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当前共找到 1234 篇文献,本页显示第 421 - 440 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
421 2026-01-28
Tumor-intrinsic redox programming drives an SPP1-CD44 axis of immune suppression in uveal melanoma
2026-Jan-06, Redox biology IF:10.7Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序揭示了葡萄膜黑色素瘤中肿瘤内在的氧化还原程序如何通过SPP1-CD44轴驱动免疫抑制 首次在葡萄膜黑色素瘤中识别出一个氧化还原优化的黑色素瘤亚群,并揭示了其通过SPP1-CD44轴抑制CD8 T细胞功能的机制,定义了一个新的代谢-免疫调控轴 研究基于单细胞RNA测序数据,可能受样本量限制,且机制验证主要在体外或动物模型中进行,临床转化需进一步研究 探究葡萄膜黑色素瘤中肿瘤内在代谢程序如何驱动免疫逃逸 葡萄膜黑色素瘤的原发肿瘤标本 数字病理学 葡萄膜黑色素瘤 单细胞RNA测序 NA 单细胞RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
422 2026-01-28
Loss of Ribosomal Protein L22 (RPL22) Expression Identifies a Transcriptional Subset of MLH1-Deficient Endometrial Cancers With Lower Numbers of Tumor-Associated Lymphocytes
2026-Jan, Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc IF:7.1Q1
研究论文 本研究通过免疫组化与空间转录组学技术,首次揭示了RPL22蛋白缺失可识别MLH1缺陷型子宫内膜癌中一个独特的免疫低活性亚群 首次发现RPL22缺失可作为MLH1缺陷型子宫内膜癌免疫低活性亚群的生物标志物,并证明其与肿瘤微环境中CD8+ T淋巴细胞减少及β-2微球蛋白表达下调相关 未明确RPL22缺失影响免疫微环境的具体分子机制,且样本队列规模有限 探究RPL22蛋白缺失在MLH1缺陷型子宫内膜癌中的临床意义及其与肿瘤免疫微环境的关系 子宫内膜癌组织样本及细胞系 数字病理学 子宫内膜癌 免疫组化、数字空间转录组学、基因敲低 NA 组织图像、转录组数据 未明确具体数量的子宫内膜癌队列样本 NA 空间转录组学 NA NA
423 2026-01-28
Macrophage-Targeted Magnesium Ion-Nourisher for NLRP3 Inflammasome Inhibition to Enhance Liver Inflammatory Disease Treatment
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本文设计了一种靶向巨噬细胞的纳米镁离子营养剂MgC,通过增强细胞内镁离子水平来抑制NLRP3炎症小体激活,从而改善肝脏炎症性疾病 利用巨噬细胞的胞葬作用实现靶向递送镁离子,并整合干细胞成分以增强肠道屏障完整性,在单细胞水平揭示了库普弗细胞的抗炎和抗氧化基因表达变化 镁离子的具体作用机制尚未完全阐明,且纳米递送系统的长期安全性和体内分布需进一步评估 开发靶向巨噬细胞的镁离子递送策略,以抑制过度炎症反应并促进组织修复 巨噬细胞(特别是库普弗细胞)和肝脏炎症性疾病模型 免疫学 肝脏炎症性疾病 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
424 2026-01-28
Stromal Cell-Mast Cell Communication Orchestrates Anti-Viral Immunity in the Meninges
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究揭示了肥大细胞在脑膜抗病毒免疫中的关键作用,通过单细胞RNA测序和机制分析,阐明了肥大细胞与基质细胞之间的通讯如何协调抗病毒反应 首次绘制了肥大细胞在脑膜血管周围的分布模式,并发现了一个断奶后成熟过程;揭示了肥大细胞通过IL-33受体响应基质细胞来源的IL-33,协同上调细胞因子和趋化因子以增强抗病毒免疫的新机制 研究主要基于LCMV感染模型,可能不适用于所有病毒类型;未深入探讨肥大细胞与其他免疫细胞在脑膜中的具体相互作用网络 探究肥大细胞在脑膜抗病毒免疫中的空间定位和功能作用 肥大细胞、基质细胞、CD8 T细胞以及LCMV感染的脑膜组织 免疫学 病毒感染 单细胞RNA测序 NA RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
425 2026-01-28
MCUB Inhibits PRKN-Dependent Mitophagic Degradation of PD-L1 to Promote Immune Evasion in Bladder Cancer
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究揭示了线粒体钙单向转运调节亚基MCUB通过抑制PRKN依赖性线粒体自噬来稳定PD-L1蛋白,从而促进膀胱癌免疫逃逸的新机制 首次发现MCUB-PRKN-PD-L1轴是膀胱癌免疫逃逸的关键驱动因素,并提出了靶向MCUB-PRKN相互作用作为克服免疫抵抗的精准治疗策略 未明确提及 探究MCUB在肌层浸润性膀胱癌免疫逃逸中的作用机制 肌层浸润性膀胱癌 肿瘤免疫学 膀胱癌 bulk RNA-seq, scRNA-seq, 蛋白质组学分析, 空间转录组学 NA RNA测序数据, 蛋白质组数据, 空间转录组数据, 临床组织染色图像 未明确提及具体样本数量 NA 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序 NA NA
426 2026-01-28
Single-cell analysis of adult mouse testes exposed to cigarette smoke
2026-Jan, Journal of assisted reproduction and genetics IF:3.2Q2
研究论文 本研究通过建立被动吸烟小鼠模型,利用单细胞RNA测序技术分析了香烟烟雾暴露对成年小鼠睾丸细胞转录组的影响 首次在单细胞水平上系统揭示了香烟烟雾暴露导致睾丸细胞比例时间依赖性变化,并明确了其对细胞骨架、鞭毛发育、凋亡、外分泌功能和线粒体能量代谢的多重损害机制 研究仅使用小鼠模型,未涉及人类样本;被动吸烟模型可能无法完全模拟主动吸烟的所有效应;单细胞测序样本量有限 探究香烟烟雾暴露对睾丸组织结构和精子发生过程的损害机制 成年小鼠睾丸组织 数字病理学 男性生殖系统疾病 单细胞RNA测序(scRNA-seq),基因本体分析(GO),基因集富集分析(GSEA),凋亡实验,病理评估 NA 单细胞转录组数据 未明确具体样本数量,但包含对照组和吸烟组小鼠 NA 单细胞RNA-seq NA NA
427 2026-01-28
Integrated multi-Omics and network toxicology elucidate the multi-target mechanisms of environmental hormones in driving hepatocellular carcinoma
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety IF:6.2Q1
研究论文 本研究通过整合多组学与网络毒理学,系统揭示了环境激素通过多靶点、多通路机制驱动肝细胞癌发生发展的机制,并构建了一个九基因风险模型用于诊断、预后和药物敏感性预测 首次系统性地整合了环境内分泌干扰物(EDCs)的潜在靶点预测、多种机器学习算法构建诊断模型、分子对接与动力学模拟验证、以及单细胞转录组学分析,从多靶点、多通路角度揭示了EDCs在HCC中的作用机制,并构建了一个具有跨癌种适用性的风险模型 研究主要基于生物信息学分析和公开数据库,缺乏体内或体外实验的直接功能验证;EDCs与靶蛋白相互作用的模拟结果需要实验确认;风险模型的临床转化价值需在前瞻性队列中进一步验证 阐明环境内分泌干扰物(EDCs)在肝细胞癌(HCC)发生发展中的多靶点作用机制,并构建用于诊断、预后和药物敏感性预测的风险模型 肝细胞癌(HCC)相关的基因表达数据、患者临床数据、环境内分泌干扰物(EDCs)的潜在靶点 生物信息学,计算生物学 肝细胞癌 多组学整合分析,网络毒理学,机器学习,分子对接模拟,分子动力学模拟,单细胞转录组学分析 CatBoost, Cox比例风险模型,以及包括SHAP框架在内的14种机器学习算法 基因表达数据(来自GEO、TCGA数据库),单细胞转录组数据,药物敏感性数据(来自GDSC数据库),化学物质-靶点相互作用数据 涉及来自GEO和TCGA-LIHC等多个公共数据库的HCC患者样本,具体数量未在摘要中明确,但包括用于模型构建和验证的队列 NA 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq NA NA
428 2026-01-28
Single-cell transcriptomics unveils atrazine's impact on neurons and microglia in C57BL/6 mice
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety IF:6.2Q1
研究论文 本研究通过单细胞转录组学揭示了环境相关剂量的阿特拉津暴露如何通过神经元-小胶质细胞相互作用驱动帕金森病样病理 首次利用单细胞RNA测序结合CellChat算法,系统阐明了阿特拉津通过破坏神经元钙稳态和小胶质细胞极化,并经由CX3CL1信号通路介导神经免疫功能障碍的双重机制,为阿特拉津的神经毒性提供了新的机制证据 研究仅在小鼠模型中进行,未在人类样本中验证;暴露时间为28天,未能反映长期慢性暴露效应;样本量相对较小(每组n=6) 探究环境相关剂量的阿特拉津暴露如何破坏神经元-小胶质细胞相互作用,从而驱动帕金森病样病理 C57BL/6小鼠 单细胞转录组学 帕金森病 单细胞RNA测序,定量实时PCR,组织病理学,行为表型分析 CellChat算法 单细胞转录组数据,行为数据,组织病理图像 每组6只C57BL/6小鼠 NA 单细胞RNA测序 NA NA
429 2026-01-28
Artificial Intelligence Revolution in Transcriptomics: From Single Cells to Spatial Atlases
2026-Jan, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
综述 本文综述了人工智能在单细胞RNA测序和空间转录组学数据分析中的应用、发展趋势及挑战 系统梳理了AI在转录组学分析工作流中的演进趋势,并提供了模型选择和新工具开发的实用指南 作为综述文章,未涉及原创实验数据或模型验证 探讨人工智能如何变革转录组学数据分析,以应对数据规模和复杂性的增长 单细胞RNA测序和空间转录组学数据 自然语言处理, 机器学习 NA 单细胞RNA测序, 空间转录组学 NA 转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 NA NA
430 2026-01-28
M6A-methylated MUC1 drives silica-induced lung inflammation and fibrosis
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety IF:6.2Q1
研究论文 本研究探讨了N6-甲基腺苷修饰的MUC1在二氧化硅诱导的肺部炎症和纤维化中的作用 首次揭示了MUC1的m6A修饰在矽肺病发病机制中的关键驱动作用,并阐明了其通过METTL3介导的修饰和YTHDF2识别促进炎症和纤维化的分子机制 研究主要基于细胞和动物模型,临床样本验证相对有限,且未探讨其他m6A阅读蛋白的可能作用 探究m6A修饰的MUC1在二氧化硅诱导的肺部炎症和纤维化中的功能与机制 矽肺病患者血液样本、肺上皮细胞、支气管上皮细胞及动物模型 分子生物学与病理学 矽肺病 单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀、体外功能实验 NA 基因表达数据、表观遗传修饰数据、临床样本数据 矽肺病患者血液样本及细胞与动物模型 NA 单细胞RNA测序 NA NA
431 2026-01-28
Molecular mechanisms of environmental bisphenol exposure in major depressive disorder: A multimodal analysis
2026-Jan-01, Ecotoxicology and environmental safety IF:6.2Q1
研究论文 本研究通过整合网络毒理学、机器学习、单细胞分析、分子对接、分子动力学模拟和动物实验,系统地揭示了双酚类化合物通过影响特定靶点和通路参与重度抑郁症发病的分子机制 首次采用多模态分析方法,结合计算预测与实验验证,系统阐明了双酚类环境污染物与重度抑郁症之间的分子互作网络,并识别出五个高置信度生物标志物 研究主要基于动物模型和计算模拟,在人类样本中的直接验证仍需进一步扩大,且环境暴露的剂量和时间效应有待更深入探讨 探究环境双酚暴露在重度抑郁症发病中的分子机制 双酚类化合物、重度抑郁症相关分子靶点与通路、小鼠模型 计算生物学、神经科学、环境毒理学 重度抑郁症 网络毒理学、机器学习、单细胞RNA测序、分子对接、分子动力学模拟、qPCR、Western blot 机器学习模型(未指定具体类型) 基因表达数据、蛋白质数据、分子结构数据、行为学数据 涉及123个共享靶点的网络分析,以及MDD患者和小鼠模型的实验数据(具体样本数未明确说明) NA 单细胞RNA测序 NA NA
432 2026-01-28
Enhanced MiRISC expression noise reduction by self-feedback regulation of mRNA degradation
2026, Computational and structural biotechnology journal IF:4.4Q2
研究论文 本研究通过数学建模和单细胞RNA-seq数据分析,探讨了miRISC通过负向自反馈调节mRNA降解来增强表达噪声抑制的机制 首次同时分析mRNA降解动力学和表达噪声,并直接证明通过mRNA降解的自反馈调节实现噪声降低 NA 研究miRNA介导的噪声抑制子系统中miRISC通过自反馈调节增强表达噪声减少的机制 miRNA靶向的mRNAs和miRISC mRNAs(AGO1/2/3和TNRC6A/B/C) 机器学习 NA 单细胞RNA-seq 数学建模 RNA-seq数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
433 2026-01-28
Multi-modal data to identify key factors influencing lung injury in ARDS patients undergoing invasive mechanical ventilation: A prospective multi-center observational study protocol
2026, PloS one IF:2.9Q1
研究论文 本研究是一项前瞻性多中心观察性研究,旨在通过多模态数据分析,识别影响接受有创机械通气的ARDS患者肺损伤的关键因素 整合多组学分析(包括宏基因组/宏转录组测序、单细胞RNA测序、蛋白质组学和代谢组学)与临床生理参数,以揭示ARDS的异质性并识别核心预后标志物 研究设计为观察性,样本量相对有限(计划招募165名患者),且依赖于多中心协调,可能存在数据收集的变异性 研究机械通气期间ARDS发生和发展的机制,为未来治疗提供理论基础和实践指导 中度至重度ARDS并接受机械通气的患者 数字病理学 肺损伤/ARDS 宏基因组/宏转录组测序、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、蛋白质组学检测、代谢组学分析 预测模型(通过早期或晚期融合构建) 多模态数据(包括组学数据、临床参数、影像学数据) 计划招募超过165名患者,来自10个医疗中心 NA 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq, 宏基因组测序, 宏转录组测序, 蛋白质组学, 代谢组学 NA NA
434 2026-01-28
Single-Cell RNA Sequencing Analysis Reveals Correlation Between Immune Cell Composition and Gene Expression in Cervical Cancer
2026-Jan, Journal of cellular and molecular medicine IF:4.3Q2
研究论文 本研究利用单细胞RNA测序技术,分析了宫颈癌肿瘤微环境中免疫细胞的组成及其与基因表达的相关性 通过单细胞RNA测序揭示了宫颈癌中12种独特的细胞群体,并发现了TNFRSF18等关键基因与免疫细胞比例之间的复杂关系 未明确说明样本来源的具体数量或临床特征,可能限制了结果的普遍适用性 研究宫颈癌肿瘤微环境中免疫细胞亚群的分布模式及其与基因表达的相关性 宫颈癌患者的单细胞RNA测序数据 数字病理学 宫颈癌 单细胞RNA测序 UMAP, t-SNE 单细胞RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
435 2026-01-27
FAST: Scalable Factor Analysis for Spatial Dimension Reduction of Multi-section Spatial Transcriptomics
2026-Jan-24, Genomics, proteomics & bioinformatics
研究论文 本文开发了一种名为FAST的可扩展因子分析模型,用于多切片空间转录组数据的空间降维处理 FAST模型能同时处理多切片计数数据,并利用局部空间依赖性进行可扩展计算,是唯一能在2小时内分析超过230万个空间位置数据的方法 论文未明确说明模型在处理极高维度或噪声数据时的具体限制 开发高效可扩展的空间降维方法以处理大规模多切片空间转录组数据 空间转录组数据,包括模拟数据集、真实数据集(小鼠胚胎Stereo-seq数据和乳腺癌Xenium数据) 空间转录组学 乳腺癌 空间转录组学技术 概率因子分析模型 空间转录组计数数据 超过230万个空间位置(来自小鼠胚胎Stereo-seq数据集) NA 空间转录组学 Stereo-seq, Xenium 小鼠胚胎Stereo-seq数据集和乳腺癌Xenium数据集
436 2026-01-27
Endothelial stem cells of the retinal vasculature reside in the optic nerve
2026-Jan-23, Nature communications IF:14.7Q1
研究论文 本文通过单细胞RNA测序、集落形成实验和谱系追踪分析,揭示了视网膜血管内皮细胞由视神经中的干细胞/祖细胞库供应的新调控系统 首次发现视神经中存在视网膜血管内皮细胞的干细胞/祖细胞库,为视网膜血管供应提供了新的调控机制 NA 研究视网膜血管内皮细胞的维持和修复机制 视网膜血管内皮细胞和视神经中的干细胞/祖细胞 数字病理学 NA 单细胞RNA测序, 集落形成实验, 谱系追踪分析 NA RNA测序数据, 实验数据 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
437 2026-01-27
Functional characterization of angiogenesis genes in hepatocellular carcinoma via integrated bulk and single cell RNA sequencing
2026-Jan-22, Scientific reports IF:3.8Q1
研究论文 本研究通过整合bulk和单细胞RNA测序数据,系统研究了肝细胞癌中血管生成相关基因的表达变化,构建了预后预测模型,并探索了潜在的治疗靶点和药物 首次整合bulk和单细胞转录组数据,全面探索血管生成与整合应激反应(ISR)交叉基因的功能,并构建了可用于评估患者预后和免疫治疗反应的预测模型 未明确说明样本的具体数量或来源,且药物发现部分主要基于计算模拟,需要后续实验验证 系统研究肝细胞癌中血管生成相关基因的功能,构建预后模型并探索潜在治疗靶点 肝细胞癌(HCC) 数字病理学 肝癌 RNA-seq, 单细胞RNA测序, WGCNA, 分子对接 预后预测模型, 药物反应模型 转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq NA NA
438 2026-01-27
Bufei formula attenuates airway mucus hypersecretion in COPD through inhibition of TRIM56-mediated ITGB4 ubiquitination
2026-Jan-22, Journal of ethnopharmacology IF:4.8Q1
研究论文 本研究探讨了补肺方通过抑制TRIM56介导的ITGB4泛素化来减轻慢性阻塞性肺疾病气道黏液高分泌的机制 首次揭示了补肺方活性成分BFF-4通过靶向TRIM56并抑制其介导的ITGB4泛素化,从而调控MUC5AC表达,为中药治疗COPD提供了新的分子机制 研究主要基于动物模型和细胞实验,尚未进行临床试验验证,且分子对接预测的小分子相互作用需进一步实验证实 探究补肺方缓解慢性阻塞性肺疾病气道黏液高分泌的作用机制 香烟烟雾诱导的COPD小鼠模型和香烟烟雾提取物诱导的气道上皮细胞 分子生物学与药理学 慢性阻塞性肺疾病 DARTS技术、Co-IP结合质谱分析、单细胞测序、分子对接 动物模型(小鼠)和细胞模型 蛋白质表达数据、测序数据 未明确指定样本数量,但涉及小鼠模型和上皮细胞系 NA 单细胞测序 NA NA
439 2026-01-27
Immunometabolic reprogramming and β-cell dedifferentiation: Integrated mechanisms driving type 2 diabetes progression
2026-Jan-19, Diabetes research and clinical practice IF:6.1Q1
综述 本文综述了2型糖尿病进展中免疫代谢重编程与β细胞去分化之间的整合机制,强调了代谢过载和慢性炎症在驱动β细胞身份丧失中的作用 提出了“β细胞身份时钟”概念框架,以捕捉β细胞在应激适应、功能下降和身份丧失过程中的动态和潜在可逆性转变 作为一篇综述文章,主要基于现有证据进行综合,未提供新的原始实验数据,且部分机制仍需进一步验证 阐明2型糖尿病进展中代谢和免疫通路如何汇聚于β细胞命运的关键分子调控因子,并探讨新兴治疗策略 胰腺β细胞及其在代谢和免疫应激下的身份转变过程 NA 2型糖尿病 单细胞转录组学、代谢谱分析 NA NA NA NA NA NA NA
440 2026-01-27
Discovery of Anoikis-correlated Biomarkers for Ovarian Cancer Through Integrated Transcriptome and Single-cell RNA Sequencing Analyses
2026-Jan-15, Current topics in medicinal chemistry IF:2.9Q3
研究论文 本研究通过整合转录组和单细胞RNA测序分析,发现了与卵巢癌免疫浸润和药物敏感性相关的两个失巢凋亡相关生物标志物STAT3和BCL2L1 整合了批量转录组学和单细胞RNA测序数据,识别出与失巢凋亡相关的生物标志物,并关联了免疫浸润和药物敏感性 需要通过功能和临床实验进一步验证STAT3/BCL-xL轴靶向和联合免疫治疗的策略 识别卵巢癌的精确可靠预后生物标志物 卵巢癌患者 生物信息学 卵巢癌 转录组测序,单细胞RNA测序 LASSO回归,支持向量机-递归特征消除 基因表达数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
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