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当前共找到 1157 篇文献，本页显示第 141 - 160 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 2026-01-30 |
Comprehensive snRNA-Seq Datasets of Human and Mouse Podocytopathy Integrated with GWAS of Microalbuminuria
2025-Dec-16, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-06427-1
PMID:41402390
|
研究论文 | 本研究通过整合人类和小鼠足细胞病的单核RNA测序数据集与微量白蛋白尿的全基因组关联研究数据，构建了肾脏单细胞图谱并识别了与足细胞损伤相关的潜在治疗靶点 | 首次生成了涵盖五种人类足细胞病类型及两种小鼠损伤模型的综合单细胞分辨率肾脏图谱，并通过整合GWAS数据识别新的治疗靶点 | 未明确说明样本采集的具体临床阶段或模型的时间点，可能影响结果的普适性 | 揭示足细胞损伤的分子机制并识别潜在治疗靶点 | 人类足细胞病患者肾脏组织、足细胞损伤小鼠模型 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 单核RNA测序（snRNA-seq）、全基因组关联研究（GWAS） | NA | 单细胞基因表达数据、基因组关联数据 | 五种人类足细胞病类型患者样本、两种小鼠损伤模型 | NA | 单核RNA测序 | NA | NA |
| 142 | 2026-01-30 |
hECA v2.0: an AI-ready ensemble cell atlas of single-cell RNA and ATAC sequencing data
2025-Dec-15, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-06426-2
PMID:41398179
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研究论文 | 本文介绍了人类集成细胞图谱（hECA）的2.0版本，这是一个整合了单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序数据的细胞图谱，旨在为AI驱动的单细胞研究提供高质量、结构化的数据资源 | hECA v2.0通过整合scRNA-seq和scATAC-seq数据，扩展了数据规模并统一了细胞类型标注，基于统一分层注释框架（uHAF）进行手动重新注释，确保了跨数据集的一致性和质量，为大规模生成式细胞AI模型（如scMulan）的预训练提供了支持 | NA | 构建一个高质量、结构化且适用于人工智能的单细胞数据资源，以支持大规模模型在单细胞研究中的应用 | 人类单细胞RNA测序和ATAC测序数据，覆盖42个人体器官和组织 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），单细胞ATAC测序（scATAC-seq） | 生成式AI模型（如scMulan） | 基因表达矩阵，染色质可及性矩阵 | scRNA-seq数据包含10,831,024个细胞，scATAC-seq数据包含1,450,511个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 143 | 2026-01-30 |
Caspase 6 deficiency exacerbates inflammatory bowel disease via enterocyte necroptosis and bacterial translocation
2025-Dec-13, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02877-z
PMID:41390757
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研究论文 | 本研究揭示了Caspase 6在炎症性肠病中的作用机制，发现其缺失会通过上调IECs中的RIPK1激活坏死性凋亡通路，并损害巨噬细胞的细菌清除能力 | 首次阐明了Caspase 6通过调节肠上皮细胞坏死性凋亡和巨噬细胞杀菌功能在IBD中的保护作用，并发现该过程依赖于组织蛋白酶L | 研究主要基于小鼠模型，在人体中的直接验证尚不充分；机制细节如CTSL依赖性的具体通路有待进一步阐明 | 探究Caspase 6在炎症性肠病发生发展中的作用及其分子机制 | IBD患者结肠组织、DSS诱导的IBD小鼠模型（全身性Casp6 KO和肠上皮细胞特异性Casp6 cKO）、肠上皮细胞、巨噬细胞 | 单细胞组学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 144 | 2026-01-30 |
CSDE1 depletion inhibits tumor progression through enhancing B-cell infiltration in NSCLC
2025-Dec-06, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08282-9
PMID:41353256
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研究论文 | 本研究探讨了CSDE1在非小细胞肺癌（NSCLC）进展中的作用及其对肿瘤免疫微环境的影响，发现CSDE1通过调节肿瘤浸润B淋巴细胞（TIL-Bs）促进肿瘤进展 | 揭示了CSDE1通过重塑肿瘤免疫微环境，特别是增加TIL-B水平来促进肺癌进展的新机制，并强调了B细胞在肿瘤免疫治疗中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人类临床样本中验证，且具体分子机制有待进一步阐明 | 探究CSDE1在肺癌进展和肿瘤免疫微环境调节中的作用 | 非小细胞肺癌（NSCLC）小鼠模型及肿瘤免疫微环境 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫荧光 | 小鼠肿瘤模型 | 单细胞RNA测序数据、流式细胞数据、免疫荧光图像 | 未明确指定样本数量，但涉及肿瘤小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 145 | 2026-01-29 |
Construction and Evaluation of a Chimeric Japanese Encephalitis Virus Vaccine Candidate Strain with Chaoyang Virus as the Backbone
2025-Dec-26, Vaccines
IF:5.2Q1
DOI:10.3390/vaccines14010030
PMID:41600946
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研究论文 | 本研究构建并评估了一种以朝阳病毒为骨架的嵌合日本脑炎病毒疫苗候选株 | 首次利用昆虫特异性黄病毒朝阳病毒作为骨架，通过CPER技术构建嵌合JEV疫苗候选株，并系统评估其安全性和免疫保护效果 | 研究主要在IFNAR-/-小鼠模型中进行，尚未在更广泛的动物模型或人体中验证 | 开发一种安全有效的日本脑炎病毒疫苗候选株，并评估朝阳病毒作为通用黄病毒疫苗骨架的潜力 | 日本脑炎病毒基因型I的prME蛋白、朝阳病毒骨架、IFNAR-/-小鼠 | NA | 日本脑炎 | CPER技术、单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 146 | 2026-01-29 |
Myeloid CD36 deficiency alleviates hepatic fibrosis by promoting adaptive immunity of macrophages
2025-Dec-16, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001646
PMID:41400628
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研究论文 | 本研究揭示了CD36介导的巨噬细胞脂质代谢如何通过调节免疫功能和铁死亡影响肝纤维化的发展 | 首次阐明CD36通过促进巨噬细胞铁死亡和损害抗原呈递能力来削弱CD8+T细胞功能，而CD36缺失则通过激活cGAS-STING通路恢复免疫应答 | 研究主要基于小鼠模型和患者组织分析，尚未进行大规模临床试验验证靶向CD36的治疗效果 | 探究巨噬细胞CD36介导的脂质代谢在肝纤维化免疫调节中的作用机制 | 肝巨噬细胞、肝星状细胞、CD8+T细胞及肝硬化患者样本 | NA | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序、组织学分析、血清学分析 | NA | 基因表达数据、组织图像、血清指标 | 小鼠模型及肝硬化患者样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 147 | 2026-01-29 |
Prediction of Clinical Outcomes and Immunotherapy Response in Breast Cancer Based on T Cell-Mediated Tumor Killing-Related Traits
2025-Dec-04, Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets
|
研究论文 | 本研究基于T细胞介导的肿瘤杀伤相关特征，构建了一个风险模型来预测乳腺癌患者的临床预后和免疫治疗反应 | 首次结合T细胞介导的肿瘤杀伤相关基因，通过WGCNA和差异表达分析识别关键基因，并构建包含HOXC13、KDELR2、POP1、PGK1和ZIC2的预后风险模型，同时整合单细胞RNA测序分析和功能实验验证 | 研究依赖于公共转录组数据集（TCGA和GSE20685），可能受样本异质性和数据质量限制，且风险模型需在更大规模的前瞻性队列中进一步验证 | 识别能预测乳腺癌患者生存结局和免疫治疗反应的生物标志物，以优化免疫检查点抑制剂治疗的患者选择 | 乳腺癌患者 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 转录组分析、加权基因共表达网络分析、差异表达分析、单细胞RNA测序 | LASSO回归模型 | 转录组数据 | TCGA和GSE20685队列的乳腺癌患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 148 | 2026-01-29 |
Cancer cachexia-related monocytic myeloid-derived suppressor cells impair T-cell negative selection and predict immune-related adverse events
2025-Dec, Liver research (Beijing, China)
DOI:10.1016/j.livres.2025.10.001
PMID:41602130
|
研究论文 | 本研究探讨了癌症恶病质与免疫相关不良事件（irAEs）之间的关联及其潜在机制，发现恶病质相关的单核髓系来源抑制细胞（M-MDSCs）通过诱导胸腺上皮细胞凋亡损害T细胞阴性选择，从而促进自身免疫反应 | 首次揭示了癌症恶病质通过M-MDSCs损害胸腺T细胞阴性选择、导致自身免疫性T细胞浸润并增加irAEs风险的机制，并提出了M-MDSCs作为irAEs预测生物标志物的新观点 | 研究样本量相对较小（64例患者），且主要聚焦于肝细胞癌小鼠模型，结论在其他癌种中的普适性有待进一步验证 | 探索癌症恶病质与免疫检查点抑制剂治疗中免疫相关不良事件（irAEs）的相关性及其分子机制 | 恶病质肝细胞癌（HCC）小鼠模型、接受抗PD-1/L1抗体治疗的晚期癌症患者 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、免疫荧光、苏木精-伊红（H&E）染色 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞数据、组织病理图像、临床数据 | 64例接受抗PD-1/L1治疗的晚期癌症患者及恶病质HCC小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 149 | 2026-01-28 |
An Integrated Single-Cell Atlas of the Mouse Ileum Links Nutrient Metabolism with Epithelial and Immune Crosstalk
2025-Dec, The Journal of nutrition
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.tjnut.2025.09.034
PMID:41033583
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序构建了小鼠回肠的首个整合单细胞图谱，揭示了上皮细胞和免疫细胞的异质性、营养代谢程序以及上皮-免疫相互作用 | 首次提供了小鼠回肠的整合单细胞图谱，系统描绘了上皮细胞分化、营养代谢程序以及上皮-免疫细胞间的相互作用，特别是在肠上皮细胞亚群中发现了与维生素A、类胡萝卜素和维生素B12吸收相关的特异性功能 | 研究仅基于8周龄雄性C57BL/6J小鼠，样本来源单一，未涵盖不同年龄、性别或疾病状态，且未进行功能验证实验 | 绘制回肠细胞异质性图谱，定义上皮细胞分化、营养代谢程序以及上皮-免疫相互作用，以揭示其在健康和疾病中的作用 | 8周龄雄性C57BL/6J小鼠的回肠细胞 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | Seurat | 单细胞基因表达数据 | 32,076个回肠细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 150 | 2026-01-27 |
Cross-organ single-cell integration identifies liver-specific fibroblast programs and HGF-MET/AGT-AGTR1B axes that link fibrosis to hepatocarcinogenesis
2025-Dec-29, Neuro endocrinology letters
PMID:41565578
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研究论文 | 本研究通过跨器官单细胞整合分析，识别了肝脏特异性成纤维细胞程序及HGF-MET/AGT-AGTR1B轴，揭示了肝纤维化与肝细胞癌发生之间的潜在联系 | 采用跨器官单细胞RNA-seq数据整合方法，通过减去共享的全纤维化特征来提名肝脏特异性成纤维细胞基因和通路，并识别了肝脏选择性基质环路及肝细胞-成纤维细胞轴 | 研究依赖于公共数据集，可能存在批次效应或数据异质性；结论为假设性，需进一步实验验证 | 探究肝脏选择性基质机制，以及肝纤维化如何连接到肝细胞癌的发生 | 纤维化心脏、肾脏、肝脏和肺脏的单细胞RNA-seq数据，以及肝细胞癌数据集 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA-seq | Seurat整合工作流、Slingshot伪时间分析、CellChat配体-受体推断 | 单细胞RNA-seq数据 | 多个公共数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 151 | 2026-01-27 |
Intraperitoneal programming of tailored CAR macrophages via mRNA lipid nanoparticle to boost cancer immunotherapy
2025-Dec-24, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67674-9
PMID:41444487
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研究论文 | 本研究开发了一种靶向巨噬细胞的mRNA脂质纳米颗粒系统，用于原位编程CAR-M，以增强对实体瘤腹膜转移的免疫治疗效果 | 通过mRNA-LNP系统评估了36种CAR格式，并发现CD3ζ TLR4 ICDs的CAR-M能有效激活适应性免疫，与PD-1/L1疗法协同作用，重塑肿瘤微环境 | CAR设计中潜在细胞内域及其抗肿瘤机制仍需系统探索，研究可能未全面评估所有CAR格式的长期效果或副作用 | 开发针对实体瘤腹膜转移的免疫治疗策略，通过编程CAR-M来增强抗肿瘤免疫反应 | 巨噬细胞、CAR-M、肿瘤微环境、CD8 T细胞 | 免疫治疗 | 实体瘤 | mRNA脂质纳米颗粒系统、单细胞RNA测序 | CAR-M模型 | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 152 | 2026-01-27 |
Comprehensive analysis of malignant subtypes of lung adenocarcinoma based on multi-omics landscape and functional validation of prognostic biomarker BAIAP2L2
2025-Dec-23, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-33171-8
PMID:41436784
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研究论文 | 本研究基于多组学数据，对肺腺癌恶性亚型进行了综合分析，并通过功能实验验证了预后生物标志物BAIAP2L2的作用 | 整合单细胞RNA测序和RNA测序数据，结合CNV评估、细胞轨迹分析、恶性细胞识别和细胞通讯分析等多种方法，深入解析肺腺癌上皮细胞的异质性，并首次通过CoxBoost模型挖掘并实验验证了BAIAP2L2作为肺腺癌预后风险基因的功能 | 研究主要基于公共数据库数据，实验验证仅限于体外细胞实验，缺乏体内动物模型或临床样本的进一步验证 | 深入探究肺腺癌的恶性亚型特征，并寻找有效的预后生物标志物 | 肺腺癌上皮细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, RNA测序 | CoxBoost模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 153 | 2026-01-27 |
PLAUR, C3, and EMP3 coordinate tumor progression and immune evasion in clear cell renal cell carcinoma
2025-Dec-19, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04292-3
PMID:41417143
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证，揭示了PLAUR、C3和EMP3三个基因在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的肿瘤进展和免疫逃逸中的协同作用，并指出PLAUR是主要驱动因子 | 首次系统性地将PLAUR、C3和EMP3三个基因联系起来，阐明它们在ccRCC肿瘤微环境和免疫逃逸中的协同作用机制，并通过单细胞RNA-seq数据明确了这些基因在不同细胞类型中的表达模式 | 研究主要基于公共数据集和体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证和临床样本的直接功能验证 | 识别驱动透明细胞肾细胞癌（ccRCC）进展和免疫逃逸的关键分子，为ccRCC的诊断和治疗提供新靶点 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC） | 生物信息学 | 肾癌 | 单细胞RNA-seq, RT-qPCR, Western blotting, CCK-8, 伤口愈合实验, Transwell实验, ELISA | NA | 基因表达数据, 单细胞RNA-seq数据 | 基于GSE6344和GSE781数据集，以及正常肾细胞和ccRCC细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 154 | 2026-01-27 |
Identification of NK cell marker genes based on single-cell sequencing to establish a prognostic signature in breast cancer
2025-Dec-19, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-03647-0
PMID:41417435
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研究论文 | 本研究基于单细胞测序数据识别NK细胞标志基因，构建了一个用于乳腺癌预后预测的模型 | 首次结合单细胞测序数据识别NK细胞标志基因，并利用机器学习构建乳腺癌预后模型，揭示了NK细胞在乳腺癌免疫浸润中的关键作用 | 研究依赖于公共数据库（TCGA和GEO）的回顾性数据，缺乏前瞻性临床队列验证 | 阐明NK细胞在乳腺癌预后和免疫浸润中的作用，并构建预测模型 | 乳腺癌患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 基因表达数据 | TCGA和GEO数据库中的乳腺癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 155 | 2026-01-27 |
Celastrol suppresses bone destruction in rheumatoid arthritis by inhibiting ALOX5 expression in macrophages via the NF-κB pathway
2025-Dec-17, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-33001-x
PMID:41408107
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证，揭示了中药活性成分雷公藤红素通过抑制巨噬细胞中ALOX5基因表达，进而抑制NF-κB通路活化，从而减轻类风湿关节炎骨破坏的分子机制 | 首次系统性地结合多组学数据（GEO数据库、单细胞RNA测序）和分子对接技术，鉴定出雷公藤红素在RA中的13个潜在靶点，并明确了ALOX5在巨噬细胞中的关键作用及其通过TNF-NFκB通路调控MMP3的机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内动物模型或临床样本的直接验证；单细胞分析的数据来源和样本量未具体说明 | 阐明雷公藤红素（Celastrol）在类风湿关节炎（RA）中抑制骨破坏的具体分子机制 | 类风湿关节炎（RA）相关的基因表达数据、雷公藤红素的分子靶点、巨噬细胞 | 生物信息学 | 类风湿关节炎 | 基因集变异分析（GSVA）、加权基因共表达网络分析（WGCNA）、分子对接、免疫浸润分析、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据（微阵列/RNA-seq）、单细胞转录组数据 | 基于三个GEO数据集（GSE55235, GSE93777, GSE200815），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 156 | 2026-01-27 |
DNMT1 modulation of RASSF1A methylation enhances breast cancer brain metastasis
2025-Dec-11, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08167-x
PMID:41381440
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研究论文 | 本研究探讨了DNMT1通过调控RASSF1A甲基化促进乳腺癌脑转移的机制 | 首次在单细胞水平利用循环肿瘤细胞（CTCs）的转录组测序，揭示了DNMT1作为乳腺癌细胞存活、迁移和侵袭的关键促进因子，并证实了RASSF1A是其直接甲基化靶点 | 研究主要基于原位乳腺癌模型，临床样本验证尚不充分；未探讨其他DNA甲基转移酶（如DNMT3A/B）的可能作用 | 阐明DNMT1调控RASSF1A甲基化在乳腺癌脑转移中的分子机制 | 乳腺癌细胞、循环肿瘤细胞（CTCs） | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞转录组测序、DNA甲基化测序、甲基化特异性PCR、染色质免疫沉淀 | NA | 测序数据 | 未明确说明（基于原位乳腺癌模型） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 157 | 2026-01-27 |
RNASEH2C enhances TRAF3IP1 to degrade RAI14 in lysosomes thus hindering macrophage antigen presentation and advancing liver cancer
2025-Dec-08, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08305-5
PMID:41361104
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研究论文 | 本研究揭示了RNASEH2C通过增强TRAF3IP1表达，促进RAI14在溶酶体中的降解，从而抑制巨噬细胞抗原呈递，进而促进肝癌进展的分子机制 | 首次阐明了RNASEH2C在非极化巨噬细胞中通过调控RAI14的溶酶体降解来抑制抗原呈递，从而促进肝癌发展的新机制，并发现了HSC70和CMTM6在RAI14降解中的相反作用 | 研究主要基于体外细胞模型和小鼠肿瘤模型，尚未在临床样本中进行大规模验证；对RNASEH2C调控TRAF3IP1表达的具体分子机制阐述不够深入 | 探究RNASEH2C如何影响巨噬细胞抗原呈递功能及其在肝细胞癌进展中的作用 | 巨噬细胞（特别是非极化巨噬细胞）、肝细胞癌（HCC）细胞、小鼠肿瘤模型 | 肿瘤免疫学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、免疫印迹、免疫荧光、免疫沉淀、流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据、蛋白质表达数据、细胞图像数据 | 未明确说明具体样本数量，使用了体外细胞模型和小鼠肿瘤模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 158 | 2026-01-27 |
A decreased proportion of naïve MAIT cells is associated with the incomplete immune reconstitution in antiretroviral therapy-treated HIV-1 patients
2025-Dec, Virologica Sinica
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.virs.2025.12.003
PMID:41352538
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和单细胞T细胞受体谱分析，揭示了在抗逆转录病毒治疗后的HIV-1患者中，幼稚MAIT细胞比例降低与不完全免疫重建之间的关联 | 首次通过单细胞测序技术比较分析免疫无应答者、免疫应答者和健康对照的免疫谱，并识别出幼稚MAIT细胞比例降低作为不完全免疫重建的关键细胞亚群 | 研究样本量有限，且主要基于外周血单核细胞分析，未涉及组织特异性免疫反应 | 探究抗逆转录病毒治疗后HIV-1患者不完全免疫重建的免疫学机制 | HIV-1感染患者（包括免疫无应答者和免疫应答者）以及健康对照个体的外周血单核细胞 | 免疫学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序，单细胞T细胞受体谱测序 | NA | 单细胞转录组数据，T细胞受体序列数据 | 未明确指定样本数量，但包括HIV患者和健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 159 | 2025-12-22 |
Integrative analysis of scRNA-seq and RNA-seq to investigate the prognostic value of lactylation and fibroblast-related genes in intrahepatic cholangiocarcinoma
2025-Dec-20, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-32764-7
PMID:41422162
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 160 | 2026-01-26 |
Targeting OxLDL-mediated CD36 + CAF reprogramming potentiates PD-1 immunotherapy in osteosarcoma
2025-Dec-18, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02516-2
PMID:41413558
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了骨肉瘤中CD36⁺ CAF通过OxLDL-PPARG-ANGPTL4轴驱动免疫抑制代谢重编程，导致CD8⁺ T细胞耗竭并阻碍PD-1免疫治疗，并证明VitE靶向该通路可增强治疗效果 | 首次在骨肉瘤中鉴定出CD36⁺ CAF亚群，阐明其通过OxLDL摄取激活PPARG-FABP4轴并分泌ANGPTL4诱导CD8⁺ T细胞耗竭的新机制，提出VitE联合PD-1阻断的代谢靶向治疗策略 | 研究主要基于临床样本和临床前小鼠模型，尚未进行大规模临床试验验证；机制研究虽深入，但其他免疫细胞亚群在TME中的作用未充分探讨 | 探究骨肉瘤肿瘤微环境中CAF介导免疫抑制的具体机制，并开发增强PD-1免疫治疗效果的联合策略 | 骨肉瘤患者组织样本、CD36⁺ CAF亚群、CD8⁺ T细胞及小鼠肿瘤模型 | 单细胞组学与肿瘤免疫学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序、功能实验、pull-down结合验证、PLA-flow结合验证、体内小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序数据、基因表达谱、信号通路数据 | 接受新辅助化疗和抗PD-1治疗的骨肉瘤患者组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |