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当前共找到 1652 篇文献，本页显示第 241 - 260 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 241 | 2026-04-23 |
Metabolic reprogramming-associated genomic instability drives colorectal cancer progression via the UBXN1-NF-κB axis
2026, American journal of translational research
IF:1.7Q4
DOI:10.62347/IWGB8367
PMID:42007143
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据集，系统探讨了结直肠癌中代谢重编程与拷贝数变异之间的关联，并识别了UBXN1作为潜在治疗靶点 | 首次在单细胞水平上系统性地将代谢特征与基因组不稳定性联系起来，并利用机器学习算法验证了代谢特征对恶性状态的预测能力，识别出UBXN1作为关键调控节点 | 研究依赖于公开可用的单细胞数据集，可能受到数据批次效应和样本来源的限制，且功能验证主要在细胞层面进行，缺乏体内实验的深入验证 | 探究结直肠癌中代谢重编程与拷贝数变异之间的关联，并识别潜在的调控机制和治疗靶点 | 结直肠癌患者的单细胞RNA测序数据，重点关注上皮细胞 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序 | 共识非负矩阵分解，机器学习算法 | 单细胞RNA测序数据 | 整合了四个公开可用的单细胞RNA测序数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 242 | 2026-04-23 |
Interrogation of glioma immune microenvironment identifies a non-canonical role for microglial Galectin-9 in tumor cell adhesion and phagocytosis
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1733688
PMID:41953006
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，揭示了胶质瘤相关小胶质细胞中Galectin-9在肿瘤细胞粘附和吞噬中的非经典作用 | 首次发现Galectin-9在小胶质细胞中调控胶质瘤细胞粘附和吞噬的功能，为胶质母细胞瘤免疫治疗提供了新靶点 | 研究样本量较小（18例患者），且主要基于体外共培养系统，体内验证不足 | 识别抗胶质瘤的髓系细胞效应因子，并探究其在肿瘤微环境中的作用机制 | 胶质瘤患者肿瘤组织中的CD45阳性白细胞，包括小胶质细胞、树突状细胞和淋巴细胞 | 数字病理学 | 胶质瘤 | 单细胞转录组学、光谱流式细胞术、免疫组织化学、Western blotting、共聚焦成像 | NA | 转录组数据、蛋白质数据、图像数据 | 18例异柠檬酸脱氢酶（IDH）分层的胶质瘤患者肿瘤组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 243 | 2026-04-23 |
cGAS inhibitor IMSB301 modifies interferon signalling in peripheral mononuclear cells of SAMHD1 genetic interferonopathy in vitro
2026, Clinical & translational immunology
IF:4.6Q2
DOI:10.1002/cti2.70090
PMID:42016148
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研究论文 | 本文通过单细胞RNA测序评估了cGAS抑制剂IMSB301对SAMHD1基因突变患者外周血单个核细胞中干扰素信号通路的调节作用 | 首次在体外模型中验证了新型临床阶段cGAS抑制剂IMSB301对遗传性干扰素病SAMHD1突变患者免疫细胞的特定干扰素信号通路抑制作用 | 研究仅基于单个患者样本，样本量有限，且为体外实验，未进行体内验证 | 评估cGAS抑制剂IMSB301对遗传性干扰素病（Aicardi-Goutières综合征）患者免疫细胞干扰素信号通路的调节潜力 | SAMHD1双等位基因致病突变患者的PBMCs与年龄性别匹配的健康对照 | 单细胞组学 | 遗传性干扰素病（Aicardi-Goutières综合征） | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 1例SAMHD1突变患者和1例健康对照的PBMCs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 244 | 2026-04-23 |
Integration of single-cell and bulk transcriptomics reveals the association of manganese metabolism-related genes with prognosis and immune infiltration in lung adenocarcinoma
2026, Clinical & translational immunology
IF:4.6Q2
DOI:10.1002/cti2.70085
PMID:42016144
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和批量转录组数据，揭示了锰代谢相关基因与肺腺癌预后及免疫浸润的关联，并构建了一个基于9个基因的预后特征模型 | 首次整合单细胞RNA测序和TCGA数据系统研究锰代谢相关基因在肺腺癌中的预后价值，并验证了JQ1与PTMA抑制的协同抗肿瘤效应 | 研究主要基于回顾性数据，需要前瞻性临床研究进一步验证模型的预测效能和治疗指导价值 | 探究锰代谢相关基因在肺腺癌预后评估和免疫治疗中的潜在价值 | 肺腺癌患者 | 生物信息学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序 | Cox回归模型，LASSO回归 | 转录组数据 | TCGA数据库中的肺腺癌样本及单细胞RNA测序数据 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 245 | 2026-04-23 |
Multi-Omics Analysis Reveals m7G Methylation-Related Genes May Be Involved in TGF-β Signaling-Mediated Anti-PD-L1 Response in Bladder Cancer
2026, ImmunoTargets and therapy
IF:6.2Q1
DOI:10.2147/ITT.S583577
PMID:42016541
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研究论文 | 本研究通过多组学分析，揭示了m7G甲基化相关基因可能通过调控TGF-β信号通路参与膀胱癌抗PD-L1免疫治疗的耐药过程 | 首次整合bulk、单细胞和空间转录组数据，结合机器学习，系统研究了m7G甲基化相关基因在膀胱癌免疫治疗耐药中的作用，并鉴定出关键基因NUDT10 | 研究主要基于公共数据库的回顾性数据，实验验证仅限于体外细胞模型，缺乏体内实验和更大规模的临床队列验证 | 探究m7G甲基化相关基因在膀胱癌免疫治疗耐药中的潜在作用机制 | 膀胱癌 | 生物信息学 | 膀胱癌 | 多组学分析（转录组学、甲基化分析）、机器学习、siRNA转染、qRT-PCR、Western blot、免疫组化、CCK-8、伤口愈合实验 | 机器学习模型 | 转录组数据（bulk、单细胞、空间）、甲基化数据 | 来自多个公共数据库（TCGA、GEO、IMvigor210）的膀胱癌队列数据，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 246 | 2026-04-23 |
Long-Read Sequencing Reveals RNA Splicing Complexity in Human Diseases
2026, Computational and structural biotechnology journal
IF:4.4Q2
DOI:10.34133/csbj.0052
PMID:42017050
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综述 | 本文综述了长读长RNA测序技术在揭示人类疾病中RNA剪接复杂性方面的应用与优势 | 强调了长读长RNA测序在无需转录本组装的情况下，精确解析外显子-内含子结构、可变剪接模式及非经典RNA加工事件的能力，并探讨了其与单细胞和空间转录组学的整合趋势 | 作为一篇综述文章，未涉及具体实验数据或样本量的局限性分析 | 概述长读长RNA测序的工作原理、技术创新及其在疾病研究中的应用，以推动疾病诊断和精准医学 | 人类疾病相关的转录组，特别是RNA剪接复杂性 | 自然语言处理 | NA | 长读长RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 长读长RNA测序, 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 247 | 2026-04-21 |
Gene editing and multi-omics approaches to study early embryogenesis in cattle
2026-Jan-09, Reproduction, fertility, and development
DOI:10.1071/RD25167
PMID:41292010
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综述 | 本文综述了多组学分析和靶向分子功能工具在牛早期胚胎发育研究中的应用与进展 | 整合了单细胞多组学技术（如scRNA-seq、ATAC-seq）与基因编辑功能工具（如CRISPR-Cas9、碱基编辑），以高分辨率解析牛早期胚胎发育的复杂动态 | NA | 通过多组学与功能工具的结合，深入理解牛早期胚胎发育机制，以改善牛生育力 | 牛早期胚胎（第一周胚胎发育阶段） | 多组学与发育生物学 | 生育力障碍 | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、代谢组学、蛋白质组学、CRISPR-Cas9、RNA编辑、碱基编辑、Trim-Away | NA | 多组学数据（转录组、表观基因组、代谢组、蛋白质组） | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 代谢组学, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 248 | 2026-04-21 |
CD4+ Effector Memory T Cells Related Marker Gene Signatures in Osteoporosis and Aging: Insight From Single-Cell Analysis and Mendelian Randomization
2026, Combinatorial chemistry & high throughput screening
IF:1.6Q3
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞数据、孟德尔随机化分析和动物实验，探讨了骨质疏松症与衰老之间的关系及共享分子机制，识别了CD4+效应记忆T细胞作为核心细胞亚群，并揭示了KLRB1、NR4A2和S100A4基因在骨质疏松症发生中的因果作用 | 首次结合单细胞RNA测序与孟德尔随机化分析，系统性地识别了骨质疏松症和衰老共享的核心细胞亚群（CD4+效应记忆T细胞）及其关键基因（KLRB1、NR4A2、S100A4），并通过动物实验验证了NR4A2的下调，为骨质疏松症的分子靶向和免疫治疗提供了新见解 | 研究样本可能有限，单细胞数据仅来自外周血，未涉及骨组织或其他相关组织；孟德尔随机化分析依赖于公开的遗传数据，可能存在混杂因素；动物模型的结果需在人类中进一步验证 | 探讨骨质疏松症与衰老之间的关系及共享分子机制 | 骨质疏松症患者、衰老个体、健康对照者的外周血单细胞数据，以及大鼠骨质疏松模型 | 数字病理学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、孟德尔随机化（MR）分析、RT-qPCR | NA | 单细胞RNA测序数据、遗传数据、基因表达数据 | 骨质疏松症患者、衰老个体和健康对照者的外周血单细胞数据（具体样本数未明确），以及大鼠骨质疏松模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 249 | 2026-04-21 |
Preliminary Study on GZMA- and GSDMB-Associated Pyroptosis and CD8+ T Cell-Mediated Immune Evasion in Skin Cutaneous Melanoma
2026, Current topics in medicinal chemistry
IF:2.9Q3
|
研究论文 | 本研究基于皮肤黑色素瘤中的细胞焦亡特征，探讨了GZMA和GSDMB相关焦亡及CD8+ T细胞介导的免疫逃逸机制 | 结合单细胞和批量RNA-seq数据，首次揭示了GZMA在CD8+ T细胞中的特异性过表达及其通过CD99-CD99和HLA-C-KIR2DL3配体-受体对与黑色素细胞的相互作用，为肿瘤免疫逃逸提供了新见解 | 研究未检测到显著的焦亡相关差异表达基因，且焦亡通路在肿瘤组中未激活，样本来源依赖于公共数据库，实验验证仅限于体外细胞模型 | 揭示皮肤黑色素瘤基于焦亡特征的潜在发病机制，特别是免疫逃逸过程 | 皮肤黑色素瘤患者样本及细胞系 | 生物信息学 | 皮肤黑色素瘤 | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq, qRT-PCR, CCK-8, 伤口愈合实验, Transwell实验 | NA | RNA-seq数据, 临床信息 | 来自TCGA和GEO数据库的皮肤黑色素瘤患者数据 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 250 | 2026-04-21 |
Elucidating a Myofibroblast-dominated Fibrotic Niche in Crohn's Disease-associated Fibrostenosis Through High-resolution Spatial Transcriptomics
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101701
PMID:41344440
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研究论文 | 本研究通过高分辨率空间转录组学技术，揭示了克罗恩病相关纤维狭窄中一个以肌成纤维细胞为主的纤维化微环境，并明确了其细胞来源和分子机制 | 首次在克罗恩病纤维狭窄中应用高分辨率空间转录组学，系统性地描绘了纤维化微环境的细胞组成和空间组织，并识别了肌成纤维细胞的起源及周细胞的表型重编程 | 研究仅分析了两个样本（一个非纤维化和一个纤维狭窄样本）进行空间转录组学，样本量较小，且主要基于回顾性数据和公共数据集进行验证 | 阐明克罗恩病相关纤维狭窄中纤维化微环境的细胞身份和分子机制，以寻找抗纤维化治疗的新靶点 | 克罗恩病患者的回肠组织，包括正常、非狭窄和狭窄病例 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 高分辨率空间转录组学，单细胞RNA测序，免疫荧光，原代周细胞培养，定量聚合酶链反应 | NA | 空间转录组数据，单细胞RNA测序数据，图像数据 | 空间转录组学分析2个样本（1个非纤维化，1个纤维狭窄），公共单细胞RNA测序数据集包含158个样本，组织学分析涉及104个病例（25正常，35非狭窄CD，44狭窄CD） | NA | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 251 | 2026-04-21 |
DOCK10 Regulates Insulin Hypersecretion in Insulinoma and Serves as a Diagnostic and Therapeutic Target
2026, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101705
PMID:41389876
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研究论文 | 本研究揭示了DOCK10在胰岛素瘤中调控胰岛素过度分泌的分子机制，并评估了其作为诊断标志物和治疗靶点的潜力 | 首次发现DOCK10在胰岛素瘤的胰岛素分泌成分中特异性过表达，并揭示了DOCK10-Cdc42轴在调控胰岛素分泌中的新作用 | 研究主要基于体外细胞模型、小鼠异种移植模型和类器官，需要进一步在人体临床试验中验证DOCK10作为治疗靶点的有效性 | 阐明胰岛素瘤中胰岛素过度分泌的分子机制，并寻找新的诊断和治疗靶点 | 人胰岛素瘤手术标本、匹配的类器官、MIN6小鼠胰岛素瘤细胞 | NA | 胰岛素瘤 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 定量PCR, 免疫组织化学 | NA | RNA测序数据, 基因表达数据, 组织图像 | 人胰岛素瘤手术标本及其匹配类器官组成的生物样本库 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 252 | 2026-04-21 |
Single-Cell Maps Reveal Novel Mechanisms of Ferroptosis and Biomarkers in Diabetic Nephropathy
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析糖尿病肾病小鼠肾脏组织，筛选了早期诊断生物标志物，并揭示了铁死亡在疾病发展中的新机制 | 首次在糖尿病肾病病理状态下发现系膜上皮细胞与移行上皮细胞间细胞通讯增强，并揭示了热休克蛋白家族成员通过调控GPX4促进铁死亡经典表型脂质过氧化的新机制 | 研究结果需要进一步的临床验证才能实现临床转化 | 在单细胞水平筛选糖尿病肾病的潜在生物标志物并揭示其新的分子发病机制 | 对照组和糖尿病肾病小鼠的肾脏组织 | 单细胞组学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 对照组和糖尿病肾病小鼠肾脏组织（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 253 | 2026-04-21 |
Construction of an E3 Ubiquitin Ligase Gene Model to Predict the Prognosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis Patients Using Integrated Bioinformatics Analysis
2026, Current medicinal chemistry
IF:3.5Q2
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学分析，构建了一个基于E3泛素连接酶基因的风险特征模型，用于预测特发性肺纤维化患者的预后 | 首次开发了一个基于5个E3泛素连接酶基因（CDCA3、TRIM47、SH3RF1、SPAG16、LONRF3）的预后特征模型，并利用单细胞RNA-seq分析揭示了肺泡上皮细胞与巨噬细胞之间的强相互作用，以及这些基因在IPF中的潜在作用 | 研究依赖于公开的GEO数据库数据，样本量可能有限，且模型需要进一步在独立队列中进行验证 | 开发一个基于E3泛素连接酶基因的风险特征模型，以预测特发性肺纤维化患者的预后 | 特发性肺纤维化患者 | 生物信息学 | 特发性肺纤维化 | 生物信息学分析、LASSO回归、多变量Cox回归分析、功能富集分析、免疫细胞浸润分析、共识聚类分析、单细胞RNA-seq分析、Western blot | 预后特征模型 | 基因表达数据 | 使用GSE70866数据集，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 254 | 2026-04-21 |
TIM-4+ skeletal muscle Resident Tissue Macrophages Ferroptosis mediated Rhabdomyolysis in Exertional Heatstroke
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.114815
PMID:42003910
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研究论文 | 本研究揭示了骨骼肌驻留组织巨噬细胞中TIM-4⁺亚群通过铁死亡介导劳力性热射病相关横纹肌溶解的免疫代谢机制 | 首次发现TIM-4⁺骨骼肌驻留巨噬细胞亚群对铁死亡具有选择性易感性，并阐明其通过HMOX1-铁死亡-JunD-Olfr2-NLRP3-IL-1β轴驱动横纹肌溶解的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性需进一步验证；铁死亡与炎症小体激活之间的详细分子偶联机制有待深入探索 | 阐明劳力性热射病相关横纹肌溶解的免疫细胞机制并寻找潜在治疗靶点 | 骨骼肌驻留组织巨噬细胞（smRTMs），特别是TIM-4⁺亚群 | 单细胞组学与免疫代谢 | 劳力性热射病与横纹肌溶解 | 单细胞RNA测序，遗传学敲除，药理学调控，染色质分析 | 小鼠疾病模型 | 单细胞转录组数据，功能实验数据 | 未明确说明具体样本数量，使用小鼠疾病模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 255 | 2026-04-21 |
Macrophage NEDD4L restrains liver fibrosis by preventing scar-associated macrophage expansion via ubiquitination of phospho-SMAD3
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.126649
PMID:42003922
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研究论文 | 本文研究了巨噬细胞中NEDD4L通过泛素化磷酸化SMAD3来抑制肝纤维化的机制 | 首次揭示了巨噬细胞特异性NEDD4L缺失通过增强TGF-β1/SMAD3信号通路促进肝纤维化的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限，且未探讨NEDD4L在其他细胞类型中的作用 | 探究NEDD4L在巨噬细胞中对肝纤维化的调控作用及分子机制 | 巨噬细胞、肝星状细胞、小鼠肝纤维化模型及人类肝纤维化样本 | 分子生物学 | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序、转录组分析、体外共培养实验 | NA | 基因表达数据、蛋白质互作数据 | 小鼠模型及人类肝纤维化患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 256 | 2026-04-21 |
Oligodendrocyte-secreted ERBB3 Mediates the Competitive Uptake of Copper Ions by Tumor Cells to Promote Brain Metastasis in Lung Cancer
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.127108
PMID:42003929
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研究论文 | 本研究揭示了少突胶质细胞通过分泌ERBB3蛋白，作为铜伴侣竞争性结合肿瘤细胞上的SLC31A1，促进细胞内铜积累，从而驱动肺癌脑转移的机制 | 首次发现少突胶质细胞分泌的ERBB3可作为铜伴侣，通过高亲和力结合SLC31A1介导细胞间铜离子转移，揭示了脑转移微环境中铜信号轴的新调控机制 | 研究中使用的动物模型可能无法完全模拟人类肺癌脑转移的复杂微环境，且临床样本量有待进一步扩大以验证结论的普适性 | 阐明少突胶质细胞在肺癌脑转移中的具体作用机制 | 肺癌脑转移的临床标本和动物模型 | 肿瘤生物学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、功能基因组学、机制研究 | NA | 基因表达数据、临床数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及临床标本和动物模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 257 | 2026-04-21 |
Single-Cell Transcriptomic Atlas Reveals Metabolic Reprogramming and Transdifferentiation Trajectories in Tubular Epithelial Cells During Chronic Kidney Disease Progression
2026, International journal of genomics
IF:2.6Q2
DOI:10.1155/ijog/9747425
PMID:42004979
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了慢性肾脏病中肾小管上皮细胞的异质性、代谢重编程和转分化轨迹 | 首次在单细胞水平上系统描绘了CKD中肾小管上皮细胞的转录组图谱，结合代谢通路评分和伪时间轨迹分析揭示了细胞状态转变的关键驱动基因 | 机器学习分类模型的预测性能中等（ROC AUC=0.673），样本量可能有限 | 阐明慢性肾脏病进展中肾小管上皮细胞的细胞异质性、代谢重编程机制和转分化轨迹 | 慢性肾脏病患者的肾细胞，重点关注肾小管上皮细胞群体 | 数字病理学 | 慢性肾脏病 | 单细胞RNA测序 | 机器学习分类模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确具体样本数量，但近端小管细胞约占测序细胞的70% | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 258 | 2026-04-20 |
upsML: A high-accuracy machine learning classifier for predicting Plasmodium falciparum var gene upstream groups
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0344557
PMID:41990100
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研究论文 | 本文开发了一个名为upsML的高精度机器学习分类器，用于预测恶性疟原虫var基因的上游分组 | upsML基于2,530个经过筛选的var基因训练，能基于不同部分基因区域的序列特征准确分配上游分组，在DBLα标签序列上达到83%的准确率，在全长PfEMP1序列上达到92%的准确率，显著优于现有工具 | NA | 开发一个高精度的机器学习分类器，以改进恶性疟原虫var基因上游分组的预测，从而更好地理解寄生虫生物学和临床结果 | 恶性疟原虫的var基因家族，特别是其上游分组（upsA、upsB、upsC、upsE） | 机器学习 | 疟疾 | RNA-seq | 支持向量机、随机森林、XGBoost、HMMER | 序列数据 | 2,530个经过筛选的var基因 | NA | NA | NA | NA |
| 259 | 2026-04-18 |
Single cell RNA sequencing analysis and molecular biology experiments identify NAFLD-related fibroblasts and highlights seven hub genes in NAFLD
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0332881
PMID:41628143
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序分析结合分子生物学实验，识别了与非酒精性脂肪肝病相关的成纤维细胞亚群，并鉴定了七个关键基因 | 首次利用单细胞RNA测序数据结合多种机器学习方法，识别了NAFLD中独特的成纤维细胞亚群及其相关基因，并通过湿实验验证了这些基因的表达差异 | 研究依赖于公开数据集GSE182365，样本量可能有限，且湿实验验证主要在模型中进行，需要进一步临床验证 | 探索非酒精性脂肪肝病的发病机制，识别关键的成纤维细胞亚群和相关基因 | 健康和非酒精性脂肪肝病患者的肝脏样本 | 数字病理学 | 非酒精性脂肪肝病 | 单细胞RNA测序, 高维加权基因共表达网络分析, 机器学习算法, 分子生物学实验 | 多种机器学习方法 | 单细胞RNA测序数据 | 来自GSE182365数据集的健康和非酒精性脂肪肝病患者肝脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 260 | 2026-04-18 |
Single-Cell Transcriptomics Reveals Biomarkers for NK Cell Dysfunction in Endometriosis-Associated Immune Dysregulation
2026, Mediators of inflammation
IF:4.4Q2
DOI:10.1155/mi/9028037
PMID:41640571
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学揭示了子宫内膜异位症中NK细胞功能障碍的生物标志物 | 整合单细胞RNA测序与批量RNA测序数据，结合机器学习方法识别出三个关键基因（GNLY、PRF1、ENTPD1）作为潜在诊断标志物，并发现ENTPD1具有免疫调节和促进基质细胞迁移的双重功能 | 样本量较小（仅3例患者和3例正常样本），外部验证队列的AUC值存在波动（0.67-0.84），需进一步实验验证ENTPD1的机制 | 探究子宫内膜异位症中免疫失调的机制，特别是NK细胞功能障碍的作用 | 子宫内膜异位症患者的病变组织和正常子宫内膜样本 | 数字病理学 | 子宫内膜异位症 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、批量RNA测序、qPCR、伤口愈合实验、Transwell实验 | LASSO、SVM-RFE | RNA测序数据、基因表达数据 | 3例患者病变组织、3例正常子宫内膜样本，整合3个GEO批量RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |