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当前共找到 1234 篇文献，本页显示第 181 - 200 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 2026-02-07 |
Exosomes Transfer ST6GAL1-mediated Therapeutic Resistance in Rectal Cancer Cells
2026 Jan-Feb, Cancer genomics & proteomics
IF:2.6Q3
DOI:10.21873/cgp.20558
PMID:41482354
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研究论文 | 本研究揭示了直肠癌细胞通过外泌体转移ST6GAL1蛋白介导放化疗耐药的机制 | 首次证明ST6GAL1蛋白可通过外泌体在直肠癌细胞间转移，导致治疗耐药性扩散 | 研究主要基于细胞系和类器官模型，缺乏临床样本验证 | 探究直肠癌放化疗耐药性的传播机制 | 结直肠癌细胞系和类器官 | 肿瘤生物学 | 直肠癌 | 单细胞RNA测序，流式细胞术 | NA | RNA测序数据，流式细胞数据 | 4个重复实验 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 182 | 2026-02-07 |
Adding highly variable genes to spatially variable genes can improve cell type clustering performance in spatial transcriptomics data
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbaf285
PMID:41550256
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研究论文 | 本研究探讨在空间转录组学数据中，将高变异基因与空间变异基因结合是否能提升细胞类型聚类性能 | 首次系统评估了高变异基因与空间变异基因联合使用对空间转录组学数据聚类性能的影响，覆盖了超过50个真实数据集和多种平台 | 未详细探讨不同基因组合策略（如加权或集成方法）对聚类性能的潜在影响，且可能受限于所选数据集的代表性 | 评估高变异基因与空间变异基因结合在空间转录组学数据中提升细胞类型聚类性能的效果 | 空间转录组学数据集中的基因表达数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学技术 | NA | 转录组数据 | 超过50个真实空间转录组学数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 183 | 2026-02-07 |
Single-Cell Sequencing Reveals the Immunosuppressive Trajectory in the Tumor Microenvironment of Human Giant Cell Tumor of Bone
2026, BioMed research international
IF:2.6Q3
DOI:10.1155/bmri/9855803
PMID:41635288
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了骨巨细胞瘤肿瘤微环境中的细胞异质性、免疫抑制轨迹及细胞间相互作用 | 首次在骨巨细胞瘤中应用单细胞RNA测序技术，系统描绘了其肿瘤微环境的细胞图谱，并揭示了肿瘤相关巨噬细胞、T细胞亚群的分化轨迹及细胞间通讯网络 | 样本量有限（仅一个肿瘤样本的7091个细胞），缺乏多中心或大样本验证，且为术后样本，可能无法完全反映体内原始状态 | 解析骨巨细胞瘤肿瘤微环境的复杂细胞组成、基因表达模式及免疫抑制机制 | 骨巨细胞瘤手术切除后的肿瘤组织细胞 | 单细胞组学 | 骨巨细胞瘤 | 单细胞RNA测序 | 伪时间轨迹分析，CellPhoneDB细胞互作分析 | 单细胞转录组数据 | 7091个细胞（来自一个骨巨细胞瘤样本） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 184 | 2026-02-07 |
A Narrative Review of Synaptic Transmission and Its Role in Neurological and Psychiatric Disorders: A Molecular Perspective
2026-Jan, Cureus
DOI:10.7759/cureus.100649
PMID:41635390
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综述 | 本文从分子角度，综述了突触传递在多种神经和精神疾病中的作用，并整合了分子遗传学、突触蛋白质组学、神经影像学和系统神经科学的最新进展，提出了一个跨诊断的系统级框架 | 整合了不同疾病背景下关于突触功能障碍的分散知识，提出了一个跨神经和精神疾病的、以突触为中心的系统级统一框架，并指出了具有转化潜力的新兴工具 | 作为一篇叙述性综述，其结论主要基于对现有文献的综合分析，而非原始研究数据，且所提出的框架仍需未来实验验证 | 旨在弥合关于突触功能障碍在神经和精神疾病中作用的现有知识鸿沟，提供一个整合的、跨疾病的分子视角 | 突触传递的分子过程及其在精神分裂症、自闭症谱系障碍、阿尔茨海默病、癫痫、重度抑郁症和帕金森病等疾病中的功能障碍 | 神经科学 | 神经和精神疾病（包括精神分裂症、自闭症谱系障碍、阿尔茨海默病、癫痫、重度抑郁症、帕金森病） | 分子遗传学， 突触蛋白质组学， 神经影像学， 系统神经科学， 单细胞RNA测序， 空间蛋白质组学， 突触正电子发射断层扫描成像 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA测序， 空间蛋白质组学 | NA | NA |
| 185 | 2026-02-07 |
Diabetic kidney disease: integrating multi-omics insights, artificial intelligence, and novel therapeutics for precision medicine
2026, Frontiers in genetics
IF:2.8Q2
DOI:10.3389/fgene.2026.1760654
PMID:41635803
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综述 | 本文综述了糖尿病肾病研究的最新进展，重点整合了多组学见解、人工智能应用及新型治疗策略，以推动精准肾病学的发展 | 整合单细胞RNA测序、空间转录组学、代谢组学等多组学数据与人工智能深度学习模型，揭示了疾病异质性、早期代谢紊乱及免疫失调机制，并探讨了针对炎症、纤维化和代谢通路的新型治疗靶点 | 作为一篇综述文章，未涉及原始实验数据或具体模型验证，主要基于现有文献进行综合评述，可能未涵盖所有最新研究 | 旨在通过整合多组学技术、人工智能和新型治疗方法，实现糖尿病肾病的早期检测、精准风险分层和个性化管理 | 糖尿病肾病（DKD）的分子机制、生物标志物、疾病进展路径及治疗策略 | 数字病理学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学、代谢组学 | 深度学习模型（如DeepDKD） | 图像（视网膜图像）、多组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 186 | 2026-02-07 |
Synthetic Assessment of Transfer Learning Method From Cell Lines to Single-Cell on Drug Response Prediction
2026 Jan-Feb, IEEE transactions on computational biology and bioinformatics
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3641230
PMID:41359728
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研究论文 | 本研究首次对基于迁移学习的单细胞药物反应预测代表性模型进行了全面评估 | 首次系统性地比较和评估了从细胞系到单细胞的药物反应预测迁移学习方法，填补了该领域缺乏系统性评估的空白 | 研究依赖于公开数据集，可能无法覆盖所有临床场景；评估主要基于现有方法，未提出新的算法 | 评估迁移学习方法在单细胞药物反应预测中的效果，为模型选择和设计提供方法学指导 | 单细胞表达数据与药物敏感性预测模型 | 机器学习 | 癌症（泛指肿瘤疾病） | 单细胞测序 | 迁移学习模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 187 | 2026-02-07 |
Identification of common genes and biomarkers between Dermatomyositis and rheumatoid arthritis through integrated bioinformatics
2026, PloS one
IF:2.9Q1
DOI:10.1371/journal.pone.0340617
PMID:41637423
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研究论文 | 本研究通过整合生物信息学和机器学习方法，鉴定了皮肌炎和类风湿关节炎共有的关键基因、生物标志物及免疫微环境特征 | 首次通过整合多组学数据、加权基因共表达网络分析和机器学习模型，系统性地揭示了皮肌炎与类风湿关节炎共有的分子机制和免疫微环境重塑特征，并识别出具有诊断潜力的核心基因 | 研究主要基于公共数据库的转录组数据，缺乏实验验证；样本量有限，且外部验证队列的规模有待扩大 | 阐明皮肌炎与类风湿关节炎共病的分子机制，并识别潜在的诊断生物标志物 | 皮肌炎和类风湿关节炎患者的基因表达数据及免疫微环境 | 生物信息学 | 自身免疫性疾病 | 微阵列基因表达分析，单细胞RNA测序，加权基因共表达网络分析，机器学习建模 | LASSO回归，随机森林 | 基因表达数据 | 基于多个GEO数据集（GSE55235, GSE55457, GSE12021, GSE159117），具体样本数未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 188 | 2026-02-07 |
Cellular plasticity and regenerative mechanisms in the lung
2026-Jan, European respiratory review : an official journal of the European Respiratory Society
IF:9.0Q1
DOI:10.1183/16000617.0168-2025
PMID:41638880
|
综述 | 本文综述了肺组织在应对环境损伤时，其上皮细胞（尤其是驻留干细胞和祖细胞）的可塑性与再生机制，并探讨了这些机制在慢性肺病中的作用及治疗潜力 | 整合了动物模型和人类肺研究的最新发现，利用单细胞和空间转录组学揭示了新的祖细胞状态和过渡中间态，强调了细胞可塑性在正常修复和疾病发病机制中的核心作用 | NA | 阐明肺上皮细胞在损伤后的再生机制，并探讨其在慢性肺病（如特发性肺纤维化和COPD）中的病理意义及治疗靶点 | 肺组织中的驻留干细胞和祖细胞（如基底细胞、肺泡II型细胞、变异克拉拉细胞、细支气管肺泡干细胞等）及其在损伤修复中的行为 | 数字病理学 | 肺病 | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 189 | 2026-02-06 |
Targeting LUM-mediated inflammatory cell communication and fibroblast apoptosis with SFI in Heart Failure
2026-Jan-30, SLAS technology
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.slast.2026.100399
PMID:41621719
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、转录组学和机器学习，揭示了心力衰竭中LUM介导的炎症细胞通讯和成纤维细胞凋亡机制，并验证了参附注射液的保护作用 | 首次将LUM（Lumican）鉴定为心力衰竭中连接细胞凋亡、炎症和细胞通讯的关键枢纽基因，并阐明了参附注射液通过调控LUM/p38/p53轴发挥心脏保护作用的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人体临床验证尚不充分；单细胞测序样本量有限；LUM介导信号通路的上下游调控网络仍需进一步解析 | 阐明心力衰竭的病理微环境机制，探索参附注射液的心脏保护作用分子基础 | 心力衰竭小鼠模型、心脏组织细胞（特别是成纤维细胞和免疫细胞） | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、转录组学、机器学习 | LASSO回归 | 单细胞转录组数据、批量转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，使用小鼠心力衰竭模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 190 | 2026-02-06 |
Single-cell spatial transcriptomics uncovers niches that govern response to PD-1/PD-L1 blockade in cutaneous squamous cell carcinoma
2026-Jan-30, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-014067
PMID:41617396
|
研究论文 | 本研究利用单细胞空间转录组学技术，揭示了皮肤鳞状细胞癌中六个不同的空间生态位，这些生态位能比PD-L1状态更准确地预测免疫治疗反应 | 首次在cSCC中应用单细胞空间转录组学识别出六个预测免疫治疗反应的空间生态位，超越了传统PD-L1生物标志物的预测能力 | 样本量相对较小（27例患者），且研究基于组织微阵列的1.7毫米组织核心，可能无法完全代表肿瘤异质性 | 探究皮肤鳞状细胞癌患者对PD-1/PD-L1阻断疗法反应差异的机制，并开发预测生物标志物 | 接受PD-1/PD-L1阻断治疗的晚期皮肤鳞状细胞癌患者肿瘤样本 | 数字病理学 | 皮肤鳞状细胞癌 | 单细胞空间转录组学 | 空间聚类分析、基因集富集分析、空间相关性分析 | 空间转录组数据 | 27例患者，来自两个II期临床试验的三个队列 | NA | 单细胞空间转录组学 | NA | NA |
| 191 | 2026-02-06 |
Ningxue shengban decoction regulates T-cell immune balance in immune thrombocytopenia via the bone marrow hematopoietic microenvironment
2026-Jan-29, Computational biology and chemistry
IF:2.6Q2
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研究论文 | 本研究探讨了宁血升板汤通过调节骨髓造血微环境中的T细胞免疫平衡来治疗免疫性血小板减少症的机制 | 首次结合网络药理学、单细胞RNA测序分析和分子对接技术，系统揭示了宁血升板汤通过多靶点（RELA、IKBKB、AKT1等）作用于造血干细胞，调控其向巨核细胞和T淋巴细胞分化的分子机制 | 研究主要在ITP小鼠模型中进行，其结论在人体中的适用性有待进一步临床验证 | 探索宁血升板汤治疗免疫性血小板减少症的作用机制 | 免疫性血小板减少症小鼠模型、骨髓造血干细胞、T淋巴细胞亚群、巨核细胞 | 数字病理学 | 免疫性血小板减少症 | 流式细胞术、HE染色、ELISA、质谱分析、网络药理学、单细胞RNA测序、拟时序分析、分子对接 | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞数据、组织染色图像、血清细胞因子数据 | ITP小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 192 | 2026-02-06 |
NRF2-COX2-PGE 2 axis drives immune cold tumors and predicts resistance to combination immunotherapy in hepatocellular carcinoma
2026-Jan-15, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001677
PMID:41538242
|
研究论文 | 本研究通过整合小鼠模型和人类肝癌组织数据，揭示了NRF2-COX2-PGE2轴驱动免疫冷肿瘤微环境并介导Atezolizumab联合贝伐珠单抗耐药的新机制 | 首次在异质性肝癌小鼠模型中结合条形码技术、单细胞RNA测序和空间转录组学，系统鉴定了NRF2-COX2-PGE2轴作为免疫冷肿瘤和联合免疫治疗耐药的关键驱动因素，并发现血浆PGE2可作为非侵入性生物标志物 | 研究主要基于回顾性队列和动物模型，需要前瞻性临床试验进一步验证靶向该通路的治疗策略 | 鉴定驱动免疫冷肿瘤微环境和Atezolizumab联合贝伐珠单抗耐药的肿瘤内在机制 | 肝癌小鼠模型、人类肝癌组织样本、接受Atez/Bev治疗的晚期肝癌患者队列 | 数字病理学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 批量RNA测序, 条形码分析 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据, 临床数据 | 小鼠模型、549名Atez/Bev治疗患者、199名手术切除患者、247名IMbrave150/GO30140试验患者 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 193 | 2026-02-06 |
Mapping clinical CAR-T cells: insights from scRNA-seq
2026-Jan-15, Trends in molecular medicine
IF:12.8Q1
DOI:10.1016/j.molmed.2025.12.006
PMID:41545236
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综述 | 本文综述了利用单细胞RNA测序技术分析临床CAR-T细胞的研究，重点关注T细胞耗竭、细胞毒性、记忆、扩增、克隆多样性及细胞因子等特征 | 首次系统性地总结了已发表的利用scRNA-seq分析临床CAR-T细胞的研究，并整合了其在T细胞耗竭、细胞毒性、记忆、扩增、克隆多样性及细胞因子等多个维度的发现 | 作为一篇综述文章，其局限性在于未提供新的实验数据，且依赖于现有已发表研究的质量和覆盖范围 | 总结和评估单细胞RNA测序在临床CAR-T细胞研究中的应用、发现及未来方向 | 临床CAR-T细胞 | 自然语言处理 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 194 | 2026-02-06 |
Impaired Mitophagy-Induced Apoptosis of Gingival Fibroblasts Exacerbates Diabetic Periodontitis Via THBS-1/CD36-Dependent Macrophage Activation
2026-Jan-14, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02390-6
PMID:41533208
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研究论文 | 本研究揭示了糖尿病牙周炎中牙龈成纤维细胞线粒体自噬受损导致凋亡，并通过THBS-1/CD36轴激活巨噬细胞，加剧炎症和组织破坏的机制 | 首次通过单细胞测序分析发现糖尿病牙龈组织中牙龈成纤维细胞的凋亡激活与线粒体失调密切相关，并阐明了THBS-1/CD36依赖的巨噬细胞激活新通路 | 研究主要基于体外和动物模型，临床样本验证有限，且THBS-1/CD36轴在其他细胞类型中的作用未充分探索 | 探究高血糖如何通过线粒体功能障碍和细胞间通讯加剧糖尿病牙周炎的炎症反应 | 糖尿病牙周炎患者的牙龈组织、牙龈成纤维细胞和巨噬细胞 | NA | 糖尿病牙周炎 | 单细胞测序、分子建模、基因沉默 | NA | 单细胞测序数据、分子相互作用数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 195 | 2026-02-06 |
Unveiling a novel function of Aconitase-2: attenuating lung ischemia-reperfusion injury via inhibition of pulmonary endothelial apoptosis
2026-Jan-12, Redox biology
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.redox.2026.104016
PMID:41637882
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研究论文 | 本文揭示了Aconitase-2（ACO2）通过抑制肺内皮细胞凋亡来减轻肺缺血再灌注损伤的新功能 | 发现了ACO2在肺缺血再灌注损伤中的新功能，即通过增强线粒体功能来抑制内皮细胞凋亡，并验证了其下游代谢物4-OI的缓解作用 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，临床样本量相对有限，需要进一步在更大规模人群中验证 | 探究ACO2在肺缺血再灌注损伤中的作用机制及治疗潜力 | 小鼠肺缺血再灌注模型、原代肺血管内皮细胞、健康供体和LIRI患者临床队列 | NA | 肺缺血再灌注损伤 | 单细胞RNA测序、bulk RNA测序 | NA | RNA测序数据、临床数据 | 小鼠模型、原代肺血管内皮细胞、65名健康供体和48名LIRI患者 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 196 | 2026-02-06 |
Molecular characterization of directly reprogrammed neurons from human fibroblasts using single cell RNA sequencing
2026-Jan-09, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-34688-8
PMID:41507320
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，分析了通过PTBP1敲降从人皮肤成纤维细胞直接重编程为神经元的分子特征和细胞异质性 | 首次在人类细胞中应用单细胞RNA测序技术系统解析直接神经元重编程过程中的细胞异质性和分子转变轨迹，并开发了适用于单样本数据的统计稳健性分析框架 | 研究仅基于单个时间点（第14天）的样本进行分析，未涵盖重编程全过程的动态变化 | 探究人类成纤维细胞直接重编程为神经元的分子机制和细胞状态转变 | 经过PTBP1敲降处理的人皮肤成纤维细胞及其重编程产生的神经元 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序 | 伪时间分析 | 单细胞转录组数据 | 第14天处理后的单细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 197 | 2026-02-06 |
Boron neutron capture therapy preserves immune cells and induces robust anti-tumour immunity in preclinical mouse model
2026-Jan-08, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67984-y
PMID:41501029
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研究论文 | 本研究比较了硼中子俘获疗法与X射线照射对免疫细胞的影响，揭示了BNCT通过诱导免疫原性肿瘤细胞死亡和重塑肿瘤微环境来增强抗肿瘤免疫的机制 | 首次在临床前模型中系统比较BNCT与传统X射线放疗对免疫系统的差异影响，并利用单细胞RNA测序技术解析BNCT重塑肿瘤微环境的机制 | 研究仅基于小鼠肿瘤模型，尚未在人体中进行验证；BNCT的长期免疫效应仍需进一步探索 | 探究硼中子俘获疗法的免疫学机制及其与传统放疗的差异 | 小鼠肿瘤模型中的免疫细胞和肿瘤微环境 | 肿瘤免疫学 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 小鼠肿瘤模型（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 198 | 2026-02-06 |
Spatial information matters: are traditional imputation methods effective for spatial transcriptomics data?
2026-Jan-07, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag027
PMID:41627342
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研究论文 | 本文系统评估了七种先进的插补方法在五种新兴空间转录组学平台上的表现，并提出了一种结合空间信息的新方法SpaMean-Impute以更有效地处理丢失值 | 首次系统评估了现有先进插补方法在新型空间转录组学技术数据上的表现，并提出了一种专门针对空间转录组学数据、结合空间信息的新插补方法SpaMean-Impute，该方法在多项评估指标上优于现有方法且计算效率更高 | 研究主要基于23个数据集进行评估，可能未覆盖所有类型的空间转录组学数据；新方法SpaMean-Impute虽然表现优异，但其在不同生物学场景中的普适性仍需进一步验证 | 评估现有插补方法在空间转录组学数据上的有效性，并开发一种专门针对此类数据的新插补方法 | 空间转录组学数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学技术 | NA | 空间转录组学数据 | 23个数据集 | NA | 空间转录组学 | NA | 五种新兴空间转录组学平台 |
| 199 | 2026-02-06 |
PathCLAST: pathway-augmented contrastive learning with attention for interpretable spatial transcriptomics
2026-Jan-07, Briefings in bioinformatics
IF:6.8Q1
DOI:10.1093/bib/bbag029
PMID:41627343
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研究论文 | 提出PathCLAST框架，通过整合基因表达、病理图像和通路图进行双模态对比学习，实现可解释的空间转录组学分析 | 首次结合通路结构和空间匹配的病理学图像，通过双模态对比学习实现准确且生物学可解释的空间域识别 | 未在摘要中明确提及 | 开发可解释的空间转录组学方法，以理解肿瘤进化和微环境相互作用 | 空间转录组学数据，包括基因表达、病理图像和通路图 | 数字病理学 | 肿瘤 | 空间转录组学 | 对比学习，注意力机制 | 基因表达数据，病理图像，通路图 | 多个公共数据集，具体样本数量未在摘要中提及 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 200 | 2026-02-06 |
sc-eQTL unveil immunogenetic architecture of polycystic ovary syndrome
2026-Jan-06, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-34726-5
PMID:41495349
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研究论文 | 本研究通过整合GWAS数据和多种免疫细胞的单细胞表达数量性状位点分析，揭示了多囊卵巢综合征在细胞水平的遗传和免疫机制 | 首次在单细胞分辨率下系统解析PCOS的免疫遗传结构，识别出被批量eQTL分析掩盖的T细胞亚群和NK细胞特异性因果基因 | 研究主要基于已有数据集的二次分析，缺乏实验验证；样本来源和种群特异性可能影响结果普适性 | 阐明多囊卵巢综合征的遗传基础和免疫细胞特异性机制 | 多囊卵巢综合征患者相关的遗传变异和免疫细胞 | 计算生物学 | 多囊卵巢综合征 | 全基因组关联研究，单细胞表达数量性状位点分析，单细胞RNA测序 | 统计遗传学模型，共定位分析 | 基因组数据，单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |