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当前共找到 1921 篇文献，本页显示第 181 - 200 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 2026-06-26 |
Complement C5a receptor 1 antagonist attenuates alveolar hypoplasia induced by pulmonary hypoperfusion and its underlying mechanisms
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1802250
PMID:42199402
|
研究论文 | 探索补体C5a受体1拮抗剂在肺低灌注诱导肺泡发育不全中的作用及其分子机制 | 首次阐明C5a通过IL-1β/NF-κB轴抑制SEMA3a驱动肺泡发育不全，并验证C5aR1拮抗剂的治疗潜力 | 未明确PHypo模型中C5a激活的源头，以及C5aR1拮抗剂在人类临床中的应用仍需验证 | 阐明补体C5a在肺低灌注诱导肺泡发育不全中的作用机制 | 新生儿大鼠（P1）及肺低灌注儿童血清样本 | 机器学习 | 肺发育不全 | RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | 测序数据, 组织切片图像 | 大鼠肺组织样本（P7和P14）及儿童血清样本 | NA | 批量RNA测序, 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 182 | 2026-06-26 |
Alterations of sphingosine-1-phosphate and its receptors in type 1 diabetes mellitus: an integrated clinical and single-cell transcriptomic study
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1838952
PMID:42338584
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研究论文 | 通过整合单细胞转录组学和临床分析，探讨1型糖尿病中鞘氨醇-1-磷酸及其受体的变化 | 首次通过单细胞RNA测序结合临床样本，系统揭示了1型糖尿病中S1P-S1PR1通路的改变，包括肠道免疫细胞中S1PR1表达降低、循环总S1P升高及功能性HDL结合S1P下降 | 未提及明确限制 | 研究1型糖尿病中鞘氨醇-1-磷酸（S1P）及其受体S1PR1的变化 | 1型糖尿病患者和非肥胖糖尿病小鼠（NOD小鼠） | NA | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 1型糖尿病患者和健康对照者的结肠组织；NOD小鼠（4周和12周龄） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 183 | 2026-06-26 |
Differentiation defects reposition sebaceous glands as inflammatory instigators in the early pathogenesis of hidradenitis suppurativa
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1785747
PMID:42338586
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研究论文 | 本研究揭示了皮脂腺分化缺陷在化脓性汗腺炎早期发病机制中作为炎症引发因素的作用 | 首次证明皮脂腺紧密连接破坏和CLDN1缺乏是HS早期发病的原发事件，并阐明皮脂腺来源的LPC作为新型生物标志物和治疗靶点的潜力 | 信息未提供 | 确定皮脂腺异常是否为HS早期发病的原发性驱动因素，并阐明其潜在机制 | HS患者的非病变皮肤、早期病变皮肤以及健康对照皮肤组织，以及人SZ95皮脂腺细胞和HaCaT角质细胞 | 数字病理学 | 化脓性汗腺炎 | 组织学、单细胞RNA测序、体外功能实验、基因敲低、批量RNA测序、脂质组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、批量RNA测序数据、组织学图像 | 6例非病变皮肤、12例早期病变皮肤、8例健康对照样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 184 | 2026-06-26 |
Multi-omics analysis of kidney renal cell carcinoma in silico with preliminary in vivo validation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1732965
PMID:42338588
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研究论文 | 通过多组学整合分析鉴定肾透明细胞癌关键预后生物标志物CRHBP及潜在治疗靶点 | 首次整合转录组、甲基化、拷贝数变异及免疫浸润等多组学数据，结合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和计算机模拟基因敲除，系统揭示CRHBP-UCN2轴在肾透明细胞癌预后和免疫微环境重塑中的调控作用 | 主要基于公共数据库和计算机模拟分析，体内实验验证仅通过初步的qPCR在少量小鼠和人类组织中进行 | 鉴定肾透明细胞癌的预后生物标志物和潜在治疗靶点 | 肾透明细胞癌（KIRC） | 机器学习和数字病理 | 肾癌 | 多组学整合分析、单细胞RNA测序、孟德尔随机化、分子对接、定量PCR | 无 | 转录组数据、甲基化数据、拷贝数变异数据、免疫浸润数据、单细胞RNA测序数据 | 公共数据库KIRC患者样本用于多组学分析；人类KIRC组织和小鼠KIRC组织用于qPCR验证（具体数量未提及） | 无 | 单细胞RNA测序 | 无 | 无 |
| 185 | 2026-06-26 |
Identification and multi-layered validation of seven diagnostic biomarkers for dilated cardiomyopathy via integrative machine learning, single-cell transcriptomics, and Mendelian randomization
2026, Frontiers in cell and developmental biology
IF:4.6Q1
DOI:10.3389/fcell.2026.1851275
PMID:42343898
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研究论文 | 通过整合机器学习、单细胞转录组学和孟德尔随机化方法，识别并多层级验证扩张型心肌病的七种诊断生物标志物 | 首次结合四种机器学习算法（LASSO、随机森林、SVM-RFE和XGBoost）与单细胞转录组数据及孟德尔随机化分析，系统识别并优先排序扩张型心肌病的组织级候选生物标志物 | 特征选择未嵌套在交叉验证内，可能导致性能估计偏高；外部验证显示部分标志物（如AQP3、CSDC2、TUBA3E）的稳健性不足；研究主要基于疾病响应性生物标志物，而非疾病驱动性治疗靶点或可直接应用的临床测试 | 识别并优先排序扩张型心肌病（DCM）的组织级、疾病响应性候选生物标志物 | 扩张型心肌病（DCM）患者的心肌组织样本 | 机器学习、数字病理学 | 扩张型心肌病、心血管疾病 | RNA-seq、微阵列、单核RNA测序（snRNA-seq） | LASSO、随机森林、SVM-RFE、XGBoost、逻辑回归、孟德尔随机化 | 转录组表达数据 | 发现队列（GSE57338）包含DCM患者和非衰竭心脏捐献者样本；外部微阵列验证队列（GSE26887、GSE42955、GSE79962）及独立RNA-seq验证队列（GSE116250）总计包含多个样本 | NA | NA | NA | NA |
| 186 | 2026-06-26 |
Peripheral B cell immune dysregulation genetically contributes to stage-dependent neuroinflammation and identifies priority therapeutic targets in Parkinson's disease: a computational integration of Mendelian randomization and single-cell transcriptomics
2026, Frontiers in medicine
IF:3.1Q1
DOI:10.3389/fmed.2026.1853077
PMID:42344507
|
研究论文 | 通过整合孟德尔随机化和单细胞转录组学，揭示外周B细胞免疫失调在帕金森病中的遗传贡献及治疗靶点 | 首次将B细胞亚型特异性sc-eQTLs与PD GWAS数据整合，结合多维度计算分析（贝叶斯共定位、伪批量分析、细胞通讯推断和分子对接），系统识别PD的潜在因果基因和治疗靶点 | 结果仅具有假设生成性质，需要实验和临床验证；早期变化基因的表达差异仅在小型探索性队列中观察到；亚群分析中的精细分类与MR暴露类别不等同 | 评估B细胞基因表达的遗传预测是否影响PD风险，并确定候选治疗靶点 | 帕金森病患者的外周B细胞 | 机器学习 | 帕金森病 | 孟德尔随机化、单细胞RNA-seq、贝叶斯共定位、细胞通讯推断、分子对接 | NA | 单细胞转录组数据、GWAS数据 | PD病例33,674例，对照449,056例；10,466个CD19+细胞 | Illumina | 单细胞RNA-seq | Illumina NovaSeq | 单细胞RNA测序用于B细胞亚群精细定位 |
| 187 | 2026-06-26 |
In vivo immune engineering via mRNA therapeutics: reprogramming the post-infarction cardiac microenvironment
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1873905
PMID:42344919
|
综述 | 探讨利用mRNA治疗药物在体内进行免疫工程改造，重新编程心肌梗死后的心脏微环境 | 提出整合空间转录组学、性别分层给药策略和多mRNA配方技术的新型框架，旨在实现个性化心脏免疫重编程 | mRNA-LNP技术在缺血组织中的免疫原性挑战，以及从临床转化角度需要解决重复给药策略等问题 | 探索mRNA技术与心脏免疫学的跨学科进展，建立个性化心脏免疫重编程的可行途径 | 心肌梗死后的免疫反应和心脏微环境 | 机器学习 | 心血管疾病 | mRNA技术 | NA | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 188 | 2026-06-26 |
Single-cell transcriptomic insights into the immune heterogeneity of immune checkpoint inhibitors related organ toxicities
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1823949
PMID:42344912
|
综述 | 利用单细胞转录组学分析免疫检查点抑制剂相关器官毒性的免疫异质性 | 通过单细胞RNA测序比较免疫检查点抑制剂相关结肠炎和心脏毒性的共享与器官特异性机制，为精准预防和治疗提供新见解 | 作为综述，依赖已有研究，可能覆盖范围有限 | 阐明免疫检查点抑制剂相关结肠炎和心脏毒性的免疫异质性，并探索潜在生物标志物和治疗靶点 | 免疫检查点抑制剂相关的结肠炎和心脏毒性，涉及免疫细胞异质性和分子机制 | 机器学习 | 肺癌, 前列腺癌, 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | 文本 | NA | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium Single Cell 3' |
| 189 | 2026-06-25 |
Comprehensive analysis of fatty acid desaturase 3 in clear cell renal cell carcinoma: insights into tumor progression, immune microenvironment, and clinical outcomes
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1817492
PMID:42220493
|
研究论文 | 综合分析脂肪酸去饱和酶3在透明细胞肾细胞癌中的作用，揭示其在肿瘤进展、免疫微环境和临床预后的关联 | 首次系统揭示FADS3在透明细胞肾细胞癌中通过激活PI3K/Akt等致瘤信号通路促进肿瘤进展，并重塑肿瘤免疫微环境 | 研究主要依赖公共数据库和体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证及大规模临床队列的进一步确认 | 探究脂肪代谢相关基因FADS3在透明细胞肾细胞癌进展、预后及肿瘤免疫微环境调控中的作用 | 透明细胞肾细胞癌肿瘤组织、肿瘤微环境细胞（如肿瘤相关巨噬细胞）及ccRCC细胞系 | 机器学习 | 肾癌 | RNA-seq, qRT-PCR, western blotting, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | 来自TCGA、GEO和GTEx数据库的多个ccRCC转录组数据集，未具体说明样本数量 | NA | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 190 | 2026-06-25 |
Immunometabolic reprogramming and glycolysis-associated signatures in sepsis: insights from single-cell RNA sequencing and machine learning
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1817391
PMID:42220506
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研究论文 | 通过单细胞RNA测序和机器学习整合分析，揭示脓毒症中免疫代谢重编程与糖酵解相关特征及潜在生物标志物 | 首次整合单细胞RNA测序和机器学习的多种算法（LASSO、随机森林、Boruta）筛选糖酵解相关枢纽基因，并揭示TGFBI在单核细胞为中心的细胞通讯网络中的核心作用 | 主要基于公开数据集和动物模型验证，缺乏大规模临床队列的外部验证 | 探索脓毒症中免疫代谢重编程的糖酵解相关生物标志物及其细胞类型背景 | 脓毒症患者外周血样本和盲肠结扎穿孔小鼠模型 | 自然语言处理 | 脓毒症 | 单细胞RNA测序、微阵列芯片、定量逆转录聚合酶链反应 | LASSO回归、随机森林、Boruta、配体-受体分析 | 单细胞基因表达数据、全血微阵列基因表达数据、定量PCR数据 | 单细胞RNA测序数据集GSE175453（人数未明确）和微阵列队列GSE100159（人数未明确），以及小鼠模型（具体数量未明确） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 191 | 2026-06-25 |
Diagnostic value and immune microenvironment regulatory network of metabolic reprogramming in chronic rhinosinusitis with nasal polyps identified by multidimensional transcriptome integration and machine learning
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1808799
PMID:42266688
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研究论文 | 通过多维转录组整合和机器学习，鉴定慢性鼻窦炎伴鼻息肉中代谢重编程的诊断价值及其免疫微环境调控网络 | 首次结合多维转录组数据、机器学习算法、单细胞RNA测序和孟德尔随机化分析，系统识别与代谢重编程相关的关键基因，并构建高诊断性能的预测模型（AUC=0.979） | 未提及具体局限性 | 探索代谢重编程在慢性鼻窦炎伴鼻息肉中的分子机制、诊断价值和免疫微环境相互作用 | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者和健康对照的组织样本及公共数据库数据 | 机器学习 | 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 | RNA-seq, scRNA-seq, qRT-PCR | 机器学习算法 | 转录组数据 | 多个GEO数据库数据集及独立样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 192 | 2026-06-25 |
Holistic Invariant Retracing for Distortion-Resilient Multi-Modal Learning in Spatial Transcriptomics
2026, IEEE transactions on image processing : a publication of the IEEE Signal Processing Society
IF:10.8Q1
DOI:10.1109/TIP.2026.3700912
PMID:42275334
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研究论文 | 提出了一种名为HiraST的框架，通过全息不变回溯和整体原型学习，解决空间转录组学中多模态数据由于技术获取和处理限制导致的表示扭曲问题 | 提出跨视图不变回溯和整体原型学习两种互补机制，显式纠正扭曲的多视图表征，提升对分布偏移和语义冲突的鲁棒性 | 未提及 | 解决空间转录组学中多模态学习时由扭曲视图引起的语义冲突和表征扭曲问题 | 空间转录组数据集和不完整多视图聚类基准测试中的细胞或组织区域 | 机器学习 | NA | 空间转录组学 | NA | 基因表达谱、空间坐标、组织学图像 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 193 | 2026-06-25 |
Single-cell transcriptomics identifies ergothioneine as a mitochondrial protector to prevent AKI-to-CKD progression
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0351630
PMID:42335181
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学探究麦角硫因（EGT）在减轻急性肾损伤（AKI）向慢性肾病（CKD）进展中的保护作用及其机制 | 首次通过单细胞RNA测序揭示EGT通过改善线粒体稳态（如氧化磷酸化和电子传递链通路）来阻止AKI向CKD转化 | 主要基于小鼠模型，结果可能不完全适用于人类，且体外实验中EGT的保护作用尚需更多临床验证 | 研究EGT在阻止AKI向CKD进展中的作用和分子机制 | 顺铂诱导的AKI-CKD转化小鼠模型及受损的肾小管上皮细胞 | 机器学习 | 肾病 | scRNA-seq | NA | 图像、文本 | 小鼠模型（具体样本数未提及）及体外细胞实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 194 | 2026-06-24 |
[Comprehensive characterization of primary ciliated cells in inflammatory skin diseases]
2026, Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica
DOI:10.1254/fpj.25073
PMID:42091477
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研究论文 | 该研究综合表征了炎症性皮肤病中原代纤毛细胞的特征 | 首次揭示特应性皮炎和银屑病患者皮肤中纤毛细胞显著增加，并结合免疫荧光染色和空间转录组学（Visium HD）进行单细胞级空间分析，发现光疗后纤毛细胞仍高于健康皮肤，提示其可能促进疾病复发 | 纤毛细胞的功能角色尚未完全阐明，样本量和治疗类型可能有限 | 阐明原代纤毛细胞在炎症性皮肤病中的作用及其对发病机制和复发的影响 | 人类健康皮肤、特应性皮炎病变皮肤和银屑病病变皮肤（含光疗前后） | 数字病理学 | 特应性皮炎，银屑病 | 免疫荧光染色，空间转录组学 | NA | 图像，转录组数据 | 健康皮肤样本、特应性皮炎和银屑病病变皮肤样本（具体数量未说明） | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium HD | Visium HD 提供组织切片内单细胞级空间分辨率 |
| 195 | 2026-06-23 |
TIM-4+ skeletal muscle Resident Tissue Macrophages Ferroptosis mediated Rhabdomyolysis in Exertional Heatstroke
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.114815
PMID:42003910
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研究论文 | 揭示了TIM-4+骨骼肌驻留巨噬细胞铁死亡介导劳力性中暑相关横纹肌溶解的免疫代谢机制 | 首次发现TIM-4+骨骼肌驻留巨噬细胞通过HMOX1依赖的铁死亡途径驱动劳力性中暑时的横纹肌溶解，并阐明JunD-Olfr2-NLRP3-IL-1β信号轴的核心作用 | 未充分验证结果在人类中的可重复性，且对铁死亡与NLRP3炎症小体交互作用的机制细节尚未完全阐明 | 阐明骨骼肌驻留巨噬细胞在劳力性中暑相关横纹肌溶解中的功能机制 | 小鼠模型中的TIM-4+骨骼肌驻留巨噬细胞 | 数字病理学 | 骨骼肌疾病 | 单细胞RNA测序、基因敲除、药理学调控、染色质分析 | NA | 基因表达数据 | 小鼠模型（具体数量未在摘要中提及） | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞3'测序平台 |
| 196 | 2026-06-23 |
Macrophage NEDD4L restrains liver fibrosis by preventing scar-associated macrophage expansion via ubiquitination of phospho-SMAD3
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.126649
PMID:42003922
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research paper | 本研究揭示了巨噬细胞中的E3泛素连接酶NEDD4L通过泛素化磷酸化SMAD3抑制疤痕相关巨噬细胞扩增，从而缓解肝纤维化的机制 | 首次发现NEDD4L在巨噬细胞中通过泛素化降解p-SMAD3限制TGF-β1/SMAD3信号通路，进而抑制促纤维化SAM的扩增，为肝纤维化治疗提供了新的潜在靶点 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本相关性分析尚不够深入，需要更多临床验证 | 探究巨噬细胞中NEDD4L在肝纤维化发展中的作用及其分子机制 | 肝纤维化小鼠模型及人类肝纤维化患者肝脏样本 | machine learning | liver fibrosis | 单细胞RNA测序、转录组分析、泛素化实验 | NA | 基因表达数据 | 人类和小鼠纤维化肝脏样本，具体数量未在摘要中说明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序平台 |
| 197 | 2026-06-23 |
DHCR24 Deficiency Drives Age-Related Meibomian Gland Dysfunction by Regulating Lipid Metabolic Imbalance and Cytosolic mtDNA-Induced cGAS-STING Activation
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.129636
PMID:42003925
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研究论文 | 通过多组学筛选发现DHCR24缺失通过脂质代谢失衡和胞质mtDNA激活cGAS-STING通路驱动年龄相关性睑板腺功能障碍 | 首次揭示DHCR24作为双重靶点调控因子，同时维持胆固醇代谢稳态并抑制mtDNA驱动的cGAS-STING炎症通路，为年龄相关性睑板腺功能障碍提供潜在治疗靶点 | 主要基于小鼠模型和体外细胞实验，缺乏人体组织验证；AAV介导的DHCR24恢复治疗的安全性和长期效果尚未评估 | 阐明年龄相关性睑板腺功能障碍的关键分子驱动机制 | 老年小鼠睑板腺及睑板腺细胞（meibocytes） | 数字病理学 | 老年性疾病 | 单细胞测序、多组学分析 | 条件性基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、影像数据 | 老年小鼠睑板腺组织样本，具体样本量未提及 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 198 | 2026-06-23 |
Oligodendrocyte-secreted ERBB3 Mediates the Competitive Uptake of Copper Ions by Tumor Cells to Promote Brain Metastasis in Lung Cancer
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.127108
PMID:42003929
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研究论文 | 揭示少突胶质细胞分泌的ERBB3通过竞争性结合肿瘤细胞上的SLC31A1促进铜离子摄取，从而驱动肺癌脑转移的机制 | 首次发现少突胶质细胞通过分泌ERBB3作为铜伴侣蛋白，竞争性结合SLC31A1促进铜离子向肿瘤细胞转移，揭示了脑转移微环境中胶质细胞与肿瘤细胞的铜信号交互新机制 | 目前尚未明确ERBB3介导的铜转运是否在其他肿瘤脑转移中具有普遍性，以及该机制在临床转化中的潜在副作用 | 阐明少突胶质细胞在肺癌脑转移中的功能作用及分子机制 | 肺癌脑转移临床标本和动物模型中的少突胶质细胞及肿瘤细胞 | 分子生物学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、功能基因组学、机制研究 | NA | 基因表达数据 | 临床标本和动物模型样本 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 10x Chromium单细胞RNA测序系统 |
| 199 | 2026-06-23 |
RUNX2 enhances vascular remodeling to promote endothelial proliferation in acute liver injury
2026, International journal of biological sciences
IF:8.2Q1
DOI:10.7150/ijbs.123366
PMID:42003928
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研究论文 | 本研究探究了RUNX2在急性肝损伤后通过血管重塑促进内皮细胞增殖的作用机制，揭示了其在肝内皮细胞再生中的关键角色 | 首次发现RUNX2在内皮祖细胞中显著富集，并通过调控Lrp1、Gadd45b等靶基因促进肝内皮细胞再生，揭示了急性肝损伤后血管重塑的新分子机制 | 未明确说明限制因素 | 明确急性肝损伤后内皮祖细胞的再生能力及RUNX2在其中的作用机制 | 小鼠肝内皮细胞和慢性肝病患者的内皮细胞 | 机器学习 | 肝病 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 使用TAA诱导急性肝损伤的小鼠模型及Runx2杂合子小鼠，以及慢性肝病患者的内皮细胞样本 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 200 | 2026-06-23 |
A SUMOylation/immune-related gene signature predicts the prognosis and immunotherapy efficacy of patients with triple-negative breast cancer
2026, PeerJ
IF:2.3Q2
DOI:10.7717/peerj.21139
PMID:42004699
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研究论文 | 构建一个结合SUMOylation和免疫相关基因的预后模型，用于预测三阴性乳腺癌患者的预后和免疫治疗效果 | 首次将SUMOylation修饰与免疫相关基因结合，通过多种机器学习方法构建风险预后模型，并利用单细胞测序进行分析 | 研究主要依赖公共数据库数据，缺乏大规模独立外部验证队列；模型基因的功能机制有待进一步实验验证 | 开发一个基于SUMOylation和免疫相关基因表达的生存预测模型，以指导三阴性乳腺癌患者的个性化治疗策略 | 三阴性乳腺癌患者 | 机器学习 | 三阴性乳腺癌 | RNA-seq, 单细胞测序, qRT-PCR, 免疫组化 | LASSO, SVM-RFE, 随机森林 | 基因表达数据 | 来自TCGA和GEO数据库的三阴性乳腺癌患者样本 | NA | RNA-seq | NA | NA |