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当前共找到 1426 篇文献，本页显示第 1 - 20 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026-03-29 |
Mechanisms of immune escape and extramedullary tropism in leukemia cutis
2026-Jan-01, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029121
PMID:41026928
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研究论文 | 本研究通过批量及单细胞转录组分析，揭示了急性髓系白血病皮肤浸润（白血病皮肤浸润）的免疫逃逸机制和髓外归巢特性 | 首次对孤立性髓外疾病（皮肤和皮下组织）的白血病皮肤浸润进行批量及单细胞转录组分析，揭示了其独特的免疫微环境特征、T细胞耗竭特征、HLA II类分子下调的免疫逃逸表型，以及与骨髓复发白血病不同的归巢受体表达谱 | 样本量相对较小（23个活检样本来自10名患者），部分发现（如HLA II下调）仅在部分样本中观察到（4/7），且对白血病特异性T细胞的定量分析主要基于一名患者的连续样本 | 探究急性髓系白血病髓外归巢（特别是皮肤浸润）的机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 急性髓系白血病（AML）患者的皮肤和皮下组织活检样本（白血病皮肤浸润），以及作为对照的骨髓复发样本和正常健康皮肤 | 数字病理学 | 白血病 | 批量转录组测序，单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | 23个白血病皮肤浸润活检样本（来自10名患者），7个骨髓复发样本 | NA | 单细胞RNA-seq， bulk RNA-seq | NA | NA |
| 2 | 2026-03-29 |
Single-cell omics for nutrition research: an emerging opportunity for human-centric investigations
2026, Critical reviews in food science and nutrition
IF:7.3Q1
DOI:10.1080/10408398.2025.2566387
PMID:41176166
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综述 | 本文综述了单细胞组学技术在营养研究中的新兴应用及其潜力 | 提出了将单细胞组学技术与类器官、器官芯片等先进人体衍生系统相结合，以在生理相关背景下进行机制研究的新框架 | 讨论了该领域面临的技术限制、模型选择困难和机构偏见等关键挑战 | 推进以人为中心的营养研究，揭示饮食化合物对人类健康的影响机制 | 饮食化合物与人体细胞的相互作用 | NA | NA | 单细胞RNA测序，单细胞蛋白质组学，单细胞代谢组学 | NA | NA | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 3 | 2026-03-29 |
Resveratrol Alleviates Intervertebral Disc Degeneration by Targeting NCOA4-Mediated Ferritinophagy Through Dual Antioxidant and Anti-Inflammatory Effects
2026, Drug design, development and therapy
DOI:10.2147/DDDT.S575321
PMID:41873334
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研究论文 | 本研究通过多组学分析和实验模型，揭示了NCOA4介导的铁蛋白自噬在椎间盘退变中的关键作用，并发现白藜芦醇通过靶向NCOA4发挥双重抗氧化和抗炎效应来缓解退变 | 首次将铁蛋白自噬确立为椎间盘退变的新型病理机制，并阐明NCOA4作为协调铁死亡与自噬交互作用的关键节点，同时验证了天然化合物白藜芦醇通过多靶点调控炎症和铁稳态通路治疗椎间盘退变的潜力 | 研究主要基于大鼠模型和细胞实验，临床转化仍需进一步验证；铁蛋白自噬的具体调控网络及其与其他细胞死亡方式的相互作用尚未完全阐明 | 探究铁蛋白自噬在椎间盘退变中的作用机制，并评估白藜芦醇的治疗效果 | 椎间盘退变患者样本、大鼠椎间盘退变模型、髓核细胞 | 生物信息学与分子生物学 | 椎间盘退变 | 生物信息学分析、单细胞测序、转录组分析、实验模型验证 | NA | 临床转录组数据、单细胞测序数据、实验数据 | 未明确具体样本数量，涉及临床样本、大鼠模型和细胞研究 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 4 | 2026-03-29 |
A lactylation modification-related prediction model for the diagnosis of ulcerative colitis based on machine learning
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1717232
PMID:41890712
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研究论文 | 本研究通过机器学习方法分析基因表达数据，识别了与溃疡性结肠炎相关的乳酰化修饰核心基因，并构建了一个高预测性能的诊断模型 | 首次结合乳酰化修饰与机器学习构建UC诊断模型，并利用单细胞RNA测序数据探索乳酰化在UC免疫细胞中的分布 | 研究基于公共数据集，样本量有限，且体外验证仅涉及基因表达变化，未深入机制 | 开发基于乳酰化修饰的溃疡性结肠炎诊断预测模型 | 溃疡性结肠炎患者基因表达数据及免疫细胞 | 机器学习 | 溃疡性结肠炎 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | 机器学习模型（未指定具体类型） | 基因表达数据 | 基于三个GEO数据集（GSE206285, GSE75214, GSE87466），具体样本数未明确 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 5 | 2026-03-29 |
Renshen-Baidu-San restores epithelial-immune crosstalk and drives type 2 immune repair in ulcerative colitis: an integrated multi-omics study
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1777808
PMID:41890762
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研究论文 | 本研究通过整合多组学方法，揭示了人参败毒散在溃疡性结肠炎中通过调节代谢途径、恢复上皮-免疫互作并驱动2型免疫修复的治疗机制 | 首次结合血清代谢组学、单细胞RNA测序和结肠类器官实验，系统阐明了人参败毒散通过调节Tuft细胞和T-1细胞亚群、抑制NF-κB-TNF-α信号通路，恢复上皮-免疫串扰并促进2型免疫修复的多重生物学机制 | 研究基于DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎模型，其结论在人类患者中的直接适用性仍需进一步验证 | 阐明人参败毒散治疗溃疡性结肠炎的多种生物学机制 | DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型及结肠类器官 | 多组学整合分析 | 溃疡性结肠炎 | 血清代谢组学, 网络药理学, 分子对接, 单细胞RNA测序, 结肠类器官培养, 组织病理学, 免疫组化, 免疫荧光, 定量RT-PCR, ELISA, 流式细胞术 | NA | 代谢组数据, 转录组数据, 图像数据, 蛋白互作数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 6 | 2026-03-29 |
M2-type tumor-associated macrophages promote invasion of canine breast cancer through ADAM9 upregulation
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1777860
PMID:41890767
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研究论文 | 本研究通过犬乳腺肿瘤模型结合人类转录组数据，揭示了ADAM9作为M2型肿瘤相关巨噬细胞促进肿瘤侵袭的关键效应分子 | 首次在跨物种（犬与人类）模型中系统验证ADAM9在M2型TAMs中的特异性富集及其通过ECM重塑和细胞骨架调控促进肿瘤侵袭的机制 | 研究主要基于体外模型和转录组分析，缺乏体内实验的全面验证；犬模型与人类肿瘤的完全等效性仍需进一步确认 | 探究肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）驱动肿瘤侵袭的分子机制，并识别关键效应分子 | 犬乳腺肿瘤细胞、M2型肿瘤相关巨噬细胞、癌症干细胞（CSCs） | 肿瘤免疫学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序、转录组分析、基因敲低、细胞迁移与侵袭实验 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、体外实验数据 | 未明确样本数量，包含犬乳腺肿瘤模型及公共人类转录组数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 7 | 2026-03-29 |
Cell Differentiation of DPSCs Infected With Different Periodontal Pathogens
2026-Jan, Oral diseases
IF:2.9Q1
DOI:10.1111/odi.70045
PMID:40739838
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，探究了两种牙周病原体（牙龈卟啉单胞菌和牙周二氧化碳嗜纤维菌）对人牙髓干细胞亚群分化的不同影响 | 首次在单细胞分辨率下揭示了不同牙周病原体对牙髓干细胞亚群分化的特异性调控作用，并识别出对特定病原体有独特反应的细胞亚群 | 研究样本来源于健康供体，未考虑临床患者个体差异；体外感染模型可能无法完全模拟体内复杂微环境 | 探究牙周病原体感染对牙髓干细胞分化的影响机制 | 人牙髓干细胞 | 单细胞组学 | 牙周病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 健康供体来源的牙髓干细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 8 | 2026-03-28 |
Integration of imaging-based and sequencing-based spatial omics mapping on the same tissue section via DBiTplus
2026-Jan-15, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-025-02948-0
PMID:41540123
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研究论文 | 本文介绍了一种名为DBiTplus的新型整合多模态空间组学方法，可在同一组织切片上结合测序型空间转录组学与多重蛋白成像技术 | 开发了DBiTplus整合工作流程，首次实现同一组织切片上测序型空间转录组与多重蛋白成像的同步分析，并采用RNase H介导的cDNA回收技术以保留组织架构 | 方法在极具挑战性的临床样本（如FFPE组织）中的全面性能仍需进一步验证 | 开发一种整合成像与测序的空间组学映射技术，以在单细胞分辨率下探索细胞异质性和功能 | 冷冻小鼠胚胎、福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）的人体淋巴结及淋巴瘤组织 | 空间组学 | 淋巴瘤 | 空间条形码技术、RNase H介导的cDNA回收、多重蛋白成像、空间转录组学 | NA | 空间转录组数据、蛋白成像数据 | 多种样本类型，包括小鼠胚胎和人类淋巴组织 | NA | 空间转录组学, 多重蛋白成像 | DBiTplus | DBiTplus整合工作流程，支持测序型空间转录组学与成像型蛋白分析在同一组织切片上进行 |
| 9 | 2026-03-28 |
Syntaxin 4 protects islet β-cells from cytokine-induced senescence
2026, Frontiers in endocrinology
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fendo.2026.1725252
PMID:41877925
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研究论文 | 本研究探讨了Syntaxin 4（STX4）在保护胰岛β细胞免受细胞因子诱导的衰老中的作用 | 首次揭示了STX4通过抑制衰老相关转录程序和重塑β细胞分泌组来保护β细胞免受衰老影响 | 研究主要基于体外细胞模型和NOD小鼠模型，尚未在人体临床试验中验证 | 探究STX4是否能够减轻糖尿病应激下β细胞的衰老 | MIN6细胞、人类胰岛、小鼠胰岛以及非肥胖糖尿病（NOD）小鼠 | 细胞生物学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序、条件培养基蛋白质组学 | NA | 基因表达数据、蛋白质组数据 | MIN6细胞、人类胰岛、小鼠胰岛及NOD小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 10 | 2026-03-28 |
Targeting the epithelium in pulmonary fibrosis
2026-Jan, European respiratory review : an official journal of the European Respiratory Society
IF:9.0Q1
DOI:10.1183/16000617.0225-2025
PMID:41881452
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综述 | 本文综述了特发性肺纤维化（IPF）研究中的最新进展，重点探讨了上皮细胞群在疾病中的作用及作为治疗靶点的潜力 | 整合了单细胞测序、空间转录组学等前沿技术，揭示了IPF中新型疾病相关上皮细胞群，并强调了细胞间通讯在疾病机制中的重要性 | 作为综述文章，未提供原始实验数据，且部分新技术（如空间分析）的应用仍处于早期阶段 | 探讨IPF的病理生物学机制，特别是上皮细胞的作用，以寻找新的治疗靶点 | 特发性肺纤维化（IPF）患者肺组织及相关的上皮细胞群 | 数字病理学 | 肺纤维化 | 单细胞测序, 空间转录组学, 功能共培养研究, 计算基因集富集分析 | NA | 基因组数据, 转录组数据, 空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 11 | 2026-03-28 |
Exploring hub genes related to adipocytokines in keloids: a combined analysis integrating single-cell, Mendelian randomization and bulk transcriptome data with experimental verification
2026, Frontiers in molecular biosciences
IF:3.9Q2
DOI:10.3389/fmolb.2026.1740876
PMID:41889636
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和批量转录组数据分析，结合实验验证，探索了与脂肪细胞因子相关的枢纽基因在瘢痕疙瘩发病机制中的作用 | 首次结合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和批量转录组数据进行综合分析，识别出PIK3R3和ANGPTL5作为与脂肪细胞因子相关的潜在枢纽基因，并验证了PIK3R3在瘢痕疙瘩中的因果作用 | ANGPTL5的表达验证结果不一致，可能受样本限制影响，且研究主要基于现有公开转录组数据的再分析 | 识别瘢痕疙瘩形成的潜在治疗靶点，并阐明与脂肪细胞因子相关的病理机制 | 瘢痕疙瘩组织及相关基因表达 | 生物信息学 | 皮肤纤维增生性疾病 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 批量转录组分析, RT-qPCR | 机器学习 | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 12 | 2026-03-28 |
CCS-mediated mechanistic link between gestational diabetes mellitus and carpal tunnel syndrome: a multi-omics MR framework
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1766134
PMID:41890708
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研究论文 | 本研究通过多组学孟德尔随机化框架，揭示了妊娠期糖尿病与腕管综合征之间的因果关联及CCS基因介导的分子机制 | 首次整合遗传相关分析、孟德尔随机化、多组学数据（eQTL、pQTL）、单细胞RNA测序及分子对接，系统阐明GDM通过CCS介导的氧化、免疫和纤维化通路导致CTS的因果机制 | 研究主要基于欧洲人群的遗传数据，可能限制其跨人群普适性；动物模型和分子对接结果需进一步实验验证 | 探究妊娠期糖尿病是否因果增加腕管综合征风险及其分子通路 | 妊娠期糖尿病与腕管综合征的遗传关联、CCS基因的介导作用及相关分子通路 | 生物信息学与遗传流行病学 | 妊娠期糖尿病与腕管综合征 | 连锁不平衡评分回归、双样本孟德尔随机化、全血cis-eQTL分析、血浆蛋白QTL分析、批量RNA测序、单细胞RNA测序、组织学、免疫荧光、分子对接 | 孟德尔随机化模型、贝叶斯共定位分析 | 遗传数据、转录组数据、蛋白质组数据、单细胞数据、组织图像数据 | 基于FinnGen和UK Biobank的大规模人群遗传数据，涉及GDM和CTS病例及对照 | NA | 单细胞RNA测序、批量RNA测序 | NA | NA |
| 13 | 2026-03-28 |
Comprehensive management of hematopoietic stem cell transplantation complications: from infection prevention to immune microenvironment reconstruction
2026, Frontiers in immunology
IF:5.7Q1
DOI:10.3389/fimmu.2026.1740067
PMID:41890754
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综述 | 本文系统综述了造血干细胞移植（HSCT）关键并发症（包括感染、移植物抗宿主病和肝窦阻塞综合征）的管理策略，并探讨了新兴技术在构建全程风险管理模型中的应用 | 整合了从感染预防到免疫微环境重建的综合管理视角，并强调了单细胞测序、微生物组分析和人工智能等新兴技术在构建全程风险管理模型中的应用潜力 | 作为一篇综述文章，未报告原始研究数据或进行新的临床试验 | 系统回顾并探讨造血干细胞移植并发症的管理策略及未来研究方向 | 造血干细胞移植患者及其并发症（感染、GVHD、VOD/SOS） | NA | 造血干细胞移植相关并发症 | 单细胞测序，微生物组分析，人工智能 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 14 | 2026-03-28 |
Sparse dimensionality reduction for analyzing single-cell-resolved interactions
2026, Bioinformatics advances
IF:2.4Q2
DOI:10.1093/bioadv/vbag047
PMID:41890810
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研究论文 | 本文提出了一种针对单细胞细胞间相互作用数据的端到端降维工作流程，旨在简化细胞对间相互作用模式的分析 | 采用稀疏降维方法（特别是Boosting Autoencoder）来精确定位与细胞对簇相关的特定配体-受体相互作用，并提供了包含结果可视化的完整工作流程 | NA | 增强单细胞转录组学数据中细胞间相互作用的下游分析 | 单细胞细胞间相互作用数据，特别是基于已知配体-受体相互作用的细胞对 | 机器学习 | NA | 单细胞转录组学 | Boosting Autoencoder | 单细胞转录组学数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 15 | 2026-03-27 |
LLOT: application of Laplacian Linear Optimal Transport in spatial transcriptome reconstruction
2026-Jan-06, Biometrics
IF:1.4Q2
DOI:10.1093/biomtc/ujag046
PMID:41885893
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研究论文 | 本文提出了一种名为LLOT的可解释方法，用于整合单细胞和空间转录组学数据，以在全基因组和单细胞分辨率下重建缺失的空间信息 | LLOT通过迭代校正平台效应并利用拉普拉斯最优传输，将空间转录组学数据中的每个点分解为空间平滑的单细胞概率混合，提供了一种可解释且通用的框架 | NA | 整合单细胞RNA测序和空间转录组学数据，以重建组织中的空间基因表达和推断细胞位置 | 单细胞RNA测序数据和空间转录组学数据（如原位杂交、Slide-seq、10x Visium和Visium HD） | 空间转录组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学技术（如原位杂交、Slide-seq、10x Visium、Visium HD） | 拉普拉斯线性最优传输（LLOT） | 基因表达数据（包括单细胞和空间数据） | NA | 10x Genomics | 空间转录组学 | 10x Visium, Visium HD | 10x Visium和Visium HD用于空间转录组学测量 |
| 16 | 2026-03-27 |
ANGPTL3 in Podocytes Contributes to the Pathogenesis of Lupus Nephritis by Activating MSR1 in Macrophages
2026 Jan-Dec, Kidney diseases (Basel, Switzerland)
DOI:10.1159/000550803
PMID:41883862
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研究论文 | 本研究揭示了ANGPTL3在足细胞中通过激活巨噬细胞上的MSR1，促进狼疮性肾炎中干扰素偏向性炎症的关键机制 | 首次发现ANGPTL3作为MSR1的配体，并证实其在狼疮性肾炎中连接足细胞损伤与巨噬细胞驱动炎症的新轴心 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证相对有限，且未深入探讨其他潜在受体或信号通路 | 探究ANGPTL3在足细胞中是否通过激活巨噬细胞的MSR1驱动狼疮性肾炎的干扰素偏向性炎症 | 狼疮性肾炎的足细胞与巨噬细胞相互作用 | NA | 狼疮性肾炎 | 分泌组蛋白-蛋白相互作用筛选、免疫共沉淀、RNA测序、siRNA沉默、单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、组织标本数据 | 小鼠模型、人类肾活检标本、Nephroseq数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 17 | 2026-03-27 |
Integrating Single-Cell and Microarray Data to Explore the Role of Autophagy-Related Gene Atg7 in Osteoporosis
2026, Journal of inflammation research
IF:4.2Q2
DOI:10.2147/JIR.S579167
PMID:41884166
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序和微阵列数据，探索自噬相关基因Atg7在骨质疏松症中的作用 | 整合单细胞转录组学和芯片数据筛选骨质疏松相关自噬基因，并结合细胞通讯和拟时序分析揭示Atg7与EYA1间充质干细胞亚群的联系 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类中的适用性需进一步验证 | 探索自噬相关基因Atg7在骨质疏松症发生发展中的作用机制 | 骨质疏松症患者相关数据及卵巢切除(OVX)小鼠模型 | 数字病理学 | 骨质疏松症 | 单细胞RNA测序, 微阵列, qRT-PCR, Western blot, 微CT, 免疫组化, 双标三色荧光技术 | NA | 单细胞转录组数据, 微阵列数据, 图像数据 | OVX小鼠模型及正常对照小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq, 微阵列 | NA | NA |
| 18 | 2026-03-27 |
A Single-Cell Atlas of Pan-Cancer Liver Metastasis Reveals Dynamic Cellular Programs Driving Metastatic Progression and Immune Modulation
2026, Research (Washington, D.C.)
DOI:10.34133/research.1208
PMID:41884334
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研究论文 | 本研究构建了一个跨多种癌症类型的肝转移单细胞转录组图谱，揭示了驱动转移进展和免疫调节的动态细胞程序 | 首次在泛癌水平上系统描绘肝转移的细胞和分子景观，定义了4个代表性的细胞程序，并阐明了从免疫活跃状态到免疫抑制环境的动态转变机制 | NA | 理解肝转移的异质性和进化机制，为靶向转移肿瘤微环境的治疗策略提供信息 | 肝转移样本中的细胞 | 数字病理学 | 多种癌症的肝转移 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 100个单细胞RNA测序样本，超过460,000个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 19 | 2026-03-27 |
Identification and Validation of a Novel Theranostic Target in Triple Negative Breast Cancer with Transcriptomics and Protein Analyses
2026, Breast cancer (Dove Medical Press)
DOI:10.2147/BCTT.S568001
PMID:41884418
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析，在三阴性乳腺癌中鉴定并验证了LY6E作为一个新的治疗诊断靶点 | 首次通过单细胞RNA测序结合批量RNA-seq数据，系统性地在三阴性乳腺癌中鉴定出LY6E等9个差异表达的膜蛋白，并确认LY6E作为高潜力的选择性成像和治疗靶点 | 研究样本量相对有限（8例TNBC患者），且体内验证仅使用了异种移植模型，缺乏临床样本的直接验证 | 识别三阴性乳腺癌的潜在治疗诊断靶点，以解决其因缺乏常规靶点（如雌激素、孕激素和HER2受体）而面临的成像和治疗挑战 | 三阴性乳腺癌细胞、正常乳腺细胞、TNBC患者组织样本、正常乳腺组织样本、人TNBC细胞系及免疫缺陷小鼠的异种移植肿瘤 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，Western blot | NA | 转录组数据，蛋白质表达数据 | 8例TNBC患者和11例正常患者的scRNA-seq数据；TCGA队列中162例TNBC和113例正常乳腺组织的批量RNA-seq数据；代表性TNBC细胞系及小鼠异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 20 | 2026-03-27 |
PD-1/PD-L1-CXCR3 Coexpression and CXCR3 on Intermediate Monocytes Predict Fibrosis, Leukemic Transformation, and Survival in Egyptian Philadelphia-Negative Myeloproliferative Neoplasms
2026, Clinical Medicine Insights. Oncology
DOI:10.1177/11795549261431360
PMID:41884604
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研究论文 | 本研究探讨了PD-1/PD-L1与CXCR3共表达及CXCR3在中性单核细胞上的表达作为新型生物标志物，用于预测埃及费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者的纤维化、白血病转化和生存结局 | 首次在MPN患者中系统评估了PD-1/PD-L1与CXCR3共表达及CXCR3在单核细胞亚群上的表达作为预后生物标志物的价值，并开发了整合这些免疫标志物的增强型预后评分系统 | 研究人群仅限于埃及患者，样本量相对有限，外部验证队列规模较小，需要更大规模的多中心研究进行验证 | 评估新型免疫炎症生物标志物在预测MPN患者纤维化分级、白血病转化和生存结局中的预后效用 | 90名埃及费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者和90名匹配对照 | 血液肿瘤学 | 骨髓增殖性肿瘤 | 流式细胞术、靶向二代测序、bulk RNA测序、单细胞RNA测序、血清细胞因子分析 | 逻辑回归、Cox回归、随机森林、梯度提升 | 流式细胞数据、基因测序数据、RNA测序数据、血清细胞因子数据、临床数据 | 主要队列：90名MPN患者和90名对照；验证队列：30名独立埃及患者；机制验证：20名原发性骨髓纤维化患者和10名对照（bulk RNA-seq），10名PMF患者和5名对照（scRNA-seq） | NA | 单细胞RNA测序,bulk RNA测序,靶向二代测序 | NA | NA |