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当前共找到 1237 篇文献,本页显示第 401 - 420 篇。
序号 推送日期 文章 类型 简述 创新点 不足 研究目的 研究对象 领域 病种 技术 模型 数据类型 样本量 平台公司 平台技术 具体产品 平台详情
401 2026-01-02
ViTrace detects viral signatures in tumor transcriptomes using a hybrid language model
2025-Dec-13, Communications biology IF:5.2Q1
研究论文 本研究开发了一种名为ViTrace的混合语言表示学习模型,用于在人类转录组数据中检测病毒序列 ViTrace通过整合DNA上下文、位置关系和氨基酸编码信息,克服了传统基于序列比对工具在病毒快速突变、高度分化和基因组不完整方面的性能限制 模型仅在来自7个属的13个物种上进行训练,可能对训练集外病毒株的检测能力存在局限 开发一种能够准确识别肿瘤转录组中病毒序列的工具,以揭示病毒在肿瘤发生和进展中的潜在作用 人类肿瘤转录组数据,包括食管和口咽鳞状细胞癌的单细胞RNA-seq数据 自然语言处理 食管癌, 口咽癌 RNA-seq, 单细胞RNA-seq 混合语言表示学习模型 转录组序列数据 训练集包含13个物种(7个属),测试集包含1179个训练集外病毒株(935个物种,167个属,10个门) NA 单细胞RNA-seq NA NA
402 2026-01-02
Conserved phenotype and function of human brain border-associated macrophages in iPSC-derived models
2025-Dec-13, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 本文通过iPSC衍生模型研究人脑边界相关巨噬细胞的保守表型和功能 首次利用iPSC衍生造血祖细胞移植到小鼠大脑中,成功构建了人源化脑边界免疫区室模型,并揭示了BAMs在跨物种、年龄和遗传背景下的保守转录特征及超内吞表型 研究依赖于小鼠异种移植模型,可能无法完全模拟人脑内BAMs的天然微环境 探究人脑边界相关巨噬细胞的表型与功能,并开发研究工具 人脑边界相关巨噬细胞及其iPSC衍生模型 数字病理学 NA 单细胞RNA测序 NA RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
403 2026-01-02
The long non-coding RNA UGDH-AS1 encodes an NK-cell-inhibiting micropeptide in triple-negative breast cancers
2025-Dec-12, Nature communications IF:14.7Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序发现,在TNBC中,长链非编码RNA UGDH-AS1编码的微肽NKSM导致NK细胞功能失调,促进癌症进展,并揭示了其分子机制 首次发现UGDH-AS1编码的微肽NKSM在TNBC中抑制NK细胞功能,通过TGF-β信号通路调控Myc稳定性,导致NK细胞失活,为TNBC免疫治疗提供了新靶点 研究主要基于小鼠模型和单细胞测序数据,人类临床样本验证有限,且NKSM的具体作用机制在体内外环境中的差异需进一步探索 探究TNBC中NK细胞功能失调的分子机制,并开发靶向NKSM的免疫治疗策略 三阴性乳腺癌(TNBC)中的NK细胞亚群及其表达的UGDH-AS1长链非编码RNA和编码的微肽NKSM 单细胞测序与免疫学 乳腺癌 单细胞RNA测序 NA RNA测序数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
404 2026-01-02
Pla2g7 regulates bone homeostasis via Alox12/12-HETE/Gpr31 signaling axis
2025-Dec-10, Nature communications IF:14.7Q1
研究论文 本研究揭示了Pla2g7通过调控Alox12/12-HETE/Gpr31信号轴促进破骨细胞分化,从而影响骨稳态,为骨质疏松症治疗提供了新见解 首次发现Pla2g7通过Alox12/12-HETE/Gpr31信号轴调控破骨细胞分化,并证实其作为骨质疏松症治疗新靶点的潜力 NA 探究Pla2g7在骨稳态调控中的作用机制及其对骨质疏松症的影响 破骨细胞、小鼠模型、人类样本 单细胞组学 骨质疏松症 单细胞RNA测序 NA 单细胞RNA-seq数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
405 2026-01-02
RamanOmics Decodes Spatial Vibrational-Molecular Architecture and Rewiring in Aging and Repair
2025-Dec-08, bioRxiv : the preprint server for biology
研究论文 本研究提出了一个名为RamanOmics的多模态框架,用于在完整组织中直接绘制衰老和修复过程中的空间振动-生化与分子结构 开发了首个整合单核RNA测序、空间转录组学和免标记拉曼成像的多模态框架,实现了对组织中生化与转录状态共演化的直接空间映射,并创建了可非破坏性识别衰老细胞的“多模态条形码” 研究目前仅在小鼠的肺和皮肤组织中进行验证,尚未扩展到更多组织类型或人类样本 解码衰老和修复过程中的空间振动-分子结构及其重编程机制 小鼠的肺组织和皮肤组织 多组学整合分析 衰老相关疾病 单核RNA测序(snRNA-seq),空间转录组学,拉曼成像 机器学习模型 空间转录组数据,拉曼光谱数据,图像数据 未明确说明具体样本数量,涉及小鼠肺和皮肤组织 NA 单核RNA测序,空间转录组学 NA NA
406 2026-01-02
ScRNAseq Analysis of Chicken Embryonic Pituitary Reveals Cell Heterogeneity and a Cell Type Coexpressing Gh and Pomc
2025-Dec-05, Endocrinology IF:3.8Q2
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序分析了鸡胚胎垂体的细胞异质性,并发现了一种同时表达Gh和Pomc的新型细胞类型 首次在鸡胚胎垂体中鉴定出同时表达生长激素和促肾上腺皮质激素前体mRNA的细胞类型,挑战了传统认为这两种细胞来自不同谱系的观点 研究仅针对胚胎第11天的鸡垂体细胞,未涵盖其他发育阶段或物种 探究鸡胚胎垂体中激素产生细胞的基因表达谱和细胞异质性 鸡胚胎垂体细胞 单细胞转录组学 NA 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 4346个基础状态细胞和10835个皮质酮处理细胞 NA 单细胞RNA-seq NA NA
407 2026-01-02
Orchestration of Skin Pathology in Cutaneous Lupus Erythematosus by HLA Class I Down-Regulated Senescent Epidermal Basal Cells
2025-Dec, Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.)
研究论文 本研究通过分析皮肤红斑狼疮患者样本和系统性红斑狼疮小鼠模型,探讨了衰老表皮基底细胞在疾病发病机制中的作用 揭示了衰老表皮基底细胞通过下调HLA I类分子表达,逃避免疫监视,并促进CD8阳性T细胞介导的正常表皮基底细胞毒性,从而驱动皮肤病理 样本量相对有限(如CLE患者单细胞RNA测序数据仅7例),且主要依赖公共数据库和体外实验,体内验证主要在动物模型中进行 探究衰老表皮基底细胞在皮肤红斑狼疮发病机制中的具体作用 皮肤红斑狼疮患者皮肤样本、系统性红斑狼疮小鼠模型、公共基因表达数据集 数字病理 红斑狼疮 单细胞RNA测序、基因芯片分析、体外实验、药物清除实验 NA 基因表达数据、单细胞RNA测序数据 CLE患者68例(基因芯片)、7例(单细胞RNA测序),对照18例(基因芯片4例,单细胞RNA测序14例),SLE患者17例(AMP数据库) NA 单细胞RNA测序, 基因芯片 NA NA
408 2026-01-02
Pathogenicity of Mediator Complex Subunit 27 (MED27) in a Neurodevelopmental Disorder with Cerebellar Atrophy
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究探讨了MED27基因变异在神经发育障碍伴小脑萎缩中的致病机制 首次通过体外干细胞和体内小鼠模型揭示了MED27部分功能丧失导致Mediator复合物不稳定,进而影响染色质占据和相互作用的分子机制 研究主要聚焦于MED27相关NDD,可能未完全涵盖其他Mediator亚基的致病机制 阐明MED27基因变异导致神经发育障碍伴小脑萎缩的致病机制 携带患者特异性MED27变异的体外干细胞和Med27功能丧失的小鼠模型 神经科学 神经发育障碍 单细胞空间转录组学,转录组分析 小鼠模型,干细胞模型 转录组数据,空间转录组数据 未明确说明 NA 单细胞空间转录组学 NA NA
409 2026-01-02
Targeting Mast Cell Activation and MIF-Mediated Remodelling Enhances Chemotherapy Response in Pancreatic Cancer
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本文通过整合单细胞RNA测序和转录组数据,揭示了新辅助化疗在胰腺癌中对肿瘤微环境的双重影响,并提出了靶向肥大细胞激活和MIF信号通路以增强化疗效果的策略 首次系统性地描述了新辅助化疗在胰腺癌中重塑肿瘤微环境的机制,特别是肥大细胞激活和MIF介导的细胞间互作,并验证了靶向该通路可协同增强化疗和免疫治疗效果 研究主要基于小鼠模型和体外数据,临床转化效果需进一步验证;样本来源为回顾性队列,可能存在选择偏倚 探究新辅助化疗在胰腺导管腺癌中对肿瘤微环境的影响,并寻找优化治疗反应的靶点 胰腺导管腺癌的肿瘤微环境,包括恶性细胞、肥大细胞、癌症相关成纤维细胞和免疫细胞 单细胞组学 胰腺癌 单细胞RNA测序,转录组测序 NA 单细胞RNA测序数据,转录组数据 整合了8个单细胞RNA测序数据集和9个多中心转录组队列 NA 单细胞RNA-seq,bulk RNA-seq NA NA
410 2026-01-02
Melanoma microsatellites exhibit a metastatic signature by spatial transcriptomics and overexpress mediators of immune evasion
2025-Dec, Virchows Archiv : an international journal of pathology IF:3.4Q1
研究论文 本研究利用空间转录组学技术,首次在分子水平上比较了黑色素瘤微卫星灶与匹配的原发肿瘤的基因表达差异,揭示了微卫星灶具有转移性特征并高表达免疫逃逸介质 首次在分子水平上研究黑色素瘤微卫星灶,并利用空间转录组学技术识别其转移特征和免疫逃逸相关基因 研究样本量较小(仅2例患者用于空间转录组学分析),属于初步发现,需要更大规模的研究验证 探究黑色素瘤微卫星灶在分子水平上是否具有转移性特征及其与免疫逃逸的关系 黑色素瘤患者的微卫星灶和匹配的原发肿瘤组织 空间转录组学 黑色素瘤 空间转录组学,免疫组织化学 NA 空间转录组数据,免疫组织化学图像 空间转录组学分析:2例患者;免疫组织化学验证:12例患者 NA 空间转录组学 NA NA
411 2026-01-02
Single-Cell Dissection of the Biological Function and Molecular Features Underlying the Micropeptide LSMEM1 in Kidney
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究通过单细胞转录组测序技术探索了微肽LSMEM1在肾脏生理和慢性肾病中的分子功能与作用机制 首次利用单细胞转录组测序技术系统解析LSMEM1在肾脏细胞中的表达模式及其在细胞损伤、炎症和脂质代谢中的调控作用,揭示了其通过调节近端肾小管上皮细胞脂滴积累延缓慢性肾病进展的新机制 研究主要基于小鼠模型,人类临床样本验证不足;单细胞测序技术虽能揭示细胞异质性,但蛋白质水平的功能验证仍需进一步加强 阐明微肽LSMEM1的分子结构和功能,探究其在肾脏生理和慢性肾病病理生理过程中的作用 小鼠肾脏组织及LSMEM1基因 计算生物学 慢性肾病 单细胞转录组测序 NA 单细胞转录组数据 NA NA 单细胞RNA测序 NA NA
412 2026-01-02
FMO2 Promotes Angiogenesis via Regulation of N-Acetylornithine
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究通过单细胞转录组分析,发现FMO2是缺血条件下内皮细胞的关键调节因子,并通过代谢组学揭示其通过调控N-乙酰鸟氨酸影响血管生成 首次将FMO2鉴定为多种缺血条件下的关键促血管生成调节因子,并揭示了其通过代谢物N-乙酰鸟氨酸调控NOTCH1信号通路的新机制 未明确说明样本量及具体实验模型的详细信息,机制研究主要在动物模型中进行,人类内皮细胞的验证可能有限 探究内皮细胞在缺血性疾病或血管发育阶段的代谢改变,寻找促血管生成治疗的新靶点 内皮细胞(ECs),包括遗传缺失模型、多种缺血模型、发育中的视网膜以及人类内皮细胞 数字病理学 心血管疾病 单细胞转录组分析,代谢组学,单细胞测序 NA 转录组数据,代谢组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
413 2026-01-02
Cinobufagin Directly Targets PDE4D to Disrupt Fibroblast-Dendritic Cell Crosstalk in Atopic Dermatitis
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序发现PDE4D是特应性皮炎发病机制的关键调节因子,并鉴定出蟾毒灵作为其有效抑制剂,通过靶向PDE4D-cAMP/PKA/CREB通路破坏成纤维细胞-树突状细胞相互作用来改善疾病 首次将PDE4D确定为特应性皮炎的关键驱动因子和治疗靶点,并发现蟾毒灵作为新型PDE4D抑制剂,其疗效优于临床使用的其他PDE4抑制剂,且通过单细胞测序揭示了MIF信号通路在病变组织中的激活机制 研究主要在动物模型中进行,尚未在人体临床试验中验证蟾毒灵的疗效和安全性 探索特应性皮炎的新治疗靶点和治疗策略 特应性皮炎小鼠模型、病变组织、PDE4D基因敲除小鼠 单细胞组学 特应性皮炎 单细胞RNA测序 NA 单细胞转录组数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
414 2026-01-02
Spatial Transcriptomics and snRNA-seq Expose CAF Niches Orchestrating Dual Stromal-Immune Barriers in Hepatocellular Carcinoma
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究整合单核RNA测序和空间转录组学,揭示了肝细胞癌中缺氧代谢性肌成纤维细胞在构建双重基质-免疫屏障中的核心作用 首次通过多模态方法鉴定hmmyCAFs作为物理免疫抑制、分子调控和代谢重塑的三重架构者,并明确其与临床预后的关联 研究主要基于观察性数据,需要进一步功能实验验证hmmyCAFs的具体作用机制 探究肝细胞癌中癌症相关成纤维细胞在免疫抑制微环境中的角色及其临床意义 肝细胞癌组织样本中的细胞群体,包括成纤维细胞、T_NK细胞和内皮细胞 数字病理学 肝细胞癌 单核RNA测序, 空间转录组学 RCTD算法 基因表达数据, 空间定位数据 未明确指定样本数量 NA 单核RNA测序, 空间转录组学 NA NA
415 2026-01-02
Erucic Acid, Derived by Lactobacillus Crispatus, Induces Ferroptosis in Cervical Cancer Organoids Through the PPAR-δ Signaling Pathway
2025-Dec, Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
研究论文 本研究通过16S rRNA测序发现宫颈癌患者阴道微生物群中Lactobacillus crispatus的丰度差异,并揭示其代谢产物芥酸通过激活PPAR-δ信号通路诱导宫颈癌细胞铁死亡 首次发现Lactobacillus crispatus代谢产物芥酸作为PPARδ受体配体,通过激活PPAR-δ通路诱导宫颈癌细胞铁死亡,为宫颈癌治疗提供了新的辅助治疗策略 研究主要基于体外实验和动物模型,临床转化效果需进一步验证;微生物群与癌症相互作用的机制细节尚未完全阐明 探究阴道微生物群中Lactobacillus crispatus及其代谢产物在宫颈癌治疗中的作用机制 宫颈癌患者阴道微生物群、宫颈癌细胞、患者来源类器官(PDO)、宫颈癌异种移植(CDX)模型 微生物组学与癌症生物学 宫颈癌 16S rRNA测序、靶向细菌培养、非靶向代谢组学、单细胞RNA测序 NA 微生物组数据、代谢组数据、单细胞转录组数据 宫颈癌患者与健康个体的阴道微生物样本、患者来源类器官、细胞系及动物模型 NA 单细胞RNA测序 NA NA
416 2026-01-01
Elucidation of population-based bacterial adaptation to antimicrobial treatment by single-cell sequencing analysis of the gut microbiome of a hospital patient
2025-Dec-30, mSystems IF:5.0Q1
研究论文 本研究利用单细胞测序技术分析了一名接受抗生素治疗的急性脑出血患者的肠道微生物组,揭示了细菌对抗菌治疗的群体适应性机制 首次在单细胞水平上追踪了抗生素治疗期间肠道微生物中抗生素抗性基因(ARGs)的进化路径和水平基因转移(HGT)事件,特别是在未分类菌种中的发现 研究仅基于单一样本(一名患者),样本量有限,且未进行纵向时间点采样以全面追踪动态变化 阐明在抗生素治疗压力下,肠道微生物群体通过获得和进化抗性基因来适应环境的机制 一名成年男性急性脑出血患者的肠道微生物组 微生物组学 急性脑出血 单细胞测序 NA 单细胞基因组数据 1名患者 NA 单细胞测序 NA NA
417 2026-01-01
Senescence-associated gene pathways are differentially expressed in equine aging-related osteoarthritis
2025-Dec-30, American journal of veterinary research IF:1.3Q2
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序和mRNA测序数据分析,探讨了马匹衰老相关骨关节炎中衰老相关基因通路的差异表达 首次在马匹骨关节炎模型中结合局部关节和系统性白细胞样本,系统评估衰老基因表达异质性,并应用定制化3,043基因衰老集进行通路分析 样本量相对有限(n=65),且研究仅基于转录组数据,缺乏蛋白质水平验证 确定骨关节炎马匹关节和白细胞中衰老基因的相对表达,为senotherapeutics治疗策略提供依据 马匹的滑膜液细胞和周边血单核细胞 数字病理学 骨关节炎 单细胞RNA测序, mRNA测序 limma差异分析, fast gene set enrichment analysis 转录组数据 65个样本 NA 单细胞RNA测序, bulk RNA-seq NA NA
418 2026-01-01
Glycosylated IgG antibodies contribute to the recovery of haemorrhagic fever with renal syndrome patients
2025-Dec-29, eLife IF:6.4Q1
研究论文 本研究通过单细胞RNA测序和流式细胞术分析肾综合征出血热患者的B细胞亚群,结合超高效液相色谱检测IgG糖基化,揭示了IgG糖基化在汉坦病毒感染恢复中的关键作用 首次系统研究了肾综合征出血热患者中IgG抗体的糖基化特征,发现急性期患者抗体分泌记忆B细胞和浆母细胞显著扩增,并揭示了糖基化相关基因在特定B细胞亚群中的差异表达,为优化糖工程治疗抗体提供了新见解 样本来源仅限于外周血单核细胞,未涉及其他组织或体液;研究为观察性分析,缺乏直接的机制验证实验;糖基化分析的深度和广度可能受技术限制 探究肾综合征出血热患者中IgG抗体的糖基化特征及其在病毒感染恢复中的作用 肾综合征出血热患者的外周血单核细胞及IgG抗体 免疫学 肾综合征出血热 单细胞RNA测序, 流式细胞术, 酶联免疫吸附试验, 超高效液相色谱 NA 单细胞转录组数据, 流式细胞数据, 色谱数据 肾综合征出血热患者的外周血单核细胞样本 NA 单细胞RNA-seq NA NA
419 2026-01-01
SOX11 modulates BCR signaling through the PAX5/CD19 axis for therapeutic targeting in BTK-resistant mantle cell lymphoma
2025-Dec-23, Blood advances IF:7.4Q1
研究论文 本研究揭示了转录因子SOX11通过激活PAX5/CD19轴驱动BCR信号通路,为BTK抑制剂耐药的套细胞淋巴瘤提供了新的治疗靶点 首次发现SOX11通过转录调控PAX5/CD19轴介导BCR信号传导,并证明SOX11抑制剂对多种耐药模型(包括BTK抑制剂、BCL2抑制剂和CAR-T耐药)均有效 研究主要基于细胞系和异种移植模型,尚未进行临床试验验证 探索套细胞淋巴瘤中BTK抑制剂耐药的分子机制并寻找新的治疗靶点 套细胞淋巴瘤(MCL)细胞系、患者来源的异种移植(PDX)模型 肿瘤生物学 套细胞淋巴瘤 单细胞RNA测序 NA 基因表达数据 未明确具体样本数量,包括伊布替尼敏感和耐药的患者样本、细胞系及PDX模型 NA 单细胞RNA-seq NA NA
420 2026-01-01
Turncoat antibodies unmasked in a model of autoimmune demyelination: From biology to therapy
2025-Dec-23, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America IF:9.4Q1
研究论文 本研究在实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中发现了分泌自身抗体的卵泡外浆母细胞,并开发了一种合成抗体变体来中和致病性抗MOG抗体 首次在EAE模型中鉴定出分泌非亲和力成熟IgG抗体的卵泡外浆母细胞,并证明合成抗体8-18C5及其变体可阻断致病性抗体结合并减轻疾病严重程度 研究基于小鼠模型,结果在人类疾病中的直接应用需进一步验证 开发选择性中和自身抗体的疗法,以治疗自身免疫性疾病 实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型及MOG抗体疾病患者 NA 自身免疫性脱髓鞘疾病 单细胞RNA测序 NA RNA序列数据 NA NA 单细胞RNA-seq NA NA
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