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当前共找到 2200 篇文献，本页显示第 341 - 360 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 341 | 2026-08-25 |
Signaling pathway networks in frozen shoulder fibrosis: from inflammatory initiation to fibrotic progression
2026, Frontiers in medicine
IF:3.1Q1
DOI:10.3389/fmed.2026.1883535
PMID:42630245
|
综述 | 系统综述了冻结肩纤维化中的信号通路网络，从炎症启动到纤维化进展的分子机制 | 系统整合了NF-κB、JAK-STAT、TGF-β、WNT、Hippo、PI3K/Akt、MAPK和HIF-1等通路在冻结肩纤维化中的作用，并指出单细胞测序揭示的成纤维细胞异质性 | 当前通路相互作用研究存在局限性，缺乏多组学和空间技术的深入应用 | 阐明冻结肩纤维化的分子机制，为治疗策略提供理论基础 | 冻结肩（粘连性肩关节囊炎）的纤维化过程及其信号通路 | 系统综述 | 冻结肩 | 单细胞测序 | NA | 文献数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 342 | 2026-08-25 |
Gene signatures of palmitoylation and fatty acid metabolism predict prognosis and immunotherapy response in breast cancer patients by machine learning, single-cell analysis, and experimental validation
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1856591
PMID:42630362
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研究论文 | 该研究整合多组学数据与机器学习，构建了基于棕榈酰化与脂肪酸代谢基因的乳腺癌预后风险模型，并通过单细胞分析与实验验证了关键基因G6PD的作用 | 首次系统性地将棕榈酰化与脂肪酸代谢基因结合起来，构建乳腺癌预后预测模型，并通过单细胞分析识别出G6PD作为关键基因，进一步结合体内外实验验证其功能，揭示了代谢重编程在肿瘤微环境中的角色 | 研究主要依赖公共数据库的数据，可能存在批次效应，且预后模型的临床适用性尚需多中心前瞻性研究验证，此外，G6PD的上下游调控机制未被深入解析 | 探究棕榈酰化与脂肪酸代谢基因在乳腺癌中的预后价值及其对免疫治疗反应的预测能力，并识别关键代谢基因以揭示肿瘤进展机制 | 乳腺癌患者样本及相关细胞系，包括肿瘤组织、正常组织及细胞系 | 机器学习 | 乳腺癌 | 转录组测序、单细胞RNA测序、Cox回归分析、LASSO回归分析、体内外功能实验 | Cox回归模型、LASSO回归模型 | 转录组数据、临床数据、单细胞RNA测序数据 | 来自TCGA、GTEx和GEO数据库的大量乳腺癌样本，具体数量未指明 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 343 | 2026-08-25 |
Integrated single-cell and experimental validation links effector chondrocyte-associated oxidative stress to EIF6-related p47phox-NOX2 signaling in osteoarthritis
2026, Frontiers in physiology
IF:3.2Q2
DOI:10.3389/fphys.2026.1882484
PMID:42630363
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，识别骨关节炎软骨中效应软骨细胞相关的氧化应激特征，并通过实验验证EIF6相关的p47phox-NOX2信号通路。 | 首次在骨关节炎中系统描绘效应软骨细胞相关的氧化应激图谱，并优先筛选出EIF6和YWHAB作为候选分子，结合多种计算方法与实验验证揭示EIF6-p47phox-NOX2轴在炎症相关活性氧反应中的作用。 | 主要依赖公开数据集和体外/小鼠模型，未在人类软骨组织中进行功能验证，且样本量和氧化应激评分的定义可能影响普适性。 | 识别骨关节炎软骨中效应软骨细胞相关的氧化应激特征，并优先筛选与p47phox-NOX2信号相关的候选分子。 | 人类骨关节炎软骨组织和DMM诱导的骨关节炎小鼠组织，以及炎症性效应软骨细胞样模型。 | 单细胞组学 | 骨关节炎 | 单细胞RNA测序、加权基因共表达网络分析、机器学习、蛋白质-蛋白质相互作用网络分析、孟德尔随机化、分子对接、免疫共沉淀、基因敲低/过表达 | 未明确指定 | 单细胞转录组数据、实验图像和分子数据 | 公开多个人类软骨单细胞数据集（具体数量未明确），以及DMM诱导的骨关节炎小鼠组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 344 | 2026-08-25 |
Identification of key genes related to arginine metabolism in immunoglobulin A nephropathy through the combination of scRNA-seq and bulk RNA-seq data
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1888069
PMID:42630417
|
研究论文 | 通过结合单细胞RNA测序和批量RNA测序数据，识别免疫球蛋白A肾病中与精氨酸代谢相关的关键基因 | 首次结合scRNA-seq和bulk RNA-seq鉴定IgAN中精氨酸代谢相关关键基因，并利用多机器学习算法和单细胞分析识别关键细胞类型 | 需要在非侵入性样本和更大的独立队列中进一步验证研究结果 | 识别IgAN中与精氨酸代谢相关的关键基因，为靶向治疗提供基础 | 免疫球蛋白A肾病（IgAN）患者样本及精氨酸代谢相关基因 | 基因组学，生物信息学 | 肾脏疾病（免疫球蛋白A肾病） | scRNA-seq, bulk RNA-seq, qPCR, 机器学习, 分子对接 | 机器学习算法 | 基因表达数据，单细胞转录组数据 | 来自公共数据库的IgAN相关样本（具体数量未在摘要中提供） | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | NA | NA |
| 345 | 2026-08-25 |
SHAP-interpretable machine learning integrating exposures and multi-omics reveals immune alterations and biomarkers in COPD-lung cancer comorbidity
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1875146
PMID:42630541
|
研究论文 | 本研究通过整合暴露组和多组学数据，结合可解释机器学习，揭示了COPD与肺癌共病中的免疫改变及生物标志物 | 采用SHAP可解释的机器学习框架，整合暴露组、转录组和单细胞数据，跨尺度解析COPD-肺癌共病的共享机制，并发现TREM1和ODF2L作为巨噬细胞相关的候选生物标志物 | 摘要未提及明确的局限性，可能包括样本量、验证范围或跨尺度整合的潜在偏倚 | 解析COPD与肺癌共病的跨尺度关联，识别共享的免疫改变和生物标志物，为慢性呼吸系统疾病共病提供生物标志物发现框架 | COPD和肺癌共病患者，包括全球流行病学数据、转录组和单细胞数据、临床组织样本及细胞系 | 机器学习 | 肺癌, 慢性阻塞性肺疾病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, RT-qPCR, 蛋白质印迹法, 免疫组织化学, 双重免疫荧光 | 随机森林, LASSO回归, 机器学习分类器, SHAP可解释性 | 转录组数据, 单细胞数据, 流行病学数据, 成像数据 | 204个国家和地区的流行病学数据，以及转录组、单细胞和临床组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 346 | 2026-08-25 |
Multi-Omics Identification of UBE2C as a Prognostic Biomarker and Therapeutic Target Linked to Topotecan Sensitivity in Cervical Cancer
2026, Oncology research
IF:2.0Q3
DOI:10.32604/or.2026.079551
PMID:42630722
|
研究论文 | 通过多组学分析识别UBE2C作为宫颈癌的预后生物标志物及与拓扑替康敏感性的治疗靶点 | 结合单细胞RNA测序、空间转录组学和药物基因组学，首次揭示UBE2C与肿瘤微环境中巨噬细胞浸润（CD63）的关联，并鉴定拓扑替康为高亲和力治疗药物 | 研究基于公共数据集，缺乏实验验证；UBE2C与巨噬细胞相互作用的机制尚需进一步阐明 | 评估UBE2C在宫颈癌中的临床意义及其与肿瘤微环境的关联，探索其作为预后和治疗的靶点 | 宫颈鳞状细胞癌和宫颈内膜腺癌（CESC）中的UBE2C表达及其相关微环境特征 | 数字病理学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组学，药物基因组学，分子对接 | NA | 转录组数据，空间表达数据，药物敏感性数据 | 来自TCGA、GTEx和GEO的公共数据集，具体样本数量未说明 | NA | 单细胞RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 347 | 2026-08-25 |
Impact of Infection-Related Immune Responses on ANCA-Associated Vasculitis in Finns: A Mendelian Randomization Study
2026, Genetics research
IF:1.4Q4
DOI:10.1155/genr/3406375
PMID:42634225
|
研究论文 | 本研究利用孟德尔随机化和生物信息学方法，探究芬兰人群中感染相关免疫反应与ANCA相关性血管炎（AAV）之间的关系，并发现抗HSV1 IgG与微观多动脉炎（MPA）风险负相关，其中DNA甲基化衰老加速（DNAmAA）介导了关键基因表达与MPA风险的关系。 | 首次通过孟德尔随机化方法结合SCeQTL和中介分析，系统评估感染相关免疫反应对AAV亚型的影响，并揭示DNAmAA作为中介因子在基因表达与MPA风险中的关键作用。 | 研究局限于芬兰人群，可能限制结果的普适性；且基于孟德尔随机化的推断需要进一步实验验证。 | 探讨感染相关免疫反应与ANCA相关性血管炎（AAV）在芬兰人群中的因果关联及潜在机制。 | 芬兰人群中的AAV亚型（MPA、GPA、EGPA）及感染相关免疫反应（如抗HSV1 IgG）、中性粒细胞胞外陷阱（NETs）和衰老表型。 | 生物信息学、遗传流行病学 | 自身免疫性疾病（ANCA相关性血管炎） | 孟德尔随机化、单细胞测序、SCeQTL分析、中介分析 | NA | 基因组关联分析数据、单细胞测序数据、血清抗体数据 | 未具体说明样本数量，涉及芬兰人群（FinnGen）和英国生物库（UK Biobank）数据 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 348 | 2026-08-25 |
Integrative Multi-Omics Mendelian Randomization Identifies BLMH as a Keratinocyte-Enriched Protective Candidate Gene and Potential Therapeutic Target in Psoriasis
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S623990
PMID:42634679
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学孟德尔随机化分析，识别出BLMH作为银屑病角质形成细胞富集的保护性候选基因，并发现他米巴罗汀作为潜在治疗药物 | 首次将多组学（GWAS、eQTL、pQTL）与孟德尔随机化结合，用于银屑病因果基因的推断，并通过单细胞转录组学和分子对接筛选出潜在治疗化合物 | 实验验证仍处于初步阶段，需要进一步的机制、体内和转化研究来确认发现 | 通过多组学孟德尔随机化策略识别银屑病的因果基因和潜在治疗靶点 | 银屑病患者及健康对照的遗传、表达和蛋白质数据，以及角质形成细胞 | 基因组学、转录组学、蛋白质组学 | 银屑病 | 孟德尔随机化、全基因组关联研究、表达数量性状位点分析、蛋白质数量性状位点分析、单细胞转录组学、分子对接 | NA | 遗传变异数据、基因表达数据、蛋白质水平数据、单细胞转录组数据 | 未提供具体样本量 | NA | 单细胞转录组学 | NA | NA |
| 349 | 2026-08-25 |
Deciphering HPV-Associated Immune Evasion in Cervical Cancer Through Multi-Omics Profiling and Computational Screening
2026, Analytical cellular pathology (Amsterdam)
DOI:10.1155/ancp/6756766
PMID:42635083
|
研究论文 | 通过多组学分析和计算筛选，揭示HPV相关宫颈癌中免疫逃逸的分子机制，并鉴定IFNGR1为关键基因 | 整合bulk RNA-seq和单细胞RNA-seq数据，利用多种机器学习算法筛选免疫逃逸特征基因，并通过实验验证IFNGR1的功能 | 未提及 | 阐明HPV阳性宫颈癌中免疫逃逸的分子机制，并鉴定潜在的治疗靶点 | HPV阳性和阴性的宫颈肿瘤样本及宫颈癌细胞系（HeLa, SiHa, C33A, W12） | 数字病理学 | 宫颈癌 | RNA-seq | LASSO, 随机森林, SVM-RFE | 基因表达数据 | TCGA-CESC (bulk RNA-seq), GSE171894, GSE197461 (单细胞RNA-seq), 4种细胞系 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 350 | 2026-08-23 |
Thrombospondin 1 and 2 regulate mesenchymal progenitor cell fate and matrix organization
2026-01-19, Bone research
IF:14.3Q1
DOI:10.1038/s41413-025-00493-2
PMID:41554713
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序、空间转录组学和体内模型，揭示了TSP1和TSP2在间充质祖细胞与细胞外基质相互作用及创伤后异位骨化形成中的关键作用。 | 首次阐明TSP1和TSP2在间充质祖细胞与细胞外基质相互作用及异位骨化形成和进展中的具体作用，并发现TSP1/2双敲除可减少异位骨化体积并破坏ECM排列。 | 摘要中未提及研究的局限性。 | 探究TSP1和TSP2在间充质祖细胞与细胞外基质相互作用以及异位骨化形成和进展中的角色。 | 创伤诱导的异位骨化小鼠模型中的间充质祖细胞和巨噬细胞。 | 数字病理学 | 创伤后异位骨化 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | 基因表达数据, 空间转录组数据 | TSP1/2双敲除小鼠和野生型小鼠的损伤组织样本（具体数量在摘要中未提供） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 351 | 2026-08-23 |
PAX6 Deficiency Compromises the Ability of Limbal Epithelial Stem Cells to Properly Differentiate Into Mature Corneal Epithelial Cells
2026-01-05, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.67.1.56
PMID:41590604
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序分析了Pax6杂合小鼠角膜和角膜缘组织，揭示了PAX6缺乏导致角膜上皮干细胞分化异常，从而引发无虹膜相关性角膜病变的分子机制 | 首次以单细胞分辨率解析Pax6杂合小鼠角膜和角膜缘的转录组变化，识别出静止态角膜缘上皮干细胞样细胞群和早期瞬时扩增细胞样细胞群，并发现其功能异常 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类AAK组织样本中验证；未深入探讨PAX6调控细胞分化的具体分子通路 | 阐明PAX6缺乏导致的无虹膜相关性角膜病变的分子异常，为靶向治疗提供理论基础 | 野生型和Pax6杂合小鼠的角膜及角膜缘组织 | 基因组学 | 无虹膜相关性角膜病变 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 野生型和Pax6杂合小鼠的角膜和角膜缘组织样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 352 | 2026-08-23 |
An endothelial-centered regulatory framework reveals context-dependent roles of MYLK in lung adenocarcinoma
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1719296
PMID:41993190
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研究论文 | 通过分析肺腺癌的单细胞RNA测序数据，构建了以内皮细胞为中心的调控框架，并揭示了MYLK在肿瘤-内皮-免疫界面中的上下文依赖性作用 | 创新性地结合单细胞RNA测序、hdWGCNA和网络药理学，系统识别内皮细胞相关模块并优先筛选出MYLK作为潜在靶点，同时通过体内外实验和计算机模拟敲除验证其在不同细胞类型中的特异性功能 | 未提及明确的局限性 | 阐明内皮细胞调控程序在肺腺癌中的生物学作用，并评估MYLK作为潜在治疗靶点的价值 | 肺腺癌肿瘤微环境中的内皮细胞、肿瘤细胞以及免疫细胞（如树突状细胞） | 数字病理学 | 肺腺癌 | 单细胞RNA测序、RT-qPCR、免疫组化、功能获得/缺失实验、计算机模拟敲除、eQTL分析 | NA | 单细胞转录组数据、基因表达数据、临床病理数据 | 未提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 353 | 2026-08-23 |
IGLC3- tumor cells drive chemoresistance in colorectal cancer by polarizing SPP1+ macrophages via the CD44-Wnt-BTF3 axis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1731216
PMID:41993204
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序、患者来源类器官和动物模型，揭示了IGLC3肿瘤细胞通过CD44-Wnt-BTF3轴极化SPP1+巨噬细胞驱动结直肠癌化疗耐药的机制 | 首次阐明IGLC3肿瘤细胞通过分泌TGF-β极化巨噬细胞为SPP1 M2样表型，并经CD44-Wnt-BTF3信号通路增强肿瘤增殖、干性和迁移，且HH1在抑制CD44方面比Wnt激动剂具有更优安全性 | 摘要未提及具体研究局限性 | 探究肿瘤-巨噬细胞相互作用在结直肠癌进展及化疗耐药中的作用，并寻找可操作的靶点以改善治疗结局 | 结直肠癌肿瘤细胞、巨噬细胞、患者来源类器官和肿瘤小鼠模型 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 类器官模型、小鼠模型 | 单细胞转录组数据、类器官和动物实验数据 | 未明确样本量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 354 | 2026-08-23 |
Functions and mechanisms of circular RNAs in cancer stem cells and therapy resistance
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1809429
PMID:41993596
|
综述 | 本文综述了环状RNA在癌症干细胞功能及治疗耐药中的作用和机制 | 系统总结了circRNAs通过多种机制调控CSC特性，并探讨其作为生物标志物和治疗靶点的潜力，结合单细胞测序和纳米载体递送等新技术提出临床转化新方向 | 机制理解不完全、CSC异质性高、临床验证有限 | 阐明circRNAs在癌症干细胞和治疗耐药中的作用机制，探索其临床应用潜力 | 癌症干细胞及多种肿瘤类型中的circRNAs | 非编码RNA研究 | 肝癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、前列腺癌、卵巢癌、胶质瘤、急性髓系白血病 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 355 | 2026-08-23 |
Single-cell and spatial dissection of IGF2BP3-driven endothelial reprogramming underlying microvascular invasion in hepatocellular carcinoma
2026, Frontiers in pharmacology
IF:4.4Q1
DOI:10.3389/fphar.2026.1781301
PMID:41993588
|
研究论文 | 该研究整合单细胞和空间转录组数据，识别了与肝细胞癌微血管侵犯相关的内皮细胞亚群，并验证了IGF2BP3在促进内皮细胞增殖和血管生成中的作用 | 首次在单细胞和空间水平系统解析MVI相关内皮细胞异质性，并揭示IGF2BP3作为关键调控因子在内皮重编程中的新功能 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平验证，且功能实验仅在体外进行，需要体内模型进一步确认 | 阐明肝细胞癌微血管侵犯的内皮细胞异质性及分子机制，为精准血管靶向治疗提供基础 | 肝细胞癌组织和肿瘤相关内皮细胞 | 数字病理学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、空间转录组测序 | 机器学习模型 | 单细胞转录组数据、空间转录组数据 | 多个肝细胞癌队列 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 356 | 2026-08-23 |
Integrative genomic analysis identifies key target genes and candidate drugs for spinal stenosis
2026, Frontiers in molecular neuroscience
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fnmol.2026.1767263
PMID:41993646
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研究论文 | 通过整合基因组分析，确定了椎管狭窄的关键靶基因和候选药物，并验证了其表达水平 | 采用多组学整合策略，结合孟德尔随机化、单细胞RNA测序和分子对接，首次识别出KAT5、TET2和TAF10作为椎管狭窄的潜在治疗靶点，并筛选出六种高亲和力候选药物 | 研究主要依赖生物信息学分析和有限的实验验证，未进行动物模型或临床试验，且单细胞RNA测序样本来源可能有限 | 识别椎管狭窄的遗传驱动因素和细胞机制，并筛选潜在的治疗药物 | 椎管狭窄相关的遗传靶基因（KAT5、TET2、TAF10）及细胞类型（软骨细胞和单核细胞） | 基因组学 | 椎管狭窄 | 汇总数据孟德尔随机化、单细胞RNA测序、免疫组化、蛋白质印迹、实时定量PCR、分子对接 | NA | 基因组数据（eQTL和GWAS）、单细胞RNA测序数据、组织样本数据 | eQTL数据包含19,960个基因，单细胞RNA测序使用脊髓组织，组织样本和原代细胞用于验证 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 357 | 2026-08-23 |
Single-cell RNA sequencing offers novel perspectives in viral infection research
2026, Frontiers in cellular and infection microbiology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcimb.2026.1798303
PMID:41994205
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综述 | 本文系统综述了单细胞RNA测序技术在病毒感染研究中的应用，重点阐述其在揭示宿主细胞异质性反应和病毒发病机制中的关键作用 | 系统总结了scRNA-seq在病毒感染研究中的多个关键应用领域，包括识别病毒感染诱导的新型细胞类型/亚群、表征病毒特异性宿主细胞基因表达变化、定义病毒靶细胞、阐明抗病毒免疫机制以及明确病毒分布和发病机制，为病毒-宿主相互作用研究提供了新颖的研究和技术视角 | 文中未明确提及局限性 | 系统综述单细胞RNA测序技术在病毒感染研究中的应用，为解析动态复杂的病毒-宿主相互作用提供新颖的研究和技术视角 | 病毒感染中的宿主细胞和病毒 | 基因组学 | 病毒感染 | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 358 | 2026-08-23 |
Single-cell insights into hepatic fibroblasts and stellate cells: heterogeneity in matrix remodelling in development, health, and disease
2026, Npj gut and liver
DOI:10.1038/s44355-026-00075-x
PMID:42495565
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综述 | 本文综述了单细胞转录组学在研究肝成纤维细胞和肝星状细胞异质性、可塑性及在发育、健康和疾病中基质重塑作用方面的贡献 | 利用单细胞和单核RNA测序技术，系统揭示了肝基质细胞在发育和疾病中的转录多样性和细胞状态转变，重新评估了基质细胞的可塑性 | 未提及 | 总结单细胞转录组学对肝成纤维细胞和肝星状细胞在发育、稳态和疾病中异质性和功能理解的最新进展 | 肝成纤维细胞和肝星状细胞亚群，包括胎儿和成人肝脏中的基质细胞 | 单细胞转录组学 | 慢性肝病、肝胆癌 | 单细胞RNA测序、单核RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序、单核RNA测序 | NA | NA |
| 359 | 2026-08-23 |
Cellular plasticity and tumor ecosystem dynamics in prostate cancer: insights from single-cell and spatial transcriptomics
2026, American journal of clinical and experimental urology
IF:1.5Q3
DOI:10.62347/NDWA8780
PMID:42488354
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综述 | 本文综述了单细胞和空间转录组学在前列腺癌研究中的最新进展，探讨了细胞可塑性和肿瘤生态系统动态变化及其对治疗抵抗的影响。 | 将单细胞和空间转录组学数据整合，基于细胞状态组成和生态系统结构重新定义前列腺癌分类，提出了状态感知框架以指导精准肿瘤学策略。 | 技术标准化、可重复性和临床可扩展性仍面临挑战。 | 总结单细胞和空间分析在前列腺癌中的发现，探讨其对生物标志物开发和治疗分层的意义。 | 前列腺癌的细胞状态、上皮谱系层次、肿瘤微环境及生态系统。 | 数字病理学 | 前列腺癌 | 单细胞RNA测序、单核测序、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单核测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 360 | 2026-08-23 |
Targeting ADAR stability: a novel approach to combat glioblastoma
2026, Frontiers in oncology
IF:3.5Q2
DOI:10.3389/fonc.2026.1827793
PMID:42625588
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研究论文 | 本研究通过多组学数据分析和实验验证，揭示了ADAR在胶质母细胞瘤中的高表达及其通过STUB1介导的泛素化降解调控机制，为胶质母细胞瘤的靶向治疗提供了新策略 | 首次鉴定出E3泛素连接酶STUB1作为ADAR的特异性调控因子，并阐明STUB1-ADAR调控轴在胶质母细胞瘤中的作用机制，为靶向治疗提供新思路 | 研究主要依赖体外实验和生物信息学分析，缺乏体内动物模型验证；ADAR在胶质母细胞瘤中的具体下游靶点及其调控网络尚未完全阐明 | 探究ADAR在胶质母细胞瘤中的表达模式、功能及其蛋白稳定性调控机制，以开发新的靶向治疗策略 | ADAR蛋白及其调控因子STUB1在胶质母细胞瘤细胞中的表达与功能 | 生物信息学、分子生物学 | 胶质母细胞瘤 | RNA测序、单细胞RNA测序、免疫共沉淀、泛素化检测 | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据、蛋白质互作数据 | TCGA数据集中的多种癌症样本（具体数量未在摘要中提及）及胶质母细胞瘤细胞系 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |