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当前共找到 1119 篇文献，本页显示第 81 - 100 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | 2026-03-28 |
Protocol for reconstructing spatially aware receptor-TF-target signaling cascades using spatial transcriptomics
2025-Dec-19, STAR protocols
IF:1.3Q4
DOI:10.1016/j.xpro.2025.104237
PMID:41385380
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研究论文 | 本文介绍了一种使用SpaGRN框架从空间转录组学数据重建空间感知的受体-转录因子-靶标调控级联的协议 | 该协议整合了细胞外信号和空间依赖性，克服了传统方法忽略空间约束的局限 | NA | 旨在系统性地绘制复杂组织（如发育胚胎和肿瘤）中的信号通路 | 空间转录组学数据 | 空间转录组学 | 肿瘤 | 空间转录组学 | 统计框架（SpaGRN） | 空间转录组学数据 | NA | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 82 | 2026-03-28 |
Endothelial LRRC8A mitigates pressure overload-induced cardiac hypertrophy by promoting coronary angiogenesis
2025-Dec-07, Angiogenesis
IF:9.2Q1
DOI:10.1007/s10456-025-10021-9
PMID:41353685
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研究论文 | 本研究揭示了内皮细胞LRRC8A通过促进冠状动脉血管生成来减轻压力超负荷诱导的心脏肥大的作用和机制 | 首次发现内皮LRRC8A在压力超负荷诱导的病理性心脏肥大中的关键作用，并阐明其通过调控VEGF-VEGFR2轴和VEGFR2内吞作用促进冠状动脉血管生成的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，临床转化潜力需进一步验证；基因治疗的长效性和安全性尚未评估 | 探究内皮LRRC8A在压力超负荷诱导的病理性心脏肥大中的作用和分子机制 | 心脏肥大患者和小鼠的心脏组织、心脏内皮细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序、基因敲除、AAV9基因治疗 | NA | 基因表达数据、组织学图像、细胞功能数据 | 患者和小鼠心脏组织样本，具体数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 83 | 2026-03-25 |
CellPhoneDB v5: inferring cell-cell communication from single-cell multiomics data
2025-12, Nature protocols
IF:13.1Q1
DOI:10.1038/s41596-024-01137-1
PMID:40133495
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研究论文 | 本文介绍了CellPhoneDB v5，一个用于从单细胞多组学数据推断细胞间通信的生物信息学工具包 | 扩展了配体-受体相互作用库，新增约1000个非肽类配体介导的相互作用；引入了新的数据库查询方式，允许用户根据实验设计定制查询；整合了新的策略，利用空间转录组学或单细胞ATAC-seq数据优先考虑特定细胞间相互作用；新增了CellPhoneDBViz模块用于交互式可视化和结果共享 | 需要基本的Python知识，且协议执行时间约为15分钟，可能对非专业用户有一定门槛 | 开发并优化一个生物信息学工具包，以从单细胞多组学数据中推断细胞间通信 | 单细胞多组学数据，包括配体-受体相互作用、空间转录组学和单细胞ATAC-seq数据 | 生物信息学 | NA | 单细胞多组学分析、空间转录组学、单细胞ATAC-seq | NA | 单细胞多组学数据、空间转录组学数据、单细胞ATAC-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、单细胞ATAC-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 84 | 2026-03-25 |
Microplastic exposure elicits sex-specific atherosclerosis development in lean low-density lipoprotein receptor-deficient mice
2025-Dec, Environment international
IF:10.3Q1
DOI:10.1016/j.envint.2025.109938
PMID:41275764
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研究论文 | 本研究探讨了环境相关剂量微塑料暴露对低密度脂蛋白受体缺陷小鼠动脉粥样硬化发展的性别特异性影响 | 揭示了微塑料暴露在瘦小鼠中诱导性别特异性动脉粥样硬化发展的新现象，并通过单细胞RNA测序提供了机制性见解 | 研究仅使用小鼠模型，且暴露剂量和持续时间可能无法完全模拟人类长期低剂量暴露情况 | 评估微塑料暴露对心血管系统的影响，特别是动脉粥样硬化的发展 | 低密度脂蛋白受体缺陷小鼠（雄性和雌性）以及原代内皮细胞 | 心血管疾病研究 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序 | 动物模型（小鼠） | 基因表达数据 | 低密度脂蛋白受体缺陷小鼠群体（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 85 | 2026-03-25 |
Identification of intestinal enteroendocrine cell subtypes and their associated hormones in zebrafish
2025-Dec, PLoS biology
IF:7.8Q1
DOI:10.1371/journal.pbio.3003522
PMID:41411332
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和质谱分析，鉴定了斑马鱼肠道内分泌细胞的亚型及其相关激素，并揭示了其分化谱系 | 首次在斑马鱼中系统鉴定出六种肠道内分泌细胞亚型及其激素谱，发现神经发生素3（neurog3）在斑马鱼中的作用与哺乳动物不同，并揭示了ghrelin+细胞作为特定亚型前体的新功能 | 研究主要基于斑马鱼模型，结果向哺乳动物外推需谨慎；部分激素编码基因（23个中的4个）未检测到相应成熟肽 | 阐明斑马鱼肠道内分泌细胞亚型的分化机制及其激素产生 | 斑马鱼肠道内分泌细胞及其前体细胞 | 单细胞生物学 | NA | 单细胞RNA测序，质谱分析 | NA | 单细胞转录组数据，质谱数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 86 | 2026-03-23 |
Resistance of endothelial cells to SARS-CoV-2 infection in vitro
2025-12-23, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01205-25
PMID:41347787
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研究论文 | 本研究通过体外实验和人类肺组织切片分析，证明内皮细胞对SARS-CoV-2感染具有抵抗性 | 首次结合体外培养的内皮细胞和活体人肺组织切片中的原生内皮细胞，并使用单细胞RNA测序追踪病毒存在，系统性地证明了内皮细胞对SARS-CoV-2的直接感染性很低 | 研究主要基于体外实验和肺组织切片，可能无法完全模拟体内复杂的微环境 | 探究内皮细胞对SARS-CoV-2感染的易感性，以理解COVID-19血管炎症和血栓形成的机制 | 体外培养的内皮细胞（来自肺、主动脉和内皮祖细胞）以及人肺组织切片中的原生内皮细胞 | 细胞生物学与病毒学 | COVID-19 | 单细胞RNA测序、荧光成像、ELISA、RT-qPCR | NA | 基因表达数据、图像数据、蛋白质浓度数据 | 多种来源的内皮细胞（肺、主动脉、内皮祖细胞）及人肺组织切片 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 87 | 2026-03-21 |
Single-cell transcriptome profiling reveals immunological fitness of HIV long-term non-progressors
2025-12-23, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01597-25
PMID:41277843
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序，揭示了HIV长期不进展者（LTNPs）相较于典型进展者（TPs）具有更平衡和有利的免疫学特征 | 首次在单细胞分辨率下系统比较了LTNPs、TPs和健康供体的免疫细胞转录组特征，并应用高维加权基因共表达网络分析（hdWGCNA）揭示了LTNPs特有的先天免疫/髓系相关模块高表达及B细胞/细胞毒性相关模块低表达模式 | 样本量较小（仅12名个体），且为横断面研究，无法确定观察到的转录组差异是HIV不进展的原因还是结果 | 探究与HIV慢性感染中疾病不进展相关的免疫学特征 | HIV长期不进展者（LTNPs）、典型进展者（TPs）和健康供体（HDs）的外周血单个核细胞 | 单细胞转录组学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序 | 高维加权基因共表达网络分析（hdWGCNA） | 单细胞转录组数据 | 12名个体（4名LTNPs、4名TPs、4名HDs） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 88 | 2026-03-21 |
Cmss1 limits FMDV infection by enhancing antigen presentation and CD8+ T cell responses
2025-12-23, Journal of virology
IF:4.0Q2
DOI:10.1128/jvi.01249-25
PMID:41277842
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研究论文 | 本研究通过构建小鼠感染模型和单细胞RNA测序，揭示了FMDV感染如何改变树突状细胞亚群比例并抑制抗原呈递过程，并鉴定出Cmss1作为拮抗该抑制、限制FMDV致病性的新型宿主因子 | 首次在缺乏I型干扰素受体的小鼠模型中，利用单细胞RNA测序绘制了FMDV感染后脾脏树突状细胞的高分辨率图谱，并鉴定出Cmss1作为调控抗原呈递过程、限制FMDV感染的新型宿主因子 | 研究主要基于小鼠模型，其在免疫应答方面与猪（FMDV的自然宿主）存在差异；单细胞测序仅针对脾脏组织，未涵盖其他免疫器官 | 探究树突状细胞在FMDV感染中的作用机制，寻找限制病毒感染的新型宿主因子 | 缺乏I型干扰素受体的C57BL/6小鼠、FMDV病毒、树突状细胞 | 免疫学 | 口蹄疫 | 单细胞RNA测序、基因编辑、抗原呈递能力评估系统 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，使用基因编辑小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 89 | 2026-03-21 |
Single-cell sequencing of rodent ventral pallidum reveals diverse neuronal subtypes with noncanonical interregional continuity
2025-Dec-05, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adp3059
PMID:41337598
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研究论文 | 本研究通过单细胞测序技术，揭示了啮齿动物腹侧苍白球（VP）的神经元亚型多样性及其跨区域连续性 | 首次在跨物种（小鼠和大鼠）水平上对VP进行转录组表征，识别出16个保守的神经元亚类，并发现这些亚类超越了传统VP边界，与纹状体、下丘脑和扩展杏仁核等区域共享细胞类型 | 研究主要基于啮齿动物模型，结果在人类中的适用性尚需验证；高脂饮食的影响分析可能未涵盖所有相关基因或通路 | 探究腹侧苍白球的区域身份和细胞类型多样性，及其在摄食等行为中的作用 | 小鼠和大鼠的腹侧苍白球组织 | 单细胞测序 | NA | 单细胞核RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 啮齿动物（小鼠和大鼠）的腹侧苍白球组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 90 | 2026-03-19 |
SOX11 modulates BCR signaling through the PAX5/CD19 axis for therapeutic targeting in BTK-resistant mantle cell lymphoma
2025-Dec-23, Blood advances
IF:7.4Q1
DOI:10.1182/bloodadvances.2025016801
PMID:40845256
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研究论文 | 本研究揭示了转录因子SOX11通过激活PAX5/CD19轴驱动B细胞受体信号传导，从而促进套细胞淋巴瘤对BTK抑制剂的耐药性，并证明了靶向SOX11的治疗潜力 | 首次发现SOX11通过转录激活PAX5/CD19轴调控BCR信号通路，为BTK抑制剂耐药的套细胞淋巴瘤提供了新的上游治疗靶点 | 研究主要基于细胞系和异种移植模型，尚未在人体临床试验中得到验证 | 探索套细胞淋巴瘤中BTK抑制剂耐药的分子机制并寻找新的治疗策略 | 套细胞淋巴瘤细胞系、患者来源的异种移植模型 | 肿瘤生物学 | 套细胞淋巴瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 未明确具体样本数量，涉及ibrutinib敏感和耐药细胞系及患者来源模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 91 | 2026-03-19 |
Transcriptional and temporal heterogeneity of developing α cells revealed by single-cell RNA sequencing
2025-12-15, Biochemical and biophysical research communications
IF:2.5Q3
DOI:10.1016/j.bbrc.2025.152996
PMID:41242298
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了发育中α细胞的转录和时间异质性 | 利用时间分辨报告小鼠系“Gcg-Timer”进行单细胞转录组学分析，首次展示了α细胞生成过程中的转录动态和细胞异质性，并发现线粒体转录本在α细胞中比在发育中的β细胞中表达更强烈 | 研究主要基于小鼠模型，可能不完全适用于人类α细胞发育，且单细胞测序技术本身存在技术噪音和批次效应等局限性 | 探索胰腺α细胞在发育过程中的转录动态和细胞异质性 | 发育中的小鼠胰腺α细胞 | 单细胞转录组学 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 使用“Gcg-Timer”胚胎进行单细胞转录组学分析，具体样本数量未在摘要中明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 92 | 2026-03-19 |
Tumor-derived CCL5 recruits CCR1+ macrophages to suppress apoptosis and drive proliferation in duodenal adenocarcinoma
2025-Dec-01, Cancer letters
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.canlet.2025.218064
PMID:41015267
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了十二指肠腺癌肿瘤微环境中恶性上皮细胞的异质性，并发现CCL5/CCR1轴在招募巨噬细胞、抑制肿瘤细胞凋亡和促进增殖中的关键作用 | 首次在十二指肠腺癌中利用单细胞RNA测序识别出具有免疫相关转录特征的恶性细胞亚群，并阐明CCL5/CCR1轴通过调控巨噬细胞介导的凋亡抑制来驱动肿瘤进展和化疗抵抗 | 研究样本量较小且为罕见肿瘤，可能限制结果的普适性；机制验证主要基于体外实验，需进一步体内模型验证 | 阐明十二指肠腺癌肿瘤微环境中肿瘤细胞与巨噬细胞互作的分子机制，探索新的治疗靶点 | 原发性十二指肠腺癌肿瘤组织、匹配的癌旁正常组织、患者来源的类器官 | 数字病理学 | 十二指肠腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | 未明确具体数量，但涉及原发性肿瘤和匹配正常组织的单细胞测序 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 93 | 2026-03-17 |
A phenotypic brain organoid atlas and biobank for neurodevelopmental disorders
2025-Dec-04, Cell stem cell
IF:19.8Q1
DOI:10.1016/j.stem.2025.10.006
PMID:41187745
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研究论文 | 本研究建立了一个包含352个公开可用的神经发育障碍患者来源iPSC的生物库，并通过对35名代表性患者的6000多个脑类器官进行分析，揭示了不同疾病类别的特异性细胞表型 | 创建了首个大规模、遗传多样性的神经发育障碍iPSC生物库，并系统性地将脑类器官表型与临床疾病类别相关联，构建了基因型与表型之间的桥梁 | 研究仅基于35名代表性患者的类器官进行分析，样本代表性可能有限；类器官模型仍不能完全模拟人脑发育的复杂性 | 建立神经发育障碍的生物库和脑类器官图谱，以揭示疾病机制并支持未来的疾病建模和治疗开发 | 神经发育障碍患者来源的诱导多能干细胞及其衍生的脑类器官 | 数字病理学 | 神经发育障碍 | 单细胞转录组测序，组织学分析 | 脑类器官模型 | 单细胞转录组数据，组织学图像，临床数据，脑成像数据，基因组数据 | 352个患者来源iPSC系（来自公开生物库），35名代表性患者（超过6000个脑类器官），10名神经典型对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 94 | 2026-03-17 |
Single cell and spatial transcriptomic profiling of the type 2 diabetic coronary microcirculation and myocardium
2025-12, Basic research in cardiology
IF:7.5Q1
DOI:10.1007/s00395-025-01144-7
PMID:41203872
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了2型糖尿病小鼠冠状动脉微循环和心肌中与脂肪生成、脂肪酸代谢和氧化磷酸化相关的基因表达上调，为冠状动脉微血管疾病的机制提供了新见解 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，全面分析2型糖尿病小鼠冠状动脉微循环和心肌的转录组差异，识别出新的基因表达特征和关键调控因子 | 研究仅基于小鼠模型，未涉及人类样本，且未进行功能验证实验以确认这些基因表达变化在疾病进展中的具体作用 | 探究2型糖尿病中冠状动脉微血管疾病的转录组差异，识别潜在的治疗靶点 | 2型糖尿病小鼠的冠状动脉微循环和心肌组织 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA序列数据, 空间转录组数据 | 未明确指定样本数量，但涉及2型糖尿病小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 95 | 2026-03-16 |
Single-Cell RNA Sequencing Study on Two Synovial Derived Tumors in the Temporomandibular Joint
2025-Dec, Oral diseases
IF:2.9Q1
DOI:10.1111/odi.70003
PMID:40495754
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，探讨了颞下颌关节滑膜软骨瘤病和弥漫性腱鞘巨细胞肿瘤的细胞组成、分化轨迹及细胞间通讯 | 首次在颞下颌关节滑膜来源肿瘤中应用单细胞RNA测序技术，揭示了滑膜成纤维样细胞作为共同起源，并通过COMP/TGFβ/SMAD信号通路促进软骨分化的新机制 | 样本量较小，仅针对颞下颌关节特定肿瘤，可能限制了结果的普适性 | 研究颞下颌关节滑膜软骨瘤病和弥漫性腱鞘巨细胞肿瘤的细胞组成与分化轨迹 | 颞下颌关节滑膜软骨瘤病和弥漫性腱鞘巨细胞肿瘤的组织样本 | 单细胞测序 | 滑膜来源肿瘤 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 未明确指定样本数量，但涉及两种颞下颌关节肿瘤的组织样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 96 | 2026-03-16 |
Early-life gut microbiome maturity regulates blood-brain barrier and cognitive development
2025-Dec, Gut microbes
IF:12.2Q1
DOI:10.1080/19490976.2025.2551879
PMID:40886152
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研究论文 | 本研究探讨了早期肠道微生物组的成熟度如何通过影响血脑屏障完整性和大脑转录程序来调节认知发育 | 首次通过将无菌孕鼠定植人类足月或早产婴儿肠道微生物，建立了微生物组成熟度与血脑屏障完整性及认知功能发育的直接因果关系 | 研究基于小鼠模型，人类相关性需进一步验证；微生物组影响的具体分子机制尚未完全阐明 | 探究早期肠道微生物组成熟度对血脑屏障发育和认知功能的影响机制 | 无菌孕鼠及其后代（定植人类足月或早产婴儿肠道微生物） | 微生物组学与神经发育 | 神经发育障碍 | 单细胞RNA测序、宏基因组学、代谢组学 | 动物模型（小鼠） | 基因表达数据、微生物组数据、代谢物数据 | 无菌孕鼠及其后代（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA测序、宏基因组学、代谢组学 | NA | NA |
| 97 | 2026-03-15 |
Stress-Induced Disruption of Circadian and Neuroimmune Networks in Lacrimal Glands Drives Dry Eye Pathogenesis
2025-Dec-01, Investigative ophthalmology & visual science
IF:5.0Q1
DOI:10.1167/iovs.66.15.53
PMID:41400313
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研究论文 | 本研究探讨了慢性心理压力如何通过破坏泪腺的昼夜节律和神经免疫网络，驱动干眼病的发病机制 | 首次揭示了慢性压力导致泪腺昼夜节律输出解耦，并明确了神经内分泌信号在干眼病发病中的关键作用 | 研究仅使用雄性小鼠模型，未考虑性别差异；干预措施仅部分恢复功能，未完全逆转病理变化 | 研究慢性压力如何改变泪腺的昼夜节律调控及神经内分泌信号在压力诱导干眼病中的作用 | 雄性C57BL/6J小鼠的泪腺组织 | 生物医学研究 | 干眼病 | RNA测序、单细胞RNA测序、免疫组织化学、血浆激素检测 | JTK_CYCLE算法 | 转录组数据、单细胞数据、组织学图像 | 未明确具体样本数量，但涉及多个时间点采集的小鼠泪腺组织 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 98 | 2026-03-14 |
LECT2 promotes liver regeneration across developmental stages by activating the ADAM10-NOTCH signaling pathway
2025-Dec-01, Hepatology communications
IF:5.6Q1
DOI:10.1097/HC9.0000000000000842
PMID:41811354
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研究论文 | 本研究通过RNA测序和单细胞RNA测序鉴定出LECT2作为肝脏再生过程中的关键介质，并揭示其通过激活ADAM10-NOTCH信号通路促进跨发育阶段肝脏再生的机制 | 首次发现LECT2作为跨发育阶段保守的促肝脏再生调节因子，并阐明其通过ADAM10-NOTCH信号通路发挥作用的分子机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证相对有限；机制研究虽深入但尚未完全解析所有下游效应 | 鉴定跨发育阶段保守的肝脏促再生调节因子并阐明其机制作用 | 野生型小鼠（1月龄、4月龄、12月龄、20月龄）及Lect2敲除小鼠，部分肝切除患者样本 | 分子生物学 | 肝脏疾病 | RNA测序，单细胞RNA测序，免疫荧光，共免疫沉淀，实时定量PCR，小分子抑制 | NA | 基因表达数据，单细胞转录组数据，组织染色图像 | 四个年龄组小鼠（具体数量未明确），部分肝切除患者样本 | NA | 单细胞RNA测序，RNA测序 | NA | NA |
| 99 | 2026-03-13 |
[Research Advances on the Immune Evasion Mechanisms of Disseminated Tumor Cells and Their Roles in Cancer Metastasis]
2025-Dec-20, Zhongguo fei ai za zhi = Chinese journal of lung cancer
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综述 | 本文系统综述了播散性肿瘤细胞（DTCs）的免疫逃逸机制及其在癌症转移中的作用，并创新性地结合中医理论进行阐释 | 创新性地整合中医“正气存内，邪不可干”及“伏毒”理论，从整体观角度阐释机体全身“正气”状态与DTCs休眠-觉醒转换的动态致病关系，为理解转移过程提供了新的整体视角 | 作为一篇综述文章，主要基于现有文献进行总结和理论探讨，未涉及具体的实验数据或临床验证 | 深入理解DTCs的免疫逃逸机制，以揭示转移的基本生物学原理并开发有效的抗转移策略 | 播散性肿瘤细胞（DTCs）及其与免疫系统的相互作用 | 肿瘤免疫学 | 癌症转移 | NA | NA | NA | NA | NA | 单细胞测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 100 | 2026-03-10 |
Diverse infections transcriptionally reprogram the intestinal epithelium and epithelial-immune cell interactions
2025-Dec-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.22.695505
PMID:41497582
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研究论文 | 本文介绍了GutPath图谱，一个包含超过50万个单细胞的RNA和蛋白质表达谱的资源，用于研究不同感染类型下回肠的细胞状态和细胞间通讯 | 开发了GutPath图谱，首次系统性地揭示了回肠在多种感染下的细胞转录组多样性和上皮-免疫细胞相互作用，并识别了一种与细菌负荷和组织病理学空间相关的新型肠上皮细胞状态 | 研究主要关注回肠，可能未全面覆盖整个小肠或其他肠道区域，且依赖于单细胞和空间转录组学技术，可能存在技术偏差 | 研究回肠在感染期间的细胞响应和细胞间通讯复杂性，以增进对肠道免疫和病理机制的理解 | 回肠中的细胞状态，包括肠上皮细胞和免疫细胞，涉及多种感染类型 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA表达谱, 蛋白质表达谱 | 超过500,000个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |