作用，并探索其作为免疫治疗靶点的潜力。 | 脑膜瘤患者肿瘤组织及血清样本，包括不同WHO分级和疾病状态（原发或复发）的样本。 | 数字病理学 | 脑膜瘤 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 全外显子测序, 多重免疫荧光染色 | NA | 图像, 基因表达数据, 蛋白质组数据 | 113例患者的血清样本和35例患者的肿瘤组织样本 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 443 | 2026-08-13 |
Single-cell dissection and multi-cohort validation identify a hypoxia-related prognostic signature with experimental verification in lung adenocarcinoma
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1845179
PMID:42422066
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研究论文 | 本研究整合单细胞RNA测序和多队列转录组数据，构建并验证了肺腺癌中与缺氧相关的预后特征模型，并通过实验验证了关键基因VWA1的功能。 | 首次在单细胞水平系统描绘肺腺癌中缺氧信号的细胞异质性，并结合多队列数据分析构建了一个跨队列验证的缺氧相关预后模型，且通过体外实验验证了关键基因的功能。 | 研究主要基于公共数据库的数据分析，缺乏临床样本的独立验证；体外实验仅针对单个基因，可能不足以全面反映模型的生物学机制。 | 探索肺腺癌中缺氧信号的单细胞分布及其对预后分层的作用，并建立一个可靠的预后模型。 | 肺腺癌患者，包括单细胞RNA测序数据、多队列批量转录组数据、临床随访信息以及A549细胞系。 | 生物信息学，数字病理学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | Cox比例风险模型 | 单细胞转录组数据，批量转录组数据，临床数据，基因表达数据 | 包含一个基因表达综合数据库的肺腺癌队列，TCGA训练队列以及两个独立外部验证队列，此外还使用了A549细胞系进行体外实验。 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 444 | 2026-08-13 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals age-related remodeling of brain endothelial cells
2026, Aging brain
IF:1.7Q4
DOI:10.1016/j.nbas.2026.100164
PMID:42571539
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研究论文 | 利用单细胞RNA测序分析年轻和年老小鼠脑内皮细胞，揭示衰老导致的内皮细胞亚型分布、基因表达和代谢重塑，以及相关信号通路变化 | 首次通过单细胞转录组分析揭示脑内皮细胞在衰老过程中的亚型特异性重塑，包括亚型分布变化、代谢差异和独特的基因表达模式，并验证了关键标志物在人类脑组织中的保守性 | 研究主要基于小鼠模型，人类验证仅限于免疫组化，未深入探讨信号传导机制或因果关系 | 阐明衰老过程中脑内皮细胞和血管周细胞对血脑屏障完整性影响的分子机制 | 年轻和年老小鼠的脑内皮细胞（共68,316个细胞，表达15,564个基因）以及人类脑组织样本 | 单细胞转录组学 | 神经血管疾病 | 单细胞RNA测序 | 无监督聚类和注释 | 单细胞转录组数据 | 68,316个脑内皮细胞（来自年轻和年老小鼠）及人类脑组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 445 | 2026-08-13 |
Integration of RNA-seq and scRNA-seq to investigate the role of cell cycle-related biomarkers in sepsis
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0355469
PMID:42579704
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研究论文 | 本研究通过整合RNA-seq和scRNA-seq数据，探讨了细胞周期相关生物标志物在脓毒症中的作用，并鉴定出四个关键的诊断标志物 | 首次将RNA-seq和scRNA-seq数据整合分析，结合机器学习算法筛选出四个细胞周期相关的脓毒症诊断生物标志物，并揭示了它们在单核细胞分化中的作用 | 研究主要基于计算分析和公共数据库数据，缺乏实验验证，且样本量可能有限 | 鉴定脓毒症中细胞周期相关的诊断生物标志物，并阐明其在免疫 dysfunction 中的作用 | 脓毒症患者和健康对照的转录组数据及单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | 脓毒症 | RNA-seq, scRNA-seq | 机器学习算法 | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 来自GEO数据库的多个转录组数据集，具体样本量未在摘要中说明 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 446 | 2026-08-13 |
Immune Divergences Between the Skin Sensitizer 2,4-Dinitrochlorobenzene and the Respiratory Sensitizer Phthalic Anhydride Revealed by Mouse Single-Cell Transcriptomics
2026, Journal of immunology research
IF:3.5Q2
DOI:10.1155/jimr/7515115
PMID:42581648
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研究论文 | 通过小鼠单细胞转录组学揭示了皮肤致敏剂2,4-二硝基氯苯和呼吸道致敏剂邻苯二甲酸酐之间的免疫差异 | 首次通过单细胞转录组学识别皮肤与呼吸道致敏剂特异性免疫特征，并发现树突状细胞对皮肤致敏剂的独特转录组签名及代谢转变 | 未明确说明局限性 | 区分皮肤和呼吸道致敏剂的免疫特征，以开发国际认可的鉴别方法 | 雌性BALB/c小鼠的耳廓淋巴结中的免疫细胞（包括B细胞、T细胞、树突状细胞等） | 单细胞转录组学 | 化学诱导的过敏性反应 | 单细胞转录组学、流式细胞术、微球阵列细胞因子检测 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞数据、细胞因子浓度数据 | 小鼠耳廓淋巴结样本（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序、流式细胞术 | NA | NA |
| 447 | 2026-08-13 |
Revisiting TREM2: from multi-omics signaling networks to clinical translation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1782384
PMID:42582058
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综述 | 本文全面综述了TREM2的生物学特性，包括其分子结构、信号通路以及在神经退行性疾病、癌症等多种疾病中的功能作用，并探讨了其临床转化前景。 | 整合了近期单细胞转录组学和代谢分析的新见解，并强调了TREM2在胶质母细胞瘤中的免疫保护作用及其与抗PD-1治疗的协同效应。 | 尽管有前景的发现，但理解TREM2在不同疾病中的复杂作用仍面临挑战，需要进一步阐明其精确机制并验证其治疗潜力。 | 全面概述TREM2的生物学，聚焦其分子结构、信号网络及在不同疾病背景下的功能，并探讨其作为治疗靶点的潜力。 | TREM2受体及其在免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞和小胶质细胞）中的作用。 | 多组学 | 神经退行性疾病、癌症、自身免疫性疾病 | 单细胞转录组学、代谢分析 | NA | NA | NA | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 448 | 2026-08-13 |
Global trends and hotspots of macrophage-related research in intervertebral disc degeneration from 2005 to 2025: a bibliometric and visualized analysis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1856147
PMID:42582120
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研究论文 | 通过文献计量学方法分析2005至2025年间巨噬细胞在椎间盘退变中作用的研究趋势与热点 | 首次对这一跨学科领域进行系统性文献计量分析，揭示研究前沿聚焦于单细胞测序、氧化应激、可注射水凝胶和组织再生 | 未提及具体局限性 | 阐明巨噬细胞参与椎间盘退变的研究现状、知识基础和研究前沿，为新型免疫疗法开发提供定量数据支持 | 2005至2025年间发表的550篇关于巨噬细胞在椎间盘退变中作用的文献 | 文献计量学 | 椎间盘退变 | 文献计量分析 | NA | 文献数据 | 550篇文献 | NA | NA | NA | NA |
| 449 | 2026-08-13 |
Single-cell transcriptional changes of artemisinin-sensitive K13C580 and artemisinin-resistant K13580Y Plasmodium falciparum upon dihydroartemisinin exposure
2026, Frontiers in cellular and infection microbiology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcimb.2026.1816105
PMID:42582255
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研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序技术，比较了青蒿素敏感型K13C580和抗药型K13580Y恶性疟原虫在双氢青蒿素暴露后的转录变化，揭示了阶段特异性的应激反应差异，并确认GARP作为潜在治疗靶点。 | 首次将单细胞RNA测序与MELD框架相结合，对青蒿素抗性疟原虫的转录扰动进行高分辨率分析，并确认抗GARP抗体对抗药性寄生虫仍有疗效，提出新的干预靶点。 | 研究仅限于体外培养的等基因寄生虫系，未涵盖体内宿主因素；功能性验证仅限于GARP靶点，其他差异表达基因的生物学功能未做深入验证。 | 解析青蒿素部分抗性的分子机制，识别抗性相关的细胞通路及潜在治疗靶点。 | 恶性疟原虫的等基因系K13野生型（K13C580）和青蒿素抗性突变体（K13C580Y）。 | 单细胞组学 | 疟疾 | 单细胞RNA测序 | 计算框架MELD（流形增强潜在维度） | 基因表达数据（单细胞转录组） | 含两种寄生虫系（K13C580和K13C580Y）各经双氢青蒿素处理或未处理，未提供具体细胞数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 450 | 2026-08-13 |
NECSO-based classification predicts immunotherapy efficacy and identifies FLAD1 as therapeutic target in kidney renal clear cell carcinoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1914332
PMID:42582320
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research paper | 本研究构建了基于NECSO的分类系统来预测肾透明细胞癌的免疫治疗疗效，并鉴定FLAD1为治疗靶点 | 首次将NECSO相关基因用于肾透明细胞癌的亚型分类和预后模型构建，并发现FLAD1作为坏死-免疫轴的功能驱动因子 | 未提及 | 探索NECSO在肾透明细胞癌中的临床意义，并开发预测免疫治疗疗效的分类系统和预后模型 | 肾透明细胞癌患者及其肿瘤样本 | 机器学习 | 肾透明细胞癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | 非负矩阵分解, 机器学习模型 | 转录组数据, 单细胞转录组数据 | TCGA数据集及多个独立验证数据集，包括ICI治疗的KIRC患者队列、三个泛癌ICI队列、两个KIRC患者单细胞数据集和一个PD-1抑制剂治疗患者单细胞数据集 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 451 | 2026-08-13 |
Molecular mechanisms of bacteria-mediated cancer immunotherapy: from intratumoral microbiota to engineered therapeutics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1878878
PMID:42582890
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综述 | 本文综述了细菌介导的癌症免疫疗法（BCIT）的分子机制，包括瘤内菌群如何增强或抑制恶性肿瘤，以及利用合成生物学、单细胞测序和无菌动物模型等前沿工程技术将细菌改造为精准递送载体，并探讨了临床转化中的瓶颈和未来方向。 | 整合了从瘤内微生物群到工程化治疗药物的最新知识，提出了AI引导、微生物组整合的框架以加速临床转化，并讨论了将免疫学‘冷’肿瘤转化为‘热’肿瘤的概念框架。 | 临床转化面临安全性、药代动力学、监管科学和患者间异质性等挑战，且具体疗效和机制仍需进一步验证。 | 系统阐述细菌介导癌症免疫疗法的分子机制和工程策略，评估临床转化障碍，并展望未来研究方向。 | 瘤内细菌及其在癌症免疫治疗中的应用，包括细菌工程化改造和临床转化。 | 机器学习 | 多种癌症（未特指，文中提及其他领域，但重点为癌症） | 合成生物学、单细胞测序、无菌动物模型 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 452 | 2026-08-13 |
Controllable diffusion-based generation for multi-channel biological data
2026, ... International Conference on Learning Representations
PMID:42583200
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研究论文 | 本文提出一个统一的多通道扩散（MCD）框架，用于可控生成具有复杂通道间关系的结构化生物数据，并在空间蛋白质组学、临床影像和单细胞数据生成任务中取得最优性能 | 创新点包括层次化特征注入机制，实现多分辨率条件化到空间对齐的观测通道；以及两个互补的通道注意力模块，用于捕捉通道间关系并重新校准潜在特征；采用随机通道掩码策略训练，支持任意观测通道组合下的缺失通道重建 | 未明确提及局限性 | 开发一个统一的生成框架，联合建模空间结构和通道间依赖，并泛化到任意观测和缺失通道子集，用于生物数据的可控生成 | 多通道生物数据，包括成像质谱流式（IMC）和空间转录组学（ST）数据，以及单细胞数据集 | 机器学习 | 不适用 | 扩散模型 | 扩散模型 | 多通道生物数据（图像和基因表达数据） | 未明确提及 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 |
| 453 | 2026-08-13 |
Single-cell transcriptomic profiling identifies YY1 as a key regulator of fibroblast plasticity in hypertrophic scar formation
2026, Burns & trauma
IF:6.3Q1
DOI:10.1093/burnst/tkag027
PMID:42583611
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研究论文 | 通过单细胞转录组分析，识别出YY1作为肥大性瘢痕形成过程中成纤维细胞可塑性的关键调控因子 | 首次在肥大性瘢痕中鉴定出ADAM12+ COMP+ POSTNhi的Fib_5成纤维细胞亚群，并揭示YY1通过表观遗传调控成纤维细胞可塑性 | 文章未提及明确局限性 | 识别肥大性瘢痕中的关键成纤维细胞亚群及其调控转录因子，以填补转化医学空白 | 人类肥大性瘢痕和正常皮肤组织中的真皮细胞 | 单细胞转录组学 | 肥大性瘢痕 | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、CUT&Tag、western blotting、免疫荧光 | Seurat、Scissor | 基因表达数据、表观遗传数据 | 43,303个细胞（人类HTS和NS组织），21个公共数据集样本 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序、CUT&Tag | NA | NA |
| 454 | 2026-08-13 |
Risk factors associated with meiotic errors in blastocysts with mosaic results on biopsy
2026, Human reproduction open
IF:8.3Q1
DOI:10.1093/hropen/hoag067
PMID:42583645
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研究论文 | 本研究通过回顾性队列和前瞻性研究，分析了391个嵌合体活检结果的囊胚中的减数分裂错误及相关风险因素，并比较了嵌合体胚胎移植与整倍体胚胎移植的妊娠结局。 | 建立了基于SNP的嵌合体量化平台，并通过单细胞DNA测序验证了高比例嵌合体的实际嵌合水平，揭示了减数分裂错误与高龄产妇、高比例嵌合和母源嵌合显著相关。 | PGT-AO平台中固有的技术噪声难以与真实嵌合体完全区分；嵌合体胚胎移植队列样本量有限，产前/产后遗传验证的病例较少；单细胞研究中验证的胚胎数量较少，且CNV检测阈值为10 Mb，可能低估小于10 Mb的CNV。 | 探讨嵌合体活检结果的囊胚中减数分裂错误的风险因素及PGT-AO的临床应用价值。 | 391个嵌合体活检结果的囊胚，以及7个捐赠的囊胚。 | 数字病理 | 生殖遗传疾病 | SNP阵列、单细胞DNA测序、FISH | 多变量逻辑回归 | 基因组数据 | 391个嵌合体囊胚、288个匹配整倍体胚胎、7个捐赠囊胚（314个细胞） | NA | NA | NA | NA |
| 455 | 2026-08-12 |
Dual Lineage Tracing Identifies Cellular Mechanisms Underlying Radiation-Associated Changes in Atherosclerotic Lesion Composition
2026-Jan-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.14.699566
PMID:41648299
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研究论文 | 通过双重谱系追踪小鼠模型，研究辐射诱导的动脉粥样硬化病变组成变化中的细胞机制。 | 开发了同时追踪平滑肌细胞和内皮细胞的双重谱系追踪小鼠模型，可解析同一病变内两种细胞命运，避免了单一谱系追踪的假阳性或假阴性分配问题。 | 未在摘要中明确说明限制。 | 阐明辐射诱导的平滑肌细胞和内皮细胞群变化如何影响动脉粥样硬化斑块组成和稳定性。 | Apoe缺陷的双重谱系追踪小鼠，经辐照、骨髓移植和高脂饮食诱导动脉粥样硬化。 | 机器学习 | 动脉粥样硬化 | 谱系追踪、免疫染色、单细胞RNA测序 | 小鼠模型 | 基因表达数据、图像 | 未明确说明样本数量。 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 456 | 2026-08-12 |
A subcellular spatial atlas illuminates the microenvironmental remodeling of perineural invasion in distal cholangiocarcinoma
2026-Jan-08, Journal of hematology & oncology
IF:29.5Q1
DOI:10.1186/s13045-025-01773-4
PMID:41508044
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研究论文 | 本研究利用Xenium亚细胞分辨率空间转录组平台，构建了远端胆管癌神经周围浸润的亚细胞空间图谱，揭示了肿瘤微环境重塑的细胞互作机制 | 首次构建了神经周围浸润的亚细胞分辨率空间图谱，识别了PNI相关的特定细胞生态位（如mCAFs-巨噬细胞簇）及LAMB3-DAG1轴作为潜在细胞互作介质 | 研究样本量未明确，且基于组织样本的空间分析可能无法完全覆盖肿瘤异质性的动态过程 | 探究远端胆管癌神经周围浸润的空间结构和分子驱动因素，以改善患者分层和指导治疗 | 远端胆管癌患者的切除肿瘤组织，根据病理PNI状态分层 | 空间转录组学 | 远端胆管癌 | Xenium亚细胞分辨率空间转录组 | NA | 空间转录组图像和基因表达数据 | 未明确（基于病理PNI分层的患者切除肿瘤组织） | 10x Genomics | 空间转录组学 | Xenium | Xenium亚细胞分辨率空间转录组平台 |
| 457 | 2026-08-12 |
[Comprehensive characterization of primary ciliated cells in inflammatory skin diseases]
2026, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica
DOI:10.1254/fpj.25073
PMID:42091477
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研究论文 | 该研究通过结合免疫荧光染色和空间转录组学，全面表征了特应性皮炎和银屑病等炎症性皮肤病中原发性纤毛细胞的特征，并探讨其在疾病复发中的潜在作用 | 首次在炎症性皮肤病中系统表征原发性纤毛细胞，并结合空间转录组学（Visium HD）实现单细胞级空间分辨率分析，揭示这些细胞在治疗后仍持续存在并具有未分化角质形成细胞的特征 | 未提供具体样本量或统计细节，且未深入探讨纤毛形成的分子机制 | 阐明原发性纤毛在炎症性皮肤病中的功能角色，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 健康皮肤、特应性皮炎（AD）病变皮肤、银屑病皮肤（治疗前后） | 数字病理学 | 炎症性皮肤病（特应性皮炎、银屑病） | 免疫荧光染色、空间转录组学 | NA | 组织切片图像和空间转录组数据 | 未明确（涉及多组皮肤样本，但具体数量未在摘要中提供） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium HD | 10x Visium HD 提供单细胞级空间分辨率 |
| 458 | 2026-08-12 |
Immunomodulatory effects of HUC-MSCs therapy: enhancing adaptive and innate immune responses in aging frailty
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1796161
PMID:42564874
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研究论文 | 本研究通过纵向单细胞RNA测序分析，探讨人脐带间充质干细胞（HUC-MSCs）治疗老年衰弱患者的免疫调节机制，发现其通过时序性重塑免疫系统改善临床功能。 | 首次在老年衰弱患者中基于纵向单细胞测序揭示HUC-MSCs治疗引起的时间依赖性免疫系统重构，并将免疫变化与临床功能改善定量关联。 | 样本量可能较小；未提供具体样本数量；未进行长期随访以评估疗效持久性；机制研究基于转录组水平，缺乏蛋白或功能验证。 | 阐明HUC-MSCs在老年衰弱患者中的免疫调节作用机制。 | 老年衰弱患者的外周血单个核细胞（PBMCs）。 | 数字病理学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | NA | 基因表达数据 | NA（未提供具体样本数量） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 459 | 2026-08-12 |
CRISPR-based screening of host factors in veterinary viral infections: from target discovery to host-directed antiviral strategies
2026, Frontiers in veterinary science
IF:2.6Q1
DOI:10.3389/fvets.2026.1854467
PMID:42577077
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综述 | 本文系统总结了CRISPR/Cas9功能筛选在家畜和家禽病毒研究中的最新进展，包括目标发现和宿主导向抗病毒策略。 | 创新地整合了多种病毒筛选结果，描绘了保守的交叉病毒依赖网络，如唾液酸生物合成和内体-溶酶体运输等。 | 文章本身为综述，未进行具体实验，验证不足；未来需要更多单细胞转录组学的整合。 | 阐明病毒与宿主相互作用，并探索CRISPR筛选在开发广谱抗病毒药物和抗病育种中的应用。 | 主要家畜和家禽病毒，包括口蹄疫病毒、猪肠道冠状病毒、非洲猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、禽白血病病毒及其他人畜共患病病原。 | 基因组编辑与功能筛选 | 动物传染病 | CRISPR/Cas9功能筛选 | 不适用 | 基因组筛选数据 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 | 不适用 |
| 460 | 2026-08-12 |
Single-cell and functional profiling identifies an IL6-centered immunometabolic communication circuit in multiple myeloma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1734500
PMID:42577287
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研究论文 | 该研究通过整合单细胞RNA测序数据与功能实验，揭示了多发性骨髓瘤中以IL6为中心的免疫代谢通讯回路，并识别出糖酵解和谷氨酰胺代谢相关的治疗靶点 | 首次在单细胞水平构建了多发性骨髓瘤骨髓微环境中的IL6为中心的免疫代谢通讯回路，结合多种验证手段和药物组合实验，提出了协同代谢靶向治疗策略 | 主要基于公开数据集的二次分析，独立验证队列规模有限，且代谢抑制剂疗效主要基于体外细胞实验，尚需体内研究进一步验证 | 解析多发性骨髓瘤骨髓微环境中免疫与代谢的交互作用，识别参与疾病进展的关键通讯回路和潜在治疗靶点 | 多发性骨髓瘤患者的骨髓细胞，包括恶性浆细胞、肿瘤相关巨噬细胞、树突状细胞、T/NK细胞等 | 数字病理学 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、血清样本、组织切片图像 | 95,940个骨髓细胞，独立临床验证队列 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |