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当前共找到 1109 篇文献，本页显示第 721 - 740 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 721 | 2025-12-23 |
Dynamic Landscape of H3K4me3 and H3K27me3 Modification During Postnatal Leydig Cell Fate Determination
2025-Dec-22, Andrology
IF:3.2Q1
DOI:10.1111/andr.70165
PMID:41424239
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、CUT&Tag测序、批量RNA测序和免疫组化技术，揭示了小鼠出生后Leydig细胞分化过程中H3K4me3和H3K27me3修饰的动态变化 | 首次系统性地描绘了出生后Leydig细胞分化过程中H3K4me3和H3K27me3修饰的阶段性动态景观，并提出了H3K4me3/H3K27me3-转录因子-靶基因轴作为核心调控机制 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类或其他物种中的普适性尚未验证，且未深入探讨其他组蛋白修饰的潜在影响 | 阐明出生后Leydig细胞分化过程中H3K4me3和H3K27me3修饰的动态变化 | 小鼠出生后Leydig细胞 | 表观遗传学 | NA | 单细胞RNA测序, CUT&Tag测序, 批量RNA测序, 免疫组化 | NA | RNA测序数据, 表观遗传数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 722 | 2025-12-23 |
Data mining based on multiomic data integration to explore the mechanism by which a proprietary Chinese medicine improves cardiac hypertrophy in heart failure
2025-Dec-22, Histology and histopathology
IF:2.5Q2
DOI:10.14670/HH-25-025
PMID:41427476
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研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，探索了心阳片改善心力衰竭中心肌肥大的机制 | 首次结合UHPLC-MS、网络药理学、RNA-seq和scRNA-seq等多组学方法，系统揭示了心阳片通过靶向HDAC2抑制AKT/GSK-3β信号通路来减轻氧化应激和心肌肥大的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，临床转化仍需进一步验证；多组学数据的整合分析可能存在技术偏差 | 阐明心阳片在心力衰竭中治疗心肌肥大的作用机制，重点关注氧化应激和肥厚通路 | TAC诱导的心力衰竭小鼠模型和AngII处理的HL-1心肌细胞 | 多组学整合分析 | 心血管疾病 | UHPLC-MS, RNA-seq, scRNA-seq, 网络药理学, 组织学染色, 氧化应激标记物检测 | NA | 多组学数据（代谢组、转录组）、图像、分子数据 | 小鼠模型和HL-1细胞系，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 723 | 2025-12-23 |
Multicellular force coordination constructs microchannel networks for barrier-free metastasis across extracellular matrix
2025-Dec-19, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adz4291
PMID:41417886
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研究论文 | 本文揭示了癌细胞通过多细胞力协调构建微通道网络，作为无屏障转移的“超级高速公路”，并探讨了其力学生物学机制 | 发现了癌细胞协作重编程细胞外基质以构建互连微通道网络的新机制，强调多细胞通信的协调动力学，而非单细胞视角 | NA | 研究癌细胞如何通过多细胞力协调克服细胞外基质屏障，促进转移 | 癌细胞及其在细胞外基质中的微通道网络构建 | 细胞生物学与生物力学 | 癌症 | 活细胞成像、原子力显微镜、光镊、单细胞测序、基于非晶格代理的模型 | 基于非晶格代理的模型 | 图像、力学数据、测序数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 724 | 2025-12-23 |
PRDM1-driven SLC30A9 overexpression contributes to the malignant phenotype of cervical cancer cells via promoting mitochondrial hyperfunction
2025-Dec-19, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08264-x
PMID:41419464
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研究论文 | 本研究揭示了转录因子PRDM1驱动的锌转运蛋白SLC30A9过表达通过促进线粒体功能亢进，从而促进宫颈癌恶性表型的作用机制 | 首次在宫颈癌中系统阐明了SLC30A9的功能及其转录调控机制，并发现PRDM1是调控其表达的关键转录因子 | 研究主要基于细胞和动物模型，临床样本验证相对有限；SLC30A9促进线粒体功能亢进的具体下游分子通路有待进一步阐明 | 探究SLC30A9在宫颈癌中的表达、功能及其调控机制 | 宫颈癌细胞系、原代宫颈癌细胞、临床宫颈癌组织样本、小鼠异种移植瘤模型 | 癌症生物学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序、CRISPR/Cas9基因敲除、染色质免疫沉淀、生物信息学分析 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、功能表型数据 | 本地患者临床标本、多种已建立和原代宫颈癌细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 725 | 2025-12-23 |
Preclinical evaluation of TIGIT as a target to enhance efficacy and mitigate T cell exhaustion in multiple myeloma following BCMA-CAR-T therapy
2025-Dec-19, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08203-w
PMID:41419632
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能实验，评估了TIGIT作为靶点以增强BCMA-CAR-T疗法在多发性骨髓瘤中的疗效并减轻T细胞耗竭的潜力 | 首次在临床前模型中系统评估了TIGIT在BCMA-CAR-T疗法耐药中的作用，并证明抗TIGIT单克隆抗体可显著增强CAR-T增殖、减轻耗竭并提高体内抗肿瘤疗效 | 体外实验中TIGIT阻断对CAR-T功能影响有限，研究结论主要基于临床前模型，需进一步临床验证 | 阐明BCMA-CAR-T疗法在多发性骨髓瘤中的耐药机制，并探索TIGIT作为联合治疗靶点的潜力 | 复发/难治性多发性骨髓瘤患者的肿瘤浸润T细胞、CAR-T细胞、以及人源化免疫细胞重建小鼠模型 | 单细胞组学与免疫治疗 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，荧光素酶细胞毒性测定，CD107a脱颗粒，CFSE增殖，CD45RO/CD62L表型分析 | 人源化免疫细胞重建小鼠模型 | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据，功能实验数据 | 复发/难治性多发性骨髓瘤患者样本（未明确具体数量） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 726 | 2025-12-23 |
Integrated transcriptomic analysis reveals metabolic remodeling and gene expression networks related to human 8-cell-stage embryo-like cells
2025-Dec-19, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116748
PMID:41422504
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，比较和表征了来自不同干细胞系统的8细胞期胚胎样细胞，以评估其模拟人类早期胚胎发育的能力 | 首次整合多个研究的单细胞RNA测序数据集，系统性地比较了不同来源的8细胞期胚胎样细胞，并识别出成熟与中间状态细胞，揭示了其在能量代谢、RNA代谢和剪接调控等方面的重编程特征 | 研究依赖于已发表的单细胞RNA测序数据集，可能受到原始实验设计和批次效应的影响；且8细胞期胚胎样细胞仍为体外模型，与体内真实胚胎可能存在差异 | 评估不同干细胞来源的8细胞期胚胎样细胞作为人类早期胚胎发育和胚胎基因组激活研究模型的可靠性 | 人类8细胞期胚胎样细胞 | 单细胞组学 | 发育生物学 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 来自多个研究的单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 727 | 2025-12-23 |
Single cell spatial transcriptomics integration deciphers the morphological heterogeneity of atherosclerotic carotid arteries
2025-Dec-18, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67679-4
PMID:41413386
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞空间转录组学技术，揭示了人类颈动脉粥样硬化斑块的分子微结构及其形态异质性 | 结合单细胞RNA测序与单细胞空间转录组学，并优化细胞分割算法，首次系统解析了斑块中不同细胞亚型的位置与邻近关系，特别是炎症平滑肌细胞亚型的识别和巨噬细胞亚态在斑块边界区的转分化过程 | 研究主要聚焦于人类颈动脉斑块，可能无法完全代表其他动脉部位的粥样硬化病变，且样本量未在摘要中明确说明 | 旨在阐明动脉粥样硬化斑块的异质性及其不稳定化的分子机制 | 人类颈动脉粥样硬化斑块 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 单细胞空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 728 | 2025-12-23 |
PINK1 dysfunction in hepatocellular carcinoma fosters immune evasion and disease progression by promoting neutrophil infiltration
2025-Dec-18, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013079
PMID:41419228
|
研究论文 | 本研究揭示了PINK1在肝细胞癌中通过促进中性粒细胞浸润介导免疫逃逸和疾病进展的机制 | 首次将PINK1功能失调与肝细胞癌免疫检查点阻断抵抗联系起来，并阐明其通过促进中性粒细胞招募抑制T细胞活性的具体机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床验证尚不充分，且未涉及其他潜在免疫细胞亚群的影响 | 阐明PINK1在肝细胞癌免疫逃逸中的作用机制，并探索克服免疫治疗抵抗的新策略 | 肝细胞癌患者数据、小鼠肿瘤模型、中性粒细胞和T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、基因表达数据库分析 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 729 | 2025-12-23 |
GSDME-dependent pyroptosis drives abdominal aortic aneurysm via promoting vascular senescence
2025-Dec-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66103-1
PMID:41407670
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研究论文 | 本研究探讨了GSDME依赖性非经典焦亡在腹主动脉瘤中的作用及其通过促进血管衰老的机制 | 首次揭示了GSDME依赖性非经典焦亡在腹主动脉瘤中作为'主开关'调控血管衰老的作用 | 研究主要基于小鼠模型和患者样本，临床转化潜力需进一步验证 | 确定GSDME依赖性非经典焦亡在腹主动脉瘤病理中的作用 | 腹主动脉瘤小鼠模型和患者样本 | 数字病理 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 多重流式细胞术 | NA | RNA测序数据, 流式细胞数据 | 小鼠模型和患者样本 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 730 | 2025-12-23 |
Neutrophil-derived thrombospondin-1 (THBS1) drives type 2 diabetes-induced osteoporosis via CD36-PPARγ-POU2F2 signaling
2025-Dec-15, Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
DOI:10.1016/j.bbadis.2025.168139
PMID:41407214
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研究论文 | 本研究揭示了2型糖尿病中中性粒细胞来源的血小板反应蛋白-1通过CD36-PPARγ-POU2F2信号通路促进破骨细胞生成，从而加剧骨质疏松的新机制 | 首次发现中性粒细胞来源的THBS1在2型糖尿病诱导的骨质疏松中的关键作用，并阐明了其通过CD36-PPARγ-POU2F2-c-FOS轴促进破骨细胞分化的分子通路 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人体临床相关性有待进一步验证；虚拟筛选发现的抑制剂nasunin的临床疗效和安全性需要更多研究 | 探究2型糖尿病中中性粒细胞如何促进骨质疏松及其分子机制，寻找潜在治疗靶点 | 2型糖尿病小鼠模型、野生型小鼠、原代细胞培养、中性粒细胞、巨噬细胞、破骨细胞 | NA | 2型糖尿病、骨质疏松 | 单细胞RNA测序、TRAP染色、micro-CT成像、定量PCR、Western blotting、染色质免疫沉淀-qPCR、流式细胞术、虚拟筛选 | NA | 基因表达数据、影像数据、蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 731 | 2025-12-23 |
Lipid accumulation in foam cells drives C1q-dependent synaptic loss and impairs motor function recovery after spinal cord injury
2025-Dec-13, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09167-5
PMID:41390852
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研究论文 | 本研究揭示了脊髓损伤后巨噬细胞脂质积累通过C1q依赖性突触损失损害运动功能恢复的新机制 | 首次将巨噬细胞脂质代谢与C1q依赖性突触损伤联系起来，并发现bazedoxifene作为潜在治疗候选物 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性尚需进一步验证 | 探究脊髓损伤后巨噬细胞功能机制及其对功能恢复的影响 | 脊髓损伤小鼠模型中的巨噬细胞亚群 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序，高通量筛选 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 732 | 2025-12-23 |
Fibroblasts sense spatial proximity via an EGFR-CREB5 axis to restore quiescent synovial lining in remission rheumatoid arthritis
2025-Dec-12, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.10.693501
PMID:41427340
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研究论文 | 本研究利用空间转录组学揭示了类风湿关节炎缓解期成纤维细胞通过EGFR-CREB5轴感知空间邻近性以恢复静息滑膜内衬的机制 | 首次发现成纤维细胞通过HB-EGF-EGFR信号通路感知空间密度，并通过CREB5转录因子调控滑膜内衬成纤维细胞分化的新机制 | 研究样本仅限于缓解期RA患者活检组织，未探讨其他关节炎类型或疾病活动期的机制差异 | 探究类风湿关节炎缓解期滑膜内衬稳态恢复的分子机制 | 类风湿关节炎患者的滑膜活检组织 | 空间转录组学 | 类风湿关节炎 | 空间转录组学 | NA | 空间转录组数据 | 缓解期RA患者活检样本（具体数量未明确） | NA | 空间转录组学 | NA | NA |
| 733 | 2025-12-23 |
SIDISH integrates single-cell and bulk transcriptomics to identify high-risk cells and guide precision therapeutics through in silico perturbation
2025-Dec-10, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66162-4
PMID:41372157
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研究论文 | SIDISH是一个神经网络框架，通过整合单细胞和批量转录组数据来识别高风险细胞群并指导精准治疗 | 结合变分自编码器、深度Cox回归和迁移学习，实现单细胞粒度与大规模临床数据的整合，并包含in silico扰动模块以模拟干预 | 未在摘要中明确提及具体限制 | 开发一个计算工具，用于疾病风险评估和治疗优先排序，以促进精准医学 | 单细胞和批量转录组数据，以及空间转录组数据 | 机器学习 | NA | 单细胞RNA测序，批量RNA测序，空间转录组学 | 变分自编码器，深度Cox回归，神经网络 | 转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq，空间转录组学 | NA | NA |
| 734 | 2025-12-22 |
[Single-cell RNA sequencing of B cells reveals molecular typing in Sjögren syndrome]
2025-Dec-18, Beijing da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Peking University. Health sciences
PMID:41399063
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研究论文 | 本研究通过B细胞单细胞RNA测序对干燥综合征患者进行分子分型，揭示了三种具有不同基因特征和临床异质性的亚型 | 首次利用B细胞scRNA-seq数据对干燥综合征患者进行无监督聚类，建立了分子分型框架，并识别了亚型特异性的核心调控基因和潜在治疗靶点 | 研究样本量相对较小（24名患者和4名健康对照），且数据来源于公共数据库，缺乏独立验证队列 | 建立干燥综合征的分子分类框架，以阐明其临床异质性并为靶向治疗提供见解 | 干燥综合征患者和健康对照者的B细胞 | 单细胞组学 | 干燥综合征 | 单细胞RNA测序 | 无监督聚类 | 单细胞RNA测序数据 | 24名干燥综合征患者和4名健康对照 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 735 | 2025-12-22 |
Pomalidomide enhances CAR-T cell therapeutic efficacy and remodels immune microenvironment in lymphoid malignancies
2025-Dec-18, Cancer immunology, immunotherapy : CII
DOI:10.1007/s00262-025-04247-1
PMID:41410870
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研究论文 | 本研究探讨了泊马度胺如何增强CAR-T细胞功能并重塑免疫微环境，以克服淋巴恶性肿瘤治疗中的局限性 | 揭示了泊马度胺通过直接增强CAR-T细胞功能（如记忆、细胞因子/趋化因子产生、代谢适应性和减少耗竭）以及重塑抑制性免疫微环境（增加细胞毒性效应细胞、减少MDSC活性）来协同CAR-T治疗的机制 | 研究主要基于体外实验和动物模型，临床样本仅来自一名淋巴瘤患者，样本量有限，需要更大规模的临床研究验证 | 阐明泊马度胺增强CAR-T细胞功能和重塑免疫微环境的机制，以优化难治性淋巴恶性肿瘤的治疗组合 | 人类CAR-T细胞、多发性骨髓瘤异种移植模型、淋巴瘤患者外周血单个核细胞 | 肿瘤免疫治疗 | 淋巴恶性肿瘤 | CCK-8、LDH、qPCR、ELISA、流式细胞术、bulk RNA-seq、单细胞RNA测序 | NA | 基因表达数据、细胞表型数据 | 体外人类CAR-T细胞、多发性骨髓瘤异种移植模型、一名淋巴瘤患者的外周血单个核细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 736 | 2025-12-22 |
Integrating whole-exome sequencing and scRNA-seq reveal the characteristic in one clear cell renal cell carcinoma sample arising in the setting of VHL disease
2025-Dec-18, Scientific reports
IF:3.8Q1
DOI:10.1038/s41598-025-27699-y
PMID:41413084
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研究论文 | 本研究通过整合全外显子组测序和单细胞RNA测序技术，揭示了VHL疾病背景下透明细胞肾细胞癌的基因表达特征和肿瘤微环境特点 | 首次在单细胞水平上对VHL疾病相关的ccRCC进行特征分析，并整合了DNA突变和转录组数据以揭示其独特特性 | 仅使用了一个VHL突变样本进行研究，样本量较小，可能限制结果的普遍性 | 探究VHL疾病背景下透明细胞肾细胞癌的分子特征和肿瘤微环境 | 一个VHL突变ccRCC样本和六个非VHL突变ccRCC样本 | 数字病理学 | 肾癌 | 全外显子组测序, 单细胞RNA测序, 免疫组织化学, 免疫荧光 | Seurat | 基因组数据, 转录组数据, 图像数据 | 一个VHL突变ccRCC样本和六个非VHL突变ccRCC样本 | NA | 单细胞RNA-seq, 全外显子组测序 | NA | NA |
| 737 | 2025-12-22 |
IFN-Mediated Bronchial Epithelium Cellular Senescence in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
2025-Dec, American journal of respiratory cell and molecular biology
IF:5.9Q1
DOI:10.1165/rcmb.2024-0453OC
PMID:40540688
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者支气管上皮细胞中细胞衰老的机制，并探讨了IFN通路在其中的作用 | 首次在COPD中结合单细胞RNA测序技术，系统分析了支气管上皮细胞亚型中的衰老标记分布，并发现I/II型干扰素介导的衰老表型，以及JAK-STAT和cGAS-STING通路抑制剂对衰老的缓解作用 | 研究样本量有限，且主要基于体外培养细胞和组织学分析，未涉及长期体内干预效果验证 | 阐明COPD中支气管上皮细胞衰老的分子机制及其在疾病发病中的作用 | COPD患者和健康受试者的原代支气管上皮细胞及肺组织 | 数字病理学 | 慢性阻塞性肺疾病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据、组织学图像 | COPD患者和健康受试者的原代支气管上皮细胞样本（具体数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 738 | 2025-12-21 |
Bulk Transcriptome and Single-Cell Sequencing Datasets Reveal Key Programmed Cell Death Patterns in Radiation-Induced Lung Injury: Crosstalk Between NETosis and Macrophages' Responses
2025-Dec-31, FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology
IF:4.4Q2
DOI:10.1096/fj.202503208R
PMID:41405834
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研究论文 | 本研究整合了批量转录组和单细胞RNA测序数据集，揭示了辐射诱导肺损伤中NETosis与巨噬细胞反应之间的关键程序性细胞死亡模式 | 首次通过整合批量转录组和单细胞测序数据，识别出NETosis是辐射诱导肺损伤中最显著的程序性细胞死亡亚型，并揭示了中性粒细胞与巨噬细胞之间的交互作用及转录因子调控网络 | 研究依赖于公共数据集，可能受限于样本来源和实验条件的异质性，且未进行体内或体外实验验证 | 探究辐射诱导肺损伤中程序性细胞死亡的特定亚型及其细胞类型特异性模式 | 肺组织样本，包括辐射处理和对照 | 数字病理学 | 肺损伤 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | NA | 转录组数据, 单细胞RNA测序数据 | 来自三个公共数据集（GSE25295, GSE41789, GSE211713）的样本，具体数量未明确 | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 739 | 2025-12-21 |
CD27 agonism enhances long-lived CD4 T cell vaccine responses critical for antitumor immunity
2025-Dec-19, Science immunology
IF:17.6Q1
DOI:10.1126/sciimmunol.adz2294
PMID:41417923
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研究论文 | 本研究探讨了CD27激动剂如何增强HER2靶向疫苗诱导的长期CD4 T细胞记忆反应，从而改善抗肿瘤免疫效果 | 首次在长期存活（>18年）的HER2乳腺癌患者中鉴定出HER2特异性CD27+记忆T细胞，并证明CD27激动剂与疫苗联用可显著增强CD4 T细胞的长期记忆功能，该抗肿瘤效果不完全依赖于CD8 T细胞 | 研究包含回顾性临床分析和小鼠模型实验，尚未在大型前瞻性临床试验中验证；机制研究主要基于转基因小鼠模型 | 探究如何通过CD27信号增强肿瘤疫苗的长期免疫记忆，提高抗肿瘤疗效 | HER2阳性乳腺癌患者、人CD27转基因小鼠、HER2特异性T细胞 | 免疫肿瘤学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、过继性T细胞转移 | 转基因小鼠模型 | 单细胞转录组数据、免疫表型数据 | 长期存活（>18年）的HER2乳腺癌患者队列、转基因小鼠模型 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 740 | 2025-12-18 |
Integrate bulk RNA and single-cell sequencing to identify prognostic genes associated with dietary restriction and circadian rhythm in colorectal cancer and conduct experimental verification
2025-Dec-17, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01993-5
PMID:41405668
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NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA | NA |