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当前共找到 1117 篇文献，本页显示第 121 - 140 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 121 | 2026-04-20 |
Distinct populations of lung capillary endothelial cells and their functional significance
2025-Dec-26, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09420-x
PMID:41449269
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研究论文 | 本文通过单细胞转录组学技术，揭示了肺毛细血管内皮细胞的五个新亚群及其在生理和病理中的功能意义 | 首次识别出五个具有不同分子特征和功能的肺毛细血管内皮细胞新亚群，包括表达Scn7a和Clic4离子转运蛋白的亚群、有丝分裂活跃的'根'细胞以及表达Lingo2的静脉-毛细血管内皮细胞 | 研究主要基于单细胞转录组学数据，可能未完全捕捉细胞的空间分布和动态相互作用，且缺氧模型可能无法完全模拟所有肺疾病的病理条件 | 探究肺毛细血管内皮细胞的异质性及其在正常生理和肺疾病病理生物学中的功能作用 | 肺毛细血管内皮细胞 | 数字病理学 | 肺疾病 | 单细胞转录组学 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 122 | 2026-04-19 |
A mouse organoid platform for modeling cerebral cortex development and cis-regulatory evolution in vitro
2025-Dec-15, Developmental cell
IF:10.7Q1
DOI:10.1016/j.devcel.2025.08.001
PMID:40876454
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研究论文 | 本文开发了一种从小鼠外胚层干细胞生成大脑皮层类器官的可重复协议，用于模拟皮层发育和顺式调控进化 | 首次利用小鼠类器官平台结合单细胞RNA测序，全面绘制了发育中皮层细胞类型的顺式调控变异图谱，揭示了动态等位基因失衡 | 研究基于体外类器官模型，可能无法完全复制体内环境的复杂性 | 研究大脑皮层发育的基因调控网络和顺式调控进化机制 | 小鼠大脑皮层类器官，源自实验室小鼠和四种野生近交系杂交的F1代外胚层干细胞 | 发育生物学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | 类器官模型 | 单细胞转录组数据 | 使用来自实验室小鼠（C57BL/6J）与四种野生近交系杂交的F1代外胚层干细胞生成的皮层类器官 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 123 | 2026-04-19 |
Expression of ACTR3 in cervical cancer and impact on immune cell infiltration and prognosis: A comprehensive analysis based on bulk RNA-Seq and single-cell RNA-Seq
2025-Dec-05, Medicine
IF:1.3Q2
DOI:10.1097/MD.0000000000046316
PMID:41366959
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研究论文 | 本研究通过整合bulk RNA-Seq和单细胞RNA-Seq数据，分析了ACTR3在宫颈癌中的表达及其对免疫细胞浸润和患者预后的影响 | 首次将PI3K/Akt/mTOR通路基因ACTR3与宫颈癌的肿瘤免疫微环境及预后联系起来，并利用单细胞RNA测序技术解析了表达ACTR3的免疫细胞亚群 | 研究主要基于生物信息学分析和回顾性数据，需要进一步的实验验证来确认ACTR3的功能机制 | 探究ACTR3过表达是否影响宫颈癌患者的生存，并阐明其对肿瘤免疫微环境的作用 | 宫颈鳞状细胞癌和宫颈内膜腺癌（CESC） | 生物信息学 | 宫颈癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, 免疫组化 | LASSO Cox回归, 诺模图 | 基因表达数据, 临床数据 | 未明确指定具体样本数量，但使用了公共数据库的RNA-seq数据和单细胞RNA-seq数据 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 124 | 2026-04-18 |
Glycolysis maintains effector function of lung Th17 TRM cells in precision cut lung slices
2025-Dec-19, iScience
IF:4.6Q1
DOI:10.1016/j.isci.2025.114051
PMID:41399496
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研究论文 | 本文研究了肺组织驻留记忆Th17细胞（TRM）的效应功能维持机制，发现糖酵解是其关键代谢途径 | 首次通过单细胞RNA测序和精确切割肺切片（PCLS）模型，揭示了糖酵解在维持肺CD4 Th17 TRM细胞效应功能中的持续性作用 | 研究主要基于小鼠模型，人类肺组织TRM细胞的直接证据有限 | 探究肺CD4组织驻留记忆Th17细胞（TRM）长期维持效应功能的代谢机制 | 小鼠肺组织中的抗原特异性CD4 TRM细胞，特别是Th17亚型 | 免疫学 | 肺部感染 | 单细胞RNA测序，精确切割肺切片（PCLS）培养 | NA | RNA测序数据，细胞培养数据 | 在免疫后第30、90和184天进行连续单细胞RNA测序的小鼠肺组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 125 | 2026-04-17 |
Histopathology and spatial transcriptomics jointly map myofiber-specific pathological programs in mTORC1-driven myopathy
2025-Dec-07, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.03.692123
PMID:41573854
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研究论文 | 本研究结合组织病理学和空间转录组学技术，在mTORC1过度激活的啮齿动物模型中，以单肌纤维分辨率揭示了肌纤维类型特异性的病理程序 | 首次将高分辨率Seq-Scope空间转录组学技术与组织病理学相结合，在单肌纤维水平上解析mTORC1驱动肌病的分子机制 | 研究基于啮齿动物模型，结果可能不完全适用于人类疾病；仅分析了两种特定肌肉（EDL和SOL），未涵盖所有肌肉类型 | 探究mTORC1过度激活如何通过不同代谢和结构途径破坏肌肉稳态，并将组织病理表型与分子状态直接关联 | mTORC1过度激活的啮齿动物模型中的骨骼肌组织，特别是趾长伸肌（EDL）和比目鱼肌（SOL） | 空间转录组学 | 肌病 | 空间转录组学，组织病理学分析 | NA | 空间转录组数据，组织病理图像 | 啮齿动物模型中的EDL和SOL肌肉组织样本 | NA | 空间转录组学 | Seq-Scope | 高分辨率Seq-Scope技术 |
| 126 | 2026-04-13 |
Mapping Plasmodium transitions and interactions in the Anopheles female
2025-12, Nature
IF:50.5Q1
DOI:10.1038/s41586-025-09653-0
PMID:41125888
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了疟原虫在按蚊中肠内的关键发育阶段转换和宿主-寄生虫相互作用 | 首次结合单细胞RNA测序和共聚焦显微镜技术，系统解析了疟原虫在按蚊中肠内的发育过程，并发现了PfSIP2转录因子在子孢子感染人肝细胞中的关键作用 | 研究主要基于实验室模型，尽管验证了野外来源的寄生虫，但实际自然环境中的复杂性可能未被完全覆盖 | 探究疟原虫在按蚊中肠内的发育机制和宿主-寄生虫相互作用，以寻找阻断传播的策略 | 恶性疟原虫和按蚊中肠细胞 | 单细胞组学 | 疟疾 | 单细胞RNA测序，共聚焦显微镜 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | 多个发育阶段和代谢条件下的寄生虫和蚊子细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 127 | 2026-04-12 |
Comparative analysis of human and mouse ovaries across age
2025-Dec-11, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.adx0659
PMID:41066539
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研究论文 | 本研究通过三维成像、单细胞转录组学和功能实验，比较了人类和小鼠卵巢在衰老过程中的差异 | 首次构建了跨物种卵巢衰老的比较图谱，揭示了物种特异性和年龄相关的转录与信号差异，并发现了卵巢交感神经在卵泡生成中的作用 | 研究可能未涵盖所有卵巢细胞类型或衰老阶段，且功能验证主要在小鼠中进行 | 比较人类和小鼠卵巢的生物学特征，特别是衰老过程中的变化 | 人类和小鼠的卵巢组织 | 单细胞生物学 | 生殖衰老 | 三维成像、单细胞转录组学、功能研究 | NA | 图像数据、转录组数据 | 未明确说明样本数量，但涉及人类和小鼠卵巢 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 128 | 2026-04-11 |
Model-based dimensionality reduction for single-cell RNA-seq using generalized bilinear models
2025-12-31, Biostatistics (Oxford, England)
DOI:10.1093/biostatistics/kxaf024
PMID:40795862
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研究论文 | 本文开发了一种名为scGBM的新方法，用于单细胞RNA-seq数据的模型降维，以解决标准方法可能引入虚假异质性和掩盖真实生物变异的问题 | 提出基于泊松双线性模型的scGBM方法，通过快速估计算法实现大规模数据集的可扩展性，并量化细胞潜在位置的不确定性以评估聚类置信度 | 未明确提及具体局限性，但暗示现有直接建模方法在计算上难以处理大型数据集且不量化低维表示的不确定性 | 开发一种模型降维方法，以更好地捕获单细胞RNA-seq数据中的生物信息并去除不需要的变异 | 单细胞RNA-seq数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA-seq | 泊松双线性模型 | 计数矩阵 | 数百万个细胞的数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 129 | 2026-04-11 |
The cell-type-specific genetic architecture of chronic pain in brain and dorsal root ganglia
2025-Dec-15, The Journal of clinical investigation
IF:13.3Q1
DOI:10.1172/JCI197583
PMID:41055971
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研究论文 | 本研究通过整合慢性疼痛的GWAS数据与人类大脑、背根神经节的单细胞RNA-Seq数据，以及人类大脑和小鼠背角的单细胞染色质可及性数据，揭示了慢性疼痛在脑和外周神经系统中的细胞类型特异性遗传结构 | 首次系统性地整合了GWAS与单细胞多组学数据，识别了慢性疼痛相关遗传变异在特定神经元亚型（如谷氨酸能神经元和hPEP.TRPV1/A1.2神经元）中的富集，并揭示了中枢与外周神经系统中细胞类型特异性的遗传机制 | 研究主要基于关联分析，未进行功能验证实验；数据来源包括小鼠模型，可能不完全反映人类生物学；样本量在单细胞分析中可能有限 | 阐明慢性疼痛的细胞类型特异性遗传结构，为靶向转化研究提供基础 | 人类大脑、背根神经节（hDRG）、小鼠背角组织 | 生物信息学 | 慢性疼痛 | GWAS, 单细胞RNA-Seq, 单细胞染色质可及性分析 | NA | 基因组关联数据, 单细胞转录组数据, 单细胞表观基因组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 130 | 2026-04-11 |
Promoting astrocyte-neuron triiodothyronine shuttling attenuates brain damage in neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy
2025-Dec-02, Journal of neuroinflammation
IF:9.3Q1
DOI:10.1186/s12974-025-03641-x
PMID:41331484
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析，揭示了新生儿缺氧缺血性脑病中星形胶质细胞与神经元之间的转录耦合，并发现了一个具有神经保护特性的Dio2⁺Slc1a2⁺星形胶质细胞亚群，其耗损与疾病相关，而增强该亚群或外源性T3递送可促进神经修复并改善行为功能 | 首次在全脑单细胞转录组水平上识别并功能表征了HIE中一个具有代谢和神经保护特征的Dio2⁺Slc1a2⁺星形胶质细胞亚群，揭示了其耗损动态及T3介导的星形胶质细胞-神经元交互机制作为治疗靶点 | 研究基于大鼠模型，结果向人类临床转化的有效性需进一步验证；单细胞测序和蛋白质组学分析可能受技术偏差影响；长期治疗效果和潜在副作用需更深入评估 | 探索新生儿缺氧缺血性脑病的病理机制，并寻找基于星形胶质细胞-神经元交互的治疗策略 | 出生后第7天的大鼠幼崽（通过Rice-Vannucci模型诱导缺氧缺血性脑损伤），以及体外氧糖剥夺处理的星形胶质细胞 | 神经科学 | 新生儿缺氧缺血性脑病 | 单细胞RNA测序，蛋白质组学分析，多重免疫荧光，ELISA，Western blotting，激光散斑对比成像，组织病理学，Morris水迷宫测试 | NA | 转录组数据，蛋白质组数据，图像数据，行为数据 | 大鼠幼崽模型及体外细胞样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 131 | 2026-04-11 |
Quantum annealing for enhanced feature selection in single-cell RNA sequencing data analysis
2025-Dec, Quantum machine intelligence
IF:4.1Q2
DOI:10.1007/s42484-025-00312-1
PMID:41884061
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研究论文 | 本研究探索了量子退火在单细胞RNA测序数据特征选择中的应用，以识别与细胞分化和抗癌药物耐药性相关的关键基因 | 首次将量子退火赋能的二次无约束二进制优化方法应用于单细胞RNA测序数据的特征选择，能够揭示传统方法可能遗漏的复杂基因表达模式 | 未明确说明量子退火与传统方法在计算效率或准确性方面的量化比较，也未讨论该方法在其他类型单细胞数据中的适用性 | 开发一种基于量子退火的增强型特征选择方法，以改进单细胞RNA测序数据的分析和解释 | 人类细胞分化系统和抗癌药物耐药性研究中的单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 量子退火赋能的二次无约束二进制优化 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 132 | 2026-04-10 |
Reversing lysosomal dysfunction restores youthful state in aged hematopoietic stem cells
2025-Dec-04, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.10.012
PMID:41289991
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研究论文 | 本研究揭示了溶酶体功能障碍是造血干细胞衰老的关键驱动因素，通过抑制溶酶体过度活化可恢复老年造血干细胞的年轻状态 | 首次发现老年造血干细胞中溶酶体呈现过度酸化、耗竭、损伤和异常激活状态，并证明通过抑制v-ATPase逆转溶酶体功能障碍可显著恢复造血干细胞的再生能力 | 研究主要在体外和小鼠模型中进行，尚未在人体临床试验中验证 | 探究溶酶体在造血干细胞衰老中的作用机制，并寻找恢复老年造血干细胞功能的干预策略 | 老年造血干细胞 | 干细胞生物学 | 血液系统疾病 | 单细胞转录组学、功能分析 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 133 | 2026-04-10 |
Standardized metrics for assessment and reproducibility of imaging-based spatial transcriptomics datasets
2025-Dec-03, Nature biotechnology
IF:33.1Q1
DOI:10.1038/s41587-025-02811-9
PMID:41339526
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研究论文 | 本研究通过生成Spatial Touchstone数据集，评估了Xenium和CosMx平台在成像空间转录组学中的标准化指标，并开发了SpatialQM软件以促进数据评估和整合 | 首次提出了标准化指标和操作程序（STSOPs）以及开源软件SpatialQM，用于评估成像空间转录组学技术的可重复性和性能，并建立了多组学数据整合的最佳实践 | 研究仅评估了Xenium和CosMx两个平台，可能未覆盖所有成像空间转录组学技术；样本来源和数量（254个空间谱）可能限制通用性 | 评估成像空间转录组学技术的标准化指标，提高数据可重复性和跨平台比较能力 | 六种组织类型的空间转录组学数据，使用Xenium和CosMx平台进行分析 | 空间转录组学 | NA | 成像空间转录组学，原位杂交技术 | NA | 空间转录组学数据，图像数据 | 254个空间谱，涵盖六种组织类型 | 10x Genomics, NanoString | 空间转录组学，单细胞分析 | Xenium, CosMx | Xenium和CosMx平台用于成像空间转录组学分析，具有不同的化学方法 |
| 134 | 2026-04-09 |
Selective Activation of Na V 1.3 Restores Lymphatic Contractility in Age and Injury
2025-Dec-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.15.694435
PMID:41446152
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研究论文 | 本文研究了NaV 1.3通道在成年淋巴肌肉中的选择性表达及其在恢复老龄和辐射损伤中淋巴收缩功能的作用 | 首次发现NaV 1.3在成年淋巴肌肉中特异性表达，并证明其选择性激活可恢复老龄和损伤后的淋巴泵功能 | 研究主要基于小鼠模型，人类数据有限，且Tf2在辐射损伤中的恢复效果仅为部分 | 探索NaV 1.3在淋巴肌肉生理中的作用，并测试其激活是否可改善老龄和辐射损伤中的淋巴泵功能 | 小鼠和人类淋巴管、淋巴肌肉细胞 | 生物医学研究 | 淋巴功能障碍 | 单细胞RNA测序、免疫染色、体内荧光淋巴造影、生物发光测定 | NA | 基因表达数据、图像数据、生理测量数据 | 年轻、老龄和辐射损伤小鼠，以及人类淋巴管样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 135 | 2026-04-09 |
Single-Cell RNA Sequencing Identifies Accumulation of Fcgr2b + Virtual Memory-Like CD8 T Cells With Cytotoxic and Inflammatory Potential in Aged Mouse White Adipose Tissue
2025-Dec, Aging cell
IF:8.0Q1
DOI:10.1111/acel.70278
PMID:41116748
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序，揭示了老年小鼠白色脂肪组织中Fcgr2b+虚拟记忆样CD8 T细胞的积累及其细胞毒性和炎症潜力 | 首次在老年小鼠白色脂肪组织中鉴定出Fcgr2b+CD49d-虚拟记忆样CD8 T细胞，并证明其具有细胞毒性和促炎功能 | 研究主要基于小鼠模型，人类相关性尚需验证；样本量相对有限 | 比较生理衰老与高脂饮食诱导肥胖对白色脂肪组织免疫细胞组成的影响，以识别不同的调控靶点 | 年轻和老年小鼠的性腺白色脂肪组织基质血管组分中的免疫细胞 | 单细胞组学 | 衰老相关疾病 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，功能分析 | NA | 单细胞转录组数据，流式细胞数据 | 来自年轻正常饮食、年轻高脂饮食和老年正常饮食小鼠的性腺白色脂肪组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 136 | 2026-04-04 |
Sclerotic GVHD and scleroderma share dysregulated gene expression that is ameliorated by EREG therapeutic antibody
2025-Dec-25, Blood
IF:21.0Q1
DOI:10.1182/blood.2025029836
PMID:40961242
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研究论文 | 本研究开发了一种全人源抗EREG中和抗体，用于治疗硬皮病和硬化性移植物抗宿主病，通过单细胞转录组学和空间转录组学分析揭示了其抗纤维化机制 | 首次开发了高亲和力和特异性的全人源抗EREG中和抗体，并发现其通过抑制EREG驱动的TNC产生，减少炎症和纤维化生物标志物 | 研究样本量有限，且主要基于小鼠模型和患者皮肤外植体，需要进一步临床试验验证 | 研究抗EREG抗体在治疗免疫驱动的纤维化皮肤疾病（如硬皮病和硬化性GVHD）中的疗效和机制 | 硬皮病（系统性硬化症）、局限性硬皮病（硬斑病）和硬化性移植物抗宿主病患者的皮肤组织 | 数字病理学 | 硬皮病 | 单细胞转录组学，空间转录组学 | NA | 转录组数据，蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 137 | 2026-04-04 |
Hybrid identity and distinct methylation profiles of incomplete intestinal metaplasia in the stomach
2025-Dec-05, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-335793
PMID:40691053
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研究论文 | 本研究通过空间转录组学、DNA甲基化分析和单细胞RNA测序，揭示了胃不完全肠化生的分子特征及其与胃癌的关联 | 首次使用空间转录组学结合定制谱系富集面板，揭示了不完全肠化生的混合谱系特征及其与胃癌的分子相似性 | 样本量有限，且主要基于组织样本和类器官模型，需要进一步在更大队列中验证 | 阐明不完全肠化生的分子身份、分化潜能和致癌相关性 | 胃肠化生组织和胃癌组织 | 空间转录组学 | 胃癌 | 空间转录组学, DNA甲基化分析, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据, 甲基化数据, 染色质可及性数据 | 未明确指定样本数量，但包括GIM和GC组织样本 | NA | 空间转录组学, 单细胞RNA测序 | NA | 定制谱系富集面板用于空间转录组学分析 |
| 138 | 2026-04-04 |
NOTCH3 drives fatty acid oxidation and ferroptosis resistance in aggressive meningiomas
2025-Dec, Journal of neuro-oncology
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s11060-025-05208-5
PMID:40924320
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研究论文 | 本研究揭示了NOTCH3在侵袭性脑膜瘤中通过驱动脂肪酸氧化和铁死亡抵抗来促进肿瘤恶性行为的机制 | 首次在脑膜瘤中探索了NOTCH3激活的代谢表型，并建立了NOTCH3信号传导、脂质代谢重编程和铁死亡逃逸之间的联系 | 研究主要基于细胞系模型，需要进一步在体内模型和临床样本中验证 | 探究NOTCH3在侵袭性脑膜瘤中的代谢作用及其与铁死亡抵抗的关系 | 人类脑膜瘤细胞系（包括CH157-MN细胞模型）和患者来源的原代脑膜瘤细胞系 | 单细胞组学 | 脑膜瘤 | 单细胞RNA测序，非靶向代谢组学，脂质组学，bulk RNA测序，功能性代谢测定 | NA | 单细胞RNA测序数据，代谢组学数据，脂质组学数据，bulk RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及NOTCH3+人类脑膜瘤细胞系和患者来源的原代脑膜瘤细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 139 | 2026-04-01 |
Lactylated histone H4K8 regulation of MFN2/Wnt signaling integrates glycolytic metabolism and Müller cell activation in the pathogenesis of glaucoma
2025-12, Neurobiology of disease
IF:5.1Q1
DOI:10.1016/j.nbd.2025.107178
PMID:41197676
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研究论文 | 本研究揭示了组蛋白H4K8乳酸化通过调控MFN2/Wnt信号通路，整合糖酵解代谢与Müller细胞活化，在青光眼发病机制中的作用 | 首次发现乳酸化组蛋白H4K8在青光眼视网膜中特异性富集于MFN2启动子区，并揭示了一个连接线粒体动力学与Wnt/β-catenin信号通路的乳酸响应性表观遗传回路 | 研究主要基于动物模型和体外实验，尚未在人类患者中进行验证；MFN2作为治疗靶点的具体干预策略和安全性有待进一步探索 | 探究青光眼发病过程中代谢压力、表观遗传调控与神经胶质-神经元相互作用的分子机制 | 青光眼视网膜组织、Müller胶质细胞、视网膜神经节细胞、光感受器细胞 | 表观遗传学与代谢神经科学 | 青光眼 | CUT&Tag全基因组分析、单细胞RNA测序、体内实验 | NA | 基因组数据、转录组数据 | 未明确说明具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 140 | 2026-03-30 |
Microbiota shape the colon epithelium controlling inter-crypt absorptive goblet cells via butyrate-GP R109A signalling
2025-Dec-31, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2573045
PMID:41208257
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学等方法，揭示了肠道微生物通过丁酸-GPR109A信号通路调控结肠上皮中具有吸收和分泌特征的非常规杯状细胞，从而影响结肠上皮细胞组成和功能 | 首次发现微生物通过丁酸及其受体GPR109A调控结肠隐窝间吸收性杯状细胞，揭示了微生物驱动上皮可塑性的新机制 | NA | 探究微生物来源信号如何影响结肠上皮细胞身份和功能 | 结肠上皮细胞，特别是非常规隐窝间杯状细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞转录组学，抗生素介导的微生物耗竭，无菌小鼠，小鼠定植实验 | NA | 转录组数据 | 小鼠和人类样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |