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当前共找到 1119 篇文献，本页显示第 381 - 400 篇。
| 序号 | 推送日期 | 文章 | 类型 | 简述 | 创新点 | 不足 | 研究目的 | 研究对象 | 领域 | 病种 | 技术 | 模型 | 数据类型 | 样本量 | 平台公司 | 平台技术 | 具体产品 | 平台详情 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 381 | 2026-01-09 |
Single cell transcriptomic profiling uncovers shared inflammatory pathways and immune dysregulation underlying the asthma to lung cancer transition
2025-Dec-24, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04307-z
PMID:41441926
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术揭示了肺癌免疫细胞亚群的复杂空间分布特征，并识别了CXCL12-CXCR4信号轴在免疫调控中的关键作用 | 结合单细胞转录组学与空间分析技术，系统解析了肺癌免疫微环境中细胞亚群的时空动态变化及关键基因表达模式 | 研究主要基于单细胞测序数据，缺乏体内功能验证实验，且样本来源和数量可能限制结论的普适性 | 探究肺癌免疫微环境中免疫细胞的时空行为及关键基因表达，以揭示疾病进展机制并寻找治疗靶点 | 肺癌组织中的免疫细胞（如肿瘤相关巨噬细胞和细胞毒性T细胞）及肺癌细胞系 | 数字病理学 | 肺癌 | 单细胞RNA测序，qRT-PCR | UMAP，t-SNE | 单细胞转录组数据，基因表达数据 | 未明确说明样本数量，但涉及肺癌组织及细胞系 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 382 | 2026-01-09 |
MIF Regulates the Th17/Treg Ratio to Exacerbate Kidney Injury in Chronic Kidney Disease
2025-Dec-23, Inflammation
IF:4.5Q2
DOI:10.1007/s10753-025-02418-x
PMID:41436686
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研究论文 | 本研究探讨了巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）通过调节Th17/Treg比例加剧慢性肾病肾损伤的机制 | 首次在单细胞水平上揭示了MIF通过MIF-(CD74+CXCR4)通路调控Th17/Treg比例，并证实肾组织特异性MIF抑制能逆转肾损伤 | 样本量相对较小（15例CKD患者和20例健康人进行单细胞测序），且主要基于相关性分析，需要更多机制研究验证 | 研究MIF介导的Th17/Treg比例变化对慢性肾病肾损伤的影响 | 慢性肾病患者、健康个体、5/6肾切除小鼠模型 | 免疫学 | 慢性肾病 | 单细胞测序、流式细胞术、动物模型 | 动物模型（5/6肾切除小鼠） | 单细胞测序数据、流式细胞数据、临床参数 | 15例CKD患者和20例健康人（单细胞测序），20例CKD患者和10例健康人（流式细胞分析） | NA | NA | NA | NA |
| 383 | 2026-01-09 |
Physical activity decreases cancer burden by alleviating immunosenescence-related inflammation and improving overall immunity
2025-Dec-16, Cell reports. Medicine
DOI:10.1016/j.xcrm.2025.102484
PMID:41406938
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研究论文 | 本研究通过队列研究和实验分析，揭示了体育锻炼通过减轻炎症、减少免疫衰老和增强整体免疫力来降低癌症风险的机制 | 首次通过大规模队列和单细胞测序等实验，系统性地证明了体育锻炼剂量依赖性地降低系统性炎症，从而减少炎症相关癌症风险和全癌死亡率，并阐明了其分子机制 | 研究主要基于观察性队列和动物模型，人类因果关系的直接证据有限，且具体运动类型和强度的优化方案需进一步探索 | 探究体育锻炼与癌症发病率及死亡率之间的关联及其潜在机制 | 英国和美国的443,768名成年人，以及小鼠和仓鼠动物模型 | 生物医学研究 | 癌症 | 单细胞测序, RNA测序, 细胞计数术, 炎症阵列 | NA | 队列数据, 基因表达数据, 细胞表型数据 | 443,768名成年人，以及小鼠和仓鼠动物模型 | NA | 单细胞RNA-seq, bulk RNA-seq | NA | NA |
| 384 | 2026-01-09 |
A conserved differentiation programme facilitates inhibitory neuron production in the developing mouse and human cerebellum
2025-Dec-15, Development (Cambridge, England)
DOI:10.1242/dev.204811
PMID:41287940
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序揭示了小鼠和人类小脑发育中表达巢蛋白的祖细胞向抑制性神经元分化的保守分子机制 | 首次在小鼠和人类小脑发育中鉴定FOXO1作为ASCL1下游关键调控因子，并揭示WNT信号通路促进ASCL1+向FOXO1+细胞状态转变的保守机制 | 研究主要基于体外培养系统，体内验证不足；人类样本可能有限，未全面评估其他细胞类型或信号通路的影响 | 探究哺乳动物小脑发育中抑制性神经元产生的分子机制和转录因子协同作用 | 新生小鼠小脑和人类原代培养的表达巢蛋白的祖细胞 | 发育生物学 | 脊髓小脑性共济失调 | 单细胞RNA测序 | NA | 单细胞转录组数据 | 未明确指定样本数量，涉及小鼠和人类原代培养细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 385 | 2026-01-09 |
Identification and validation of efferocytosis-related biomarkers for the diagnosis of atherosclerosis based on bioinformatics and machine learning
2025-Dec-15, European journal of medical research
IF:2.8Q2
DOI:10.1186/s40001-025-03669-y
PMID:41392162
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研究论文 | 本研究通过生物信息学和机器学习方法，识别并验证了与动脉粥样硬化诊断相关的胞葬作用生物标志物 | 结合机器学习筛选出5个潜在诊断生物标志物，并利用单细胞RNA测序和细胞实验验证其在动脉粥样硬化巨噬细胞中的特异性上调 | 研究主要基于公共数据库数据，外部验证样本有限，且未深入探讨生物标志物的具体作用机制 | 识别和验证与动脉粥样硬化诊断相关的胞葬作用生物标志物，并构建临床预测模型 | 动脉粥样硬化样本和对照样本的基因表达数据 | 生物信息学 | 心血管疾病 | 基因表达分析、蛋白质-蛋白质相互作用分析、功能富集分析、机器学习、免疫浸润分析、单细胞RNA测序、细胞实验 | 机器学习模型 | 基因表达数据 | NA | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 386 | 2026-01-09 |
Exploring the role of PANoptosis in idiopathic pulmonary fibrosis based on scRNA-seq and bulk-seq
2025-Dec-10, Clinical and experimental medicine
IF:3.2Q2
DOI:10.1007/s10238-025-01990-8
PMID:41369928
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研究论文 | 本研究结合单细胞RNA测序和转录组数据，探讨了PANoptosis在特发性肺纤维化发病机制中的作用 | 首次将PANoptosis（一种整合了焦亡、凋亡和坏死性凋亡的新型程序性细胞死亡形式）与特发性肺纤维化联系起来，并基于相关基因构建了诊断预测模型 | 研究主要基于公共数据集和动物模型，需要在更大规模的人类临床样本中进行验证 | 阐明PANoptosis在特发性肺纤维化发病机制中的作用 | 特发性肺纤维化患者和动物模型 | 生物信息学 | 特发性肺纤维化 | 单细胞RNA测序，转录组测序，qRT-PCR | WGCNA，机器学习方法 | 基因表达数据 | 基于GEO数据集GSE227136（具体样本数量未明确说明） | NA | 单细胞RNA-seq，bulk RNA-seq | NA | NA |
| 387 | 2026-01-09 |
IL-15 signaling via cis- and trans-presentation to progenitor-exhausted CD8+ T cells enhances radio-immunotherapy efficacy in ESCC
2025-Dec-01, Journal of nanobiotechnology
IF:10.6Q1
DOI:10.1186/s12951-025-03881-2
PMID:41327181
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研究论文 | 本研究探讨了IL-15信号通过顺式和反式呈递给祖细胞耗竭CD8+ T细胞，以增强食管鳞状细胞癌（ESCC）放疗-免疫联合疗法疗效的机制 | 揭示了IL-15在ESCC肿瘤微环境中的关键作用，明确了其通过顺式/反式呈递激活祖细胞耗竭CD8+ T细胞的空间依赖性机制，并首次提出IL-15可作为预测放疗联合免疫治疗疗效的生物标志物 | 研究主要基于临床队列和临床前小鼠模型，需要更大规模的前瞻性临床试验验证IL-15作为生物标志物的可靠性 | 探究IL-15在食管鳞状细胞癌（ESCC）放疗联合免疫治疗中的作用机制，并评估其作为疗效预测生物标志物的潜力 | 接受放疗和免疫治疗的ESCC患者队列、患者血液和组织样本、临床前小鼠模型 | 肿瘤免疫学 | 食管鳞状细胞癌 | ELISA、流式细胞术、单细胞RNA测序、空间分析 | 临床队列分析、临床前小鼠模型 | 蛋白质表达数据、细胞表型数据、单细胞转录组数据、空间分布数据 | ESCC患者临床队列（具体数量未在摘要中说明） | NA | 单细胞RNA测序 | NA | NA |
| 388 | 2026-01-09 |
Expression of Opioid Growth Factor,Opioid Growth Factor Receptor,P16,and P21 and Their Correlations With Clinicopathological Characteristics in Elderly Patients With Colorectal Cancer
2025-Dec, Zhongguo yi xue ke xue yuan xue bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae
DOI:10.3881/j.issn.1000-503X.16518
PMID:41503646
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研究论文 | 本研究探讨了阿片样生长因子（OGF）、其受体（OGFR）以及P16和P21在老年结直肠癌患者中的表达情况，并分析了它们与临床病理特征及预后的相关性 | 首次在老年结直肠癌患者中综合分析了OGF/OGFR信号通路与细胞周期调控蛋白P16、P21的关联，并结合生物信息学分析（包括单细胞RNA测序和空间转录组学）与多种实验方法（ELISA、Western blot、免疫组化）进行验证 | 研究样本量相对有限（共167例），且为单中心回顾性研究，可能存在选择偏倚；未深入探讨OGF/OGFR通路抑制P16/P21的具体分子机制 | 探究OGF、OGFR、P16和P21在老年结直肠癌中的表达模式及其与临床病理特征和患者预后的关系 | 老年结直肠癌患者的癌组织及癌旁正常组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | ELISA, Western blot, 免疫组织化学, 生物信息学分析（差异表达分析、生存分析） | NA | 组织样本（新鲜组织、石蜡包埋组织）、基因表达数据 | 167例老年结直肠癌患者（30例新鲜组织样本，137例石蜡包埋组织样本） | NA | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | NA | NA |
| 389 | 2026-01-08 |
Single-cell and spatial transcriptome profiling identifies the immunosuppressive spatial niche in KRAS-mutant colorectal cancer
2025-Dec-31, Journal for immunotherapy of cancer
IF:10.3Q1
DOI:10.1136/jitc-2025-013763
PMID:41475845
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研究论文 | 本研究利用单细胞RNA测序和空间转录组学技术，揭示了KRAS突变结直肠癌中肿瘤上皮细胞通过MDK_SDC4信号轴招募单核细胞，并与成纤维细胞分泌的胶原相互作用，共同形成免疫抑制空间微环境 | 首次结合单细胞和空间转录组学技术，系统解析了KRAS突变结直肠癌中免疫抑制空间微环境的形成机制，并识别了关键的细胞间通讯通路 | 研究主要基于转录组数据，缺乏蛋白质水平验证；样本量相对有限，可能影响结果的普适性；未进行体内功能实验验证靶点 | 探究KRAS突变结直肠癌的肿瘤微环境异质性，识别免疫抑制空间微环境的形成机制 | KRAS突变结直肠癌患者的肿瘤组织 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序, 空间转录组学 | Scanpy, Cell2location, CellChat, MISTy, stLearn | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据 | 未明确说明样本数量 | NA | 单细胞RNA-seq, 空间转录组学 | NA | NA |
| 390 | 2026-01-08 |
Integration analysis of single-cell and spatial transcriptomics identifies prognostic genes associated with neddylation in colorectal cancer
2025-Dec-24, Discover oncology
IF:2.8Q2
DOI:10.1007/s12672-025-04340-y
PMID:41444773
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞和空间转录组学数据，识别与结直肠癌中neddylation相关的预后基因，并构建了一个三基因预后模型 | 首次结合单细胞RNA测序和空间转录组学技术，系统分析neddylation相关基因在结直肠癌中的预后价值，并构建了包含PSMD12、PSMB2和FBXL5的新型三基因预后模型 | 研究依赖于公共数据集，缺乏独立的前瞻性队列验证；空间转录组样本量有限，可能影响结果的普适性 | 识别结直肠癌中与neddylation相关的预后基因，以改进治疗策略 | 结直肠癌患者样本，包括单细胞RNA测序、空间转录组和批量RNA测序数据 | 数字病理学 | 结直肠癌 | 单细胞RNA测序，空间转录组测序，批量RNA测序 | 回归分析，风险模型，列线图模型 | 转录组数据，单细胞数据，空间转录组数据 | TCGA-CRC数据集（训练/内部验证，7:3分割），GSE28722（外部验证），GSE132257（scRNA-seq），GSE226997（ST） | NA | 单细胞RNA-seq，空间转录组学，批量RNA-seq | NA | NA |
| 391 | 2026-01-08 |
Identification and experimental validation of biomarkers for acute myeloid leukemia based on single-cell RNA sequencing data
2025-Dec-23, Molecular and cellular probes
IF:2.3Q4
DOI:10.1016/j.mcp.2025.102059
PMID:41448409
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序、孟德尔随机化和基因调控网络分析，识别并实验验证了急性髓系白血病的生物标志物 | 结合单细胞RNA测序与孟德尔随机化方法识别AML生物标志物，并通过体外实验验证其功能 | 研究主要基于体外实验，缺乏体内或临床验证数据 | 识别和验证急性髓系白血病的可靠生物标志物 | 急性髓系白血病相关细胞和基因 | 数字病理学 | 白血病 | 单细胞RNA测序, 孟德尔随机化, 基因调控网络分析, GSEA富集分析, 细胞转染, 细胞增殖实验, 流式细胞术 | NA | 单细胞RNA测序数据 | 22,742个细胞 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 392 | 2026-01-08 |
PTEN deficiency linked to chromosome 10q loss leads to aggressive NF2 mutant meningioma biology
2025-Dec-22, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.21.695820
PMID:41497607
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研究论文 | 本研究通过分析人类脑膜瘤的RNA测序数据，并结合小鼠模型，揭示了PTEN缺失与YAP1激活共同驱动侵袭性NF2突变脑膜瘤的生物学机制 | 首次在免疫活性小鼠模型中证实PTEN缺失会显著加速YAP1驱动的肿瘤发生，并通过跨物种整合验证了该模型能准确复现侵袭性NF2突变脑膜瘤的转录程序 | NA | 表征侵袭性NF2突变脑膜瘤的生物学特征并探究其驱动机制 | 人类脑膜瘤组织样本及基因工程小鼠模型 | 数字病理学 | 脑膜瘤 | RNA测序 | 基因工程小鼠模型 | RNA测序数据 | NA | NA | bulk RNA-seq, single-cell RNA-seq | NA | NA |
| 393 | 2026-01-08 |
A Multi-omic Atlas of Human Choroid Plexus in Alzheimer's Disease
2025-Dec-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.1101/2025.11.23.690014
PMID:41394664
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研究论文 | 本研究通过整合单核RNA测序、空间转录组学、单核ATAC测序和蛋白质组学数据，构建了阿尔茨海默病患者脉络丛的多组学图谱，揭示了其在疾病中的细胞状态转变和功能障碍 | 首次构建了阿尔茨海默病脉络丛的多组学综合图谱，识别了17种细胞状态和三大表型轴，并发现了疾病相关的多细胞信号枢纽 | 样本来源仅限于ROSMAP队列，且未明确探讨这些发现与临床症状进展的直接因果关系 | 阐明脉络丛在阿尔茨海默病病理生理学中的作用和功能障碍机制 | 来自69名ROSMAP参与者的脉络丛组织样本，涵盖正常认知、轻度认知障碍和阿尔茨海默病痴呆 | 数字病理学 | 阿尔茨海默病 | 单核RNA测序, 空间转录组学, 单核ATAC测序, 蛋白质组学 | NA | 单细胞转录组数据, 空间转录组数据, 表观基因组数据, 蛋白质组数据 | 69名ROSMAP参与者的脉络丛样本 | NA | 单核RNA-seq, 空间转录组学, 单核ATAC-seq, 蛋白质组学 | NA | NA |
| 394 | 2026-01-08 |
Formononetin suppresses osteosarcoma by targeting MYO1B and remodeling the tumor immune microenvironment
2025-Dec, APL bioengineering
IF:6.6Q1
DOI:10.1063/5.0284083
PMID:41488589
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研究论文 | 本研究通过患者来源异种移植模型和单细胞多组学测序，揭示了芒柄花素通过靶向MYO1B和重塑肿瘤免疫微环境来抑制骨肉瘤的分子机制 | 首次在单细胞水平上全面解析了芒柄花素抗骨肉瘤的作用机制，并鉴定出MYO1B为其关键作用靶点 | 研究主要基于PDX模型和体外实验，缺乏大规模临床样本验证 | 探索低毒性抗骨肉瘤新疗法的作用机制 | 骨肉瘤细胞及肿瘤微环境中的免疫细胞 | 单细胞多组学 | 骨肉瘤 | 单细胞多组学测序 | PDX模型 | 单细胞转录组数据 | 未明确说明 | NA | 单细胞多组学测序 | NA | NA |
| 395 | 2026-01-06 |
G protein inhibitory alpha subunits 1 and 3 regulate Wnt/beta-catenin signaling to promote osteogenesis and bone formation
2025-Dec-30, Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research
IF:5.1Q1
DOI:10.1093/jbmr/zjaf143
PMID:41273070
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研究论文 | 本研究揭示了Gαi1/3蛋白通过调控Wnt/β-catenin信号通路促进成骨作用与骨形成的新机制 | 首次发现Gαi1/3（而非Gαi2）介导Wnt/β-catenin信号通路，并阐明其通过结合Axin1并招募至细胞膜使β-catenin降解复合体失活的具体分子机制 | 研究主要基于小鼠胚胎成骨前体细胞模型，人体组织验证及临床转化潜力需进一步探索 | 探究Gαi1/3蛋白是否及如何介导Wnt/β-catenin信号通路以调控骨形成 | 小鼠胚胎成骨前体细胞及不同Gαi1/3表达水平的小鼠模型 | 分子细胞生物学 | 骨质疏松症 | 单细胞测序分析、病毒转染、基因编辑、免疫共沉淀、共聚焦显微镜、Western blot、碱性磷酸酶染色、茜素红染色、显微CT | NA | 基因表达数据、蛋白质相互作用数据、影像数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 396 | 2026-01-06 |
Single-Cell RNA sequencing identifies NAMPT as a potential therapeutic target in autoimmune uveitis
2025-Dec-29, Journal of advanced research
IF:11.4Q1
DOI:10.1016/j.jare.2025.12.030
PMID:41475661
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研究论文 | 本研究通过单细胞RNA测序技术，揭示了NAMPT在自身免疫性葡萄膜炎中的关键作用，并探讨了其作为潜在治疗靶点的机制 | 首次利用单细胞RNA测序技术全面分析NAMPT在自身免疫性葡萄膜炎中对免疫细胞亚群、转录程序和细胞间通讯网络的影响，并验证了NAMPT-Hif1α轴在人类疾病中的保守性 | 研究主要基于小鼠模型和有限的人类样本，需要更大规模的人类临床试验来验证NAMPT抑制剂的疗效和安全性 | 探究NAMPT在自身免疫性葡萄膜炎中的作用及其潜在机制，以发现新的治疗靶点 | 实验性自身免疫性葡萄膜炎小鼠的颈引流淋巴结细胞、VKH病患者的PBMCs以及健康对照 | 单细胞测序 | 自身免疫性葡萄膜炎 | 单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术、过继转移实验 | NA | 单细胞转录组数据 | 包括正常、EAU和NAMPT抑制剂处理的EAU小鼠的CDLN细胞，以及VKH患者和健康对照的PBMCs | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 397 | 2026-01-06 |
Senescent CD8 T Effector Memory Cells are Functionally Impaired, Enriched in Aging and Disease, and a Barrier to Immunotherapy
2025-Dec-19, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.16.694716
PMID:41446063
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研究论文 | 本文研究了表达SA-βGal的CD8 T效应记忆细胞的衰老状态、功能特性及其在衰老和疾病中的作用 | 首次在单细胞水平上揭示了SA-βGal表达CD8 T细胞的独特转录特征，并证明T细胞衰老与T细胞耗竭不同且占主导地位，限制了免疫疗法的反应 | 研究主要基于人类样本，未涉及动物模型验证；样本来源和疾病类型可能有限，需要进一步扩大验证 | 探究CD8 T细胞的衰老状态及其在衰老、疾病和免疫疗法反应中的功能影响 | 人类CD8 T细胞，特别是表达SA-βGal的效应记忆T细胞 | 免疫学 | 衰老相关疾病、癌症 | 单细胞RNA测序 | NA | RNA测序数据 | 来自老年供体、年龄相关疾病患者、癌症患者和吸烟者的CD8 T细胞样本 | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 398 | 2026-01-06 |
Integrated Single-cell Analysis Uncovers Regulatory Logic of Cranial Ectoderm Development
2025-Dec-17, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.17.694990
PMID:41446274
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研究论文 | 本研究通过整合单细胞RNA测序数据分析，揭示了颅部外胚层发育的调控逻辑，重点关注转录因子下游活性及跨胚层信号网络 | 首次在鸡中脑轴向水平发育系列中，通过高分辨率单细胞转录组分析，识别了与特定发育域时空限制相关的泛表达染色质修饰因子，并建立了分析scRNAseq数据以理解组织模式的新框架 | 研究基于鸡胚胎模型，可能不完全适用于其他物种；且主要依赖计算推断，需实验验证 | 探究颅部外胚层发育过程中，相邻组织间时空协调的基因调控机制 | 鸡胚胎中脑轴向水平从原肠胚形成到神经胚后阶段的发育系列细胞 | 单细胞组学 | NA | 单细胞RNA测序（scRNAseq） | NA | 单细胞转录组数据 | NA | NA | 单细胞RNA-seq | NA | NA |
| 399 | 2026-01-06 |
scCotag: Diagonal integration of single-cell multi-omics data via prior-informed co-optimal transport and regularized barycentric mapping
2025-Dec-15, bioRxiv : the preprint server for biology
DOI:10.64898/2025.12.11.693589
PMID:41446270
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研究论文 | 本文提出了一种名为scCotag的深度学习框架，用于单细胞多组学数据的对角线整合，通过先验信息引导的协同最优传输和正则化重心映射来解决现有方法的局限性 | 提出了一种基于协同最优传输的深度学习框架，能够迭代推断细胞对齐和特征对应关系，并利用先验信息，同时通过正则化重心映射和图重加权联合学习细胞和特征嵌入，特别擅长处理并非所有细胞都可对齐的模拟不平衡场景 | 未明确提及 | 开发一种更稳健的单细胞多组学数据对角线整合方法，以促进更精细的生物学解释和调控机制推断 | 单细胞多组学数据（RNA-seq和ATAC-seq） | 机器学习 | 阿尔茨海默病 | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | 深度学习框架（基于协同最优传输） | 单细胞多组学数据 | 涉及人脑、骨髓和血液数据集，具体样本数量未明确说明 | NA | 单细胞RNA-seq, 单细胞ATAC-seq | NA | NA |
| 400 | 2026-01-06 |
Considerations for Spatial Omics, Metabolite Analyses, and Tissue-Harvesting Artifacts
2025-Dec, Journal of neurochemistry
IF:4.2Q2
DOI:10.1111/jnc.70315
PMID:41347273
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评论 | 本文讨论了空间组学、代谢物分析及组织采集过程中可能产生的伪影问题 | 强调了在空间生物学新兴技术背景下，组织采集和酶失活方法对保持神经化学物质完整性和避免伪影生成的重要性 | 本文为社论性质，未提供具体实验数据或案例研究 | 探讨空间分子分析技术应用中组织准备的关键考虑因素 | 空间组学和代谢物分析技术 | 空间生物学 | NA | 空间质谱成像、空间转录组学、激光显微切割、单细胞类型分析、下一代RNA测序 | NA | 空间分子数据、代谢物数据 | NA | NA | 空间质谱成像、空间转录组学、单细胞RNA测序 | NA | NA |