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当前共找到 1234 篇文献，本页显示第 21 - 40 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 2026-02-12 |
Combined Vibrio and nanoplastics stress promotes nanoplastic accumulation while reducing bacterial lethality in shrimp
2026-Jan-13, NPJ science of food
IF:6.3Q1
DOI:10.1038/s41538-025-00697-0
PMID:41530206
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研究论文 | 本研究首次揭示了副溶血弧菌能捕获纳米塑料并促进其通过凡纳滨对虾肠道屏障转运，同时纳米塑料通过下调毒力基因表达降低细菌致病性，从而影响宿主-病原体-纳米塑料的相互作用 | 首次发现细菌可作为纳米塑料载体促进其生物转运，并首次阐明纳米塑料通过调控病原体毒力基因表达改变感染结局的双向相互作用机制 | 研究仅针对单一细菌物种（副溶血弧菌）和甲壳类模型，未涉及其他病原体或更高等水生生物的交互效应 | 探究水生环境中纳米塑料与病原细菌对水生生物的复合生态效应及相互作用机制 | 凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）及副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus） | 环境毒理学 | 细菌感染 | 单细胞转录组测序 | NA | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 22 | 2026-02-12 |
NR4A1 limits CD8+ T Cell effector responses and protection in tuberculosis
2026-Jan-13, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8363336/v1
PMID:41646403
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研究论文 | 本研究通过小鼠、猕猴和人类数据验证，发现核受体NR4A1是结核病中CD8 T细胞免疫的关键抑制因子 | 首次将NR4A1鉴定为结核病中CD8 T细胞免疫的负调控因子，并揭示NR4A1-NKG7轴可作为新型宿主导向治疗靶点 | 研究主要基于动物模型，人类数据验证仍需进一步扩展 | 探究结核病感染中CD8 T细胞功能受限的分子机制 | CD8 T细胞在结核病感染中的免疫应答 | 免疫学 | 结核病 | 单细胞RNA测序，空间分析，ChIP-qPCR，药理学抑制 | 基因敲除小鼠模型，过继转移模型 | 基因表达数据，空间定位数据 | 小鼠模型、猕猴数据集和人类数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 23 | 2026-02-12 |
Maternal Trypanosoma cruzi infection is associated with significant placental remodeling regardless of vertical transmission
2026-Jan-13, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.13.699142
PMID:41648170
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研究论文 | 本研究通过整合多种组学技术，揭示了母体克氏锥虫感染对胎盘微环境和全身生理的深刻重塑，并探讨了其与先天性传播的关联 | 提出了先天性恰加斯病概念框架的根本转变，从以传播为中心转向关注感染驱动的胎盘损伤病理谱，并识别外周血作为预测妊娠不良结局的非侵入性生物标志物来源 | 研究未使用单细胞分辨率方法，未来需进一步应用以完善致病模型；外周血预测模型的验证和临床应用仍需系统分析 | 探究母体克氏锥虫感染是否改变胎盘微环境和全身生理，以及这些改变是否与先天性传播相关 | 感染克氏锥虫的孕妇及其胎盘组织 | 数字病理学 | 恰加斯病 | bulk RNA测序, 蛋白质组学, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 蛋白质数据, 空间转录组数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 24 | 2026-02-12 |
The transcription factor HHEX maintains glucocorticoid levels and protects adrenals from androgen-induced lipid depletion
2026-Jan-11, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-68257-4
PMID:41519914
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序解析肾上腺皮质类固醇生成谱系，发现HHEX转录因子在糖皮质激素生成细胞中富集，并揭示其在维持糖皮质激素水平、保护肾上腺免受雄激素诱导脂质耗竭中的关键作用 | 首次通过单细胞转录组学鉴定HHEX为肾上腺糖皮质激素生成细胞中最富集的转录因子，并阐明其作为雄激素受体靶基因在肾上腺性别二态性形成和脂质稳态中的多功能调控机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类肾上腺中的验证尚不充分；机制研究多集中在分子层面，生理病理意义需进一步探索 | 探究维持肾上腺皮质细胞异质性和应激响应能力的分子机制 | 小鼠肾上腺皮质类固醇生成细胞谱系 | 单细胞组学 | 肾上腺疾病 | 单细胞RNA测序 | 遗传小鼠模型（Sf1-Cre; Rosa报告小鼠） | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 25 | 2026-02-12 |
Zebrafish radial glia orchestrate vascular regeneration: implications for bionic therapy of spinal cord injury
2026-Jan-09, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-026-04898-6
PMID:41514464
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研究论文 | 本研究利用斑马鱼模型探究脊髓损伤后血管再生的调控模式，发现放射状胶质细胞在血管再生中起关键作用，涉及Vegfa-PI3K/Akt-mTOR和Notch信号通路 | 首次在斑马鱼脊髓损伤模型中揭示放射状胶质细胞通过调控Vegfa信号及下游通路（Notch和PI3K/Akt-mTOR）来协调血管再生的具体机制 | 研究基于斑马鱼模型，其再生能力与哺乳动物存在差异，结论在哺乳动物中的直接适用性需进一步验证 | 探究脊髓损伤后血管再生的调控模式，为仿生治疗脊髓损伤提供理论依据 | 斑马鱼（特别是Tg(gfap: NTR-mCherry)报告系斑马鱼）的脊髓血管系统和放射状胶质细胞 | NA | 脊髓损伤 | 活体成像、化学消融（使用甲硝唑或硝基呋喃吡啶醇）、单细胞测序数据分析、抑制剂实验 | NA | 图像数据、表达谱数据、单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 26 | 2026-02-12 |
VISTA uncovers missing gene expression and spatial-induced information for spatial transcriptomic data analysis
2026-Jan-08, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09479-6
PMID:41507434
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研究论文 | 本文提出了一种名为VISTA的模型，通过整合单细胞RNA测序和亚细胞空间转录组学数据，预测SST数据中未测量的基因表达 | VISTA利用变分推断和几何深度学习结合不确定性量化，首次实现了在空间转录组数据中准确预测未测量基因表达，并支持多种下游分析 | 未明确提及模型在更广泛组织类型或更大规模数据集上的泛化能力限制 | 克服亚细胞空间转录组学数据基因覆盖有限的缺陷，提升空间转录组数据的解析能力 | 空间转录组数据与单细胞RNA测序数据 | 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | 变分推断, 几何深度学习 | 基因表达数据, 空间数据 | 四个数据集（具体样本数量未明确） | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 27 | 2026-02-12 |
Exploring the interconnection between PANoptosis and chronic inflammatory diseases: identifying key targets and therapeutic strategies for periodontitis and ulcerative colitis
2026-Jan, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04320-7
PMID:40600991
|
研究论文 | 本研究旨在探索PANoptosis（整合焦亡、凋亡和坏死性凋亡）在牙周炎和溃疡性结肠炎这两种慢性炎症性疾病中的共同分子机制，识别核心基因靶点并预测潜在治疗策略 | 首次将PANoptosis概念与牙周炎和溃疡性结肠炎这两种不同解剖部位的慢性炎症性疾病联系起来，通过整合生物信息学分析、动物模型验证和单细胞RNA测序，识别出BAG3、LYN和APOE等核心基因靶点，并构建了ceRNA调控网络 | 研究主要基于公共数据库的转录组数据和动物模型，缺乏临床样本的直接验证；预测的药物靶点需要通过实验进一步验证其疗效和安全性 | 识别牙周炎和溃疡性结肠炎的共同分子机制和潜在治疗靶点 | 牙周炎和溃疡性结肠炎相关的基因表达数据、PANoptosis相关基因、小鼠疾病模型 | 生物信息学 | 牙周炎, 溃疡性结肠炎 | 差异表达分析、加权基因共表达网络分析、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、GO和KEGG富集分析、LASSO和SVM-RFE算法、单细胞RNA测序、ceRNA网络构建、分子对接模拟 | LASSO, SVM-RFE | 基因表达数据（RNA-seq）、单细胞RNA测序数据 | 来自GEO数据库的数据集：GSE16134（牙周炎）和GSE87466（溃疡性结肠炎），以及实验性牙周炎和DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 28 | 2026-02-12 |
Chlorpromazine induces hyposalivation by inhibiting muscarinic Ca2+ signaling in salivary glands
2026-Jan, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
DOI:10.1007/s00210-025-04438-8
PMID:40699237
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研究论文 | 本研究揭示了抗精神病药物氯丙嗪通过抑制唾液腺中的毒蕈碱受体Ca²⁺信号通路导致唾液分泌减少的分子机制 | 首次通过单细胞RNA测序分析发现唾液腺细胞不表达多巴胺受体，并阐明氯丙嗪通过抑制内质网Ca²⁺释放和钙库操纵性钙内流（SOCE）双重机制影响Ca²⁺信号 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，尚未在临床患者中进行验证 | 探究氯丙嗪导致唾液分泌减少（口干症）的分子机制 | 小鼠唾液腺模型、人唾液腺细胞 | 分子药理学 | 精神分裂症治疗副作用 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、细胞内钙成像 | NA | 基因表达数据、钙信号数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 29 | 2026-02-12 |
CCT5 as a candidate biomarker in bladder cancer: functional validation and mechanistic clues
2026, American journal of cancer research
IF:3.6Q2
DOI:10.62347/EBFE5165
PMID:41657783
|
研究论文 | 本研究探讨了CCT5在膀胱癌中的功能作用及其与Hippo/YAP信号通路的关联，揭示了CCT5作为致癌因子和潜在生物标志物的价值 | 首次在膀胱癌中系统验证CCT5的致癌功能，并发现其通过调控Hippo/YAP信号通路发挥作用，结合单细胞和空间转录组学分析揭示了其在恶性上皮亚群中的富集模式 | 研究主要基于公共数据库和体外实验，缺乏大规模临床队列验证，且Hippo/YAP通路的具体调控机制尚未完全阐明 | 探究CCT5在膀胱癌中的生物学功能、预后价值及其分子机制 | 膀胱癌组织样本、细胞系及小鼠异种移植模型 | 生物信息学与癌症生物学 | 膀胱癌 | RNA-seq、单细胞转录组学、空间转录组学、Western blotting | NA | 基因表达数据、单细胞数据、空间转录组数据、蛋白质印迹数据 | 基于TCGA和GEO公共数据库的膀胱癌样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 30 | 2026-02-12 |
Identification of CTHRC1 as a novel candidate for neurodevelopmental disorders
2026, Frontiers in aging neuroscience
IF:4.1Q2
DOI:10.3389/fnagi.2026.1737003
PMID:41658012
|
研究论文 | 本文通过蛋白质组学、单细胞RNA测序和系统遗传学分析，鉴定出CTHRC1作为与认知功能和神经退行性疾病相关的新候选基因 | 首次将CTHRC1鉴定为神经发育障碍的新候选基因，并通过多组学分析揭示了其在阿尔茨海默病中的上调表达以及与核心AD通路的网络连接 | 研究主要基于动物模型和细胞实验，人类样本验证有限，且CTHRC1的具体作用机制仍需进一步探索 | 鉴定与认知功能和神经退行性疾病相关的新基因，并探索其潜在治疗价值 | 阿尔茨海默病患者、5xFAD小鼠模型、BXD小鼠品系、SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞 | 神经科学 | 阿尔茨海默病 | 蛋白质组学分析、单细胞RNA测序、系统遗传学分析、eQTL作图、网络分析 | NA | 蛋白质组数据、RNA测序数据、遗传学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 31 | 2026-02-10 |
Editorial: Unraveling immune metabolism: single-cell & spatial transcriptomics illuminate disease dynamics
2026, Frontiers in endocrinology
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fendo.2026.1779505
PMID:41658520
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 32 | 2026-02-12 |
Integration of single-cell sequencing, transcriptome sequencing, and machine learning for constructing and validating histone acetylation-related prognostic risk models in hepatocellular carcinoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1624883
PMID:41659855
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研究论文 | 本研究整合单细胞测序、转录组测序和机器学习，构建并验证了肝细胞癌中组蛋白乙酰化相关的预后风险模型 | 首次整合单细胞测序、转录组测序和101种机器学习组合算法，构建了基于组蛋白乙酰化相关基因的肝细胞癌风险预测模型，并识别出NEU1作为关键生物标志物和潜在治疗靶点 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏大规模临床队列验证和体内动物模型实验 | 构建肝细胞癌的组蛋白乙酰化相关预后风险模型，并探索其诊断、预后和治疗价值 | 肝细胞癌（LIHC）患者数据、组蛋白乙酰化相关基因、NEU1基因功能 | 机器学习 | 肝细胞癌 | 单细胞测序、RNA-seq、qRT-PCR、Western Blot、分子对接 | 机器学习组合算法（101种） | 单细胞测序数据、转录组测序数据、临床样本数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 33 | 2026-02-12 |
Multilayered regulation of BDNF DNA methylation in PTSD: a review from molecular mechanisms to trans generational inheritance
2026, Frontiers in psychiatry
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fpsyt.2026.1734160
PMID:41660208
|
综述 | 本文综述了BDNF DNA甲基化在创伤后应激障碍（PTSD）中的多层调控作用，从分子机制到跨代遗传 | 聚焦于BDNF DNA甲基化作为创伤暴露与PTSD发病之间的关键分子桥梁，并总结了其在诊断生物标志物和靶向干预方面的应用潜力，以及单细胞测序和表观遗传编辑等新兴技术驱动的前沿研究方向 | 遵循结构化但非系统性的检索策略，且搜索截止日期为2025年12月，可能未包含此后发表的最新研究 | 深入理解PTSD的发病机制，并促进临床转化研究 | BDNF DNA甲基化与PTSD之间的关联 | 自然语言处理 | NA | DNA甲基化分析 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 34 | 2026-02-12 |
Epithelial Cell-Specific Prognostic Signature (FTH1, RIT1, WASL, NDRG2, KIFC3) Stratifies Cervical Cancer Patients and Correlates With Immune Infiltration
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/4109928
PMID:41660555
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研究论文 | 本研究构建了一个基于上皮细胞特异性基因（FTH1、RIT1、WASL、NDRG2、KIFC3）的风险模型，用于预测宫颈癌患者的预后并分析其与肿瘤免疫微环境的关系 | 首次利用单细胞RNA测序数据识别宫颈癌上皮细胞亚群特异性基因模块，并从中构建了一个具有预后价值的五基因特征，该特征与免疫浸润和化疗药物敏感性相关 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，需要在前瞻性临床队列中进行进一步验证；体外实验仅针对FTH1基因进行了功能验证 | 开发一个上皮细胞特异性风险模型以改善宫颈癌的临床预后评估，并揭示肿瘤免疫微环境的改变 | 宫颈癌患者及其肿瘤组织中的细胞 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | Cox回归模型，LASSO回归 | 单细胞转录组数据，批量RNA-seq数据 | 来自GSE208653数据集的40,457个细胞，以及TCGA-CESC和GSE52903队列的患者数据 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 35 | 2026-02-12 |
Integrated multi-omics, spatial profiling and organoid modeling drive transformative advances in chronic liver disease and hepatocellular carcinoma immunomicroenvironment research
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1743439
PMID:41668742
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综述 | 本文综述了单细胞测序、空间转录组学和类器官模型在慢性肝病免疫学研究中的突破性应用 | 整合多组学、空间分析和类器官建模，推动慢性肝病免疫学研究从静态描述转向时空机制解码，并实现个体化治疗预测 | NA | 系统理解慢性肝病的复杂免疫病理机制，为精准免疫治疗策略奠定技术基础 | 慢性肝病（CLD）和肝细胞癌（HCC）的免疫微环境 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞测序, 空间转录组学, 类器官建模 | NA | 多组学数据, 空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 36 | 2026-02-12 |
Molecular crosstalk between MASLD and IVDD revealed through integrated biomarker discovery analysis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1703972
PMID:41668749
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析和实验验证，揭示了代谢功能障碍相关脂肪肝病与椎间盘退行性变之间的潜在分子串扰 | 首次通过整合bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq数据，系统性地识别了MASLD和IVDD之间的共享生物标志物和信号通路，并利用Scissor分析在单细胞水平上鉴定了疾病相关细胞群 | 研究主要基于生物信息学分析，实验验证样本量相对有限，且机制研究尚处于初步阶段 | 探究代谢功能障碍相关脂肪肝病与椎间盘退行性变之间的共同分子机制和潜在串扰 | MASLD和IVDD患者的转录组数据及血液样本 | 生物信息学 | 代谢功能障碍相关脂肪肝病, 椎间盘退行性变 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 加权基因共表达网络分析, LASSO回归, Scissor分析 | LASSO回归模型 | 转录组数据, 单细胞转录组数据 | 10,388个NAFLD细胞和35,846个IVDD细胞的单细胞数据，以及患者和对照的血液样本 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 37 | 2026-02-12 |
Single cell atlas of the comorbidity mechanism between chronic obstructive pulmonary disease and lung adenocarcinoma: a study of multi-omics combined analysis
2026, PeerJ
IF:2.3Q2
DOI:10.7717/peerj.20672
PMID:41669548
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研究论文 | 本研究通过多组学联合分析，揭示了慢性阻塞性肺疾病与肺腺癌共病机制中的关键基因和通路 | 结合孟德尔随机化、单细胞RNA测序和多组学分析，首次系统性地识别了连接COPD和LUAD的炎症相关关键基因FCRLA、GREM1和MMP9，并探索了其在特定免疫细胞中的表达及潜在治疗靶点 | 研究主要基于公共数据库和有限的患者血液样本验证，需要更大规模的临床队列和功能实验进一步证实 | 揭示COPD与LUAD共病的分子机制，识别共享的关键基因、通路、生物标志物和治疗靶点 | 慢性阻塞性肺疾病和肺腺癌患者的相关基因表达数据及患者血液样本 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, qPCR, 全基因组关联研究, 孟德尔随机化, 差异表达分析, LASSO回归, 富集分析, 免疫细胞浸润分析, RNA修饰分析, ceRNA网络构建, 药物敏感性预测 | LASSO回归 | 基因表达数据, 单细胞RNA测序数据 | 使用了多个公共数据集（GSE76925, GSE116959, GSE270667, GSE189357）并进行了患者血液样本的qPCR验证 | NA | 单细胞RNA-seq, 多组学分析 | NA | NA |
| 38 | 2026-02-11 |
Calcified Artery Preparation and Processing with Preserved Morphology and RNA for Digital Spatial Profiling
2026-Jan-23, Journal of visualized experiments : JoVE
DOI:10.3791/69159
PMID:41662190
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研究论文 | 本文介绍了一种针对钙化动脉样本进行数字空间谱分析（Digital Spatial Profiling）的优化工作流程，旨在解决血管组织空间转录组学分析中的技术障碍 | 开发了一种针对钙化动脉的逐步工作流程，能够在脱钙等苛刻处理后同时保持组织形态和RNA完整性，并详细描述了组织微阵列（TMA）构建和ROI选择策略 | 该协议主要针对人类胫动脉晚期病变样本进行优化，可能不直接适用于所有类型的血管组织或疾病阶段 | 为血管生物学研究提供可靠的空间转录组学数据生成方法，以研究健康和病变血管中特定层次的转录活动 | 人类胫动脉（特别是伴有晚期病变的钙化动脉样本） | 空间转录组学 | 心血管疾病 | 空间转录组学，组织微阵列（TMA）构建，组织学染色 | NA | 空间转录组数据，组织图像 | NA | NanoString | 空间转录组学 | GeoMx Digital Spatial Profiler (DSP) | NanoString GeoMx Digital Spatial Profiler (DSP) |
| 39 | 2026-02-11 |
PURE-seq integrates FACS and PIP-seq for single-cell genomics of ultra-rare cells
2026-Jan-21, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-68146-w
PMID:41565684
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研究论文 | 本文开发了PURE-seq技术，整合FACS和PIP-seq，用于超稀有细胞的单细胞基因组学研究 | PURE-seq技术通过直接FACS分选细胞到PIP-seq反应中，最小化处理步骤并减少细胞损失，实现了对超稀有细胞（如稀有度1/1,000,000）的高效捕获和测序 | 未在摘要中明确提及具体限制，但可能涉及技术适用范围或样本类型限制 | 开发一种简单且高灵敏度的方法，用于单细胞测序超稀有细胞，以解决传统单细胞转录组学中成本高和稀有细胞群体稀释的问题 | 超稀有细胞，包括转移性黑色素瘤患者血液中的循环肿瘤细胞，以及年轻、中年和老年小鼠的造血干细胞和祖细胞 | 单细胞基因组学 | 黑色素瘤 | 单细胞转录组学，FACS分选，PIP-seq | NA | 单细胞基因表达数据 | 未明确指定具体样本数量，但提到1小时分选可捕获数十个目标细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | PURE-seq | PURE-seq整合FACS和PIP-seq，用于直接分选和测序超稀有细胞 |
| 40 | 2026-02-11 |
Ovarian hormone deficiency enhances wood smoke-induced immune dysfunction via transcriptomic and metabolic alterations
2026-Jan-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.14.699504
PMID:41648465
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，揭示了卵巢激素缺乏会通过转录组和代谢改变加剧木材烟雾暴露诱导的骨髓免疫功能障碍 | 首次在卵巢激素缺乏背景下，结合单细胞RNA测序和功能验证，系统阐明了木材烟雾暴露如何特异性重编程骨髓巨噬细胞的代谢和免疫功能，并提出了免疫-代谢解耦的新机制 | 研究主要聚焦于卵巢切除小鼠模型，未涵盖其他激素缺乏状态或更广泛的生理变化；功能验证主要在骨髓来源巨噬细胞中进行，体内复杂微环境的相互作用有待进一步探索 | 探究卵巢激素缺乏是否以及如何增加个体对木材烟雾诱导的免疫功能障碍的易感性 | 卵巢切除（OVX）小鼠和假手术（Sham）小鼠的骨髓免疫细胞，特别是骨髓来源巨噬细胞（BMDMs） | 单细胞组学 | 免疫功能障碍 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 卵巢切除和假手术小鼠的骨髓免疫细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |