本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得,供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ,每日自动更新(使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤),已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理,可能存在错误或遗漏,请使用时务必注意核实!
如有建议或合作意向,欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布,欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错,还请不吝 给我打赏,你的支持是我继续创新的重要动力!


除通过在线浏览外,为方便用户离线查阅,本站也提供 付费下载(定价19.9元)。之所以考虑收费,是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的,还请理解并多多支持。本站数据会持续更新,而仅需一次付费,未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 2026-09-13 |
Intratumoral Collinsella aerofaciens exhibits antitumor activity in endometrial carcinoma through activation of the p53 signaling pathway
2025-12-08, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07543-7
PMID:41361827
|
研究论文 | 本研究通过5R 16S rRNA测序、FISH、空间转录组、单细胞RNA测序及RNA测序等技术,揭示了子宫内膜癌瘤内微生物组的组成与空间定位,并发现Collinsella aerofaciens通过激活p53信号通路发挥抗肿瘤作用。 | 首次在子宫内膜癌中鉴定出Collinsella aerofaciens为肿瘤抑制细菌,并阐明其通过激活p53信号通路抑制肿瘤进展的机制,同时揭示肠道微生物群对瘤内微生物组成的调控作用。 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 表征子宫内膜癌瘤内微生物组,阐明微生物空间定位,并鉴定具有肿瘤抑制特性的细菌 | 子宫内膜癌患者的肿瘤组织和癌旁正常组织、子宫内膜癌细胞系、以及接受粪便微生物移植的小鼠 | 数字病理学、微生物组学 | 子宫内膜癌 | 5R 16S rRNA测序、荧光原位杂交(FISH)、空间转录组学(ST)、单细胞RNA测序(scRNA-seq)、RNA测序、粪便微生物移植(FMT) | NA | 图像、文本(测序数据) | NA | NA | 单细胞RNA测序、空间转录组学、16S rRNA测序、RNA测序 | NA | NA |
| 102 | 2026-09-13 |
A mitochondria-related gene-based signature predicts pancreatic ductal adenocarcinoma clinical outcome and revealed CAMK2A/THEM4 regulates progression phenotypes and mitophagy in vivo and in vitro
2025-12-06, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07456-5
PMID:41353164
|
研究论文 | 该研究基于12个线粒体相关基因构建了胰腺导管腺癌预后模型,并揭示了CAMK2A/THEM4通过AKT通路调控肿瘤进展的分子机制 | 首次在胰腺癌中构建了基于线粒体相关基因的预后模型,并首次探究了候选基因CAMK2A与THEM4的协同作用及其分子机制,揭示了CAMK2A-THEM4-AKT轴作为新的治疗靶点 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 开发稳健的线粒体相关基因预后模型以改善胰腺导管腺癌的风险分层,并探索候选基因的协同作用及分子机制 | 胰腺导管腺癌患者样本及细胞/动物模型 | 机器学习, 数字病理学 | 胰腺导管腺癌 | 机器学习, 单细胞测序, 免疫组织化学 | 机器学习 | 图像, 文本, 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 103 | 2026-09-13 |
Enhancing buccal mucosa graft healing in urethroplasty: unraveling the molecular effects of two distinct therapies: low-dose radiation and low-intensity shockwave therapy
2025-12-04, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07532-w
PMID:41345677
|
研究论文 | 本研究在大鼠尿道成形术模型中,分别评估低剂量电离辐射(LDIR)和低强度冲击波治疗(LiSWT)对颊黏膜移植物愈合的分子效应,重点关注血管化、纤维化和免疫调节 | 首次对LDIR或LiSWT作用下颊黏膜移植物愈合进行空间转录组学分析,揭示了两种治疗各自特有的再生分子特征:LDIR上调血管生成通路,而LiSWT主要促进上皮重塑和分化 | 研究仅局限于术后第21天这一单一时间点,可能无法反映完整的愈合过程 | 评估LDIR和LiSWT分别应用对颊黏膜移植物整合的影响,重点关注血管化、纤维化、免疫调节和上皮重塑 | Wistar Han IGS大鼠尿道狭窄模型接受颊黏膜移植物尿道成形术后的移植物组织 | 空间转录组学 | 尿道狭窄 | 空间转录组学,激光多普勒成像,组织学分析 | NA | 图像,文本(空间转录组数据) | Wistar Han IGS大鼠分为多个治疗组(LDIR组、LiSWT组及对照组) | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 104 | 2026-09-13 |
Single-cell transcriptomic profiling reveals aberrant CD4⁺ naive T cell differentiation driving immune activation in Behçet's uveitis
2025-12-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07520-0
PMID:41331613
|
研究论文 | 该研究通过单细胞RNA测序分析Behçet葡萄膜炎患者外周血单个核细胞及房水样本,揭示CD4⁺初始T细胞分化异常驱动免疫激活的机制 | 首次整合外周血和房水单细胞转录组数据,发现IL-32是促进Th1和Th17极化的核心调控因子,并揭示MIF-(CD74+CXCR4/CD44)信号轴介导巨噬细胞与CD4⁺ T细胞的相互作用 | 摘要中未明确提及研究局限性 | 探究Behçet葡萄膜炎中T细胞功能障碍和局部免疫激活的精确机制 | Behçet葡萄膜炎患者和健康对照者的外周血单个核细胞,以及Behçet葡萄膜炎患者的房水样本 | 单细胞转录组学 | Behçet葡萄膜炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 105 | 2026-09-13 |
Strategic trimodal therapy enhances radiation-induced abscopal response in renal cancer
2025-12-02, Journal of translational medicine
IF:6.1Q1
DOI:10.1186/s12967-025-07518-8
PMID:41331947
|
研究论文 | 本研究开发了一种由肿瘤靶向脂质体依维莫司和YM155(EY-L)、放疗及IL-2组成的三联疗法,并在两种小鼠肾癌模型中验证其增强远隔效应的效果 | 首次提出将肿瘤靶向脂质体依维莫司和YM155(EY-L)与放疗及IL-2联合的三联策略,通过靶向药物递送、放疗和免疫治疗的协同作用显著增强肾癌的远隔效应,且双联方案无法复现该系统性反应 | LVRCC67模型中的疗效较为有限,可能与免疫反应性差异有关;研究仅基于小鼠模型,尚未在人体临床试验中验证 | 开发并评估一种新型三联疗法以增强肾细胞癌的远隔效应 | 两种小鼠肾癌模型(Renca和LVRCC67),采用双侧肿瘤设置以区分局部和远处肿瘤反应 | 数字病理学 | 肾癌 | 空间转录组学,免疫组织化学 | NA | 图像,文本 | 两种小鼠肾癌模型(Renca和LVRCC67),采用双侧肿瘤设置 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 106 | 2026-09-10 |
Decidual cell invasion and decidualization at the trophoblast-decidual interaction in the progression of cesarean scar pregnancy
2025-12, Journal of reproductive immunology
IF:2.9Q2
DOI:10.1016/j.jri.2025.104747
PMID:41151220
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序等技术,探究剖宫产瘢痕妊娠进展中蜕膜细胞侵袭和蜕膜化过程,并揭示KISS1基因的作用机制 | 首次在单细胞水平上研究剖宫产瘢痕妊娠中蜕膜细胞KISS1基因表达及其对PI3K/AKT信号通路的影响,并通过RNA干扰和过表达实验验证功能 | 摘要未提及研究局限性 | 阐明KISS1基因在剖宫产瘢痕妊娠进展中蜕膜细胞侵袭过程中的作用 | 剖宫产瘢痕妊娠植入部位基底蜕膜和正常早期宫内妊娠蜕膜组织样本 | 数字病理学 | 剖宫产瘢痕妊娠 | 单细胞RNA测序、RNA-seq、免疫组化、qRT-PCR、Western blotting、荧光素酶实验 | NA | 基因表达数据、图像 | 剖宫产瘢痕妊娠组和正常早期宫内妊娠组的蜕膜组织样本(具体数量未在摘要中提及) | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 107 | 2026-09-09 |
Coronary Artery Calcification: Decoding Mechanisms, Innovations, and Translational Strategies from Bench to Bedside
2025-12-26, Journal of cardiovascular translational research
IF:2.4Q3
DOI:10.1007/s12265-025-10720-0
PMID:41454180
|
综述 | 本文总结冠状动脉钙化30年的研究,涵盖病理机制、技术创新和临床管理,并提出从反应性治疗转向主动血管健康优化的策略 | 整合单细胞测序揭示内膜和 medial 两种CAC亚型及其不同驱动通路,并评估IVL和AI等新技术在临床应用中的创新进展 | 他汀类药物对钙化的双重效应尚不明确,亚型诊断存在空白,且IVL等先进工具在超过70%的资源有限设施中不可用 | 解码冠状动脉钙化的机制、创新和转化策略,以推动精准治疗和预防钙化性心血管疾病 | 冠状动脉钙化的病理过程、细胞亚型、技术干预和临床管理证据 | 心血管医学 | 冠状动脉钙化性心血管疾病 | 单细胞测序 | NA | 文本和文献数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 108 | 2026-09-09 |
QuiCAT: a scalable and flexible framework for mapping synthetic sequences
2025-12-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf607
PMID:41217759
|
研究论文 | 介绍QuiCAT,一个用于映射合成序列的可扩展且灵活的计算框架,以分析单细胞和空间转录组学中的合成标签数据 | 开发了一个端到端的Python包,提供参考自由和参考基于两种工作流,在速度和准确性上优于现有工具,并兼容Python生态系统的下游分析 | 未在摘要中明确提及局限性 | 提供一个可扩展且灵活的工具,用于从测序数据中提取、聚类和分析合成标签,以满足大规模应用需求 | 合成细胞标签数据,涵盖群体水平、单细胞和空间转录组学数据集 | 生物信息学 | 不适用 | 单细胞RNA测序、空间转录组学、合成标签测序 | 聚类算法 | 测序数据(单细胞和空间转录组学) | 未提供具体样本量 | 不适用 | 单细胞RNA测序、空间转录组学 | 不适用 | 不适用 |
| 109 | 2026-09-09 |
FastSCODE: an accelerated SCODE algorithm for inferring gene regulatory networks on manycore processors
2025-12-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf624
PMID:41237047
|
研究论文 | 提出了FastSCODE,一种在众核处理器上加速SCODE算法的批量计算方法,用于从单细胞RNA测序数据中推断基因调控网络 | 通过批量计算和众核并行优化,实现了SCODE算法在GPU等众核处理器上的加速,性能提升达6000倍 | 原文未明确提及局限性 | 加速SCODE算法以高效处理大规模单细胞RNA测序数据 | 基因调控网络推断,基于单细胞RNA测序数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序 | 常微分方程模型 | 基因表达谱 | CeNGEN单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 110 | 2026-09-09 |
scRegulate: single-cell regulatory-embedded variational inference of transcription factor activity from gene expression
2025-12-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf638
PMID:41288963
|
研究论文 | 开发了scRegulate,一种基于变分推断的生成式深度学习框架,用于从单细胞RNA测序数据中推断转录因子活性,并构建基因调控网络 | 将实验验证的转录因子-靶基因关系与数据驱动的推断相结合,通过概率潜变量模型逐步适应输入数据,能够捕捉新颖、动态和上下文特异的调控相互作用 | 未明确提及局限性 | 从单细胞RNA测序数据中准确推断转录因子活性及基因调控网络 | 单细胞转录组数据(包括公开实验数据集、合成数据集、Perturb-seq数据集及人类PBMC单细胞RNA测序数据) | 机器学习, 单细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序 | 变分推断生成模型 | 基因表达数据(单细胞RNA测序数据) | 包含公开实验数据集、合成数据集、Perturb-seq数据集及人类PBMC数据,具体样本数未提供 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 111 | 2026-09-09 |
Guided co-clustering transfer across unpaired and paired single-cell multi-omics data
2025-12-01, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf639
PMID:41325188
|
research paper | 介绍了一种名为GuidedCoC的新框架,用于将未配对的scRNA-seq数据中的结构知识转移到配对的scRNA-seq/scATAC-seq多组学数据上,以改进细胞聚类和特征对齐 | 首次提出通过信息论目标函数联合共聚类细胞和特征,在跨模态和跨域间转移结构知识,无需显式注释即可自动对齐细胞群体 | 文中未提及具体局限性 | 解决单细胞多组学数据整合中配对数据稀疏、技术噪声及高质量配对数据有限的问题,提升聚类准确性和生物学可解释性 | 配对的单细胞RNA-seq和单细胞ATAC-seq数据以及未配对的单细胞RNA-seq数据 | machine learning | NA | 单细胞多组学测序 | 共聚类模型 | 单细胞基因表达和染色质可及性数据 | 多个基准数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 112 | 2026-09-05 |
Targeting KRAS Inhibitor-Resistant Pancreatic Cancer with an MUC1-C Antibody-Drug Conjugate
2025-Dec-15, Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research
IF:10.0Q1
DOI:10.1158/1078-0432.CCR-25-2333
PMID:41086055
|
研究论文 | 本研究探讨了MUC1-C蛋白在胰腺导管腺癌对KRAS抑制剂耐药中的作用,并评估了抗MUC1-C抗体药物偶联物的治疗效果 | 首次揭示MUC1-C通过激活炎症IFN I型通路介导PDAC对KRAS G12D抑制剂的耐药,并证明抗MUC1-C ADC对耐药模型有效 | 主要基于PDAC KRAS G12D突变模型,未涵盖其他KRAS突变类型,且ADC的临床应用需进一步验证 | 阐明MUC1-C在PDAC对KRAS抑制剂耐药中的机制,并评估靶向MUC1-C的ADC治疗策略 | PDAC KRAS G12D突变细胞系、患者来源的KRAS抑制剂耐药类器官和异种移植模型,以及患者肿瘤组织 | 药物研发、肿瘤学 | 胰腺导管腺癌 | 单细胞RNA测序、免疫组化、ADC技术 | 细胞系、患者来源类器官、异种移植模型 | 基因表达数据、图像 | 3种PDAC KRAS G12D突变细胞系,患者来源类器官和异种移植模型,以及患者肿瘤样本(具体数量未提及) | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 用于肿瘤组织的单细胞RNA测序 |
| 113 | 2026-09-05 |
Construction of a gene-metabolite-microbiome regulatory network reveals novel therapeutic targets in bladder cancer through multi-omics analysis
2025-12, Annals of medicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1080/07853890.2025.2553220
PMID:40908816
|
研究论文 | 通过多组学分析构建膀胱癌基因-代谢物-微生物调控网络,揭示潜在治疗靶点 | 首次整合转录组、全外显子测序、代谢组和肿瘤内微生物组数据进行膀胱癌多组学分析,并构建基因-代谢物-微生物调控网络 | 未提供明确的局限性信息 | 阐明膀胱癌的潜在发病机制,并识别新的治疗靶点 | 膀胱癌患者的肿瘤组织和相邻正常组织 | 多组学分析 | 膀胱癌 | 转录组测序, 全外显子测序, 代谢组学分析, 微生物组分析, 单细胞测序 | NA | 转录组数据, 全外显子数据, 代谢组数据, 微生物组数据, 单细胞数据 | 膀胱癌患者的肿瘤及相邻组织样本 | NA | 单细胞RNA测序, 全外显子测序, 代谢组学, 微生物组分析 | NA | NA |
| 114 | 2026-09-05 |
Identification of a prognostic signature consisting of three macrophage-related genes for glioblastoma based on bulk and single-cell transcriptomes analyses
2025-12, Annals of medicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1080/07853890.2025.2546111
PMID:40810678
|
研究论文 | 基于批量及单细胞转录组分析,识别出由三个巨噬细胞相关基因组成的胶质母细胞瘤预后特征 | 首次建立了由ISG20、PARP12和IFIT5三个巨噬细胞相关基因组成的预后特征,并验证其在预测治疗反应中的价值 | 主要在转录组水平分析,未进行功能实验验证,且预后特征的临床转化需进一步验证 | 识别与胶质母细胞瘤预后和治疗反应相关的巨噬细胞相关基因 | 胶质母细胞瘤患者 | 生物信息学 | 胶质母细胞瘤 | RNA-seq、单细胞RNA-seq | 基因特征模型 | 转录组数据、单细胞转录组数据 | TCGA-GBM 159例,CGGA-GBM 374例 | NA | bulk RNA-seq、单细胞RNA-seq、多重免疫荧光 | NA | NA |
| 115 | 2026-09-05 |
Cancer-testis antigen ACRBP: Cytotoxic response to its HLA-A2 restricted peptide and immune features in ovarian cancer
2025-12, Human vaccines & immunotherapeutics
IF:4.1Q2
DOI:10.1080/21645515.2025.2557096
PMID:41099151
|
研究论文 | 本研究评估了癌症睾丸抗原ACRBP的HLA-A2限制性肽段诱导的细胞毒性T淋巴细胞在卵巢癌中的抗肿瘤效果,并通过单细胞和批量RNA测序分析了ACRBP的免疫特征。 | 首次在体内和体外验证了ACRBP肽诱导的CTLs对卵巢癌的抗肿瘤作用,并结合单细胞和批量转录组数据揭示了ACRBP表达与免疫分子及化疗反应的相关性。 | 尚不清楚肽诱导的T细胞反应在卵巢癌患者中的临床相关性,且研究的样本量有限。 | 评估ACRBP肽段诱导的细胞毒性T淋巴细胞在卵巢癌中的抗肿瘤效果,并探究ACRBP表达的免疫学影响及潜在治疗应用。 | 卵巢癌细胞系OVCAR-3、SCID小鼠、卵巢癌患者外周血单核细胞、8例卵巢癌患者的单细胞RNA测序数据和308例TCGA卵巢癌批量RNA测序数据。 | 数字病理学 | 卵巢癌 | RNA测序 | NA | 图像、文本 | 8例卵巢癌患者单细胞样本,308例TCGA卵巢癌批量样本 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 116 | 2026-09-04 |
Structural and temporal dynamics analysis of PD-1/PD-L1 immunotherapy in hepatocellular carcinoma: History, research hotspots, and emerging trends
2025-12, Human vaccines & immunotherapeutics
IF:4.1Q2
DOI:10.1080/21645515.2025.2540143
PMID:40820303
|
研究论文 | 通过文献计量分析,探讨了近二十年肝细胞癌中PD-1/PD-L1免疫治疗的结构与时间动态,包括历史演变、研究热点和新兴趋势 | 利用CiteSpace和HistCite进行全面的文献计量分析,识别出新兴子领域和动态研究主题,并提供了研究热点的结构化和时间可视化 | 仅基于Web of Science核心合集数据库,可能未涵盖所有相关文献 | 探索肝细胞癌PD-1/PD-L1免疫治疗的历史演变、关键研究领域和新兴趋势 | 肝细胞癌PD-1/PD-L1免疫治疗的相关研究文献 | 自然语言处理 | 肝细胞癌 | 文献计量分析 | NA | 文本 | 2804篇论文,541篇综述,13796位作者,2659个机构 | NA | NA | NA | NA |
| 117 | 2026-09-04 |
USPPAR is a cost-effective, scalable, and highly sensitive single-cell RNA sequencing workflow compatible with diverse specimens
2025-12, PLoS biology
IF:7.8Q1
DOI:10.1371/journal.pbio.3003537
PMID:41396975
|
研究论文 | 提出了一种名为USPPAR的统一框架,通过分裂-池条形码和优化效率的聚脱氧腺苷化实现高灵敏度、成本效益高且可扩展的单细胞RNA测序,兼容多种样本类型 | 开发了基于末端脱氧核苷酸转移酶在低Co²⁺浓度下的高效聚脱氧腺苷化方法,解决了难以处理的平末端和3'凹陷双链DNA末端的加尾问题,并引入部分螯合的Cu²⁺作为广谱核酸酶抑制剂,实现了在富含核酸酶组织中提取RNA稳定细胞核 | 文中未明确说明局限性,但可能包括对特定样本类型的适用性验证有限,以及需要进一步在大规模多样本中验证其一致性 | 开发一种统一、成本效益高、高灵敏度的单细胞RNA测序流程,兼容多种样本类型(如细胞系、外周血单个核细胞、组织样本) | 多种样本类型,包括HEK293细胞系、原代外周血单个核细胞(PBMCs)、肝脏组织、胰腺组织、小鼠脾脏和玉米组织 | 单细胞测序技术 | NA | 单细胞RNA测序,单核RNA测序,分裂-池条形码,聚脱氧腺苷化,末端转移酶 | NA | 基因表达数据 | 涉及HEK293细胞、原代PBMCs、肝脏和胰腺组织、小鼠脾脏和玉米组织等样本,但具体数量未在摘要中指明 | 10x Genomics | 单细胞RNA测序 | 10x Chromium | 与10x平台进行了参考数据集比较,但未提供具体配置信息 |
| 118 | 2026-09-04 |
Identification of intestinal enteroendocrine cell subtypes and their associated hormones in zebrafish
2025-12, PLoS biology
IF:7.8Q1
DOI:10.1371/journal.pbio.3003522
PMID:41411332
|
研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和质谱分析技术,鉴定了斑马鱼肠道内分泌细胞的亚型及其相关激素,并揭示了其分化机制 | 首次在斑马鱼中明确鉴定了六种肠内分泌细胞亚型及其祖细胞,发现了新的分泌素直系同源物,并通过细胞消融实验揭示了neurog3和ghrelin阳性细胞作为不同亚型前体的新机制 | 未提供明确的局限性信息,但可能涉及样本来源单一(仅斑马鱼)及无法直接外推到哺乳动物 | 阐明斑马鱼肠道内分泌细胞亚型的分化及其激素产生的机制 | 斑马鱼肠道内分泌细胞及其亚型 | 单细胞转录组学,内分泌学,发育生物学 | 不适用 | 单细胞RNA测序,质谱分析 | 不适用 | 基因表达数据,肽段质谱数据 | 斑马鱼幼虫和成体阶段样本 | 不明确 | 单细胞RNA测序,质谱分析 | 不明确 | 不适用 |
| 119 | 2026-09-04 |
Single-cell analysis unravels the role of NK cells and monocytes in the control of SARS-CoV-2 breakthrough infections in vaccinated individuals
2025-12, Human vaccines & immunotherapeutics
IF:4.1Q2
DOI:10.1080/21645515.2025.2534219
PMID:40729342
|
研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了接种疫苗个体中NK细胞和单核细胞在控制SARS-CoV-2突破性感染中的作用 | 首次在接种疫苗人群中通过单细胞测序分析发现适应性CD57NKG2C NK细胞和经典单核细胞在突破性感染中的转录组变化,并定义了一种新的NK细胞亚型CD56CD57NKG2CIFIT3,揭示了先天免疫在疫苗保护中的快速反应机制 | 摘要中未提供具体局限性信息 | 理解接种疫苗个体面对SARS-CoV-2变异株突破性感染时,NK细胞和单核细胞的抗病毒反应及其与疫苗保护的相关性 | 接种疫苗且发生SARS-CoV-2突破性感染的个体的外周血单核细胞(PBMCs) | 单细胞测序 | SARS-CoV-2突破性感染 | 单细胞测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未在摘要中提供具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 120 | 2026-09-04 |
Next-generation sequencing in breast cancer: current clinical applications and future directions
2025-12, Annals of medicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1080/07853890.2025.2569989
PMID:41052914
|
综述 | 本文综述了下一代测序(NGS)在乳腺癌中的临床应用及未来发展方向,强调其精准医疗潜力。 | 系统总结了NGS在乳腺癌基因组和转录组表征、治疗指导、耐药预测中的应用,并探讨了HER-2低表达肿瘤和新兴技术如循环肿瘤DNA和单细胞测序的前景。 | 单细胞分析的高成本和低通量限制了广泛采用,HER2低表达肿瘤仍是研究难点。 | 探索NGS的演变及其在乳腺癌中的临床应用,以指导未来研究并改善患者护理。 | 乳腺癌患者,包括HER-2低表达乳腺癌、早发性乳腺癌,涉及循环肿瘤DNA和单细胞RNA测序。 | 自然语言处理 | 乳腺癌 | NGS | NA | 基因组和转录组数据,循环肿瘤DNA,单细胞RNA | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |