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当前共找到 1237 篇文献，本页显示第 601 - 620 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 601 | 2025-12-24 |
Extracellular Vesicle-Packaged MIR4435-2HG Facilitates Cigarette Smoke-Induced Bladder Cancer Progression through Enolase 1-Dependent Glycolytic Reprogramming
2025-Dec-23, ACS nano
IF:15.8Q1
DOI:10.1021/acsnano.4c15108
PMID:41348936
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研究论文 | 本研究揭示了吸烟相关细胞外囊泡包装的lncRNA MIR4435-2HG通过促进糖酵解重编程驱动膀胱癌进展的机制 | 首次发现M2巨噬细胞在吸烟致癌物4-ABP刺激下分泌EV包装的MIR4435-2HG，通过ac4C修饰稳定ENO1和海绵miR-143-3p双重机制促进糖酵解 | 机制研究主要基于体外实验，临床样本验证需扩大队列；动物模型数据未在摘要中体现 | 阐明吸烟促进膀胱癌进展的分子机制 | 膀胱癌患者尿液/血浆样本、M2巨噬细胞、肿瘤细胞 | 肿瘤生物学 | 膀胱癌 | RNA测序、组织芯片、单细胞RNA测序、CRISPR/Cas9、Seahorse能量代谢分析、ac4C乙酰化实验 | NA | RNA测序数据、单细胞转录组数据、临床样本数据 | 有吸烟史的膀胱癌患者尿液和血浆样本（具体数量未说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 602 | 2025-12-24 |
From bench to bedside: adipose tissue fibrosis in obesity, anti-diabetic therapies, and bariatric surgery
2025-Dec-23, The Korean journal of internal medicine
DOI:10.3904/kjim.2025.363
PMID:41430209
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综述 | 本文综述了脂肪组织纤维化在肥胖和代谢疾病中的病理生理学及临床意义的最新研究进展 | 提出脂肪组织纤维化是影响减重反应性和长期预后的关键病理机制，超越了以往对炎症反应的关注，并建议将其作为代谢健康预后和治疗选择的新预测和治疗靶点 | 综述性质文章，未进行原始数据分析；药物停药后体重反弹问题仍未解决 | 探讨脂肪组织纤维化在肥胖、代谢疾病及治疗中的病理作用与临床意义 | 肥胖患者、代谢疾病患者、抗糖尿病疗法（如GLP-1受体激动剂、SGLT2抑制剂、噻唑烷二酮类药物）及减重手术 | NA | 肥胖、代谢疾病 | 空间转录组学、单细胞组学 | NA | NA | NA | NA | 空间转录组学, 单细胞组学 | NA | NA |
| 603 | 2025-12-24 |
METTL5 Enables Immune Evasion of Liver Cancer via Chemokine mRNA Translation Regulation
2025-Dec-23, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202512528
PMID:41431992
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研究论文 | 本研究揭示了METTL5通过调控趋化因子mRNA翻译促进肝癌免疫逃逸的机制 | 首次发现METTL5通过18S rRNA mA修饰下调CXCL16 mRNA翻译，从而排除CD8 T细胞，促进肝内胆管癌免疫逃逸 | 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序数据，人类样本验证相对有限 | 探究METTL5在调节肝脏免疫微环境以促进癌症进展中的作用 | 小鼠肝内胆管癌模型、人类肝内胆管癌样本 | 癌症免疫学 | 肝癌 | 单细胞RNA测序、单细胞TCR测序 | 基因敲除小鼠模型 | 单细胞转录组数据、TCR序列数据 | 小鼠模型及人类METTL5低表达组样本 | NA | 单细胞RNA测序, 单细胞TCR测序 | NA | NA |
| 604 | 2025-12-24 |
CCR5 expression defines the functional heterogeneity of tumor-infiltrating CD8+ T cells and predicts enhanced antitumor immunity and favorable prognosis in non-small cell lung cancer
2025-Dec-23, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04170-y
PMID:41432877
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研究论文 | 本研究通过多组学分析揭示了CCR5+CD8+ T细胞在非小细胞肺癌中的抗肿瘤功能及其作为预后生物标志物的潜力 | 首次系统验证了CCR5+CD8+ T细胞作为功能异质性亚群在非小细胞肺癌中的抗肿瘤作用及独立预后价值 | 研究样本量相对有限，且主要基于回顾性队列分析，需要前瞻性研究进一步验证 | 探究CCR5+CD8+ T细胞在非小细胞肺癌肿瘤微环境中的功能异质性及其临床意义 | 非小细胞肺癌患者肿瘤组织中的CD8+ T细胞 | 肿瘤免疫学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，转录组分析，多重免疫荧光染色，体外共培养杀伤实验 | NA | 转录组数据，单细胞RNA测序数据，组织图像数据 | TCGA和GEO队列的批量转录组数据，15例非小细胞肺癌患者的单细胞RNA测序样本 | NA | 单细胞RNA-seq，批量RNA-seq | NA | NA |
| 605 | 2025-12-24 |
CKAP5: Unraveling Its Crucial Function in Liver Hepatocellular Carcinoma Progression and Prognosis
2025-Dec-23, Digestive diseases and sciences
IF:2.5Q2
DOI:10.1007/s10620-025-09632-5
PMID:41432972
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研究论文 | 本研究通过多组学数据分析及功能验证，揭示了CKAP5在肝细胞癌进展及肿瘤免疫微环境中的关键作用 | 首次系统性地将CKAP5与肝细胞癌的肿瘤免疫微环境及免疫检查点分子关联，并通过CRISPR-Cas9功能实验验证其促癌功能 | 研究主要基于公共数据库和细胞系实验，缺乏体内动物模型验证及临床样本的功能机制深入探索 | 探究CKAP5在肝细胞癌中的表达模式、临床意义、免疫微环境调控作用及分子机制 | 肝细胞癌患者样本数据及HepG2肝癌细胞系 | 生物信息学与肿瘤生物学 | 肝细胞癌 | 多组学数据分析、单细胞RNA测序、CRISPR-Cas9基因敲除、细胞功能实验 | Cox回归模型、Kaplan-Meier生存分析、ROC曲线分析 | mRNA表达数据、蛋白质表达数据、单细胞RNA测序数据 | 基于TCGA、GEO等公共数据库的肝细胞癌样本，未明确具体样本数量 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 606 | 2025-12-24 |
TRAF1 Inhibits Macrophage Killing of Sporothrix schenckii by Enhancing NOS2 Expression and Activity
2025-Dec-22, The Journal of infectious diseases
IF:5.0Q1
DOI:10.1093/infdis/jiaf646
PMID:41428466
|
研究论文 | 本研究首次揭示TRAF1通过结合并稳定NOS2，抑制巨噬细胞对申克孢子丝菌的吞噬和杀伤，从而延缓孢子丝菌病愈合，并发现局部热疗可通过下调TRAF1和NOS2表达靶向该通路 | 首次发现TRAF1在申克孢子丝菌感染中通过抑制NOS2泛素化和蛋白酶体降解来稳定其表达和酶活性，从而抑制巨噬细胞功能，并阐明局部热疗通过下调TRAF1-NOS2轴发挥治疗作用的新机制 | NA | 探究TRAF1和NOS2在孢子丝菌病中的作用机制，以及局部热疗的治疗原理 | 申克孢子丝菌感染的皮肤病变、巨噬细胞 | 数字病理学 | 孢子丝菌病 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA序列数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 607 | 2025-12-24 |
Plasma Proteomics Identifies TAOK3 as a Potential Biomarker of Rheumatoid Arthritis Activity and a Novel Therapeutic Target
2025-Dec-22, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
DOI:10.1002/art.70020
PMID:41429590
|
研究论文 | 本研究通过血浆蛋白质组学分析，识别出TAOK3作为活动性类风湿关节炎骨破坏的潜在生物标志物和治疗靶点 | 首次将血浆蛋白质组学与单细胞RNA测序数据整合，筛选出与骨破坏相关的关键蛋白TAOK3，并验证其作为生物标志物和治疗靶点的潜力 | 样本量相对有限，且功能研究主要在体外细胞和小鼠模型中进行，需要进一步临床验证 | 识别活动性类风湿关节炎骨破坏的新型生物标志物，为精准监测和靶向治疗提供新策略 | 类风湿关节炎患者血浆样本、成纤维样滑膜细胞、胶原诱导性关节炎小鼠模型 | 蛋白质组学 | 类风湿关节炎 | 数据非依赖性采集质谱、单细胞RNA测序、ELISA、多重免疫组织化学 | NA | 蛋白质组数据、RNA测序数据 | 160名RA患者和40名健康对照的血浆样本，以及两个独立验证队列（N₁=50, N₂=10） | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 608 | 2025-12-24 |
Single-cell transcriptomic analysis reveals cellular heterogeneity and prognostic subtypes in colorectal cancer
2025-Dec-22, Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12094-025-04153-z
PMID:41430524
|
研究论文 | 本研究通过单细胞转录组分析揭示了结直肠癌的细胞异质性，并整合批量RNA-seq数据识别了预后亚型 | 结合单细胞和批量转录组数据，首次系统描绘结直肠癌肿瘤微环境的细胞组成和轨迹，并基于此定义了新的预后分子亚型 | 需要进一步的功能验证来充分理解这些发现的临床意义 | 探索结直肠癌的细胞组成和肿瘤异质性，识别预后标志物 | 结直肠癌样本 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 批量RNA测序 | NA | RNA-seq数据 | 17个CRC样本用于scRNA-seq, 566个CRC样本用于批量RNA-seq | NA | 单细胞RNA-seq, 批量RNA-seq | NA | NA |
| 609 | 2025-12-24 |
IL4I1⁺ Macrophages and TDO2⁺ Myofibroblasts Drive AhR-Mediated Immunosuppression and Ferroptosis Resistance in Solid Predominant Lung Adenocarcinoma
2025-Dec-22, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
DOI:10.1002/advs.202513606
PMID:41431173
|
研究论文 | 本研究揭示了在实体型肺腺癌中，IL4I1⁺巨噬细胞和TDO2⁺肌成纤维细胞通过AhR信号通路协同建立免疫抑制和抗铁死亡微环境的机制 | 首次整合了bulk RNA测序、单细胞RNA测序和空间转录组学，发现了IL4I1⁺ TAMs和TDO2⁺ myCAFs在实体型肺腺癌中的共定位及其通过AhR信号介导免疫抑制和铁死亡抵抗的协同作用，并提出了靶向AhR的三联疗法 | 未明确说明样本的具体数量及来源，体内实验的模型细节和临床前验证的深度可能有限 | 探究实体型肺腺癌预后差和治疗抵抗的潜在机制，并开发新的治疗策略 | 肺腺癌（LUAD），特别是实体型肺腺癌中的肿瘤微环境细胞（如IL4I1⁺肿瘤相关巨噬细胞和TDO2⁺肌成纤维样癌症相关成纤维细胞） | 数字病理学 | 肺癌 | bulk RNA测序, 单细胞RNA测序, 空间转录组学, 色氨酸代谢组学 | NA | RNA测序数据, 空间转录组数据, 代谢组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 610 | 2025-12-24 |
Differential Gene Expression Across Species Following Spinal Cord Injury: A Systematic Review and Meta-Analysis
2025-Dec-20, Molecular neurobiology
IF:4.6Q1
DOI:10.1007/s12035-025-05496-y
PMID:41420753
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系统综述与荟萃分析 | 本文通过系统综述和荟萃分析，比较了不同物种在脊髓损伤后基因表达的差异，旨在揭示影响神经再生能力的分子机制 | 首次跨物种整合基因组范围的脊髓基因表达数据，通过荟萃分析识别了再生与非再生物种间共享的差异表达基因，并利用蛋白互作网络分析鉴定了关键枢纽基因 | 纳入研究的异质性较高，物种和损伤模型多样，且部分研究样本量较小，可能影响结果的普适性 | 探究脊髓损伤后不同物种的基因表达差异，以理解神经再生的分子基础 | 多物种的脊髓组织，包括再生能力强的非哺乳动物（如硬骨鱼、蝾螈）和再生能力有限的哺乳动物（如大鼠、小鼠） | 生物信息学 | 脊髓损伤 | 微阵列，RNA测序，单细胞RNA测序，单核RNA测序 | NA | 基因表达数据 | 来自42项研究的多个物种样本，其中约43%使用褐家鼠 | NA | 微阵列，bulk RNA-seq，单细胞RNA-seq，单核RNA-seq | NA | NA |
| 611 | 2025-12-24 |
Multistep genomics on single cells and live cultures in subnanoliter capsules
2025-Dec-18, Science (New York, N.Y.)
DOI:10.1126/science.ady7209
PMID:41411409
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研究论文 | 本文开发了一种名为CAGEs的亚纳升胶囊技术，用于实现单细胞的高通量多步基因组学分析，包括活细胞培养与全基因组读数的结合 | 创新点在于利用具有两亲性凝胶外壳的胶囊，选择性保留细胞和大分析物，同时允许培养基、酶和试剂自由进入，从而首次实现了高通量多步活细胞分析与基因组读数的整合 | 未明确提及具体限制，但可能涉及胶囊技术的优化、应用范围的扩展或与其他单细胞技术的兼容性 | 研究目标是开发一种新平台，以克服现有单细胞测序方法在活细胞多步分析中的高通量限制 | 研究对象为单细胞，特别是用于活细胞培养和基因组学分析的细胞群体 | 单细胞基因组学 | NA | 单细胞测序、活细胞分析、高通量多步基因组学 | NA | 基因组数据、转录组数据 | 数万个扩展克隆的转录组数据 | NA | 单细胞RNA-seq、高通量多步基因组学 | CAGEs（胶囊技术） | 具有两亲性凝胶外壳的亚纳升胶囊，用于选择性保留细胞和大分析物，支持活细胞培养和多种酶反应 |
| 612 | 2025-12-24 |
SpaceBar enables single-cell-resolution clone tracing with imaging-based spatial transcriptomics
2025-Dec-18, Nature methods
IF:36.1Q1
DOI:10.1038/s41592-025-02968-w
PMID:41413345
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研究论文 | SpaceBar是一种新方法，能够在标准成像空间转录组学流程中实现单细胞分辨率的克隆追踪和空间基因表达谱分析 | 开发了SpaceBar方法，通过96个合成条形码序列的组合标记，首次在成像空间转录组学中实现克隆追踪，解决了传统方法不兼容的问题 | 仅使用96个条形码序列，可能限制大规模克隆追踪的应用；未在多种组织类型中验证 | 开发一种同时进行克隆追踪和空间基因表达分析的方法，以区分克隆动态和环境驱动的转录调控 | 复杂组织中的细胞 | 空间转录组学 | NA | 成像空间转录组学 | NA | 空间基因表达数据 | NA | NA | 成像空间转录组学 | NA | 标准成像空间转录组学流程 |
| 613 | 2025-12-24 |
Infusible Extracellular Matrix Biomaterial Enhances Cell-Specific Pro-Repair Responses Following Acute Myocardial Infarction
2025-Dec-18, Advanced healthcare materials
IF:10.0Q1
DOI:10.1002/adhm.202503469
PMID:41414646
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研究论文 | 本研究开发了一种可血管内注射的脱细胞细胞外基质生物材料（iECM），并通过单细胞核RNA测序和空间转录组学技术，揭示了其在急性心肌梗死后促进心脏修复的细胞与分子机制 | 首次利用单细胞核RNA测序技术，在急性时间点（1、3、7天）系统解析了iECM介导心脏修复过程中不同细胞类型的促修复反应，并通过空间转录组学验证了发现 | 研究依赖于动物模型，其结论向人类临床转化的有效性仍需进一步验证；研究时间点仅限于急性期（7天内），长期效应未知 | 探究可血管内注射的脱细胞细胞外基质生物材料（iECM）在急性心肌梗死后促进心脏修复的细胞与分子机制 | 急性心肌梗死模型中的心脏组织与细胞 | 单细胞组学 | 心血管疾病 | 单细胞核RNA测序，空间转录组学 | NA | 单细胞核RNA测序数据，空间转录组学数据 | 在急性心肌梗死后1、3、7天多个时间点采集的样本 | NA | 单细胞核RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 614 | 2025-12-24 |
HLA-DQB1*03:01 strongly affects age of onset of type 1 narcolepsy independently of DQA1 and ethnicity
2025-Dec-16, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
IF:9.4Q1
DOI:10.1073/pnas.2513989122
PMID:41364757
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研究论文 | 本研究通过跨种族全基因组关联分析，首次发现HLA-DQB1*03:01是独立于DQA1和种族、显著影响1型发作性睡病发病年龄的主要遗传因素 | 首次进行跨种族GWAS研究，明确HLA-DQB1*03:01对发病年龄的独立影响，并发现其通过改变T细胞受体库发挥作用 | 未直接鉴定出致病的T细胞，病理生理机制的具体联系尚待进一步阐明 | 探究1型发作性睡病发病年龄的遗传决定因素 | 1型发作性睡病患者 | 遗传学 | 发作性睡病 | 全基因组关联研究（GWAS）、RNA测序 | NA | 基因组数据、RNA测序数据 | 5,339例来自中国、欧洲、韩国、日本和美国的病例 | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 615 | 2025-12-24 |
Single-cell eQTL mapping reveals cell-type-specific genetic regulation in lung cancer
2025-Dec-11, Cell genomics
IF:11.1Q1
DOI:10.1016/j.xgen.2025.101100
PMID:41386230
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研究论文 | 本研究通过构建最大规模的人类肺组织单细胞eQTL图谱，揭示了细胞类型特异性遗传调控在肺癌中的作用 | 首次大规模应用单细胞RNA测序技术于eQTL分析，识别出超过60%的sc-eQTLs具有细胞类型特异性，并发现47%的已知NSCLC易感位点存在细胞类型特异性多效性遗传调控 | 研究样本量相对有限（222名捐赠者），且未涵盖所有肺细胞类型或肺癌亚型 | 阐明肺癌遗传易感性的细胞类型特异性机制 | 人类肺组织中的17种细胞类型 | 单细胞组学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq） | eQTL分析 | 单细胞转录组数据 | 222名捐赠者 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 616 | 2025-12-24 |
[Analyzing the impact of chemotherapy on cellular heterogeneity and identifying potential therapeutic targets in breast cancer patients via single-cell RNA sequencing]
2025-Dec-06, Zhonghua yu fang yi xue za zhi [Chinese journal of preventive medicine]
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序技术，分析了一名乳腺癌患者化疗前后肿瘤组织的细胞异质性，旨在描绘细胞进化轨迹并识别潜在的治疗靶点 | 在单细胞分辨率下，对同一患者化疗前后的肿瘤微环境进行纵向比较，描绘了细胞组成和发育轨迹的动态变化，并预测了APOD、ELN和F2R等基因在疾病进展中的关键作用 | 研究仅基于单一样本（一名患者），样本量小，限制了结果的普遍性和统计效力 | 分析化疗对乳腺癌肿瘤细胞异质性的影响，并识别潜在的治疗干预靶点 | 一名乳腺癌女性患者的化疗前活检组织和化疗后手术切除组织 | 数字病理学 | 乳腺癌 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 1名患者，2个时间点（化疗前和化疗后）的肿瘤组织样本，共分析了8,599个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 617 | 2025-12-24 |
[Single-cell transcriptomic analysis of the impact of circadian rhythm disruption on immune function in zebrafish]
2025-Dec-06, Zhonghua yu fang yi xue za zhi [Chinese journal of preventive medicine]
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研究论文 | 本研究通过单细胞转录组测序，揭示了昼夜节律紊乱对斑马鱼免疫系统结构和功能的影响 | 首次在单细胞水平上系统解析了昼夜节律紊乱如何重塑斑马鱼免疫细胞组成、比例变化及发育轨迹，并识别了关键的免疫激活标记基因变化 | 研究基于斑马鱼幼虫模型，结果向高等脊椎动物或人类的直接外推需谨慎；且仅分析了短期（三天）恒定光照干扰，未探讨长期或不同模式节律紊乱的影响 | 探究昼夜节律紊乱在单细胞水平上调控免疫系统结构与功能的精确机制 | 斑马鱼幼虫的免疫细胞 | 单细胞转录组学 | 睡眠相关疾病 | 单细胞RNA测序 | UMAP聚类、Monocle伪时间轨迹分析 | 单细胞转录组数据 | 对照组与昼夜节律紊乱组斑马鱼幼虫的免疫细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 618 | 2025-12-24 |
DAP12 deletion reduces neuronal SLIT2 and demyelination and enhances brain resilience in female tauopathy mice
2025-Dec-02, Molecular neurodegeneration
IF:14.9Q1
DOI:10.1186/s13024-025-00903-3
PMID:41331787
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研究论文 | 本研究探讨了在小鼠tau蛋白病模型中，删除DAP12基因如何通过影响神经元SLIT2信号和髓鞘形成，增强大脑对tau病理的耐受性 | 首次揭示了DAP12缺失通过抑制兴奋性神经元中SLIT2的上调，减轻tau蛋白病中的脱髓鞘，从而增强大脑耐受性的新机制 | 研究主要基于转基因小鼠模型，在人类中的直接相关性仍需进一步验证；性别差异的机制尚不完全清楚 | 探究DAP12在tau蛋白病中介导大脑耐受性的分子机制，为阿尔茨海默病提供新的治疗策略 | 携带人类Tau P301S突变的转基因小鼠模型，以及人类阿尔茨海默病脑组织 | 神经科学，单细胞组学 | 阿尔茨海默病，tau蛋白病 | 单核RNA测序，空间转录组学，细胞通讯分析 | 转基因小鼠模型 | 单细胞转录组数据，空间转录组数据 | 未明确说明具体样本数量，涉及转基因小鼠和人类脑组织 | NA | 单核RNA测序，空间转录组学 | NA | NA |
| 619 | 2025-12-24 |
Identification and validation of tricarboxylic acid cycle-related diagnostic biomarkers for diabetic nephropathy via weighted gene co-expression network analysis and single-cell transcriptome analysis
2025-Dec, Acta diabetologica
IF:3.1Q2
DOI:10.1007/s00592-025-02557-5
PMID:40742465
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研究论文 | 本研究通过加权基因共表达网络分析和单细胞转录组分析，识别并验证了与三羧酸循环相关的糖尿病肾病诊断生物标志物 | 首次结合单细胞转录组数据和机器学习方法，从三羧酸循环相关基因中筛选出HPGD和G6PC作为糖尿病肾病的新型诊断标志物 | 研究主要基于公开数据集，缺乏独立的前瞻性临床队列验证 | 开发糖尿病肾病的早期诊断生物标志物 | 糖尿病肾病患者的肾脏组织样本 | 生物信息学 | 糖尿病肾病 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq），加权基因共表达网络分析（WGCNA），单样本基因集富集分析（ssGSEA） | 机器学习模型（未指定具体类型） | 基因表达数据 | 基于GSE131882和GSE30122数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 620 | 2025-12-24 |
Glucokinase activators contribute to gastrointestinal disease risks through metabolic-immune interplay in the gut-liver axis: insights from a multi-omics study
2025-Dec, Acta diabetologica
IF:3.1Q2
DOI:10.1007/s00592-025-02571-7
PMID:40748365
|
研究论文 | 本研究通过多组学分析探讨了葡萄糖激酶激活剂（GKAs）通过代谢-免疫相互作用对胃肠道疾病风险的长期影响 | 首次利用孟德尔随机化和多组学方法系统比较了直接GK激活与GK-GKRP解离两种机制对胃肠道疾病的因果效应，并揭示了代谢-免疫串扰在其中的关键作用 | 研究主要基于遗传变异作为代理，可能无法完全反映药物干预的复杂生物学效应，且样本来源和疾病模型的局限性需进一步验证 | 探究GKAs通过代谢-免疫相互作用对胃肠道疾病风险的长期影响机制 | 葡萄糖激酶激活剂（GKAs）的两种作用机制（直接GK激活与GK-GKRP解离）及其与胃肠道疾病的关联 | 多组学研究 | 胃肠道疾病 | 孟德尔随机化、meta分析、单细胞RNA测序（scRNA-seq）、蛋白质-蛋白质相互作用网络、功能富集分析 | NA | 遗传变异数据、脂质性状数据、炎症蛋白数据、单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |