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当前共找到 1109 篇文献，本页显示第 141 - 160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 2026-08-21 |
Human microbiota influence the immune cell composition and gene expression in the tumor environment of a murine model of glioma
2025-12, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2508432
PMID:40443227
|
研究论文 | 本研究利用两种人源化微生物组小鼠模型，通过单细胞RNA测序揭示肠道微生物群影响胶质瘤微环境中免疫细胞组成和基因表达，并影响抗PD-1治疗反应 | 首次使用两种不同人源化微生物组小鼠模型结合scRNA-seq，探究人肠道微生物群对胶质瘤免疫微环境和抗PD-1疗效的影响 | 信息未提供 | 研究人肠道微生物群如何影响小鼠胶质瘤微环境中免疫细胞浸润和基因表达，以及对抗PD-1治疗的反应 | 两种人源化微生物组小鼠（HuM1和HuM2）的胶质瘤肿瘤免疫细胞 | 免疫学 | 胶质瘤 | 16S rRNA测序、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 两种人源化微生物组小鼠品系，具体数量未提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 142 | 2026-08-21 |
Gut microbial Nordihydroguaiaretic acid suppresses macrophage pyroptosis to regulate epithelial homeostasis and inflammation
2025-12, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2518338
PMID:40596758
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研究论文 | 本研究探讨了肠道微生物产生的去甲二氢愈创木酸通过抑制巨噬细胞焦亡来调节上皮稳态和炎症的机制 | 首次揭示衰老相关的菌群失调导致NDGA减少，进而通过GSDMD/NR4A1/NLRP3轴调控巨噬细胞焦亡，加重结肠炎 | 未明确NDGA对巨噬细胞焦亡的具体分子机制，且研究主要在动物模型中进行，临床验证有限 | 探究衰老相关的肠道菌群失调及其代谢物在加重炎症性肠病中的作用和机制 | 小鼠模型（野生型和IL-10缺陷）、IBD患者和老年人粪便样本 | 微生物组学 | 炎症性肠病 | 16S rDNA测序、代谢组学、单细胞RNA测序 | NA | 微生物序列数据、代谢物数据、单细胞转录组数据 | 小鼠（具体数量未提供）、IBD患者和老年人（具体数量未提供） | NA | 16S rDNA测序、代谢组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 143 | 2026-08-21 |
Stereo cell: A new approach to the next generation of clinical precision medicine
2025-12, Clinical and translational medicine
IF:7.9Q1
DOI:10.1002/ctm2.70537
PMID:41316703
|
评论 | 本文提出“立体细胞生物医学”作为下一代精准医学的新方法，强调从基因组数据转向单细胞的多维时空复杂性。 | 提出“立体细胞生物医学”这一新兴学科，整合立体单细胞多组学、空间转录组学和单细胞表面组学，强调分子时空位置和蛋白质相互作用的重要性。 | 摘要未明确提及局限性，但作为评论文章，可能缺乏实验验证。 | 探讨立体细胞生物医学作为下一代精准医学的新方法，促进精准医学发展。 | 单细胞、组织中的细胞间相互作用以及细胞器界面和细胞表面的蛋白质。 | 生物信息学 | 不适用的 | 立体单细胞多组学（Stereo Cell-seq）、空间转录组学（Stereo-seq）、单细胞表面组学（sc-surfaceome） | 不适用的 | 单细胞数据、空间转录组数据、表面组数据 | 不适用的 | 不适用的 | 单细胞多组学、空间转录组学、单细胞表面组学 | 不适用的 | 不适用的 |
| 144 | 2026-08-19 |
Heterogeneity of the intestinal mononuclear phagocyte compartment in health and inflammatory bowel disease
2025-12-12, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.adz8650
PMID:41385609
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术，探索了健康和炎症性肠病（克罗恩病）中人肠道单核吞噬细胞的异质性及其在炎症中的变化。 | 发现了具有DC3转录特征的CD1c cDC亚群，并利用计算工具识别了单核细胞向巨噬细胞的分化轨迹及亚型特异的树突状细胞前体，揭示了LP cDCs在克罗恩病中增加且来源于肠道cDC2s/DC3s而非cDC1s。 | 研究样本数量有限，且主要关注克罗恩病，未涵盖其他炎症性肠病类型；此外，对MNP发育和功能的具体机制仍需进一步验证。 | 阐明人类肠道单核吞噬细胞的异质性，以及其在健康和克罗恩病炎症状态下的组成和功能变化。 | 人类回肠和结肠固有层中的单核吞噬细胞，包括单核细胞、巨噬细胞亚群、常规树突状细胞亚型等。 | 数字病理学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序，CITE-seq，流式细胞术，成像 | 计算工具（用于轨迹分析等） | 单细胞转录组数据、免疫表型数据、图像 | 健康个体和克罗恩病患者的回肠和结肠固有层样本（具体数量未提供） | NA | 单细胞RNA测序，CITE-seq | NA | NA |
| 145 | 2026-08-19 |
Dual function of MrgprB2 receptor-dependent neural immune axis in chronic pain
2025-12, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.02.037
PMID:40024332
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研究论文 | 本研究探讨了MrgprB2受体依赖的神经免疫轴在化疗药物诱导的慢性疼痛中的双向调节作用 | 首次揭示了MrgprB2受体在慢性疼痛中的双向调节功能，即通过MrgprB2/Tryptase/PAR2轴的激活既促进疼痛发展又促进疼痛缓解，并发现PAR2对MrgprD表达的负调控机制 | 研究主要基于小鼠模型，未在人类样本中验证；且未深入探究MrgprB2受体在不同疼痛阶段的调控机制是否完全一致 | 探究肥大细胞MrgprB2受体介导的神经免疫相互作用在化疗诱导神经病理性疼痛（CINP）中的双向调节作用 | 野生型小鼠、MrgprD基因敲除小鼠、肥大细胞缺陷小鼠、MrgprB2基因敲除小鼠及MrgprB2-Cre tdTomato小鼠 | 神经科学 | 慢性疼痛 | 钙成像、细胞因子抗体阵列、单细胞测序数据库挖掘、免疫荧光、蛋白质印迹、免疫共沉淀 | 基因敲除小鼠模型 | 基因表达数据、蛋白质表达数据 | 多种小鼠品系，具体数量未提及 | NA | 单细胞测序 | NA | 单细胞测序数据库挖掘 |
| 146 | 2026-08-19 |
Inhibiting cholesterol synthesis halts rhabdomyosarcoma growth via ER stress and cell cycle arrest
2025-12, EMBO molecular medicine
IF:9.0Q1
DOI:10.1038/s44321-025-00336-x
PMID:41249736
|
研究论文 | 本研究揭示从头胆固醇生物合成是横纹肌肉瘤（RMS）的关键代谢弱点，抑制该通路可通过ER应激和细胞周期阻滞抑制肿瘤生长 | 首次将胆固醇生物合成与RMS的增殖信号和ER应激反应机制性联系起来，并发现RMS细胞无法通过外源性LDL胆固醇挽救，强调该通路作为非冗余治疗靶点的潜力 | 摘要未提及研究局限性 | 探究胆固醇生物合成在横纹肌肉瘤生长中的作用及其作为治疗靶点的可行性 | 横纹肌肉瘤细胞、肌母细胞、星形胶质细胞以及RMS临床样本和单细胞RNA-seq数据 | 数字病理学 | 横纹肌肉瘤 | RNA-seq、单细胞RNA-seq | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据 | 临床样本及单细胞RNA-seq数据（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 147 | 2026-08-18 |
Spatial and single-cell transcriptomics reveal the reorganization of cerebellar microglia with aging
2025-12-23, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116624
PMID:41307999
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研究论文 | 利用空间和单细胞转录组学揭示衰老过程中小脑小胶质细胞的重组 | 首次结合单核RNA测序、小胶质细胞批量RNA测序和MERFISH空间转录组学，揭示衰老小脑中小胶质细胞与颗粒细胞的邻近依赖性转录状态，并识别出区域特异性的神经保护性小胶质细胞特征 | 未明确提及，但可能包括样本量有限、仅在小鼠模型中研究、以及空间转录组学的分辨率限制 | 研究小脑衰老过程中细胞类型的转录组变化，特别是小胶质细胞的重组及其与阿尔茨海默病韧性的潜在关联 | 小鼠小脑组织及小胶质细胞 | 空间转录组学 | 阿尔茨海默病 | 单核RNA测序、批量RNA测序、MERFISH空间转录组学 | NA | 基因表达数据（单细胞和空间） | 十五个小鼠脑区域，具体样本数未提及 | 10x Genomics, NA | 单核RNA测序, 空间转录组学 | 10x Chromium, NA | 单核RNA测序和MERFISH空间转录组学，具体配置未提及 |
| 148 | 2026-08-18 |
Faecalibacterium prausnitzii prevents age-related heart failure by suppressing ferroptosis in cardiomyocytes through butyrate-mediated LCN2 regulation
2025-12, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2505119
PMID:40364435
|
研究论文 | 本研究探讨了老年人肠道菌群变化与心力衰竭的关系，发现普拉梭菌及其代谢物丁酸盐通过下调LCN2抑制心肌细胞铁死亡，从而预防年龄相关心力衰竭 | 首次揭示了年龄相关肠道菌群失调通过丁酸盐介导的LCN2调节抑制心肌细胞铁死亡，从而预防心力衰竭的机制，并提出了普拉梭菌或丁酸盐作为治疗靶点 | 研究主要基于大鼠模型和公开数据集，缺乏大规模临床试验验证；机制研究可能未覆盖所有相关通路 | 探索年龄相关肠道菌群变化与心力衰竭之间的联系，并评估普拉梭菌或丁酸盐的潜在保护作用 | 老年心力衰竭患者、衰老大鼠、健康受体大鼠、心肌细胞、普拉梭菌及其代谢物丁酸盐 | 微生物组学、心脏病学 | 心力衰竭、年龄相关疾病 | 单细胞测序分析、16S rRNA测序、PCR、粪便微生物移植、基因编辑 | NA | 测序数据（单细胞、16S rRNA）、基因表达数据 | 公开单细胞数据集（具体样本量未提）、老年HF患者及对照组粪便样本、衰老大鼠和受体大鼠 | NA | 单细胞RNA测序、16S rRNA测序 | NA | NA |
| 149 | 2026-08-13 |
Tregs With High CD29 Expression Promote Cell Adhesion and Contribute to the Malignant Transformation of MASLD
2025-12, Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
IF:6.0Q1
DOI:10.1111/liv.70421
PMID:41200753
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和流式细胞术，发现MASLD小鼠模型中高表达CD29的调节性T细胞通过增强细胞粘附，促进MASH向肝细胞癌的恶性转化 | 首次揭示CD29高表达的Treg亚群在MASLD恶性转化中的作用机制，即通过上调CD29增强细胞粘附驱动MASH进展为HCC | 研究主要基于小鼠模型，需要进一步在人类样本中验证 | 阐明Tregs在MASLD向HCC进展中的作用，并探索CD29作为潜在治疗靶点的可能性 | MASLD小鼠模型中的调节性T细胞（Tregs）及其亚群 | 数字病理学 | 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、体外功能实验 | 无 | 基因表达数据、流式细胞术数据 | MASLD小鼠模型（具体数量未在摘要中提及） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 150 | 2026-08-13 |
scRNA-Seq Reveals Sustained Pro-Inflammation by Innate Immune Activation in In Utero HBV-Exposed Neonates of High HBsAg Mothers
2025-12, Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver
IF:6.0Q1
DOI:10.1111/liv.70405
PMID:41204708
|
研究论文 | 本研究通过单细胞多组学测序分析，揭示了高HBsAg母亲所生新生儿在出生时及接种乙肝疫苗后的免疫状态，发现其存在持续的前炎症状态，并影响适应性免疫。 | 首次利用单细胞多组学测序整合转录组和表面标记物，揭示高HBsAg母亲所生新生儿先天性免疫激活引起的持续前炎症状态，并验证了CD8+T细胞耗竭标志物的持续高表达。 | 研究样本量较小，且仅评估了短期（出生至疫苗接种后）的免疫变化；功能验证仅限于免疫表型，未深入探讨机制。 | 探究母亲HBsAg滴度对新生儿出生时和接种乙肝疫苗后免疫状态的影响，特别是先天性和适应性免疫的变化。 | 高、低HBsAg滴度母亲所生的新生儿（分别为Gr.2和Gr.1组）的PBMCs。 | 单细胞测序、免疫学 | 乙型肝炎 | 单细胞多组学测序、免疫表型分析 | Seurat R包（用于整合分析） | 单细胞转录组和表面蛋白表达数据 | 两组新生儿（高HBsAg组和低HBsAg组），具体数量未在摘要中给出。 | 未明确指定，可能包括10x Genomics等（基于单细胞多组学测序） | 单细胞多组学（转录组+表面蛋白） | 未明确指定 | 未明确指定 |
| 151 | 2026-08-13 |
Associations of Plasma Metabolite Phenylacetylglutamine on Coronary Plaque Characterization in Patients with ST-Segment Elevation Myocardial Infarction
2025-12, Cardiovascular toxicology
IF:3.4Q2
DOI:10.1007/s12012-025-10067-7
PMID:41091431
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研究论文 | 本研究探讨了血浆代谢物苯乙酰谷氨酰胺与ST段抬高型心肌梗死患者冠状动脉斑块特征之间的关联。 | 首次揭示了血浆PAGln水平与罪犯斑块脆弱性独立相关，并提示巨噬细胞可能参与该过程。 | 仅基于观察性研究，未进行因果推断；样本仅限于接受OCT成像的STEMI患者，可能限制结果的普遍性。 | 调查血浆PAGln与STEMI患者罪犯斑块特征（通过OCT评估）之间的关联。 | 776名接受初级经皮冠状动脉介入治疗并接受OCT成像的ST段抬高型心肌梗死患者。 | 机器学习和数字病理学 | 心血管疾病 | 光学相干断层扫描、单细胞RNA测序 | 逻辑回归模型 | 影像数据、基因组数据 | 776名患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 152 | 2026-08-12 |
Sex-dimorphic reprogramming of fetal mouse brain development by maternal estradiol excess
2025-12-02, Biology of sex differences
IF:4.9Q1
DOI:10.1186/s13293-025-00792-7
PMID:41331623
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学在小鼠模型中系统描绘了母体高雌二醇暴露对胎儿大脑性别二态性发育重编程的影响 | 首次通过空间转录组学全面解析母体雌二醇过量对胎儿大脑性别特异性分子和细胞反应的影响，并揭示了雄性脑基因下调与基线雄性偏倚程度成正比的新机制 | 研究基于小鼠模型，可能无法完全代表人类情况，且未深入探讨行为或长期神经发育结果 | 阐明母体高雌二醇暴露诱导胎儿大脑性别特异性发育重编程的分子机制 | 小鼠胎儿大脑组织，特别关注性别差异和区域特异性反应 | 空间转录组学 | 神经发育障碍 | 空间转录组学、免疫荧光 | NA | 空间转录组数据、图像 | NA（未提及具体样本数量） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 153 | 2026-08-09 |
The High Expression of PD-1 Defines A Subpopulation of Tfh Cells Responding to COVID-19 Vaccine in Humans
2025-12-22, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzaf019
PMID:40080696
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序和流式细胞术，探究了COVID-19疫苗加强接种后，表达PD-1的Tfh细胞亚群的激活与持久性及其对抗体反应的促进作用 | 识别出具有高表达PD-1和IFN-γ的cTfh细胞亚群，并开发了定制算法来识别病毒诱导的T细胞受体，以深入探究病毒诱导的CD4+ T细胞反应 | 研究仅限于人类样本，且未明确探讨PD-1high cTfh细胞长期持久性的具体机制 | 了解COVID-19疫苗加强接种后cTfh细胞如何辅助抗体产生，为优化疫苗策略提供见解 | 人类外周血中的CD4+ T细胞，特别是cTfh细胞亚群 | 免疫学、单细胞测序 | COVID-19 | 单细胞测序、流式细胞术 | 轨迹分析算法 | 单细胞转录组数据、流式细胞数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 154 | 2026-08-08 |
Deep Transfer Learning Links Benign Glands to Prostate Cancer Progression via Transcriptomics
2025-12-22, Genomics, proteomics & bioinformatics
DOI:10.1093/gpbjnl/qzaf119
PMID:41317378
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研究论文 | 利用深度迁移学习框架DEGAS分析前列腺癌空间转录组数据，发现形态学良性腺体中MSMB表达降低与癌症进展相关，并通过免疫组化验证了蛋白质水平的场效应 | 首次将深度迁移学习框架DEGAS应用于前列腺癌空间转录组分析，以识别与癌症进展高度相关的细胞和组织，并整合单细胞转录组和深度学习图像分析揭示肿瘤微环境中的复杂相互作用 | 未明确说明，但可能包括样本量有限、需要更多临床验证等 | 探索前列腺癌中良性腺体与癌症进展的关联，通过深度迁移学习和转录组学揭示潜在的场效应机制 | 前列腺癌空间转录组数据、单细胞转录组数据、患者组织样本（包括有和无5年远处转移的患者） | 机器学习和数字病理学 | 前列腺癌 | 空间转录组学、单细胞转录组学、免疫组化 | 深度迁移学习（DEGAS框架） | 转录组数据、图像数据（组织学图像） | 未明确说明，涉及有和无5年远处转移的患者组织样本 | NA | 空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 155 | 2026-08-08 |
RXR-Mediated Remodeling of Transcriptional and Chromatin Landscapes in APP Mouse Brain: Insights from Integrated Single-Cell RNA and ATAC Profiling
2025-12-11, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells14241970
PMID:41439990
|
研究论文 | 该研究通过整合单细胞RNA测序和单核ATAC测序，解析了贝沙罗汀处理APP/PS1ΔE9小鼠脑中RXR介导的转录与染色质重塑机制 | 首次整合snATAC-seq、scRNA-seq和ChIP-seq数据，结合转录因子足迹分析，全面解析RXR激活在阿尔茨海默病小鼠脑中的多层次转录调控网络，并发现贝沙罗汀通过现有调控支架而非新支架调节RXR功能 | 研究仅基于小鼠模型，未在人类样本中验证；且未详细分析非神经元细胞类型中RXR的调控作用 | 揭示RXR激活如何影响染色质结构和基因表达，及其在神经退行性疾病中的潜在机制 | 贝沙罗汀处理的APP/PS1ΔE9小鼠脑组织中的细胞，特别是神经元 | 单细胞组学 | 阿尔茨海默病 | scRNA-seq, snATAC-seq, ChIP-seq | NA | 基因表达数据、染色质开放性数据、转录因子结合数据 | 使用APP/PS1ΔE9小鼠（具体数量未提及） | NA | 单细胞RNA测序、单核ATAC测序、ChIP测序 | NA | NA |
| 156 | 2026-08-08 |
Drosophila and mouse intestinal stem cells are spatiotemporally specified by Notch suppression and Wnt activation
2025-12-05, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.ady7272
PMID:41337595
|
研究论文 | 本研究通过计数和追踪果蝇蛹中肠的肠道干细胞，揭示了Notch抑制和Wnt激活在时空上协调指定肠道干细胞命运的机制，并证明该机制在果蝇和哺乳动物中保守 | 首次揭示肠道干细胞在发育中于一个狭窄的12小时窗口内从约6000个肠上皮细胞中涌现约150个干细胞，并阐明Notch介导的侧向抑制在Wnt激活的空间区域内以约1/40的比例指定干细胞，且该机制在昆虫到哺乳动物中保守 | 摘要中未提及具体局限性，但可能包括仅使用果蝇和小鼠模型、未在人类中验证，以及单细胞测序和遗传实验的深度有限 | 阐明发育过程中肠道干细胞指定的机制，特别是Notch和Wnt信号在此过程中的作用及其时空协调性 | 果蝇蛹中肠和小鼠胚胎肠道中的肠道干细胞及肠上皮细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞测序、遗传实验、细胞计数和示踪 | NA | 单细胞转录组数据、细胞计数和示踪数据、遗传实验数据 | 约6000个肠上皮细胞中产生约150个肠道干细胞（果蝇），以及小鼠胚胎肠道样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 157 | 2026-08-08 |
Single-cell sequencing of rodent ventral pallidum reveals diverse neuronal subtypes with noncanonical interregional continuity
2025-12-05, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adp3059
PMID:41337598
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研究论文 | 对啮齿动物腹侧苍白球进行单细胞测序，揭示了具有非经典跨区域连续性的多种神经元亚型 | 首次对小鼠和大鼠腹侧苍白球进行跨物种单核RNA测序，发现16个保守的神经元亚类，并证明这些亚类转录上不限于传统边界，与纹状体、下丘脑和扩展杏仁核等区域共享细胞类型 | 摘要未提及具体局限性 | 研究腹侧苍白球的区域身份，通过转录组特征分析细胞类型及其跨区域连续性 | 小鼠和大鼠的腹侧苍白球组织 | 基因组学 | NA | 单核RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确样本数量，涉及小鼠和大鼠的腹侧苍白球组织 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 158 | 2026-08-08 |
Astrocyte-Mediated Plasticity: Multi-Scale Mechanisms Linking Synaptic Dynamics to Learning and Memory
2025-12-05, Cells
IF:5.1Q2
DOI:10.3390/cells14241936
PMID:41439956
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综述 | 本文综述了星形胶质细胞介导的可塑性机制，探讨了其如何通过多尺度机制（从突触动力学到学习记忆）影响神经回路功能 | 整合了超分辨成像、体积活体成像和空间转录组学等先进技术，并提出了神经元-星形胶质细胞联想记忆模型，将星形胶质细胞钙状态视为分布式存储与控制的底物 | 未提及具体实验数据或定量分析，可能缺乏实证支持 | 阐明星形胶质细胞在突触可塑性、学习和记忆中的作用机制，并提供神经精神疾病治疗的新思路 | 星形胶质细胞、突触、神经元网络 | 神经科学 | 神经系统疾病 | 超分辨成像、体积活体成像、空间转录组学 | NA | 图像、转录组数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 159 | 2026-08-06 |
EP300 as a potential mediator of stress-induced sleep disruption through blood-brain barrier dysfunction and neuroinflammation
2025-12, Sleep medicine
IF:3.8Q1
DOI:10.1016/j.sleep.2025.106802
PMID:40939466
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证，揭示了EP300在应激诱导的睡眠障碍中通过血脑屏障功能障碍和神经炎症发挥作用 | 首次揭示了EP300在睡眠障碍中的潜在作用，并结合孟德尔随机化、单细胞RNA测序及小鼠模型进行验证 | 未提及 | 识别影响睡眠障碍的关键基因，为理解、预防和治疗提供新视角 | 睡眠障碍相关基因及小鼠前额叶皮层细胞 | 机器学习 | 睡眠障碍 | RNA-seq, 单细胞RNA测序, qPCR | 加权基因共表达网络分析 | 基因表达数据, 单细胞转录组数据 | 371个关键基因，5个枢纽基因，小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 160 | 2026-08-06 |
Distinct roles of Atf3, Zfp711 and Bcl6b in early embryonic hematopoietic and endothelial lineage specification
2025-12-01, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.204792
PMID:41200855
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研究论文 | 本研究在单细胞分辨率下探讨了Atf3、Zfp711和Bcl6b在小鼠早期胚胎造血和内皮谱系定型中的不同作用 | 首次在单细胞水平上系统研究了Atf3、Zfp711和Bcl6b这三个转录因子在早期胚胎造血中的功能，并揭示了Zfp711与Atf3之间的层级调控关系 | 研究主要基于体外分化的小鼠胚胎干细胞，可能不能完全反映体内复杂的胚胎微环境；且未深入探讨Bcl6b在其他发育阶段的潜在作用 | 阐明Atf3、Zfp711和Bcl6b在早期胚胎造血和内皮谱系定型中的特异性功能及调控机制 | 小鼠胚胎干细胞及其分化产生的细胞群体，包括中胚层、内皮细胞、红系-髓系祖细胞等 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序、流式细胞术、基因敲除 | NA | 单细胞RNA测序数据、流式细胞术数据 | 未明确提及样本数量，涉及野生型和三种基因敲除（ΔAtf3, ΔZfp711, ΔBcl6b）的小鼠胚胎干细胞分化实验 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |