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当前共找到 1237 篇文献,本页显示第 701 - 720 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
701 2025-12-20
Andrias Davidianus Peptide Hydrogel Enables Sustained SR9011 Release to Promote Efferocytosis and Alleviate Colitis
2025-Dec, Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
研究论文 本研究探讨了NR1D1在溃疡性结肠炎中的作用,并开发了一种基于大鲵肽水凝胶的NR1D1激动剂SR9011递送系统,以促进胞葬作用并缓解结肠炎 首次将NR1D1鉴定为溃疡性结肠炎中上皮细胞更新和胞葬作用的核心调节因子,并创新性地设计了一种结合大鲵肽的水凝胶用于靶向、持续肠道递送NR1D1激动剂SR9011 药代动力学分析仅限于结肠组织,未全面评估全身分布 研究NR1D1在溃疡性结肠炎发病机制中的作用,并开发基于水凝胶的NR1D1激活治疗策略 人类溃疡性结肠炎活检样本、小鼠结肠炎模型 生物医学工程 溃疡性结肠炎 CUT&Tag分析、ChIP-qPCR、荧光素酶测定、单细胞RNA测序 NA 基因表达数据、染色质占据数据、单细胞转录组数据 人类UC活检样本和小鼠结肠炎模型(具体数量未明确) NA 单细胞RNA测序 NA NA
702 2025-12-20
Cell cycle-driven transcriptome maturation confers multilineage competence to cardiopharyngeal progenitors
2025-Dec, The EMBO journal
研究论文 本研究揭示了多能心咽祖细胞在细胞周期驱动下通过转录组成熟获得多谱系能力的过程 结合转基因样本条形码与单细胞RNA测序技术,首次发现心咽祖细胞在G1、S和G2期转录组动态变化,并提出“转录组成熟”和“行为能力”新概念 研究基于海鞘模型,可能不直接适用于高等脊椎动物 探究发育过程中多能祖细胞如何通过细胞周期调控获得多谱系分化能力 海鞘(Ciona)的心咽祖细胞 发育生物学 NA 单细胞RNA测序(scRNA-seq) NA 单细胞转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
703 2025-12-20
Single-cell profiling reveals three endothelial-to-hematopoietic transitions with divergent isoform expression landscapes
2025-Dec, Nature cardiovascular research IF:9.4Q1
研究论文 本研究结合分化实验和全长单细胞转录组数据,揭示了卵黄囊和主动脉-性腺-中肾区域中三种不同的内皮向造血转化轨迹及其独特的异构体表达模式 首次在单细胞水平上识别并定位了三种不同的内皮向造血转化轨迹,并发现AGM区域造血内皮具有更高的异构体复杂性及特异性表达模式 研究主要基于转录组数据,功能验证和机制探索可能不足,且样本来源和数量有限 探究造血内皮中造血祖细胞与造血干细胞命运选择的机制 卵黄囊和主动脉-性腺-中肾区域的造血内皮细胞群体 单细胞转录组学 NA 全长单细胞转录组测序 NA 单细胞转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
704 2025-12-20
Randomized Spatial PCA (RASP): A computationally efficient method for dimensionality reduction of high-resolution spatial transcriptomics data
2025-Dec, PLoS computational biology IF:3.8Q1
研究论文 本文提出了一种名为随机空间主成分分析(RASP)的计算高效方法,用于高分辨率空间转录组学数据的降维处理 RASP是一种新颖的空间感知降维方法,比现有技术快几个数量级,可扩展至超过10万个位置的数据集,支持非转录组协变量的灵活整合,并能重建去噪和空间平滑的基因表达值 RASP本身不是聚类或区域检测方法,细胞类型和空间区域需要通过聚类RASP的主成分来获得,且有效聚类分辨率依赖于K最近邻图和平滑参数β 开发一种计算高效的空间转录组学数据降维方法,以促进组织结构的理解 人类和小鼠组织的高分辨率空间转录组学数据 空间转录组学 NA 随机空间主成分分析 PCA 空间转录组学数据 NA 10x Genomics 空间转录组学 10x Visium, 10x Xenium 10x Visium, 10x Xenium, 以及Stereo-Seq和MERFISH技术
705 2025-12-20
Hydrogel-Wrapped Calendula officinalis L. extracellular vesicles - A novel approach to enhance fracture healing by Macrophage reprogramming
2025-Dec, Materials today. Bio
研究论文 本研究开发了一种包裹金盏花细胞外囊泡的ROS响应性水凝胶,用于通过巨噬细胞重编程促进骨折愈合 首次结合单细胞RNA测序、网络药理学和ROS响应性水凝胶技术,开发了具有巨噬细胞靶向功能的植物细胞外囊泡递送系统 未在摘要中明确说明 阐明骨折愈合过程中M1巨噬细胞极化的机制,并开发一种新型治疗策略 骨折愈合过程、巨噬细胞极化、植物细胞外囊泡 单细胞组学 骨折 单细胞RNA测序, 网络药理学 NA 单细胞转录组数据 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
706 2025-12-20
A reappraisal of type 2 cytokine-producing cells in atopic dermatitis: Spotlight on Tc2 cells
2025-Dec, Journal of dermatological science IF:3.8Q1
综述 本文重新评估了特应性皮炎中产生2型细胞因子的细胞,特别关注Tc2细胞的作用 挑战了传统以Th2细胞为中心的范式,通过单细胞RNA测序数据分析提出Tc2细胞可能是IL-13的重要甚至主要来源 NA 重新评估特应性皮炎中2型细胞因子的细胞来源,特别是IL-13的产生细胞 特应性皮炎病变皮肤中的CD4⁺ Th2细胞和CD8⁺ Tc2细胞 NA 特应性皮炎 单细胞RNA测序 NA 单细胞RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
707 2025-12-19
Endothelial Transcription Factor EB Protects Against Doxorubicin-Induced Endothelial Toxicity and Cardiac Dysfunction
2025-Dec-18, Circulation IF:35.5Q1
研究论文 本研究探讨了内皮细胞特异性转录因子EB(TFEB)在对抗阿霉素(DOX)诱导的内皮毒性和心脏功能障碍中的保护作用及其分子机制 首次揭示了内皮细胞特异性TFEB通过调控DAB2基因,增强自噬、减少氧化应激、维持内皮屏障完整性和内皮-心肌细胞通讯,从而保护心脏免受DOX毒性的新机制 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验,其结论在人类患者中的直接适用性仍需进一步临床验证 探究内皮细胞TFEB是否能够保护内皮细胞免受损伤,并减轻DOX治疗诱导的心脏功能障碍 内皮细胞特异性TFEB转基因小鼠、内皮细胞特异性TFEB敲除小鼠、人类和小鼠心脏微血管内皮细胞 心血管疾病研究 心血管疾病 RNA测序、单细胞RNA测序、染色质免疫沉淀结合定量聚合酶链反应 转基因小鼠模型、基因敲除小鼠模型 基因表达数据、单细胞转录组数据、染色质结合数据 多种基因型小鼠模型及对应的同窝对照小鼠,以及体外培养的人类和小鼠心脏微血管内皮细胞 NA 单细胞RNA测序 NA NA
708 2025-12-19
Macrophage-Specific E3 Ubiquitin Ligase TRIM31 Reduces Atherosclerotic Plaque Formation by Targeting LOX-1
2025-Dec-18, Circulation IF:35.5Q1
研究论文 本研究揭示了巨噬细胞特异性E3泛素连接酶TRIM31通过靶向LOX-1促进其泛素化降解,从而减少动脉粥样硬化斑块形成 首次发现TRIM31作为巨噬细胞富集的保护因子,通过K48连接泛素化修饰LOX-1第12位赖氨酸并促进其降解,从而抑制泡沫细胞形成和炎症反应 研究主要基于小鼠模型,人类巨噬细胞的验证样本量较小(每组5-6个),且未涉及其他潜在TRIM31底物的系统筛选 探究TRIM31在巨噬细胞脂质代谢和炎症中的作用及其在动脉粥样硬化中的保护机制 小鼠巨噬细胞、人类巨噬细胞、动脉粥样硬化斑块 分子生物学 心血管疾病 单细胞RNA测序、蛋白质组学、免疫沉淀-质谱分析、位点定向突变 基因敲除小鼠模型(Trim31fl/flLyz2cre, Lox-1-/-)、基因过表达模型(Trim31Lyz2-KI) 转录组数据、蛋白质组数据、单细胞测序数据 小鼠每组8只,细胞实验每组5-6个样本 NA 单细胞RNA测序 NA NA
709 2025-12-19
PLAGL2 promotes HCC progression by recruiting tumour-associated macrophages via CCL2/CCR2 signalling
2025-Dec-17, British journal of pharmacology IF:6.8Q1
研究论文 本研究揭示了PLAGL2通过调控CCL2/CCR2信号通路招募肿瘤相关巨噬细胞并促进其M2极化,从而驱动肝细胞癌进展的分子机制 首次发现PLAGL2是CCL2的新型转录因子,并通过CCL2-CCR2轴调控肿瘤相关巨噬细胞的趋化和极化,为肝细胞癌治疗提供了新的潜在药物靶点 研究主要基于小鼠模型和体外实验,尚未在临床样本中充分验证;CCR2抑制剂的治疗效果需进一步临床评估 阐明PLAGL2调控肿瘤相关巨噬细胞促进肝细胞癌进展的分子机制 肝细胞癌细胞、肿瘤相关巨噬细胞、小鼠肿瘤模型 肿瘤免疫学 肝细胞癌 单细胞测序、流式细胞术、小鼠原位肝癌模型、皮下肿瘤模型、体外共培养 小鼠肿瘤模型、体外细胞模型 单细胞测序数据、流式细胞数据、基因表达数据 未明确说明具体样本数量,涉及小鼠模型和体外实验 NA 单细胞RNA-seq NA NA
710 2025-12-19
PCK1 deficiency promotes MASH-HCC progression by 12-HETE-induced CD8+ T cell dysfunction
2025-Dec-17, Gut IF:23.0Q1
研究论文 本研究揭示了肝细胞内在酶PCK1在MASH-HCC中通过12-HETE-p38信号通路介导CD8+ T细胞功能障碍的关键作用 首次发现PCK1缺乏通过诱导12-HETE积累导致CD8+ T细胞功能障碍,从而促进MASH-HCC进展,并证明PCK1可作为代谢检查点增强抗PD-1免疫疗法疗效 研究主要基于小鼠模型,人类临床样本验证有限;机制研究集中在12-HETE-p38通路,可能存在其他未探索的调控途径 探究PCK1在MASH-HCC中的作用及其与肿瘤微环境的相互作用 肝细胞特异性Pten和Pck1双等位基因敲除小鼠、MASH-HCC患者肿瘤组织 肿瘤免疫学 肝细胞癌 单细胞RNA测序、多参数流式细胞术、非靶向代谢组学 基因敲除小鼠模型 单细胞转录组数据、流式细胞数据、代谢组数据 未明确样本数量,包括小鼠模型和患者组织样本 NA 单细胞RNA测序 NA NA
711 2025-12-19
Target Fibroblast-B cell crosstalk via MIF signaling drives pathogenic B cell differentiation and joint damage in knee osteoarthritis
2025-Dec-17, Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.] IF:4.8Q2
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序揭示了膝骨关节炎中成纤维细胞与B细胞通过MIF信号传导的相互作用,驱动致病性B细胞分化并导致关节损伤 首次在膝骨关节炎中系统描绘了B细胞的异质性,并发现了成纤维细胞通过MIF-(CD74+CXCR4/CD44)信号通路调控致病性DERL3+B细胞分化的新机制 研究样本量相对有限(9名健康对照和21名KOA患者),且小鼠模型可能无法完全模拟人类KOA的复杂病理过程 阐明膝骨关节炎中B细胞的异质性、活化机制及其对软骨损伤的贡献,并探索潜在的治疗靶点 人类膝骨关节炎患者的关节组织(包括软骨下骨和滑膜)以及ACLT+DMM诱导的小鼠KOA模型 单细胞组学 骨关节炎 单细胞RNA测序,免疫组织化学,Western blotting,体外共培养系统,伪时间轨迹分析,配体-受体相互作用图谱 NA 单细胞转录组数据,蛋白质表达数据,组织学图像数据 30例人类样本(9名健康对照,21名KOA患者)及小鼠KOA模型 NA 单细胞RNA-seq NA NA
712 2025-12-19
Integrative bioinformatics-machine learning-experimental validation identifies shared immunomodulatory targets in psoriasis and psoriatic arthritis and deciphers allicin's therapeutic mechanism
2025-Dec-17, Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology
研究论文 本研究通过整合生物信息学、机器学习与实验验证,识别了银屑病和银屑病关节炎共有的免疫调节靶点,并揭示了蒜素(allicin)的治疗机制 结合WGCNA、PPI网络与机器学习算法识别关键免疫相关基因,并通过反向药物筛选、分子对接及实验验证,首次系统阐明蒜素通过抑制NF-κB通路调控CXCL10、ISG15和IFI27的机制 研究主要基于公共转录组数据,实验验证部分可能受样本量限制;分子机制虽经初步验证,但体内药效与长期安全性仍需进一步研究 识别银屑病和银屑病关节炎共有的免疫调节靶点,预测潜在治疗药物并验证其作用机制 银屑病和银屑病关节炎患者的转录组数据、免疫相关基因、候选药物(蒜素) 生物信息学 银屑病 转录组测序、单细胞RNA测序、RT-qPCR、分子对接与动力学模拟 随机森林、LASSO 基因表达数据 基于GEO数据库的公共转录组数据集 NA 单细胞RNA测序 NA NA
713 2025-12-19
Senescent CD4+ T Cells Drive Diabetic Periodontitis via JAK-STAT-ROS-p38 MAPK
2025-Dec-17, Journal of dental research IF:5.7Q1
研究论文 本研究揭示了糖尿病性牙周炎中衰老CD4+ T细胞通过JAK-STAT-ROS-p38 MAPK信号通路驱动疾病进展的免疫病理机制 首次在糖尿病性牙周炎中鉴定出CD4+ T细胞衰老的关键作用,并阐明JAK-STAT-mtROS与TNF-α-p38 MAPK炎症信号级联之间的交互作用机制 研究主要基于小鼠模型,人体组织验证和临床转化仍需进一步探索 探究糖尿病性牙周炎的免疫病理机制,特别是CD4+ T细胞衰老在疾病进展中的作用 糖尿病性牙周炎小鼠模型的牙龈组织CD4+ T细胞 单细胞转录组学 糖尿病并发症(牙周炎) 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 来自GEO数据库的糖尿病性牙周炎小鼠牙龈组织单细胞数据 NA 单细胞RNA-seq NA NA
714 2025-12-19
WNT10A-SMOC2-LRP4 network affects permanent tooth development via potential tooth-bone interaction
2025-Dec-17, BMC oral health IF:2.6Q1
研究论文 本文报道了一例非综合征性牙齿缺失病例,通过遗传分析和单细胞RNA-seq数据重分析,揭示了WNT10A-SMOC2-LRP4网络通过潜在牙齿-骨骼相互作用影响恒牙发育的机制 首次在非综合征性牙齿缺失病例中同时发现WNT10A、SMOC2和LRP4基因变异,并揭示了LRP4阳性牙槽骨细胞通过FGF信号调控WNT10A和SMOC2阳性牙髓细胞的新机制 研究基于单一样本,样本量有限,需要更多病例验证;机制研究主要依赖数据重分析和免疫荧光染色,缺乏功能实验验证 探索下颌环境对非综合征性牙齿缺失的影响,特别是牙齿缺失相关基因与骨形成相关基因的相互作用网络 一名19岁非综合征性牙齿缺失患者及其遗传变异,以及人类磨牙及周围组织的单细胞RNA-seq数据集 数字病理学 牙齿缺失 全外显子组测序,Sanger测序,单细胞RNA-seq,免疫荧光染色,锥形束计算机断层扫描 NA 遗传数据,单细胞RNA-seq数据,影像数据 1名患者 NA 单细胞RNA-seq NA NA
715 2025-12-19
Injury-Activated ERMs Undergo EMT and May Contribute to Periodontal Repair
2025-Dec-17, Journal of dental research IF:5.7Q1
研究论文 本研究探讨了损伤激活的上皮马氏残余(ERMs)在牙周修复中的作用,通过分析其在发育和损伤响应中的行为变化 揭示了损伤激活的ERMs经历上皮-间质转化(EMT),并可能通过表达Wnt通路成分和基质重塑参与牙周修复 研究主要基于小鼠模型和人类组织样本,可能未完全涵盖所有牙周损伤类型或临床变异性 探究ERMs在牙周损伤修复中的激活机制和功能贡献 小鼠和人类牙周组织中的上皮马氏残余(ERMs) 数字病理学 牙周病 单细胞RNA测序,免疫组织化学(IHC),Wnt谱系示踪 NA 基因表达数据,组织图像 涉及小鼠牙周损伤模型和人类组织样本,具体数量未明确说明 NA 单细胞RNA测序 NA NA
716 2025-12-19
cGAS-STING pathway reprograms macrophage polarization and is highly expressed in responding tumors after neoadjuvant immunotherapy in head and neck carcinoma
2025-Dec-17, Acta biochimica et biophysica Sinica IF:3.3Q1
研究论文 本研究探讨了cGAS-STING通路在头颈鳞状细胞癌抗肿瘤免疫中的作用,并评估了STING激动剂的治疗潜力 首次系统性地结合临床数据分析、体外实验和单细胞RNA测序,揭示了STING激动剂MSA-2能够重编程肿瘤相关巨噬细胞向M1表型极化,并证实该通路在免疫治疗应答患者中高表达 研究主要基于体外细胞实验和回顾性临床数据分析,缺乏体内动物模型验证和前瞻性临床试验数据 评估cGAS-STING通路在头颈鳞状细胞癌抗肿瘤免疫中的功能作用及STING激动剂的治疗潜力 头颈鳞状细胞癌患者临床样本、TCGA-HNSC数据集、RAW 264.7巨噬细胞系 肿瘤免疫学 头颈癌 单细胞RNA测序、流式细胞术、免疫组化、细胞共培养 NA 基因表达数据、单细胞RNA测序数据、流式细胞数据、免疫组化图像 TCGA-HNSC数据集、临床样本(数量未明确)、单细胞RNA测序数据来自接受新辅助免疫治疗的HNSCC患者 NA 单细胞RNA-seq NA NA
717 2025-12-19
A mouse organoid platform for modeling cerebral cortex development and cis-regulatory evolution in vitro
2025-Dec-15, Developmental cell IF:10.7Q1
研究论文 本研究开发了一种从小鼠外胚层干细胞生成大脑皮层类器官的可重复方案,并利用该平台结合单细胞RNA测序技术,研究了不同小鼠亚种间皮层发育的顺式调控进化差异 首次建立了可重复的小鼠大脑皮层类器官生成方案,并利用F1杂交干细胞结合单细胞测序技术,系统绘制了发育过程中皮层细胞类型的顺式调控变异图谱 研究仅限于小鼠模型,且类器官系统可能无法完全模拟体内发育的复杂性 研究大脑皮层发育的基因调控网络及其在哺乳动物进化中的变异机制 小鼠大脑皮层类器官,来源于实验室小鼠(C57BL/6J)与四种野生近交系杂交的F1代外胚层干细胞 发育生物学 NA 单细胞RNA测序(scRNA-seq) 类器官模型 单细胞转录组数据 来源于5个小鼠品系(C57BL/6J及4个野生近交系)杂交的F1代外胚层干细胞生成的皮层类器官 NA 单细胞RNA-seq NA NA
718 2025-12-19
Large-scale single-cell profiling of stem cells identifies redundant regulators of shoot development and yield trait variation
2025-Dec-15, Developmental cell IF:10.7Q1
研究论文 本研究通过大规模单细胞RNA测序分析玉米和拟南芥的茎尖分生组织,鉴定出保守的干细胞调控因子,并揭示了这些因子与谷物产量性状的关联 首次在植物中通过优化的单细胞测序技术捕获大量CLAVATA3和WUSCHEL表达的稀有干细胞,并跨物种比较鉴定出深度保守的调控因子 未明确说明样本处理的潜在批次效应或技术重复的统计验证细节 鉴定植物茎尖干细胞的关键调控因子及其与作物产量性状的关联 玉米和拟南芥的茎尖分生组织干细胞 植物发育生物学 NA 单细胞RNA测序(scRNA-seq)、空间转录组学 NA 单细胞转录组数据、空间转录组数据 数千个表达CLAVATA3和WUSCHEL的干细胞(具体数量未明确) NA 单细胞RNA测序 NA NA
719 2025-12-19
Single-cell transcriptomic analysis highlights specific cell types manipulated by Fusarium head blight fungus leading to wheat susceptibility
2025-Dec-15, Developmental cell IF:10.7Q1
研究论文 本研究利用单细胞转录组测序技术,分析了小麦胚芽鞘对适应性和非适应性镰刀菌感染的细胞类型特异性响应 首次应用单细胞RNA测序于小麦-真菌互作研究,揭示了不同细胞类型在非宿主抗性和易感性中的差异化免疫响应 研究仅关注了接种后1-3天的早期响应,未涵盖整个疾病进程;样本量虽大但限于特定时间点 探究小麦在适应性和非适应性镰刀菌感染下的细胞类型特异性转录组响应机制 小麦胚芽鞘细胞 植物病理学与单细胞组学 小麦赤霉病 单细胞RNA测序(scRNA-seq) NA 单细胞转录组数据 超过90,000个细胞 NA 单细胞RNA-seq NA NA
720 2025-12-19
Divergence of immune cell types in chordate blood
2025-Dec-15, Current biology : CB IF:8.1Q1
研究论文 本研究利用单细胞RNA测序等技术,定义了海鞘Ciona robusta血细胞的身份,揭示了其分化层次和主要谱系,扩展了脊索动物免疫细胞的已知库 首次在无脊椎动物海鞘中通过单细胞RNA测序、原位杂交和活体报告系统全面定义血细胞状态,揭示了与脊椎动物免疫细胞的广泛分歧 研究主要基于海鞘这一特定物种,可能无法完全代表所有无脊椎动物或脊索动物的免疫细胞进化情况 研究脊索动物血细胞类型的进化分歧,特别是无脊椎动物与脊椎动物免疫细胞的同源性 海鞘Ciona robusta的循环血细胞 单细胞组学 NA 单细胞RNA测序, 原位杂交, 活体报告系统 NA 单细胞RNA测序数据, 图像数据 未明确指定样本数量,但涉及Ciona robusta的循环血细胞 NA 单细胞RNA-seq NA NA
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