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| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 2026-01-30 |
Diverse infections transcriptionally reprogram the intestinal epithelium and epithelial-immune cell interactions
2025-Dec-23, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.22.695505
PMID:41497582
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研究论文 | 本研究通过单细胞和空间转录组学技术,构建了回肠在多种感染类型下的细胞图谱GutPath,揭示了肠道上皮和上皮-免疫细胞互作的转录重编程 | 首次系统性地绘制了回肠在多种感染下的单细胞图谱,识别了新的肠上皮细胞状态,并揭示了其与细菌负荷和组织病理的空间关联 | 研究主要基于小鼠模型,人类样本验证有限;且感染类型虽多样,但可能未覆盖所有临床相关病原体 | 探究回肠在感染过程中的细胞异质性和细胞间通讯,以理解肠道免疫应答机制 | 小鼠回肠组织中的细胞,包括肠上皮细胞和免疫细胞 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | RNA表达谱, 蛋白质表达谱 | 超过500,000个单细胞 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 62 | 2026-01-30 |
From Transcriptome to Therapy: The ncRNA Revolution in Neurodevelopmental Disorders
2025-Dec-23, Brain sciences
IF:2.7Q3
DOI:10.3390/brainsci16010017
PMID:41594738
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综述 | 本文综述了非编码RNA(ncRNA)在神经发育障碍(NDDs)中的核心调控作用及其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 整合了多组学和单细胞研究的最新进展,揭示了ncRNA在染色质可及性、转录输出和翻译调控中的精细调控网络,并强调了其在空间转录组学中的表达图谱及作为循环生物标志物的临床转化潜力 | NA | 探讨ncRNA在神经发育障碍中的调控机制及其在诊断和治疗中的应用前景 | 神经发育障碍(如自闭症谱系障碍、注意力缺陷多动障碍、智力障碍)及相关的非编码RNA(miRNA、lncRNA、circRNA、piRNA、tsRNA) | 自然语言处理 | 神经发育障碍 | 多组学分析、单细胞测序、空间转录组学 | NA | 文本 | NA | NA | 单细胞RNA-seq、空间转录组学 | NA | NA |
| 63 | 2026-01-30 |
Epithelial AhR Suppresses Allergen-Induced Oxidative Stress and Senescence via c-Myc Regulation
2025-Dec-23, Antioxidants (Basel, Switzerland)
DOI:10.3390/antiox15010022
PMID:41596081
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组学分析,揭示了上皮细胞AhR通过直接调控c-Myc来抑制过敏原诱导的氧化应激和细胞衰老,从而减轻气道炎症 | 首次在单细胞水平上揭示了AhR通过直接结合c-Myc启动子来调控氧化应激和细胞衰老的机制,并验证了c-Myc抑制剂EN4的治疗潜力 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验,人类样本验证有限,且未深入探讨AhR配体VAF347的具体作用机制 | 探究AhR在过敏原诱导的气道炎症中调控氧化应激和细胞衰老的分子机制 | 过敏哮喘患者的气道刷取样本、Club细胞特异性p16敲除小鼠和AhR缺陷小鼠 | 单细胞转录组学 | 哮喘 | 单细胞转录组学、RNA-seq、ChIP-PCR | NA | 转录组数据 | 过敏哮喘患者和非哮喘过敏对照者的支气管肺泡刷取样本,以及基因工程小鼠 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 64 | 2026-01-30 |
MRPL17 is a critical regulator of mitochondrial function and a novel therapeutic target in non-small cell lung cancer
2025-Dec-21, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08343-z
PMID:41422086
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研究论文 | 本研究探讨了线粒体蛋白MRPL17在非小细胞肺癌中的表达、临床意义及治疗潜力 | 首次将MRPL17鉴定为NSCLC中调控线粒体功能的关键促癌因子,并揭示了其通过下游靶点COX8A介导作用的分子机制 | 研究主要基于细胞系和动物模型,临床转化潜力需进一步验证;MRPL17调控线粒体功能的具体信号通路细节有待深入阐明 | 探究MRPL17在非小细胞肺癌发生发展中的作用及其作为治疗靶点的潜力 | 非小细胞肺癌细胞系、TCGA数据库转录组数据、单细胞RNA测序数据、裸鼠异种移植模型 | 癌症生物学 | 肺癌 | 转录组分析、单细胞RNA测序、基因沉默/敲除、线粒体功能测定 | NA | 转录组数据、单细胞RNA测序数据、体外细胞实验数据、体内动物实验数据 | TCGA数据库样本(具体数量未明确)、单细胞RNA测序数据(具体数量未明确)、体外细胞实验、裸鼠异种移植模型 | NA | 单细胞RNA-seq, 转录组分析 | NA | NA |
| 65 | 2026-01-30 |
Targeted antisense oligonucleotide treatment rescues developmental alterations in spinal muscular atrophy organoids
2025-Dec-21, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67725-1
PMID:41423447
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研究论文 | 本研究利用脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的脊髓和脑类器官,揭示了疾病早期神经发育缺陷的广泛机制,并证明早期施用优化的反义寡核苷酸(ASO)可挽救形态和功能缺陷 | 首次在SMA类器官模型中系统揭示了运动神经元退化之外的广泛神经群体异常,并证实早期ASO干预可精确纠正关键神经元分化节点的异常剪接 | 研究主要基于SMA 1型男性供者的类器官,样本遗传背景和性别多样性有限,且类器官模型无法完全模拟体内复杂微环境 | 探究SMA早期神经发育缺陷的机制并评估早期反义寡核苷酸治疗的有效性 | 由多名SMA 1型男性患者细胞生成的脊髓类器官和脑类器官 | 数字病理学 | 脊髓性肌萎缩症 | 单细胞转录组学、多电极阵列分析 | 类器官模型 | 单细胞RNA-seq数据、电生理数据 | 多名SMA 1型男性供者的类器官 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 66 | 2026-01-30 |
PR inhibition stimulates G6PD expression to enhance malignancy in luminal breast cancer
2025-Dec-21, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08365-7
PMID:41423458
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研究论文 | 本研究探讨了孕酮受体(PR)表达与管腔型乳腺癌恶性程度之间的关联,特别是通过葡萄糖代谢途径,发现PR抑制会增强G6PD表达,从而促进肿瘤侵袭性 | 首次通过单细胞RNA测序分析揭示了PR表达与葡萄糖代谢(尤其是磷酸戊糖途径)之间的直接联系,并验证了G6PD作为潜在治疗靶点 | 研究基于已发表数据集和细胞系实验,缺乏体内模型验证,且样本量有限 | 探究PR表达如何影响管腔型乳腺癌的葡萄糖代谢和恶性程度 | 管腔型乳腺癌细胞系(MCF7和T47D)及已发表的单细胞RNA测序数据 | 癌症生物学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),基因沉默,酶活性抑制 | NA | RNA测序数据,细胞实验数据 | 使用已发表数据集及两种细胞系(MCF7和T47D) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 67 | 2026-01-30 |
Peripheral and intrahepatic B-cell subsets contribute to HBeAg seroconversion in patients with chronic hepatitis B
2025-Dec-20, Virology journal
IF:4.0Q2
DOI:10.1186/s12985-025-03055-4
PMID:41420195
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研究论文 | 本研究利用单细胞测序分析慢性乙型肝炎患者B细胞亚群在HBeAg血清转换过程中的动态变化及其对HBsAg血清转换的限制作用 | 首次通过单细胞测序技术系统比较HBeAg阳性和阴性患者外周血及肝脏中B细胞亚群的分布和功能差异,揭示B细胞在HBeAg血清转换中的关键作用 | 样本量相对有限(67个样本),且为回顾性分析,需要进一步前瞻性研究验证 | 探究慢性乙型肝炎患者HBeAg血清转换的免疫机制 | 慢性乙型肝炎患者的B细胞亚群 | 数字病理学 | 慢性乙型肝炎 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 67个外周血/肝脏样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 68 | 2026-01-30 |
Integrative single-cell transcriptomic analysis reveals immunomodulatory hub genes and candidate compounds for HIV-associated chronic inflammation
2025-Dec-20, Virology journal
IF:4.0Q2
DOI:10.1186/s12985-025-03030-z
PMID:41422013
|
研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序分析和分子建模,识别了HIV感染中的潜在生物标志物和治疗靶点 | 开发了一个结合单细胞RNA测序与分子建模的整合分析流程,用于识别HIV相关慢性炎症的免疫调节枢纽基因和候选化合物 | NA | 识别HIV感染中的潜在生物标志物和治疗靶点,以应对HIV相关的慢性炎症 | HIV感染个体的单细胞RNA测序数据 | 生物信息学 | HIV感染 | 单细胞RNA测序,分子对接模拟 | NA | 单细胞RNA测序数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 69 | 2026-01-30 |
scSelector: A Flexible Single-Cell Data Analysis Assistant for Biomedical Researchers
2025-Dec-19, Genes
IF:2.8Q2
DOI:10.3390/genes17010002
PMID:41595423
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研究论文 | 本研究开发了scSelector(v1.0),一个交互式软件工具包,旨在帮助研究人员基于低维嵌入灵活选择和细胞群进行分析,以克服标准单细胞RNA测序分析流程的局限性 | scSelector结合了直观的套索选择工具与后端分析模块,并整合了大型语言模型(LLM)辅助,通过API集成提供自动化的细胞类型和状态预测报告,实现了交互式选择与AI辅助解释的结合 | NA | 开发一个灵活的单细胞数据分析工具,以增强单细胞RNA测序分析的精确性并促进新细胞类型和复杂细胞行为的发现 | 单细胞RNA测序数据中的细胞群,包括胰腺组织中的α细胞亚群、PBMCs中的血小板、肝组织中的低丰度内皮细胞以及增殖性NK细胞等 | 数字病理学 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | 大型语言模型(LLM) | 单细胞RNA测序数据 | 多个公共数据集,包括肝组织中低至53个细胞的极低丰度内皮细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 70 | 2026-01-30 |
Comprehensive snRNA-Seq Datasets of Human and Mouse Podocytopathy Integrated with GWAS of Microalbuminuria
2025-Dec-16, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-06427-1
PMID:41402390
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研究论文 | 本研究通过整合人类和小鼠足细胞病的单核RNA测序数据集与微量白蛋白尿的全基因组关联研究数据,构建了肾脏单细胞图谱并识别了与足细胞损伤相关的潜在治疗靶点 | 首次生成了涵盖五种人类足细胞病类型及两种小鼠损伤模型的综合单细胞分辨率肾脏图谱,并通过整合GWAS数据识别新的治疗靶点 | 未明确说明样本采集的具体临床阶段或模型的时间点,可能影响结果的普适性 | 揭示足细胞损伤的分子机制并识别潜在治疗靶点 | 人类足细胞病患者肾脏组织、足细胞损伤小鼠模型 | 数字病理学 | 肾脏疾病 | 单核RNA测序(snRNA-seq)、全基因组关联研究(GWAS) | NA | 单细胞基因表达数据、基因组关联数据 | 五种人类足细胞病类型患者样本、两种小鼠损伤模型 | NA | 单核RNA测序 | NA | NA |
| 71 | 2026-01-30 |
hECA v2.0: an AI-ready ensemble cell atlas of single-cell RNA and ATAC sequencing data
2025-Dec-15, Scientific data
IF:5.8Q1
DOI:10.1038/s41597-025-06426-2
PMID:41398179
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研究论文 | 本文介绍了人类集成细胞图谱(hECA)的2.0版本,这是一个整合了单细胞RNA测序和单细胞ATAC测序数据的细胞图谱,旨在为AI驱动的单细胞研究提供高质量、结构化的数据资源 | hECA v2.0通过整合scRNA-seq和scATAC-seq数据,扩展了数据规模并统一了细胞类型标注,基于统一分层注释框架(uHAF)进行手动重新注释,确保了跨数据集的一致性和质量,为大规模生成式细胞AI模型(如scMulan)的预训练提供了支持 | NA | 构建一个高质量、结构化且适用于人工智能的单细胞数据资源,以支持大规模模型在单细胞研究中的应用 | 人类单细胞RNA测序和ATAC测序数据,覆盖42个人体器官和组织 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序(scRNA-seq),单细胞ATAC测序(scATAC-seq) | 生成式AI模型(如scMulan) | 基因表达矩阵,染色质可及性矩阵 | scRNA-seq数据包含10,831,024个细胞,scATAC-seq数据包含1,450,511个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq,单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 72 | 2026-01-30 |
Caspase 6 deficiency exacerbates inflammatory bowel disease via enterocyte necroptosis and bacterial translocation
2025-Dec-13, Cell death discovery
IF:6.1Q1
DOI:10.1038/s41420-025-02877-z
PMID:41390757
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研究论文 | 本研究揭示了Caspase 6在炎症性肠病中的作用机制,发现其缺失会通过上调IECs中的RIPK1激活坏死性凋亡通路,并损害巨噬细胞的细菌清除能力 | 首次阐明了Caspase 6通过调节肠上皮细胞坏死性凋亡和巨噬细胞杀菌功能在IBD中的保护作用,并发现该过程依赖于组织蛋白酶L | 研究主要基于小鼠模型,在人体中的直接验证尚不充分;机制细节如CTSL依赖性的具体通路有待进一步阐明 | 探究Caspase 6在炎症性肠病发生发展中的作用及其分子机制 | IBD患者结肠组织、DSS诱导的IBD小鼠模型(全身性Casp6 KO和肠上皮细胞特异性Casp6 cKO)、肠上皮细胞、巨噬细胞 | 单细胞组学 | 炎症性肠病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 73 | 2026-01-30 |
CSDE1 depletion inhibits tumor progression through enhancing B-cell infiltration in NSCLC
2025-Dec-06, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08282-9
PMID:41353256
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研究论文 | 本研究探讨了CSDE1在非小细胞肺癌(NSCLC)进展中的作用及其对肿瘤免疫微环境的影响,发现CSDE1通过调节肿瘤浸润B淋巴细胞(TIL-Bs)促进肿瘤进展 | 揭示了CSDE1通过重塑肿瘤免疫微环境,特别是增加TIL-B水平来促进肺癌进展的新机制,并强调了B细胞在肿瘤免疫治疗中的关键作用 | 研究主要基于小鼠模型,尚未在人类临床样本中验证,且具体分子机制有待进一步阐明 | 探究CSDE1在肺癌进展和肿瘤免疫微环境调节中的作用 | 非小细胞肺癌(NSCLC)小鼠模型及肿瘤免疫微环境 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫荧光 | 小鼠肿瘤模型 | 单细胞RNA测序数据、流式细胞数据、免疫荧光图像 | 未明确指定样本数量,但涉及肿瘤小鼠模型 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 74 | 2026-01-29 |
Construction and Evaluation of a Chimeric Japanese Encephalitis Virus Vaccine Candidate Strain with Chaoyang Virus as the Backbone
2025-Dec-26, Vaccines
IF:5.2Q1
DOI:10.3390/vaccines14010030
PMID:41600946
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研究论文 | 本研究构建并评估了一种以朝阳病毒为骨架的嵌合日本脑炎病毒疫苗候选株 | 首次利用昆虫特异性黄病毒朝阳病毒作为骨架,通过CPER技术构建嵌合JEV疫苗候选株,并系统评估其安全性和免疫保护效果 | 研究主要在IFNAR-/-小鼠模型中进行,尚未在更广泛的动物模型或人体中验证 | 开发一种安全有效的日本脑炎病毒疫苗候选株,并评估朝阳病毒作为通用黄病毒疫苗骨架的潜力 | 日本脑炎病毒基因型I的prME蛋白、朝阳病毒骨架、IFNAR-/-小鼠 | NA | 日本脑炎 | CPER技术、单细胞测序 | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |
| 75 | 2026-01-29 |
Myeloid CD36 deficiency alleviates hepatic fibrosis by promoting adaptive immunity of macrophages
2025-Dec-16, Hepatology (Baltimore, Md.)
DOI:10.1097/HEP.0000000000001646
PMID:41400628
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研究论文 | 本研究揭示了CD36介导的巨噬细胞脂质代谢如何通过调节免疫功能和铁死亡影响肝纤维化的发展 | 首次阐明CD36通过促进巨噬细胞铁死亡和损害抗原呈递能力来削弱CD8+T细胞功能,而CD36缺失则通过激活cGAS-STING通路恢复免疫应答 | 研究主要基于小鼠模型和患者组织分析,尚未进行大规模临床试验验证靶向CD36的治疗效果 | 探究巨噬细胞CD36介导的脂质代谢在肝纤维化免疫调节中的作用机制 | 肝巨噬细胞、肝星状细胞、CD8+T细胞及肝硬化患者样本 | NA | 肝纤维化 | 单细胞RNA测序、组织学分析、血清学分析 | NA | 基因表达数据、组织图像、血清指标 | 小鼠模型及肝硬化患者样本(具体数量未明确说明) | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 76 | 2026-01-29 |
Prediction of Clinical Outcomes and Immunotherapy Response in Breast Cancer Based on T Cell-Mediated Tumor Killing-Related Traits
2025-Dec-04, Endocrine, metabolic & immune disorders drug targets
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研究论文 | 本研究基于T细胞介导的肿瘤杀伤相关特征,构建了一个风险模型来预测乳腺癌患者的临床预后和免疫治疗反应 | 首次结合T细胞介导的肿瘤杀伤相关基因,通过WGCNA和差异表达分析识别关键基因,并构建包含HOXC13、KDELR2、POP1、PGK1和ZIC2的预后风险模型,同时整合单细胞RNA测序分析和功能实验验证 | 研究依赖于公共转录组数据集(TCGA和GSE20685),可能受样本异质性和数据质量限制,且风险模型需在更大规模的前瞻性队列中进一步验证 | 识别能预测乳腺癌患者生存结局和免疫治疗反应的生物标志物,以优化免疫检查点抑制剂治疗的患者选择 | 乳腺癌患者 | 生物信息学 | 乳腺癌 | 转录组分析、加权基因共表达网络分析、差异表达分析、单细胞RNA测序 | LASSO回归模型 | 转录组数据 | TCGA和GSE20685队列的乳腺癌患者样本 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 77 | 2026-01-29 |
Cancer cachexia-related monocytic myeloid-derived suppressor cells impair T-cell negative selection and predict immune-related adverse events
2025-Dec, Liver research (Beijing, China)
DOI:10.1016/j.livres.2025.10.001
PMID:41602130
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研究论文 | 本研究探讨了癌症恶病质与免疫相关不良事件(irAEs)之间的关联及其潜在机制,发现恶病质相关的单核髓系来源抑制细胞(M-MDSCs)通过诱导胸腺上皮细胞凋亡损害T细胞阴性选择,从而促进自身免疫反应 | 首次揭示了癌症恶病质通过M-MDSCs损害胸腺T细胞阴性选择、导致自身免疫性T细胞浸润并增加irAEs风险的机制,并提出了M-MDSCs作为irAEs预测生物标志物的新观点 | 研究样本量相对较小(64例患者),且主要聚焦于肝细胞癌小鼠模型,结论在其他癌种中的普适性有待进一步验证 | 探索癌症恶病质与免疫检查点抑制剂治疗中免疫相关不良事件(irAEs)的相关性及其分子机制 | 恶病质肝细胞癌(HCC)小鼠模型、接受抗PD-1/L1抗体治疗的晚期癌症患者 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、流式细胞术、免疫荧光、苏木精-伊红(H&E)染色 | NA | 单细胞转录组数据、流式细胞数据、组织病理图像、临床数据 | 64例接受抗PD-1/L1治疗的晚期癌症患者及恶病质HCC小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 78 | 2026-01-28 |
An Integrated Single-Cell Atlas of the Mouse Ileum Links Nutrient Metabolism with Epithelial and Immune Crosstalk
2025-Dec, The Journal of nutrition
IF:3.7Q2
DOI:10.1016/j.tjnut.2025.09.034
PMID:41033583
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序构建了小鼠回肠的首个整合单细胞图谱,揭示了上皮细胞和免疫细胞的异质性、营养代谢程序以及上皮-免疫相互作用 | 首次提供了小鼠回肠的整合单细胞图谱,系统描绘了上皮细胞分化、营养代谢程序以及上皮-免疫细胞间的相互作用,特别是在肠上皮细胞亚群中发现了与维生素A、类胡萝卜素和维生素B12吸收相关的特异性功能 | 研究仅基于8周龄雄性C57BL/6J小鼠,样本来源单一,未涵盖不同年龄、性别或疾病状态,且未进行功能验证实验 | 绘制回肠细胞异质性图谱,定义上皮细胞分化、营养代谢程序以及上皮-免疫相互作用,以揭示其在健康和疾病中的作用 | 8周龄雄性C57BL/6J小鼠的回肠细胞 | 数字病理学 | 克罗恩病 | 单细胞RNA测序(scRNA-seq) | Seurat | 单细胞基因表达数据 | 32,076个回肠细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 79 | 2026-01-27 |
Cross-organ single-cell integration identifies liver-specific fibroblast programs and HGF-MET/AGT-AGTR1B axes that link fibrosis to hepatocarcinogenesis
2025-Dec-29, Neuro endocrinology letters
PMID:41565578
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研究论文 | 本研究通过跨器官单细胞整合分析,识别了肝脏特异性成纤维细胞程序及HGF-MET/AGT-AGTR1B轴,揭示了肝纤维化与肝细胞癌发生之间的潜在联系 | 采用跨器官单细胞RNA-seq数据整合方法,通过减去共享的全纤维化特征来提名肝脏特异性成纤维细胞基因和通路,并识别了肝脏选择性基质环路及肝细胞-成纤维细胞轴 | 研究依赖于公共数据集,可能存在批次效应或数据异质性;结论为假设性,需进一步实验验证 | 探究肝脏选择性基质机制,以及肝纤维化如何连接到肝细胞癌的发生 | 纤维化心脏、肾脏、肝脏和肺脏的单细胞RNA-seq数据,以及肝细胞癌数据集 | 单细胞组学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA-seq | Seurat整合工作流、Slingshot伪时间分析、CellChat配体-受体推断 | 单细胞RNA-seq数据 | 多个公共数据集,具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 80 | 2026-01-27 |
Intraperitoneal programming of tailored CAR macrophages via mRNA lipid nanoparticle to boost cancer immunotherapy
2025-Dec-24, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67674-9
PMID:41444487
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研究论文 | 本研究开发了一种靶向巨噬细胞的mRNA脂质纳米颗粒系统,用于原位编程CAR-M,以增强对实体瘤腹膜转移的免疫治疗效果 | 通过mRNA-LNP系统评估了36种CAR格式,并发现CD3ζ TLR4 ICDs的CAR-M能有效激活适应性免疫,与PD-1/L1疗法协同作用,重塑肿瘤微环境 | CAR设计中潜在细胞内域及其抗肿瘤机制仍需系统探索,研究可能未全面评估所有CAR格式的长期效果或副作用 | 开发针对实体瘤腹膜转移的免疫治疗策略,通过编程CAR-M来增强抗肿瘤免疫反应 | 巨噬细胞、CAR-M、肿瘤微环境、CD8 T细胞 | 免疫治疗 | 实体瘤 | mRNA脂质纳米颗粒系统、单细胞RNA测序 | CAR-M模型 | RNA-seq数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |