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当前共找到 1117 篇文献,本页显示第 781 - 800 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
781 2025-12-15
Immune cell uptake of glycinated nanoparticles conjugated to anti-fibrotic peptides enables their prolonged activity and oral administration
2025-Dec-12, Journal of biomedical science IF:9.0Q1
研究论文 本研究开发了一种结合甘氨酸功能化可生物降解纳米颗粒与抗纤维化肽的递送平台,以实现肽类药物的口服给药和延长活性 首次将松弛素及其类似物与甘氨酸功能化的超顺磁性氧化铁纳米颗粒结合,通过口服给药实现抗纤维化疗效,并利用单细胞转录组学揭示了其被树突状细胞摄取的机制 研究仅在心肌病小鼠模型中进行,尚未在人体中验证;长期安全性和免疫原性未充分评估 开发一种口服给药的抗纤维化肽类药物递送系统,以替代传统的注射给药方式 心肌病小鼠模型、松弛素(RLX)及其类似物B7-33、甘氨酸功能化超顺磁性氧化铁纳米颗粒(SPIONs) NA 心血管疾病 单细胞转录组学 NA NA NA NA NA NA NA
782 2025-12-15
SOX18 and SOX30 in NSCLC: The Epigenetic Landscape of Methylation, miRNA Regulation, and Network Crosstalk in Tumor Progression
2025-Dec-02, International journal of molecular sciences IF:4.9Q2
研究论文 本研究探讨了SOX18和SOX30在非小细胞肺癌中的表观遗传调控、miRNA调节及其与血管生成和免疫调节通路的网络互作 首次在NSCLC中系统揭示了SOX18和SOX30的差异性表达模式及其表观遗传调控机制,并利用空间转录组学技术揭示了SOX18在肿瘤核心和侵袭边缘的富集定位及其与关键信号分子的共定位关系 研究主要基于组织样本和体外细胞模型,缺乏体内动物模型的验证;样本量虽达800例,但未涉及更广泛的NSCLC亚型或转移性样本 阐明SOX18和SOX30在非小细胞肺癌肿瘤进展中的表观遗传调控机制、miRNA调节作用及其与肿瘤微环境的相互作用 800例非小细胞肺癌标本(400例肺腺癌,400例鳞状细胞癌)、NSCLC细胞系及3D球状体培养模型 数字病理学 肺癌 免疫组织化学、RT-qPCR、Western印迹、空间转录组学、液滴数字甲基化特异性PCR NA 图像、文本、空间转录组数据 800例NSCLC标本(400例腺癌,400例鳞癌) NA 空间转录组学 NA NA
783 2025-12-15
Decidual cell invasion and decidualization at the trophoblast-decidual interaction in the progression of cesarean scar pregnancy
2025-Dec, Journal of reproductive immunology IF:2.9Q2
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序和功能实验,探讨了KISS1基因在剖宫产瘢痕妊娠(CSP)进展中蜕膜细胞侵袭和蜕膜化过程中的作用 首次在单细胞水平上揭示了CSP中蜕膜细胞KISS1表达下调及其通过PI3K/AKT信号通路影响蜕膜化的机制,并发现miR-6809和miR-4768对KISS1的调控作用 研究样本量有限,且主要基于体外实验,需要更多临床样本和体内实验验证 阐明KISS1基因在CSP进展中蜕膜细胞侵袭过程中的作用及其分子机制 剖宫产瘢痕妊娠(CSP)和正常早孕宫内妊娠(IUP)的蜕膜组织样本 数字病理学 妊娠相关疾病 单细胞RNA测序,免疫组化,qRT-PCR,Western blotting,RNA干扰,过表达实验,RNA-seq,荧光素酶报告实验 NA 单细胞RNA测序数据,基因表达数据 CSP和IUP的蜕膜组织样本(具体数量未明确说明) NA 单细胞RNA-seq NA NA
784 2025-12-15
Nicheformer: a foundation model for single-cell and spatial omics
2025-Dec, Nature methods IF:36.1Q1
研究论文 本文介绍了Nicheformer,一个基于Transformer的基础模型,用于单细胞和空间组学分析,旨在捕获细胞的空间上下文信息 Nicheformer是首个在人类和小鼠的单细胞及空间转录组数据上训练的基础模型,能够学习捕获空间上下文的细胞表示,并支持空间组成和标签预测等下游任务 仅使用解离数据训练的模型无法恢复空间微环境的复杂性,强调了多尺度整合的必要性 开发一个基础模型以改善单细胞和空间组学数据的分析,特别是空间上下文的预测和整合 人类和小鼠的细胞,包括解离单细胞和空间转录组数据 数字病理学 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 Transformer 单细胞和空间转录组数据 超过5700万解离细胞和5300万空间解析细胞,涵盖73个组织 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 NA NA
785 2025-12-15
Characteristics linking ischemia-reperfusion to chronic lung allograft dysfunction in lung transplantation: A single-cell bioinformatics analysis
2025-Dec, Transplant immunology IF:1.6Q3
研究论文 本研究通过整合单细胞RNA-seq数据集,揭示了肺移植中缺血再灌注损伤与慢性肺移植物功能障碍之间的细胞和分子联系 首次使用单细胞生物信息学方法系统描绘了IRI到CLAD过程中的细胞动态变化、代谢抑制、铜死亡激活及巨噬细胞向肌成纤维细胞转变等关键机制 研究结果需要进一步在动物模型和临床样本中进行验证 探究肺移植中缺血再灌注损伤与慢性肺移植物功能障碍之间的细胞和分子联系 肺移植相关的细胞群体,包括上皮细胞、Club细胞和髓系细胞 生物信息学 肺移植相关疾病 单细胞RNA-seq Louvain聚类、UMAP可视化、Augur方法、CellChat、MEBOCOST、pySCENIC 单细胞RNA-seq数据 整合自GSE220797和GSE224210数据集 NA 单细胞RNA-seq NA NA
786 2025-12-15
Spatially resolved multi-omics of human metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
2025-Dec, Nature genetics IF:31.7Q1
研究论文 本研究通过单细胞和空间转录组学及代谢组学技术,绘制了人类代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的空间多组学图谱 首次在人类MASLD中整合单细胞与空间转录组学及代谢组学数据,识别了MITF作为脂质相关巨噬细胞的关键调控因子,并揭示了其通过肝细胞生长因子分泌的肝保护作用 样本量相对有限(共61例),且主要基于观察性数据,需要进一步功能验证 探究人类代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的分子机制和空间异质性 人类肝脏组织,包括对照组、代谢功能障碍相关脂肪肝(MASL)和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者 数字病理学 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 单细胞转录组学, 空间转录组学, 代谢组学, 质谱成像 NA 转录组数据, 代谢组数据, 空间数据 61例人类肝脏样本(对照组10例, MASL 17例, MASH 34例) NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, 空间代谢组学 NA NA
787 2025-12-15
Presynaptic Changes in Mouse Rod Photoreceptors During Early Retinitis Pigmentosa
2025-Dec-01, Investigative ophthalmology & visual science IF:5.0Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序和蛋白质组学分析,探讨了P23H/Gnat2-/-视网膜色素变性小鼠早期视杆细胞突触前分子变化 首次结合单细胞RNA测序和蛋白质组学技术,揭示了视网膜色素变性早期视杆细胞突触SNARE复合体和囊泡蛋白的分子上调机制 研究仅使用1月龄小鼠模型,未涵盖疾病晚期阶段;样本量有限,且主要基于动物模型,人类临床相关性需进一步验证 探究视网膜色素变性早期视杆细胞突触可塑性的分子机制 P23H/Gnat2-/-视网膜色素变性小鼠和Gnat2-/-对照小鼠的视网膜组织 数字病理学 视网膜色素变性 单细胞RNA测序, 蛋白质组学, 免疫组织化学 NA 转录组数据, 蛋白质组数据, 图像数据 1月龄P23H/Gnat2-/- RP小鼠和Gnat2-/-对照小鼠的视网膜样本 NA 单细胞RNA-seq, 蛋白质组学 NA NA
788 2025-12-15
Antiviral and immune modulatory activities of STING agonists in a mouse model of persistent hepatitis B virus infection
2025-Dec, PLoS pathogens IF:5.5Q1
研究论文 本文研究了STING激动剂在持续HBV感染小鼠模型中的抗病毒和免疫调节活性 首次使用STING敲除和人类STING敲入小鼠模型,证明STING激动剂治疗以STING依赖性方式激活免疫反应并抑制HBV复制,为慢性乙型肝炎治疗提供了新策略 研究仅基于小鼠模型,人类应用效果未验证;样本量较小,HBs-Ab仅在1/4小鼠中检测到 评估STING激动剂作为免疫疗法治疗慢性乙型肝炎的潜力 AAV-HBV转导的小鼠模型 免疫学 乙型肝炎 RNA-seq NA RNA序列数据 未明确指定,但涉及小鼠模型和单细胞RNA-seq分析 NA 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq NA NA
789 2025-12-14
Breakthroughs of ultrasound-targeted microbubble destruction in treating myocardial ischemia-reperfusion injury: from angiogenesis regulation to precise inflammation suppression
2025-Dec-31, Drug delivery IF:6.5Q1
综述 本文综述了超声靶向微泡破坏技术在治疗心肌缺血再灌注损伤中的最新进展,涵盖从血管生成调控到精准炎症抑制等多个方面 系统总结了UTMD技术通过调控HIF-1α/VEGF通路促进血管生成、抑制NLRP3炎症小体激活以减轻炎症反应的双重作用机制,并强调了结合放射组学、人工智能及多组学技术(如单细胞RNA测序)实现精准诊断与治疗的新策略 作为一篇综述文章,未报告原始实验数据或具体临床研究结果,主要基于现有文献进行总结与展望 探讨超声靶向微泡破坏技术治疗心肌缺血再灌注损伤的机制、应用及未来研究方向 心肌缺血再灌注损伤及其相关的分子通路、细胞过程与治疗策略 心血管疾病 心血管疾病 超声靶向微泡破坏、单细胞RNA测序、蛋白质组学、代谢组学、放射组学、人工智能图像分析 NA 多组学数据、医学影像数据 NA NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 NA NA
790 2025-12-14
Ovarian somatic tissue rejuvenates circulating apolipoproteins and promotes cognitive health in postreproductive female mice
2025-Dec-13, GeroScience IF:5.3Q1
研究论文 本研究通过移植年轻卵巢体细胞组织或细胞,探索了其在改善老年雌性小鼠认知功能和脂质信号方面的作用 首次利用单细胞转录组学和拉曼光谱技术,识别出两种卵巢体细胞类型,这些细胞通过脂质信号通路恢复老年雌性小鼠的健康状态 研究仅在小鼠模型中进行,尚未在人类中验证,且具体分子机制需进一步阐明 探究年轻卵巢体细胞组织或细胞移植对老年雌性小鼠健康,特别是认知功能和脂质信号的影响 老年、生殖后雌性小鼠及其血清、组织样本 生物医学 阿尔茨海默病 单细胞转录组学,拉曼光谱 NA 转录组数据,光谱数据,生理数据 老年雌性小鼠样本 NA 单细胞RNA-seq NA NA
791 2025-12-14
Uncovering the toxicological impact of benzo[a]pyrene on Alzheimer's disease via network toxicology, machine learning, and single-cell transcriptomics
2025-Dec-12, Journal of Alzheimer's disease : JAD
研究论文 本研究整合网络毒理学、机器学习、单细胞转录组学和文献计量学,探索苯并[a]芘在阿尔茨海默病中的分子机制 首次整合网络毒理学、机器学习、单细胞转录组学和文献计量学,系统揭示环境神经毒物苯并[a]芘通过靶向EGFR和HSP90AB1促进阿尔茨海默病发展的分子机制,并发现EGFR作为潜在生物标志物的诊断价值 研究主要基于生物信息学分析和公开数据集,缺乏体内或体外实验验证;单细胞数据仅来源于一个数据集(GSE157827),样本代表性可能有限 探索环境神经毒物苯并[a]芘在阿尔茨海默病发病机制中的作用 苯并[a]芘与阿尔茨海默病的共同靶点基因及其分子机制 机器学习 阿尔茨海默病 单细胞RNA-seq,分子对接 LASSO,SVM 基因表达数据,单细胞转录组数据 使用了GEO数据库的AD差异表达数据和单细胞RNA-seq数据集(GSE157827),具体样本数量未明确说明 NA 单细胞RNA-seq NA NA
792 2025-12-14
Heterogeneity of the intestinal mononuclear phagocyte compartment in health and inflammatory bowel disease
2025-Dec-12, Science immunology IF:17.6Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序等技术,探索了人类肠道单核吞噬细胞在健康和克罗恩病中的异质性 发现了具有DC3转录特征的CD1c cDC亚群,并揭示了肠道cDC2s/DC3s在克罗恩病中增加且来源于特定前体细胞 研究主要关注回肠和结肠,未全面覆盖其他肠道区域或更广泛的炎症性肠病类型 探究人类肠道单核吞噬细胞多样性及其在炎症状态下的变化 人类回肠和结肠固有层中的单核吞噬细胞 单细胞组学 克罗恩病 单细胞RNA测序, 细胞转录组和表位索引测序, 流式细胞术, 成像技术 NA 单细胞转录组数据, 表位数据, 图像数据 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
793 2025-12-14
Systemic immune activity occurs during human immune system maturation
2025-Dec-11, Cell IF:45.5Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序和T细胞受体测序,分析了321个样本中2,868,420个免疫细胞,揭示了人类免疫系统在妊娠中期成熟过程中的系统性免疫活动 发现了胸腺外CD4 T细胞亚群介导TOX2前体细胞向成熟初始CD4 T细胞的转变,挑战了胎儿免疫静默的现有范式,揭示了跨器官共享的记忆/活化T细胞和驻留记忆克隆,并识别了两种抑制胎儿T细胞活化的耐受机制 NA 探究人类免疫系统在妊娠中期的成熟过程和耐受机制 人类胎儿和成人组织中的免疫细胞,包括23个器官的样本 单细胞组学 NA 单细胞RNA测序, T细胞受体测序 NA 单细胞RNA测序数据, T细胞受体测序数据 321个样本,涵盖23个器官,包括成人组织作为对照 NA 单细胞RNA-seq, T细胞受体测序 NA NA
794 2025-12-14
RoCK and ROI: single-cell transcriptomics with multiplexed enrichment of selected transcripts and region-specific sequencing
2025-Dec-10, Nature communications IF:14.7Q1
研究论文 本文介绍了一种名为RoCK和ROI的单细胞转录组测序工作流程,通过靶向捕获和选择性引物技术增强关键转录本和特定区域的检测 开发了RoCKseq和ROIseq两种技术,能够在单细胞转录组测序中富集关键转录本并定向测序特定区域,同时不损害整体转录组信息 未在摘要中明确提及具体限制 提高单细胞转录组测序中特定转录本和转录区域的检测率,以更好地理解细胞生物学 单细胞转录组 单细胞转录组学 NA 单细胞RNA测序(scRNA-seq),靶向捕获,选择性引物 NA 转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
795 2025-12-14
Deep profiling of human T cells defines compartmentalized clones and phenotypic trajectories across blood and tonsils
2025-Dec-09, Immunity IF:25.5Q1
研究论文 本研究通过单细胞测序深入分析了人类T细胞在血液和扁桃体中的克隆分布和表型轨迹 首次大规模比较血液和扁桃体T细胞的单细胞数据,揭示了组织特异性克隆扩增模式和年龄相关的克隆共享变化 研究仅聚焦于扁桃体组织,未涵盖其他组织类型,样本量相对有限(10名捐赠者) 探究T细胞在血液和组织中的分布差异及其对T细胞受体(TCR)库多样性的影响 人类T细胞,来自10名捐赠者的血液和扁桃体样本 单细胞测序 NA 单细胞测序 NA 单细胞测序数据 570万个T细胞,来自10名捐赠者的血液和扁桃体 NA 单细胞RNA-seq NA NA
796 2025-12-14
Identification of a super enhancer associated gene signature for the prognosis prediction and regulatory mechanism exploration in breast cancer
2025-Dec-08, Scientific reports IF:3.8Q1
研究论文 本研究构建了一个基于超级增强子相关基因的临床预测模型,用于乳腺癌患者的预后预测和调控机制探索 首次结合超级增强子相关基因、Cox回归和LASSO算法构建Super-Enhancer-Related Score (SERS),并整合临床特征建立高精度预测模型,同时利用单细胞RNA测序数据深入探索调控机制 研究主要基于生物信息学分析,实验验证部分仅通过免疫组化确认了核心基因TFF1,缺乏更深入的体内外功能实验验证 探索超级增强子相关基因对乳腺癌预后的影响及其潜在调控机制 乳腺癌患者与健康对照的基因表达数据 生物信息学 乳腺癌 RNA测序、单细胞RNA测序、免疫组化 Cox回归、LASSO算法、机器学习方法 基因表达数据 NA NA bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq NA NA
797 2025-12-14
Uncovering the prognostic implications and immunological roles of transmembrane protein 208 in bladder cancer by multi omics analysis and experimental verification
2025-Dec-08, Scientific reports IF:3.8Q1
研究论文 本研究通过多组学分析和实验验证,探讨了跨膜蛋白208(TMEM208)在膀胱癌中的预后意义和免疫学作用 首次系统性地将TMEM208与膀胱癌的临床特征、免疫浸润、肿瘤微环境及细胞功能联系起来,并结合空间转录组学和单细胞测序技术进行验证 研究主要基于公共数据库(TCGA和GEO)的回顾性数据,需要更多前瞻性临床样本和体内实验进一步验证 揭示TMEM208在膀胱癌中的生物学功能、预后价值及作为治疗靶点的潜力 膀胱癌(BLCA) 生物信息学与计算生物学 膀胱癌 多组学分析、基因集富集分析(GSEA)、免疫浸润分析、空间转录组学、单细胞测序、细胞实验 NA 基因表达数据、临床数据、蛋白质相互作用数据 TCGA数据库及15个GEO数据集中的膀胱癌样本 NA 空间转录组学, 单细胞测序 NA NA
798 2025-12-14
Unveiling the genetic overlap and causal links between gastroesophageal reflux disease and asthma
2025-Dec-01, International journal of surgery (London, England)
研究论文 本研究通过遗传学方法揭示了胃食管反流病与哮喘之间的遗传重叠和因果联系 识别了GERD与哮喘之间新的共享遗传位点和候选基因,包括51个新发现的共享风险位点和3个新共享基因 研究基于GWAS汇总统计数据,可能受限于样本异质性和统计功效 探究胃食管反流病与哮喘之间的遗传关联和潜在因果机制 胃食管反流病和哮喘患者及对照人群的遗传数据 遗传学 胃食管反流病和哮喘 GWAS, LDSC, Mendelian randomization, scRNA-seq 统计遗传学模型 遗传汇总统计数据、单细胞RNA测序数据 GERD: 71,522病例和261,079对照;哮喘: 56,167病例和352,255对照 NA 单细胞RNA测序 NA NA
799 2025-12-14
Homocysteine Exacerbates Pulmonary Fibrosis via Orchestrating Syntaxin 17 Homocysteinylation of Alveolar Type II Cells
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究揭示了同型半胱氨酸通过诱导肺泡II型细胞中Syntaxin 17的同型半胱氨酸化,加剧肺纤维化的新机制 首次发现同型半胱氨酸通过STX17同型半胱氨酸化-泛素化级联反应,破坏自噬流并促进肺纤维化,建立了Hcy-STX17-蛋白质稳态轴 研究主要基于小鼠模型和患者样本,临床转化效果需进一步验证 探究高同型半胱氨酸血症在特发性肺纤维化发病机制中的作用 特发性肺纤维化患者样本、小鼠模型、肺泡II型上皮细胞 数字病理学 肺纤维化 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 多组学分析 NA 基因表达数据, 空间转录组数据, 蛋白质数据 特发性肺纤维化患者与健康对照的样本 NA 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 NA NA
800 2025-12-14
Nonalcoholic Fatty Liver Disease Exacerbates the Advancement of Renal Fibrosis by Modulating Renal CCR2+PIRB+ Macrophages Through the ANGPTL8/PIRB/ALOX5AP Axis
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究揭示了非酒精性脂肪肝病通过ANGPTL8/PIRB/ALOX5AP轴调控肾脏CCR2+PIRB+巨噬细胞,从而加剧肾纤维化的分子机制 首次阐明了NAFLD通过肝脏来源的ANGPTL8远程调控肾脏特异性巨噬细胞亚群(CCR2+PIRB+),并破坏亚油酸代谢,从而加剧肾纤维化的跨器官信号轴 研究主要基于小鼠模型,其结论在人类中的普适性有待验证;机制研究虽深入,但尚未进行临床干预试验 探究非酒精性脂肪肝病加剧肾纤维化的具体作用和分子机制 小鼠模型(UUO手术结合高脂饮食诱导的NAFLD)、原代肾脏巨噬细胞、共培养模型 单细胞组学与代谢组学 非酒精性脂肪肝病、慢性肾病 单细胞RNA测序、非靶向代谢组学、流式细胞术、免疫荧光 动物模型、细胞共培养模型 单细胞转录组数据、代谢组数据、流式细胞数据、图像数据 未明确说明具体样本数量的小鼠模型及细胞实验 NA 单细胞RNA-seq, 代谢组学 NA NA
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