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当前共找到 764 篇文献，本页显示第 101 - 120 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | 2025-12-15 |
APOBEC3 promotes squamous differentiation via IL-1A/AP-1 signaling
2025-Dec-14, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67033-8
PMID:41390483
|
研究论文 | 本研究揭示了APOBEC3家族成员（特别是APOBEC3A）通过IL-1α/AP-1信号通路促进膀胱尿路上皮癌的鳞状分化和肿瘤进展 | 首次建立了结合Pten/Trp53条件性敲除和Apobec3过表达的基因工程小鼠模型（UPPA），并系统阐明了APOBEC3通过IL-1α/AP-1信号轴驱动鳞状分化的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本的验证仍需扩大；IL-1α靶向治疗在膀胱癌中的具体疗效尚未进行临床前或临床试验评估 | 探究APOBEC3在膀胱尿路上皮癌发生发展中的生物学功能及其促进鳞状分化的分子机制 | 膀胱尿路上皮癌（UC） | 肿瘤生物学 | 膀胱癌 | bulk RNA-seq, 单细胞转录组学, 空间转录组学 | 基因工程小鼠模型（UPPA） | RNA-seq数据, 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | UPPA小鼠膀胱肿瘤样本及人类UC样本（具体数量未明确说明） | NA | bulk RNA-seq, 单细胞转录组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 102 | 2025-12-15 |
Ferroptosis inhibition protects against α-synuclein-related neuronal cell death
2025-Dec-14, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08319-z
PMID:41390672
|
研究论文 | 本研究探讨了铁死亡在帕金森病（PD）α-突触核蛋白（α-syn）相关神经元死亡中的作用，并通过体外模型和线虫模型验证了铁死亡抑制剂的保护效果 | 首次在人类PD患者死后脑组织中系统评估了多个铁死亡相关标志物的表达，并结合数字空间转录组学揭示了PD中铁死亡易感性增加的基因表达特征，同时通过多模型验证了α-syn与铁死亡通路之间的相互作用 | 铁死亡易感性存在细胞和模型依赖性，提示有效治疗策略可能需要更全面的方法，针对通路的多个方面并考虑干预时机 | 探究铁死亡在帕金森病α-突触核蛋白相关神经元死亡中的作用，并评估铁死亡抑制的神经保护潜力 | 帕金森病患者死后中脑组织、LUHMES神经元、小鼠皮层神经元（PCNs）、过表达α-syn的线虫模型 | 神经科学， 分子病理学 | 帕金森病 | 数字空间转录组学， 免疫组织化学， 体外细胞模型， 线虫模型 | NA | 组织样本， 基因表达数据， 细胞成像数据 | 10名PD患者和11名年龄匹配对照的死后中脑组织 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 103 | 2025-12-15 |
Fibroblast pentose phosphate pathway activation upon decreased circPLCE1 exacerbates intestinal fibrosis in Crohn's disease
2025-Dec-13, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336415
PMID:41390174
|
研究论文 | 本研究探讨了克罗恩病肠道纤维化中成纤维细胞的代谢重编程及其上游调控机制，揭示了circPLCE1/XYLB/Xu5P轴在调节磷酸戊糖途径和纤维生成中的作用 | 首次通过多层整合分析发现成纤维细胞中磷酸戊糖途径在克罗恩病肠道纤维化中的激活，并揭示了circPLCE1通过直接结合XYLB抑制其酶活性来调控该途径的新机制 | 研究主要基于体外细胞模型和动物模型，人类样本验证相对有限，且未探讨其他潜在调控因子或信号通路 | 探索克罗恩病肠道纤维化中成纤维细胞的代谢重编程及其上游调控机制 | 人类肠道成纤维细胞、小鼠肠道纤维化模型、配对黏膜和黏膜下组织 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 代谢组学、单细胞RNA测序、空间转录组学、circRNA转录组学、代谢通量分析、Seahorse分析、RNA pull-down实验 | NA | 代谢组数据、转录组数据、空间转录组数据、circRNA数据 | 配对狭窄和非狭窄肠道段组织、原代人肠道肌成纤维细胞、葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 104 | 2025-12-15 |
CD177 + neutrophils drive extracellular matrix remodelling and HGF-alpha release in ALPPS-induced liver regeneration
2025-Dec-13, Gut
IF:23.0Q1
DOI:10.1136/gutjnl-2025-336300
PMID:41390175
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研究论文 | 本研究揭示了在ALPPS手术诱导的肝脏再生过程中，CD177+中性粒细胞通过促进内皮细胞迁移、细胞外基质降解和HGF-α释放来驱动肝脏再生的免疫学机制 | 首次在单细胞水平上阐明了CD177+中性粒细胞亚群在ALPPS诱导的肝脏再生中的关键作用，并发现了其通过CD177-PECAM1相互作用促进内皮迁移以及通过分泌MMP9介导ECM降解和HGF-α释放的新机制 | 研究主要基于临床样本和小鼠模型，虽然样本量较大，但人类样本的异质性可能影响结果的普适性；CD177+中性粒细胞输注的治疗潜力仍需进一步临床验证 | 阐明ALPPS手术后肝脏再生的免疫学机制，特别是中性粒细胞在其中的作用 | ALPPS患者的残余肝组织、小鼠ALPPS模型、CD177+中性粒细胞、内皮细胞、肝星状细胞 | 单细胞组学与空间转录组学 | 肝脏肿瘤与肝脏再生 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、空间转录组学、流式细胞术、组织学分析、基因敲除、细胞输注 | NA | 单细胞转录组数据、空间转录组数据、流式细胞数据、组织图像数据 | 世界最大的ALPPS临床队列患者样本及小鼠ALPPS模型 | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 105 | 2025-12-15 |
Deciphering the gonadal cell atlas of Monopterus albus and cell fate during sex reversal based on single-cell RNA sequencing
2025-Dec-13, Stem cell research & therapy
IF:7.1Q1
DOI:10.1186/s13287-025-04810-8
PMID:41390424
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序构建了黄鳝性腺细胞图谱，揭示了性逆转过程中生殖细胞和体细胞的命运决定机制 | 首次在黄鳝中利用单细胞RNA测序技术全面解析性逆转过程中的性腺细胞动态，识别了具有双潜能分化能力的生殖干细胞亚群，并揭示了体细胞（如鞘细胞、间质细胞）在性逆转中的起源和功能转变 | 研究主要基于转录组数据，功能验证相对有限；样本可能受个体差异影响；未深入探讨环境因素对性逆转的调控 | 解析黄鳝性逆转过程中生殖干细胞起源及体细胞角色，为脊椎动物性逆转和性发育障碍提供新见解 | 黄鳝的卵巢、卵睾和睾丸组织 | 单细胞组学 | 性发育障碍 | 单细胞RNA测序，RNA荧光原位杂交 | NA | 单细胞转录组数据，图像数据 | 卵巢、卵睾和睾丸组织样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 106 | 2025-12-15 |
Caspase 6 deficiency exacerbates inflammatory bowel disease via enterocyte necroptosis and bacterial translocation
2025-Dec-13, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02877-z
PMID:41390757
|
研究论文 | 本研究揭示了Caspase 6在炎症性肠病中的作用机制，发现其缺失会通过上调IECs中的RIPK1激活坏死性凋亡通路，并损害巨噬细胞的细菌清除能力 | 首次阐明Caspase 6通过调控肠上皮细胞坏死性凋亡和巨噬细胞杀菌功能在IBD中的保护作用，并发现其作用依赖于组织蛋白酶L | 研究主要基于小鼠模型，在人体中的直接验证尚不充分；具体分子调控网络有待进一步解析 | 探究Caspase 6在炎症性肠病发生发展中的作用机制 | IBD患者结肠组织、DSS诱导的IBD小鼠模型（全身性敲除和肠上皮细胞特异性敲除） | 数字病理学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 107 | 2025-12-15 |
Lipid accumulation in foam cells drives C1q-dependent synaptic loss and impairs motor function recovery after spinal cord injury
2025-Dec-13, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09167-5
PMID:41390852
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了脊髓损伤后巨噬细胞亚群，特别是脂质负载的泡沫细胞，通过C1q依赖的突触吞噬导致突触丢失并阻碍运动功能恢复 | 首次建立了脂质代谢与C1q依赖性突触损伤之间的新联系，并识别出巴泽多昔芬作为潜在治疗候选物以减轻脂滴积累 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床转化需进一步验证；机制细节如C1q表达调控需深入探索 | 探究脊髓损伤后巨噬细胞功能机制及其对功能恢复的影响 | 脊髓损伤小鼠模型中的巨噬细胞亚群，特别是泡沫细胞 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序，高内涵筛选 | NA | RNA测序数据，图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 108 | 2025-12-15 |
ViTrace detects viral signatures in tumor transcriptomes using a hybrid language model
2025-Dec-13, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09211-4
PMID:41390901
|
研究论文 | 本研究开发了一种名为ViTrace的混合语言表示学习模型，用于从人类转录组数据中检测病毒序列 | 提出了一种基于混合语言表示学习的新方法，整合了DNA上下文、位置关系和氨基酸编码信息，克服了传统序列比对方法在病毒快速突变、高度分化和基因组不完整情况下的性能限制 | 模型仅基于7个属的13个物种进行训练，训练数据覆盖范围有限 | 开发一种能够从肿瘤转录组中准确识别病毒序列的工具，以揭示病毒在肿瘤发生和发展中的潜在作用 | 人类肿瘤转录组数据，特别是食管和口咽鳞状细胞癌的单细胞RNA-seq数据 | 自然语言处理 | 食管癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq | 混合语言表示学习模型 | 转录组序列数据 | 训练集：7个属的13个物种；测试集：10个门的167个属的935个物种的1179个病毒株 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 109 | 2025-12-15 |
SpatialRNA: a Python package for easy application of Graph Neural Network models on single-molecule spatial transcriptomics dataset
2025-Dec-13, Bioinformatics (Oxford, England)
DOI:10.1093/bioinformatics/btaf659
PMID:41390915
|
研究论文 | 本文介绍了一个名为SpatialRNA的Python包，用于在单分子空间转录组学数据上轻松应用图神经网络模型 | 开发了一个高度可扩展的工具，能够从组织样本中轻松生成（子）图，并提供了在PyG框架下方便高效应用图神经网络模型的全面教程 | 未在摘要中明确提及 | 旨在促进图神经网络模型在单分子空间转录组学数据上的应用，以全面分割组织空间域并辅助生物学解释 | 单分子空间转录组学数据集 | 空间转录组学 | NA | 图像空间转录组学 | 图神经网络 | 空间转录组学数据 | NA | NA | 单分子空间转录组学 | NA | NA |
| 110 | 2025-12-15 |
Untangling the fusion of spatial omics and mechanobiology
2025-Dec-12, Progress in biomedical engineering (Bristol, England)
DOI:10.1088/2516-1091/ae16f2
PMID:41130259
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综述 | 本文探讨了空间转录组学与力学生物学的融合，提出了一种名为空间机械转录组学的整合平台，用于研究细胞物理特性与转录谱之间的关系 | 首次提出将空间转录组学与力学生物学数据整合在同一细胞中，创建空间机械转录组学平台，以关联细胞机械特性与转录差异 | 未提及具体实验验证或技术实施细节，目前仍处于概念探索阶段 | 探索整合空间转录组学和力学生物学数据，以预测疾病状态并推动精准诊断 | 细胞（特别是其物理特性和转录谱） | 空间转录组学 | 肌肉萎缩症、癌症、青光眼等 | 空间转录组学、力学生物学测量 | NA | 空间转录组数据、机械数据（如细胞膜硬度） | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 111 | 2025-12-15 |
Immune cell uptake of glycinated nanoparticles conjugated to anti-fibrotic peptides enables their prolonged activity and oral administration
2025-Dec-12, Journal of biomedical science
IF:9.0Q1
DOI:10.1186/s12929-025-01198-8
PMID:41382190
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研究论文 | 本研究开发了一种结合甘氨酸功能化可生物降解纳米颗粒与抗纤维化肽的递送平台，以实现肽类药物的口服给药和延长活性 | 首次将松弛素及其类似物与甘氨酸功能化的超顺磁性氧化铁纳米颗粒结合，通过口服给药实现抗纤维化疗效，并利用单细胞转录组学揭示了其被树突状细胞摄取的机制 | 研究仅在心肌病小鼠模型中进行，尚未在人体中验证；长期安全性和免疫原性未充分评估 | 开发一种口服给药的抗纤维化肽类药物递送系统，以替代传统的注射给药方式 | 心肌病小鼠模型、松弛素（RLX）及其类似物B7-33、甘氨酸功能化超顺磁性氧化铁纳米颗粒（SPIONs） | NA | 心血管疾病 | 单细胞转录组学 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 112 | 2025-12-15 |
DOCK10 Regulates Insulin Hypersecretion in Insulinoma and Serves as a Diagnostic and Therapeutic Target
2025-Dec-11, Cellular and molecular gastroenterology and hepatology
IF:7.1Q1
DOI:10.1016/j.jcmgh.2025.101705
PMID:41389876
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研究论文 | 本研究通过建立胰岛素瘤生物样本库和类器官模型，识别出DOCK10基因在胰岛素分泌成分中特异性过表达，并验证其通过DOCK10-Cdc42轴调控胰岛素高分泌，为胰岛素瘤的诊断和治疗提供了新靶点 | 首次发现DOCK10基因在胰岛素瘤胰岛素分泌成分中特异性过表达，并揭示DOCK10-Cdc42轴在调控胰岛素高分泌中的新作用机制 | NA | 识别胰岛素瘤中胰岛素高分泌的分子机制，以改进诊断工具和治疗策略 | 人类胰岛素瘤手术标本、匹配的类器官、MIN6细胞和小鼠异种移植模型 | 数字病理学 | 胰腺神经内分泌肿瘤（胰岛素瘤） | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, qPCR, 免疫组织化学 | NA | 转录组数据、图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 113 | 2025-12-15 |
CD44-mediated copper accumulation drives Ly6Chi macrophages activation in ulcerative colitis
2025-Dec-11, Cellular signalling
IF:4.4Q2
DOI:10.1016/j.cellsig.2025.112315
PMID:41389969
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研究论文 | 本研究揭示了在溃疡性结肠炎中，CD44介导的铜积累驱动Ly6Chi巨噬细胞活化的关键机制 | 首次阐明CD44通过调控铜积累和ATP7A表达来激活Ly6Chi巨噬细胞，为溃疡性结肠炎的炎症发病机制提供了新见解 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类样本验证不足，且具体信号通路细节有待进一步探索 | 阐明CD44介导的铜积累在驱动溃疡性结肠炎中Ly6Chi巨噬细胞活化中的作用 | Ly6Chi巨噬细胞、溃疡性结肠炎小鼠模型、骨髓来源巨噬细胞 | 数字病理学 | 溃疡性结肠炎 | 单细胞RNA测序、蛋白质组学分析 | NA | 单细胞RNA测序数据、蛋白质组数据 | 基于公共数据集GSE264408和小鼠模型，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 114 | 2025-12-15 |
Apoferritin-conjugated melanin nanoparticles rescue photoreceptor degeneration via dual iron chelation and ROS scavenging in dry AMD therapy
2025-Dec-11, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149586
PMID:41390041
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研究论文 | 本研究开发了一种结合载铁蛋白和黑色素纳米颗粒的生物仿生纳米颗粒AFn-MNP，用于治疗干性年龄相关性黄斑变性，通过铁螯合和活性氧清除机制挽救光感受器退化 | 首次将载铁蛋白与黑色素纳米颗粒结合，构建了具有双重铁螯合和抗氧化活性的纳米颗粒，并基于单细胞转录组分析揭示了光感受器铁死亡在疾病进展中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型，尚未在人体中进行验证，且长期安全性和疗效需进一步评估 | 开发一种针对干性年龄相关性黄斑变性的新型治疗方法，通过靶向铁死亡和氧化应激机制 | 视网膜组织，特别是光感受器细胞，以及NaIO诱导的氧化损伤模型小鼠 | 数字病理学 | 年龄相关性黄斑变性 | 单细胞转录组测序 | NA | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 115 | 2025-12-15 |
Toward a better pan-tumor predictive signature for unleashing precision immuno-oncology
2025-Dec-09, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013213
PMID:41365533
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评论 | 本文探讨了免疫检查点抑制剂治疗中预测生物标志物的现状，并提出了一种新的免疫特征评分系统，以推动精准免疫肿瘤学的发展 | 提出了一种基于DNA和RNA分析的新型免疫特征评分系统，旨在跨实体瘤预测免疫检查点抑制剂的疗效，并强调了整合多组学技术和临床因素的重要性 | 该评分系统仍需进一步的前瞻性验证和优化，以充分发挥其在精准免疫肿瘤学中的潜力 | 开发更有效的预测生物标志物，以改善实体瘤患者对免疫检查点抑制剂的治疗反应和精准医疗应用 | 实体瘤患者，特别是接受免疫检查点抑制剂治疗的群体 | 精准医疗 | 实体瘤 | DNA和RNA分析，单细胞RNA技术，多组学基因特征 | NA | 基因表达数据，分子谱数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 116 | 2025-12-15 |
From chronic gastritis to gastric cancer: Mendelian randomisation and multi-omics interrogation of leukaemia inhibitory factor receptor (LIFR), hepatocyte growth factor (HGF), serine protease inhibitor E1 (SERPINE1) and interleukin-10 receptor subunit beta (IL10RB)
2025-Dec-09, International journal of biological macromolecules
IF:7.7Q1
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2025.149541
PMID:41380876
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研究论文 | 本研究结合孟德尔随机化和多组学分析，鉴定了从慢性胃炎进展至胃癌的关键大分子介质，并探索了其作为治疗靶点的潜力 | 首次整合孟德尔随机化、多组学数据（转录组、蛋白质组、单细胞RNA测序）以及计算模拟，系统性地识别并验证了在胃炎-胃癌转化过程中的核心炎症因子和免疫细胞特征，并提出了药物再利用策略 | 研究依赖于公开数据库和独立队列的数据，可能存在样本异质性；虚拟筛选和分子对接的预测结果需要进一步的实验验证 | 阐明驱动慢性胃炎向胃癌进展的特定炎症因子和分子机制，并寻找潜在的治疗靶点 | 慢性胃炎和胃癌患者相关的基因组、转录组、蛋白质组及单细胞RNA测序数据 | 生物信息学与计算生物学 | 胃癌 | 孟德尔随机化，全基因组关联研究，转录组学，蛋白质组学，单细胞RNA测序，定量逆转录PCR，蛋白质印迹，免疫组织化学，功能增殖实验，虚拟筛选，分子对接 | NA | 基因组数据，转录组数据，蛋白质组数据，单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 117 | 2025-12-15 |
Expression profiles of GPR56 and CD99 in T cells of AIDS patients and assessment of diagnostic value
2025-Dec-09, Diagnostic microbiology and infectious disease
IF:2.1Q3
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术，分析了GPR56和CD99在艾滋病患者T细胞亚群中的表达动态，评估其作为疾病进展和诊断生物标志物的潜力 | 首次系统评估了GPR56和CD99在艾滋病患者T细胞亚群中的共表达模式，并发现CD8⁺GPR56⁺CD99⁺ T细胞亚群作为高诊断准确性的生物标志物 | 样本量相对较小（36名患者和35名健康对照），且年龄和性别分布存在差异，可能影响结果的普遍性 | 研究GPR56和CD99在艾滋病患者T细胞中的表达动态，评估其作为疾病进展和诊断生物标志物的价值 | 艾滋病患者的T细胞亚群，特别是CD8⁺和CD4⁺ T细胞 | 免疫学 | 艾滋病 | 单细胞RNA测序, 流式细胞术 | NA | 基因表达数据, 蛋白质表达数据 | 36名艾滋病患者（31名男性，5名女性，年龄41.58±12.42岁）和35名健康对照（25名男性，10名女性，年龄32.17±12.09岁） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 118 | 2025-12-15 |
Pulmonary macrophage-targeted RNAi and mRNA co-delivery via SORT lipid nanoparticles enhances immunotherapy in lung cancer
2025-Dec-08, Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society
IF:10.5Q1
DOI:10.1016/j.jconrel.2025.114519
PMID:41371503
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研究论文 | 本研究开发了一种靶向肺巨噬细胞的RNAi和mRNA共递送系统，通过SORT脂质纳米颗粒增强肺癌免疫治疗效果 | 首次利用甘露糖修饰的SORT脂质纳米颗粒实现SPP1巨噬细胞特异性靶向，并协同递送SPP1-siRNA和IFN-γ mRNA，逆转巨噬细胞M2样表型 | 未提及临床样本验证，主要基于动物模型研究 | 通过靶向SPP1巨噬细胞增强非小细胞肺癌免疫治疗效果 | 非小细胞肺癌（NSCLC）中的SPP1巨噬细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 119 | 2025-12-15 |
EMP1-driven ferroptosis in liver sinusoidal endothelial cells exacerbates hepatic ischemia-reperfusion injury via P38 MAPK
2025-Dec-04, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序发现EMP1是肝窦内皮细胞在肝缺血再灌注损伤中最显著上调的基因，并揭示其通过p38 MAPK信号通路驱动铁死亡，从而加剧肝细胞损伤 | 首次将EMP1/p38驱动的肝窦内皮细胞铁死亡确立为肝细胞损伤的直接原因，为肝缺血再灌注损伤的发病机制提供了全新视角 | 研究主要基于体外缺氧/复氧模型和单细胞测序数据，需要进一步在体实验验证 | 探究肝缺血再灌注损伤中肝窦内皮细胞的作用机制 | 人类肝脏样本、肝窦内皮细胞和BRL3A肝细胞 | 单细胞组学 | 肝缺血再灌注损伤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 人类正常对照和移植诱导缺血再灌注损伤的肝脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 120 | 2025-12-15 |
Epigenetically activated MIR100HG regulates UPF1-mediated oxidative stress to promote pulmonary vascular immune microenvironment remodeling
2025-Dec-04, Free radical biology & medicine
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研究论文 | 本研究揭示了长链非编码RNA MIR100HG通过表观遗传激活，调控UPF1介导的氧化应激，从而促进肺血管免疫微环境重塑的分子机制 | 首次系统鉴定了染色质重塑相关的lncRNA MIR100HG，并阐明了其通过MIR100HG/UPF1/NRF2信号轴调控氧化应激和免疫微环境的新机制 | 研究主要聚焦于MIR100HG/UPF1/NRF2轴，其他潜在调控通路和细胞类型的作用尚未完全阐明 | 系统鉴定染色质重塑相关的长链非编码RNA并阐明其在氧化应激依赖性肺动脉高压发病机制中的调控网络 | 肺动脉平滑肌细胞、巨噬细胞、肺血管免疫微环境 | 表观遗传学、分子生物学 | 肺动脉高压 | ChIP-sequencing、质谱分析、RNA-pulldown、RNA免疫沉淀、单细胞测序数据分析 | NA | 基因组数据、蛋白质组数据、单细胞测序数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |