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当前共找到 2200 篇文献，本页显示第 361 - 380 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 361 | 2026-08-23 |
Integrative single-cell eQTL and multi-omics analyses reveal AIM1 and ANXA1 as immune-related hub genes and potential therapeutic targets in head and neck cancer
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1912193
PMID:42625604
|
研究论文 | 通过整合单细胞eQTL和多组学分析，识别出头颈癌中免疫相关的关键基因AIM1和ANXA1，并评估其作为潜在治疗靶点的可行性 | 构建了单细胞eQTL驱动的整合多组学框架，结合孟德尔随机化、共定位分析、分子对接和动力学模拟，系统性地优先排序免疫细胞特异性因果基因并筛选药物重定位候选物 | 未明确提及，但可能包括样本量有限、需要进一步实验验证和临床试验 | 识别头颈癌中免疫细胞特异性的因果基因，并确定可重定位的药物靶点 | 头颈癌患者组织样本、SCC-9细胞系、正常口腔角质形成细胞（HOK）以及OneK1K队列的单细胞eQTL数据 | 基因组学、多组学、药物重定位 | 头颈癌 | 单细胞eQTL分析、GWAS、孟德尔随机化、转录组差异表达分析、加权基因共表达网络分析、诊断模型、免疫浸润分析、单细胞和空间转录组、贝叶斯共定位、Western blot、分子对接、分子动力学模拟、FAERS安全性分析 | NA | 基因表达数据、基因组变异数据、单细胞转录组、空间转录组、蛋白质表达数据、药物结构数据、不良反应数据 | 具体数量未提供，涉及HNC组织、细胞系和OneK1K队列 | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 362 | 2026-08-23 |
A pretreatment 15-gene signature predicts non-pCR in response to neoadjuvant chemotherapy in breast cancer and reveals a pyruvate-CCND1-MET therapeutic vulnerability
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1829672
PMID:42625615
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研究论文 | 开发了一种预处理15基因风险评分预测乳腺癌新辅助化疗后的非病理完全缓解，并揭示丙酮酸-CCND1-MET治疗脆弱性 | 首次将预测性转录组信号与可解释的代谢-转录-信号传导机制联系起来，提出丙酮酸-CCND1-MET轴作为潜在治疗靶点 | 研究基于公共数据集和单中心临床队列，缺乏多中心前瞻性验证 | 开发预处理转录组预测因子以识别非pCR患者，并探索其背后的机制和治疗靶点 | 乳腺癌患者的新辅助化疗前肿瘤组织样本和血清样本 | 转录组学、生物信息学、药物靶点发现 | 乳腺癌 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、血清代谢组学、功能实验 | LASSO逻辑回归模型 | 基因表达数据、代谢组学数据、单细胞表达数据 | 三个GEO队列（GSE25066、GSE20194、GSE32646）及一个医院临床队列，样本数量未详细说明 | 未提及 | 批量RNA测序、单细胞RNA测序、代谢组学 | 未提及 | 未提及 |
| 363 | 2026-08-23 |
Integrating single-cell analysis and machine learning algorithms to explore lactylation-related molecular mechanisms and therapeutic responses in clear cell renal cell carcinoma and identifying CDT1 as a potential biomarker
2026, Frontiers in endocrinology
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fendo.2026.1883553
PMID:42625671
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞分析和机器学习算法，探索乳酰化相关基因在透明细胞肾细胞癌中的分子机制和治疗反应，并识别CDT1作为潜在生物标志物 | 首次利用整合单细胞分析和机器学习方法系统解析乳酰化在ccRCC中的异质性，并构建包含13个基因的预后模型，同时确定CDT1为新型致癌基因 | CDT1对L-乳酸水平的影响是否直接反映代谢-表观遗传调控机制或继发于增殖变化尚需进一步阐明 | 探究乳酰化相关基因在ccRCC中的分子机制及其与治疗反应的关系，并识别潜在生物标志物 | 透明细胞肾细胞癌患者 | 机器学习 | 肾细胞癌 | 单细胞RNA测序、批量转录组测序、基因集评分算法、加权基因共表达网络分析、差异表达分析、机器学习算法 | 机器学习模型（含10种算法） | 基因表达数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 364 | 2026-08-23 |
Psoriasis as a spatial immune ecosystem: insights from single-cell and spatial transcriptomics
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1915876
PMID:42625987
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综述 | 本文综述了单细胞和空间转录组学在银屑病研究中的最新进展，提出了将银屑病视为空间免疫生态系统的概念，并探讨了不同亚型的病理机制及未来精准医学策略 | 从单一细胞因子模型转向多维动态组织生态系统，强调角质形成细胞和成纤维细胞的主动作用，提出纵向omics研究揭示的时间级联模型和残余炎症环境导致疾病记忆的概念 | 未提及具体局限性，可能缺乏实证数据支持，仍处于概念性综述阶段 | 整合单细胞和空间转录组学证据，提出银屑病作为空间免疫生态系统的框架，为精准医学提供指导 | 银屑病不同亚型，包括斑块型、点滴型、泛发性脓疱型、掌跖脓疱病、红皮病型银屑病和银屑病关节炎 | 数字病理学 | 银屑病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学（ST）、批量RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | NA | NA |
| 365 | 2026-08-23 |
Mutation-Immune Crosstalk Contextualizes CAF-Associated ARPC1A Programs and Cisplatin Response in Gastric Cancer
2026, Human mutation
IF:3.3Q2
DOI:10.1155/humu/9607360
PMID:42626030
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研究论文 | 本研究通过多组学数据整合和实验验证，揭示了胃癌中CAF相关ARPC1A程序与顺铂反应间的联系，并提出了基于突变-免疫互作和拷贝数背景的解读框架 | 首次将CAF亚型与上皮ARPC1A程序关联，阐明其在顺铂反应中的作用，并整合突变-免疫互作与拷贝数分析，提出ARPC1A主要通过表达剂量而非重复功能获得性突变发挥作用 | 基于公开数据集和体外细胞实验，缺乏体内模型或临床验证；ARPC1A功能机制尚未深入解析；平台多样性有限 | 探索胃癌中CAF亚型与上皮效应因子在顺铂耐药中的作用，并建立突变-免疫互作与拷贝数背景的解读框架 | 胃癌组织样本（scRNA-seq）、TCGA-STAD数据、AGS和HGC-27细胞系 | 数字病理学, 机器学习 | 胃癌 | 单细胞RNA测序, 拷贝数推断, CellChat, hdWGCNA, CRISPR虚拟敲除, 实验敲低 | NA | 基因表达数据, 突变数据, 拷贝数数据, 细胞实验数据 | 未明确样本数，包括胃癌患者样本、TCGA-STAD队列及两种细胞系 | 10x Genomics, Illumina | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | 10x Chromium, Illumina NovaSeq | 10x Chromium 单细胞3' 转录组测序, Illumina NovaSeq 批量RNA测序 |
| 366 | 2026-08-23 |
Spatial transcriptomics reveal heterogeneous cell‒cell interactions among brain regions in cuprizone model consistent with multiple sclerosis lesions
2026, Frontiers in bioinformatics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fbinf.2026.1832826
PMID:42626114
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研究论文 | 通过整合单细胞和空间转录组学，研究铜宗模型大脑区域中异质的细胞间相互作用，以评估其与多发性硬化症病变的一致性 | 首次整合单细胞和空间转录组学分析铜宗模型多个脑区的去髓鞘和再髓鞘过程中的空间细胞和分子相互作用，并预测了少突胶质细胞与微glia之间的新相互作用及MOL与OPC之间的新互作 | 未提及具体限制，但可能包括模型与人类MS病变的差异、样本量或技术分辨率限制 | 了解铜宗模型的病理机制，并评估其与多发性硬化症病变的可转化性 | 铜宗模型小鼠大脑多个脑区（包括胼胝体）的细胞类型，特别是少突胶质细胞、微glia和星形胶质细胞 | 空间转录组学 | 多发性硬化症 | 单细胞转录组学、空间转录组学 | 未明确指定深度学习模型，但可能涉及配体-受体配对分析 | 空间转录组数据、单细胞转录组数据 | 未明确指出样本数量，但涉及多个脑区 | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 367 | 2026-08-23 |
Genetic associations and candidate functional genes linking depression and obesity: a multi-omics integrative study
2026, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2026.1855173
PMID:42626419
|
研究论文 | 通过多组学整合研究，揭示抑郁症与肥胖之间的遗传关联和候选功能基因，提出两者分子程序虽分化但汇聚于共享通路的新观点 | 创新性地整合流行病学回归、双向孟德尔随机化、SMR/HEIDI分析、单细胞RNA测序和虚拟敲除模拟，从多组学角度重新定义抑郁症与肥胖的共病模型 | 反向关联因统计功效不足（<10%）而无法得出结论，部分候选基因仅达名义显著性，且结论需实验验证 | 阐明抑郁症与肥胖之间不对称的遗传结构和共享分子通路，探索治疗策略 | 抑郁症和肥胖相关的遗传关联及候选功能基因 | 多组学整合分析 | 抑郁症、肥胖 | 孟德尔随机化、SMR-HEIDI分析、单细胞RNA测序、虚拟敲除模拟 | NA | 遗传数据、单细胞转录组数据、流行病学调查数据 | 大规模人群数据（NHANES）和东亚遗传数据 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 368 | 2026-08-23 |
CD161 serves as a prognostic biomarker and predicts immunotherapy response in head and neck squamous cell carcinoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1855876
PMID:42630167
|
研究论文 | 本研究评估了CD161在头颈鳞状细胞癌中的预后价值及其与免疫治疗反应的相关性 | 首次在头颈鳞状细胞癌中系统评估CD161作为预后生物标志物和免疫治疗反应预测因子的潜力，并结合多种数据来源进行验证 | 样本量相对较小，且主要基于公共数据库分析，需进一步前瞻性研究验证 | 探索CD161在头颈鳞状细胞癌中的预后意义及其作为免疫治疗反应预测标志物的可能性 | 头颈鳞状细胞癌患者 | 生物信息学 | 头颈鳞状细胞癌 | 转录组测序, 单细胞RNA测序, 免疫组化 | Cox回归模型 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据, 免疫组化图像 | TCGA队列（未明确数量），4个GEO数据集（GSE6631, GSE102349, GSE159067, GSE103322），20对肿瘤及癌旁组织，33例免疫治疗患者 | NA | NA | NA | NA |
| 369 | 2026-08-22 |
Single-cell transcriptome defines cell-type repertoire of adult Daphnia magna
2026-01-07, Genetics
IF:3.3Q2
DOI:10.1093/genetics/iyaf234
PMID:41145233
|
研究论文 | 通过单细胞转录组测序定义了成年水蚤（Daphnia magna）的细胞类型组成，并进行了功能注释和跨物种比较。 | 首次对水蚤进行单细胞转录组分析，识别出超过25种细胞类型，并推测存在非循环的血细胞亚群。 | 部分细胞类型仅部分注释，且未对预测的非循环血细胞进行实验验证。 | 建立水蚤的单细胞转录组图谱，作为生态生理学、毒理学和进化基因组学研究的基线资源。 | 成年雌性和雄性水蚤（Daphnia magna）个体。 | 单细胞转录组学 | 不适用 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 不适用 | 基因表达数据 | 2个scRNA-seq实验，包含成年雌性和雄性水蚤个体 | 不适用 | 单细胞RNA测序 | 不适用 | 不适用 |
| 370 | 2026-08-21 |
Targeting modulated vascular smooth muscle cells in atherosclerosis via FAP-directed immunotherapy
2026-Jan-29, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adx1736
PMID:41610194
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研究论文 | 通过多组学单细胞分析、表位定位和空间转录组学，在人类冠状动脉粥样硬化中识别成纤维细胞激活蛋白（FAP）作为调节性血管平滑肌细胞的标记，并开发针对FAP的双特异性T细胞衔接器以减轻斑块负担。 | 首次将FAP确定为动脉粥样硬化中调节性血管平滑肌细胞的标记，并开发了基于FAP的免疫疗法，为脂质非依赖性靶点提供新的治疗策略。 | 研究主要基于小鼠模型和人类冠状动脉样本，临床转化应用仍需进一步验证。 | 阐明动脉粥样硬化中血管平滑肌细胞状态转变的调节机制，并探索靶向FAP的免疫治疗潜力。 | 人类冠状动脉和动脉粥样硬化斑块中的血管平滑肌细胞 | 单细胞多组学、空间转录组学、免疫治疗 | 动脉粥样硬化性冠状动脉疾病 | 单细胞多组学、表位定位、空间转录组学、谱系追踪、PET成像 | 双特异性T细胞衔接器 | 单细胞转录组、空间转录组、影像数据 | 27个人类冠状动脉样本 | NA | 单细胞多组学、空间转录组学 | NA | NA |
| 371 | 2026-08-21 |
3D post-implantation co-culture of human embryo and endometrium
2026-01-08, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.12.002
PMID:41443195
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研究论文 | 开发了一种生理相关的3D共培养平台，支持人类胚胎与子宫内膜类器官的共培养，实现胚胎与母体间的双向通讯，并维持发育至受精后第14天 | 首个整合人类胚胎和子宫内膜类器官的3D共培养系统，能够模拟胚胎-母体相互作用并支持到Carnegie阶段的发育 | 未提及 | 建立人类胚胎与子宫内膜的3D共培养模型，以研究着床后发育和胚胎-母体通讯 | 人类胚胎和子宫内膜类器官 | 发育生物学 | 早期妊娠丢失 | 单细胞转录组学 | 共培养系统 | 单细胞基因表达数据 | 未提及具体数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 372 | 2026-08-21 |
Generation of human pineal gland organoids with melatonin production for disease modeling
2026-01-08, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.12.004
PMID:41475351
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研究论文 | 开发了具有褪黑素分泌功能的人类松果体类器官，用于疾病建模和细胞治疗 | 首次从多能干细胞生成人类松果体类器官，并证明其能产生褪黑素、表达肾上腺素能受体并对去甲肾上腺素响应；利用Angelman综合征患者iPSCs构建疾病模型，揭示分化缺陷和褪黑素合成减少；移植到去松果体小鼠中恢复循环褪黑素水平 | 未提及 | 生成人类松果体类器官以模拟松果体发育和功能，并探索其在疾病建模和细胞治疗中的潜力 | 人类多能干细胞衍生的松果体类器官，Angelman综合征患者iPSCs衍生的类器官 | 细胞生物学、疾病建模 | Angelman综合征、神经发育障碍、睡眠相关疾病 | 单细胞RNA测序 | 类器官模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确提及具体样本数量 | 未明确提及 | 单细胞RNA测序 | 未明确提及 | 未明确提及 |
| 373 | 2026-08-21 |
Etiology-based Molecular Characterization of Hepatocellular Carcinoma Reveals SQLE's Contribution to Immunosuppressive Microenvironment
2026, Current cancer drug targets
IF:2.3Q3
|
研究论文 | 本研究基于病因对肝细胞癌进行分子表征，发现SQLE在病毒性肝炎相关HCC中高表达并促进免疫抑制微环境 | 首次对HCC进行全病因的分子表征，整合RNA-seq、遗传变异、拷贝数变异及单细胞和空间转录组数据，揭示SQLE在调节免疫细胞浸润中的新作用 | 主要依赖TCGA公共数据，缺乏独立验证队列；功能实验和机制验证不足 | 探索HCC的病因特异性特征，增进对肿瘤发生的理解，并揭示潜在治疗靶点 | 肝细胞癌患者，特别是不同病因（如病毒性肝炎相关）的亚群 | 机器学习和数字病理学 | 肝细胞癌 | RNA-seq、遗传变异分析、拷贝数变异分析、单细胞转录组学、空间转录组学 | NA | RNA-seq数据、遗传变异数据、拷贝数数据、单细胞转录组数据、空间转录组数据、临床病理数据 | TCGA-LIHC队列（未指定具体样本数） | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学、bulk RNA-seq | NA | NA |
| 374 | 2026-08-21 |
Dissolvable microneedles loaded with denosumab alleviate knee osteoarthritis in rodent and canine models by inhibiting macrophage senescence
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.116970
PMID:41328338
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研究论文 | 本研究开发了一种装载地舒单抗的可溶性微针贴片，通过在啮齿动物和犬模型中抑制巨噬细胞衰老来减轻膝骨关节炎的进展。 | 首次采用可溶性微针平台实现地舒单抗的局部经皮关节内递送，避免了全身暴露和关节内注射的侵入性，同时达到相似的疗效。 | 摘要中未明确提及研究的局限性。 | 开发一种微创的微针平台，局部递送地舒单抗，以实现与关节内注射相当的疗效，同时避免全身暴露。 | 啮齿动物和比格犬的膝骨关节炎模型，以及巨噬细胞-软骨细胞共培养体系。 | 数字病理学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序、免疫荧光 | NA | 基因表达数据、组织学图像、行为学数据 | 啮齿动物和比格犬模型，具体数量未在摘要中提及。 | 10x Genomics（推测，基于单细胞RNA测序） | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 375 | 2026-08-21 |
Enhancer-mediated NR2F2 recruitment activates BGN to promote tumor growth and shape tumor microenvironment in papillary thyroid cancer
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.113712
PMID:41328346
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研究论文 | 本研究探讨了增强子介导的NR2F2招募激活BGN在甲状腺乳头状癌中促进肿瘤生长和塑造肿瘤微环境的作用机制 | 首次揭示NR2F2-BGN轴在甲状腺乳头状癌中的关键调控作用，并通过多组学整合、单细胞RNA测序及CRISPR干扰等技术全面解析其分子机制 | 摘要中未提及研究的局限性 | 阐明BGN在甲状腺乳头状癌中的内分泌和旁分泌作用及其驱动肿瘤发展的分子机制，并评估靶向NR2F2-BGN轴的治疗潜力 | 甲状腺乳头状癌肿瘤细胞、免疫细胞及小鼠模型 | 数字病理学 | 甲状腺乳头状癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 流式细胞术, CRISPR干扰, 荧光素酶报告基因检测 | NA | 转录组数据、单细胞数据、细胞功能数据 | 未在摘要中明确提及样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 376 | 2026-08-21 |
Single-cell RNA sequence analysis reveals USP32 as a therapeutic target to mitigate PD-L1-driven colorectal tumorigenesis in vitro and in vivo
2026, Theranostics
IF:12.4Q1
DOI:10.7150/thno.117900
PMID:41356798
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序分析发现USP32作为潜在治疗靶点，调控PD-L1驱动的结直肠癌发生 | 首次利用单细胞RNA测序结合CRISPR/Cas9功能筛选，揭示USP32通过抑制PD-L1的K-48连接多泛素化来稳定其蛋白，从而促进结直肠癌肿瘤发生 | 研究主要基于体外细胞实验和异种移植小鼠模型，需进一步在人类临床样本中进行验证 | 阐明结直肠癌中PD-L1蛋白丰度的翻译后调控机制，并评估USP32作为治疗靶点的潜力 | 结直肠癌患者和健康对照的单细胞转录组数据、结直肠癌细胞系以及异种移植小鼠模型 | 单细胞转录组学、癌症生物学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序、CRISPR/Cas9敲除、免疫沉淀 | NA | 单细胞转录组数据、细胞系和异种移植小鼠模型的实验数据 | 涉及结直肠癌患者和正常对照的多队列单细胞数据，以及异种移植小鼠模型（具体数量未在标题和摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 377 | 2026-08-21 |
Repeated Dextran Sulfate Sodium Exposure Elicits Distinct Immune Responses Reflecting Human Ulcerative Colitis
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101714
PMID:41453640
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研究论文 | 该研究比较了急性与重复硫酸葡聚糖钠（DSS）诱导的小鼠结肠炎模型，发现重复暴露能更好地模拟人类溃疡性结肠炎的免疫反应 | 首次通过单细胞RNA测序和跨物种转录组比较，揭示重复DSS暴露与急性暴露在免疫细胞亚型和转录程序上的差异，并确定重复模型更接近人类活动性UC | 研究仅限于小鼠模型，未包含人类样本的直接对比验证，且未探讨长期重复暴露的潜在副作用 | 评估急性与重复DSS暴露模型在模拟人类溃疡性结肠炎免疫反应方面的相似性，以确定更优的实验模型 | 小鼠结肠组织、免疫细胞（中性粒细胞、T细胞、巨噬细胞）及肠道微生物组 | 免疫学、转录组学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、16S rRNA微生物组分析、组织病理学 | 小鼠结肠炎模型（急性与重复DSS诱导） | 基因表达数据、微生物组测序数据、组织病理图像、流式细胞术数据 | 未明确说明具体样本量，涉及小鼠分组（急性组、重复组）及多组学分析 | 未明确提及 | 单细胞RNA测序、16S rRNA测序 | 未明确提及具体产品 | 未提供配置细节 |
| 378 | 2026-08-21 |
Roll with the punches: Fibroblast growth factor 10 alleviates pyroptosis of alveolar epithelial cells in different immune niches
2026-01, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70569
PMID:41482636
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研究论文 | 本研究探讨了成纤维细胞生长因子10（FGF10）在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）中的作用，发现FGF10通过抑制肺泡上皮细胞的焦亡来减轻肺损伤，并评估了其作为治疗策略的潜力。 | 首次揭示了FGF10在不同免疫细胞微环境中通过不同机制抑制肺泡上皮细胞焦亡，具体通过AMPK-RIPK1/caspase-8/caspase-3/GSDME信号通路，并发现了FGF10调节ATP水平来影响RIPK1磷酸化。 | 未详细说明样本来源和患者群体的多样性，未进行长期临床随访，机制研究主要在体外和小鼠模型中进行，可能不完全代表人类ARDS的复杂性。 | 评估FGF10在ARDS中的临床相关性和机制作用，探索其作为治疗靶点的可能性。 | ARDS患者血清样本、LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型、肺泡上皮细胞、巨噬细胞和中性粒细胞。 | 分子生物学 | 急性呼吸窘迫综合征 | 单细胞RNA测序、血清ELISA、共培养系统 | NA | 基因表达数据、血清蛋白水平、临床数据 | 未提供具体样本数量，但包括ARDS患者血清样本和小鼠模型。 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于谱系追踪的肺泡上皮细胞的单细胞RNA测序 |
| 379 | 2026-08-21 |
HBx hijacks the miR-19a-3p/BAMBI/TGF-β1 axis to impair the anti-tumour activity of CD4+ T cells in diffuse large B-cell lymphoma
2026-01, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70578
PMID:41492119
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研究论文 | 该研究揭示了HBx通过miR-19a-3p/BAMBI/TGF-β1轴损害弥漫大B细胞淋巴瘤中CD4+ T细胞的抗肿瘤活性 | 首次阐明HBV感染通过HBx下调miR-19a-3p激活BAMBI/Wnt信号通路，增强TGF-β1分泌，导致CD4+ T细胞功能障碍的机制 | 研究主要在体外和小鼠模型中验证，临床样本验证可能有限 | 探究HBV感染介导的DLBCL细胞与CD4+ T细胞相互作用的分子机制及其对预后的影响 | HBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤细胞和CD4+ T细胞 | 数字病理学 | 弥漫大B细胞淋巴瘤 | 单细胞RNA测序、qRT-PCR、蛋白质印迹、染色质免疫沉淀、免疫共沉淀、流式细胞术、酶联免疫吸附试验、免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据、蛋白质表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 380 | 2026-08-21 |
Multi-omics analysis identifies PUS7 as an immune modulator driving NETs-mediated macrophage polarization in pancreatic cancer
2026-01, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70581
PMID:41496500
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研究论文 | 通过多组学分析发现PUS7作为免疫调节因子，通过诱导中性粒细胞胞外陷阱形成并介导巨噬细胞M2极化，促进胰腺癌进展 | 首次揭示PUS7通过NETs介导的巨噬细胞极化重塑胰腺癌免疫微环境的新机制，提出PUS7-NET-M2/M1轴作为潜在治疗靶点 | 研究主要基于细胞和动物模型，缺乏临床样本验证；具体分子机制尚未完全阐明 | 评估假尿苷酸合成酶基因在胰腺癌免疫中的作用，特别是PUS7对肿瘤微环境的影响 | 胰腺导管腺癌细胞系和原位小鼠模型 | 多组学分析 | 胰腺癌 | 多组学分析（基因组学、转录组学）、单细胞RNA测序 | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞表达数据 | NA（涉及细胞系和小鼠模型，但未提供具体数量） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |