本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 2026-09-21 |
The Correlation of PBK Expression with an Immune-Activated Tumor Microenvironment and Outcome in Colorectal Cancer
2026-Jan-31, Cancers
IF:4.5Q1
DOI:10.3390/cancers18030482
PMID:41681955
|
研究论文 | 该研究通过RNA原位杂交检测246例结直肠癌患者肿瘤组织中PBK的表达,分析其与临床病理特征、免疫微环境及预后的关系,并利用公共单细胞RNA测序数据鉴定PBK表达的细胞群体 | 首次在结直肠癌中系统评估PBK表达的临床意义和细胞定位,揭示PBK高表达与免疫激活的肿瘤微环境及良好预后相关,并利用单细胞RNA测序数据鉴定PBK主要富集于增殖性肿瘤上皮细胞群体 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 评估PBK在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征、免疫微环境和预后的关联 | 246例结直肠癌患者的肿瘤组织及公共单细胞RNA测序数据集 | 数字病理学 | 结直肠癌 | RNA原位杂交,单细胞RNA测序 | NA | 图像,文本 | 246例结直肠癌患者肿瘤组织 | NA | 单细胞RNA测序,RNA原位杂交 | NA | NA |
| 22 | 2026-09-21 |
Diffusion-based Representation Integration for Foundation Models Improves Spatial Transcriptomics Analysis
2026-Jan-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.20.689624
PMID:41332747
|
研究论文 | 提出DRIFT框架,通过空间图上的热核扩散将空间上下文整合到基础模型的输入表示中,以改进空间转录组学分析 | 利用热核扩散在空间邻域上传播嵌入,将空间上下文融入单细胞基础模型的表示中,同时保留转录组学表示,从而提升空间转录组学任务性能 | 摘要中未提及 | 将空间上下文整合到基础模型的输入表示中,以提升空间转录组学数据分析的通用性和性能 | 空间转录组学数据,包括基因表达谱和空间上下文 | 机器学习 | NA | 空间转录组学 | 基础模型 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 23 | 2026-09-21 |
Integrating multi-omic QTLs and predictive models reveals regulatory architectures at immune related GWAS loci in CD4+ T cells
2026-Jan-30, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.01.27.26344979
PMID:41646693
|
研究论文 | 该研究整合了来自362名供体的CD4+ T细胞的多组学QTL数据和深度学习预测模型,以解析免疫相关GWAS位点的调控结构 | 将单细胞RNA-seq和染色质可及性的分子QTL映射与基于染色质可及性数据训练的深度学习模型预测的变异效应相结合,系统比较经验检测与预测方法,并揭示跨模态的变异共享和中介效应机制 | 只有一小部分经验检测到的molQTLs被预测模型发现,深度学习方法仅对4.7%的GWAS位点提供见解,预测模型的覆盖度和准确性有限 | 功能解释遗传变异如何贡献于复杂性状,通过整合多组学QTL和预测模型来理解CD4+ T细胞中免疫相关GWAS位点的调控架构 | CD4+ T细胞 | 机器学习 | 免疫相关疾病 | 单细胞RNA-seq, 染色质可及性测序 | 深度学习模型 | 基因组数据, 转录组数据, 表观遗传数据 | 362名供体的CD4+ T细胞 | NA | single-cell RNA-seq, single-cell ATAC-seq | NA | NA |
| 24 | 2026-09-21 |
Flexibility of cell fates and functions across sex determination systems revealed by comparative single-cell analyses
2026-Jan-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.29.701242
PMID:41659566
|
研究论文 | 该研究利用单细胞转录组学比较分析了龟的温度依赖性性别决定程序与小鼠和鸡的遗传性别决定程序,揭示了脊椎动物性腺细胞类型和功能的进化可塑性 | 首次对龟的温度依赖性性别决定进行单细胞转录组表征,并通过与小鼠和鸡的比较分析揭示了脊椎动物性腺细胞类型和遗传程序的显著分化,发现胎儿间质细胞在龟早期性腺中缺失以及支持细胞谱系起源于间充质细胞群 | 仅比较了三种代表性物种,物种覆盖范围有限,未涵盖更多脊椎动物类群以全面验证进化推论 | 探究脊椎动物性腺细胞类型和遗传程序在进化过程中的保守程度,特别是温度依赖性性别决定与遗传性别决定之间的差异 | 龟的温度依赖性性腺、小鼠和鸡的遗传性别决定性腺 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 龟、小鼠和鸡的性腺组织样本 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 25 | 2026-09-21 |
Multiplexed enrichment and tracking of lineages with CloneSweeper
2026-Jan-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.30.700779
PMID:41659616
|
研究论文 | 本文开发了CloneSweeper多重谱系追踪平台,通过将富集文库混合来分离或富集多个稀有谱系,并应用于BRAF V600E黑色素瘤模型研究靶向治疗耐药机制 | 开发了CloneSweeper多重谱系追踪平台,利用双功能条形码(既作为Cas9 gRNA用于活细胞分选,又作为3' UTR转录本用于10x Genomics scRNA-seq高回收率检测),实现了同时靶向和富集21个不同的稀有谱系 | 摘要中未明确提及研究的局限性 | 研究靶向治疗耐药性是否源于预先存在的细胞状态(priming)或药物诱导的变化(adaptation),并开发高效捕获稀有谱系的方法 | BRAF V600E黑色素瘤细胞系及稀有耐药谱系 | 单细胞组学 | 黑色素瘤 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、谱系条形码追踪、CRISPR/Cas9活细胞分选 | NA | 基因表达数据、条形码序列数据 | 21个不同的稀有谱系 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Genomics scRNA-seq平台,结合CloneSweeper双功能条形码系统进行谱系追踪和富集 |
| 26 | 2026-09-21 |
CytoVerse: Single-Cell AI Foundation Models in the Browser
2026-Jan-30, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.29.702554
PMID:41659670
|
研究论文 | 提出了CytoVerse框架,使单细胞RNA测序基础模型能够在浏览器中完全运行,实现无需服务器端计算的分布式单细胞分析 | 三项关键创新:(1)通过ONNX部署模型,无需服务器端计算;(2)使用压缩索引(IVFPQ)在客户端搜索超过2000万个细胞的参考数据;(3)轻量级协议用于在联盟间共享嵌入而不暴露原始数据 | 摘要中未明确提及 | 解决将单细胞数据集映射到大型图谱时受服务器限制和隐私问题阻碍的难题 | 单细胞RNA测序数据集和参考图谱 | 机器学习 | NA | scRNA-seq | 基础模型 | 文本 | 超过2000万个细胞作为参考数据 | NA | single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 27 | 2026-09-21 |
From origins to nomenclature: illuminating the landscape of CNS fibroblasts and fibroblast-like cells
2026-01-30, Acta neuropathologica communications
IF:6.2Q1
DOI:10.1186/s40478-026-02236-8
PMID:41618474
|
综述 | 本文综述了中枢神经系统成纤维细胞及成纤维细胞样细胞的起源、亚型、功能与命名争议 | 系统梳理了中枢神经系统成纤维细胞与血管软脑膜细胞、A型周细胞等成纤维细胞样细胞的命名起源与重叠特征,澄清了领域内的概念混淆 | 作为综述,未提供原始实验数据,主要基于现有文献的归纳与整合 | 阐明中枢神经系统成纤维细胞及成纤维细胞样细胞的亚型、功能、发育来源与命名体系 | 中枢神经系统成纤维细胞、血管软脑膜细胞、A型周细胞等成纤维细胞样细胞 | 神经生物学 | NA | 单细胞测序、组织学分析、功能分析、转录组分析 | NA | 文本 | NA | NA | NA | NA | NA |
| 28 | 2026-09-21 |
Prostaglandin E2 Reverses Myofibroblast Differentiation in Eosinophilic Esophagitis
2026-Jan-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.27.702012
PMID:41659461
|
研究论文 | 本文研究前列腺素E2(PGE2)在嗜酸性食管炎(EoE)中通过cAMP/YAP/THBS-1通路促进肌成纤维细胞去分化的作用及机制 | 首次揭示PGE2通过cAMP/YAP/THBS-1通路促进EoE肌成纤维细胞去分化,提出PGE2作为EoE纤维狭窄的治疗策略,并发现THBS-1为关键下游效应分子 | 研究主要基于体外细胞实验和动物模型,缺乏人体临床试验验证;PGE2治疗的安全性和长期效果尚未评估 | 探究PGE2对EoE肌成纤维细胞去分化的疗效及其分子机制,为EoE纤维狭窄提供潜在治疗策略 | 胎儿食管成纤维细胞(FEF3)、患者来源成纤维细胞、EoE小鼠模型及EoE活检样本 | 分子生物学、细胞生物学、转录组学 | 嗜酸性食管炎、食管纤维化、食管狭窄 | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、免疫印迹、免疫荧光、伪批量分析 | NA | 转录组数据、图像、分子表达数据 | NA | NA | bulk RNA-seq、single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 29 | 2026-09-21 |
A Single-Cell and Spatial 3D Multi-omic Atlas of Developing Human Basal Ganglia and Inhibitory Neurons
2026-Jan-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.28.702385
PMID:41659519
|
研究论文 | 该研究通过单细胞和空间3D多组学技术,构建了发育中人类基底神经节和抑制性神经元的图谱,揭示了表观基因组和3D基因组动态 | 首次结合单核甲基-3C测序、高度多重空间转录组学和染色质+RNA单分子成像,揭示了基底神经节发育中3D基因组动态,并发现神经胶质细胞分化过程中瞬时的染色质构象变化 | 摘要未提及明显的局限性 | 阐明基底神经节和基底神经节衍生神经元在 specification 和 maturation 过程中的表观基因组和3D基因组动态 | 发育中的人类基底神经节、神经节隆起(GEs)及其衍生的GABA能抑制性神经元 | 空间转录组学, 单细胞多组学, 表观基因组学, 3D基因组学 | 神经精神疾病 | 单核甲基-3C测序(snm3C-seq), 高度多重空间转录组学, 染色质+RNA单分子成像 | NA | 图像, 文本, 测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 30 | 2026-09-21 |
Altered immune and treatment response gene expression signatures among poverty-exposed children with B-ALL
2026-Jan-29, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.27.702019
PMID:41659564
|
研究论文 | 该研究利用单细胞RNA测序分析贫困暴露的B-ALL患儿在诊断时白血病母细胞及其微环境的转录特征,发现贫困暴露患者存在类固醇抵抗、髓系细胞炎症信号增强及CD8+ T细胞效应信号减弱的特征 | 首次在单细胞水平揭示贫困暴露与儿童B-ALL诊断时类固醇抵抗转录特征及免疫微环境改变之间的关联 | 摘要中未明确说明样本量及具体机制验证实验,需要进一步研究确认这些关联的潜在机制 | 探究贫困暴露对儿童B-ALL白血病母细胞及其微环境转录特征的影响 | 贫困暴露与非贫困暴露的儿童B-ALL患者 | 数字病理学 | 白血病 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 31 | 2026-09-21 |
CD8a antibody-functionalized biomimetic red blood cell membrane ectosomes delivering C646 reverse CD8⁺ T Cell exhaustion via H3K18la histone delactylation in gastric cardia adenocarcinoma
2026-Jan-29, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-025-03957-z
PMID:41612336
|
研究论文 | 该研究开发了CD8a抗体功能化的仿生红细胞膜外体(CD8a-NVEs)包裹p300抑制剂C646,通过H3K18la去乳酸化逆转胃贲门腺癌中CD8⁺ T细胞耗竭 | 首次利用CD8a抗体功能化仿生红细胞膜外体靶向递送C646,通过抑制H3K18la乳酸化修饰、抑制PDCD1转录,精准表观遗传重编程肿瘤浸润CD8⁺ T细胞以逆转耗竭 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 开发靶向递送系统以逆转胃贲门腺癌中CD8⁺ T细胞功能耗竭,增强免疫治疗效果 | 人胃贲门腺癌组织及人源化原位胃贲门腺癌模型中的CD8⁺ T细胞 | 数字病理学、机器学习 | 胃癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 图像、文本 | 人类胃贲门腺癌组织样本(具体数量未提及)及人源化原位胃贲门腺癌模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 32 | 2026-09-21 |
Tumor-associated macrophage-specific LRRFIP1 promotes M2 macrophage polarization and progression of colorectal cancer via activation of the PI3K pathway
2026-01-29, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-026-07759-1
PMID:41612403
|
研究论文 | 本文研究了肿瘤相关巨噬细胞中LRRFIP1通过激活PI3K/AKT通路促进M2型巨噬细胞极化,进而促进结直肠癌进展和肝转移的机制 | 首次揭示了LRRFIP1在结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞中的作用,发现LRRFIP1通过PI3K/AKT信号通路诱导M2样巨噬细胞极化,从而促进结直肠癌进展 | 摘要中未明确说明研究的具体局限性 | 探究LRRFIP1在结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞中的表达及其作用机制 | 结直肠癌肿瘤相关巨噬细胞及结直肠癌细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞转录组测序, 免疫染色, 流式细胞术, Western blotting, 实时定量PCR, 酶联免疫吸附试验, Transwell实验 | NA | 基因表达数据, 图像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 33 | 2026-09-21 |
Injured epithelial cell states impact kidney allograft survival after T-cell-mediated rejection
2026-Jan-28, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-026-68397-1
PMID:41605921
|
研究论文 | 该研究通过小鼠肾移植模型和人类样本,揭示T细胞介导排斥反应中受损上皮细胞状态及其对移植存活的影响 | 首次在TCMR中鉴定出受损上皮细胞状态,并通过跨物种分析证实其与移植存活相关,且在TCMR缓解后仍持续存在 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本,未深入探讨受损上皮细胞状态的调控机制及治疗靶点 | 阐明T细胞介导排斥反应(TCMR)中分子机制及其临床后果,特别是上皮细胞状态对肾移植存活的影响 | 小鼠肾移植模型、人类TCMR和稳定同种异体移植样本、肾移植活检批量转录组数据 | 数字病理学 | 肾移植排斥反应 | 单核RNA测序、空间转录组学、免疫荧光、单细胞解卷积分析 | NA | 图像、文本 | 小鼠肾移植模型及人类TCMR和稳定同种异体移植样本,具体数量未明确 | 10x Genomics | 单核RNA测序、空间转录组学 | 10x Chromium、10x Visium | 10x Chromium Single Cell 3'、10x Visium空间转录组 |
| 34 | 2026-09-21 |
Sod1 trisomy causes ENS developmental defects and susceptibility to Hirschsprung disease via neuronal Ret suppression and glial remodeling
2026-Jan-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.26.701837
PMID:41659476
|
研究论文 | 通过构建Sod1三体人源化小鼠模型,结合单细胞RNA测序和免疫荧光,揭示Sod1基因剂量增加通过抑制神经元Ret表达和促进胶质细胞重塑,导致肠神经系统发育缺陷并增加先天性巨结肠易感性 | 首次证明Sod1单基因剂量增加足以扰动肠神经系统发育,构建了插入28kb人源SOD1基因座的人源化三体小鼠模型,揭示了Sod1三体通过双重机制(抑制Ret依赖性神经发生和促进反应性/增殖性胶质状态)导致HSCR易感性的新机制 | 研究仅分析了出生后第0天远端结肠,未涵盖肠神经系统发育的完整时间窗口;小鼠模型可能无法完全模拟人类21三体综合征的复杂遗传背景;未进行功能挽救实验验证因果关系 | 探究21号染色体特定基因(SOD1)剂量增加在先天性巨结肠(HSCR)发病中的因果贡献及其分子机制 | Sod1三体人源化小鼠模型的远端结肠肠神经系统 | 数字病理学 | 先天性巨结肠 | 单细胞RNA测序, 免疫荧光 | NA | 图像, 文本 | 出生后第0天Sod1三体人源化小鼠远端结肠样本(具体数量未在摘要中说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 35 | 2026-09-21 |
Spatial transcriptomics reveals brain-wide circadian disruption in an Alzheimer's disease model
2026-Jan-28, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.26.701799
PMID:41659563
|
研究论文 | 利用大规模空间转录组学绘制小鼠大脑皮层和皮层下区域24小时节律性转录图谱,并揭示APP23阿尔茨海默病模型中病理易感脑区在淀粉样斑块沉积前出现的早期节律紊乱 | 首次在大规模空间转录组学层面绘制全脑24小时节律性转录的区域组织架构,发现不同皮层区域及沿吻尾轴存在独特的振荡特征,并揭示AD病理易感脑区在淀粉样斑块显著沉积之前即出现早期、区域特异性的昼夜转录紊乱 | 研究基于APP23小鼠模型,其发现向人类阿尔茨海默病的转化仍需进一步验证;摘要未提及具体样本量、空间分辨率及节律分析的时间点数量等细节 | 阐明健康与疾病状态下大脑昼夜节律转录的区域组织架构,并探究阿尔茨海默病中节律紊乱的时空特征 | APP23阿尔茨海默病小鼠模型及对照小鼠的大脑皮层和皮层下区域 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 36 | 2026-09-21 |
Multimodal single-cell network analysis uncovers BSG/CD147 as an early biomarker and signaling hub in hepatocellular carcinoma
2026-Jan-27, Research square
DOI:10.21203/rs.3.rs-8593693/v1
PMID:41646335
|
研究论文 | 该研究通过对两个独立单细胞RNA测序数据集进行多模态网络分析,揭示了BSG/CD147作为肝细胞癌早期生物标志物和信号枢纽的作用 | 首次通过多模态单细胞网络分析将BSG/CD147鉴定为肝细胞癌早期恶性转化的核心枢纽基因,并揭示了其通过环孢素依赖性肿瘤-基质信号轴介导肿瘤肝细胞、成纤维细胞和T细胞间通讯的机制,同时在小于2cm的早期病变中验证了其优异的诊断准确性 | 研究主要基于公共单细胞RNA测序数据集的再分析,样本量相对有限,且免疫荧光验证使用的配对肝标本数量未明确说明,BSG/CD147作为诊断标志物的临床转化仍需更大规模的前瞻性队列验证 | 应用单细胞RNA测序分析检测肝细胞癌早期恶性转化中具有临床意义的分子模式,以促进小病灶或模糊病变的诊断 | 肝细胞癌患者的非肿瘤肝组织和肿瘤组织中的肝细胞亚群 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序 | hdWGCNA, CytoTRACE, CellChat, 拟时序分析 | 图像, 文本 | 两个独立的单细胞RNA测序数据集(GSE149614和GSE189903),包含非肿瘤和肝细胞癌组织,以及配对的人肝标本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 37 | 2026-09-21 |
Intracerebral hemorrhage induces monocyte TNF signaling that is suppressed by Siponimod (BAF312): a single-cell transcriptomics study in patients
2026-Jan-27, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.01.22.26344292
PMID:41646803
|
研究论文 | 该研究对接受BAF312或安慰剂治疗的脑出血患者外周血进行单细胞RNA测序和血浆细胞因子分析,发现BAF312抑制单核细胞TNF信号 | 首次在脑出血患者中开展单细胞转录组学研究,揭示BAF312对单核细胞TNF信号的抑制作用,并发现单核细胞TNF信号增强与更好功能预后相关 | BAF312未影响血浆细胞因子或趋化因子浓度,单核细胞在脑出血中的复杂作用仍需进一步验证 | 探究BAF312对脑出血患者外周免疫反应的影响,特别是对单核细胞TNF信号的作用 | 脑出血患者的外周血样本 | 数字病理学 | 脑出血 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据、血浆细胞因子数据 | 脑出血患者在第1天、第3天和第7天采集的外周血样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 38 | 2026-09-21 |
scAURA: Alignment- and Uniformity-based Graph Debiased Contrastive Representation Architecture for Self-Supervised Clustering of Single-Cell Transcriptomics
2026-Jan-27, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.25.701579
PMID:41659516
|
研究论文 | 提出并评估了一个结合图去偏对比学习与自监督聚类的统一框架scAURA,用于单细胞转录组数据的细胞类型识别 | 将图去偏对比学习与自监督聚类相结合,基于对齐性和均匀性进行图去偏对比表示学习,实现单细胞转录组的自监督聚类 | 未明确提及 | 解决scRNA-seq数据高维、稀疏和噪声导致细胞类型识别困难的问题 | 18个真实单细胞数据集,来自六种测序平台,涵盖人类和小鼠的多种组织和细胞类型,以及一个外部阿尔茨海默病单细胞数据集 | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | scRNA-seq | 图去偏对比学习 | 单细胞转录组数据 | 超过18个真实单细胞数据集,来自六种测序平台 | NA | NA | NA | NA |
| 39 | 2026-09-21 |
ICI-induced Granulomatous Sialadenitis is Responsive to Prednisone
2026-Jan-26, medRxiv : the preprint server for health sciences
DOI:10.64898/2026.01.21.26344113
PMID:41646709
|
研究论文 | 本文首次报道了一例接受BRAF/MEK抑制剂序贯帕博利珠单抗治疗的BRAF-V600E突变甲状腺乳头状癌患者发生ICI诱导的肉芽肿性涎腺炎,并通过组织学、单细胞RNA测序和空间转录组学分析揭示其由上皮衰老和Th1极化炎症驱动的巨噬细胞和T细胞介导的上皮损伤,泼尼松治疗可减轻肉芽肿负荷并改善唾液流率和组织架构,但纤维化持续存在 | 首次报道ICI诱导的肉芽肿性涎腺炎病例,并整合组织学、单细胞RNA测序和空间转录组学揭示其由上皮衰老和Th1极化炎症驱动的巨噬细胞和T细胞介导的上皮损伤机制 | 仅基于单例病例报告,缺乏对照组和更大样本验证,且尽管泼尼松治疗改善了部分指标,但广泛纤维化仍持续存在,提示治疗对晚期纤维化效果有限 | 报道一例ICI诱导的肉芽肿性涎腺炎病例,阐明其临床、病理和分子特征,并评估泼尼松的治疗反应 | 一名五十多岁男性BRAF-V600E突变甲状腺乳头状癌患者,接受BRAF/MEK抑制剂序贯帕博利珠单抗治疗后发生ICI诱导的肉芽肿性涎腺炎 | 数字病理学 | 甲状腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 组织学 | NA | 图像, 文本 | 1例患者(男性,五十多岁,BRAF-V600E突变甲状腺乳头状癌)的唾液腺活检样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, 10x Visium | 10x Chromium单细胞RNA测序和10x Visium空间转录组学 |
| 40 | 2026-09-21 |
The Effects of Hypertension on Signaling Dynamics in Rare Renal Cell Types
2026-Jan-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2026.01.23.701352
PMID:41659614
|
研究论文 | 该研究利用NicheNet分析高血压小鼠肾脏中淋巴内皮细胞、髓系免疫细胞和支持细胞的信号传导动态变化 | 首次对高血压模型中稀有肾脏细胞类型(淋巴内皮细胞、髓系免疫细胞和支持细胞)进行配体-受体-靶标信号传导网络的比较分析,揭示了高血压状态下信号通路从稳态过程向生长增殖和翻译代谢的转变 | 研究基于小鼠模型,尚未在人类样本中验证;信号传导分析依赖计算预测工具NicheNet,需要进一步实验验证配体-受体-靶标关系 | 探究高血压对肾脏稀有细胞类型信号传导动态的影响,识别关键的配体-受体-靶标调控网络 | 小鼠肾脏中的淋巴内皮细胞(LECs)、髓系免疫细胞(MICs)和支持细胞(SCs) | 机器学习 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |