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当前共找到 1237 篇文献，本页显示第 81 - 100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
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| 81 | 2026-01-27 |
Comprehensive analysis of malignant subtypes of lung adenocarcinoma based on multi-omics landscape and functional validation of prognostic biomarker BAIAP2L2
2025-Dec-23, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-33171-8
PMID:41436784
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研究论文 | 本研究基于多组学数据，对肺腺癌恶性亚型进行了综合分析，并通过功能实验验证了预后生物标志物BAIAP2L2的作用 | 整合单细胞RNA测序和RNA测序数据，结合CNV评估、细胞轨迹分析、恶性细胞识别和细胞通讯分析等多种方法，深入解析肺腺癌上皮细胞的异质性，并首次通过CoxBoost模型挖掘并实验验证了BAIAP2L2作为肺腺癌预后风险基因的功能 | 研究主要基于公共数据库数据，实验验证仅限于体外细胞实验，缺乏体内动物模型或临床样本的进一步验证 | 深入探究肺腺癌的恶性亚型特征，并寻找有效的预后生物标志物 | 肺腺癌上皮细胞 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序, RNA测序 | CoxBoost模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 82 | 2026-01-27 |
PLAUR, C3, and EMP3 coordinate tumor progression and immune evasion in clear cell renal cell carcinoma
2025-Dec-19, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04292-3
PMID:41417143
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证，揭示了PLAUR、C3和EMP3三个基因在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的肿瘤进展和免疫逃逸中的协同作用，并指出PLAUR是主要驱动因子 | 首次系统性地将PLAUR、C3和EMP3三个基因联系起来，阐明它们在ccRCC肿瘤微环境和免疫逃逸中的协同作用机制，并通过单细胞RNA-seq数据明确了这些基因在不同细胞类型中的表达模式 | 研究主要基于公共数据集和体外细胞实验，缺乏体内动物模型验证和临床样本的直接功能验证 | 识别驱动透明细胞肾细胞癌（ccRCC）进展和免疫逃逸的关键分子，为ccRCC的诊断和治疗提供新靶点 | 透明细胞肾细胞癌（ccRCC） | 生物信息学 | 肾癌 | 单细胞RNA-seq, RT-qPCR, Western blotting, CCK-8, 伤口愈合实验, Transwell实验, ELISA | NA | 基因表达数据, 单细胞RNA-seq数据 | 基于GSE6344和GSE781数据集，以及正常肾细胞和ccRCC细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 83 | 2026-01-27 |
Identification of NK cell marker genes based on single-cell sequencing to establish a prognostic signature in breast cancer
2025-Dec-19, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-03647-0
PMID:41417435
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研究论文 | 本研究基于单细胞测序数据识别NK细胞标志基因，构建了一个用于乳腺癌预后预测的模型 | 首次结合单细胞测序数据识别NK细胞标志基因，并利用机器学习构建乳腺癌预后模型，揭示了NK细胞在乳腺癌免疫浸润中的关键作用 | 研究依赖于公共数据库（TCGA和GEO）的回顾性数据，缺乏前瞻性临床队列验证 | 阐明NK细胞在乳腺癌预后和免疫浸润中的作用，并构建预测模型 | 乳腺癌患者 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | 机器学习模型 | 基因表达数据 | TCGA和GEO数据库中的乳腺癌样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 84 | 2026-01-27 |
Celastrol suppresses bone destruction in rheumatoid arthritis by inhibiting ALOX5 expression in macrophages via the NF-κB pathway
2025-Dec-17, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-33001-x
PMID:41408107
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研究论文 | 本研究通过生物信息学分析和实验验证，揭示了中药活性成分雷公藤红素通过抑制巨噬细胞中ALOX5基因表达，进而抑制NF-κB通路活化，从而减轻类风湿关节炎骨破坏的分子机制 | 首次系统性地结合多组学数据（GEO数据库、单细胞RNA测序）和分子对接技术，鉴定出雷公藤红素在RA中的13个潜在靶点，并明确了ALOX5在巨噬细胞中的关键作用及其通过TNF-NFκB通路调控MMP3的机制 | 研究主要基于生物信息学分析和体外实验，缺乏体内动物模型或临床样本的直接验证；单细胞分析的数据来源和样本量未具体说明 | 阐明雷公藤红素（Celastrol）在类风湿关节炎（RA）中抑制骨破坏的具体分子机制 | 类风湿关节炎（RA）相关的基因表达数据、雷公藤红素的分子靶点、巨噬细胞 | 生物信息学 | 类风湿关节炎 | 基因集变异分析（GSVA）、加权基因共表达网络分析（WGCNA）、分子对接、免疫浸润分析、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据（微阵列/RNA-seq）、单细胞转录组数据 | 基于三个GEO数据集（GSE55235, GSE93777, GSE200815），具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 85 | 2026-01-27 |
DNMT1 modulation of RASSF1A methylation enhances breast cancer brain metastasis
2025-Dec-11, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08167-x
PMID:41381440
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研究论文 | 本研究探讨了DNMT1通过调控RASSF1A甲基化促进乳腺癌脑转移的机制 | 首次在单细胞水平利用循环肿瘤细胞（CTCs）的转录组测序，揭示了DNMT1作为乳腺癌细胞存活、迁移和侵袭的关键促进因子，并证实了RASSF1A是其直接甲基化靶点 | 研究主要基于原位乳腺癌模型，临床样本验证尚不充分；未探讨其他DNA甲基转移酶（如DNMT3A/B）的可能作用 | 阐明DNMT1调控RASSF1A甲基化在乳腺癌脑转移中的分子机制 | 乳腺癌细胞、循环肿瘤细胞（CTCs） | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞转录组测序、DNA甲基化测序、甲基化特异性PCR、染色质免疫沉淀 | NA | 测序数据 | 未明确说明（基于原位乳腺癌模型） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 86 | 2026-01-27 |
RNASEH2C enhances TRAF3IP1 to degrade RAI14 in lysosomes thus hindering macrophage antigen presentation and advancing liver cancer
2025-Dec-08, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08305-5
PMID:41361104
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研究论文 | 本研究揭示了RNASEH2C通过增强TRAF3IP1表达，促进RAI14在溶酶体中的降解，从而抑制巨噬细胞抗原呈递，进而促进肝癌进展的分子机制 | 首次阐明了RNASEH2C在非极化巨噬细胞中通过调控RAI14的溶酶体降解来抑制抗原呈递，从而促进肝癌发展的新机制，并发现了HSC70和CMTM6在RAI14降解中的相反作用 | 研究主要基于体外细胞模型和小鼠肿瘤模型，尚未在临床样本中进行大规模验证；对RNASEH2C调控TRAF3IP1表达的具体分子机制阐述不够深入 | 探究RNASEH2C如何影响巨噬细胞抗原呈递功能及其在肝细胞癌进展中的作用 | 巨噬细胞（特别是非极化巨噬细胞）、肝细胞癌（HCC）细胞、小鼠肿瘤模型 | 肿瘤免疫学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、免疫印迹、免疫荧光、免疫沉淀、流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据、蛋白质表达数据、细胞图像数据 | 未明确说明具体样本数量，使用了体外细胞模型和小鼠肿瘤模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 87 | 2026-01-27 |
A decreased proportion of naïve MAIT cells is associated with the incomplete immune reconstitution in antiretroviral therapy-treated HIV-1 patients
2025-Dec, Virologica Sinica
IF:4.3Q2
DOI:10.1016/j.virs.2025.12.003
PMID:41352538
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和单细胞T细胞受体谱分析，揭示了在抗逆转录病毒治疗后的HIV-1患者中，幼稚MAIT细胞比例降低与不完全免疫重建之间的关联 | 首次通过单细胞测序技术比较分析免疫无应答者、免疫应答者和健康对照的免疫谱，并识别出幼稚MAIT细胞比例降低作为不完全免疫重建的关键细胞亚群 | 研究样本量有限，且主要基于外周血单核细胞分析，未涉及组织特异性免疫反应 | 探究抗逆转录病毒治疗后HIV-1患者不完全免疫重建的免疫学机制 | HIV-1感染患者（包括免疫无应答者和免疫应答者）以及健康对照个体的外周血单核细胞 | 免疫学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序，单细胞T细胞受体谱测序 | NA | 单细胞转录组数据，T细胞受体序列数据 | 未明确指定样本数量，但包括HIV患者和健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq，单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 88 | 2025-12-22 |
Integrative analysis of scRNA-seq and RNA-seq to investigate the prognostic value of lactylation and fibroblast-related genes in intrahepatic cholangiocarcinoma
2025-Dec-20, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-32764-7
PMID:41422162
|
NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 89 | 2026-01-26 |
Targeting OxLDL-mediated CD36 + CAF reprogramming potentiates PD-1 immunotherapy in osteosarcoma
2025-Dec-18, Molecular cancer
IF:27.7Q1
DOI:10.1186/s12943-025-02516-2
PMID:41413558
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了骨肉瘤中CD36⁺ CAF通过OxLDL-PPARG-ANGPTL4轴驱动免疫抑制代谢重编程，导致CD8⁺ T细胞耗竭并阻碍PD-1免疫治疗，并证明VitE靶向该通路可增强治疗效果 | 首次在骨肉瘤中鉴定出CD36⁺ CAF亚群，阐明其通过OxLDL摄取激活PPARG-FABP4轴并分泌ANGPTL4诱导CD8⁺ T细胞耗竭的新机制，提出VitE联合PD-1阻断的代谢靶向治疗策略 | 研究主要基于临床样本和临床前小鼠模型，尚未进行大规模临床试验验证；机制研究虽深入，但其他免疫细胞亚群在TME中的作用未充分探讨 | 探究骨肉瘤肿瘤微环境中CAF介导免疫抑制的具体机制，并开发增强PD-1免疫治疗效果的联合策略 | 骨肉瘤患者组织样本、CD36⁺ CAF亚群、CD8⁺ T细胞及小鼠肿瘤模型 | 单细胞组学与肿瘤免疫学 | 骨肉瘤 | 单细胞RNA测序、功能实验、pull-down结合验证、PLA-flow结合验证、体内小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序数据、基因表达谱、信号通路数据 | 接受新辅助化疗和抗PD-1治疗的骨肉瘤患者组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 90 | 2026-01-26 |
A chemokine-based prognostic model featuring CXCL8, ITGA5, BACE2, CCR7, CERS4, and MEI1 for cervical cancer
2025-Dec-18, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03688-9
PMID:41413822
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研究论文 | 本研究基于趋化因子相关基因构建了一个包含CXCL8、ITGA5、BACE2、CCR7、CERS4和MEI1的宫颈癌预后模型 | 首次基于趋化因子相关基因对宫颈癌进行分子分型，并开发了一个六基因风险评分模型，该模型能有效预测患者预后和免疫治疗反应 | 研究主要依赖于公共数据库的回顾性数据，需要前瞻性临床研究进一步验证模型的预测效能 | 优化宫颈癌的个性化治疗和预后评估 | 宫颈癌患者 | 生物信息学 | 宫颈癌 | RNA-seq, 单细胞RNA-seq, qPCR, CCK-8, 伤口愈合实验, Trans-well实验 | Cox回归, Lasso算法, 风险评分模型 | 基因表达数据, 临床数据 | TCGA-CESC和GSE52903队列数据，以及单细胞数据集GSE168652 | NA | bulk RNA-seq, 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 91 | 2026-01-26 |
Ovarian cancer metastasis to the human omentum disrupts organ homeostasis and induces fundamental tissue reprogramming
2025-Dec-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67557-z
PMID:41397972
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研究论文 | 本研究利用单细胞转录组学分析了卵巢癌转移至大网膜时对器官稳态的影响及组织重编程机制 | 首次通过单细胞转录组学系统描绘了良性及转移状态下大网膜不同解剖区域的细胞图谱，揭示了小网膜作为转移前微环境的新角色 | 研究样本量有限，且主要基于转录组数据，缺乏蛋白质组或功能验证的深入分析 | 探究卵巢癌转移至大网膜时如何破坏器官稳态并诱导组织重编程 | 良性条件患者及卵巢癌转移患者的网膜组织 | 数字病理学 | 卵巢癌 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA-seq数据 | 未明确样本数量，但涉及良性及转移患者的网膜组织 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 92 | 2026-01-26 |
Single-cell analysis indicating CCR8 modulates CD8+ tissue-resident memory T cells to attenuates rejection in transplantation
2025-Dec-16, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-32785-2
PMID:41402575
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研究论文 | 本研究通过单细胞分析揭示了CCR8在调节CD8+组织驻留记忆T细胞中的作用，并探索了其作为减轻移植排斥潜在靶点的可能性 | 首次在移植排斥背景下，通过单细胞RNA测序等技术，系统阐明了CCR8对CD8+ TRM细胞积累和功能的调控作用，并揭示了其通过破坏巨噬细胞-T细胞相互作用来减轻排斥的机制 | 研究主要基于小鼠皮肤移植模型，其在人类器官移植中的直接适用性仍需进一步验证；CCR8靶向治疗的具体临床转化路径和潜在副作用尚未明确 | 探究CCR8在移植排斥过程中对CD8+组织驻留记忆T细胞的调控作用，并评估其作为治疗靶点的潜力 | 移植模型中的CD8+组织驻留记忆T细胞、巨噬细胞及其相互作用 | 单细胞组学 | 移植排斥 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组织化学 | NA | 单细胞转录组数据、蛋白质表达数据、组织图像数据 | 未在摘要中明确说明具体样本数量，但涉及移植模型的时间序列分析（如第7天峰值） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 93 | 2026-01-26 |
Ferroptosis inhibition protects against α-synuclein-related neuronal cell death
2025-Dec-14, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08319-z
PMID:41390672
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研究论文 | 本研究探讨了铁死亡在帕金森病α-突触核蛋白相关神经元死亡中的作用，并通过尸检组织分析、体外模型和线虫模型验证了抑制铁死亡的保护效应 | 首次在帕金森病患者中脑组织中系统评估了多个铁死亡相关标志物的区域特异性表达，并结合空间转录组学揭示了铁死亡相关基因的差异表达，同时通过多模型验证了α-突触核蛋白与铁死亡之间的协同作用 | 铁死亡易感性具有细胞和模型依赖性，提示有效治疗策略可能需要更全面的方法，针对该通路的多个方面并考虑干预时机 | 探究帕金森病病理特征与细胞死亡之间的相互作用，特别是α-突触核蛋白与铁死亡通路的关系，以推动神经保护治疗的发展 | 帕金森病患者中脑组织、LUHMES神经元、小鼠皮层神经元、过表达α-突触核蛋白的线虫模型 | 数字病理学 | 帕金森病 | 数字空间转录组学 | NA | 组织样本、基因表达数据、细胞成像数据 | 10名帕金森病患者和11名年龄匹配对照者的中脑组织 | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 94 | 2026-01-26 |
RAB25 modulates pit cell commitment by coordinating transforming growth factor-alpha secretion from gastric epithelial cells
2025-Dec-09, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08316-2
PMID:41365858
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研究论文 | 本文探讨了RAB25通过协调胃上皮细胞中转化生长因子-α的分泌来调控胃小凹细胞命运决定的机制 | 首次揭示了RAB25在胃环境中通过调节TGFA分泌来维持正常谱系决定的生理作用，并发现其在人类Ménétrier病中表达降低 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人类疾病关联性证据有限，且具体分子机制细节有待进一步阐明 | 探究胃中EGFR信号配体来源及调控机制，阐明RAB25在胃上皮细胞谱系决定中的作用 | 小鼠胃上皮细胞、人类Ménétrier病样本 | 单细胞组学 | 胃疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 95 | 2026-01-26 |
Long non-coding RNAs in cancer glycolysis and metabolism: mechanisms and translational opportunities
2025-Dec-08, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08289-2
PMID:41361062
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综述 | 本文综述了长链非编码RNA在癌症糖酵解和代谢中的关键调控作用及其作为诊断生物标志物和治疗靶点的潜力 | 强调了lncRNA通过调控糖酵解酶、转录因子和信号通路影响代谢重编程，并揭示了lncRNA编码的微肽在代谢控制中的新功能，同时探讨了基于RNA的疗法在临床前研究中的有效性 | 面临递送特异性、脱靶效应和临床验证有限等挑战 | 探讨lncRNA在癌症代谢重编程中的机制及其在诊断和治疗中的转化机会 | 长链非编码RNA及其在癌症糖酵解和代谢中的调控作用 | 自然语言处理 | 癌症 | 单细胞多组学、空间转录组学 | 人工智能 | NA | NA | NA | 单细胞多组学, 空间转录组学 | NA | NA |
| 96 | 2026-01-26 |
Space-associated stem cell hallmarks of aging and resilience in astronauts
2025-Dec-04, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.11.001
PMID:41289992
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研究论文 | 本研究对9名宇航员在国际空间站短期任务前后及期间，进行了造血干细胞和祖细胞（HSPCs）的功能性多组学衰老与恢复力分析，揭示了太空飞行对HSPCs生存、自我更新及相关基因表达的短期可逆影响 | 首次在宇航员中系统研究了太空飞行对造血干细胞和祖细胞（HSPCs）衰老与恢复力的影响，并提出了HSPC-FOMA-R（功能性多组学衰老与恢复力）分析框架 | 样本量较小（9名宇航员），且仅针对短期太空任务，长期太空飞行的影响仍需进一步研究 | 探究太空飞行对造血干细胞和祖细胞（HSPCs）衰老、恢复力及免疫功能的影响 | 宇航员的造血干细胞和祖细胞（HSPCs）及免疫细胞亚群 | 数字病理学 | 老年疾病 | 全基因组测序、全转录组测序、单细胞RNA测序、细胞因子阵列、荧光激活细胞分选（FACS） | NA | 基因组数据、转录组数据、单细胞RNA测序数据、蛋白质组数据、流式细胞数据 | 9名宇航员在太空任务前、中、后的多次样本 | NA | 单细胞RNA测序, 全基因组测序, 全转录组测序 | NA | NA |
| 97 | 2026-01-25 |
Spatial Transcriptomics Analysis of Macrophage-to-Myofibroblast Transition in Bronchiolitis Obliterans Following Hematopoietic Stem Cell Transplantation
2025-Dec-20, Transplantation and cellular therapy
IF:3.6Q1
DOI:10.1016/j.jtct.2025.12.950
PMID:41429336
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学技术分析了造血干细胞移植后闭塞性细支气管炎中巨噬细胞向肌成纤维细胞转化的作用 | 首次在BO中应用空间转录组学技术，揭示了MMT在疾病发展中的贡献以及基因表达从炎症到纤维化的动态转变 | 样本量较小（3例BO患者，2例对照），且为回顾性研究 | 探究巨噬细胞向肌成纤维细胞转化是否参与造血干细胞移植后闭塞性细支气管炎的发病机制 | 接受肺移植的BO患者的肺组织样本（n=3）以及肺癌患者的对照肺组织（n=2） | 空间转录组学 | 闭塞性细支气管炎 | 免疫荧光染色，空间转录组学 | 无监督聚类 | 空间基因表达数据，图像数据 | 5例患者（3例BO，2例肺癌对照） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 98 | 2026-01-25 |
Accurate imputation of pathway-specific gene expression in spatial transcriptomics with PASTA
2025-Dec-16, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67421-0
PMID:41397970
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研究论文 | 本研究提出了一种名为PASTA的空间通路表达插补方法，通过整合细胞类型和空间邻近性信息，提高空间转录组学数据中未测量基因表达的预测准确性 | PASTA方法首次将通路信息整合到空间基因表达插补过程中，利用细胞类型和空间邻近性假设，提升了预测的稳健性和生物学相关性 | NA | 开发一种计算方法来预测空间转录组学数据中未测量的基因表达，以克服靶向原位技术基因测量数量有限的障碍 | 空间转录组学数据和单细胞RNA测序数据 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组学，单细胞RNA测序 | PASTA（通路导向的空间基因插补方法） | 基因表达数据 | NA | NA | 空间转录组学，单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 99 | 2026-01-25 |
Characterization of T cell markers in endometrial carcinoma through single-cell RNA sequencing
2025-Dec-16, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04289-y
PMID:41402657
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序识别T细胞标志基因，并基于此构建了一个八基因预测模型，用于预测子宫内膜癌患者的预后及免疫治疗反应 | 首次结合单细胞RNA测序数据与大量临床样本数据，构建了基于T细胞标志基因的子宫内膜癌预后预测模型，并验证了其与免疫治疗反应和药物敏感性的关联 | 需要进一步验证模型的临床适用性 | 开发子宫内膜癌的预后预测模型并探索其与免疫治疗的关系 | 子宫内膜癌患者 | 数字病理学 | 子宫内膜癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | 预测模型 | 基因表达数据, 临床数据 | 544例子宫内膜癌患者 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 100 | 2026-01-24 |
Protective IFIH1 variant reduces immune-mediated islet stress and dysfunction in a type 1 diabetes genetic background
2025-Dec-31, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.30.697107
PMID:41509220
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研究论文 | 本研究通过CRISPR-Cas9技术将IFIH1基因的保护性变异E627*和风险变异A946T引入1型糖尿病患者的干细胞衍生的胰岛中，探讨MDA5变异在胰岛应激和功能中的作用 | 首次在人类干细胞衍生的胰岛模型中，结合单细胞RNA测序和功能分析，揭示了MDA5保护性变异通过减弱应激介导的转录反应、减少细胞功能障碍和防止凋亡来保护胰岛细胞 | 研究基于单一T1D患者来源的干细胞模型，可能无法完全反映人群遗传多样性；体外模型可能无法完全模拟体内复杂环境 | 探究IFIH1基因变异在1型糖尿病发病机制中对胰岛细胞应激和功能的影响 | 人类多能干细胞衍生的胰岛（SC-islets）及其β、α和δ细胞亚群 | 单细胞组学 | 1型糖尿病 | 单细胞RNA测序，CRISPR-Cas9基因编辑 | NA | 单细胞转录组数据 | 基于T1D患者来源的hPSCs衍生的SC-islets | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |