单细胞与空转测序相关文章
本数据库通过收集和整理最新科研文献信息而得，供了解领域前沿进展之用。数据源自 PubMed Data ，每日自动更新（使用关键词“['single-cell sequencing', 'single-cell RNA sequencing', 'single-cell transcriptomics', 'single-cell RNA-seq', 'single-cell transcriptome', 'scRNA-seq', 'spatial transcriptomics']”过滤），已收录文献数量参见 统计表格。表格内容由 GPT 自动整理，可能存在错误或遗漏，请使用时务必注意核实！
如有建议或合作意向，欢迎联系 linlin.yan(AT)bioinfo.app 或 微信 yanlinlin82。本项目遵循 MIT 许可 发布，欢迎下载 源码 自行修改使用。如觉得不错，还请不吝 给我打赏，你的支持是我继续创新的重要动力！
添加微信请说明来意
微信赞赏
除通过在线浏览外，为方便用户离线查阅，本站也提供 付费下载（定价19.9元）。之所以考虑收费，是因为批量扫描这些文献并整理也是有一定成本的，还请理解并多多支持。本站数据会持续更新，而仅需一次付费，未来就可以随时重新下载到最新版本数据。
当前共找到 1157 篇文献，本页显示第 621 - 640 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 621 | 2025-12-24 |
DAP12 deletion reduces neuronal SLIT2 and demyelination and enhances brain resilience in female tauopathy mice
2025-Dec-02, Molecular neurodegeneration
IF:14.9Q1
DOI:10.1186/s13024-025-00903-3
PMID:41331787
|
研究论文 | 本研究探讨了在小鼠tau蛋白病模型中，删除DAP12基因如何通过影响神经元SLIT2信号和髓鞘形成，增强大脑对tau病理的耐受性 | 首次揭示了DAP12缺失通过抑制兴奋性神经元中SLIT2的上调，减轻tau蛋白病中的脱髓鞘，从而增强大脑耐受性的新机制 | 研究主要基于转基因小鼠模型，在人类中的直接相关性仍需进一步验证；性别差异的机制尚不完全清楚 | 探究DAP12在tau蛋白病中介导大脑耐受性的分子机制，为阿尔茨海默病提供新的治疗策略 | 携带人类Tau P301S突变的转基因小鼠模型，以及人类阿尔茨海默病脑组织 | 神经科学，单细胞组学 | 阿尔茨海默病，tau蛋白病 | 单核RNA测序，空间转录组学，细胞通讯分析 | 转基因小鼠模型 | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及转基因小鼠和人类脑组织 | NA | 单核RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 622 | 2025-12-24 |
Identification and validation of tricarboxylic acid cycle-related diagnostic biomarkers for diabetic nephropathy via weighted gene co-expression network analysis and single-cell transcriptome analysis
2025-Dec, Acta diabetologica
IF:3.1Q2
DOI:10.1007/s00592-025-02557-5
PMID:40742465
|
研究论文 | 本研究通过加权基因共表达网络分析和单细胞转录组分析，识别并验证了与三羧酸循环相关的糖尿病肾病诊断生物标志物 | 首次结合单细胞转录组数据和机器学习方法，从三羧酸循环相关基因中筛选出HPGD和G6PC作为糖尿病肾病的新型诊断标志物 | 研究主要基于公开数据集，缺乏独立的前瞻性临床队列验证 | 开发糖尿病肾病的早期诊断生物标志物 | 糖尿病肾病患者的肾脏组织样本 | 生物信息学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），加权基因共表达网络分析（WGCNA），单样本基因集富集分析（ssGSEA） | 机器学习模型（未指定具体类型） | 基因表达数据 | 基于GSE131882和GSE30122数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 623 | 2025-12-24 |
Glucokinase activators contribute to gastrointestinal disease risks through metabolic-immune interplay in the gut-liver axis: insights from a multi-omics study
2025-Dec, Acta diabetologica
IF:3.1Q2
DOI:10.1007/s00592-025-02571-7
PMID:40748365
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了葡萄糖激酶激活剂（GKAs）通过代谢-免疫相互作用对胃肠道疾病风险的长期影响 | 首次利用孟德尔随机化和多组学方法系统比较了直接GK激活与GK-GKRP解离两种机制对胃肠道疾病的因果效应，并揭示了代谢-免疫串扰在其中的关键作用 | 研究主要基于遗传变异作为代理，可能无法完全反映药物干预的复杂生物学效应，且样本来源和疾病模型的局限性需进一步验证 | 探究GKAs通过代谢-免疫相互作用对胃肠道疾病风险的长期影响机制 | 葡萄糖激酶激活剂（GKAs）的两种作用机制（直接GK激活与GK-GKRP解离）及其与胃肠道疾病的关联 | 多组学研究 | 胃肠道疾病 | 孟德尔随机化、meta分析、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、蛋白质-蛋白质相互作用网络、功能富集分析 | NA | 遗传变异数据、脂质性状数据、炎症蛋白数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 624 | 2025-12-24 |
A clinically relevant pan-cancer prognostic signature derived from T-cell activation immune genes: Experimental validation across malignancies with emphasis on breast cancer
2025-Dec, Pharmacological research
IF:9.1Q1
DOI:10.1016/j.phrs.2025.108044
PMID:41274393
|
研究论文 | 本研究基于T细胞活化相关免疫反应基因构建了一个泛癌预后模型，并重点在乳腺癌中验证了模型内关键基因PTGER4的免疫调节功能 | 首次系统性地利用T细胞活化相关免疫基因构建泛癌预后特征，并通过单细胞测序和动物模型揭示了PTGER4在免疫检查点阻断治疗中的增效机制 | 研究主要基于公共数据库的转录组数据，实验验证集中在乳腺癌模型，其他癌种的机制验证尚不充分 | 建立基于T细胞活化免疫基因的泛癌预后模型，并探究其在肿瘤免疫微环境中的临床意义 | 泛癌转录组数据、乳腺癌组织单细胞数据、小鼠肿瘤模型 | 生物信息学 | 乳腺癌 | RNA-seq, 单细胞RNA测序 | LASSO Cox回归模型 | 转录组数据、单细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 625 | 2025-12-24 |
Single-cell transcriptomics reveals an abnormal immune microenvironment in plasma cell mastitis
2025-Dec, Annals of medicine
IF:4.9Q1
DOI:10.1080/07853890.2024.2446694
PMID:41421796
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序技术，揭示了浆细胞性乳腺炎中异常的免疫微环境 | 首次应用CITE-seq技术对浆细胞性乳腺炎进行全面的单细胞转录组分析，构建了详细的转录组图谱 | 样本量相对较小，仅基于10,185个细胞进行分析，且未涉及长期随访或治疗干预数据 | 探究浆细胞性乳腺炎的免疫微环境特征及细胞分子机制 | 浆细胞性乳腺炎患者的组织样本 | 数字病理学 | 乳腺炎 | CITE-seq（转录组和表位测序） | NA | 单细胞转录组数据 | 10,185个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 626 | 2025-12-23 |
MAGIC: A Multimodal Adaptive GRN Inference Constructor
2025-Dec-22, Journal of chemical information and modeling
IF:5.6Q1
DOI:10.1021/acs.jcim.5c02370
PMID:41329984
|
研究论文 | 本研究提出了一种名为MAGIC的多模态自适应基因调控网络推断方法，通过整合基因表达、序列和语义特征来改进单细胞RNA测序数据的GRN推断 | MAGIC首次将基因表达、序列和语义特征进行多模态对齐与整合，并构建共识相似性网络与已知GRN形成双拓扑网络，同时采用共享图注意力权重对齐模块和知识感知多模态融合模块来应对数据稀疏性问题 | 方法依赖于已知GRN和生物知识库的准确性，且在非常稀疏的单细胞数据中性能可能受限 | 改进单细胞RNA测序数据中的基因调控网络推断 | 基因调控网络 | 生物信息学 | 膀胱癌, 乳腺癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | 图注意力网络, 多模态融合模型 | 基因表达数据, 序列数据, 语义特征 | 七个单细胞RNA测序数据集和两个空间转录组数据集 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 627 | 2025-12-23 |
Dynamic Landscape of H3K4me3 and H3K27me3 Modification During Postnatal Leydig Cell Fate Determination
2025-Dec-22, Andrology
IF:3.2Q1
DOI:10.1111/andr.70165
PMID:41424239
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、CUT&Tag测序、批量RNA测序和免疫组化技术，揭示了小鼠出生后Leydig细胞分化过程中H3K4me3和H3K27me3修饰的动态变化 | 首次系统性地描绘了出生后Leydig细胞分化过程中H3K4me3和H3K27me3修饰的阶段性动态景观，并提出了H3K4me3/H3K27me3-转录因子-靶基因轴作为核心调控机制 | 研究主要基于小鼠模型，结果在人类或其他物种中的普适性尚未验证，且未深入探讨其他组蛋白修饰的潜在影响 | 阐明出生后Leydig细胞分化过程中H3K4me3和H3K27me3修饰的动态变化 | 小鼠出生后Leydig细胞 | 表观遗传学 | NA | 单细胞RNA测序, CUT&Tag测序, 批量RNA测序, 免疫组化 | NA | RNA测序数据, 表观遗传数据, 图像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 628 | 2025-12-23 |
Dysfunctional Dendritic Cells in Radiation-Induced Jaw Injury: Insights From Single-Cell Transcriptomic Analysis of the Osteoimmune Microenvironment
2025-Dec-22, Immunology
IF:4.9Q2
DOI:10.1111/imm.70088
PMID:41424393
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序分析了辐射诱导下颌骨损伤中的骨免疫微环境，揭示了树突状细胞功能失调及其与SPP1信号通路的关系 | 首次在单细胞分辨率下描绘辐射诱导下颌骨损伤的转录景观，鉴定出迁移性树突状细胞亚群，并发现SPP1/CD44/NF-κB信号通路在调节树突状细胞成熟中的新机制 | 研究主要基于小鼠模型，人类样本验证不足；机制研究主要聚焦SPP1通路，其他潜在调控因素未充分探索 | 阐明辐射诱导下颌骨损伤中骨免疫微环境的细胞和分子机制 | 辐射处理后的小鼠下颌骨骨髓细胞 | 数字病理学 | 头颈部放疗并发症 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确说明样本数量的小鼠下颌骨骨髓样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 629 | 2025-12-23 |
Data mining based on multiomic data integration to explore the mechanism by which a proprietary Chinese medicine improves cardiac hypertrophy in heart failure
2025-Dec-22, Histology and histopathology
IF:2.5Q2
DOI:10.14670/HH-25-025
PMID:41427476
|
研究论文 | 本研究通过整合多组学数据，探索了心阳片改善心力衰竭中心肌肥大的机制 | 首次结合UHPLC-MS、网络药理学、RNA-seq和scRNA-seq等多组学方法，系统揭示了心阳片通过靶向HDAC2抑制AKT/GSK-3β信号通路来减轻氧化应激和心肌肥大的新机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外细胞实验，临床转化仍需进一步验证；多组学数据的整合分析可能存在技术偏差 | 阐明心阳片在心力衰竭中治疗心肌肥大的作用机制，重点关注氧化应激和肥厚通路 | TAC诱导的心力衰竭小鼠模型和AngII处理的HL-1心肌细胞 | 多组学整合分析 | 心血管疾病 | UHPLC-MS, RNA-seq, scRNA-seq, 网络药理学, 组织学染色, 氧化应激标记物检测 | NA | 多组学数据（代谢组、转录组）、图像、分子数据 | 小鼠模型和HL-1细胞系，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 630 | 2025-12-23 |
Integrating epidemiological and bioinformatics analyses identified the effects of organophosphate pesticides accelerating biological aging
2025-Dec-22, International journal of surgery (London, England)
DOI:10.1097/JS9.0000000000004589
PMID:41427534
|
研究论文 | 本研究通过流行病学与生物信息学分析，揭示了有机磷农药暴露与生物衰老加速之间的关联及其潜在机制 | 首次整合大规模人群队列（NHANES）、孟德尔随机化、单细胞测序分析和体外实验，系统阐明有机磷农药通过炎症和磷酸化介导的细胞凋亡通路加速生物衰老 | 横断面研究设计无法完全确定因果关系，环境暴露测量可能存在误差，体外实验结果需在体内进一步验证 | 探究有机磷农药暴露与生物衰老加速之间的关联及分子机制 | NHANES队列参与者（发现队列9,795人，验证队列2,494人）及体外细胞模型 | 生物信息学 | 老年疾病 | 单细胞RNA测序，qPCR，Western blot，RNA干扰，流式细胞术 | 多元线性回归，限制性立方样条，孟德尔随机化，网络毒理学 | 流行病学数据，基因组数据，转录组数据，蛋白质数据 | 总样本12,289人（发现队列9,795人，验证队列2,494人） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 631 | 2025-12-23 |
Single-Cell Targeted Transcriptomics Reveals Subset-Specific Immune Signatures Differentiating Asymptomatic and Cardiac Patients With Chronic Chagas Disease
2025-Dec-20, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiaf269
PMID:40434116
|
研究论文 | 本研究通过单细胞靶向转录组学揭示了慢性恰加斯病无症状和心脏型患者中免疫亚群的特异性免疫特征差异 | 首次应用免疫基因靶向单细胞RNA测序技术，在慢性恰加斯病的两个极化临床组中解析了免疫细胞的功能特征，揭示了与疾病进展相关的细胞特异性基因表达模式 | 研究样本可能有限，未涉及其他临床形式如消化型恰加斯病，且机制性验证不足 | 揭示慢性恰加斯病不同临床形式（无症状与心脏型）的免疫机制，以识别疾病标志物和病理机制 | 慢性恰加斯病患者的外周血单个核细胞，包括无症状（IND）和心脏型（CCC）临床组 | 单细胞组学 | 恰加斯病 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 来自IND和CCC患者的外周血单个核细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 632 | 2025-12-23 |
Multicellular force coordination constructs microchannel networks for barrier-free metastasis across extracellular matrix
2025-Dec-19, Science advances
IF:11.7Q1
DOI:10.1126/sciadv.adz4291
PMID:41417886
|
研究论文 | 本文揭示了癌细胞通过多细胞力协调构建微通道网络，作为无屏障转移的“超级高速公路”，并探讨了其力学生物学机制 | 发现了癌细胞协作重编程细胞外基质以构建互连微通道网络的新机制，强调多细胞通信的协调动力学，而非单细胞视角 | NA | 研究癌细胞如何通过多细胞力协调克服细胞外基质屏障，促进转移 | 癌细胞及其在细胞外基质中的微通道网络构建 | 细胞生物学与生物力学 | 癌症 | 活细胞成像、原子力显微镜、光镊、单细胞测序、基于非晶格代理的模型 | 基于非晶格代理的模型 | 图像、力学数据、测序数据 | NA | NA | 单细胞测序 | NA | NA |
| 633 | 2025-12-23 |
PRDM1-driven SLC30A9 overexpression contributes to the malignant phenotype of cervical cancer cells via promoting mitochondrial hyperfunction
2025-Dec-19, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08264-x
PMID:41419464
|
研究论文 | 本研究揭示了转录因子PRDM1驱动的锌转运蛋白SLC30A9过表达通过促进线粒体功能亢进，从而促进宫颈癌恶性表型的作用机制 | 首次在宫颈癌中系统阐明了SLC30A9的功能及其转录调控机制，并发现PRDM1是调控其表达的关键转录因子 | 研究主要基于细胞和动物模型，临床样本验证相对有限；SLC30A9促进线粒体功能亢进的具体下游分子通路有待进一步阐明 | 探究SLC30A9在宫颈癌中的表达、功能及其调控机制 | 宫颈癌细胞系、原代宫颈癌细胞、临床宫颈癌组织样本、小鼠异种移植瘤模型 | 癌症生物学 | 宫颈癌 | 单细胞RNA测序、CRISPR/Cas9基因敲除、染色质免疫沉淀、生物信息学分析 | NA | 基因表达数据、蛋白质数据、功能表型数据 | 本地患者临床标本、多种已建立和原代宫颈癌细胞 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 634 | 2025-12-23 |
Preclinical evaluation of TIGIT as a target to enhance efficacy and mitigate T cell exhaustion in multiple myeloma following BCMA-CAR-T therapy
2025-Dec-19, Cell death & disease
IF:8.1Q1
DOI:10.1038/s41419-025-08203-w
PMID:41419632
|
研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序和功能实验，评估了TIGIT作为靶点以增强BCMA-CAR-T疗法在多发性骨髓瘤中的疗效并减轻T细胞耗竭的潜力 | 首次在临床前模型中系统评估了TIGIT在BCMA-CAR-T疗法耐药中的作用，并证明抗TIGIT单克隆抗体可显著增强CAR-T增殖、减轻耗竭并提高体内抗肿瘤疗效 | 体外实验中TIGIT阻断对CAR-T功能影响有限，研究结论主要基于临床前模型，需进一步临床验证 | 阐明BCMA-CAR-T疗法在多发性骨髓瘤中的耐药机制，并探索TIGIT作为联合治疗靶点的潜力 | 复发/难治性多发性骨髓瘤患者的肿瘤浸润T细胞、CAR-T细胞、以及人源化免疫细胞重建小鼠模型 | 单细胞组学与免疫治疗 | 多发性骨髓瘤 | 单细胞RNA测序，流式细胞术，荧光素酶细胞毒性测定，CD107a脱颗粒，CFSE增殖，CD45RO/CD62L表型分析 | 人源化免疫细胞重建小鼠模型 | 单细胞转录组数据，流式细胞术数据，功能实验数据 | 复发/难治性多发性骨髓瘤患者样本（未明确具体数量） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 635 | 2025-12-23 |
Integrated transcriptomic analysis reveals metabolic remodeling and gene expression networks related to human 8-cell-stage embryo-like cells
2025-Dec-19, Cell reports
IF:7.5Q1
DOI:10.1016/j.celrep.2025.116748
PMID:41422504
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据，比较和表征了来自不同干细胞系统的8细胞期胚胎样细胞，以评估其模拟人类早期胚胎发育的能力 | 首次整合多个研究的单细胞RNA测序数据集，系统性地比较了不同来源的8细胞期胚胎样细胞，并识别出成熟与中间状态细胞，揭示了其在能量代谢、RNA代谢和剪接调控等方面的重编程特征 | 研究依赖于已发表的单细胞RNA测序数据集，可能受到原始实验设计和批次效应的影响；且8细胞期胚胎样细胞仍为体外模型，与体内真实胚胎可能存在差异 | 评估不同干细胞来源的8细胞期胚胎样细胞作为人类早期胚胎发育和胚胎基因组激活研究模型的可靠性 | 人类8细胞期胚胎样细胞 | 单细胞组学 | 发育生物学 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 来自多个研究的单细胞RNA测序数据集 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 636 | 2025-12-23 |
Single cell spatial transcriptomics integration deciphers the morphological heterogeneity of atherosclerotic carotid arteries
2025-Dec-18, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-67679-4
PMID:41413386
|
研究论文 | 本研究通过整合单细胞空间转录组学技术，揭示了人类颈动脉粥样硬化斑块的分子微结构及其形态异质性 | 结合单细胞RNA测序与单细胞空间转录组学，并优化细胞分割算法，首次系统解析了斑块中不同细胞亚型的位置与邻近关系，特别是炎症平滑肌细胞亚型的识别和巨噬细胞亚态在斑块边界区的转分化过程 | 研究主要聚焦于人类颈动脉斑块，可能无法完全代表其他动脉部位的粥样硬化病变，且样本量未在摘要中明确说明 | 旨在阐明动脉粥样硬化斑块的异质性及其不稳定化的分子机制 | 人类颈动脉粥样硬化斑块 | 数字病理学 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 单细胞空间转录组学 | NA | 转录组数据, 空间数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 637 | 2025-12-23 |
PINK1 dysfunction in hepatocellular carcinoma fosters immune evasion and disease progression by promoting neutrophil infiltration
2025-Dec-18, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013079
PMID:41419228
|
研究论文 | 本研究揭示了PINK1在肝细胞癌中通过促进中性粒细胞浸润介导免疫逃逸和疾病进展的机制 | 首次将PINK1功能失调与肝细胞癌免疫检查点阻断抵抗联系起来，并阐明其通过促进中性粒细胞招募抑制T细胞活性的具体机制 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，临床验证尚不充分，且未涉及其他潜在免疫细胞亚群的影响 | 阐明PINK1在肝细胞癌免疫逃逸中的作用机制，并探索克服免疫治疗抵抗的新策略 | 肝细胞癌患者数据、小鼠肿瘤模型、中性粒细胞和T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肝细胞癌 | 单细胞RNA测序、流式细胞术、基因表达数据库分析 | NA | 基因表达数据、单细胞转录组数据、流式细胞数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 638 | 2025-12-23 |
GSDME-dependent pyroptosis drives abdominal aortic aneurysm via promoting vascular senescence
2025-Dec-17, Nature communications
IF:14.7Q1
DOI:10.1038/s41467-025-66103-1
PMID:41407670
|
研究论文 | 本研究探讨了GSDME依赖性非经典焦亡在腹主动脉瘤中的作用及其通过促进血管衰老的机制 | 首次揭示了GSDME依赖性非经典焦亡在腹主动脉瘤中作为'主开关'调控血管衰老的作用 | 研究主要基于小鼠模型和患者样本，临床转化潜力需进一步验证 | 确定GSDME依赖性非经典焦亡在腹主动脉瘤病理中的作用 | 腹主动脉瘤小鼠模型和患者样本 | 数字病理 | 心血管疾病 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序, 多重流式细胞术 | NA | RNA测序数据, 流式细胞数据 | 小鼠模型和患者样本 | NA | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | NA |
| 639 | 2025-12-23 |
Neutrophil-derived thrombospondin-1 (THBS1) drives type 2 diabetes-induced osteoporosis via CD36-PPARγ-POU2F2 signaling
2025-Dec-15, Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
DOI:10.1016/j.bbadis.2025.168139
PMID:41407214
|
研究论文 | 本研究揭示了2型糖尿病中中性粒细胞来源的血小板反应蛋白-1通过CD36-PPARγ-POU2F2信号通路促进破骨细胞生成，从而加剧骨质疏松的新机制 | 首次发现中性粒细胞来源的THBS1在2型糖尿病诱导的骨质疏松中的关键作用，并阐明了其通过CD36-PPARγ-POU2F2-c-FOS轴促进破骨细胞分化的分子通路 | 研究主要基于小鼠模型和体外实验，人体临床相关性有待进一步验证；虚拟筛选发现的抑制剂nasunin的临床疗效和安全性需要更多研究 | 探究2型糖尿病中中性粒细胞如何促进骨质疏松及其分子机制，寻找潜在治疗靶点 | 2型糖尿病小鼠模型、野生型小鼠、原代细胞培养、中性粒细胞、巨噬细胞、破骨细胞 | NA | 2型糖尿病、骨质疏松 | 单细胞RNA测序、TRAP染色、micro-CT成像、定量PCR、Western blotting、染色质免疫沉淀-qPCR、流式细胞术、虚拟筛选 | NA | 基因表达数据、影像数据、蛋白质数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 640 | 2025-12-23 |
Lipid accumulation in foam cells drives C1q-dependent synaptic loss and impairs motor function recovery after spinal cord injury
2025-Dec-13, Communications biology
IF:5.2Q1
DOI:10.1038/s42003-025-09167-5
PMID:41390852
|
研究论文 | 本研究揭示了脊髓损伤后巨噬细胞脂质积累通过C1q依赖性突触损失损害运动功能恢复的新机制 | 首次将巨噬细胞脂质代谢与C1q依赖性突触损伤联系起来，并发现bazedoxifene作为潜在治疗候选物 | 研究主要基于小鼠模型，人类临床相关性尚需进一步验证 | 探究脊髓损伤后巨噬细胞功能机制及其对功能恢复的影响 | 脊髓损伤小鼠模型中的巨噬细胞亚群 | 数字病理学 | 脊髓损伤 | 单细胞RNA测序，高通量筛选 | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |