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当前共找到 1117 篇文献，本页显示第 161 - 180 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 161 | 2026-03-16 |
Early-life gut microbiome maturity regulates blood-brain barrier and cognitive development
2025-Dec, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2551879
PMID:40886152
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研究论文 | 本研究探讨了早期肠道微生物组的成熟度如何通过影响血脑屏障完整性和大脑转录程序来调节认知发育 | 首次通过将无菌孕鼠定植人类足月或早产婴儿肠道微生物，建立了微生物组成熟度与血脑屏障完整性及认知功能发育的直接因果关系 | 研究基于小鼠模型，人类相关性需进一步验证；微生物组影响的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究早期肠道微生物组成熟度对血脑屏障发育和认知功能的影响机制 | 无菌孕鼠及其后代（定植人类足月或早产婴儿肠道微生物） | 微生物组学与神经发育 | 神经发育障碍 | 单细胞RNA测序、宏基因组学、代谢组学 | 动物模型（小鼠） | 基因表达数据、微生物组数据、代谢物数据 | 无菌孕鼠及其后代（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序、宏基因组学、代谢组学 | NA | NA |
| 162 | 2026-03-15 |
Stress-Induced Disruption of Circadian and Neuroimmune Networks in Lacrimal Glands Drives Dry Eye Pathogenesis
2025-Dec-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.15.53
PMID:41400313
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研究论文 | 本研究探讨了慢性心理压力如何通过破坏泪腺的昼夜节律和神经免疫网络，驱动干眼病的发病机制 | 首次揭示了慢性压力导致泪腺昼夜节律输出解耦，并明确了神经内分泌信号在干眼病发病中的关键作用 | 研究仅使用雄性小鼠模型，未考虑性别差异；干预措施仅部分恢复功能，未完全逆转病理变化 | 研究慢性压力如何改变泪腺的昼夜节律调控及神经内分泌信号在压力诱导干眼病中的作用 | 雄性C57BL/6J小鼠的泪腺组织 | 生物医学研究 | 干眼病 | RNA测序、单细胞RNA测序、免疫组织化学、血浆激素检测 | JTK_CYCLE算法 | 转录组数据、单细胞数据、组织学图像 | 未明确具体样本数量，但涉及多个时间点采集的小鼠泪腺组织 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 163 | 2026-03-14 |
LECT2 promotes liver regeneration across developmental stages by activating the ADAM10-NOTCH signaling pathway
2025-Dec-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000842
PMID:41811354
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研究论文 | 本研究通过RNA测序和单细胞RNA测序鉴定出LECT2作为肝脏再生过程中的关键介质，并揭示其通过激活ADAM10-NOTCH信号通路促进跨发育阶段肝脏再生的机制 | 首次发现LECT2作为跨发育阶段保守的促肝脏再生调节因子，并阐明其通过ADAM10-NOTCH信号通路发挥作用的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限；机制研究虽深入但尚未完全解析所有下游效应 | 鉴定跨发育阶段保守的肝脏促再生调节因子并阐明其机制作用 | 野生型小鼠（1月龄、4月龄、12月龄、20月龄）及Lect2敲除小鼠，部分肝切除患者样本 | 分子生物学 | 肝脏疾病 | RNA测序，单细胞RNA测序，免疫荧光，共免疫沉淀，实时定量PCR，小分子抑制 | NA | 基因表达数据，单细胞转录组数据，组织染色图像 | 四个年龄组小鼠（具体数量未明确），部分肝切除患者样本 | NA | 单细胞RNA测序，RNA测序 | NA | NA |
| 164 | 2026-03-10 |
Diverse infections transcriptionally reprogram the intestinal epithelium and epithelial-immune cell interactions
2025-Dec-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.22.695505
PMID:41497582
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研究论文 | 本文介绍了GutPath图谱，一个包含超过50万个单细胞的RNA和蛋白质表达谱的资源，用于研究不同感染类型下回肠的细胞状态和细胞间通讯 | 开发了GutPath图谱，首次系统性地揭示了回肠在多种感染下的细胞转录组多样性和上皮-免疫细胞相互作用，并识别了一种与细菌负荷和组织病理学空间相关的新型肠上皮细胞状态 | 研究主要关注回肠，可能未全面覆盖整个小肠或其他肠道区域，且依赖于单细胞和空间转录组学技术，可能存在技术偏差 | 研究回肠在感染期间的细胞响应和细胞间通讯复杂性，以增进对肠道免疫和病理机制的理解 | 回肠中的细胞状态，包括肠上皮细胞和免疫细胞，涉及多种感染类型 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA表达谱, 蛋白质表达谱 | 超过500,000个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 165 | 2026-03-10 |
Specialized gas-exchange endothelium of the zebrafish gill
2025-Dec-02, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.11.30.690480
PMID:41738028
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和多种成像技术，详细表征了斑马鱼鳃中的气体交换内皮细胞，并发现其与哺乳动物肺泡中的Cap2/Aerocyte内皮细胞具有相似性 | 首次在斑马鱼鳃中鉴定出与哺乳动物肺泡Aerocyte内皮细胞相似的细胞类型，并建立了斑马鱼作为研究气体交换血管系统的可实验操作脊椎动物模型 | 研究主要基于斑马鱼模型，与哺乳动物肺部系统的直接可比性仍需进一步验证 | 研究气体交换器官的发育和功能，特别是气体交换血管系统 | 成年斑马鱼鳃组织 | 单细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNAseq）、共聚焦成像、超分辨率成像、杂交链式反应、阵列断层扫描、聚焦离子束扫描电子显微镜 | NA | 单细胞转录组数据、图像数据 | 成年斑马鱼鳃组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 166 | 2026-03-06 |
Chronic alcohol consumption drives inflammaging and transposon derepression in hematopoietic stem and progenitor cells
2025-Dec-26, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.25.696246
PMID:41497601
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研究论文 | 本研究探讨了慢性酒精摄入如何通过单细胞转录组和表观基因组分析，揭示其在人类和小鼠造血干细胞祖细胞中引发炎症衰老和转座子去抑制的机制 | 首次在单细胞水平上结合RNA-seq和ATAC-seq，揭示了慢性酒精暴露导致造血干细胞祖细胞中炎症反应增强、转座子去抑制及年龄依赖性表观遗传失调 | 研究主要基于动物模型和异种移植实验，人类样本的直接验证有限，且长期酒精戒断后的恢复机制需进一步探究 | 探究慢性酒精摄入对造血干细胞祖细胞炎症衰老和表观遗传调控的影响 | 人类和小鼠的造血干细胞祖细胞 | 单细胞组学 | 血液系统疾病 | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | 单细胞转录组数据, 单细胞表观基因组数据 | 人类和小鼠造血干细胞祖细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 167 | 2026-03-06 |
Dual regulation of Atf3 and Lonp1 as therapeutic targets in cerebral ischaemia-reperfusion injury
2025-Dec-23, Stroke and vascular neurology
IF:4.4Q1
DOI:10.1136/svn-2024-003324
PMID:40044488
|
研究论文 | 本研究探讨了转录因子Atf3和线粒体蛋白酶Lonp1在脑缺血再灌注损伤中的调控作用及其对线粒体功能和神经元存活的影响 | 首次在单细胞水平揭示Atf3通过调控Lonp1表达影响线粒体功能的新机制，为脑缺血损伤提供了新的治疗靶点 | 研究主要基于转录组和蛋白质组学分析，缺乏体内功能验证实验 | 阐明Atf3和Lonp1在脑缺血再灌注损伤中的分子调控机制 | 脑缺血再灌注损伤模型中的神经元 | 神经科学 | 脑血管疾病 | 单细胞转录组学、蛋白质组学分析 | NA | 转录组数据、蛋白质组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 168 | 2026-03-06 |
Multimodal mass spectrometry imaging for plaque- and region-specific neurolipidomics in Alzheimer's disease mouse models
2025-Dec-09, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-65956-w
PMID:41365882
|
研究论文 | 本研究开发了一种多模态质谱成像框架，用于在阿尔茨海默病小鼠模型中绘制斑块和区域特异性的神经脂质组图谱 | 整合了MALDI-2质谱成像、离子淌度质谱和荧光显微镜的多模态成像框架，提高了检测灵敏度和空间化学分辨率，并建立了多模态图像配准与斑块相关脂质发现的计算流程 | 研究仅使用雌性小鼠模型，未涉及人类样本，且机制验证主要基于与现有空间转录组数据的关联分析 | 探究阿尔茨海默病中淀粉样斑块形成相关的脂质组学变化及其生化机制 | 雌性5xFAD和APP转基因阿尔茨海默病小鼠模型 | 质谱成像与神经科学 | 阿尔茨海默病 | 基质辅助激光解吸/电离后电离质谱成像、离子淌度质谱、荧光显微镜成像 | 多模态图像配准与数据分析流程 | 质谱成像数据、离子淌度数据、荧光图像数据 | 未明确说明样本数量，使用两种转基因小鼠模型 | NA | 质谱成像、空间转录组学 | NA | MALDI-2质谱成像系统与离子淌度质谱联用平台 |
| 169 | 2026-03-06 |
Distinct senotypes in p16- and p21-positive cells across human and mouse aging tissues
2025-Dec, The EMBO journal
DOI:10.1038/s44318-025-00601-2
PMID:41162753
|
研究论文 | 本研究通过分析人类和小鼠衰老组织的单细胞RNA测序数据，揭示了p21和p16阳性细胞在衰老过程中的异质性及其与衰老相关分泌表型的关系 | 首次在体内系统比较了p21和p16阳性细胞的转录组差异，发现它们具有独立的轨迹动态且缺乏共表达，并识别出组织特异性的衰老相关分泌表型变异 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平验证；样本来源为公共数据集，可能存在批次效应；未进行功能实验验证核心SASP因子的具体作用机制 | 阐明p21和p16在细胞衰老过程中的异质性作用及其与衰老相关分泌表型的关系 | 人类和小鼠多种衰老组织中的p21和p16阳性细胞 | 单细胞转录组学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序 | RNA velocity分析、拟时序分析 | 单细胞转录组数据 | 多个公共单细胞RNA测序数据集（未明确具体样本数） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 170 | 2026-03-06 |
DTCFinder: a bench-to-bits toolkit for label-free, whole-spectrum analysis of disseminated and circulating tumor cells in liquid biopsies
2025-Dec-01, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.27.690914
PMID:41409151
|
研究论文 | 本文介绍了一种名为DTCFinder的无标记、全谱分析方法，用于液体活检中播散性和循环肿瘤细胞的检测与分子特征分析 | 整合高通量单细胞RNA测序与机器学习，实现无偏检测、深度分子表征和精确组织来源追踪，即使在外周血中肿瘤细胞极稀少且测序深度低的情况下也能工作 | 未在摘要中明确提及具体限制 | 开发一种用于液体活检中播散性和循环肿瘤细胞检测与分析的稳健且多功能工具包，以提升癌症转移的理解 | 播散性肿瘤细胞和循环肿瘤细胞 | 数字病理学 | 癌症 | 单细胞RNA测序 | 机器学习 | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 171 | 2026-03-05 |
Tumor-infiltrating B cells produce tumor-specific antibodies and may contribute to suppressing tumor in head and neck squamous cell carcinoma
2025-Dec, Oncoimmunology
IF:6.5Q1
DOI:10.1080/2162402X.2025.2543019
PMID:40778950
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序等多组学技术，首次揭示了头颈部鳞状细胞癌中肿瘤浸润B细胞通过产生肿瘤特异性抗体并激活免疫细胞来抑制肿瘤的机制 | 首次在头颈部鳞状细胞癌中系统性地证明了肿瘤浸润B细胞能够产生肿瘤特异性抗体，并揭示了其通过激活巨噬细胞和NK细胞来增强抗肿瘤免疫的新机制 | 研究主要基于手术切除的肿瘤样本，缺乏对治疗过程中B细胞动态变化的纵向观察，且抗体功能验证主要在体外进行 | 阐明肿瘤浸润B细胞在头颈部鳞状细胞癌肿瘤免疫中的作用 | 头颈部鳞状细胞癌患者的肿瘤组织样本 | 数字病理学 | 头颈部鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，B细胞受体谱分析，多重免疫荧光染色，空间转录组学分析，蛋白质微阵列 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据，蛋白质表达数据，免疫组化图像 | 68例头颈部鳞状细胞癌手术切除标本 | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 172 | 2026-03-04 |
Deciphering precursor cell dynamics in esophageal preneoplasia via genetic barcoding and single-cell transcriptomics
2025-Dec-09, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2509534122
PMID:41337486
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研究论文 | 本文通过结合遗传条形码和单细胞转录组学技术，追踪食管癌前病变细胞的谱系，揭示了高可塑性前体细胞的动态变化及其在肿瘤发生中的作用 | 首次将遗传条形码与单细胞RNA测序结合，用于追踪食管癌前病变细胞的谱系，并识别出具有高可塑性的独特前体细胞群体 | 未明确提及样本量或具体技术平台细节，可能限制结果的普遍性 | 阐明食管癌前病变细胞的起源和轨迹，以理解早期肿瘤发生机制 | 食管癌前病变细胞 | 数字病理学 | 食管鳞状细胞癌 | 单细胞RNA测序，遗传条形码，空间转录组学 | NA | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 173 | 2026-02-27 |
WNT10A-SMOC2-LRP4 network affects permanent tooth development via potential tooth-bone interaction
2025-Dec-17, BMC oral health
IF:2.6Q1
DOI:10.1186/s12903-025-06451-y
PMID:41408627
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研究论文 | 本文通过一例非综合征性牙齿缺失病例，探讨了WNT10A、SMOC2和LRP4基因变异如何通过牙-骨相互作用影响恒牙发育 | 首次报道了LRP4基因的新变异与牙齿缺失的关联，并通过单细胞RNA-seq和免疫荧光揭示了LRP4阳性牙槽骨细胞通过FGF信号调控WNT10A和SMOC2阳性牙髓细胞的潜在机制 | 研究基于单一病例，样本量有限，需要更大规模的研究验证 | 探究下颌环境对非综合征性牙齿缺失的影响，特别是基因变异在牙-骨相互作用中的作用 | 一名19岁非综合征性牙齿缺失患者及其基因变异 | 数字病理学 | 牙齿缺失 | 全外显子组测序、Sanger测序、单细胞RNA-seq、免疫荧光染色 | NA | 基因序列数据、单细胞RNA-seq数据、影像数据 | 1名患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 174 | 2026-02-27 |
A defined bacterial consortium and spatial transcriptomics highlight the complex interaction between Campylobacter jejuni and the murine intestine
2025-Dec, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2600053
PMID:41411657
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研究论文 | 本研究通过建立定义的细菌群落并结合空间转录组学技术，揭示了空肠弯曲菌与小鼠肠道之间的复杂相互作用 | 首次使用定义的13种细菌群落结合空间转录组学，在单细胞水平上解析宿主、微生物群和病原体在肠道感染中的相互作用 | 研究仅使用小鼠模型，结果可能无法完全适用于人类；定义的细菌群落可能无法完全模拟自然微生物群的复杂性 | 阐明特定肠道细菌与空肠弯曲菌介导的宿主反应之间的相互作用机制 | 无菌小鼠、定义的13种细菌群落、空肠弯曲菌81-176菌株 | 空间转录组学 | 肠道感染 | 16S rRNA基因测序、荧光原位杂交、RNAscope、空间转录组学 | NA | 基因表达数据、空间转录组数据 | 三组无菌小鼠：C13组、C13+空肠弯曲菌组、无菌对照组 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 175 | 2026-02-23 |
Coronary Artery Calcification: Decoding Mechanisms, Innovations, and Translational Strategies from Bench to Bedside
2025-Dec-26, Journal of cardiovascular translational research
IF:2.4Q3
DOI:10.1007/s12265-025-10720-0
PMID:41454180
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综述 | 本文综述了冠状动脉钙化（CAC）的病理机制、技术创新及临床管理策略，强调其从被动标志物向主动调控过程的转变 | 整合了30年研究，通过单细胞测序识别了内膜与中膜钙化亚型，并强调了AI在影像分割（99.2%准确率）和血管内碎石术（IVL，≥98%成功率）等创新技术的应用 | 他汀类药物对钙化的双重效应、亚型诊断缺口以及先进工具（如IVL在>70%资源有限设施中不可用）的可及性有限 | 总结CAC的病理机制、技术进展和临床证据，推动从被动治疗向主动血管健康优化的转变 | 冠状动脉钙化（CAC）及其相关的动脉粥样硬化病理 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞测序 | AI | 影像 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 176 | 2026-02-22 |
A cycling, progenitor-like cell population at the base of atypical teratoid rhabdoid tumor subtype differentiation trajectories
2025-Dec-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf179
PMID:40726147
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研究论文 | 本研究通过单细胞多组学分析揭示了非典型畸胎样横纹肌样瘤（ATRT）的亚型特异性分化轨迹及其共同的循环前体细胞群 | 首次构建了ATRT的单核转录组图谱，整合了单核ATAC-seq和空间转录组数据，并发现所有ATRT亚型中均存在共享的循环中间前体细胞群 | 研究主要基于患者来源的肿瘤类器官模型进行验证，仍需在更多临床样本和体内模型中进一步证实 | 深入理解ATRT的细胞异质性和发育起源，为开发亚型特异性治疗策略提供依据 | 非典型畸胎样横纹肌样瘤（ATRT）肿瘤样本和患者来源的肿瘤类器官 | 数字病理学 | 儿科中枢神经系统肿瘤 | 单核RNA-seq, 单核ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | 转录组数据, 表观基因组数据, 空间转录组数据 | 多个ATRT患者样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 177 | 2026-02-22 |
Phase IB study of Avelumab and whole brain radiotherapy in patients with leptomeningeal disease from solid tumors: Results and molecular analyses
2025-Dec-01, Neuro-oncology
IF:16.4Q1
DOI:10.1093/neuonc/noaf183
PMID:40888040
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研究论文 | 本研究评估了Avelumab联合全脑放疗在实体瘤软脑膜转移患者中的安全性和疗效，并进行了分子分析 | 首次在软脑膜转移患者中评估Avelumab联合全脑放疗的联合疗法，并利用单细胞RNA测序分析治疗前后脑脊液中的免疫细胞变化 | 样本量较小（15例患者），且为单臂研究，缺乏对照组 | 评估Avelumab联合全脑放疗在软脑膜转移患者中的安全性和疗效，并探索免疫反应机制 | 实体瘤软脑膜转移患者，包括乳腺癌、肺癌、鼻咽癌、卵巢癌和胰腺癌患者 | 临床肿瘤学 | 实体瘤软脑膜转移 | 单细胞RNA测序 | NA | 临床数据、单细胞RNA测序数据 | 15例患者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 178 | 2026-02-21 |
Multi-omics profiling of acute Pseudomonas aeruginosa pneumonia unmasks conventional NK cell depletion and stage-specific therapeutic targets
2025-12, Virulence
IF:5.5Q1
DOI:10.1080/21505594.2025.2490206
PMID:40216004
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了急性铜绿假单胞菌肺炎中宿主固有免疫反应的特征，特别是常规NK细胞的耗竭及其作为早期免疫检查点失效的作用 | 首次通过整合蛋白质组、细胞群和转录组分析，并结合公共单细胞RNA测序数据，明确了在铜绿假单胞菌肺炎早期常规NK细胞（而非组织驻留NK细胞）特异性耗竭是关键的早期免疫检查点失效事件 | 研究主要基于小鼠模型，其结论在人体中的普适性有待验证；公共scRNA-seq数据的分析可能受限于原始实验设计和样本来源的异质性 | 阐明吸入性铜绿假单胞菌感染后宿主固有免疫反应的特征，并识别潜在的阶段特异性治疗靶点 | 铜绿假单胞菌感染的小鼠模型，以及公共数据库中的单细胞RNA测序数据集 | 免疫学，感染性疾病研究 | 肺炎（医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎） | RNA测序，单细胞RNA测序，蛋白质分析，细胞群分析 | NA | 基因表达数据，蛋白质数据，细胞计数数据 | NA | NA | RNA-seq，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 179 | 2026-02-20 |
CXCR6 defines a distinct resident state in γδ T cells for protecting from liver cirrhosis
2025-Dec-11, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001643
PMID:41380134
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，揭示了肝脏中CD69+CXCR6+ γδ T细胞在健康状态下富集并产生IFN-γ和IL-2，但在肝硬化组织中显著减少，且其缺失与疾病严重程度相关，这些细胞通过FasL-Fas信号诱导肝星状细胞凋亡来限制纤维化进展 | 首次识别并表征了肝脏中CD69+CXCR6+ γδ T细胞作为组织驻留记忆T细胞的一个独特亚群，并证明其在肝硬化中具有保护性作用，通过FasL-Fas信号通路抑制纤维化 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本的验证可能有限，且具体调控机制和临床应用潜力需进一步探索 | 探究γδ T细胞在肝纤维化发生和发展中的作用，特别是组织驻留记忆T细胞亚群的功能 | 肝脏中的γδ T细胞，特别是CD69+CXCR6+亚群，以及肝星状细胞 | 免疫学 | 肝硬化 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | RNA序列数据, 细胞表型数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 180 | 2026-02-19 |
Ligustrazine attenuates ferroptosis in proximal straight tubule cells via IGF2BP1-Odc1 regulation in a CKD model
2025-Dec-03, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004073
PMID:41342566
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研究论文 | 本研究探讨了川芎嗪通过调控IGF2BP1-Odc1通路减轻慢性肾病模型中近端直小管细胞铁死亡的作用机制 | 首次发现川芎嗪通过干扰IGF2BP1与m6A修饰的Odc1 mRNA结合，缩短Odc1 mRNA半衰期，从而抑制铁死亡，为慢性肾病治疗提供了新靶点 | 研究主要基于大鼠模型和原代细胞实验，临床转化效果需进一步验证；机制研究集中于IGF2BP1-Odc1轴，可能存在其他调控通路 | 评估川芎嗪治疗慢性肾病的有效性并阐明其分子机制 | 慢性肾病大鼠模型、原代近端直小管细胞 | 分子生物学与病理生理学 | 慢性肾病 | LC-MS/MS分析、单细胞测序、基因过表达与敲低、细胞与动物实验 | NA | 测序数据、质谱数据、蛋白与mRNA表达数据 | 大鼠模型（对照组、CKD组、川芎嗪干预组）及原代细胞 | NA | 单细胞测序 | NA | NA |