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当前共找到 1652 篇文献，本页显示第 421 - 440 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 421 | 2026-03-24 |
Trends in peripheral nerve injury research: a bibliometric analysis focused on molecular mechanisms
2026, Frontiers in neurology
IF:2.7Q3
DOI:10.3389/fneur.2026.1771375
PMID:41868501
|
综述 | 本文通过文献计量学方法分析了2005年至2025年间关于周围神经损伤分子机制的研究现状、热点及发展趋势 | 首次对周围神经损伤分子机制研究领域进行系统的文献计量学分析，揭示了研究热点、关键贡献者及未来趋势，并特别强调了生物信息学技术（如单细胞测序）对该领域的推动作用 | 分析基于特定数据库的文献，可能未涵盖所有相关研究；文献计量学方法主要反映趋势和热点，而非机制本身的深度评估 | 探索周围神经损伤分子机制研究的现状、热点及发展趋势，为开发更有效的治疗策略提供参考 | 2005年1月1日至2025年11月22日期间发表的关于周围神经损伤及其分子机制的文献 | 生物信息学 | 周围神经损伤 | 文献计量学分析、生物信息学技术（包括高通量基因组学、蛋白质组学、转录组学、单细胞测序） | NA | 文献数据 | 1799篇出版物 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 422 | 2026-03-24 |
Global MyoG research 2004-2024: a bibliometric analysis of trends and translational implications
2026, Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.)
DOI:10.3389/ebm.2026.10929
PMID:41868599
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综述 | 本研究对2004年至2024年间MyoG相关文献进行了文献计量分析，系统描绘了其全球研究格局、热点演变及未来方向 | 首次对MyoG研究进行系统性文献计量分析，揭示了从分子机制到疾病研究的主题演变，并构建了合作、共被引及关键词共现网络 | 基于单一数据库和引文分析的方法存在固有局限性 | 系统描绘MyoG的全球研究格局、趋势及转化意义 | MyoG相关研究文献 | 生物信息学 | 横纹肌肉瘤 | 文献计量分析 | NA | 文本 | 402篇文章 | NA | NA | NA | NA |
| 423 | 2026-03-24 |
TOPK Suppresses the CD8+ T Cell Antitumor Immunity via Modulation of IRF5 Expression
2026, Cancer communications (London, England)
DOI:10.34133/cancomm.0021
PMID:41868885
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研究论文 | 本研究揭示了TOPK在黑色素瘤CD8+ T细胞中的表达模式及其通过调控IRF5抑制抗肿瘤免疫的机制 | 首次将TOPK鉴定为限制CD8+ T细胞功能的免疫检查点，并证明其抑制剂HI-TOPK-032与抗PD-1联合可增强抗肿瘤效果 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证相对有限，且具体信号通路细节需进一步阐明 | 阐明TOPK在CD8+ T淋巴细胞抗肿瘤反应中的表达模式和免疫调节功能 | 黑色素瘤患者和小鼠模型中的肿瘤浸润CD8+ T细胞 | 免疫肿瘤学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq), 流式细胞术, 肿瘤细胞共培养杀伤实验 | 遗传缺失模型, 药理学抑制模型 | 单细胞转录组数据, 流式细胞数据, 体外杀伤数据 | 未明确具体样本数量，但涉及人类黑色素瘤患者样本和小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 424 | 2026-03-24 |
Macrophage-derived CXCL8 as a mediator of inflammatory attacks in Meniere's disease
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1683879
PMID:41869317
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研究论文 | 本研究通过多组学方法揭示了巨噬细胞通过分泌CXCL8在梅尼埃病炎症发作中的关键作用 | 提出了梅尼埃病的“低免疫-高炎症转换”新模型，并首次将巨噬细胞确定为通过CXCL8介导环境触发炎症反应的核心细胞 | 研究样本量有限，且环境触发因素（如真菌）的具体作用机制仍需进一步验证 | 阐明梅尼埃病从缓解期向急性炎症发作转变的免疫学机制 | 梅尼埃病患者的外周血单个核细胞（PBMCs）、血清样本及体外培养的巨噬细胞 | 生物信息学与免疫学 | 梅尼埃病 | 生物信息学分析、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、免疫浸润分析、细胞通讯分析（CellChat）、体外巨噬细胞刺激实验、免疫荧光染色、血清细胞因子检测 | NA | 基因表达数据（RNA-seq）、单细胞测序数据、蛋白质相互作用数据、细胞因子浓度数据、图像数据（免疫荧光） | 使用了公共数据集GSE109558和GSE269117中的PBMCs样本，并包含一个独立验证队列的患者与健康对照血清及细胞样本（具体人数未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序, 生物信息学分析 | NA | NA |
| 425 | 2026-03-24 |
The transcription factor ZNF683 marks an exhaustion-like GZMB+CD8+ T cell in sepsis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1756339
PMID:41869345
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据和动物模型，揭示了脓毒症中一种由转录因子ZNF683标记的、具有耗竭样特征的GZMB+CD8+ T细胞亚群 | 首次将转录因子ZNF683与脓毒症中具有耗竭样特征的GZMB+CD8+ T细胞状态联系起来，并利用LAG3阻断实验初步探索了其功能 | 研究尚未通过直接扰动ZNF683来验证其因果作用，其具体机制和治疗潜力有待进一步研究 | 阐明脓毒症晚期T细胞功能障碍的机制 | 脓毒症患者和小鼠模型中的CD8+ T细胞 | 单细胞组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，RNA荧光原位杂交 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据，RNA FISH图像数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及公开的人类PBMC单细胞RNA-seq数据和CLP小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 426 | 2026-03-24 |
Distinct immunologic patterns of response and resistance to anti-PD-1/PD-L1-based immunotherapy in patients with soft tissue sarcoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1783216
PMID:41869350
|
研究论文 | 本研究通过分析软组织肉瘤（STS）患者的突变谱和纵向血液样本，探索了抗PD-1/PD-L1免疫疗法的免疫反应模式与耐药机制 | 首次在STS患者中结合突变分析和单细胞RNA测序，识别了循环免疫细胞特征作为预测免疫检查点抑制剂疗效的候选生物标志物 | 样本量较小（n=13），单细胞测序仅针对一名患者，结果可能缺乏普遍性 | 预测和监测软组织肉瘤患者对抗PD-1/PD-L1免疫疗法的反应 | 软组织肉瘤（STS）患者，特别是接受抗PD-1/PD-L1治疗的患者 | 数字病理学 | 软组织肉瘤 | 单细胞RNA测序，突变分析 | NA | 血液样本，单细胞RNA测序数据 | 13名STS患者，其中一名患者进行了单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 427 | 2026-03-23 |
Soluble guanylate cyclase deficiency drives retinal ganglion cell neurodegeneration with age in female mice through disrupted oxidative metabolism
2026-Jan-09, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-34243-5
PMID:41513693
|
研究论文 | 本研究探讨了可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）缺失如何通过破坏氧化代谢导致雌性小鼠视网膜神经节细胞随年龄增长而退化 | 揭示了cGMP信号在维持视网膜代谢完整性和RGC功能中的潜在性别特异性作用，并首次将sGC-cGMP信号通路与雌性年龄相关视网膜神经退行性变联系起来 | 研究仅在小鼠模型中进行，未涉及人类样本，且机制细节仍需进一步验证 | 探究sGC在年龄和性别依赖性视网膜神经节细胞功能中的作用 | 缺乏sGCα1亚基的雌性和雄性小鼠的视网膜神经节细胞 | 神经科学 | 青光眼 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, Western blotting, 线粒体超微结构分析, 视力测量, 视网膜氧化代谢体内测量 | NA | RNA测序数据, 蛋白质印迹数据, 图像数据, 生理测量数据 | 雌性和雄性sGCα1缺失小鼠 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 428 | 2026-03-23 |
Losartan Alleviates Chemical Burn-Induced Limbal Stem Cell Deficiency: Repurposing a Venerable Anti-Hypertension Drug
2026-Jan-05, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.1.35
PMID:41537756
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研究论文 | 本研究通过氮芥诱导的角膜损伤模型，探索了抗高血压药物氯沙坦在缓解角膜缘干细胞缺乏症中的作用 | 首次发现氯沙坦能够通过减少单核细胞/巨噬细胞浸润，显著减轻角膜缘干细胞缺乏症的炎症和新生血管形成，为该药物的新治疗用途提供了证据 | 研究基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证，且长期疗效和安全性需进一步评估 | 评估氯沙坦在治疗角膜缘干细胞缺乏症中的潜在疗效 | 氮芥诱导角膜损伤的小鼠模型 | 数字病理学 | 角膜缘干细胞缺乏症 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | RNA测序数据，流式细胞数据 | 未明确样本数量的小鼠模型 | 10x Genomics | 单细胞RNA-seq | 10X Genomics平台 | 未指定具体产品细节 |
| 429 | 2026-03-23 |
PAX6 Deficiency Compromises the Ability of Limbal Epithelial Stem Cells to Properly Differentiate Into Mature Corneal Epithelial Cells
2026-Jan-05, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.1.56
PMID:41590604
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，分析了PAX6缺陷小鼠角膜/缘组织的转录组变化，揭示了PAX6缺乏如何影响缘上皮干细胞向成熟角膜上皮细胞的分化能力 | 首次在单细胞分辨率下，通过scRNA-seq技术系统性地描绘了PAX6缺陷小鼠角膜/缘组织的转录组变化，并识别出功能失调的干细胞/早期瞬时放大细胞群 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类疾病；样本量未明确说明，可能影响统计效力 | 探究PAX6突变引起的无虹膜相关角膜病变（AAK）的分子机制，特别是缘干细胞缺陷的分子异常 | 野生型和PAX6杂合（Pax6 het）小鼠的角膜/缘组织 | 数字病理学 | 角膜疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），免疫染色 | NA | 转录组数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 430 | 2026-03-23 |
Quantitative profiling of lifespan-dependent cell-cell communication potential reveals dynamic ligand-receptor network shifts across mouse tissues
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0345045
PMID:41860844
|
研究论文 | 本研究通过整合多种推断方法，对小鼠四个器官（肝、肺、心、肾）在关键生命阶段（出生后发育、成年、衰老）的单细胞RNA测序数据进行分析，揭示了寿命依赖的细胞间通讯动态变化模式 | 开发了一个两阶段比较框架并引入了收缩与扩展（SE）评分，以量化推断的配体-受体相互作用集在不同生物状态间的定向变化，支持跨不同状态（如发育、衰老、疾病）的细胞间通讯定量比较 | 研究基于转录组推断的通讯潜力，仍需进一步的蛋白质水平实验验证；分析仅限于小鼠的四个器官，可能无法完全代表其他组织或物种的情况 | 揭示寿命依赖的细胞间通讯动态变化模式，并开发一个通用框架以定量比较不同生物状态下的推断通讯 | 小鼠的肝脏、肺、心脏和肾脏组织 | 单细胞组学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | LIANA（配体-受体分析框架），整合了多种推断方法 | 单细胞转录组数据 | 涉及四个小鼠器官在多个生命阶段的数据，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 431 | 2026-03-21 |
Molecular signatures of resilience to Alzheimer's disease in neocortical layer 4 neurons
2026-01-31, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68920-4
PMID:41620473
|
研究论文 | 本研究通过单核和空间转录组学分析，识别了阿尔茨海默病中具有韧性的神经元亚群及其分子特征 | 首次在阿尔茨海默病中识别出初级视觉皮层第4层中表达RORB、CUX2和EYA4的韧性兴奋性神经元群体，并发现KCNIP4作为关键韧性因子在疾病早期上调 | 研究主要基于男性App小鼠模型，可能未完全反映人类疾病复杂性，且样本来源和数量未在摘要中详细说明 | 探究阿尔茨海默病中神经元韧性的分子基础 | 阿尔茨海默病患者和App小鼠模型中的新皮质神经元 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单核转录组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 432 | 2026-03-21 |
Tuft Cells in the Gut Limit Cognitive Disorders by Regulating Gut Homeostasis
2026-Jan-30, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2026.101747
PMID:41621641
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研究论文 | 本文探讨了肠道簇细胞在认知障碍中的作用，通过小鼠模型揭示了其通过调节肠道稳态来限制认知功能障碍的机制 | 首次明确了肠道簇细胞在认知障碍中的关键作用，并发现β-淀粉样蛋白抑制簇细胞分化，而琥珀酸作为簇细胞激活剂可恢复认知功能和肠道稳态 | 研究主要基于小鼠模型，人类相关性尚需进一步验证，且样本量有限 | 研究肠道簇细胞在认知障碍中的作用机制 | 雄性簇细胞缺失小鼠（Pou2f3-/-）及其野生型同窝小鼠，以及阿尔茨海默病模型小鼠 | NA | 阿尔茨海默病 | 16S rRNA测序、流式细胞术、单细胞RNA测序、荧光成像 | NA | 微生物组数据、免疫细胞数据、基因表达数据、图像数据 | 小鼠模型，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 433 | 2026-03-21 |
Progenitor CD8+ T cells and hyper-Treg crosstalk: a driver of immune checkpoint inhibitor resistance in esophageal squamous cell carcinoma
2026-Jan-12, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02256-0
PMID:41524793
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序探索了食管鳞状细胞癌中肿瘤抗原呈递和肿瘤微环境内细胞间相互作用如何驱动免疫检查点抑制剂耐药 | 首次在ESCC中通过单细胞分析揭示了具有抗原呈递特征的恶性细胞亚群（cNMF_4），并发现了Progenitor CD8 Tex细胞与hyper-Treg细胞之间的串扰是驱动ICI耐药的关键机制，特别是通过CLEC2C-KLRB1轴 | 研究基于公开的24名患者数据，样本量有限，且为回顾性分析，需要前瞻性研究验证 | 阐明食管鳞状细胞癌中肿瘤抗原呈递和肿瘤微环境细胞相互作用驱动免疫检查点抑制剂耐药的机制 | 接受化疗和免疫检查点抑制剂治疗的食管鳞状细胞癌患者的肿瘤微环境细胞 | 数字病理学 | 食管癌 | 单细胞RNA测序，多重免疫荧光 | NA | 单细胞RNA测序数据，空间验证图像数据 | 24名食管鳞状细胞癌患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 434 | 2026-03-21 |
Suppression of endothelial cell PANoptosis: qingyi decoction targets the TMAO-HMGB1 pathway to mitigate lung injury in acute pancreatitis rats
2026-Jan-10, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02212-y
PMID:41518397
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研究论文 | 本研究探讨了清胰汤通过调节肠道菌群代谢物TMAO，抑制HMGB1介导的内皮细胞PANoptosis，从而减轻重症急性胰腺炎相关肺损伤的作用机制 | 首次揭示了清胰汤通过靶向TMAO-HMGB1通路抑制内皮细胞PANoptosis来缓解肺损伤的新机制 | 研究主要基于大鼠模型和体外细胞实验，临床转化效果需进一步验证 | 探究清胰汤缓解重症急性胰腺炎相关肺损伤的作用及分子机制 | SD大鼠、人脐静脉内皮细胞、单核-内皮细胞共培养体系 | 基础医学研究 | 急性胰腺炎、肺损伤 | LC-MS/MS, ELISA, HE染色, 透射电镜, RT-qPCR, 免疫组化, Western blot, RNA-seq, scRNA-seq, 流式细胞术, TUNEL检测, PI染色, 免疫荧光 | 动物疾病模型、细胞损伤模型 | 组学数据、病理图像、分子表达数据 | 大鼠模型及多种体外细胞实验 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 435 | 2026-03-21 |
LncRNA PVT1 drives macrophage polarization and triple-negative breast cancer progression via PPARγ-mediated transcriptional activation
2026-Jan-10, Apoptosis : an international journal on programmed cell death
IF:6.1Q1
DOI:10.1007/s10495-025-02232-8
PMID:41518478
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研究论文 | 本研究揭示了长链非编码RNA PVT1通过招募NOP56和E2F1形成转录复合物，增强PPARγ表达，从而驱动巨噬细胞向M2表型极化，促进三阴性乳腺癌进展的分子机制 | 首次阐明lncRNA PVT1作为表观遗传支架，协调NOP56-E2F1-PPARγ信号轴调控巨噬细胞极化，为TNBC提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于小鼠模型和细胞系实验，临床样本验证有限，且巨噬细胞极化的体内微环境复杂性可能未被完全涵盖 | 探究lncRNA PVT1与PPARγ在TNBC进展中调控巨噬细胞极化的分子机制 | 三阴性乳腺癌小鼠模型、THP-1/U937巨噬细胞系、MDA-MB-231和MCF-7乳腺癌细胞系 | 肿瘤生物学 | 三阴性乳腺癌 | 单细胞RNA测序、批量测序、RNA/DNA pulldown、荧光素酶报告基因检测、流式细胞术、TUNEL检测 | NA | 单细胞RNA-seq数据、批量RNA-seq数据、GEO/TCGA数据库分析数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 436 | 2026-03-21 |
Innate Immune-Cloaked Microgel-Coated Mesenchymal Stromal Cells Reverse Persistent Pulmonary Fibrosis via Reparative Macrophages
2026-Jan, Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
DOI:10.1002/adma.202504590
PMID:40984773
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研究论文 | 本研究提出了一种基于先天免疫检查点材料的策略，通过微凝胶包被和CD47激动剂功能化的间充质基质细胞，有效逃避免疫清除并逆转肺纤维化损伤 | 结合免疫伪装与凝胶涂层局部信号呈现，设计分泌细胞用于长期组织重塑，实现慢性组织损伤的“活体药房” | NA | 治疗复杂慢性疾病如纤维化，通过逃避免疫清除并调节宿主免疫成分 | 间充质基质细胞、组织驻留巨噬细胞、肺纤维化模型 | 单细胞组学 | 肺纤维化 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 437 | 2026-01-18 |
Molecular Improvement of IL-23 Inhibition Revealed by Single-Cell RNA Sequencing in Concurrent Psoriasis and Systemic Lupus Erythematosus
2026-Jan, Experimental dermatology
IF:3.5Q1
DOI:10.1111/exd.70209
PMID:41546169
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 438 | 2026-03-21 |
INPP5D/SHIP1-mediated immunometabolic remodeling of renal monocytes in idiopathic membranous nephropathy
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1755723
PMID:41853261
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研究论文 | 本研究通过分析公共数据集和动物模型，揭示了INPP5D/SHIP1介导的肾脏单核细胞免疫代谢重编程在特发性膜性肾病中的作用 | 首次在IMN中系统描绘了以INPP5D/SHIP1为中心的肾脏单核细胞免疫代谢程序，并发现其通过SPP1介导的单核细胞-足细胞通讯参与疾病进程 | 主要依赖公共数据集和动物模型进行验证，缺乏来自IMN患者的前瞻性队列数据以直接证实临床相关性 | 阐明特发性膜性肾病中先天免疫细胞的免疫代谢调控机制及其与足细胞的病理交互作用 | 人类IMN肾脏转录组数据、被动Heymann肾炎大鼠模型、肾脏单核细胞与足细胞 | 计算生物学与免疫代谢研究 | 肾脏疾病（特发性膜性肾病） | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq, 生物信息学去卷积分析（CIBERSORT, ESTIMATE）, 轨迹重建, 配体-受体互作推断 | NA | 转录组测序数据（bulk和单细胞）、组织病理学数据、蛋白质表达数据 | 来自公共数据库的人类IMN与对照肾脏转录组数据集、被动Heymann肾炎大鼠模型 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 439 | 2026-03-21 |
Distinct landscapes of T-cell immunity and TCR repertoire between sepsis and pre-septic high-risk states
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1754842
PMID:41853277
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学和单细胞T细胞受体测序技术，比较了尿源性脓毒症高风险患者与脓毒症患者的T细胞免疫状态和TCR库特征 | 首次在单细胞水平上系统比较了脓毒症高风险状态与确诊脓毒症患者的T细胞免疫图谱和TCR库差异，并发现了一个独特的CD4 T细胞亚群及其潜在调控靶点 | 研究样本量有限，且主要聚焦于尿源性脓毒症，结论在其他类型脓毒症中的普适性有待验证 | 探究脓毒症及其高风险状态下T细胞免疫应答和T细胞受体库的动态变化 | 尿源性脓毒症高风险患者和确诊脓毒症患者的外周血T细胞 | 单细胞组学 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序，单细胞T细胞受体测序 | NA | 单细胞转录组数据，TCR序列数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及高风险患者和脓毒症患者 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞TCR-seq | NA | NA |
| 440 | 2026-03-21 |
Sex-associated transcriptional changes to synovial macrophages in the aging joint
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1724385
PMID:41853281
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，比较了年轻与老年雄性和雌性小鼠关节滑膜巨噬细胞的转录异质性，揭示了年龄和性别对巨噬细胞功能的影响 | 首次在关节滑膜巨噬细胞中系统比较了年龄和性别因素对转录谱的影响，并识别了五个主要亚群及其在衰老过程中的变化 | 研究基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类；样本量相对有限，且未深入探讨功能验证 | 探究年龄和性别如何影响关节滑膜巨噬细胞的转录异质性及其在关节炎等年龄相关疾病中的作用 | 雄性和雌性小鼠的关节滑膜巨噬细胞 | 单细胞转录组学 | 关节炎 | 单细胞RNA测序与细胞表面蛋白检测（CITE-seq） | NA | 单细胞转录组数据 | 年轻与老年雄性和雌性小鼠的关节滑膜巨噬细胞样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |